復(fù)習(xí)（二）一、填空題：9—1．生物堿的沉淀反應(yīng)常用來鑒別藥材或制劑中的生物堿類成分,具體是將中藥樣品細(xì)粉用水或 溫浸，濾液滴加沉淀試劑，應(yīng)有3種以上試劑陽性反應(yīng)。 和 在此條件下常有干擾必要時(shí)通過薄層分離或?qū)V液后，用提取，提取物溶于進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，應(yīng)顯陽性反應(yīng)。生物堿可以與 生成不溶于水但溶于丙酮的紅色絡(luò)物，該化合物的丙酮溶液在 處有最大吸收.9—3．由于硅膠本身略帶酸性，對(duì)生物堿的吸附力較,因此用展開劑，可得到集中的斑點(diǎn)。因此,用硅膠為吸附劑分離生物堿時(shí)，可在中性展開劑中加入 等。也可在涂鋪硅膠薄層時(shí)用 硅膠薄層，用中性展開劑分離生物堿。9-4。在鑒別藥材中的生物堿類成分時(shí)，可以將樣品細(xì)粉用 溫浸濾液滴加生物堿的沉淀試劑,應(yīng)有 種以上試劑顯陽性反應(yīng)。在此條件下常有干擾,必要時(shí)通過薄層分離或?qū)V液堿化后，氯仿或乙醚提取，提取物溶于 溶液，進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，應(yīng)顯陽性反應(yīng)。在做薄層色譜分析時(shí)皂苷的極性較大一般用 薄層效果較好親水性強(qiáng)的皂苷一般要求硅膠的吸附活性 ，展開劑的極性要 ，才能得到較好的效果.皂苷元的極性較小，用 薄層或 薄層均可,如以硅膠為吸附劑，展開劑的親脂性要求強(qiáng)烈，才能適應(yīng)皂苷元的 性；所用的溶劑系統(tǒng)常以苯、氯仿、己烷、異丙醚等為主要成分，再加以少量其它 性溶劑.10-2．皂苷進(jìn)行薄層色譜所用的吸附劑有 ，有時(shí)為了分離的需要入一定的 。這樣可以將相似極性但在分子中帶有不同數(shù)目雙鍵或雙鍵位置不同的化合物分開.10—3．甾體皂苷的皂苷元由個(gè)碳原子組成，基本骨架為 ，或 ；三萜皂苷是由六個(gè)以頭尾相接而組成,一般由個(gè)碳原子組成可以采用 應(yīng)和 反應(yīng)來鑒別甾體皂苷和三萜皂苷。10-4．甾體皂苷元多數(shù)無共軛系統(tǒng),因此在近紫外區(qū)無明顯吸收峰，但與作用后，則在 nm范圍內(nèi)出現(xiàn)最大吸收峰,可以作為甾體皂苷的定性定量依據(jù)。我們還可以用三氯醋酸反應(yīng)即(英文名）應(yīng)來鑒別甾體皂苷和三萜皂苷噴三氯醋酸試劑后，加熱,顏色變化為 。甾體皂苷加熱到時(shí)即發(fā)生顏色變化，三萜皂苷加熱至顯色.10-5．含三萜皂甙植物較多的科有、。含甾體皂甙植物較多的科有、。11—1．黃酮能和金屬離子絡(luò)和產(chǎn)生熒光或使顏色加深，產(chǎn)生絡(luò)合作用的條件黃酮類成分結(jié)構(gòu)必須具備下述條件之一，即 、和 。11—2．醋酸鎂的甲醇溶液能與黃酮類化合物形成絡(luò)合, 和二氫黃銅的鎂絡(luò)合物顯天藍(lán)色熒光; 和黃酮醇的鎂絡(luò)合物顯黃綠色熒光，可作定性區(qū)別。HPLC法測(cè)定黃芩苷的含量時(shí),流動(dòng)相中常加入一定量的醋酸，其作用是 。11-3．黃酮類成分的薄層定性分析中一般采用吸附色譜法，常用的吸附劑中：膠薄層分離 較好，聚酰胺薄層分離較好,纖維素薄層則適合于分離 。11—4。黃酮類成分的HPLC條件分為正相與反相色譜兩類。正相色譜多用于 ;固定相為 流動(dòng)相可套薄層色譜條件,但極性要對(duì) 些。-CN鍵合色譜適用于 的黃酮類成分；-NH2鍵合相色譜適用于 的黃酮類成分。反相譜多用鍵合相固定液，流動(dòng)相常用 .11-5B,B環(huán)上的羥基數(shù)目越多，Rf值;羥基如烷基化,由于極性降低，Rf值。蒽醌類成分薄層展開劑都是各種成分的混合溶劑而且大多數(shù)含水或甲醇水或甲醇的加入以增大展開劑的極性以及 的溶解度不含水或甲醇的混合溶媒則適合于分離 ；乙酸乙酯-甲醇—水或其相近的配比）類生藥中的蒽醌；正丙醇-乙酸乙酯—水(4：4:3）-乙酸乙酯-水（36:36：28）適于分離 和 .12—2．丹參根含脂溶性的菲醌類成分和水溶性的酚類成分。醌類成分有 、 、 等，酚成分有 、 等。12—3.原料藥在進(jìn)行蒽醌類成分測(cè)定時(shí)，樣品經(jīng)過提取即可測(cè)定 ；可水解成游離的甙元類；而、 類可氧化成醌類，即將 變成 ，所以最終測(cè)定的結(jié)果是相當(dāng)于的量。13—1．香豆素類成分定量分析的主要方法有 和 。13—2．香豆素及其苷類，一般為中性或弱酸性。在 溶液中不溶，加后，破裂生成易溶于水的 ，并使溶液顯黃色,再后能環(huán)成原來的香豆素.13-3．香豆素具有 結(jié)構(gòu)，在強(qiáng)堿溶液中可漸漸水解開環(huán)生成 的鹽,但它不穩(wěn)定,一經(jīng)酸化，又可復(fù)原，但如熱時(shí)間較長(zhǎng)，或有氧化汞存在，則生成 ，不易復(fù)原。14—1．揮發(fā)油類成分定量分析最常用的方法是是 。14—2．按化學(xué)結(jié)構(gòu)分，揮發(fā)油可分為脂肪族、芳香族、萜類化合.芳香族化物大多數(shù)為 的衍生物；萜類化合物包括單萜及它們的 衍生物是組成揮發(fā)油的主要成分，其的衍生物大多生物活性較強(qiáng)，并具有芳香氣味.用氣相色譜法進(jìn)行揮發(fā)油的定性分,常用 進(jìn)行對(duì)照也有的方法作為對(duì)已知化合物的定性鑒別定量分析則因?yàn)閾]發(fā)油化學(xué)成分多而經(jīng)常是若干化合物沸點(diǎn)很接近，同時(shí)有些成分又是未知的，因此不易使用法和法，通常是用法.也可使用內(nèi)標(biāo)法或法進(jìn)行定量分析。14-4。揮發(fā)油類成分同一品種不同生長(zhǎng)環(huán)境或采收季節(jié)其含量和品質(zhì)（包括成分香氣等有顯著差異全草類藥材一般以 或 量最高如薄荷、紫蘇、荊芥、藿香等.而根、根莖類以 含量高.14-5.揮發(fā)油類成分在自然界分布極為廣泛，主要存在于植物的、、及中。4—6揮發(fā)油與空氣及光線經(jīng)常接觸會(huì) 使揮發(fā)油的比重 顏色 ,失去原有香味，所以揮發(fā)油的氣味往往是其品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志。揮發(fā)油薄層上最常用的展開劑是 和 ,它們的極性較小適于分離極性小的揮發(fā)油成分.在上述展開劑中加百分之幾的 ，增大極性，用以分離極性較 的成分。植物藥組織變黑常提示有 成分存在的線索常見中藥有 、 、 。15-2．地黃為常用中藥，為 科植物地黃RehmanniaglutinosaLibosch。的新鮮或干燥塊根。由于炮制方法的不同，分為 、 、 其臨床應(yīng)用也有較大差異。 是地黃的主要指標(biāo)性成分,屬類化合物，地黃等炮制后變黑就是由于這類成分 所致。15—3．使用比色法測(cè)定多糖的方法有 、 、 。15-4．氨基酸是兩性離子化合物，其化學(xué)性質(zhì)主要決定于分子中的 和 由于氨基酸具兩性的特點(diǎn)，故不能直接用 滴定反應(yīng)來測(cè)定含量。15-5．蛋白質(zhì)或酶一般用 提取，但其浸出液中除含蛋白質(zhì)外，尚含有糖無機(jī)鹽、有機(jī)酸和甙類等部分,故常先加入等量 ，使蛋白質(zhì)或酶沉淀。,故操作時(shí)應(yīng)在進(jìn)行，并需加以攪拌，勿使局部溶劑濃度 。溫度下迅速15—6．有機(jī)酸分析時(shí)，常用的樣品制備方法有:氣蒸餾法。、和水蒸16—1．天然膽汁酸是膽烷酸的衍生,在動(dòng)物膽汁中它們通常與 或 肽鍵結(jié)合高等動(dòng)物膽汁中發(fā)現(xiàn)的膽汁酸是含有24個(gè)碳原子的 的衍物。而在魚類、兩棲類和爬行類動(dòng)物中的膽汁酸則含 27-28個(gè)碳原子，是的衍生物,常與牛磺酸結(jié)合存在于動(dòng)物的膽汁中。16-3．熊膽的化學(xué)成分主要為類化合物,通常與牛磺酸、甘氨酸結(jié)合，并形成鈉或鈣鹽而存在。熊膽的解痙作用的主要有效成分是,它也是熊膽特有的成分。16—4．蟾酥的化學(xué)成分復(fù)雜，主要成分為類。16—5。斑蝥為芫青科昆蟲 Mylabrisphalerata、黃黑小斑蝥M。cichoriis的干燥蟲體。含（n、羥基斑蝥素，所用的含量測(cè)定方法為。17—1．礦物藥常用理化分析方法有 、 和 .17—2.配位滴定法也，此法在礦物藥中多用，最常用的絡(luò)合試劑為 等.

；指示劑可用 、17-3．礦物藥分析時(shí)，試樣分解是將待測(cè)組分轉(zhuǎn)入溶液中的重要步驟。一般要求是：A．試樣分解必須；B．試樣分解過程中待測(cè)組分不應(yīng)有損失;C．試樣分解過程中不應(yīng)引入組分或組分.判斷9-1整流動(dòng)相的（ ）

pH 值等措施來改善其分離狀況.10—1．若用薄層色譜法分離具有相似極性但在分子中帶有不同數(shù)目雙鍵或雙鍵位置不同的皂苷類化合物可以在鋪制硅膠板時(shí),加入一定的醋酸鈉溶液，使之獲得較好的分離。（）10-2.,對(duì)于親水性強(qiáng)的皂苷通常要求硅膠的吸附活（）14—1。揮發(fā)油類成分氣相色譜分析時(shí)通常選用氫焰離子化檢測(cè)器.( ）,生物大多生物活性較強(qiáng)，并具有芳香氣味。（ ）14—5,高濃度的乙醇中能全部溶解而在低濃度乙醇中只能溶解一定數(shù)量。（ )14—6．由于中藥中所含的揮發(fā)油均為混合物，常用十幾種乃至上百種化合物組的主要方法，尤其是高效液相和薄層色譜。（ )15—1．中藥厚樸為木蘭科植物厚樸或凹葉厚樸的干燥干皮、根皮及枝皮，其主（ ）15-2. .（ )16—1（ ）17—1．配位滴定法中常用的指示劑小于7時(shí)，用鉻黑T；在pH大于7時(shí)用二甲基橙。 （)17—2．重量法是一種經(jīng)典分析方法，要獲得準(zhǔn)確的結(jié)果，減少誤差，要求沉淀要完全，沉淀的顆粒要小，使之易于洗滌與過濾（ )17-3．在礦物藥的分析中，溶解法最簡(jiǎn)便的分解方法，就是將試樣溶解在水、酸或其他溶劑中的分解方法，通常采用混合酸、濃酸、稀酸、水的順序進(jìn)行處理( ）17—4．在礦物藥的分析中，樣品分解所用的熔融法是將試樣與固體熔劑混合，然后在高溫下加熱至全熔或半熔，使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩嶂械幕衔铩＃?）選擇題9—1．在下列藥材,主要含有生物堿類成分的中藥有（ A．黃芩 B.黃連C．黃芪 D。黃柏E．附子 F.草烏9-2．生物堿類成分分析常用的沉淀試劑有（ ）A．碘化汞鉀試劑 B.磷鉬酸試劑C．三氯化鐵試劑 D。雷氏銨鹽試劑E．苦味酸試劑 F.醋酸鉛試劑9—3．生物堿與雷氏鹽形成的難溶于水而易溶于丙酮的紅色絡(luò)合物，溶于丙酮中的最大吸收波長(zhǎng)是(）A.427nmB650nmC.365nmD525nm.10-1．在下列藥材，主要含有皂苷類成分的中藥有（ ）A．黃芩 B。黃芪C．三七 D.重樓E．茜草 F.甘草10-2．下列那些反應(yīng)常用于皂苷類化合物的顯色反( ）A．Libermann—Burchard反應(yīng) B．Thalleioquine反應(yīng)C．Salkowski反應(yīng) D．Rosen—Heimei反應(yīng)。11-1．雙黃酮類化合物主要存在于下列哪些科的植物( ）A.銀杏科 B。松科C.杉科 D.豆科E。敗醬科 E.菊科11—2．聚酰胺薄層用于黃酮類化合物分離分析時(shí)，下列說法正確的是（ ）A．聚酰胺薄層用于分離含游離酚羥基的黃酮甙與甙元較好;B．需要極性小的展開劑；C．一般黃酮甙較相應(yīng)甙元的Rf值大；D．分子中含間位或?qū)ξ涣u基的黃酮化合物較含鄰位羥基的Rf值小。11—3．黃酮類成分的特點(diǎn)之一是分子中往往含有多個(gè)—OH，下列關(guān)于該類分的極性分析正確的是( )A．成分的極性應(yīng)首先從未稠合的苯環(huán)B上的羥基數(shù)目、位置與烷基化情況來考慮B．B環(huán)上的羥基數(shù)目越多,Rf值越?。涣u基如烷基化，由于極性降低,Rf值顯著的提高f值也有影響,吸附活性降低,Rf值較間位羥基大D．C5上羥基與鄰位吡喃酮形成氫鍵，Rf值降低能與金屬鹽類試劑產(chǎn)生絡(luò)合作用的條件是黃酮類成分必須具備下述條件一者( ）A。間二酚羥基 B。鄰二酚羥基C。4—羰基 D。7—羥基E。5-羥基 F.羥基11-5．黃酮類化合物常在紫外區(qū)有兩個(gè)特征的吸收帶，其中在較長(zhǎng)波長(zhǎng)產(chǎn)生的收帶Ⅰ是由哪個(gè)共軛系統(tǒng)引起的（ ）A．苯甲?；?B．桂皮?；鵆．α－苯基色原酮 D．鄰二酚羥基12—1．蒽醌類成分的比色法測(cè)定時(shí)，所用的顯色劑有（ )氨水 B。氫氧化鈉-氫氧化銨混堿液C.對(duì)亞硝基二甲基苯胺的吡啶溶液 D.氫氧化鉀甲醇溶液E.醋酸鎂甲醇溶液 F。三氯化鐵12—2．下列敘述正確的有（ ）A。蒽醌甙元瀉下作用強(qiáng)于甙B.分子中含羧基的蒽甙瀉下作用強(qiáng)于不含羧基的蒽甙C。大黃酸甙的瀉下活性只有番瀉甙的1/3D.氧化型的甙瀉下作用強(qiáng)于還原型的甙13-1．在測(cè)定中藥中香豆素類成分的含量時(shí)，應(yīng)選擇下列哪些提取精制的方法:（ )A．酸液提取,B．堿液提取,用醚除去中性雜質(zhì)，酸化后,用醚提取香豆素C．水蒸氣蒸餾（對(duì)于低沸點(diǎn)物）D,揮干氯仿,10％NaOHHCl酸化，再用氯仿提取，濃縮定容。14—1．揮發(fā)油類成分在進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),供試品制備常用的方法有（ ）Ａ。索氏提取法 B。有機(jī)溶劑浸出提取C.冷壓法 D.熱回流提取E．水蒸氣蒸溜 F。超聲波振蕩提?。?）A．硝酸銀 B。硅藻土C．硅膠 D.氧化鋁E．聚酰胺 F.纖維素14—3．揮發(fā)油的提取方法有（）A．超聲波振蕩法B。索氏提取法C．蒸餾法D.浸取法E．冷壓法F.冷浸法14—4。下列關(guān)于揮發(fā)油的性質(zhì)表述正確的有（ ）A。揮發(fā)油多數(shù)具有確定的沸點(diǎn)與凝固點(diǎn)，在空氣中易樹脂化B。揮發(fā)油中如含有雜質(zhì)其折光率就會(huì)改變C.不同的揮發(fā)油具有各自的旋光度D.氣相色譜法是揮發(fā)油成分定性、定量分析較理想的方法14—5.用薄層色譜法進(jìn)行揮發(fā)油類成分的分析時(shí)，常可采用下列哪種薄層依據(jù)萜類化合物雙鍵數(shù)目和位置的不同而分離（）A．聚酰胺B．硅膠C．硝酸銀D．氧化鋁15—1．下列哪些中藥中含木脂素類成分的有（ ）A．細(xì)辛 龍膽C．五味子 D．厚樸E．茜草 F．秦皮15—2．馬兜鈴酸類化合物（尤其是馬兜鈴酸I）有很強(qiáng)的毒性。下列哪些中藥含有馬兜鈴酸類化合物（ ）A．關(guān)木通 B．白芷C．青木香D．延胡索E．馬兜鈴F．木通15—3．環(huán)烯醚萜苷常存在于下列哪些中藥中()A。梔子、雞矢藤B.何首烏、大黃C。金銀花、車前子D。 銀杏、黃芩.15—4．總多糖的定量分析方法有（)A．苯酚—硫酸法 B.蒽酮-硫酸法C．高氯酸法 D.醋酐-硫酸法E．芳香醛—硫酸法 F。二硝基水楊酸法16-1．天然牛黃的主要成分有（C。E.F)A．鵝去氧膽酸B。豬去氧膽酸C．去氧膽酸D。熊去氧膽酸E．膽紅素F。膽酸16-2．天然牛黃與人工牛黃比較含有相同的成分是（ ）A．去氧膽酸 B.膽紅素C．膽酸 D。豬去氧膽酸E．膽固醇 F。?；撬?6—3．天然麝香的主要成分有（ )A．甾體化合物 B.膽固C．多肽 D.吡啶類成分E．膽紅素 F.麝香酮16—4．熊膽解痙作用的主要有效成分是（ ）A．牛磺熊去氧膽酸 B．鵝去氧膽酸C．?；蛆Z去氧膽酸 D．熊去氧膽酸16—5．蟾蜍甾二烯類（乙型強(qiáng)心苷）化學(xué)定性分析的顯色劑可用（ A．Legal試劑 B.濃硫酸C．Raymond試劑 D.三氯化銻E．Kedde試劑 F。磷鉬酸17-1.用重量法測(cè)定中藥