歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助！/r/n歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助！/r/n歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助！/r/n歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助！/r/n歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助！/r/n歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對您有所幫助！/r/n專題07伴性遺傳和人類遺傳病/r/n一、單選題/r/n1．（2022/r/n·/r/n全國乙卷/r/n·/r/n高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）/r/nA．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞/r/nB．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體/r/nC．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞/r/nD．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別/r/n【答案】C/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花。/r/n【詳解】/r/nA、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為Z/r/na/r/nZ/r/na/r/n（非蘆花雄雞）/r/n×/r/nZ/r/nA/r/nW（蘆花雌雞），子代為Z/r/nA/r/nZ/r/na/r/n、Z/r/na/r/nW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為Z/r/nA/r/nZ/r/nA/r/n×/r/nZ/r/na/r/nW，子代為Z/r/nA/r/nZ/r/na/r/n、Z/r/nA/r/nW，且全為蘆花雞，A正確；/r/nB、正交子代中蘆花雄雞為Z/r/nA/r/nZ/r/na/r/n（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為Z/r/nA/r/nZ/r/na/r/n（雜合子），B正確；/r/nC、反交子代蘆花雞相互交配，即Z/r/nA/r/nZ/r/na/r/n×/r/nZ/r/nA/r/nW，所產(chǎn)雌雞Z/r/nA/r/nW、Z/r/na/r/nW（非蘆花），C錯誤；/r/nD、正交子代為Z/r/nA/r/nZ/r/na/r/n（蘆花雄雞）、Z/r/na/r/nW（非蘆花雌雞），D正確。/r/n故選C。/r/n2．（2022/r/n·/r/n山東/r/n·/r/n高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F/r/n1/r/n，從F/r/n1/r/n開始逐代隨機交配獲得F/r/nn/r/n。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F/r/n1/r/n至F/r/nn/r/n，下列說法錯誤的是（/r/n

/r/n）/r/nA．所有個體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個體/r/nC．雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個體所占比例逐代降低/r/n【答案】D/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律。/r/n【詳解】/r/nA、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現(xiàn)為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；/r/nB、含有M/r/ns/r/n基因的個體表現(xiàn)為雄性，基因型為M/r/ns/r/nM/r/ns/r/n的個體需要親本均含有M/r/ns/r/n基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；/r/nC、親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XM/r/ns/r/n、M/r/ns/r/n0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY/r/n’/r/n（XXMsm）、1/3XY/r/n’/r/n（XM/r/ns/r/nm），雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2M/r/ns/r/nm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY/r/n’/r/n（XXM/r/ns/r/nm）、1/7XY/r/n’/r/n（XM/r/ns/r/nm），即雄性個體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯誤。/r/n故選D。/r/n3．（2022/r/n·/r/n廣東/r/n·/r/n高考真題）遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險，該家庭成員自愿進行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述/r/n錯誤/r/n的是（/r/n

/r/n）/r/nA．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3/r/nB．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4/r/nC．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2/r/nD．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護，避免基因歧視/r/n【答案】C/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n分析題意可知：一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子，且致病基因位于常染色體11號上，故該病受常染色體隱性致病基因控制。/r/n【詳解】/r/nA、該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；/r/nB、若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4+2/4=3/4，B正確；/r/nC、女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯誤；/r/nD、該家庭的基因檢測信息屬于隱私，應(yīng)受到保護，D正確。/r/n故選C。/r/n4．（2022年1月/r/n·/r/n浙江/r/n·/r/n高考真題）果蠅（2n=8）雜交實驗中，F(xiàn)/r/n2/r/n某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F/r/n1/r/n雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（/r/n

/r/n）/r/nA．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2/r/n【答案】B/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n果蠅為XY型性別決定，雄果蠅的Y染色體來自父本，X染色體來自母本，每對常染色體均為一條來自父方一條來自母方。/r/n【詳解】/r/n已知F/r/n2/r/n某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F/r/n1/r/n雄果蠅，而F/r/n1/r/n雄果蠅的這4條染色體中的Y染色體來自親本的雄性，另外三條常染色體均來自親本雄果蠅的概率為1/2/r/n×/r/n1/2/r/n×/r/n1/2=1/8，即B正確，ACD錯誤。/r/n故選B。/r/n5．（2022年6月/r/n·/r/n浙江/r/n·/r/n高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，/r/nⅡ/r/n5/r/n不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（/r/n

/r/n）/r/nA．人群中乙病患者男性多于女性/r/nB．/r/nⅠ/r/n1/r/n的體細胞中基因A最多時為4個/r/nC．/r/nⅢ/r/n6/r/n帶有來自/r/nⅠ/r/n2/r/n的甲病致病基因的概率為1/6/r/nD．若/r/nⅢ/r/n1/r/n與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208/r/n【答案】C/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n系譜圖分析，甲病分析，/r/nⅠ/r/n1/r/n和/r/nⅠ/r/n2/r/n不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)/r/nⅡ/r/n4/r/n患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳。/r/n【詳解】/r/nA、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；/r/nB、/r/nⅠ/r/n1/r/n患乙病，不患甲病，其基因型為AaX/r/nB/r/nY，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；/r/nC、對于甲病而言，/r/nⅡ/r/n4/r/n的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，/r/nⅡ/r/n4/r/n的a基因來自/r/nⅠ/r/n2/r/n的概率是1/2，則/r/nⅢ/r/n6/r/n帶有來自/r/nⅠ/r/n2/r/n的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；/r/nD、/r/nⅢ/r/n1/r/n的基因型是1/2AaX/r/nB/r/nX/r/nB/r/n或1/2AaX/r/nB/r/nX/r/nb/r/n，正常男性的基因型是A_X/r/nb/r/nY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4/r/n×/r/n1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13/r/n×/r/n1/4/r/n×/r/n1/8=1/416，D錯誤。/r/n故選C。/r/n6．（2022年1月/r/n·/r/n浙江/r/n·/r/n高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險如圖。下列敘述正確的是（/r/n

/r/n）/r/nA．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率不下降/r/nB．青春期發(fā)病風(fēng)險低更容易使致病基因在人群中保留/r/nC．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因/r/nD．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)/r/n【答案】B/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達到高峰，隨著年齡的增長逐漸降低，青春期后略有回升。/r/n【詳解】/r/nA、染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，A錯誤；/r/nB、青春期發(fā)病風(fēng)險低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；/r/nC、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯誤；/r/nD、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯誤。/r/n故選B。/r/n二、非選擇題/r/n7．（2022/r/n·/r/n廣東/r/n·/r/n高考真題）《詩經(jīng)》以/r/n“/r/n蠶月條桑/r/n”/r/n描繪了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動畫面，《天工開物》中/r/n“/r/n今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種/r/n”/r/n，表明我國勞動人民早已擁有利用雜交手段培有蠶種的智慧，現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力。回答下列問題：/r/n(1)自然條件下蠶采食桑葉時，桑葉會合成蛋白醇抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為________________。/r/n(2)家蠶的虎斑對非虎斑、黃繭對白繭、敏感對抗軟化病為顯性，三對性狀均受常染色體上的單基因控制且獨立遺傳?，F(xiàn)有上述三對基因均雜合的親本雜交，F(xiàn)/r/n1/r/n中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是________________；若上述雜交親本有8對，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，理論上可獲得________________只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。/r/n(3)研究小組了解到：/r/n①/r/n雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶；/r/n②/r/n家蠶的性別決定為ZW型；/r/n③/r/n卵殼的黑色（B）和白色（b）由常染色體上的一對基因控制；/r/n④/r/n黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達。為達到基于卵殼顏色實現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，滿足大規(guī)模生產(chǎn)對雄蠶需求的目的，該小組設(shè)計了一個誘變育種的方案。下圖為方案實施流程及得到的部分結(jié)果。/r/n統(tǒng)計多組實驗結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與I組相近，有兩組（/r/nⅡ/r/n、/r/nⅢ/r/n）的性別比例非常特殊。綜合以上信息進行分析：/r/n①Ⅰ/r/n組所得雌蠶的B基因位于________________染色體上。/r/n②/r/n將/r/nⅡ/r/n組所得雌蠶與白殼卵雄蠶（bb）雜交，子代中雌蠶的基因型是________________（如存在基因缺失，亦用b表示）。這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實踐中，其優(yōu)勢是可在卵期通過卵殼顏色篩選即可達到分離雌雄的目的。/r/n③/r/n盡管/r/nⅢ/r/n組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無法實現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，不能滿足生產(chǎn)需求，請簡要說明理由________________。/r/n【答案】(1)協(xié)同進化/r/n(2)/r/n

/r/n3/64/r/n

/r/n50/r/n(3)/r/n

/r/n常/r/n

/r/nbbZW/r/nB/r/n

/r/n/r/nⅢ/r/n組所得黑殼卵雄蠶為雜合子，與白殼卵雌蠶雜交，后代的黑殼卵和白殼卵中均既有雌性又有雄性，無法通過卵殼顏色區(qū)分性別/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n家蠶的性別決定方式是ZW型，雌蠶的性染色體組成是ZW，雄蠶的性染色體組成是ZZ。/r/n(1)/r/n不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是協(xié)同進化。/r/n(2)/r/n由題意可知，三對性狀均受常染色體上的單基因控制且獨立遺傳，即符合自由組合定律，將三對基因均雜合的親本雜交，可先將三對基因分別按照分離定律計算，再將結(jié)果相乘，即F/r/n1/r/n各對性狀中，虎斑個體占3/4，白繭個體占1/4，抗軟化病個體占1/4，相乘后F/r/n1/r/n中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是3/4/r/n×/r/n1/4/r/n×/r/n1/4=3/64。若上述雜交親本有8對，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，總產(chǎn)卵數(shù)為8/r/n×/r/n400=3200枚，其中虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶占1/4/r/n×/r/n1/4/r/n×/r/n1/4=1/64，即3200/r/n×/r/n1/64=50只。/r/n(3)/r/n分析題意和圖示方案可知，黑卵殼經(jīng)射線照射后，攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達，轉(zhuǎn)移情況可分為三種，即攜帶B基因的染色體片段未轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移到常染色體上、轉(zhuǎn)移到Z染色體上或轉(zhuǎn)移到W染色體上。將誘變孵化后挑選的雌蠶作為親本與雄蠶（bb）雜交，統(tǒng)計子代的黑卵殼孵化后雌雄家蠶的數(shù)目，結(jié)合圖中的三組結(jié)果分析，/r/nⅠ/r/n組黑卵殼家蠶中雌雄比例接近1：1，說明該性狀與性別無關(guān)，即攜帶B基因的染色體片段未轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移到了常染色體上；/r/nⅡ/r/n組黑卵殼家蠶全為雌性，說明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了W染色體上；/r/nⅢ/r/n組黑卵殼家蠶全為雄性，說明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Z染色體上。/r/n①/r/n由以上分析可知，/r/nⅠ/r/n組攜帶B基因的染色體片段未轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移到了常染色體上，即所得雌蠶的B基因位于常染色體上。/r/n②/r/n由題意可知，如存在基因缺失，亦用b表示。/r/nⅡ/r/n組攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了W染色體上，親本雌蠶的基因型為bbZW/r/nB/r/n，與白卵殼雄蠶bbZZ雜交，子代雌蠶的基因型為bbZW/r/nB/r/n(黑卵殼)，雄蠶的基因型為bbZZ(白卵殼)，可以通過卵殼顏色區(qū)分子代性別。將子代黑卵殼雌蠶繼續(xù)雜交，后代類型保持不變，故這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實踐中。/r/n③/r/n由題意分析可知，如存在基因缺失，亦用b表示。/r/nⅢ/r/n組攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Z染色體上，親本雌蠶的基因型為bbZ/r/nB/r/nW，與白卵殼雄蠶bbZZ雜交，子代雌蠶的基因型為bbZW（白卵殼），雄蠶的基因型為bbZ/r/nB/r/nZ（黑卵殼）。再將黑殼卵雄蠶（bbZ/r/nB/r/nZ）與白殼卵雌蠶（bbZW）雜交，子代為bbZ/r/nB/r/nZ、bbZZ、bbZ/r/nB/r/nW、bbZW，其后代的黑殼卵和白殼卵中均既有雌性又有雄性，無法通過卵殼顏色區(qū)分性別，故不能滿足生產(chǎn)需求。/r/n8．（2022年6月/r/n·/r/n浙江/r/n·/r/n高考真題）某種昆蟲野生型為黑體圓翅，現(xiàn)有3個純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復(fù)等位基因A/r/n1/r/n/A/r/n2/r/n/A/r/n3/r/n控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機理，用純合突變品系和野生型進行了基因測序與雜交實驗?；卮鹣铝袉栴}：/r/n(1)基因測序結(jié)果表明，3個突變品系與野生型相比，均只有1個基因位點發(fā)生了突變，并且與野生型對應(yīng)的基因相比，基因長度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對發(fā)生___________導(dǎo)致。/r/n(2)研究體色遺傳機制的雜交實驗，結(jié)果如表1所示：/r/n表1/r/n雜交組合/r/nP/r/nF/r/n1/r/nF/r/n2/r/n♀/r/n♂/r/n♀/r/n♂/r/n♀/r/n♂/r/nⅠ/r/n黑體/r/n黃體/r/n黃體/r/n黃體/r/n3黃體：1黑體/r/n3黃體：1黑體/r/nⅡ/r/n灰體/r/n黑體/r/n灰體/r/n灰體/r/n3灰體：1黑體/r/n3灰體：1黑體/r/nⅢ/r/n灰體/r/n黃體/r/n灰體/r/n灰體/r/n3灰體：1黃體/r/n3灰體：1黃體/r/n注：表中親代所有個體均為圓翅純合子。/r/n根據(jù)實驗結(jié)果推測，控制體色的基因A/r/n1/r/n（黑體）、A/r/n2/r/n（灰體）和A/r/n3/r/n（黃體）的顯隱性關(guān)系為___________（顯性對隱性用/r/n“/r/n>/r/n”/r/n表示），體色基因的遺傳遵循___________定律。/r/n(3)研究體色與翅形遺傳關(guān)系的雜交實驗，結(jié)果如表2所示：/r/n表2/r/n雜交組合/r/nP/r/nF/r/n1/r/nF/r/n2/r/n♀/r/n♂/r/n♀/r/n♂/r/n♀/r/n♂/r/nⅣ/r/n灰體圓翅/r/n黑體鋸翅/r/n灰體圓翅/r/n灰體圓翅/r/n6灰體圓翅：2黑體圓翅/r/n3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅/r/nⅤ/r/n黑體鋸翅/r/n灰體圓翅/r/n灰體圓翅/r/n灰體鋸翅/r/n3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅/r/n3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅/r/n根據(jù)實驗結(jié)果推測，鋸翅性狀的遺傳方式是___________，判斷的依據(jù)是___________。/r/n(4)若選擇雜交/r/nⅢ/r/n的F/r/n2/r/n中所有灰體圓翅雄蟲和雜交/r/nⅤ/r/n的F/r/n2/r/n中所有灰體圓翅雌蟲隨機交配，理論上子代表現(xiàn)型有___________種，其中所占比例為2/9的表現(xiàn)型有哪幾種？___________。/r/n(5)用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲與雜交/r/nⅢ/r/n的F/r/n1/r/n中灰體圓翅雄蟲的雜交過程。/r/n【答案】(1)替換/r/n(2)/r/n

/r/nA/r/n2/r/n＞A/r/n3/r/n＞A/r/n1/r/n

/r/n分離/r/n(3)/r/n

/r/n伴X染色體隱性遺傳/r/n

/r/n雜交V的母本為鋸翅，父本為圓翅，F(xiàn)/r/n1/r/n的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅/r/n(4)/r/n

/r/n6/r/n

/r/n灰體圓翅雄蟲和灰體鋸翅雄蟲/r/n(5)/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n根據(jù)題干信息可知，控制體色的A/r/n1/r/n/A/r/n2/r/n/A/r/n3/r/n是復(fù)等位基因，符合基因的分離定律，并且由表1的F/r/n1/r/n和F/r/n2/r/n雌雄個體表現(xiàn)型一致，可知控制體色的基因位于常染色體上。只看翅型，從表2的組合V，F(xiàn)/r/n1/r/n的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅，性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可知控制翅型的基因位于X染色體上，所以控制體色和控制翅型的基因符合基因的自由組合定律。/r/n(1)/r/n由題干信息可知，突變的基因/r/n“/r/n與野生型對應(yīng)的基因相比長度相等/r/n”/r/n，基因突變有堿基的增添、缺失和替換三種類型，突變后基因長度相等，可判定是堿基的替換導(dǎo)致。/r/n(2)/r/n由雜交組合/r/nⅠ/r/n的F/r/n1/r/n可知，黃體（A/r/n3/r/n）對黑體（A/r/n1/r/n）為顯性；由雜交組合/r/nⅡ/r/n可知，灰體（A/r/n2/r/n）對黑體（A/r/n1/r/n）為顯性，由雜交組合/r/nⅢ/r/n可知，灰體（A/r/n2/r/n）對黃體（A3）為顯性，所以三者的顯隱性關(guān)系為黃體對黑體為顯性，灰體對黃體對黑體為顯性，即A/r/n2/r/n＞A/r/n3/r/n＞A/r/n1/r/n，由題意可知三個體色基因為復(fù)等位基因，根據(jù)等位基因概念/r/n“/r/n位于同源染色體上控制相對性狀的基因/r/n”/r/n可知，體色基因遵循基因分離定律。/r/n(3)/r/n分析雜交組合V，母本為鋸翅，父本為圓翅，F(xiàn)/r/n1/r/n的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅，性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可知控制鋸翅的基因是隱性基因，并且在X染色體上，所以鋸翅性狀的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。/r/n(4)/r/n表1中親代所有個體均為圓翅純合子，雜交組合/r/nⅢ/r/n的親本為灰體（基因型A/r/n2/r/nA/r/n2/r/n）和黃體（基因型A/r/n3/r/nA/r/n3/r/n），F(xiàn)/r/n1/r/n的灰體基因型為A/r/n2/r/nA/r/n3/r/n，雌雄個體相互交配，子代基因型是A/r/n2/r/nA/r/n2/r/n（灰體）：A/r/n2/r/nA/r/n3/r/n（灰體）：A/r/n3/r/nA/r/n3/r/n（黃體）=1：2：1，所以雜交組合/r/nⅢ/r/n中F/r/n2/r/n的灰體圓翅雄蟲基因型為1/3A/r/n2/r/nA/r/n2/r/nX/r/nB/r/nY和2/3A/r/n2/r/nA/r/n3/r/nX/r/nB/r/nY；雜交組合/r/nⅤ/r/n中，只看體色這對相對性狀，因為F/r/n1/r/n只有一種表現(xiàn)型，故親本為A/r/n1/r/nA/r/n1/r/n/r/nA/r/n2/r/nA/r/n2/r/n，F(xiàn)/r/n1/r/n基因型為A/r/n1/r/nA/r/n2/r/n，雌雄個體相互交配，F(xiàn)/r/n2/r/n基因型為A/r/n1/r/nA/r/n1/r/n（黑體）：A/r/n1/r/nA/r/n2/r/n（灰體）：A/r/n2/r/nA/r/n2/r/n（灰體）=1：2：1；只看雜交組合/r/nⅤ/r/n中關(guān)于翅型的性狀，親本為X/r/nb/r/nX/r/nb/r/n/r/nX/r/nB/r/nY，F(xiàn)/r/n1/r/n基因型為X/r/nB/r/nX/r/nb/r/n，X/r/nb/r/nY，F(xiàn)/r/n1/r/n雌雄個體相互交配，F(xiàn)/r/n2/r/n的圓翅雌蟲的基因型為X/r/nB/r/nX/r/nb/r/n，所以雜交組合/r/nⅤ/r/n的F/r/n2/r/n的灰體圓翅雌蟲基因型為1/3A/r/n2/r/nA/r/n2/r/nX/r/nB/r/nX/r/nb/r/n，2/3A/r/n1/r/nA/r/n2/r/nX/r/nB/r/nX/r/nb/r/n。控制體色和翅型的基因分別位于常染色體和X染色體，符合自由組合定律，可先按分離定律分別計算，再相乘，所以雜交組合/r/nⅢ/r/n中F/r/n2/r/n的灰體圓翅雄蟲和雜交組合/r/nⅤ/r/n的F/r/n2/r/n的灰體圓翅雌蟲隨機交配，只看體色，A/r/n2/r/nA/r/n2/r/n、A/r/n2/r/nA/r/n3/r/n和A/r/n2/r/nA/r/n2/r/n、A/r/n1/r/nA/r/n2/r/n隨機交配，雄配子是1/3A/r/n3/r/n、2/3A/r/n2/r/n，雌配子是1/3A/r/n1/r/n、2/3A/r/n2/r/n，子代基因型為4/9A/r/n2/r/nA/r/n2/r/n（灰體）、2/9A/r/n2/r/nA/r/n3/r/n（灰體）、2/9A/r/n1/r/nA/r/n2/r/n（灰體）、1/9A/r/n1/r/nA/r/n3/r/n（黃體），可以出現(xiàn)灰體（占8/9）和黃體（占1/9）2種體色；只看翅型，X/r/nB/r/nY與X/r/nB/r/nX/r/nb/r/n雜交，子代基因型為1/4X/r/nB/r/nX/r/nB/r/n、1/4X/r/nB/r/nX/r/nb/r/n、1/4X/r/nB/r/nY、1/4X/r/nb/r/nY，雌性只有圓翅1種表現(xiàn)型，雄性有圓翅和鋸翅2種表現(xiàn)型，所以子代的表現(xiàn)型共有2/r/n×/r/n3=6種。根據(jù)前面所計算的子代表現(xiàn)型，2/9=8/9（灰體）/r/n×/r/n1/4（圓翅雄蟲或鋸翅雄蟲），故所占比例為2/9的表現(xiàn)型有灰體圓翅雄蟲和灰體鋸翅雄蟲。/r/n(5)/r/n黑體鋸翅雌蟲的基因型為A/r/n1/r/nA/r/n1/r/nX/r/nb/r/nX/r/nb/r/n，由（4）解析可知，雜交組合/r/nⅢ/r/n的F/r/n1/r/n灰體雄蟲基因型為A/r/n2/r/nA/r/n3/r/n，所以灰體圓翅雄蟲的基因型為A/r/n2/r/nA/r/n3/r/nX/r/nB/r/nY，二者雜交的遺傳圖解如下：/r/n9．（2022年1月/r/n·/r/n浙江/r/n·/r/n高考真題）果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1對基因位于常染色體上。為進一步研究遺傳機制，以純合個體為材料進行了雜交實驗，各組合重復(fù)多次，結(jié)果如下表。/r/n雜交組合/r/nP/r/nF/r/n1/r/n♀/r/n♂/r/n♀/r/n♂/r/n甲/r/n星眼正常翅/r/n正常眼小翅/r/n星眼正常翅/r/n星眼正常翅/r/n乙/r/n正常眼小翅/r/n星眼正常翅/r/n星眼正常翅/r/n星眼小翅/r/n丙/r/n正常眼小翅/r/n正常眼正常翅/r/n正常眼正常翅/r/n正常眼小翅/r/n回答下列問題：/r/n(1)綜合考慮A、a和B、b兩對基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的__________。組合甲中母本的基因型為__________。果蠅的發(fā)育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。雜交實驗中，為避免影響實驗結(jié)果的統(tǒng)計，在子代處于蛹期時將親本__________。/r/n(2)若組合乙F/r/n1/r/n的雌雄個體隨機交配獲得F/r/n2/r/n，則F/r/n2/r/n中星眼小翅雌果蠅占____________。果蠅的性染色體數(shù)目異?？捎绊懶詣e，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發(fā)現(xiàn)組合甲F/r/n1/r/n中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產(chǎn)生了不含__________的配子。/r/n(3)若有一個由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機交配產(chǎn)生F/r/n1/r/n，F(xiàn)/r/n1/r/n中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200，則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占__________。/r/n(4)寫出以組合丙F/r/n1/r/n的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。____________。/r/n【答案】(1)/r/n

/r/n自由組合定律/r/n

/r/nAAX/r/nB/r/nX/r/nB/r/n

/r/n移除/r/n(2)/r/n

/r/n3/16/r/n

/r/nX染色體/r/n(3)7/10/r/n(4)/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n分析題意可知，甲、乙組中星眼與正常眼雜交，子代全為星眼，說明星眼為顯性，且性別與形狀無關(guān)，A、a基因位于常染色體上；甲組中雌性正常翅與雄性小翅雜交，子代全為正常翅，乙組中雌性小翅與雄性正常翅雜交，子代中雌性為正常翅，雄性為小翅，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，位于X染色體上，且正常翅為顯性。/r/n(1)/r/n結(jié)合分析可知，A、a位于常染色體，而B、b位于X染色體，兩對基因分別位于兩對同源染色體，它們的遺傳遵循自由組合定律；組合甲中母本為星眼正常翅，均為顯性性狀，且為純合子，故基因型為AAX/r/nB/r/nX/r/nB/r/n；雜交實驗中，為避免影響實驗結(jié)果的統(tǒng)計，在子代處于蛹期時將親本移除。/r/n(2)/r/n組合乙為/r/n♀/r/n正常眼小翅（aaX/r/nb/r/nX/r/nb/r/n）/r/n×♂/r/n星眼正常翅（AAX/r/nB/r/nY），F(xiàn)/r/n1/r/n基因型為AaX/r/nB/r/nX/r/nb/r/n、AaX/r/nb/r/nY，F(xiàn)/r/n1/r/n的雌雄個體隨機交配獲得F/r/n2/r/n，則F/r/n2/r/n中星眼（A-）小翅雌果蠅（X/r/nb/r/nX/r/nb/r/n）占3/4/r/n×/r/n1/4=3/16；組合甲基因型為AAX/r/nB/r/nX/r/nB/r/n、aaX/r/nb/r/nY，F(xiàn)/r/n1/r/n基因型應(yīng)為AaX/r/nB/r/nX/r/nb/r/n、AaX/r/nB/r/nY，若發(fā)現(xiàn)組合甲F/r/n1/r/n中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，則該個體基因型可能為AaX/r/nb/r/nO。原因是母本產(chǎn)生了不含X染色體的配子。/r/n(3)/r/n設(shè)親本星眼正常翅雄果蠅在親本雄果蠅中占比為m，則正常眼小翅雄果蠅在雄果蠅中占比為（1-m）。同理設(shè)親本雌果蠅中正常眼小翅在雌果蠅中占比為n,則星眼正常翅雌果蠅占比為（1-n）。由題意可知，子代正常眼小翅雌果蠅占21/200，即為aaX/r/nb/r/nX/r/nb/r/n,1/2/r/n×/r/naaX/r/nb/r/nX/r/nb/r/n×/r/naaX/r/nb/r/nY=1/2（1-m）n=21/200，星眼小翅雄果蠅占49/200，即為AaX/r/nb/r/nY=1/2/r/n×/r/nAAX/r/nB/r/nY/r/n×/r/naaX/r/nb/r/nX/r/nb/r/n=1/2mn=49/200。可算出n=7/10,1-m=3/10,則m=7/10，即親本星眼正常翅雄果蠅在親本雄果蠅中占比為7/10。/r/n(4)/r/n組合丙的雙親基因型為aaX/r/nb/r/nX/r/nb/r/n×/r/naaX/r/nB/r/nY，F(xiàn)/r/n1/r/n基因型為aaX/r/nB/r/nX/r/nb/r/n、aaX/r/nb/r/nY，F(xiàn)/r/n1/r/n的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解為：/r/n。/r/n一、單選題/r/n1．（2022/r/n·/r/n湖北/r/n·/r/n恩施市第一中學(xué)模擬預(yù)測）對某家庭內(nèi)成員進行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，有耳垂和無耳垂是單基因決定的，下圖中/r/nⅢ/r/n-1、/r/nⅢ/r/n-3兩位成員都無耳垂，其他成員都有耳垂。下列敘述正確的是（）/r/n注：方形表示男性，圓形表示女性。/r/nA．/r/nⅢ/r/n-1與有耳垂女子結(jié)婚，所生女孩一定是無耳垂/r/nB．/r/nⅢ/r/n-2與無耳垂女子結(jié)婚，后代有耳垂的概率為2/3/r/nC．/r/nⅢ/r/n-3與有耳垂男子結(jié)婚，所生后代會出現(xiàn)無耳垂的概率是1/2/r/nD．/r/nⅢ/r/n-4與無耳垂男子結(jié)婚，生了一對龍鳳胎，女兒無耳垂，則女兒基因型純3合的概率是1/4/r/n【答案】B/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n設(shè)控制耳垂的等位基因為B、b。根據(jù)/r/nⅡ/r/n-3、/r/nⅡ/r/n-4和/r/nⅢ/r/n-3可知，無耳垂是由位于常染色體上的隱性基因控制的，用bb表示。/r/n【詳解】/r/nA、設(shè)控制耳垂的等位基因為B、b。根據(jù)/r/nⅡ/r/n-3、/r/nⅡ/r/n-4和/r/nⅢ/r/n-3可知，無耳垂是由位于常染色體上的隱性基因控制的，用bb表示。則有/r/nⅢ/r/n-1基因型為bb，/r/nⅢ/r/n-2基因型為B_，/r/nⅢ/r/n-1與有耳垂女子（B_）結(jié)婚，不一定能生出基因型為bb的后代，A錯誤；/r/nB、/r/nⅢ/r/n-2的基因型為B_（1/3BB，2/3Bb），其與無耳垂女子（bb）結(jié)婚，后代無耳垂的概率為2/3/r/n×/r/n1/2=1/3，故后代有耳垂的概率為1-1/3=2/3，B正確；/r/nC、/r/nⅢ/r/n-3基因型為bb，其與有耳垂男子（B_）結(jié)婚，因男性的基因型未指明，故子代有耳垂的概率可能為1（男性基因型為BB時）或1/2（男性基因型為Bb時），C錯誤；/r/nD、/r/nⅢ/r/n-4基因型為B_，其與無耳垂男子（bb）婚配，所生女孩無耳垂，即該女孩基因型一定為bb，故該女孩基因型純合的概率為1，D錯誤。/r/n故選B。/r/n2．（2022/r/n·/r/n湖北/r/n·/r/n恩施市第一中學(xué)模擬預(yù)測）雞的性別決定方式是ZW型，品種是否為蘆花雞由一對等位基因決定，該等位基因位于Z染色體上，蘆花雞為顯性性狀?，F(xiàn)需要繁殖得到的雞仔性別、品種搭配盡可能多，應(yīng)選擇親本的表現(xiàn)型為（/r/n

/r/n）/r/nA．雌性蘆花雞與雄性蘆花雞/r/nB．雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞/r/nC．雌性非蘆花雞與雄性蘆花雞/r/nD．雌性非蘆花雞與雄性非蘆花雞/r/n【答案】C/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。/r/n【詳解】/r/nABCD、設(shè)決定蘆花雞的基因為B，子代的表現(xiàn)型和基因型分別為雄性蘆花雞（Z/r/nB/r/nZ/r/nB/r/n、Z/r/nB/r/nZ/r/nb/r/n）、雄性非蘆花雞（Z/r/nb/r/nZ/r/nb/r/n）、雌性蘆花雞（Z/r/nB/r/nW）、雌性非蘆花雞（Z/r/nb/r/nW），由于Z/r/nB/r/nZ/r/nB/r/n和Z/r/nb/r/nZ/r/nb/r/n個體不能由同一對親本產(chǎn)生，所以雄性蘆花雞以基因型Z/r/nB/r/nZ/r/nb/r/n為代表，四種基因型可以由同一對親本產(chǎn)生，即Z/r/nB/r/nZ/r/nb/r/n×/r/nZ/r/nb/r/nW，其表現(xiàn)型為雌性非蘆花雞與雄性蘆花雞，ABD錯誤，C正確。/r/n故選C。/r/n3．（2022/r/n·/r/n內(nèi)蒙古/r/n·/r/n海拉爾第二中學(xué)模擬預(yù)測）東亞飛蝗的性別是由性染色體的數(shù)目決定的，雌性蝗蟲的染色體組成為22+XX，雄性蝗蟲的染色體組成為22+X，自然界的東亞飛蝗種群是隨機交配的群體。下列有關(guān)敘述錯誤的是（/r/n

/r/n）/r/nA．雄性東亞飛蝗減數(shù)第一次分裂前期的細胞中有11個四分體/r/nB．性染色體有無不影響精細胞活性是東亞飛蝗雌雄性比接近1：1的前提/r/nC．東亞飛蝗X染色體上隱性基因控制的遺傳病不會出現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象/r/nD．東亞飛蝗X染色體上顯性基因控制的性狀在雌性中出現(xiàn)的頻率高于雄性/r/n【答案】C/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。/r/n【詳解】/r/nA、雄蝗蟲含有22條常染色體和1條X染色體，因此初級精母細胞中聯(lián)會形成的四分體應(yīng)該是11個，由22條常染色體形成，A正確；/r/nB、雄蝗蟲只含有1條X染色體，故其產(chǎn)生的精細胞中有一半含有1條X染色體，有一半不含X染色體，含有X染色體的精細胞與卵細胞結(jié)合，受精卵中含有2條X染色體，發(fā)育為雌蝗蟲，不含有X染色體的精細胞與卵細胞結(jié)合，受精卵中含有1條X染色體，發(fā)育為雄蝗蟲，X染色體有無不影響精細胞的活性才能使子代的雌雄性別比例接近1：1，B正確；/r/nC、雄性的X染色體來自母本，雄性的X染色體只能傳給子代中的雌性，與人類X染色體的傳遞特點相同，具有交叉遺傳現(xiàn)象，C錯誤：/r/nD、假設(shè)X染色體上顯性病基因A的基因頻率為p（0<p<1），在隨機交配的群體中，顯性個體患病的概率X/r/nA/r/nX/r/nA/r/n+X/r/nA/r/nX/r/na/r/n=p/r/n2/r/n+2p（1-p）=p（2-p），雄性個體的患病概率為p，p（2-p）-p=p-p/r/n2/r/n=p（1-p）>0，故雌性患病率高于雄性，D正確。/r/n故選C。/r/n4．（2022/r/n·/r/n福建/r/n·/r/n廈門雙十中學(xué)模擬預(yù)測）有一些交配方式，可以做到后代中雌性全為一種表現(xiàn)型，雄性全為另一種表現(xiàn)型。下列四種婚配方式，無法做到這種結(jié)果的是（）/r/nA．Leber遺傳性視神經(jīng)病（LHON）是線粒體基因控制的遺傳病，正常男性和LHON女性婚配/r/nB．禿頭在男性表現(xiàn)為顯性，在女性表現(xiàn)為隱性，一個禿頭女性和一個非禿頭男性婚配/r/nC．外耳道多毛是伴Y遺傳的遺傳病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配/r/nD．紅綠色盲是伴X隱性遺傳的遺傳病，色覺正常的男性和紅綠色盲的女性婚配/r/n【答案】A/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n線粒體遺傳：主要是母系遺傳，這是因為受精卵中的線粒體一般來自卵子。/r/n【詳解】/r/nA、線粒體基因控制的遺傳病后代都跟母親同一個表現(xiàn)型，表現(xiàn)為母系遺傳，A不符合要求；/r/nB、禿頭在男性表現(xiàn)為顯性，在女性表現(xiàn)為隱性，一個禿頭女性和一個非禿頭男性婚配，后代男性全為非禿頭，女性全為禿頭，B符合要求；/r/nC、外耳道多毛是伴Y遺傳的遺傳病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配，后代男性全為外耳道多毛，女性全正常，C符合要求；/r/nD、紅綠色盲是伴X隱性遺傳的遺傳病，色覺正常的男性和紅綠色盲的女性婚配，后代女性全為正常，男性全為紅綠色盲，D符合要求。/r/n故選A。/r/n5．（2022/r/n·/r/n廣東/r/n·/r/n深圳市光明區(qū)高級中學(xué)模擬預(yù)測）如圖是某家系的一種遺傳病系譜圖，其中II/r/n3/r/n不攜帶致病基因。經(jīng)過對患者體內(nèi)蛋白質(zhì)的分析可知，患者體內(nèi)JAGGED1蛋白質(zhì)從第807位氨基酸開始發(fā)生改變，并且在第819位氨基酸處提前終止。下列關(guān)于該遺傳病的分析，正確的是（/r/n

/r/n）/r/nA．該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳/r/nB．發(fā)病的根本原因是基因中發(fā)生了堿基對的替換/r/nC．分析圖示可知，圖中的患者均為雜合子/r/nD．II/r/n3/r/n和II/r/n4/r/n再生育一個患病男孩的概率為1/2/r/n【答案】C/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n遺傳方式判斷：無中生有為隱性，隱性看女病，其父或子正常則非伴性；有中生無為顯性，其母或女正常則非伴性。/r/n【詳解】/r/nA、/r/nⅡ/r/n3/r/n不攜帶致病基因，但/r/nⅢ/r/n12/r/n患病、/r/nⅢ/r/n13/r/n表現(xiàn)正常，可判斷出該病為顯性遺傳病，/r/nⅠ/r/n2/r/n患病，但/r/nⅡ/r/n7/r/n正常，說明該病為常染色體上的遺傳病，A錯誤；/r/nB、分析題干信息可知，患者體內(nèi)JAGGED1蛋白從第807位氨基酸開始發(fā)生改變，并且在第819位氨基酸處提前終止，基因中發(fā)生堿基對的替換可能會使mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子，但不會同時使前面的氨基酸發(fā)生改變，而基因中堿基對的增添或缺失可能會引起題述相關(guān)變化，B錯誤；/r/nC、分析圖示可知，患者均為雜合子，C正確；/r/nD、/r/nⅡ/r/n3/r/n和/r/nⅡ/r/n4/r/n再生育一個患病男孩的概率為1/4，D錯誤。/r/n故選C。/r/n6．（2022/r/n·/r/n湖南/r/n·/r/n長沙一中一模）果蠅的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色體上?？茖W(xué)家通過基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蠅品系（X/r/nB/r/nX），其中一條X染色體上攜帶隱性致死基因s，已知當(dāng)s基因純合（X/r/ns/r/nX/r/ns/r/n、X/r/ns/r/nY）時能使胚胎致死。讓該果蠅品系與正常眼雄性交配，下列說法錯誤的是（/r/n

/r/n）/r/nA．若致死基因s位于X/r/nB/r/n染色體上，產(chǎn)生的子代群體中B基因頻率是1/6/r/nB．若致死基因s位于X/r/nb/r/n染色體上，產(chǎn)生的子代群體中B基因頻率是2/5/r/nC．若讓該果蠅品系與棒眼雄性交配，也可以判斷致死基因s位于哪條X染色體上/r/nD．若子代中偶然發(fā)現(xiàn)一只成活的XXY正常眼果蠅，可能是父本在減I時同源染色體X/r/nb/r/n與Y未分離，進入同一生殖細胞中/r/n【答案】A/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n伴性遺傳：在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。/r/n【詳解】/r/nA、若致死基因s位于X/r/nB/r/n染色體上，該果蠅品系基因型為X/r/nBs/r/nX/r/nb/r/n，與正常眼雄果蠅（X/r/nb/r/nY）交配，雜交后代X/r/nBs/r/nY胚胎致死，子代果蠅基因型分別為X/r/nBs/r/nX/r/nb/r/n、X/r/nb/r/nX/r/nb/r/n、X/r/nb/r/nY，比例為1：1：1，因此X/r/nB/r/n基因頻率為1/5，A錯誤；/r/nB、若致死基因s位于X/r/nb/r/n染色體上，該果蠅品系基因型為X/r/nB/r/nX/r/nbs/r/n，與正常眼雄果蠅（X/r/nb/r/nY）交配，雜交后代X/r/nbs/r/nY胚胎致死，子代果蠅基因型分別為X/r/nb/r/nX/r/nbs/r/n、X/r/nB/r/nX/r/nb/r/n、X/r/nB/r/nY，比例為1：1：1，因此X/r/nB/r/n基因頻率為2/5，B正確；/r/nC、讓該果蠅品系與棒眼雄性交配，若致死基因s在X/r/nB/r/n染色體上，雜交后代X/r/nBs/r/nY致死，子代只有正常眼雄果蠅；若致死基因s在X/r/nb/r/n染色體上，雜交后代X/r/nbs/r/nY致死，子代只有棒眼雄果蠅，因此也可以判斷出來致死基因s位于X的哪條染色體上，C正確；/r/nD、若子代中偶然發(fā)現(xiàn)一只成活的性染色體為XXY的正常眼果蠅，基因型為X/r/nb/r/nX/r/nb/r/nY，可能是父本減I后期同源染色體X/r/nb/r/n與Y未分離，進入同一生殖細胞中，X/r/nb/r/nY精子與X/r/nb/r/n卵細胞結(jié)合形成X/r/nb/r/nX/r/nb/r/nY正常眼果蠅；也可能是母本在減/r/nⅡ/r/n后期形成的兩條X子染色體沒有分離，形成X/r/nb/r/nX/r/nb/r/n的卵細胞，再與Y精子結(jié)合形成X/r/nb/r/nX/r/nb/r/nY正常眼果蠅，D正確。/r/n故選A。/r/n7．（2022/r/n·/r/n廣東/r/n·/r/n南海中學(xué)模擬預(yù)測）下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，其中不正確的是（/r/n

/r/n）/r/n遺傳病/r/n遺傳方式/r/n夫妻基因型/r/n優(yōu)生指導(dǎo)/r/nA/r/n抗維生素D佝僂病/r/n伴X染色體顯性遺傳/r/nX/r/na/r/nX/r/na/r/n×/r/nX/r/nA/r/nY/r/n選擇生男孩/r/nB/r/n紅綠色盲癥/r/n伴X染色體隱性遺傳/r/nX/r/nb/r/nX/r/nb/r/n×/r/nX/r/nB/r/nY/r/n選擇生女孩/r/nC/r/n白化病/r/n常染色體隱性遺傳/r/nAa/r/n×/r/nAa/r/n選擇生女孩/r/nD/r/n并指癥/r/n常染色體顯性遺傳/r/nTt/r/n×/r/ntt/r/n產(chǎn)前基因診斷/r/nA．A B．B C．C D．D/r/n【答案】C/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n1、決定紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)；決定白化病和并指癥的基因位于常染色體上，在遺傳上不與性別相關(guān)聯(lián)。/r/n2、通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等手段對遺傳病進行檢測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。/r/n【詳解】/r/nA、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，夫妻基因型為X/r/na/r/nX/r/na/r/n×/r/nX/r/nA/r/nY，則生的男孩均正常，生的女孩均發(fā)病，應(yīng)選擇生男孩，A正確；/r/nB、紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為X/r/nb/r/nX/r/nb/r/n×/r/nX/r/nB/r/nY，則生的男孩均發(fā)病，生的女孩均為攜帶者，不發(fā)病，應(yīng)選擇生女孩，B正確；/r/nC、白化病是常染色體隱性遺傳病，在遺傳上不與性別相關(guān)聯(lián)，夫妻基因型為Aa/r/n×/r/nAa，孩子無論男女均有1/4的發(fā)病率，不必選擇生男孩或者女孩，C錯誤；/r/nD、并指癥是常染色體隱性遺傳病，在遺傳上不與性別相關(guān)聯(lián)，夫妻基因型為Tt/r/n×/r/ntt，可以通過產(chǎn)前基因診斷可以確定胎兒是否患有并指癥，達到優(yōu)/r/n生的目的，D正確。/r/n故選C。/r/n8．（2022/r/n·/r/n新疆/r/n·/r/n克拉瑪依市教育研究所三模）下圖為某漸凍癥家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果，檢測過程中用限制酶Mst/r/nⅡ/r/n處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目?下列相關(guān)敘述錯誤的是（/r/n

/r/n）/r/nA．漸凍癥為常染色體隱性遺傳病/r/nB．據(jù)電泳結(jié)果分析，/r/nⅡ/r/n-4不攜帶致病基因/r/nC．I-1和I-2再生一個漸凍癥女孩的概率為1/8/r/nD．堿基對的替換產(chǎn)生該致病基因，替換后的序列可被Mst/r/nⅡ/r/n識別/r/n【答案】D/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n據(jù)圖可知：/r/nⅠ/r/n-1和/r/nⅠ/r/n-2都正常，生出/r/nⅡ/r/n-3患病，符合/r/n“/r/n無中生有為隱性，生女患病為常隱/r/n”/r/n，說明漸凍癥為常染色體隱性遺傳病，假定A/a表示控制該病的基因，/r/nⅠ/r/n-1和/r/nⅠ/r/n-2基因型都是Aa，/r/nⅡ/r/n-3基因型為aa。根據(jù)/r/nⅠ/r/n-1（Aa）、/r/nⅠ/r/n-2（Aa）和/r/nⅡ/r/n-3（aa）基因型可知，右圖電泳圖譜中1350bp片段的基因為a基因，正?；駻可以被Mst/r/nⅠⅠ/r/n酶切后形成1150bp和200bp片段，因此/r/nⅡ/r/n-4的基因型為AA。/r/n【詳解】/r/nA、據(jù)圖可知：/r/nⅠ/r/n-1和/r/nⅠ/r/n-2都正常，生出女兒/r/nⅡ/r/n-3患病，符合/r/n“/r/n無中生有為隱性，生女患病為常隱/r/n”/r/n，說明漸凍癥為常染色體隱性遺傳病，A正確；/r/nB、據(jù)分析可知，/r/nⅡ/r/n-4的基因型為AA，不攜帶致病基因，B正確；/r/nC、/r/nⅠ/r/n-1（Aa）和/r/nⅠ/r/n-2（Aa）再生一個漸凍癥女孩（aa）的概率為1/4/r/n×/r/n1/2=1/8，C正確；/r/nD、由電泳結(jié)果可知，A基因被酶切成長為1150bp和200bp的兩種片段，則A基因長為1350bp，a基因長為1350bp，二者長度相同，說明a基因是A基因堿基對替換的結(jié)果，但a致病基因未被酶切，所以Mst/r/nⅡ/r/n無法識別替換后的序列，D錯誤。/r/n故選D。/r/n9．（2022/r/n·/r/n山東省實驗中學(xué)模擬預(yù)測）果蠅的截翅和正常翅由一對等位基因（A／a）控制，星眼和正常眼由另一對等位基因（B／b）控制，兩對基因均不位于Y染色體上?，F(xiàn)有一群正常眼雄果蠅和星眼正常翅雌果蠅雜交，F(xiàn)/r/n1/r/n表型及比例如下：/r/n下列說法正確的是（/r/n

/r/n）/r/nA．決定正常眼和星眼的基因位于X染色體，決定正常翅和截翅的基因位于常染色體/r/nB．親代雄果蠅能產(chǎn)生3種基因型的配子，配子同時攜帶a和B基因的概率為1／3/r/nC．F/r/n1/r/n雌果蠅中純合子的概率為1／6/r/nD．若F/r/n1/r/n中的星眼截翅雌、雄果蠅隨機交配，則F2中星眼截翅雌果蠅的概率為3／8/r/n【答案】D/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n兩對基因均不位于Y染色體上，可能位于常染色體上或X染色體上，可對兩對相對性狀分別進行分析，根據(jù)雌雄性表現(xiàn)是否相同判斷相關(guān)基因位于常染色體上還是X染色體上。設(shè)翅形基因為B、b，眼形基因為A、a。/r/n【詳解】/r/nA、F/r/n1/r/n中雌蠅中正常翅/r/n∶/r/n截翅=16/r/n∶/r/n8，雄蠅中正常翅/r/n∶/r/n截翅=1/r/n∶/r/n1，雌雄性表現(xiàn)不同，推測決定正常翅和截翅的基因位于X染色體上，雌雄個體中正常眼/r/n∶/r/n星眼=1/r/n∶/r/n3，推測決定正常眼和星眼的基因位于常染色體，A錯誤；/r/nB、根據(jù)F/r/n1/r/n中雌蠅中正常翅/r/n∶/r/n截翅=16/r/n∶/r/n8，雄蠅中正常翅/r/n∶/r/n截翅=1/r/n∶/r/n1，推測母本為雜合子，父本基因型不止一種，推測親本雄性基因型為1/3aaX/r/nB/r/nY、2/3aaX/r/nb/r/nY，可產(chǎn)生aX/r/nB/r/n、aX/r/nb/r/n、aY三種配子，配子同時攜帶a和X/r/nB/r/n基因的概率為1/3/r/n×/r/n1/2=1/6，同時攜帶a和X/r/nb/r/n基因的概率也為1/3，同時攜帶aY的概率為1/2，B錯誤；/r/nC、根據(jù)子代雌雄個體中正常眼/r/n∶/r/n星眼=1/r/n∶/r/n3，推測母本星眼個體不只一種基因型，基因型為1/2AAX/r/nB/r/nX/r/nb/r/n、1/2AaX/r/nB/r/nX/r/nb/r/n，兩對性狀的遺傳分別進行分析，只分析翅形，母本產(chǎn)生的卵細胞種類及比例為1/2X/r/nB/r/n、1/2X/r/nb/r/n，F(xiàn)/r/n1/r/n雌果蠅中純合子的概率為/r/n；只考慮眼形，子代純合子概率為/r/n，綜合分析，F(xiàn)/r/n1/r/n雌果蠅中純合子的概率為/r/n，C錯誤；/r/nD、F/r/n1/r/n中星眼基因型均為Aa，截翅為隱性性狀，若F/r/n1/r/n中的星眼截翅雌、雄果蠅隨機交配，則F/r/n2/r/n中星眼截翅雌果蠅的概率為/r/n，D正確。/r/n故選D。/r/n10．（2022/r/n·/r/n重慶八中模擬預(yù)測）雄羽寬大且彎曲，母羽短鈍且順直，由一對等位基因控制。雄羽為公雞獨有，母羽在公雞和母雞中均會出現(xiàn)。為了探究基因的位置在常染色體上還是Z染色體上，實驗小組將一只母羽公雞和一只母羽母雞雜交，發(fā)現(xiàn)子代母雞全為母羽，公雞中母羽和雄羽比例接近1/r/n∶/r/n1。下列判斷正確的是（/r/n

/r/n）/r/nA．控制雄羽、母羽的基因位于常染色體上：/r/nB．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色體上/r/nC．如果雄羽為隱性性狀，則控制雄羽的基因位于Z染色體上/r/nD．如果雄羽為顯性性狀，則控制雄羽的基因位于常染色體上/r/n【答案】D/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n從性遺傳又稱性控遺傳，是指由常染色體上基因控制的性狀，在性狀表現(xiàn)上受個體性別影響的現(xiàn)象。據(jù)題意可知，雄羽為公雞獨有，母羽在公雞和母雞中均會出現(xiàn)，可以理解為公雞性狀表現(xiàn)與基因型一致，母雞無論哪種基因型都是母羽，假定用A/a表示該基因。/r/n【詳解】/r/n根據(jù)題意可知，親代是一只母羽公雞和一只母羽母雞，子代公雞中母羽和雄羽比例接近1/r/n∶/r/n1，說明這是測交實驗，親代為隱性純合子和雜合子，因此親代基因型為Z/r/nA/r/nZ/r/na/r/n（母羽公雞）和Z/r/na/r/nW（母羽母雞）或Aa（母羽公雞）和aa（母羽母雞）或aa（母羽公雞）和Aa（母羽母雞），如果雄羽為隱性性狀，則控制雄羽的基因位于Z染色體上或者常染色體上都可以，如果雄羽為顯性性狀，則控制雄羽的基因位于常染色體上，D正確，ABC錯誤。/r/n故選D。/r/n11．（2022/r/n·/r/n山東/r/n·/r/n三模）某家族中某些成員患有甲種遺傳病，與該病有關(guān)的基因用A、a表示。下圖是該家族的系譜圖以及用凝膠電泳的方法得到的部分個體的基因帶譜，據(jù)圖分析下列推斷正確的是（/r/n

/r/n）/r/nA．該病為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病/r/nB．2號為該病的攜帶者，5號為雜合子的概率為1/r/nC．1號和2號再生一個正常女孩的概率是3/4/r/nD．通過遺傳咨詢可避免該病的發(fā)生/r/n【答案】B/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n根據(jù)系譜圖具有/r/n“/r/n無中生有/r/n”/r/n的特點可判斷該病是隱性遺傳?。桓鶕?jù)各個體的表現(xiàn)型及其電泳帶譜對應(yīng)關(guān)系可知3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子；而若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號一定是純合子，與前述的判斷相矛盾，故該病只能是常染色體隱性遺傳病。/r/n【詳解】/r/nA、根據(jù)系譜圖具有/r/n“/r/n無中生有/r/n”/r/n的特點可判斷該病是隱性遺傳?。桓鶕?jù)各個體的表型及其電泳帶譜對應(yīng)關(guān)系可知3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子；而若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號一定是純合子，與前述的判斷相矛盾，因此該病只能是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；/r/nB、由上述分析可知，1號和2號均為該病攜帶者（Aa），5號一定為雜合子Aa，B正確；/r/nC、1號和2號均為該病攜帶者（Aa），因此1號和2號再生一個正常女孩的概率=3/4/r/n×/r/n1/2=3/8，C錯誤；/r/nD、通過產(chǎn)前診斷可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，由于該病是常染色體隱性遺傳病，遺傳咨詢并不能避免該病的發(fā)生，D錯誤。/r/n故選B。/r/n二、綜合題/r/n12．（2022/r/n·/r/n河南開封/r/n·/r/n模擬預(yù)測）血友病A是一種典型的伴X染色體單基因遺傳病，相關(guān)基因用H/h表示。正?；蚓幋a一種與凝血有關(guān)的蛋白質(zhì)/r/n——/r/n凝血因子VIII，缺乏該因子將導(dǎo)致血液凝結(jié)功能出現(xiàn)障礙。如圖是某血友病A患者的家系圖?；卮鹣铝袉栴}：/r/n(1)調(diào)查該病的遺傳方式時，應(yīng)在_________中進行調(diào)查。IV/r/n5/r/n的致病基因最終來源于________。/r/n(2)若基因型分別與IV/r/n1/r/n、IV/r/n4/r/n相同的兩人婚配，則生出血友病A孩子的概率是____________，血友病A孩子的基因型為________________。/r/n(3)研究發(fā)現(xiàn)，女性的兩條X染色體有一條會隨機失活，失活性染色體在生殖細胞中會恢復(fù)活性，遺傳給子代。雜合子有時會出現(xiàn)輕癥血友病A表現(xiàn)型。IIl/r/n2/r/n出現(xiàn)輕癥血友病A表現(xiàn)型，其父親正常。III/r/n2/r/n患病的原因可能是______________________________；IV/r/n1/r/n正常的原因可能是_____________________。/r/n(4)為積極響應(yīng)我國/r/n“/r/n三孩政策/r/n”/r/n，III/r/n5/r/n已懷孕第三胎，就該病來說是否需要進行產(chǎn)前診斷，并請說明理由。_____________________________________/r/n【答案】(1)/r/n

/r/n患者家系/r/n

/r/nI/r/n1/r/n(2)/r/n

/r/n1/16/r/n

/r/nX/r/nh/r/nY/r/n(3)/r/n

/r/nIII/r/n2/r/n部分細胞的X/r/nH/r/n染色體失活，控制合成的凝血因子VIII減少而產(chǎn)生輕癥血友病A/r/n

/r/nIII/r/n2/r/n的X/r/nH/r/n染色體在卵細胞中恢復(fù)活性，遺傳給IV/r/n1/r/n并控制合成凝血因子VIII，使IV/r/n1/r/n的表現(xiàn)型正常/r/n(4)需要，III/r/n5/r/n可能是血友病基因的攜帶者/r/n【解析】/r/n【分析】/r/n根據(jù)題意和圖示分析：血友病是X染色體上的基因控制的隱性遺傳病，其遺傳特點：（1）交叉遺傳（血友病基因是由男性通過他的女兒再傳給他的外孫的）；（2）母患子必患病，女患父必患；（3）血友病患者中男性多于女性。/r/n(1)/r/n血友病A是一種典型的伴X染色體單基因遺傳病，調(diào)查該病的遺傳方式時應(yīng)在患者家系中進行。/r/nⅣ/r/n5/r/n的致病基因來自其母親/r/nⅢ/r/n7/r/n，/r/nⅢ/r/n7/r/n的致病基因來自其母親II/r/n5/r/n，II/r/n5/r/n的致病基因來自其父親/r/nⅠ/r/n1/r/n，所以/r/nⅣ/r/n5/r/n的致病基因最終來源于/r/nⅠ/r/n1/r/n。/r/n(2)/r/n)/r/nⅣ/r/n1/r/n的基因型為X/r/nH/r/nY，/r/nⅢ/r/n5/r/n的基因型為1/2X/r/nH/r/nX/r/