《遺傳與優(yōu)生學(xué)基礎(chǔ)》測(cè)試二組成核酸的常見堿基種類有（）*AA2B34D5E．6DNARNA共有的嘧啶堿是（）*A.TA.TC.GD.AE.UDNA5’···AATCGACCG3（）*A.5’···TTAGCTGGC···3’A.5’···TTAGCTGGC···3’B.5’···CGGTCGATT3案)C.3’···UUAGCUGGC···5’D.3’···CGGTCGATT···5’E.5’···CGGUCGAUU···3’外顯子的含義是指真核細(xì)胞中（）*A.結(jié)構(gòu)基因中的編碼區(qū)A.結(jié)構(gòu)基因中的編碼區(qū)B.B.結(jié)構(gòu)基因中的編碼序列(正確答案)C.結(jié)構(gòu)基因中和非編碼序列的總和D.結(jié)構(gòu)基因中的非編碼區(qū)E.編碼序列和非編碼序列的總稱mDNA5’···AAACAGAUUUAU···3’板鏈的堿基順序應(yīng)該是（）[單選題]*A.5’···TTTGTCTAAATA···3’B.3’···UUUGUCUAAAU···5’A.5’···TTTGTCTAAATA···3’B.3’···UUUGUCUAAAU···5’C.3’···TTTGTCTAAATA···5’(正確答案)D.3’···ATAAATCTGTTT···5’E.5’···AUAAAUCUGUUU···3’120白質(zhì)合成的基因中至少含有的堿基數(shù)是（）[單選題]*A.60A.60個(gè)B.120個(gè)C.240個(gè)D.360個(gè)E.720個(gè)(正確答案)人類出現(xiàn)的返祖現(xiàn)象，是由下列基因突變的哪種特性引起的[單選題]*基因突變的多向性基因突變的多向性基因突變的可逆性(正確答案C.基因突變的有害性基因突變的稀有性E.基因突變的重復(fù)性E.基因突變的重復(fù)性*A.YrA.YrB.AaBBCcC.AaE.YyRR3若它們?cè)偕?只小羊，其毛色（）[單選題]*D.是白色的可能性大(正確答案)E.是黑色的可能性大A.aa\AA\AaC.aa\Aa\AaD.aa\AA\AAE.Aa\aa\AaAaA.aa\AA\AaC.aa\Aa\AaD.aa\AA\AAE.Aa\aa\Aa1：1：1：1，其遺傳所遵循的規(guī)律是（）*A.分離定律A.分離定律B.B.完全連鎖遺傳C.D.自由組合定律(正確答案)E.多基因遺傳已知人類有酒窩（）相對(duì)無(wú)酒窩(a)Aa,們子女無(wú)酒窩的可能性是()[單選題]*A.0A.0B.25%(正確答案C.50%D.75%E.100%1代產(chǎn)生的配子比是（）[單選題]*A.3:1A.3:1B.1:1C.9:3:3:1D.1:1:1:1(正確答案)E.1:2:1A.2種B.3種C.4種(正確答案)A.2種B.3種C.4種(正確答案)D.5種E.6種列是（）[單選題]*A.3/4B.9/16C.9/12D.1/64A.3/4B.9/16C.9/12D.1/64E.27/64(正確答案)下列基因型中產(chǎn)生配子類型最少的是()[單選題]*A.AaA.AaB.AaBbC.aaBbD.aaBBFF(正確答案)E.AabbFF基因突變是由于（）[單選題]*A.A.染色體結(jié)構(gòu)異常B染色體數(shù)目異常C.RNA分子中核甘酸順序和數(shù)目的改變D.DNA分子中核苷酸順序和數(shù)目的改變(正確答案)DNATAATACmRNA子將會(huì)（）[單選題]*AUUAUG(正確答案)UAAUAGAUUGAUDD由UAG變?yōu)锳UCDNA的組成成分是（）[單選題]*A.A.脫氧核糖、磷酸、核糖B.核糖、磷酸、堿基C.脫氧核糖、磷酸、堿基(正確答案)D.核糖、氨基、堿基核酸可分為下述哪兩大類（）[單選題]*A.A.嘧啶與嘌鄰B.C.核糖核酸與脫氧核糖核酸(正確答案)D.核糖與脫氧核糖DNA分子中堿基配對(duì)規(guī)律應(yīng)為（）[]*A.C-GA.C-G、A-UB.A-G、C-TC.C-G、A-UD.G-C、T-A(正確答案)DNA分子中（）[單選題]*堿基對(duì)的數(shù)量堿基對(duì)的數(shù)量C.A=TC=G的比例D.堿基對(duì)的排列順序(正確答案)DNA的基本單位是（）[單選題]*A.A.核苷C.脫氧核苷酸(正確答案D.氨基酸對(duì)“中心法則”的敘述，正確的是（）[]*A.A.中心法則是指DNA的復(fù)制過(guò)程B.中心法則是指轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程C.中心法則是指翻譯過(guò)程D.中心法則是對(duì)遺傳信傳遞規(guī)律的概括(正確答案)YYRrYyRrF1中不可能出現(xiàn)的基因型是[單選題]*A.yyrrA.yyrr(正確答案)B.YYRrC.YyRrD.Yyrr3/4現(xiàn)為顯性性，其親代可能是（）[單選題]*TtTt，TTTT，ttTt，Tt(正確答案)Tt，ttYyRr44種精于或卵的基因組合為（）[]*A.YRA.YR、Yr、YR、RrB.YR、Yr、yR、yr(正確答案)CCYRYrYRyrD.YRYrYryr具有下列各基因型的個(gè)體中，屬于純合子的是()[單選題]*YrYrAABB(正確答案)YyrrAa于下列哪一種（）[]*A.A.常染色體顯性遺傳(正確答案)B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.連鎖隱性遺傳母親為多發(fā)性結(jié)腸息肉，父親正常，則子女每胎得病的危險(xiǎn)率是（）[單選題]*A.100%B.75%A.100%B.75%C.50%(正確答案)D.25%OA型血的孩子，父親的血型是()[單選題]*A.AA.A型B.O型C.B型D.A或AB型(正確答案)ABO型可能是單選題]*A.AA.A型B.AB型C.A、O型D.A、AB、B、O型(正確答案)O型血孩子的父母血型應(yīng)該是()[單選題]*A.AA.A型和O型B.B型和O型C.AB型和O型(正確答案)D.A型B型一個(gè)白化病患者的父母都正常，其父母基因型為（）[單選題]*aaaa、aa、Aa(正確答案)Aa、AAaa、AaAR先天性聾啞男孩，則女孩和男孩的基因型分別是（）[單選題]*A.aaA.aa和AAB.AA和AaC.Aa和aa(正確答案)D.aa和Aa兒子為紅綠色盲，他的色盲致病基因來(lái)自（）[單選題]*A.A.XB.父親的常染色體C.母親的常染色體D.母親的X染色體(正確答案)一方也是患者，這種遺傳病屬（）[單選題]*ADADARXD(正確答案)XRD佝僂病患者，母親正常，其子女每胎發(fā)病的危險(xiǎn)率一般為（）[單選題]*兒子和女兒都不發(fā)病兒子和女兒都不發(fā)病100100％為正常人5050％可能為息者(正確答案)100100％為患者遺傳現(xiàn)象，這種遺傳病屬（）[單選題]*ADADARXDXR(正確答案)父親為紅綠色盲，母親視覺正常(非攜帶者)，子女每胎患色育的危險(xiǎn)率為[單選題]*A.A.兒子都為患者B.女兒都為患者C.女兒中50％為患者，兒子100％正常D.兒子100％為正常，女兒100％為攜帶者(正確答案)X方式是（）[單選題]*C.父親把色盲基因遺傳給兒子(正確答案D.父親把色盲基因遺傳給女兒E.外祖父把色盲基因遺傳給外孫子Y哪么這名男子婚后所生子女的發(fā)病情況是（）[單選題]*男女均可發(fā)病男女均可發(fā)病所有男性后代均有此病(正確答案C.1/2患病D.女性可能患病，男性不患病E.女性有1/2可能患病X連鎖隱性遺傳的特征（）[單選題]*男女發(fā)病機(jī)會(huì)不等男女發(fā)病機(jī)會(huì)不等系譜看到連續(xù)傳遞(正確答案C.患者的雙親往往無(wú)病存在交叉遺傳的現(xiàn)象E.女兒有病，其父一定為本病患者家族中第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的患者是（）[]*AA．?dāng)y帶者B．患者C．先證者(正確答案)D．全錯(cuò)在雜合體中兩種基因的性狀都得以表現(xiàn)稱為（）[單選題]*AA、共顯性遺傳(正確答案)B、不完全顯性遺傳C、完全顯性遺傳D、不規(guī)則顯性遺傳X染色體上的顯性基因的遺傳為（）[單選題]*AA．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳(正確答案)D．X染色體隱性遺傳我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是（）[單選題]*近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加(正確答案)近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德人類遺傳病都是由隱性基