第三模塊

液體制劑生產(chǎn)技術(shù)教學(xué)目標(biāo)子模塊一液體制劑概述熟悉液體制劑的概念、特點(diǎn)及分類(lèi)

1了解溶解速度的概念及影響因素45能夠根據(jù)液體劑型特點(diǎn)做到正確使用6運(yùn)用所學(xué)知識(shí)進(jìn)行液體制劑的增溶熟悉液體制劑的溶劑和附加劑2掌握增加藥物溶解度的方法3知識(shí)目標(biāo)能力目標(biāo)CompanyLogo子模塊一液體制劑概述1液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑，可供內(nèi)服或外用。2通常將藥物以不同的分散方法和不同的分散程度分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。3藥物以分子狀態(tài)分散在介質(zhì)中，形成均相液體制劑，如溶液劑、高分子溶液劑等。4藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，形成非均相液體制劑，如溶膠劑、乳劑、混懸劑等。固體液體氣體溶解膠溶乳化混懸離子分子膠粒液滴微粒CompanyLogo二、液體制劑的分類(lèi)子模塊一液體制劑概述按分散系統(tǒng)分類(lèi)均相液體制劑非均相液體制劑按給藥途徑分類(lèi)內(nèi)服液體制劑外用液體制劑低分子溶液劑

高分子溶液劑

溶膠劑

乳劑

混懸劑

皮膚

五官科

直腸陰道尿道

CompanyLogo液體類(lèi)型

微粒大小(nm)

特征與制備方法

溶液劑＜l分子或離子分散的澄明溶液，體系穩(wěn)定，溶解法制備溶膠劑1～100膠態(tài)分散形成多相體系，聚結(jié)不穩(wěn)定性，膠溶法制備乳劑＞100液體微粒分散形成多相體系，聚結(jié)和重力不穩(wěn)定性，分散法制備混懸劑＞500固體微粒分散形成多相體系，聚結(jié)和重力不穩(wěn)定性，分散法和凝聚法制備

分散體系中微粒大小與特征子模塊一液體制劑概述CompanyLogo子模塊一液體制劑概述液體制劑中的溶劑對(duì)藥物的溶解和分散起重要作用，對(duì)液體制劑的質(zhì)量影響很大。三、液體制劑的常用溶劑CompanyLogo三、液體制劑的常用溶劑選擇溶劑的條件：①對(duì)藥物具有較好的溶解性和分散性。②化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生反應(yīng)

。③不影響藥效的發(fā)揮和含量測(cè)定。④毒性小、無(wú)刺激性、無(wú)不適的嗅味,具有一定防腐能力，成本低。CompanyLogo子模塊一液體制劑概述四、液體制劑的防腐防腐重要性

液體制劑特別是以水為溶劑的液體制劑，易被微生物污染而發(fā)霉變質(zhì)，更容易引起微生物的滋長(zhǎng)和繁殖?！吨袊?guó)藥典》2000年版關(guān)于藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)液體制劑規(guī)定染菌數(shù)的限量要求。

防腐的措施

加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)境的管理，清除周?chē)h(huán)境的污染源，加強(qiáng)操作人員個(gè)人衛(wèi)生管理等有利于防止污染。制備過(guò)程中，有少量的微生物污染時(shí)可加入防腐劑，達(dá)到有效的防腐目的。常用防腐劑

（1）對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)（2）苯甲酸及其鹽

（3）山梨酸（4）苯扎溴銨（5）醋酸氯乙啶（6）其他防腐劑

CompanyLogo教學(xué)目標(biāo)子模塊二溶液劑制備熟悉溶液劑的概念、特點(diǎn)、制備方法1掌握糖漿劑的概念、特點(diǎn)、制備方法

2掌握增加藥物溶解度的方法3了解溶解速度的概念及影響因素4CompanyLogo(一)制備方法溶解法：將固體藥物直接溶于溶媒的方法，適用于穩(wěn)定的化學(xué)藥物。

操作要求

①正確選擇稱(chēng)量器具（儀器精度）和器械。②三查三對(duì)：標(biāo)簽、記錄、稱(chēng)量。③配制順序：取處方總量1/2~3/4的溶劑+助溶劑+穩(wěn)定劑+藥物（溶解）→補(bǔ)溶媒→全量→過(guò)濾→質(zhì)檢→包裝。

CompanyLogo子模塊二溶液劑制備稱(chēng)量溶解法溶解過(guò)濾質(zhì)檢包裝(一)制備方法CompanyLogo子模塊二溶液劑制備例：復(fù)方碘溶液（溶解法）【處方】碘50g碘化鉀100g蒸餾水適量至1000ml【制備】取碘化鉀，加入蒸餾水100ml溶解配成濃溶液，加入碘攪拌使溶，再加入蒸餾水適量至1000ml，即得。碘化鉀為助溶劑，溶解碘化鉀時(shí)盡量少加水，以增大其濃度，有利于碘的溶解。CompanyLogo【作用與用途】本品可供內(nèi)服，凡缺乏碘質(zhì)所致的疾病如甲狀腺腫等均可用?！咀⒔狻竣俦酒匪追Q(chēng)盧戈氏液（Lugol'ssolution），碘在水中溶解度為1：2950，加碘化鉀作助溶劑使形成KI3，能增加碘在水中的溶解度，并能使溶液穩(wěn)定。②

為了使配制時(shí)藥物溶解速度快，先將碘化鉀加適量蒸餾水配制成濃溶液，然后加入碘溶解。③本品宜用玻璃塞,磨口瓶盛裝,少量用軟木塞,應(yīng)墊一層蠟紙,以防軟木塞中的鞣酸使I2沉淀。CompanyLogo子模塊二溶液劑制備稀釋法：

先將藥物制成高濃度溶液，再用溶劑稀釋至所需濃度即得。用稀釋法制備溶液劑時(shí)應(yīng)注意濃度換算，揮發(fā)性藥物濃溶液稀釋過(guò)程中應(yīng)注意揮發(fā)損失，以免影響濃度的準(zhǔn)確性?；瘜W(xué)反應(yīng)法：適用于含量低，無(wú)原料藥，如：復(fù)方硼砂溶液CompanyLogo定義：含有藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。特點(diǎn)：掩蓋藥物的不良味道，易于服用，尤其小孩使用。低濃度糖漿劑易長(zhǎng)霉，需加防腐劑；高濃度的糖漿劑不易長(zhǎng)霉。制法：溶解法、混合法子模塊二溶液劑制備二、糖漿劑CompanyLogo糖漿劑

芳香糖漿劑：含芳香揮發(fā)性物質(zhì)（姜糖漿、橙皮糖漿）≧60%（g/ml）矯味劑單糖漿：85%（g/ml）或65%（g/g）矯味劑、助懸劑防腐含藥糖漿劑：含有藥物，用于疾病的治療（止咳糖漿）≧65%（g/ml）分類(lèi):CompanyLogo制備糖漿劑時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題1.制備糖漿的蔗糖，應(yīng)為藥用白砂糖，并符合《中華人民共和國(guó)藥典》2000年版標(biāo)準(zhǔn)。2.糖漿劑中的藥物可以是化學(xué)藥物或藥材的提取物。3.單糖漿或含糖量高的糖漿劑不易生長(zhǎng)微生物，低濃度的糖漿劑容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑，并應(yīng)符合微生物限度檢查要求。4.糖漿劑應(yīng)在避菌的環(huán)境中配制，及時(shí)灌裝于滅菌的潔凈干燥容器中。5.糖漿劑中可加入適宜的附加劑。6.糖漿劑宜密封，在不超過(guò)30℃處保存。CompanyLogo（一）糖漿劑的制備1、溶解法（蔗糖）

1）熱溶法適用范圍：適用于制備對(duì)熱穩(wěn)定的藥物糖漿和有色糖漿。工藝流程：優(yōu)點(diǎn)：蔗糖容易溶解，趁熱容易濾過(guò)，所含高分子雜質(zhì)加熱凝固被濾除，制得的糖漿劑易濾清，同時(shí)在加熱過(guò)程中殺滅微生物，使糖漿易于保存。缺點(diǎn)：加熱過(guò)久或超過(guò)100℃，轉(zhuǎn)化糖含量增加，糖漿劑顏色變深。蔗糖→沸水→溶解→加藥物，攪拌、濾過(guò)，加蒸餾水至定容量→分裝CompanyLogo糖漿劑的制備1、溶解法（蔗糖）2）冷溶法適用范圍：適用于制備對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物和揮發(fā)性藥物的糖漿劑制備。工藝流程：優(yōu)點(diǎn)：糖漿劑顏色淺。缺點(diǎn)：生產(chǎn)周期長(zhǎng)，制備過(guò)程中易被微生物污染。蔗糖→純化水→溶解→加藥物，攪拌、濾過(guò)，加蒸餾水至定容量→分裝CompanyLogo糖漿劑的制備2、混合法（糖漿）特點(diǎn)：簡(jiǎn)便、靈活，可大量配制，也可小量配制，但制成的含藥糖漿含糖量低，要注意防腐。工藝：藥物→→單糖漿→→含藥糖漿劑水溶性固體可溶性液體含醇制劑水性浸出制劑中藥材CompanyLogo（二）糖漿劑易出現(xiàn)的問(wèn)題霉敗問(wèn)題沉淀問(wèn)題變色問(wèn)題CompanyLogo子模塊二其他溶液型液體藥劑芳香水劑：揮發(fā)性藥物的飽和水溶液。甘油劑：藥物溶于甘油中制成的外用的溶液劑。醑劑：揮發(fā)性藥物制成的乙醇溶液(60~90%）,可外用或內(nèi)服。CompanyLogo芳香水劑

芳香水劑(aromaticwaters)系指芳香揮發(fā)性藥物（多半為揮發(fā)油）的飽和或近飽和水溶液。用水與乙醇的混合液作溶劑，含大量揮發(fā)油的溶液稱(chēng)為濃芳香水劑。（一）制備方法1.溶解法取揮發(fā)油或揮發(fā)性藥物細(xì)粉，加微溫蒸餾水溶解。2.稀釋法由濃芳香水劑加蒸餾水稀釋制得。3.蒸餾法適合于生藥。CompanyLogo制備方法(1).溶解法(2).稀釋法(3).蒸餾法

揮發(fā)油、化學(xué)藥物作原料藥材作原料CompanyLogo（二）舉例薄荷水(PeppermintWater)【處方】薄荷油0.5ml，聚山梨酯802ml，蒸餾水加至1000ml?！局品ā咳”『捎团c聚山梨酯80混勻后，加蒸餾水適量使成1000ml，攪勻，即得?！咀饔门c用途】芳香矯味藥與驅(qū)風(fēng)藥，用于胃腸充氣，或作溶劑。【注解】①用溶解法制備。②本品亦可采用稀釋法，用濃薄荷水1份，加蒸餾水39份稀釋制得。

CompanyLogo甘油劑(Glycerins)

甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專(zhuān)供外用的溶液劑，用于口腔、耳鼻喉科疾病。制法：化學(xué)反應(yīng)法溶解法CompanyLogo例

碘甘油(IodineGlycerine)【處方】碘10g,碘化鉀

10g,蒸餾水10ml,甘油加至1000ml.【制法】取碘化鉀加水溶解后，加碘，攪拌使其溶解，再加甘油使成1000ml，攪勻即得?！咀饔门c用途】消毒防腐，用于口腔粘膜感染，牙齦炎、牙周炎、冠周炎及牙周炎治后齦袋消炎?！咀⒔狻竣俑视妥鳛榈獾娜軇┛删徍偷鈱?duì)粘膜的刺激性，甘油易附著于皮膚或粘膜上，使藥物滯留患處，而起延效作用。②本品不宜用水稀釋?zhuān)匾獣r(shí)用甘油稀釋以免增加刺激性。③

碘在甘油中溶解度約1%(g/g，16℃)，加碘化鉀可助溶，并可增加碘的穩(wěn)定性。④

配制時(shí)，宜控制水量，以免增加對(duì)粘膜的刺激性。CompanyLogo醑劑(spirits)

醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用。醑劑中藥物濃度一般為5~10%，乙醇濃度一般為60~90%。醑劑可用溶解法和蒸餾法制備。由于醑劑是高濃度醇溶液，故所用容器應(yīng)干燥，以防遇水而使藥物析出，成品渾濁。

CompanyLogo例

復(fù)方薄荷腦醑(CompoundMentholSpirit)【處方】薄荷腦

3g,苯酚

5g,乙醇

630ml,蒸餾水加至1000ml.【制法】取薄荷腦、苯酚溶于乙醇中，然后緩緩加入蒸餾水，隨加隨攪拌使成1000ml，攪勻即得?！咀饔门c用途】主用于小兒皮膚止癢。

CompanyLogo教學(xué)目標(biāo)子模塊三

高分子溶液劑制備熟悉高分子溶液劑性質(zhì)

1熟悉高分子溶液劑的制備方法

2能夠制備簡(jiǎn)單的高分子溶液劑

3能夠?qū)ΤＲ?jiàn)高分子溶液劑進(jìn)行質(zhì)量判斷

4CompanyLogo子模塊三高分子溶液劑制備高分子溶液劑：指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。高分子溶液劑以水為溶劑，稱(chēng)為親水性高分子溶液劑，或稱(chēng)膠漿劑。以非水溶劑制備的高分子溶液劑，稱(chēng)為非水性高分子溶液劑。高分子溶液劑，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。

一、概述CompanyLogo子模塊三高分子溶液劑制備二、性質(zhì)當(dāng)溶液的pH值＞等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)帶負(fù)電；

當(dāng)溶液的pH值＜等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)帶正電。當(dāng)溶液的pH值＝等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)不帶電；高分子的電荷性

負(fù)電：纖維素及其衍生物、阿拉伯膠、海藻酸鈉正電：血紅素、瓊脂、明膠、堿性染料CompanyLogo性質(zhì)高分子的穩(wěn)定性水化膜、荷電---

阿拉伯膠

----H2O-H2O-H2O-H2O-H2O-H2O-++++++++++---

阿拉伯膠

----電解質(zhì)（鹽析、絮凝）脫水劑相反電荷高分子溶液CompanyLogo子模塊三高分子溶液劑制備高分子的滲透壓

親水性高分子溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓，滲透壓的大小與高分子溶液的濃度有關(guān)。溶液的滲透壓可用下式表示：π—滲透壓；Cg—高分子的濃度；R—?dú)怏w常數(shù)；T—絕對(duì)溫度；M—分子量；B—特定常數(shù)，由溶質(zhì)和溶劑相互作用的大小決定CompanyLogo子模塊三高分子溶液劑制備溶液的粘度與分子量高分子溶液是粘稠性流體，其粘度與分子量之間的關(guān)系可用公式表示：粘稠性大小用粘度表示。根據(jù)高分子溶液的粘度來(lái)測(cè)定高分子化合物的分子量。式中，K、a分別為高分子化合物與溶劑之間的特有常數(shù)。CompanyLogo子模塊三高分子溶液劑制備溶液的凝膠性一些親水性高分子溶液，如明膠水溶液、瓊脂水溶液。在溫?zé)釛l件下為粘稠性流動(dòng)液體，當(dāng)溫度降低時(shí)，高分子溶液就形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成了不流動(dòng)的半固體狀物，稱(chēng)為凝膠，如：軟膠囊的囊殼凝膠失去網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的水分時(shí)，體積縮小，形成干燥固體，稱(chēng)干膠。如：硬膠囊的囊殼CompanyLogo子模塊三高分子溶液劑制備高分子溶液的制備較為簡(jiǎn)單，通常采用溶解法制備。第一階段：可溶性高分子剛與溶劑相接觸時(shí)，溶劑分子開(kāi)始擴(kuò)散進(jìn)入高分子固體顆粒，顆粒的體積慢慢地膨脹，稱(chēng)為有限溶脹過(guò)程；第二階段：溶脹的顆粒表面的水化高分子開(kāi)始互相拆開(kāi)，解脫分子間的纏繞，高分子分散在溶劑中，形成均勻的溶液，稱(chēng)為無(wú)限溶脹過(guò)程。

CompanyLogo子模塊三高分子溶液劑制備明膠：切成小塊，水中浸泡3~4小時(shí)，然后加熱并攪拌淀粉：冷水浸脹，60~70℃無(wú)限溶脹胃蛋白酶：膠溶過(guò)程較快，制備時(shí)將其撒在水面上，待其溶脹后，輕輕攪拌即行。CompanyLogo（三）舉例羧甲基纖維素鈉膠漿劑(sodiumcarboxymethylcellulosemicilage)【處方】

羧甲基纖維素鈉

0.5g，瓊脂0.5g，糖精鈉

0.05g，

蒸餾水

適量

，共制成

100ml。【制法】取羧甲基纖維素鈉分次加入熱蒸餾水（約40ml）中，輕輕攪拌使其溶解；另取剪碎的瓊脂加蒸餾水（約40ml）浸泡使其溶脹，加熱煮沸數(shù)分鐘，使瓊脂溶解；兩液合并，趁熱過(guò)濾，再加入糖精鈉、熱蒸餾水至全量。攪勻，即得?！咀⒔狻勘酒穚H值3~11時(shí)穩(wěn)定，氯化鈉等鹽類(lèi)可降低其粘度。

子模塊三高分子溶液劑制備CompanyLogo胃蛋白酶合劑：【處方】胃蛋白酶20g稀鹽酸20ml

橙皮酊20ml單糖漿100ml羥苯乙酯溶液（5%）10ml純化水q.s共制1000ml【制法】取稀鹽酸、單糖漿加于純化水800ml中混勻，緩緩加入橙皮酊、羥苯乙酯（5%）隨加隨攪拌，然后將胃蛋白酶分次緩緩撒于液面上，待其自然膨脹溶解后，再加入純化水使成1000ml，輕輕搖勻，分裝，即得。CompanyLogo【處方中各成分作用】胃蛋白酶為助消化藥；稀鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑；橙皮酊具嬌味和健胃作用；單糖漿為矯味劑；羥苯乙酯溶液（5%）為防腐劑；純化水為分散介質(zhì)。CompanyLogo【注解】1.本品為助消化藥，消化蛋白質(zhì)。用于缺乏胃蛋白酶或病后消化機(jī)能減退引起的消化不良。飯前口服，一次10ml，一日三次。2.影響胃蛋白酶活性的主要因素是pH值。一般要求pH在1.5～2.5之間，故加入稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值。但胃蛋白酶不得與稀鹽酸直接混合，須加純化水稀釋后配制，因稀鹽酸含量超過(guò)0.5%時(shí)胃蛋白酶失去活性。3.胃蛋白酶極易吸潮，稱(chēng)取操作應(yīng)迅速。稱(chēng)完后應(yīng)及時(shí)分次撒在液面上，靜置使其充分吸水膨脹，再緩緩搖勻即得。本品不得用熱水配制，不得劇烈攪拌，以免影響活力。CompanyLogo4.本品不宜用脫脂棉、濾紙過(guò)濾，因胃蛋白酶在酸性下帶正電，潤(rùn)濕的纖維素濾材荷負(fù)電，以防沉淀降低制品效價(jià)，如須濾過(guò)時(shí)，濾材需先用相同濃度的稀鹽酸潤(rùn)濕，以飽和濾材表面電荷，消除對(duì)胃蛋白酶活性的影響，然后濾過(guò)。5.胃蛋白酶與堿性藥物、碘、胰酶、鞣酸及重金屬鹽有配伍禁忌。服用時(shí)加以注意。6.本品易霉敗，故不宜久貯，宜新鮮配制。CompanyLogo熟悉溶膠劑概念及特性

1了解溶膠劑制備方法

2教學(xué)目標(biāo)子模塊四

溶膠劑制備能夠制備簡(jiǎn)單的溶膠劑3能夠?qū)ΤＲ?jiàn)的溶膠劑進(jìn)行質(zhì)量判斷

4CompanyLogo子模塊四

溶膠劑制備溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1-100nm之間，膠粒是多分子聚集體，有極大的分散度，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)。定義：指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，又稱(chēng)疏水膠體溶液。一、概述CompanyLogo（一）溶膠的雙電層構(gòu)造

溶膠劑中固體微粒由于本身的解離或吸附溶液中某種離子而帶有電荷，帶電的微粒表面必然吸引帶相反電荷的離子，稱(chēng)為反離子。吸附的帶電離子和反離子構(gòu)成了吸附層。少部分反離子擴(kuò)散到溶液中，形成擴(kuò)散層。吸附層和擴(kuò)散層分別是帶相反電荷的帶電層稱(chēng)為雙電層，也稱(chēng)擴(kuò)散雙電層。二、溶膠的構(gòu)造和性質(zhì)子模塊四

溶膠劑制備CompanyLogo子模塊四

溶膠劑制備電學(xué)性質(zhì)溶膠劑由于雙電層結(jié)構(gòu)而荷電。可以荷正電，也可以荷負(fù)電。運(yùn)動(dòng)學(xué)性質(zhì)溶膠劑中的膠粒在分散介質(zhì)中有不規(guī)則的運(yùn)動(dòng)，此運(yùn)動(dòng)稱(chēng)布朗運(yùn)動(dòng)。光學(xué)性質(zhì)

當(dāng)強(qiáng)光線通過(guò)溶膠劑時(shí)從側(cè)面可見(jiàn)到圓錐形光束稱(chēng)為丁達(dá)爾效應(yīng)。穩(wěn)定性溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，表現(xiàn)有聚結(jié)不穩(wěn)定性和動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。（二）溶膠的性質(zhì)CompanyLogo1．機(jī)械分散法常采用膠體磨進(jìn)行制備。分散藥物、分散介質(zhì)以及穩(wěn)定劑從加料口處加入膠體磨中，膠體磨10000r/min轉(zhuǎn)速高速旋轉(zhuǎn)將藥物粉碎成膠體粒子范圍。

三、溶劑的制備（一）分散法子模塊四

溶膠劑制備溶膠劑：1-100nmCompanyLogo2．膠溶法亦稱(chēng)解膠法,它不是使脆的粗粒分散成溶液,而是使剛剛聚集起來(lái)的分散相又重新分散的方法。子模塊四

溶膠劑制備3．超聲分散法用20000Hz以上超聲波所產(chǎn)生的能量使分散粒子分散成溶膠劑的方法。CompanyLogo1．物理凝聚法改變分散介質(zhì)的性質(zhì)使溶解的藥物凝聚成為溶膠。（二）凝聚法子模塊四

溶膠劑制備2．化學(xué)凝聚法借助于氧化、還原、水解、復(fù)分解等化學(xué)反應(yīng)制備溶膠的方法。CompanyLogo練習(xí)單項(xiàng)選擇題：1.關(guān)于液體藥劑優(yōu)點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.藥物分散度大、吸收快B.刺激性藥物宜制成液體藥劑C.給藥途徑廣泛D.化學(xué)穩(wěn)定性好CompanyLogo2.不屬于液體藥劑質(zhì)量要求的是（）A.均相液體藥劑應(yīng)澄明B.非均相液體藥劑分散相粒子細(xì)小而均勻C.應(yīng)不得檢出微生物D.外觀良好，口感適宜3.有“萬(wàn)能”溶劑之稱(chēng)的是（）A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亞砜4.屬于半極性溶劑的是（）A.水B.甘油C.丙二醇D.醋酸乙酯CompanyLogo4.關(guān)于芳香水劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.為揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和澄明水溶液B.芳香水劑多用作矯味劑C.因含有芳香性成分，故不易霉敗D.藥物的濃度均較低5.關(guān)于溶液劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.一般為非揮發(fā)性藥物的澄清溶液B.溶劑均為水C.可供內(nèi)服或外用D.性質(zhì)穩(wěn)定藥物可配成倍液CompanyLogo6.糖漿劑中藥物的加入方法，錯(cuò)誤的是（）A.水溶性固體藥物可先用少量純化水溶解后與單糖漿混合B.可溶性液體藥物可直接加入單糖漿中C.水性浸出藥劑應(yīng)直接與單糖漿混合D.中藥材經(jīng)浸出、純化、濃縮后再與單糖漿混合7.醑劑中乙醇濃度一般為（）A.5~10%B.20~30%C.60~90%D.40~50%CompanyLogo8.關(guān)于高分子溶液劑穩(wěn)定性敘述，錯(cuò)誤的（）A.穩(wěn)定性主要取決于水化作用和荷電B.加入大量脫水劑可使高分子化合物分離沉淀C.帶相反電荷的兩種高分子溶液混合時(shí)，一般不會(huì)發(fā)生沉淀D.高分子溶液久置會(huì)發(fā)生自發(fā)凝結(jié)而沉淀9.糖漿劑的含糖量應(yīng)為（）g/ml以上。

A、65%B、70%C、75%D、80%E、85%10.對(duì)酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是（）

A、乙醇B、甘油C、液體石蠟D、二甲基亞砜CompanyLogo11.高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致（）A.高分子化合物分解B.產(chǎn)生凝膠C.鹽析

D.膠體帶電，穩(wěn)定性增加12.純化水不可作為下列哪種液體藥劑的分散介質(zhì)A.溶液劑B.醑劑C.高分子溶液劑D.糖漿劑CompanyLogo二．配伍選擇題A.水B.甘油C.乙醇D.丙二醇E.液狀石蠟1.通常苯酚、鞣酸、硼酸等藥物的溶劑（）2.含20%以上具有防腐作用的是（）3.在腸道中不分解也不吸收，兼有潤(rùn)腸通便作用的是（）4.液體藥劑中最常用的溶劑是（）CompanyLogo混懸劑制備熟悉混懸劑的概念、物理穩(wěn)定性1熟悉混懸劑的制備方法、穩(wěn)定劑及質(zhì)量評(píng)價(jià)

2能夠制備簡(jiǎn)單的混懸劑

3能夠?qū)ΤＲ?jiàn)的混懸劑進(jìn)行質(zhì)量判斷

4CompanyLogo混懸劑制備一、概述混懸液型液體藥劑簡(jiǎn)稱(chēng)混懸液或混懸劑，是指難溶性藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散媒中形成的多相分散體系。粒度0.5-10m非均相分散體系熱力學(xué)不穩(wěn)定動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定CompanyLogo混懸劑的基本要求（1）難溶性藥物制成液體藥劑（2）易溶藥物過(guò)量（3）水中易水解或具有異味難服用（4）為產(chǎn)生長(zhǎng)效作用1.制備混懸劑的條件注：毒性、劑量小的藥物不宜制備CompanyLogo2、混懸劑的質(zhì)量要求:（1）微粒小而均勻，不能迅速沉降（2）貯存時(shí)沉降，但振搖后又可重新均勻分散（3）粘度合適過(guò)高器壁上附著，不良味在味蕾存時(shí)間長(zhǎng)（4）貯存時(shí)，物理化學(xué)穩(wěn)定性，含量應(yīng)符合要求（5）色、香、味俱全（6）外用混懸劑應(yīng)容易涂布。3、干混懸劑:2000版中國(guó)藥典收載有干混懸劑，是按混懸劑的要求將藥物制成粉末狀或顆粒狀制劑，使用時(shí)加水即迅速分散成混懸劑。這有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題。舉例：紅霉素混懸劑、氫氧化鎂鋁混懸劑、頭孢拉定干混懸劑

CompanyLogo藥本身化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定質(zhì)量要求物理性質(zhì)穩(wěn)定：粒度沉降性有一定粘稠度CompanyLogo混懸劑制備二、物理穩(wěn)定性（一）影響因素1.沉降速度2.微粒間的排斥力和吸引力3.微粒的成長(zhǎng)和晶型轉(zhuǎn)化4.流變學(xué)性質(zhì)5.溫度CompanyLogo沉降速度微粒的成長(zhǎng)和晶型轉(zhuǎn)化溫度微粒間的排斥力和吸引力影響因素物理穩(wěn)定性流變學(xué)性質(zhì)CompanyLogo1.微粒的沉降Stokes定律：V=2r2(ρ1—ρ2)g9η

V—微粒沉降速度；r為微粒半徑；ρ1與ρ2分別為微粒和分散介質(zhì)的密度；η為分散介質(zhì)的粘度自由沉降減少半徑減少密度差助懸劑不宜過(guò)小r<3um，（r↓，V↓）超過(guò)一定范圍很難再下降受研磨器械影響表面積過(guò)大，表面熱能升，熱力學(xué)不穩(wěn)定相互聚集，降低能量趨勢(shì)CompanyLogoη↑V↓粘度適宜，過(guò)大影響傾倒，劑量不準(zhǔn)確延緩沉降但不能消除，若已沉降，不能重新均勻分散味蕾停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，不良口味V=2r2(1-2)g/9CompanyLogoAB2.排斥與吸引CompanyLogo3.晶型的轉(zhuǎn)變與結(jié)晶增長(zhǎng)現(xiàn)象（1）晶型的轉(zhuǎn)變穩(wěn)定型亞穩(wěn)定型措施：是增加分散媒粘度，和添加附加劑。（2）增長(zhǎng)現(xiàn)象大粒子小粒子措施：使微粒細(xì)膩均勻CompanyLogo電解質(zhì)ξ電位碰撞聚集4.絮凝與反絮凝CompanyLogo4.絮凝與反絮凝（三）絮凝、反絮凝

Z電位適宜(0~25uv)斥力﹤引力，形成絮狀沉淀，沉降體積大，稀釋?zhuān)駬u后可重新分散，為絮凝。Z電位大，斥力大，穩(wěn)定，微粒單個(gè)形式分散，為反絮凝。絮凝劑：適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，如枸櫞酸鹽反絮凝劑：沉降速度快、體積大，沉降物不結(jié)塊振搖后迅速恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài)。

CompanyLogo混懸劑絮凝、反絮凝比較

反絮凝絮凝單個(gè)狀態(tài),沉降緩慢疏松聚集體,迅速沉降沉積物形成緩慢沉積形成迅速沉降物緊密沉降物疏松,有液膜外形美觀外形不美觀,穩(wěn)定性好CompanyLogo混懸劑的穩(wěn)定性5.分散相的濃度、溫度濃度，穩(wěn)定性溫度---溶解度、溶解速度、沉降速度、絮凝速度、破壞網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)……CompanyLogo混懸劑制備（二）穩(wěn)定劑1、潤(rùn)濕劑2、助懸劑（1）高分子助懸劑（2）低分子助懸劑（3）硅酸鹽類(lèi)（4）觸變膠3、絮凝劑和反絮凝劑4、控制粒子大小及其分布CompanyLogo三、混懸劑的制備關(guān)鍵：使混懸微粒具有適當(dāng)?shù)姆稚⒍惹伊６染鶆颍詼p小微粒的沉降速度。方法：分散法凝聚法制備CompanyLogo混懸劑制備制備工藝以復(fù)方硫磺洗劑的制備為例展開(kāi)學(xué)習(xí)（一）分散法親水性藥物：先干研至一定程度，再加液研磨至適宜的分散度，最后加至全量。固體藥物在粉碎時(shí)，1份藥物可加0.4-0.6份液體研磨，微?？蛇_(dá)0.1-0.5μm。質(zhì)硬或貴重藥物：采用水飛法。

疏水性藥物：加入一定量潤(rùn)濕劑研磨。

CompanyLogo質(zhì)硬或貴重藥物：采用水飛法

藥物加適量水研磨至細(xì)加較多量水上層：液體（清夜傾倒）攪拌、靜置、分層下層：粗粒，繼續(xù)攪拌疏水性藥物：加入一定量潤(rùn)濕劑研磨

，如：抗生素、樟腦、硫磺CompanyLogo小量制備可用研缽，大量生產(chǎn)時(shí)可用乳勻機(jī)、膠體磨等機(jī)械。（一）分散法：CompanyLogo混懸劑制備（二）凝聚法

1.物理凝聚法（微粒結(jié)晶法）：關(guān)鍵是選擇一個(gè)適宜的過(guò)飽和度。2.化學(xué)凝聚法：為得到較細(xì)的微粒，反應(yīng)在稀溶液中進(jìn)行，同時(shí)急速攪拌。

CompanyLogo分散法

1.工藝流程藥物粉碎分散分散介質(zhì)混懸劑2.操作要點(diǎn)：親水性藥物：加液研磨疏水性藥物：先將藥物與潤(rùn)濕劑共研，再加液研磨質(zhì)重、硬度大的藥物：水飛法制備器械：乳缽、乳勻機(jī)、膠體磨CompanyLogo例復(fù)方硫洗劑的制備［處方］

沉降硫30g

硫酸鋅30g

樟腦醑250ml

羧甲基纖維素鈉5g

甘油100ml

純化水加至1000ml

［制法］

取沉降硫置乳缽中，加甘油研磨成細(xì)膩糊狀；硫酸鋅溶于200ml水中；另將羧甲基纖維素鈉用200ml水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中研勻，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，在攪拌下以細(xì)流加入樟腦醑，加純化水至全量，攪勻，即得。CompanyLogo沉降硫甘油羧甲基纖維素鈉膠漿硫酸鋅溶液樟腦醑［制法］CompanyLogo［分析］

（1）硫磺為強(qiáng)疏水性藥物，加甘油作潤(rùn)濕劑，使硫磺能在水中均勻分散；硫磺分為精制硫、沉降硫、升華硫，沉降硫的顆粒最細(xì)，易制得細(xì)膩制品，故本品采用沉降硫。（2）羧甲基纖維素鈉作助懸劑，增加混懸液的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性；（3）樟腦醑為10％樟腦乙醇液，加入時(shí)應(yīng)急劇攪拌，以免樟腦因溶劑改變而析出大顆粒。CompanyLogo書(shū)后習(xí)題：三、實(shí)例分析題2、復(fù)方硫洗劑的答案（1）本品屬混懸劑，調(diào)配要點(diǎn)：將沉降硫、西黃蓍膠與樟腦醑同置研缽內(nèi)研勻，逐漸加入氫氧化鈣溶液，混勻即得。（2）提高本品穩(wěn)定性措施：為了減慢微粒的沉降速度，選用顆粒最小的沉降硫；硫?yàn)槭杷运幬?，不易被水?rùn)濕，而樟腦醑中含有乙醇，做潤(rùn)濕劑，潤(rùn)濕硫，研磨可破壞氣膜；加西黃蓍膠增加分散介質(zhì)黏度而達(dá)到助懸的作用，同時(shí)對(duì)硫有一定的潤(rùn)濕作用；如處方中加入適量表面活性劑如吐溫80作潤(rùn)濕劑，其質(zhì)量會(huì)更佳。CompanyLogo四、評(píng)定混懸劑質(zhì)量的方法（一）微粒大小的測(cè)定（二）沉降容積比的測(cè)定（三）絮凝度的測(cè)定（四）重新分散實(shí)驗(yàn)（五）ζ電位測(cè)定（六）流變學(xué)測(cè)定（七）《中國(guó)藥典》相關(guān)檢查項(xiàng)目CompanyLogo（一）微粒大小測(cè)定

質(zhì)量和穩(wěn)定性混懸劑微粒大小及其分布藥效和生物利用度隔一定時(shí)間測(cè)定粒子大小以分析粒徑及粒度分布的變化，可大概預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性。測(cè)定方法：顯微鏡法、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法、濁度法、光散射法、漫反射法、沉降法等。CompanyLogo沉降容積比(sedimentationratio)：是指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比。測(cè)定方法：將混懸劑置于量筒內(nèi)，混勻，測(cè)定混懸劑的總?cè)莘eV0，靜置一定時(shí)間后，觀察沉降面不再改變時(shí)沉降物的容積V，其沉降容積比F=V/V0=H/H0

，F(xiàn)值在1～0之間，F(xiàn)值愈大，表明混懸劑就愈穩(wěn)定。（二）沉降容積比的測(cè)定CompanyLogo沉降曲線：沉降容積比H/H0是時(shí)間的函數(shù)，以H/H0為縱坐標(biāo)，沉降時(shí)間t為橫坐標(biāo)作圖繪制的曲線。曲線的斜率愈大，其沉降速度愈快；曲線的斜率接近于零，其沉降速度最小，混懸劑穩(wěn)定。該方法可用于篩選混懸劑的處方或評(píng)價(jià)混懸劑中穩(wěn)定劑的效果。《中國(guó)藥典》檢查法：供試品50ml、振搖1分鐘、靜置3小時(shí)，測(cè)定F值。口服混懸劑（包括干混懸劑）F值應(yīng)不低于0.9。tH/H010沉降曲線CompanyLogo絮凝度(flocculationvalue)β＝F/F∞

F----絮凝混懸劑的沉降容積比；F∞----去絮凝混懸劑的沉降容積比β表示由絮凝引起的沉降物容積增加的倍數(shù)，值愈大，絮凝效果愈好，混懸液的穩(wěn)定性愈高。值是評(píng)價(jià)混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，對(duì)于評(píng)價(jià)絮凝劑的效果、預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性，有重要價(jià)值。（三）絮凝度的測(cè)定CompanyLogo優(yōu)良的混懸劑重新分散性好，能保證服用時(shí)的均勻性和分劑量的準(zhǔn)確性。試驗(yàn)方法：將混懸劑置于帶塞的試管或量筒內(nèi)，靜置沉降，然后用人工或機(jī)械的方法振搖，使沉降物重新分散。重新分散性好的混懸劑，所需振搖的次數(shù)少或振搖時(shí)間短。（四）重新分散實(shí)驗(yàn)CompanyLogoζ電位的大小可表明混懸劑的存在狀態(tài)。一般ζ電位在25mV以下，混懸劑呈絮凝狀態(tài)；ζ電位為50-60mV時(shí)，混懸劑呈反絮凝狀態(tài)。電泳法測(cè)定混懸劑的ζ電位，ζ電位與微粒電泳速度的關(guān)系如下：測(cè)出微粒的電泳速度，就能計(jì)算出ζ電位。常用的測(cè)定儀器有顯微電泳儀或ζ電位測(cè)定儀。（五）ζ電位測(cè)定CompanyLogo旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定混懸液的流動(dòng)曲線，由流動(dòng)曲線的形狀，確定混懸液的流動(dòng)類(lèi)型，以評(píng)價(jià)混懸液的流變學(xué)性質(zhì)。測(cè)定結(jié)果為觸變流動(dòng)、塑性觸變流動(dòng)或假塑性觸變流動(dòng)，能有效的減緩混懸劑微粒的沉降速度。（六）流變學(xué)測(cè)定CompanyLogo乳劑制備知識(shí)教學(xué)目標(biāo)

1．熟悉乳劑的概念、乳化劑及乳劑的形成條件，2．乳劑的制備、乳劑的變化及質(zhì)量評(píng)價(jià)能力教學(xué)目標(biāo)

1．能夠制備簡(jiǎn)單的乳劑制劑2．能夠?qū)ΤＲ?jiàn)的乳劑進(jìn)行質(zhì)量判斷CompanyLogo定義

乳劑系指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以小液滴狀態(tài)分散在另一種液體中所形成的非均相分散體系。分散非均相一種另一種乳劑均相（溶液）CompanyLogo乳劑制備一、概述特征：熱力學(xué)不穩(wěn)定體系（聚集）和動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系（沉降或漂?。Ｐ纬梢旱蔚囊后w稱(chēng)分散相、內(nèi)相或不連續(xù)相；另一相為分散介質(zhì)、外相或連續(xù)相。CompanyLogo乳劑制備1．乳劑的基本組成乳劑由水相（W）﹑油相（O）和乳化劑組成分為水包油（O/W）或油包水（W/O）型。2．乳劑的類(lèi)型(根據(jù)大小分類(lèi))普通乳(emulsion)：1～100m，乳白色不透明液體。亞納米乳(subnanoemulsion)：又稱(chēng)亞微乳(submicroemulsion)，0.1～0.5m，常作為胃腸外給藥的載體，如環(huán)孢菌素靜脈注射脂肪乳。納米乳（nanoemulsion)：又稱(chēng)微乳(microemulsion)，10～100nm。

CompanyLogo根據(jù)結(jié)構(gòu)分類(lèi)CompanyLogoO/W型乳劑和W/O型乳劑的區(qū)別

O/W型乳劑W/O型乳劑外觀乳白色油狀色近似稀釋可用水稀釋可用油稀釋導(dǎo)電性導(dǎo)電不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電水溶性顏料外相染色內(nèi)相染色油溶性顏料內(nèi)相染色外相染色CompanyLogo乳劑的作用特點(diǎn)

乳劑臨床應(yīng)用廣泛，可以口服、外用、肌肉、靜脈注射，其作用特點(diǎn)為：①液滴的分散度高——吸收快、藥效好，生物利用度高；②油性藥物的乳劑——?jiǎng)┝繙?zhǔn)確，服用方便；③O/W型乳劑——可掩蓋不良味道；④外用乳劑——改善皮膚、粘膜的透過(guò)性，減少刺激；⑤靜脈注射乳劑——體內(nèi)分布快、有靶向性。⑥亞微乳、納米乳可提高藥物穩(wěn)定性，降低毒副作用；增加體內(nèi)吸收；使藥物緩釋、控釋或具有靶向性等。CompanyLogo乳劑制備三、乳劑的形成理論乳劑是由水相、油相和乳化劑經(jīng)乳化制成。（一）降低表面張力1.乳劑的形成2.乳劑的穩(wěn)定性3.藥效的發(fā)揮（二）形成牢固的乳化膜1．單分子乳化膜2．多分子乳化膜3.固體微粒乳化膜CompanyLogo乳劑制備（一）乳化劑基本要求：乳化能力強(qiáng)，形成穩(wěn)定的乳化膜無(wú)毒、無(wú)刺激性（生理適應(yīng)性）對(duì)pH、溫度、其他成分耐受（二）乳化劑的種類(lèi)

1.表面活性劑類(lèi)乳化劑2.天然乳化劑3.固體微粒乳化劑4.輔助乳化劑CompanyLogo乳劑制備（三）乳化劑的選擇1．根據(jù)乳劑的類(lèi)型選擇2．根據(jù)乳劑給藥途徑選擇3．根據(jù)乳化劑性能選擇4．混合乳化劑的選擇CompanyLogo乳劑制備

（三）乳化劑對(duì)乳劑的類(lèi)型的影響

決定乳劑類(lèi)型的因素很多，

乳化劑的種類(lèi)乳化劑的性質(zhì)相體積比(φ)（四）相比對(duì)乳劑的影響相體積比(φ)＝分散相體積

乳劑總體積×100％CompanyLogo相容積分?jǐn)?shù)（φ）φ值一般不超過(guò)74%，在40～60%之間較適宜。分層的速度μ與相容積分?jǐn)?shù)呈負(fù)相關(guān)；不超過(guò)74%的條件下，φ愈大，愈不易發(fā)生分層，即乳劑愈穩(wěn)定；φ值低于20%時(shí)乳劑不穩(wěn)定，而達(dá)50%（體積比1：1）時(shí)較穩(wěn)定。CompanyLogo乳劑制備四、乳劑的穩(wěn)定性1．分層2．絮凝3．轉(zhuǎn)相4．合并與破裂5．酸敗CompanyLogo分層

放置——出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。也叫乳析

分層的主要原因：密度差（由重力產(chǎn)生）

輕輕振搖即能恢復(fù)成乳劑原來(lái)狀態(tài)

（界面膜、乳滴大小沒(méi)有變）－可逆過(guò)程

容易引起絮凝和破壞分層特點(diǎn)CompanyLogo絮凝乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑現(xiàn)象?！閯┖喜⒌那白?。絮凝的主要原因：電解質(zhì)和離子型乳化劑（乳滴間的相互作用力）輕微振搖能恢復(fù)乳劑原來(lái)狀態(tài)；液滴大小保持不變，但表示著合并的危險(xiǎn)性。加速分層速度，暗示著穩(wěn)定性降低。絮凝特點(diǎn)CompanyLogo轉(zhuǎn)相O/W型乳劑

W/O型乳劑W/OO/W乳化劑的性質(zhì)：

O/W型乳劑中加入氯化鈣

W/O型相容積比的變化：

W/O型乳劑——ф50%－60%時(shí)易轉(zhuǎn)相

O/W型乳劑——ф90%時(shí)易轉(zhuǎn)相轉(zhuǎn)相的原因：CompanyLogo合并和破裂

合并——乳滴周?chē)娜榛て茐模旱魏喜⒊纱笠旱稳閯┑钠屏选榈蔚暮喜⑦M(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油水兩相的現(xiàn)象合并和破裂是不可逆過(guò)程（乳化膜被破壞）

不可逆過(guò)程！CompanyLogo酸敗抗氧劑防腐劑光、熱、空氣等微生物等變質(zhì)乳劑有效措施CompanyLogo乳劑制備五﹑乳劑的制備（一）乳劑的制備方法1．油中乳化劑法2．水中乳化劑法3．新生皂法4．兩相交替加入法5．機(jī)械法6．納米乳的制備7．復(fù)合乳劑的制備CompanyLogo乳劑制備（二）乳劑的制備設(shè)備1.攪拌乳化裝置2.乳勻機(jī)3.膠體磨4.超聲波乳化裝置（三）乳劑中藥物的加入方法CompanyLogo基本操作過(guò)程按崗位操作要求進(jìn)行生產(chǎn)前的準(zhǔn)備填寫(xiě)領(lǐng)料單，領(lǐng)取原輔料、溶劑配液分裝質(zhì)量檢查包裝與貯存CompanyLogo乳劑中藥物加入方法親油性藥物——溶解于油相親水性藥物——溶解于水相藥物既不溶于油相也不溶于水相——用親和性大的液相研磨藥物，制成乳劑CompanyLogo㈠手工法1、干膠法

初乳中油:水:膠植物油類(lèi)的比例是4:2:1

揮發(fā)油類(lèi)的比例是2:2:1

液體石蠟的比例是3:2:1乳化劑油混合水初乳乳劑水油中乳化劑法乳劑的制備方法CompanyLogo2、濕膠法乳化劑水混合油初乳乳劑水水中乳化劑法CompanyLogo3、新生皂法NaOH，KOH或三乙醇胺一價(jià)皂[O/W型乳化劑]Ca(OH)2二價(jià)皂[W/O型乳化劑]植物油水相(含堿)攪拌或振搖乳劑CompanyLogo4、直接乳化法適用于：含表面活性劑的乳劑的制備乳化劑水相混合油相乳劑CompanyLogo㈡機(jī)械法油相＋水相＋乳化劑乳化機(jī)在機(jī)械力作用下形成乳劑：成形、粒度乳劑CompanyLogo常用乳化設(shè)備

①乳缽②膠體磨③超聲波乳化器④高壓乳勻機(jī)⑤納米機(jī)CompanyLogo納米機(jī)的工作示意圖藥料投入！藥料吸入！高圧送液！！Max.１５０MPa剪切力！沖擊力！(超音波?高周波等）CompanyLogo乳劑制備例：魚(yú)肝油乳劑：【處方】魚(yú)肝油500ml阿拉伯膠細(xì)粉125g西黃蓍膠細(xì)粉7g糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1ml尼泊金乙酯0.5g蒸餾水加至1000ml【制法】將阿拉伯膠與魚(yú)肝油研勻，一次加入250ml蒸餾水，用力沿一個(gè)方向研磨制成初乳，加糖精鈉水溶液﹑揮發(fā)杏仁油﹑尼泊金乙酯醇液，再緩緩加入西黃蓍膠膠漿，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。Company