原核細胞DNA的復制林琳生科院6666班〔6666666666666〕什么是DNA復制和DNA復制有關的的概念和復制有關的酶原核細胞DNA復制的分子機制在DNA模板上先合成一段RNA引物，DNA聚合酶從引物的3’-OH末端開場所成新的DNA鏈。假設雙鏈DNA中一條鏈有切口，而且一端是3′-OH，另一端是5′-磷酸基，銜接酶可催化這兩端構成磷酸二酯鍵，而使切口銜接。起始----RNA引物的合成RNA引物的合成需求引物合成酶的催化。5′→3′方向合成DNA假設雙鏈DNA中一條鏈有切口，而且一端是3′-OH，另一端是5′-磷酸基，銜接酶可催化這兩端構成磷酸二酯鍵，而使切口銜接。在高等生物和噬菌體中，那么要ATP提供能量。5′→3′方向合成DNA半保管復制的實驗證據原核細胞DNA復制的分子機制5′→3′方向合成DNA〔6666666666666〕所謂DNA的復制，即以親代DNA分子為模板合成與其完全一樣的子代DNA的過程。假設雙鏈DNA中一條鏈有切口，而且一端是3′-OH，另一端是5′-磷酸基，銜接酶可催化這兩端構成磷酸二酯鍵，而使切口銜接。這些分段合成的新生DNA片段稱岡崎片段。什么是DNA復制所謂DNA的復制，即以親代DNA分子為模板合成與其完全一樣的子代DNA的過程。DNA的復制可分為起始、延伸、終止三個階段。和DNA復制有關的的概念復制子：從復制起點到復制終點之間的一個DNA復制單位稱為復制子。復制原點：原核生物DNA的復制是從DNA分子上的特定位置開場的，這一位置復制原點。復制叉：DNA復制時雙鏈解開，構成一個Y形構造，稱為復制叉。和復制有關的酶〔一〕DNA聚合酶polⅠ功能①5′→3′聚合酶活性；酶與模板結合后構象改動，識別堿基，正確配對后才發(fā)揚聚協(xié)作用。②3′→5′外切酶活性；主要是對新生DNA鏈進展校正，防止“錯配〞③5′→3′外切酶活性；主要是對DNA損傷的修復，以及在DNA復制時RNA引物的切除及其空隙的填補④內切酶活性：切掉不配對堿基PolⅡ功能5′→3′聚合酶活性；3′→5′外切酶活性。該酶無5′→3′外切酶活性；且活性很低，功能尚不清楚PolⅢDNA復制中起關鍵作用的酶功能①5′→3′聚合酶活性；②3′→5′外切酶活性。PolⅢ是由十種亞基構成的不對稱二聚體，α、ε、θ構成中心酶PolⅢε''εε5′→3′方向合成DNA識別引物、夾住DNA分子組建復合體校正使中心酶二聚化〔二〕DNA銜接酶：假設雙鏈DNA中一條鏈有切口，而且一端是3′-OH，另一端是5′-磷酸基，銜接酶可催化這兩端構成磷酸二酯鍵，而使切口銜接。

3'5'3'5'OHPDNA銜接酶不能將兩個游離的DNA分子銜接起來。大腸桿菌和其它細菌的DNA銜接酶需求NAD+提供能量；在高等生物和噬菌體中，那么要ATP提供能量。T4DNA銜接酶可銜接兩個游離的DNA分子原核細胞DNA復制的分子機制

半保管復制半保管復制的實驗證據1958年Meselson和Stahl用同位素15N標志大腸桿菌DNA，首先證明了DNA的半保管復制。親代第一代第二代雙鏈解開DNA旋轉酶(拓撲異構酶Π)、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白協(xié)同作用起始----RNA引物的合成在DNA模板上先合成一段RNA引物，DNA聚合酶從引物的3’-OH末端開場所成新的DNA鏈。RNA引物的合成需求引物合成酶的催化。延伸在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，活化的脫氧核苷酸加到引物末端，同時脫掉一個焦磷酸。前導鏈延續(xù)合成后隨鏈以一些列岡崎片段和方式不延續(xù)合成岡崎片段：DNA復制過程中，兩條新生鏈都只能從5‘端向3’端延伸，前導鏈延續(xù)合成，滯后鏈分段合成。這些分段合成的新生DNA片段稱岡崎片段。DNA復制中起關鍵作用的酶〔6666666666666〕RNA引物的合成需求引物合成酶的催化。在高等生物和噬菌體中，那么要ATP提供能量。起始----RNA引物的合成所謂DNA的復制，即以親代DNA分子為模板合成與其完全一樣的子代DNA的過程。DNA銜接酶不能將兩個游離的DNA分子銜接起來。這些分段合成的新生DNA片段稱岡崎片段。①5′→3′聚合酶活性；1、在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物；所謂DNA的復制，即以親代DNA分子為模板合成與其完全一樣的子代DNA的過程。主要是對新生DNA鏈進展校正，防止“錯配〞5′→3′方向合成DNA識別引物、夾住DNA分子假設雙鏈DNA中一條鏈有切口，而且一端是3′-OH，另一端是5′-磷酸基，銜接酶可催化這兩端構成磷酸二酯鍵，而使切口銜接。該酶無5′→3′外切酶活性；終止1、在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物；留下的空隙由該酶催化合成一段DNA填補上；2、在DNA銜接