第三一、中 的形態(tài)結(jié)同一物種的 數(shù)目是相對穩(wěn)定的，性細胞 為單倍體（haploid），體細胞為2倍體（dipoid），還有一些物種的 成倍增加成4、6、等，稱為多倍體。同一 的體細胞并非都是倍體，如大鼠肝細胞有、8、16等多倍體細胞，果蠅 滋養(yǎng)細胞表現(xiàn)為2、4、8n、16n、32n、64n、128n等不同倍性數(shù)目因物種而異，如人類2n4，黑猩猩2n4，果蠅2n8，家蠶2n56，小麥2n42，。在植物中 最少的僅2對 ，最多的物種可達40600對。在動物中染色體最少的是一種介殼蟲的雄蟲僅有兩條 ，而另一 是一種灰蝶有21722對 。的各部分

（Sister （Submetacentric近端著絲（Arocentric端著絲 ocentric根據(jù)著絲粒位置進行 分類圖1、著絲粒與動粒（著絲粒和動粒（著絲點）是兩個不同的概念，前者指中期染色單體相互聯(lián)系在一起的特殊部位；后者指主縊痕處兩個染色單體外側(cè)表層部位的特殊結(jié)構(gòu)，它與仿錘絲微管相接觸。著絲粒含3個結(jié)構(gòu)域，即：動粒結(jié)構(gòu)域） 結(jié)構(gòu)域 ）和配對結(jié)構(gòu) ）動粒結(jié)構(gòu)域位于著絲粒的表面，由外板（outerplate）、內(nèi)板（innerplate）、中間區(qū)（interzone）和圍繞外層的纖維冠(fibrouscorona)。內(nèi)外板的電子密度高，中間區(qū)電子密度 結(jié)構(gòu)域位于著絲粒結(jié)構(gòu)域的下方,是著絲粒區(qū)的主體由高度串聯(lián)重復(fù)α 構(gòu)成，重復(fù)單位171bp，重復(fù)2000-3000次，表現(xiàn)為異染色質(zhì)特性。配對結(jié)構(gòu)域位于著絲粒結(jié)構(gòu)的內(nèi)層，中期兩條染色單體在此處相互連結(jié)，在此區(qū)域發(fā)現(xiàn)有兩類蛋白，一類為內(nèi)著絲粒蛋白INENP（innerceneeproein），另一類為染色單體連接蛋白IP（hromatidlinkingproein）.對著絲粒蛋白主要是使用來研究的。C是從EST綜合癥 中分離出來的抗著絲粒蛋白的抗體aniceneeanibodies。用s發(fā)現(xiàn)鑒定出來的EP主要有6種，即：P至，它們都能與一個1bp的模式特異結(jié)合，與細胞的 及調(diào)控切關(guān)進上常保守。著絲粒結(jié)構(gòu)區(qū)域著絲粒的3個結(jié)著絲點結(jié)構(gòu)熒光原位雜交顯示著絲 2、主縊痕（primary中 上一個染色較淺而縊縮的部位，主縊痕處有著絲粒，亦稱著絲粒區(qū)，由于這一區(qū)域染色線的螺旋化程序低，含量少，所以染色很淺或不 。一般動植物的 具有一個位置固定的著絲粒loalzedcore)，有些生物整個 都具有著絲?；钚?，稱為全著絲粒holocene）如：如蛔蟲、線蟲、蝶、蛾、蚜蟲等。3、次縊痕（secondary 4、核仁組織區(qū)（nucleolarorganizingregions, 5、隨體 6、端粒（端部的特化部分，作用是維持的完整性和個體性（用射線將打斷，不具端粒的末端有粘性，會與其它片段相連或兩端相連而成環(huán)狀）。端粒由高度重復(fù)的短序列串聯(lián)而成，在進化上高度保守，不同生物的端粒序列都很相似，哺乳類的序列為GGT，5003000次重復(fù)。熒光原位雜交顯示端粒和二 DNA的三種功能元 具有3個基本元素， 序列(autonomouslyreplicatingDNAsequence,ARS)、著絲粒序列(centromereDNAsequence,CEN)和端粒 omereDNAsequence, )。1、自 序列( 具有一個11-14bp，富含AT的共有序列（ARSconsensussequence,ACS）。含有這一序列的質(zhì)粒能高效轉(zhuǎn)化宿主細胞， 2、著絲粒序列 一個是80-90bp的AT區(qū)，另一個是11bp的保守區(qū)。CEN由大 3、端粒序列 不同生物的端粒序列都很相似，由長5-10bp的重復(fù)單位串 （omerase）合成后添加到 RNA為模板，把合成DNA的添加 的3‘端端粒序列和端粒 一次減少50-100bp，正常體細胞 1983年，A.W.Murray等人首次成功構(gòu)建了包括ARS 和外源DNA，總長度為55kb的酵母人(yeastartificialchromosome,YAC)。YAC可用于轉(zhuǎn) 的三種基本序三、核型 顯 這樣的問題一直爭論到1956年才 核型 一種蟬的有 核顯帶技術(shù)是經(jīng)物理、化學(xué)因素處理后，再用 對 進行染色，使其呈現(xiàn)定深不帶（ba）的方法，于1968年由瑞典人Cas 首先建立。顯帶技術(shù)可分為兩大類，一類是產(chǎn)生染帶布整個 長上，：G、Q和帶，另一類是局部性的顯帶，它只能使少數(shù)特定的區(qū)域顯帶，如、、和帶。Q帶：喹丫因染色后，紫外照射下的明暗帶富含AT的明帶，富含GC的暗帶）；G帶：Giemsa 染色后所呈現(xiàn)的 區(qū)帶；R帶：是中期染色體經(jīng)堿性磷酸鹽處理，丫啶橙或Giemsa染色后所呈現(xiàn)的帶型，一般與G帶正好相反；C帶：顯示著絲粒結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)及它 區(qū)段的異染色質(zhì)。T帶：是 端粒部位經(jīng)丫啶橙染色后呈的區(qū)帶；N帶：Ag-As染色，主要染核仁組織者區(qū)域的酸性蛋白。 正人類G帶核型（顯 上富含AT的序列人類Q核型（Q帶與G帶相似人類帶C核型（顯示著絲粒異染色質(zhì)四、巨多 （polytene1881年意大利的abiai發(fā)現(xiàn)雙翅目搖蚊幼蟲的唾腺細胞的具有如下特點：①體積巨大， 比其它體細胞 長100200倍，體積100200倍。多線性，每條多線 巴氏環(huán)（Balbianiring）。用H3-TdR處理細胞，發(fā)現(xiàn)膨突被標