三原縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所二〇一三年五月獸藥GSP認(rèn)證及檢查內(nèi)容相關(guān)細(xì)則解讀一什么是獸藥GSP獸藥GSP是英文GoodSupplYPractice的縮寫，直譯為良好的（獸藥）供應(yīng)規(guī)范。在我國(guó)稱為《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。

二、GSP認(rèn)證依據(jù)第一條為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規(guī)范獸藥經(jīng)營(yíng)行為，保證獸藥質(zhì)量和用藥安全，依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《條例》和《規(guī)范》）等規(guī)定，制定本細(xì)則。

依據(jù)：1、《獸藥管理?xiàng)l例》2、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》?！稐l例》已經(jīng)2004年3月24日國(guó)務(wù)院第45次常務(wù)會(huì)議通過，自2004年11月1日起施行。其中在第四章第二十一條至二十九條對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)做了專門的規(guī)定《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部令2010年第3號(hào)，已于2010年1月4日經(jīng)農(nóng)業(yè)部第1次常務(wù)會(huì)議審議通過，自2010年3月1日起施行。三、GSP認(rèn)證需要的條件基本條件：

第一章場(chǎng)所與設(shè)施第二章機(jī)構(gòu)與人員第三章規(guī)章制度

第一章場(chǎng)所與設(shè)施第一條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有固定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)布局合理，相對(duì)獨(dú)立。獸藥經(jīng)營(yíng)區(qū)域與生活區(qū)域、動(dòng)物診療區(qū)域應(yīng)當(dāng)分別獨(dú)立設(shè)置，避免交叉污染。經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)該具有的基本條件。

達(dá)到目標(biāo)：布局設(shè)置合理，避免污染，確保質(zhì)量。

該項(xiàng)為關(guān)鍵項(xiàng)，必須通過。

第一章場(chǎng)所與設(shè)施第二條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)當(dāng)與所經(jīng)營(yíng)的獸藥品種、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)，并符合以下規(guī)定：（一）在地市、縣級(jí)城區(qū)內(nèi)設(shè)立的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)分別不少于30平方米。市縣級(jí)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)面積≥30平方米。（二）在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)地區(qū)設(shè)立的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積、倉(cāng)庫(kù)面積均應(yīng)不少于20平方米。鄉(xiāng)鎮(zhèn)級(jí)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)面積≥20平方米。（三）從事獸用生物制品經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不少于30平方米，應(yīng)另設(shè)置獸用生物制品專庫(kù)（或?qū)９瘢?冷庫(kù)（或?qū)９瘢┤莘e不少于5立方米(含2-8℃常溫庫(kù)和-15℃以下的低溫庫(kù))。經(jīng)營(yíng)雞馬立克氏病等細(xì)胞結(jié)合型活疫苗的，要具備相應(yīng)的液氮貯存條件。生物制品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積≥30平方米；專庫(kù)（專柜）容積≥5平方米（四）只從事批發(fā)業(yè)務(wù)的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可以不設(shè)置零售柜臺(tái)、貨架等設(shè)施，但其辦公、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積應(yīng)不少于20平方米，倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)不少于100平方米。辦公、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積≥20平方米；倉(cāng)庫(kù)面積≥100平方米。

第一章場(chǎng)所與設(shè)施第三條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)的獸藥品種、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)，并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)(柜)、冷庫(kù)(柜)等倉(cāng)庫(kù)和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備，并應(yīng)分類存放。倉(cāng)庫(kù)面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗(yàn)獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲(chǔ)存的要求。

變更倉(cāng)庫(kù)位置，增加或減少倉(cāng)庫(kù)數(shù)量、面積以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個(gè)工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)批，需減少倉(cāng)庫(kù)面積及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的要報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)批。

庫(kù)房功能應(yīng)齊全。

該項(xiàng)為關(guān)鍵項(xiàng)，必須通過。

第一章場(chǎng)所與設(shè)施第四條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所隔離，其設(shè)置應(yīng)當(dāng)符合以下規(guī)定：（一）獸用化藥、中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)所經(jīng)營(yíng)獸藥的儲(chǔ)存要求，設(shè)置不同溫、濕度條件的倉(cāng)庫(kù)。其中，陰涼庫(kù)溫度為0～20℃，常溫庫(kù)溫度為0～30℃，各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在30～75%之間。（二）在鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)設(shè)立的小型獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)、專門從事動(dòng)物診療活動(dòng)的企業(yè)，可以根據(jù)所經(jīng)營(yíng)獸藥品種的貯藏條件，只設(shè)置陰涼庫(kù)。

倉(cāng)庫(kù)溫度具體要求

第一章場(chǎng)所與設(shè)施

（三）獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)所經(jīng)營(yíng)品種、規(guī)模的需要，設(shè)置冷庫(kù)（2～8℃、－15℃以下等）、冷柜等必要的設(shè)施、設(shè)備，并備有保溫、發(fā)電等設(shè)施設(shè)備，或具有相關(guān)產(chǎn)品停電后的保溫辦法。特殊要求該條為關(guān)鍵項(xiàng)，必須通過。（四）經(jīng)營(yíng)大批量固體消毒劑的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)設(shè)置獨(dú)立的固體消毒劑專庫(kù)，其面積應(yīng)當(dāng)與所經(jīng)營(yíng)固體消毒劑的品種、規(guī)模相適應(yīng)，并配置相應(yīng)的消防設(shè)施。

第一章場(chǎng)所與設(shè)施第五條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)具有下列設(shè)施、設(shè)備：(一)與經(jīng)營(yíng)獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺(tái)；(二)避光、通風(fēng)、照明的設(shè)施、設(shè)備；(三)與儲(chǔ)存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備；(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥的設(shè)施、設(shè)備；(五)進(jìn)行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備等。

該項(xiàng)為關(guān)鍵項(xiàng)，必須通過。第六條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設(shè)立醒目標(biāo)志。

整潔的營(yíng)業(yè)場(chǎng)場(chǎng)所第二章機(jī)機(jī)構(gòu)與人員第七條獸獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)主管質(zhì)量的負(fù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量量管理機(jī)構(gòu)的的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)應(yīng)獸藥專業(yè)知知識(shí)，其專業(yè)業(yè)學(xué)歷或技術(shù)術(shù)職稱應(yīng)當(dāng)符符合以下規(guī)定定：（一）在地市、縣級(jí)城城區(qū)內(nèi)設(shè)立的獸藥藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，，其主管質(zhì)量量的負(fù)責(zé)人和和質(zhì)量管理機(jī)機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人人應(yīng)當(dāng)具有獸獸藥、獸醫(yī)等等相關(guān)專業(yè)大專專以上學(xué)歷，或者具有獸獸藥、獸醫(yī)等等相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)術(shù)職稱。（二）在鄉(xiāng)鎮(zhèn)設(shè)立的小型獸獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)，其主管質(zhì)質(zhì)量的負(fù)責(zé)人人和質(zhì)量管理理機(jī)構(gòu)（如果果設(shè)置的）的的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)當(dāng)具有獸藥、、獸醫(yī)、畜牧牧等相關(guān)專業(yè)業(yè)中專以上學(xué)歷，或或者具有獸藥藥、獸醫(yī)等相相關(guān)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)術(shù)職稱，或者者具有鄉(xiāng)村獸醫(yī)登記記證。第二章機(jī)機(jī)構(gòu)與人員（三）經(jīng)營(yíng)獸用用生物制品的企業(yè)，從事事獸藥質(zhì)量管管理的人員應(yīng)應(yīng)不少于2人人，應(yīng)當(dāng)具有有獸藥、獸醫(yī)醫(yī)等相關(guān)專業(yè)業(yè)大專以上學(xué)學(xué)歷，或者具具有獸藥、獸獸醫(yī)等相關(guān)專專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)術(shù)職稱，并具具備獸用生物物制品專業(yè)知知識(shí)。（四）獸藥質(zhì)質(zhì)量管理人員員不得在本企業(yè)以外外的其他單位位兼職。該條為關(guān)鍵項(xiàng)項(xiàng)，必須通過。。（五）主管質(zhì)質(zhì)量的負(fù)責(zé)人人、質(zhì)量管理理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)責(zé)人、質(zhì)量管管理人員發(fā)生生變更的，應(yīng)當(dāng)在變變更后30個(gè)工作日日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。該項(xiàng)為關(guān)鍵項(xiàng)項(xiàng)，必須通過。。第二章機(jī)機(jī)構(gòu)與人員第八條獸獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)應(yīng)當(dāng)制定培培訓(xùn)計(jì)劃，每每年對(duì)員工進(jìn)進(jìn)行獸藥管理理法規(guī)和相關(guān)關(guān)專業(yè)知識(shí)、、職業(yè)道德培培訓(xùn)、考核，，并建立培訓(xùn)訓(xùn)、考核檔案案。（一）獸藥質(zhì)質(zhì)量管理人員員應(yīng)當(dāng)定期參參加轄區(qū)縣級(jí)級(jí)以上畜牧獸獸醫(yī)管理部門門的培訓(xùn)、考考核，并定期期接受縣級(jí)以上畜牧獸醫(yī)醫(yī)管理部門的的培訓(xùn)和繼續(xù)續(xù)教育。（二）獸用生生物制品經(jīng)營(yíng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量量管理機(jī)構(gòu)負(fù)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)當(dāng)參加省級(jí)畜畜牧獸醫(yī)管理理部門的培訓(xùn)訓(xùn)、考核，并并定期接受省級(jí)畜牧獸醫(yī)管理理部門的培訓(xùn)訓(xùn)和繼續(xù)教育育。人員素質(zhì)：應(yīng)制定培訓(xùn)計(jì)計(jì)劃，并實(shí)施施培訓(xùn)、考核核、建檔。第三章規(guī)規(guī)章制度第九條獸獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)應(yīng)當(dāng)在獸藥藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的的全過程中建建立各類真實(shí)實(shí)、準(zhǔn)確、完完整的記錄，，載明足夠的的信息，并有有經(jīng)手人或者者責(zé)任人簽字字等，確保獸獸藥產(chǎn)品和相相關(guān)人員的可可追溯性。該項(xiàng)為關(guān)鍵項(xiàng)項(xiàng)，必須通過。。全過程應(yīng)建立立記錄（真實(shí)實(shí)、準(zhǔn)確、完完整，可追溯溯性）第十條獸獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量量管理體系，制定管理制制度、操作程程序等質(zhì)量管理文件件。質(zhì)量管理文件件應(yīng)當(dāng)包括下下列內(nèi)容：(一)企業(yè)質(zhì)質(zhì)量管理目標(biāo)標(biāo)；(二)企業(yè)組組織機(jī)構(gòu)、崗崗位和人員職職責(zé)；(三)對(duì)供貨貨單位和所購(gòu)購(gòu)獸藥的質(zhì)量量評(píng)估制度；；第三章規(guī)規(guī)章制度(四)獸藥采采購(gòu)、驗(yàn)收、、入庫(kù)、陳列列、儲(chǔ)存、運(yùn)運(yùn)輸、銷售、、出庫(kù)等環(huán)節(jié)節(jié)的管理制度度；(五)環(huán)境衛(wèi)衛(wèi)生的管理制制度；(六)獸藥不不良反應(yīng)報(bào)告告制度；(七)不合格格獸藥和退貨貨獸藥的管理理制度；(八)質(zhì)量事事故、質(zhì)量查查詢和質(zhì)量投投訴的管理制制度；(九)企業(yè)業(yè)記錄、檔檔案和憑證證的管理制制度；(十)質(zhì)量量管理培訓(xùn)訓(xùn)、考核制制度。應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)質(zhì)量管理體體系，制定各種種管理制度度等質(zhì)量管理文文件第三章規(guī)規(guī)章制度度第十一條獸獸藥經(jīng)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)應(yīng)當(dāng)建立下列記記錄：(一)人員員培訓(xùn)、考考核記錄；；(二)控制制溫度、濕濕度的設(shè)施施、設(shè)備的的維護(hù)、保保養(yǎng)、清潔潔、運(yùn)行狀狀態(tài)記錄；；(三)獸藥藥質(zhì)量評(píng)估估記錄；(四)獸藥藥采購(gòu)、驗(yàn)驗(yàn)收、入庫(kù)庫(kù)、儲(chǔ)存、、銷售、出出庫(kù)等記錄錄；(五)獸藥藥清查記錄錄；(六)獸藥藥質(zhì)量投訴訴、質(zhì)量糾糾紛、質(zhì)量量事故、不不良反應(yīng)等等記錄；(七)不合合格獸藥和和退貨獸藥藥的處理記記錄；(八)獸醫(yī)醫(yī)行政管理理部門的監(jiān)監(jiān)督檢查情情況記錄。。所有記錄應(yīng)應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確確、完整、、清晰，不得隨意意涂改、偽偽造和編造造。需修改改的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)簽名、注注明日期，，原數(shù)據(jù)應(yīng)應(yīng)當(dāng)清晰可可辨。其中中獸藥的進(jìn)進(jìn)貨、銷售售、庫(kù)存還還必須同時(shí)時(shí)使用電腦腦記錄，并并接入網(wǎng)絡(luò)絡(luò)管理平臺(tái)臺(tái)。第三章規(guī)規(guī)章制度度第十二條獸獸藥經(jīng)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)應(yīng)當(dāng)建立獸藥質(zhì)質(zhì)量管理檔檔案，設(shè)置檔案案管理室或或者檔案柜柜，并由專專人負(fù)責(zé)。。質(zhì)量管理檔檔案應(yīng)當(dāng)包包括：(一)人員員檔案、培培訓(xùn)檔案、、設(shè)備設(shè)施施檔案、供供應(yīng)商質(zhì)量量評(píng)估檔案案、產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量檔案；；(二)開具具的處方、、進(jìn)貨及銷銷售憑證；；(三)購(gòu)銷銷記錄及本本細(xì)則規(guī)定定的其他記記錄。質(zhì)量管理檔檔案不得涂改，保存期限不不得少于2年；購(gòu)銷等記錄錄和憑證應(yīng)當(dāng)保存至至產(chǎn)品有效效期后一年年。四、加強(qiáng)理理論及法律律法規(guī)學(xué)習(xí)習(xí)1、學(xué)習(xí)《《獸藥管理理?xiàng)l例》2、學(xué)習(xí)《《獸藥經(jīng)營(yíng)營(yíng)質(zhì)量管理理規(guī)范》簡(jiǎn)簡(jiǎn)稱GSP3、學(xué)習(xí)《《飼料和飼飼料添加劑劑管理?xiàng)l例例》五、對(duì)獸藥藥和飼料的的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)營(yíng)的監(jiān)督檢檢查1、獸藥生生產(chǎn)企業(yè)檢檢查流程2、獸藥經(jīng)經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢檢查流程（（飼料經(jīng)營(yíng)營(yíng)企業(yè)）3、獸藥檢檢查要點(diǎn)4、飼料料生產(chǎn)企業(yè)業(yè)及經(jīng)營(yíng)企企業(yè)檢查要要點(diǎn)3、獸藥檢檢查要點(diǎn)一看批準(zhǔn)文文號(hào)。如““獸藥字(2010)03012xxxx”，，“2010”代表表年份，因因獸藥審批批5年一次次，所以一一般距離購(gòu)購(gòu)買時(shí)不要要超過5年年，“03”代表省省份，“012”代代表生產(chǎn)企企業(yè)編號(hào)，，“xxxx”代表表農(nóng)業(yè)部備備案的該藥藥品編號(hào)。。無批準(zhǔn)文文號(hào)的產(chǎn)品品視為假獸獸藥。二看包裝標(biāo)標(biāo)簽。包裝裝印制應(yīng)該該鮮明、整整潔，商品品名與通用用名的印制制比例，通通常是商品品名比通用用名大兩倍倍。按獸藥藥管理?xiàng)l例例規(guī)定，獸獸藥包裝必必須貼有標(biāo)標(biāo)簽，注明明“獸用””字樣，獸獸藥包裝雖雖有標(biāo)簽，，但標(biāo)簽內(nèi)內(nèi)容不完整整者也有可可能是假劣劣獸藥。三看產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量合格證證。獸藥出出廠前必須須經(jīng)過質(zhì)量量檢驗(yàn)，檢檢驗(yàn)合格的的附上產(chǎn)品品質(zhì)量檢驗(yàn)驗(yàn)合格證，，沒有合格格證的產(chǎn)品品不要購(gòu)買買和使用。。四看生產(chǎn)日日期。獸藥藥一般有效效期為2年年，獸藥未未注明有效效期或注明明了有效期期，但已過過了有效期期，其療效效都不能保保證，因而而最好不要要購(gòu)買和使使用過期獸獸藥。3、獸藥檢檢查要點(diǎn)5、獸藥經(jīng)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)購(gòu)銷獸藥，，應(yīng)當(dāng)建立立購(gòu)銷記錄錄。購(gòu)銷記記錄應(yīng)當(dāng)載載明獸藥的的商品名稱稱、通用名名稱、劑型型、規(guī)格、、批號(hào)、有有效期、生生產(chǎn)廠商、、購(gòu)銷單位位、購(gòu)銷數(shù)數(shù)量、購(gòu)銷銷日期和國(guó)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)醫(yī)行政管理理部門規(guī)定定的其他事事項(xiàng)。6、做好監(jiān)監(jiān)督檢查記記錄（一式式兩份）7、不符合合要求下整整改通知書書四、飼料生生產(chǎn)企業(yè)及及經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)檢查要點(diǎn)點(diǎn)1、飼料、、飼料添加加劑生產(chǎn)企企業(yè)，應(yīng)當(dāng)當(dāng)符合飼料料工業(yè)發(fā)展展規(guī)劃和產(chǎn)產(chǎn)業(yè)政策，，并具備下下列條件：：（一）有與與生產(chǎn)飼料料、飼料添添加劑相適適應(yīng)的廠房房、設(shè)備和和倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施施；

（二二）有與生生產(chǎn)飼料、、飼料添加加劑相適應(yīng)應(yīng)的專職技技術(shù)人員；；（三）有必必要的產(chǎn)品品質(zhì)量檢驗(yàn)驗(yàn)機(jī)構(gòu)、人人員、設(shè)施施和質(zhì)量管管理制度；；

（四））有符合國(guó)國(guó)家規(guī)定的的安全、衛(wèi)衛(wèi)生要求的的生產(chǎn)環(huán)境境；

（五五）有符合合國(guó)家環(huán)境境保護(hù)要求求的污染防防治措施；；

（六））國(guó)務(wù)院農(nóng)農(nóng)業(yè)行政主主管部門制制定的飼料料、飼料添添加劑質(zhì)量量安全管理理規(guī)范規(guī)定定的其他條條件。生產(chǎn)產(chǎn)許可證有有效期為5年。生產(chǎn)產(chǎn)許可證有有效期滿需需要繼續(xù)生生產(chǎn)飼料、、飼料添加加劑的，應(yīng)應(yīng)當(dāng)在有效效期屆滿6個(gè)月前申申請(qǐng)續(xù)展。。四、飼料生生產(chǎn)企業(yè)及及經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)檢查要點(diǎn)點(diǎn)2、飼料、、飼料添加加劑生產(chǎn)企企業(yè)應(yīng)當(dāng)如如實(shí)記錄采采購(gòu)的飼料料原料、單單一飼料、、飼料添加加劑、藥物物飼料添加加劑、添加加劑預(yù)混合合飼料和用用于飼料添添加劑生產(chǎn)產(chǎn)的原料的的名稱、產(chǎn)產(chǎn)地、數(shù)量量、保質(zhì)期期、許可證證明文件編編號(hào)、質(zhì)量量檢驗(yàn)信息息、生產(chǎn)企企業(yè)名稱或或者供貨者者名稱及其其聯(lián)系方式式、進(jìn)貨日日期等。記記錄保存期期限不得少少于2年。。3飼料、飼飼料添加劑劑生產(chǎn)企業(yè)業(yè)應(yīng)當(dāng)如實(shí)實(shí)記錄出廠廠銷售的飼飼料、飼料料添加劑的的名稱、數(shù)數(shù)量、生產(chǎn)產(chǎn)日期、生生產(chǎn)批次、、質(zhì)量檢驗(yàn)驗(yàn)信息、購(gòu)購(gòu)貨者名