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石景山區(qū)2019—2020學(xué)年第一學(xué)期高三期末試卷化學(xué)考生須知本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分,滿(mǎn)分100分??荚嚂r(shí)間90分鐘。在答題卡上準(zhǔn)確填寫(xiě)學(xué)校名稱(chēng)、姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。請(qǐng)將答案填在答題紙的相應(yīng)位置??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H—1C—12N—14O—16Mg—24P—31Fe—56第丨卷(選擇題共42分)本部分共14個(gè)小題,每小題3分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意1.垃圾分類(lèi)并回收利用,符合可持續(xù)發(fā)展的理念。廢易拉罐對(duì)應(yīng)的垃圾分類(lèi)標(biāo)志是A1.垃圾分類(lèi)并回收利用,符合可持續(xù)發(fā)展的理念。廢易拉罐對(duì)應(yīng)的垃圾分類(lèi)標(biāo)志是ABCD2.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,一定用到的儀器是?B.下列關(guān)于物質(zhì)分類(lèi)的組合正確的是堿性氧化物堿土卜rm.A氧化鈉純堿氯化鋁B生石灰燒堿明磯C熟石灰苛性鈉硫酸銅D過(guò)氧化鈉氫氧化鈣小蘇打4.下列物質(zhì)的用途不.正.確.的是氧化鐵用于制作涂料B.漂白粉用于殺菌消毒C.SiO2用于半導(dǎo)體材料D.液氨常用作制冷劑5.反應(yīng)NH4Cl+NaNO2===NaCl+N^+2鳥(niǎo)0放熱且產(chǎn)生氣體,可用于冬天石油開(kāi)采。下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.NH4Cl的電離方程式:NH4C1=NH4++C1-B.N2的電子式:>:C.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:D.H2C.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:6.五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥,其有效成分為沒(méi)食子酸(記做W),在一定條件下W可分別轉(zhuǎn)化為X、Y,下列說(shuō)法正確的是OOH■一定條件下HOOOH一定條件下HO^^A6.五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥,其有效成分為沒(méi)食子酸(記做W),在一定條件下W可分別轉(zhuǎn)化為X、Y,下列說(shuō)法正確的是OOH■一定條件下HOOOH一定條件下HO^^A.C.OHHO丫OHOHXWX和W都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)1molY最多能與7molNaOH發(fā)生反應(yīng)OHHOCOOOOHOHOHYB.X能發(fā)生加成、消去、縮聚等反應(yīng)D.1molY水解生成兩種有機(jī)化合物7.反應(yīng)①是制備SiH4的一種方法,利用其副產(chǎn)物可制備相應(yīng)物質(zhì),有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:下列說(shuō)法不.正.確.的是A2B的化學(xué)式為Mg2SiNH3、NH4Cl可以循環(huán)使用反應(yīng)①中參加反應(yīng)的nh3和nh4ci的物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)②中每生成24gMg轉(zhuǎn)移2mol電子自熱食品不用火電,將水倒在發(fā)熱包上,發(fā)熱包遇水自動(dòng)升溫,從而加熱食物。發(fā)熱包的主要成分是:生石灰、鐵粉、鋁粉、焦炭粉、活性炭、碳酸鈉、焙燒硅藻土等,下列說(shuō)法不.正.確.的是生石灰和水反應(yīng)放出熱量鋁粉和堿反應(yīng)放出熱量氫氧化鈣和碳酸鈉反應(yīng)使溶液堿性增強(qiáng):Ca(OH)2+Na2CO3===CaCO3^+2NaOH過(guò)程中有微小原電池形成,負(fù)極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-===40H_2018年國(guó)際計(jì)量大會(huì)將摩爾的定義修改為:1摩爾包含6.02214076x1023個(gè)基本單元,這一常數(shù)被稱(chēng)為阿伏加德羅常數(shù)(NA),通常用6.02x1023mol-i表示,新定義于2019年5月20日正式生效。下列說(shuō)法不.正.確.的是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的NH3約含有17x6.02x1023個(gè)質(zhì)子白磷分子(P4)呈正四面體結(jié)構(gòu),62g白磷中約含有3x6.02x1023個(gè)P-P鍵標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gH2O中約含有2x6.02x1023個(gè)氫原子由新定義可知,阿伏加德羅常數(shù)表達(dá)為NA=6.02214076x1023mol-i
10.水煤氣變換反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)===cq(g)+H2(g)。我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用?標(biāo)注。下列說(shuō)法正確的是水煤氣變換反應(yīng)的\H>0步驟③的化學(xué)方程式為:CO?+OH.+H2O(g)===COOU+H20?步驟⑤只有非極性鍵H-H鍵形成該歷程中最大能壘(活化能)E正=1.70eV正11.用惰性電極電解飽和食鹽水(含少量Ca2+、Mg2+)并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),電解一段時(shí)間后,各部分裝置及對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象如下:」電源L詢(xún)和」電源L詢(xún)和NdjS%OH落液直鹽水溶液酚酎對(duì)應(yīng)(1)中黑色⑵電極a附近溶(3)中溶液⑷中溶液現(xiàn)象固體變紅液出現(xiàn)渾濁出現(xiàn)渾濁紅色褪去下列對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋不.正.確.的是(1)中:CuO+H2Cu+H2O(2)中a電極:2H2O+2e-===巧個(gè)+20H-,Mg2++2OH-===Mg(OH”(3)中:Cl2+S2-===S&+2CI-(4)中:CI2+H2O=HCI+HCIO
12.下列酸堿溶液恰好完全中和,如圖所示,則下列敘述正確的是12.下列酸堿溶液恰好完全中和,如圖所示,則下列敘述正確的是A.因?yàn)閮煞N酸溶液的pH相等,故匕一定等于VB?若£>V2,則說(shuō)明HA為強(qiáng)酸,HB為弱酸若實(shí)驗(yàn)①中,V=V],則混合液中c(Na+)=c(A-)實(shí)驗(yàn)②的混合溶液,可能有pHV713?環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚合生成二聚體,該反應(yīng)為::’’--一。不同環(huán)戍二晞?wù)森h(huán)戊二煤溫度下,溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是\\*-jsT1>T2a點(diǎn)的正反應(yīng)速率小于b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率a點(diǎn)的反應(yīng)速率小于c點(diǎn)的反應(yīng)速率反應(yīng)開(kāi)始至b點(diǎn)時(shí),雙環(huán)戊二烯平均速率約為:0.45mol?L-i?h-i反應(yīng)時(shí)間泓14.水浴加熱滴加酚酞的NaHCO3溶液,顏色及pH隨溫度變化如下(忽略水的揮發(fā)):時(shí)間①②③④⑤溫度/°c203040從40C冷卻到20C沸水浴后冷卻到20C顏色變化紅色略加深紅色接近①紅色比③加深較多pH8.318.298.268.319.20下列說(shuō)法不.正.確.的是NaHCO3溶液顯堿性的原因:HCO3-+H2^=H2CO3+OH-①T③的過(guò)程中,顏色加深的原因可能是HCO3-水解程度增大①T③的過(guò)程中,pH略微下降說(shuō)明升溫過(guò)程中c(OH-)減小⑤比①pH增大,推測(cè)是由于NaHCO3分解生成的Na2CO3的緣故
第II卷(非選擇題共58分)本部分共5小題,共58分15.(15分)某研究小組按下列路線合成鎮(zhèn)痛藥哌替啶M。NaCNCc8h7n87NaNH2C2H4ONaCNCc8h7n87NaNH2C2H4OrDCH3NH2EC5H13NO2SOCI2FQH.NCL5112N<O、/Odr已知:i.R——NH2+'::亠RNHCH2CH2OHii?RXii?RX+H——C——CNNaNH,R—C——CNh2oP——C——COOHTOC\o"1-5"\h\zATB的化學(xué)方程式是。BTC的反應(yīng)類(lèi)型是。D的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。DTE的化學(xué)方程式是。G中含有兩個(gè)六元環(huán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(6)丨和H反應(yīng)生成鎮(zhèn)痛藥哌替啶M的化學(xué)方程式是。7)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫(xiě)出一種即可)分子中有苯環(huán)且是苯的鄰位二取代物;核磁共振氫譜表明分子中有6種氫原子;紅外光譜顯示存在碳氮雙鍵(C=N)O(8)以C為原料可以合成重要的醫(yī)藥中間體對(duì)氨基苯乙酸,合成路線如下:濃HNO,濃h2so4:濃HNO,濃h2so4:FeHClH22COOH①寫(xiě)出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式②合成路線中反應(yīng)條件Fe/HCl的作用是16.(9分)為紀(jì)念元素周期表誕生150周年,IUPAC等從世界范圍征集優(yōu)秀青年化學(xué)家提名,形成一張“青年化學(xué)家元素周期表”向世界介紹118位優(yōu)秀青年化學(xué)家,有8位中國(guó)青年化學(xué)家成為“N、Hg、U”等元素的代言人。回答下列問(wèn)題:N在周期表中的位置是。下列有關(guān)性質(zhì)的比較,能用元素周期律解釋的是。a.酸性:HCI>H2SO3b.非金屬性:0>Sc.堿性:NaOH>Mg(OH)2d.熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3
非金屬性:CI>Br,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因,用一個(gè)離子方程式證明。科學(xué)家合成了一種新化合物(如圖所示),其中R、X、Y、Z為同一短周期元素,Z核外最外層電子數(shù)是Y核外電子數(shù)的一半。R+①Y的元素符號(hào)為。②X的氫化物的電子。17.(11分)2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了為鋰電池發(fā)展作出突出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。某廢舊鋰電池正極主要由LiFePO4、鋁箔、炭黑等組成,F(xiàn)e、Li、P具有極高的回收價(jià)值,具體流程如下:廢舊.鋰電池NaAIO2溶液嚴(yán)浸出液XNazi溶液過(guò)程iii嚴(yán)溶液詈溶液廢舊.鋰電池NaAIO2溶液嚴(yán)浸出液XNazi溶液過(guò)程iii嚴(yán)溶液詈溶液Li2CO3粗品除鋁HC1/^。?.后料過(guò)程liIf石墨粉亠FePO4?2H2ONaOH廣Fe(0H)3溶液尸過(guò)程v」Na3PO4溶液過(guò)程i生成NaAIO2溶液的離子方程式是。過(guò)程ii中hci/h2o2的作用是。浸出液X的主要成分為L(zhǎng)i+、Fe3+、H2PO4^等。過(guò)程iii控制碳酸鈉溶液濃度20%、溫度85°C、反應(yīng)時(shí)間3h條件下,探究pH對(duì)磷酸鐵沉淀的影響,如下圖所示。綜合考慮鐵和磷沉淀率,最佳pH為。結(jié)合平衡移動(dòng)原理,解釋過(guò)程iii中pH增大,鐵和磷沉淀率增大的原因當(dāng)pH>2.5后,隨pH增加,磷沉淀率出現(xiàn)了減小的趨勢(shì),解釋其原因。(4)LiFePO4可以通過(guò)(NH4)2Fe(SO4)2、H3PO4與LiOH溶液發(fā)生共沉淀反應(yīng)制取,共沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
18.(9分)環(huán)戊二烯是重要的有機(jī)化工原料,制備環(huán)戊烯涉及的反應(yīng)如下:能聚2一聚(1)壞戊烷A^>0AZ/=-100.5Uinol1-109.4kJ-mol解聚加:雙二一必:烯iii.H反應(yīng):①+18.(9分)環(huán)戊二烯是重要的有機(jī)化工原料,制備環(huán)戊烯涉及的反應(yīng)如下:能聚2一聚(1)壞戊烷A^>0AZ/=-100.5Uinol1-109.4kJ-mol解聚加:雙二一必:烯iii.H反應(yīng):①+電何■如化削-ii.氫化應(yīng)應(yīng);?⑴卜%?催比劑(1)反應(yīng)[T/X1)+2血@)"附化制解聚反應(yīng)i在剛性容器中進(jìn)行。其它條件不變時(shí),有利于提高雙環(huán)戊二烯平衡轉(zhuǎn)化率的條件是,。實(shí)際生產(chǎn)中常通入水蒸氣以降低雙環(huán)戊二烯的沸點(diǎn)。某溫度下,通入總壓為70kPa的雙環(huán)戊二烯和水蒸氣,達(dá)到平衡后總壓為115kPa,雙環(huán)戊二烯的轉(zhuǎn)化率為90%,則體系中p=kPa。H2O研究環(huán)戊二烯氫化制備環(huán)戊烯在不同溫度下催化劑的活性。下表是以Pd/Al2O3為催化劑,相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得不同溫度的數(shù)據(jù)(其它條件相同)。溫度/°c2530354045環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)化率/%84.993.9100.0100.0100.0環(huán)戊烯選擇性/%81.388.675.560.651.3說(shuō)明:-打⑷?目標(biāo)產(chǎn)物的履料量常用收率來(lái)衡量催化劑的活性。最佳的反應(yīng)溫度為,選擇該溫度的原因是。表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,升高溫度,環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)化率提高而環(huán)戊烯選擇性降低,其原因是。
19.(14分)碳酸亞鐵可用于制備補(bǔ)血?jiǎng)?。某研究小組制備了FeCO3,并對(duì)FeCO3的性質(zhì)和應(yīng)用進(jìn)行了探究。已知:①FeCO3是白色固體,難溶于水②Fe2++6SCN—=Fe(SCN)64—(無(wú)色)1-FeCO3的制取(夾持裝置略)裝置C中,向Na2CO3溶液(pH=11.9)通入一段時(shí)間CO2至其pH為7,滴加一定量FeSO4溶液,產(chǎn)生白色沉淀,過(guò)濾、洗滌、干燥,得到FeCO3固體。TOC\o"1-5"\h\z(1)試劑a是。向Na2CO3溶液通入CO2的目的是。C裝置中制取FeCO3的離子方程式為。有同學(xué)認(rèn)為C中出現(xiàn)白色沉淀之后應(yīng)繼續(xù)通CO2,你認(rèn)為是否合理并說(shuō)明理由口.FeCO3的性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)ii實(shí)驗(yàn)iii3mL4mol/LKSCN溶液充分振蕩,嚴(yán)過(guò)濾取濾液基本無(wú)色力口實(shí)驗(yàn)ii實(shí)驗(yàn)iii3mL4mol/LKSCN溶液充分振蕩,嚴(yán)過(guò)濾取濾液基本無(wú)色力口3mL4mol/LKCI溶液和”5滴10%的H2O2溶液為紅色,并有紅褐色沉淀3mL4mol/LKCl溶液」充分振蕩,」力口3mL4mol/LKSCN溶液和土■■過(guò)濾取濾液—5滴10%的H2O2r,FeCO3固體FeCO3固體基本無(wú)色基本無(wú)色(5)對(duì)比實(shí)驗(yàn)ii和iii,得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是(6)依據(jù)實(shí)驗(yàn)ii的現(xiàn)象,寫(xiě)出加入10%H2O2溶液的離子方程式。皿.FeCO3的應(yīng)用(7)FeCO3溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵補(bǔ)血?jiǎng)?,此反?yīng)的離子方程式為。該實(shí)驗(yàn)小組用KMnO4測(cè)定補(bǔ)血?jiǎng)┲衼嗚F含量進(jìn)而計(jì)算乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),發(fā)現(xiàn)乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總是大于100%,其原因是不考慮操作不當(dāng)引起的誤差)。
石景山區(qū)2019—2020學(xué)年第一學(xué)期高三期末
化學(xué)試卷答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)題號(hào)1234567891011121314答案AABCDBCDABDCDC閱卷說(shuō)明:1.化學(xué)方程式評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):(1)化學(xué)(離子)方程式中,離子方程式寫(xiě)成化學(xué)方程式2分的給1分,1分的寫(xiě)對(duì)給分;化學(xué)方程式寫(xiě)成離子方程式的不扣分。(2)反應(yīng)物、生成物化學(xué)式均正確得1分,有一種物質(zhì)的化學(xué)式錯(cuò)即不得分。(3)不寫(xiě)條件或未配平,按要求看是否扣分。(4)不寫(xiě)“個(gè)”或"山”不扣分。2.簡(jiǎn)答題中加點(diǎn)部分為給分點(diǎn)。3.合理答案酌情給分。15.(15分)(1)取代反應(yīng)(1分)(3)(1分)(1)取代反應(yīng)(1分)(3)(1分)CH3+Cl2光照呻1+HCI(2分)(2)(8)①O2Nr=;LcH2COOH(2分)②將硝基(-N02)還原為氨基(-NH2)(1分)16.(9分)(1)第二周期第VA族(1分)2)bc(2分)3)氯與溴最外層電子數(shù)相同,氯比溴少一層,原子半徑比溴小,得電子能力比溴強(qiáng),非金屬性CI>Br(2非金屬性CI>Br(2分);CI2+2Br-===Br2+2CI-(2分)(4)①Si(1分)②(1分)17.(11分)2Al+2OH-+2H2O===2AlOf+3H2個(gè)(2分)溶解LiFePO4,將2Fe2+氧化為Fe3+(2分)(2Fe2++H2O2+2H+===2Fe?++2H2O)①2.5(1分)H2PO4-^^HPO42-+H+,HPO42-^^PO43-+H+,加入Na2CO3后,CO32-結(jié)合H+使c(H+)減小,促進(jìn)上述電離平衡正向移動(dòng),c(PO43-)增大,與Fe3+結(jié)合形成磷酸鐵沉淀(2分)(或者:H2PO4-^^HPO42-+H+,HPO42-^^PO43-+H+,溶液pH增大,c(H+)減小,促進(jìn)上述電離平衡正向移動(dòng),c(PO43-)增大,與Fe3+結(jié)合形成磷酸鐵沉淀pH>2.5時(shí),沉淀中的磷酸鐵會(huì)有部分開(kāi)始轉(zhuǎn)變生成Fe(OH)3,使得部分PO43-釋放,導(dǎo)致磷沉淀率下降。(2分)(NH4)2Fe(SO4)2+H3PO4+LiOH===2NH4HSO4+LiFe
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