2022/12/13信邦集團1

塑料電鍍工

藝知識講解

2022/12/13信邦集團2目錄一、工藝流程圖二、電鍍液成分及作用三、常見問題點及改善2022/12/13信邦集團3前處理工藝流程：除油粗化I中和稀鹽酸鈀水化學鎳粗化II解膠化學銅2022/12/13信邦集團41、工藝流程（六價鉻）焦銅/瓦特鎳光銅I過硫酸半光鎳光銅II稀硫酸活化光鎳活化封口鎳光鉻鹽酸活化珍珠鎳2022/12/13信邦集團52、工藝流程（三價白鉻）焦銅/瓦特鎳光銅I活化光鎳光銅II稀硫酸活化活化三價白鉻三價黑鉻半光鎳信邦集團信邦集團珍珠鎳2、工藝流程（三價白鉻）2022/12/13信邦集團6二、電鍍液成分及作用1、除油。主要成份：除油粉操作條件：溫度50~60℃；濃度：30-35g/L

過濾4轉/小時以上作用：除去塑膠件表面在模壓、存放和運輸過程中殘留的灰塵和油污，或者因不規(guī)范操作引起的手印油污等，以保證塑膠件能在下一個工序中均勻地進行表面粗化。除油是利用熱堿溶液對油脂的皂化和乳化作用，將素材表面油污除去的過程。堿性溶液包括兩個部分：一部門是堿性物質(zhì)，如氫氧化鈉、碳酸鈉；另一部分是硅酸鈉、乳化劑等表面活性物質(zhì)。堿性物質(zhì)的皂化作用除去可皂化油，表面活性劑的乳化作用除去不可皂化油。超聲波除油的作用

超聲波強化除油，就是利用了沖擊波對油膜的破壞作用及空化現(xiàn)象產(chǎn)生的強烈攪拌作用。

2022/12/13信邦集團72022/12/13信邦集團82、粗化。主要成份：鉻酸酐、CP硫酸、858微蝕濕潤劑操作條件：溫度：66-70℃；濃度：鉻酸酐（410-450g/l）硫酸（

400-430g/l）

858微蝕濕潤劑（1-2ml/L）Cr3+（5-10g/L）攪拌：空氣攪拌2022/12/13信邦集團9作用：粗化過程實際是一個化學浸蝕的過程，ABS塑料是丙烯腈（A）、丁二烯（B）、苯乙烯（S）的三元共聚物，是由丙烯腈與苯乙烯共聚形成的樹脂相跟丙烯腈與丁二烯共聚形成的彈性體相（也稱橡膠體相）組成的混合物。粗化時，粗化液可溶解ABS膠件表面層的B組分，而S-A骨架基本不溶，從而形成極多上小下大的凹坑，使膠件表面微觀粗糙明顯增加，并使鍍層與基體能實現(xiàn)機械“鎖扣”式結合，提高結合力。另外，粗化液中的強氧化劑與塑料基體表面發(fā)生氧化、磺化等反應，生成較多的極性基團或使非極性分子極化，極大的提高了膠件的表面親水性，有利于電沉積反應進行，從而提高鍍層與膠件結合力。2022/12/13信邦集團10粗化后電鏡掃描的三種狀態(tài)2022/12/8信邦邦集集團團11粗化化扯扯三三價價鉻鉻機機工工作作原原理理使三三價價鉻鉻還還原原成成六六價價鉻鉻根據(jù)據(jù)電電化化學學原原理理三三價價鉻鉻離離子子在在陽陽極極上上氧氧化化為為六六價價鉻鉻離離子子，，同同時時減減少少鉻鉻酸酸用用量量，，陰陰極極上上還還原原的的三三價價鉻鉻留留在在三三價價鉻鉻電電解解陶陶瓷瓷缸缸內(nèi)內(nèi)，，從從而而降降低低槽槽液液中中三三價價鉻鉻離離子子的的濃濃度度。。除去去粗粗化化藥藥液液中中的的雜雜質(zhì)質(zhì),如銅銅，，鎳鎳，，鋅鋅，，鎳鎳等等金金屬屬雜雜質(zhì)質(zhì)。2022/12/8信邦邦集集團團123、中中和和。。主要要成成份份及及含含量量：：CP鹽酸酸（（10-20ml/L）水合合聯(lián)聯(lián)氨氨（（0.5-1.5ml/L）操作作條條件件：：溫度度:室溫溫；；攪攪拌拌:空拌拌作用用：：產(chǎn)品品經(jīng)經(jīng)過過化化學學粗粗化化后后，，經(jīng)經(jīng)水水洗洗，，表表面面微微孔孔結結構構中中會會殘殘留留一一些些六六價價鉻鉻和和其其他他雜雜質(zhì)質(zhì)，，如如果果讓讓六六價價鉻鉻殘殘留留進進入入鈀鈀水水缸缸，，污污染染鈀鈀水水（（六六價價鉻鉻會會將將二二價價錫錫氧氧化化為為四四價價錫錫，，從從而而影影響響鈀鈀水水的的穩(wěn)穩(wěn)定定性性）），，利利用用水水合合聯(lián)聯(lián)氨氨在在強強酸酸條條件件下下的的還還原原性性可可以以將將殘殘留留在在膠膠件件表表面面的的六六價價鉻鉻清清洗洗干干凈凈，，以以防防止止下下一一工工序序的的鈀鈀水水溶溶液液受受到到污污染染。。2022/12/8信邦邦集集團團134、稀稀鹽鹽酸酸主要要成成份份：：CP鹽酸酸30-40ml/L操作作條條件件：：溫溫度度常常溫溫過濾濾4轉/小小時時以以上上作用用：：避免免帶帶水水進進入鈀鈀水水槽，，一一定定程程度度上上維維持持“鈀水水”溶液液中中二二價價錫錫和和酸酸的的含含量量,避免免二二價價錫錫水水解解。2022/12/8信邦邦集集團團145、鈀鈀水水。主要要成成份份及及含含量量：：氯氯化化鈀鈀PdCl2（35-45ppm））氯化化亞亞錫錫SnCl2（1-2g/l））CP鹽鹽酸酸（（280-320mL/L））操作作條條件件：：溫溫度度22~30℃℃；；過濾濾6轉轉/小小時時以以上上2022/12/8信邦集團團15作用：我司所使使用的鈀鈀水是經(jīng)經(jīng)過敏化化（吸附附Sn2+）與活化（（還原））后得到到的膠體體鈀。活活化是通通過氯化化亞錫還還原鈀離離子并形形成膠體體鈀和錫錫酸膠體體。錫酸酸膠體是是膠體鈀鈀的保護護體，使使膠體鈀鈀活化液液穩(wěn)定。。反應機理理：Sn2++Pd2+→Sn4++Pd↓（膠體））反應生成成的金屬屬鈀以微微膠粒形形態(tài)分散散于溶液液中，反反應生成成的Sn4+則能包圍圍住金屬屬鈀膠粒粒而使其其穩(wěn)定分分散，形形成膠體體溶液，，從而能能使膠件件表面吸吸附上一一層被Sn4+所包圍的的膠體鈀鈀粒子，，經(jīng)后后續(xù)解膠膠后，鈀鈀粒子成成為化學學鍍的催催化活性性中心。。2022/12/8信邦集團團16鈀膠體顆顆粒示意意圖2022/12/8信邦集團團176、解膠主要成份份：氫氧氧化鈉操作條件件：溫度度18~50℃；；攪拌空空氣氣攪拌過濾6轉轉/小時時以上作用：出出鈀水后后的塑膠膠件表面面吸附的的膠體鈀鈀微粒并并沒有催催化活性性，因為為原子鈀鈀周圍吸吸附了起起穩(wěn)定作作用的膠膠態(tài)二價價錫水解解膠層，，所以必必須進行行解膠處處理。解解膠就是是把鈀微微粒周圍圍吸附的的錫水解解膠層溶溶解掉，，露出鈀鈀粒子而而又不損損害鈀核核微粒。。2022/12/8信邦集團團18解膠前解膠后2022/12/8信邦集團團197、化學鎳鎳I、II主要成份份及含量量：硫酸酸鎳NiSO4（28-32g/l）檸檬酸鈉Na3Cit（（35-55g/l）次磷酸鈉NaH2PO2（13-18g/l）氯化銨NH4Cl（30-35g/l）氨水NH3H2O（鍍液的的20ml/l）操作條件：：溫度36~42℃；過濾6轉/小小時以上PH值7.8~8.32022/12/8信邦集團20作用:在活性金屬屬原子鈀的的催化作用用下，化學學鎳溶液中中Ni2+與H2PO2-發(fā)生氧化還還原反應，，溶液中的的鎳離子Ni2+被還原成Ni金屬晶體均均勻排列在在塑膠件表表面形成宏宏觀的化學學鎳鍍層，，形成一層層金屬膜，，實現(xiàn)膠件件由不導電電性向導電電性的轉變變，為后續(xù)續(xù)的電鍍工工序提供導導電的條件件。注：化學鎳鎳鍍層顯現(xiàn)現(xiàn)的灰暗色色是因為鍍鍍層是除鎳鎳原子外還還夾雜有少少量磷原子子形成了鎳鎳磷合金層層。2022/12/8信邦集團218、化學銅：主要成分及及含量銅Cu2+（1.8-3.0g/L）880A氫氧化鈉NaOH（（2.5-4.0g/L）880Z甲醛CupositY（2.0-3.5g/L）880YEDTA（（20-30g/L）880EPH值（12.0-12.5））操作條件:溫度32-38℃℃過濾3轉/小時以上上2022/12/8信邦集團22作用:在活性金屬屬原子鈀的的催化作用用下，化學學銅溶液中銅離子與甲醛發(fā)生氧化還還原反應，，溶液中的的銅離子被還原成銅金屬晶體均均勻排列在在塑膠件表表面形成宏宏觀的化學學銅鍍層，形成成一層金屬屬膜，實現(xiàn)現(xiàn)膠件由不不導電性向向導電性的的轉變，為為后續(xù)的電電鍍工序提提供導電的的條件。880A為主鹽提供供銅離子、、補充液液Y為甲甲醛主要為為還原劑、、補充液Z為PH調(diào)節(jié)劑（由由于化學銅銅的過程是是藥液PH降低的過程程，因此必必須向藥液液中加入PH調(diào)節(jié)劑，以以維持藥液液的PH值在正常范范圍內(nèi)。））、880EEDTA為絡合劑（（以甲醛作作還原劑的的化學銅溶溶液是堿性性的，為防防止銅離子子形成氫氧氧化物沉淀淀析出，鍍鍍液中必須須加入絡合合劑，以使使銅離子成成為鉻離子子狀態(tài)）。。2022/12/8信邦集團239、焦銅主要成份及含含量：焦磷酸酸銅Cu2P2O7（32-36g/l）焦磷酸鉀K4P2O7（230-280g/l）復磷酸（調(diào)整PH值）調(diào)高用１１０％ＫＯＨＨ操作條件：溫溫度48~52℃；；陽極電解解銅攪拌空空拌PH值8.8~9.2過濾6轉/小時以以上作用：因化學學鎳層表面極極易被氧化，，在化學鎳層層表面鍍上薄薄薄的焦銅后后可以改善鍍鍍層的導電性性2022/12/8信邦集團2410、活化主要成分及含含量：硫酸（（10-15g/L）操作條件：溫溫度室溫溫攪拌無需需攪拌作用：產(chǎn)品表表面的焦銅在在空氣中很容容易氧化，通通過硫酸中的的氫離子除去去表面的氧化化膜，以提高高產(chǎn)品表面的的導電性。2022/12/8信邦集團2511、光銅主要成份及含含量：硫酸銅銅Cu2SO4（180-220g/l）硫酸H2SO4（68-73g/l）氯離子Cl-（60-100ppm）580A(0.2-0.5ml/L)580B(0.2-0.8ml/L)580MU(5-10ml/L)操作條件：溫溫度22~28℃；；陽極磷銅銅攪拌空空氣攪拌過濾6轉/小時以以上2022/12/8信邦集團26作用通過光銅電解解液各種添加加劑及少量的的Cl-的作用可以使使產(chǎn)品表面獲獲得極佳的光光亮性和平整整性的電鍍層層。2022/12/8信邦集團2712、過硫酸主要成分及含含量：硫酸（12-18ml/L）過硫酸銨（（5-8g/L）操作條件：溫溫度室室溫攪拌空空氣攪拌作用：光亮銅銅在空氣中很很容易氧化，，活化過程可可以除去氧化化膜和殘留在在產(chǎn)品表面的的酸銅光亮劑劑，為鍍鎳做做準備，活化化液可以在銅銅表面進行弱弱浸蝕，增加加鎳銅層的結結合力。2022/12/8信邦集集團2813、半光光鎳主要成成分及及含量量：硫硫酸鎳鎳NiSO4（280-320g/l）氯化鎳鎳NiCl2（40-48g/l）硼酸H3BO3（40-48g/l）開缸劑劑（BTL-MU））9-12ml/L整平劑劑（TL-2））0.3-1.0ml/LB補充充劑0.1-0.25ml/L濕潤劑劑（62A）2.0-5.0ml/L操作條條件：：溫度度52~58℃℃；陽極鎳鎳角（（電解解鎳））攪拌空空氣氣攪拌拌過濾6轉轉/小小時以以上PH3.8-4.3作用：：1、、增加加鎳層層厚度度；2、提提高與與光鎳鎳層的的電位位差，，增加加鍍層層的防防腐性性能。。2022/12/8信邦集集團2914、光鎳鎳主要成成份及及含量量：硫硫酸鎳鎳NiSO4（280-320g/l）氯化鎳鎳NiCl2（50-55g/l）硼酸H3BO3（40-45g/l）開缸劑劑（41））（（7.5-10ml/L））光亮劑劑（61D））（1.5-2.5ml/L））柔軟劑劑（（63）（（2.5-10ml/L））濕潤劑劑（62A）（（1.0-2.0ml/L））操作條條件：：溫度度54-60℃；；陽極鎳鎳餅PH值值4.0~4.5攪拌空空氣氣攪拌拌過濾6轉轉/小小時以以上2022/12/8信邦邦集集團團30作用用：：光鎳鎳添添加加劑劑63及鎳鎳餅餅是是含含硫硫的的，，由由于于硫硫的的存存在在，，造造成成半半光光鎳鎳層層和和全全光光亮亮鎳鎳層層含含硫硫量量的的差差異異，，是是他他們們之之間間產(chǎn)產(chǎn)生生一一個個電電位位差差．．因因此此，，在在腐腐蝕蝕過過程程中中，，雙雙層層鎳鎳就就形形成成了了一一個個腐腐蝕蝕電電池池，，在在這這個個電電池池中中，，全全光光亮亮鎳鎳為為正正極極，，半半光光鎳鎳為為負負極極，，在在腐腐蝕蝕發(fā)發(fā)生生時時，，全全光光亮亮鎳鎳先先被被腐腐蝕蝕，，這這叫叫做做犧犧牲牲陽陽極極型型．．2022/12/8信邦集團3115、封口鎳主要成份及含含量：硫酸鎳鎳NiSO4（330-360g/l）氯化鎳NiCl2（60-65g/l）硼酸H3BO3（45-48g/l微孔劑(0.8-1.0g/L)分散劑（0.1-0.2ml/L）濕潤劑（1.0-2.0ml/L）操作條件：溫溫度52~58℃；；陽極鎳角角PH值3.8~4.1攪拌空空氣攪拌循環(huán)6轉/小時以以上2022/12/8信邦集團32作用：封口鎳鎳俗稱“鎳封”就是在光亮鎳鎳層或多層鎳鎳層表面再鍍鍍一層僅有一一微米左右的的光亮的含有有大量非金屬屬固體物質(zhì)的的鎳層，封口口鎳含有無機機粒子，分散散劑以及促使使鎳和無機粒粒子共沉積的的促進劑．必必須用空氣激激烈攪拌，因因為非金屬微微粒的比重大大，容易沉淀淀．通過攪拌拌，可使微粒粒均勻懸浮在在溶液中，均均勻的摻在鍍鍍層中．三層鎳抗腐蝕蝕機理CuSBr-NiＡＢＳMP-Ni（微孔鎳）抗腐蝕機理第一步：在零零件表面有腐腐蝕介質(zhì)時，，微孔處暴露露在外的鎳層層作為陽極性性鍍層先遭受受腐蝕，腐蝕蝕電流的大小小由鉻層的表表面積決定，，在大量不連續(xù)微微孔的作用下，遭遭受腐蝕的鎳鎳層面積將大大大增多且不不連續(xù)，在腐腐蝕電流一定定的情況下，，這些“微孔孔”極大的分分散了腐蝕電電流，降低了了腐蝕速率,延緩的腐蝕速速度。Cr預鍍Ni化學鎳第二步：當腐腐蝕到達光亮亮鎳層時，由由于微孔鎳電電位較光亮鎳鎳電位高（大約20mv），此時光亮亮鎳被作為陽陽極性鍍層優(yōu)優(yōu)先腐蝕，微微孔鎳中的腐腐蝕被終止。。第三步：腐蝕蝕在光亮鎳中中進一步向下下延伸直到半半光鎳時，由由于半光鎳的的電位同樣比比亮鎳高（大約100mv），光亮鎳同樣被被當做了陽極極性鍍層，此此時向下延伸伸的腐蝕在半半光鎳被終止止，腐蝕方向向在光亮鎳中中橫向進行，，這樣又進一一步延緩了腐腐蝕至底材的的時間,大大降底了腐腐蝕的速度。。-------Br-Ni++++++++++--------++++++腐蝕在光亮鎳鎳中橫向腐蝕蝕腐蝕介質(zhì)①電位差合適的電位差差可以引導腐腐蝕發(fā)生在光光鎳層。當腐腐蝕發(fā)生時，，在封口鎳與與光鎳，光鎳鎳與半光鎳之之間由于電位位差形成了原原電池，由于于光鎳的電位位最負，在腐腐蝕電池中呈呈陽極被腐蝕蝕，從而是使使指向集體的的穿透腐蝕變變?yōu)榧性诠夤怄噷拥臋M行行腐蝕得以延延緩。如果封口鎳與與光鎳之間電電位差過低或或者甚至出現(xiàn)現(xiàn)封口鎳的電電位低于光鎳鎳的電位，則則腐蝕在封口口鎳層橫行展展開，致使表表面的鉻層坍坍塌，表現(xiàn)出出較明顯腐蝕蝕點。2022/12/8信邦集團34抗腐蝕能力的的影象因素2022/12/8信邦邦集集團團35②微孔孔數(shù)數(shù)微孔孔足足量量且且均均勻勻的的分分布布可可起起到到分分數(shù)數(shù)腐腐蝕蝕的的作作用用，，減減小小單單個個腐腐蝕蝕的的面面積積和和深深度度，，減減少少可可見見腐腐蝕蝕點點數(shù)數(shù)量量。。一般般微微孔孔密密度度在在5000-10000個/cm2時耐耐蝕蝕性性開開始始提提高高，，在在20000-40000個/cm2時耐耐蝕蝕性性顯顯著著提提高高，，在在80000個/cm2以上上鍍鍍層層光光澤澤下下降降明明顯顯，，影影響響外外觀觀。。2022/12/8信邦邦集集團團36③厚度度半光光鎳鎳比比例例：：在在總總鎳鎳厚厚度度相相同同的的前前提提下下，，半半光光鎳鎳比比例例從從30%提到到50%，抗抗腐腐蝕蝕等等級級約約可可提提高高2個等等級級，，因因此此耐耐腐腐蝕蝕性性能能要要求求較較高高的的產(chǎn)產(chǎn)品品，，半半光光鎳鎳比比例例必必須須保保證證達達到到50%甚者者60%以上上。。封口口鎳鎳厚厚度度：：要要求求在在1.0~2.5um之間間。。太太厚厚，，腐腐蝕蝕很很難難導導入入光光鎳鎳集集中中腐腐蝕蝕；；太太薄薄，，不不能能起起到到支支撐撐鉻鉻層層、、減減少少可可見見腐腐蝕蝕的的作作用用。2022/12/8信邦邦集集團團37④電流流密密度度

第一組第二組備注半光鎳和光鎳電流密度電流密度5A/dm2電流密度2A/dm2除半光鎳、光鎳外，其他工序參數(shù)完全相同半光鎳時間20min40min光鎳時間12min20min厚度（um）半光鎳：11.78；13.34半光鎳：9.15；10.30光

鎳：11.32；11.16光

鎳：11.06；11.83電位差（mV）93/2898/23微孔數(shù)約15000個約15000個16h10、10、1010、10、1032h10、9、910、10、948h10、9、810、10、864h10、8、79、9、880h9、7、69、8、72022/12/8信邦集集團38由上表表數(shù)據(jù)據(jù)可看看出，，在厚厚度、、電位位差、、微孔孔數(shù)等等均相相當?shù)牡那疤崽嵯?，，低電電流密密度的的產(chǎn)品品抗腐腐蝕功功能要要比高高電流流密度度的產(chǎn)產(chǎn)品高高1-2個級別別。⑤晶格結結構雙層鎳鎳優(yōu)良良的耐耐蝕性性能除除了還還得益益于合合適的的電位位差設設計和和厚度度比例例外，，其金金屬本本身的的晶體體結構構也起起到一一定的的作用用。從下面面的金金相圖圖片可可見，，半光光鎳層層金屬屬為柱柱狀晶晶體，，而光光鎳層層金屬屬為層層狀晶晶體，，兩者者互成成垂直直，對對外界界腐蝕蝕性物物質(zhì)起起到一一定的的阻擋擋作用用。2022/12/8信邦集集團392022/12/8信邦集集團40金相切切片圖圖2022/12/8信邦集集團4116、三價價白鉻鉻主要成成份及及含量量：Cr3+（22-26g/l）硼酸H3BO3（65-85g/l）穩(wěn)定劑劑(55-75ml/L)濕潤劑劑(2-5ml/L)絡合劑劑(1-2ml/L)開缸鹽鹽（400-450g/l）操作條條件：：溫溫度度32~40℃℃；陽極碳碳板PH值值2.5~2.7攪拌空空拌拌過濾4轉轉/小小時以以上2022/12/8信邦集團42三價鉻鍍鉻，，也稱“環(huán)保鉻”，主要的特點點為：①三價鉻鍍液中中的鉻含量只只有六價鉻鍍鍍液中的1/7甚至更少，其其毒性僅是六六價鉻的1/100；由于其濃度度低，鉻霧也也大為降低，，且操作是帶帶出鍍液消耗耗損失也較低低；污水處理理液較為容易易。②鍍液有較好的的分散能力和和覆蓋能力，，可以電鍍形形狀較復雜的的零件。③使用電流密度度范圍較寬，，電流效率可可達50%-60%。④鍍層為微不連連續(xù)鉻鍍層，，呈微孔，當當厚度為1um時就能出現(xiàn)微微裂紋結構，，進行俄羅斯斯泥腐蝕測試試（氯化鈣測測試）比六價價鉻鍍層表現(xiàn)現(xiàn)出較強抗腐腐蝕性。⑤工件從鍍液中中取出后再放放回鍍液中仍仍可繼續(xù)電鍍鍍，可實現(xiàn)鉻鉻上鍍鉻的操操作。⑥缺點是三價鉻鉻工藝對雜質(zhì)質(zhì)容忍度低，，一次性投產(chǎn)產(chǎn)成本較大，，藥品價格較較高。2022/12/8信邦集團4317、光鉻主要成份及含含量：鉻酸酐酐（260-290g/l）硫酸（0.8~1.1）濕潤劑(1-2ml/L)走位鹽（與鉻鉻酸酐按100：1的比比例添加）操作條件：溫溫度38~42℃；陽極鉛板板作用六價鉻鍍層具具有光亮、堅堅硬、抗變色色、耐熱、耐耐磨等特點，，在大氣的條條件下，能長長久的保持原原來的光澤；；在酸、堿中中都具有很高高的化學穩(wěn)定定性（除鹵酸酸外），是一一種理想的鍍鍍層。但六價鉻電鍍鍍的缺點也是是明顯的，鍍鍍鉻的陰極電電流效率極低低，僅有8%-16%，打開氫氣的的析出形成了了鉻霧，對環(huán)環(huán)境和工人的的健康造成了了損害；六價價鉻不能自然然降解，他在在生物和人體體內(nèi)蓄積會造造成長期的危危害。2022/12/8信邦集集團442022/12/8信邦集集團4518、脫解解主要成成份及及含量量：剝剝離劑劑（260-300ml/L）冰醋酸酸（調(diào)調(diào)PH值用））操作條條件：：溫度度室室溫溫陽極不不銹鋼鋼板電壓5~10VPH值5.5~7.0過濾3轉/小時以以上作用：：對掛掛具鋼鋼線上上的電電鍍層層進行行剝離離，讓讓掛具具循環(huán)環(huán)使用用。2022/12/8信邦集團團4619、珍珠鎳鎳主要成分分及含量量：珍珠珠鎳I號號硫酸鎳NiSO4（400-450g/l）氯化鎳NiCl2（35-45g/l）硼酸H3BO3（40-50g/l）PH值（（4.2-4.6）開缸時添添加量:走位劑劑SS-A（1ml/L）開開缸劑劑SS-B（3ml/L）、、輔助劑劑SS-C（1ml/L）細細沙SS-1（（0.25ml/L））粗沙S-1（（0.35ml/L））2022/12/8信邦集團團47珍珠鎳II號硫酸鎳NiSO4（360-370g/l）氯化鎳NiCl2（35-45g/l）硼酸H3BO3（40-50g/l）PH值（（4.2-4.6）走位劑SS-A（0.7ml/L））、開缸缸劑SS-B（（1.8ml/L）、、輔助劑劑SS-C（0.7ml/L）細沙沙SS-1（0.15ml/L）（（粗沙S-1（（0.18ml/L））2022/12/8信邦集團團48操作條件件：溫度度50-58℃℃陽極鎳鎳角攪拌磁磁力泵泵4轉/小時以以上作用：也叫沙丁丁鎳，啞啞鎳，緞緞面鎳等等等。根根據(jù)添加加劑的調(diào)調(diào)整比例例和電流流參數(shù)的的不同，，可以得得出多種種外觀效效果。在高濃度度的硫酸酸鎳鍍液液中加入入某些表表面活性性物質(zhì)，，這些物物質(zhì)具有有反常的的水溶解解性能，，溶解度度隨溫度度上升而而降低。。在常溫溫下處于于完全溶溶解狀態(tài)態(tài)。在鍍鍍液溫度度上升到到某個臨臨界值時時（濁點點)就析出，，變成小小液珠。。若它們們的直徑徑在5～30um時，鍍液液處于通通電狀態(tài)態(tài)。此時時鎳離子子放電，，這些液液珠同時時也分散散吸附在在工件表表面，凡凡吸附點點上都沒沒有鎳沉沉積。液液珠脫附附后在原原表面留留下微小小的半圓圓凹坑，，整個電電鍍過程程中表面面活性劑劑反復吸吸附，脫脫附，使使工件表表面鍍出出凹凸不不平的鎳鎳層，從從而得到到啞色的的珍珠鎳鎳。2022/12/8信邦集團團4920、X代鎳鎳主要成分分及含量量：鉻酸酐（260-290g/l）硫酸（1~3g/l）Cr3+（1.5~2.5g/l）操作條件件：溫溫度42~48℃；陽極鉛鉛板作用：代代替鍍鎳鎳鍍層和和三元合合金鍍層層形成光光亮防腐腐性、耐耐磨性的的外觀裝裝飾層。2022/12/8信邦集團50三、常見問題題點及改善1、漏鍍原因分析：A、粗化不足；；B、鈀水濃度不不夠或浸泡時時間太短；C、解膠濃度太太高或解膠時時間太長或解解膠液已老化化；D、化學鎳（化化學銅）反應應速度慢。改善對策：A、提高粗化液液各組分濃度度至工藝上限限；B、提高鈀水中中氯化鈀濃度度至工藝上限限或增加浸泡泡時間；C、降低解膠濃濃度或縮短解解膠時間或更更換解膠液；；D、提高化學鎳鎳（銅）中主主鹽和還原劑劑濃度或有廢廢料拖缸。2022/12/8信邦集團512、雜質(zhì)原因分析：A、化學鎳后水水洗污染；B、掉缸產(chǎn)品形形成雜質(zhì)；C、焦銅后水洗洗污染；D、破損掛具放放電造成的金金屬雜質(zhì)污染染；E、光銅原料不不純或加料操操作不當；F、注塑原料中中混入灰塵、、顆粒。改善對策：A、保證化學鎳鎳和焦銅后清清洗水水質(zhì)的的潔凈；B、用廢料對光光銅藥水進行行連續(xù)電解；；C、加強過濾；；D、改善注塑。。2022/12/8信邦集團523、多鍍原因分析：A、鈀水濃度太太高或浸泡時時間太長；B、解膠濃濃度太低低或解膠膠時間太太短或解解膠液已已老化；；C、化學鎳鎳（化學學銅）反反應速度度快。改善對策策：A、減