第3節(jié)伴性遺傳課標(biāo)要求核心素養(yǎng)概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。1．通過實(shí)例分析，認(rèn)同性染色體上的基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。(生命觀念、科學(xué)思維)2．分析各種婚配組合的遺傳情況，歸納遺傳病的遺傳規(guī)律。(科學(xué)思維、社會(huì)責(zé)任)3．通過案例分析，探索伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用。(科學(xué)思維、社會(huì)責(zé)任)基礎(chǔ)知識(shí)·雙基夯實(shí)一、伴性遺傳1．特點(diǎn)：__性染色體__上的基因控制的性狀遺傳與__性別__相關(guān)聯(lián)。2．常見實(shí)例(1)人類遺傳病：人的__紅綠色盲__、__抗維生素D佝僂病__和血友病等。(2)果蠅：__眼色遺傳__。二、性別決定自然界中性染色體決定性別的方式有__XY型__和__ZW型__兩種。三、人類紅綠色盲癥與抗維生素D佝僂病1．人類紅綠色盲癥(1)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型女性男性基因型__XBXB____XBXb__XbXb__XBY__XbY表型正常正常(攜帶者)__色盲__正常__色盲__(2)遺傳特點(diǎn)①男性患者_(dá)_多于__女性患者；②往往有隔代__交叉遺傳__現(xiàn)象；③女性患者的__父親、兒子__一定患病。2．抗維生素D佝僂病(1)基因的位置：__性染色體(X)__上。(2)患者的基因型①女性：__XDXD__和__XDXd__。②男性：__XDY__。(注：抗VD佝僂病基因用D/d表示)(3)遺傳特點(diǎn)①女性患者_(dá)_多于__男性患者；②具有__世代連續(xù)性__；③男患者的__母親、女兒__一定患病。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1．雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是__異型__的(ZW)。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是__同型__的(ZZ)。2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖例如下：(注：蘆花、非蘆花基因B/b)〔學(xué)霸記憶〕1．決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY；ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。3．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父親和兒子一定是患者；③交叉遺傳。4．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母親和女兒一定是患者。〔活學(xué)巧練〕判斷下列敘述的正誤(1)在伴性遺傳中，伴X的基因只遺傳給女性。(×)(2)伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)。(√)(3)位于X染色體上的隱性遺傳病，往往男性患者多于女性。(√)(4)伴性遺傳一定具有交叉遺傳現(xiàn)象。(×)(5)位于X染色體上的顯性遺傳病，往往女性患者多于男性。(√)(6)位于XY同源區(qū)段的等位基因，決定的性狀與性別無關(guān)聯(lián)。(×)(7)雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的。(×)(8)ZW型的生物中，雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含性染色體為Z或W。(×)(9)女性的X染色體必有一條來自父親。(√)〔思考〕1．紅綠色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性紅綠色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。(科學(xué)思維)提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有紅綠色盲基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為紅綠色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要有紅綠色盲基因，就表現(xiàn)為紅綠色盲。所以人群中紅綠色盲患者男性多于女性。2．某家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常，從優(yōu)生角度考慮，該家庭應(yīng)選擇生育男孩還是女孩？(社會(huì)責(zé)任)提示：男孩。該夫婦所生男孩均正常、女孩均患病。3．如果控制某一性狀的基因只位于Y染色體上，其遺傳有什么特點(diǎn)？提示：患者一定是男性，患者后代只要是男性一定患病。課內(nèi)探究·名師點(diǎn)睛知識(shí)點(diǎn)性別決定和伴性遺傳的類型及特點(diǎn)要點(diǎn)歸納1．性別決定：(1)常見的性別決定方式：類型性別體細(xì)胞性染色體組成生殖細(xì)胞性染色體組成代表生物XY型雌性XXX哺乳動(dòng)物、人、果蠅等動(dòng)物、部分植物雄性XYX或YZW型雌性ZWZ或W鳥類、鱗翅目昆蟲(如蝶、蛾類)雄性ZZZ其它性別決定方式如：染色體組決定性別，環(huán)境條件決定性別等。(2)性別決定遺傳圖解：[易錯(cuò)提醒]伴性遺傳的兩個(gè)理解誤區(qū)(1)性染色體上的基因不都決定性別：性染色體上存在不決定性別的基因，但表現(xiàn)出伴性遺傳現(xiàn)象。(2)控制與性別相關(guān)的性狀的基因不都在性染色體上：常染色體上的基因決定的性狀也可能與性別相關(guān)聯(lián)，如限性遺傳、從性遺傳現(xiàn)象；細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀表現(xiàn)出母系遺傳現(xiàn)象。2．人類紅綠色盲癥——伴X染色體上隱性遺傳(1)紅綠色盲基因是隱性基因。(2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(B、b的遺傳仍遵循基因的分離定律)人類的X染色體攜帶的基因多，Y染色體只有X染色體大小的18.5%左右，攜帶基因較少。故許多在X染色體上有的基因，在Y染色體上缺乏相應(yīng)的等位基因。(3)人類色覺的6種婚配方式雙親表型、基因型子女可能基因型、表型后代色盲比例男正?！僚?XBY×XBXB)男：XBY(正常)女：XBXB正常無色盲男正?！僚?dāng)y帶者(XBY×XBXb)男：XBY(正常)、XbY(色盲)女：XBXB(正常)、XBXb(攜帶者)男性中1/2色盲男正?！僚?XBY×XbXb)男：XbY(色盲)女：XBXb(攜帶者)男性均色盲男色盲×女正常(XbY×XBXB)男：XBY(正常)女：XBXb(攜帶者)無色盲男色盲×女?dāng)y帶者(XbY×XBXb)男：XBY(正常)、XbY(色盲)女：XBXb(攜帶者)、XbXb(色盲)男性中1/2色盲女性中1/2色盲男色盲×女色盲(XbY×XbXb)男：XbY(色盲)女：XbXb(色盲)男、女均色盲(4)紅綠色盲(X染色體上隱性遺傳)的遺傳特點(diǎn)①男性色盲患者多于女性：女性只有兩個(gè)X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時(shí)，才表現(xiàn)為色盲，而男性只要含有紅綠色盲基因(b)，就表現(xiàn)為色盲。②交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。③女性患病，其父親、兒子一定患病。3．抗維生素D佝僂病(1)受X染色體上的顯性基因控制(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(D、d的遺傳仍遵循基因的分離定律)(3)相應(yīng)的基因型與表型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型女性患病女性患病女性正常男性患病男性正常說明：只要有抗維生素D佝僂病基因，就表現(xiàn)為患??；不存在攜帶致病基因的情況。4．人類外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳病(1)致病基因只位于Y染色體上。(2)典型系譜(3)分析①因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無顯隱性之分。所以患者全為男性，女性全正常。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。具有世代連續(xù)現(xiàn)象。知識(shí)貼士XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：1．控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。2．控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。3．也可能有控制相對(duì)性狀的等位基因位于X、Y的同源區(qū)段(A、C區(qū)段)，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。[易錯(cuò)提醒]關(guān)于伴性遺傳的兩個(gè)理解誤區(qū)(1)隔代遺傳不是伴X隱性遺傳特有的特點(diǎn)：常染色體隱性遺傳也具有此特點(diǎn)，因此隔代遺傳是所有隱性遺傳的特點(diǎn)。(2)交叉遺傳不是伴X隱性遺傳特有的特點(diǎn)：伴X顯性遺傳也具有此特點(diǎn)，因此交叉遺傳是所有位于X染色體上的基因傳遞的特點(diǎn)。典例剖析典例1(2022·山東省日照市高一下學(xué)期期末)下列關(guān)于人類性染色體和性別決定的敘述，正確的是(B)A．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因B．性染色體上的基因都伴隨著性染色體遺傳C．性染色體上的基因，在遺傳中都不遵循孟德爾遺傳定律D．X和Y染色體攜帶的基因種類和數(shù)量不同，不屬于同源染色體[解析]生殖細(xì)胞中不僅表達(dá)性染色體上的基因，也有常染色體上的基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；性基因位于染色體上，因此性染色體上的基因都伴隨著性染色體遺傳，B正確；性染色體上的基因?qū)儆诤嘶颍谶z傳中遵循孟德爾遺傳定律，C錯(cuò)誤；X和Y染色體屬于異形同源染色體，D錯(cuò)誤。故選B。變式訓(xùn)練1(2022·山東省臨沂市沂水縣高一期中)下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是(D)A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D．男性患者的母親一定是患者[解析]男患者的后代中，女兒全患病，A錯(cuò)誤；女患者的后代中，子女不一定患病，B錯(cuò)誤；表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該顯性致病基因，C錯(cuò)誤；男性患者的X染色體一定來自母親，故母親一定是患者，D正確。故選D。知識(shí)點(diǎn)遺傳系譜圖分析和遺傳方式判斷要點(diǎn)歸納1．首先確定是不是伴Y染色體遺傳病男性患病兒子均患病，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳病。2．其次判斷顯隱性(如圖)(1)雙親正常，子代有患者，為隱性遺傳病(即無中生有)，如圖甲所示。(2)雙親患病，子代有表現(xiàn)正常者，為顯性遺傳病(即有中生無)，如圖乙所示。(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)再推斷，如圖丙所示。3．最后確定是不是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病(如圖)①女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳病，如圖甲、乙所示。②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳病，如圖丙、丁所示。(2)顯性遺傳病(如圖)①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳病，如圖甲、乙所示。②男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳病，如圖丙、丁所示。方法技巧：遺傳系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正(一方或雙方都正常)非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正(一方或雙方都正常)非伴性。4．不能確定的類型若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)遺傳，則很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，此時(shí)又可分為三種情況：①若系譜圖中男性患者明顯多于女性患者，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳病；②若系譜圖中女性患者明顯多于男性患者，則該病可能是伴X染色體顯性遺傳病；③若系譜圖中，每個(gè)世代表現(xiàn)為男性患者的兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳病)。典例剖析典例2(2022·山東省濰坊市諸城市高一期中)人的紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，II3和II4所生子女患紅綠色盲的概率是(B)A．1/8 B．1/4C．1/2 D．0[解析]據(jù)紅綠色盲的遺傳系譜圖分析，相關(guān)基因設(shè)為B/b,4號(hào)的基因型為XBXb,3號(hào)的基因型為XBY，則其子女患紅綠色盲的概率是1/4，綜上，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。故選B。變式訓(xùn)練2(2022·福建省福州市八縣協(xié)作校高一下學(xué)期期中)在下列4個(gè)圖中，只能由常染色體上顯性基因決定的遺傳病是(圖中深顏色表示患者)(D)[解析]女患者的雙親都正常，說明該病屬于常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；女患者的父親患病而母親正常，說明該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B錯(cuò)誤；男患者的雙親都正常，說明該病屬于隱性遺傳病，可能是伴X染色體隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；正常女性的雙親都患病，說明該病為常染色體顯性遺傳病，D正確。故選D。知識(shí)點(diǎn)伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用要點(diǎn)歸納1．醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用：(1)應(yīng)用目的：推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。(2)應(yīng)用實(shí)例：①減少紅綠色盲病的發(fā)生：女性紅綠色盲病患者和正常男性結(jié)婚，建議其生女孩。②減少抗維生素D佝僂病的發(fā)生：男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚，建議其生男孩。2．生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：(1)應(yīng)用目的：指導(dǎo)育種工作。如根據(jù)生物性狀判斷生物性別。(2)應(yīng)用實(shí)例：雞的蘆花、非蘆花性狀的遺傳。①遺傳方式：雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由位于Z染色體上的一對(duì)等位基因B和b控制，其表型對(duì)應(yīng)的基因型如下：表型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb②目的：能根據(jù)早期雛雞的羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以便多養(yǎng)母雞。③雜交組合：選擇表型為非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。④遺傳圖解如下：典例剖析典例3(2022·山東省濱州市高一期末)人類的血友病是由X染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病，患者有嚴(yán)重的凝血功能障礙。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(B)A．正常男性的母親和女兒凝血功能均正常B．患病女性的母親和兒子均表現(xiàn)血友病C．在人群中調(diào)查該病患者時(shí)遇到男性的概率比女性大D．正常男性與女性患者婚配建議選擇生女孩[解析]設(shè)相關(guān)基因A/a正常男性的基因型應(yīng)為XAY，其XA染色體遺傳自母親，也會(huì)傳遞給女兒，因此母親和女兒凝血功能均正常，A正確；患病女性的基因型為XaXa，其兒子的基因型一定為XaY，但其母親的基因型只能確定肯定含有致病基因，不一定表現(xiàn)為患病，B錯(cuò)誤；伴X隱性遺傳病在群體中男患者多于女患者，C正確；正常男性會(huì)把XA傳給女兒，Y傳給兒子，而女性患者會(huì)把Xa基因傳給兒子和女兒，所以兩人生女兒都正常，生兒子一定患病，建議生女兒，D正確。故選B。變式訓(xùn)練3(2022·福建省福州市八縣協(xié)作校高一下學(xué)期期中)已知雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)用純種雌性蘆花雞(ZBW)與純種雄性非蘆花雞(ZbZb)交配，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是(B)A．F1中的蘆花均為雄性，非蘆花均為雌性B．雄性個(gè)體生殖細(xì)胞中性染色體只有Z，雌性個(gè)體生殖細(xì)胞中性染色體只有WC．F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雄性個(gè)體中蘆花：非蘆花＝1∶1D．F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雌性個(gè)體中蘆花：非蘆花＝1∶1[解析]純種雌性蘆花雞(ZBW)與純種雄性非蘆花雞(ZbZb)交配，F(xiàn)1的基因型及表型為：ZBZb(雄性蘆花雞)和ZbW(雌性非蘆花雞)，所以F1中的蘆花均為雄性，非蘆花均為雌性，A正確；雄性個(gè)體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的性染色體只有Z，雌性個(gè)體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的性染色體有Z或W，B錯(cuò)誤；F1中的雌雄雞自由交配，即ZBZb(雄性蘆花雞)和ZbW(雌性非蘆花雞)雜交，F(xiàn)2雄性個(gè)體基因型及表型為ZBZb(蘆花)∶ZbZb(非蘆花)＝1∶1，C正確；F1中的雌雄雞自由交配，即ZBZb(雄性蘆花雞)和ZbW(雌性非蘆花雞)雜交，F(xiàn)2雌性個(gè)體基因型及表型為ZBW(蘆花)∶ZbW(非蘆花)＝1∶1，D正確。故選B。指點(diǎn)迷津·撥云見日一、混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算在遺傳病的概率計(jì)算中，“男孩患病”與“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是雙親后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”則指雙親所有后代中既是男孩又是患者的概率。我們可以從以下三個(gè)方面理清它們的關(guān)系。1．對(duì)于一對(duì)或多對(duì)常染色體上的等位基因(獨(dú)立遺傳)控制的遺傳病，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。由于常染色體與人的性別決定無關(guān)，因此常染色體上的基因控制的遺傳病在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。由此可見，“1/2”是指自然狀況下男女的出生概率均為1/2。2．性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一“性狀”是“連鎖”的，計(jì)算有關(guān)概率問題時(shí)有以下規(guī)律：若病名在前、性別在后，已知雙親基因型可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性別在前、病名在后，求概率問題時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，根據(jù)圖解可直接求得。3．當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求“患病男(女)孩”概率時(shí)一律不用乘以1/2。典例4人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是___1/8__，這對(duì)夫婦再生出的男孩為藍(lán)眼紅綠色盲的概率是__1/4__。[解析]根據(jù)題意可推出雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2，生出紅綠色盲男孩(全部后代中紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；而該夫婦再生出的男孩是紅綠色盲的概率為1/2，所以這對(duì)夫婦再生出的男孩為藍(lán)眼紅綠色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。二、判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上1．方法一(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：正交與反交(使用條件：不知道顯隱性關(guān)系)。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論①若兩組雜交結(jié)果相同，則該基因位于常染色體上。②若兩組雜交結(jié)果不同，且子代表型與性別有關(guān)，則該基因位于X染色體上。2．方法二(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱性的雌性個(gè)體×顯性的雄性個(gè)體(使用條件：知道顯隱性關(guān)系)。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論①若子代中的雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，則該基因位于X染色體上。②若子代中的雌雄個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀，且各占1/2，或雌雄個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，則該基因位于常染色體上。3．方法三(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選多組顯性的雌性個(gè)體×顯性的雄性個(gè)體(使用條件：知道顯隱性關(guān)系)。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論①若隱性性狀只出現(xiàn)在雄性子代中，則該基因位于X染色體上。②若隱性性狀同時(shí)出現(xiàn)在雌性與雄性子代中，則該基因位于常染色體上。注意：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)，若是XY型性別決定方式，一般選擇隱性純合的雌性個(gè)體和顯性的雄性個(gè)體作親本，若是ZW型性別決定方式，一般選擇隱性純合的雄性個(gè)體和顯性的雌性個(gè)體作親本。4．判斷基因位置的其他方法(1)根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷項(xiàng)目灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中為3∶1，雄蠅中也為3∶1，兩者相同，故控制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中全為直毛，雄蠅中為1∶1，兩者不同，故控制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上。(2)逆向推斷法假設(shè)位于X染色體上，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果；假設(shè)位于常染色體上，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果；將得到的結(jié)果作為條件，若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況，即確定基因在X染色體上或常染色體上。典例5(2020·全國卷Ⅰ，5)已知果蠅的長翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此無法判斷的是(C)A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在[解析]根據(jù)截翅為“無中生有”可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A不符合題意；根據(jù)雜交的后代發(fā)生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會(huì)出現(xiàn)長翅∶截翅＝3∶1的分離比，C符