執(zhí)業(yè)藥師藥學綜合知識與技能練習六 2015年（總分62,考試時間90分鐘）A型題減少和降低發(fā)病率、復發(fā)率、并發(fā)癥和死亡率主要體現(xiàn)藥學服務的A.治療學效果 B.安全性效果C.經(jīng)濟學效果 D.依從性效果E.遺傳學預防藥品不良反應發(fā)生率，減少藥源性疾病的發(fā)生率主要體現(xiàn)藥學服務的A.治療學效果 B.安全性效果C.經(jīng)濟學效果 D.依從性效果E.遺傳學3?詢問藥品的適應證、用藥方法、鑒定辨識、貯存和有效期等是A.殘疾者用藥咨詢內(nèi)容 B.公眾用藥咨詢內(nèi)容C.醫(yī)師用藥咨詢內(nèi)容 D.護士用藥咨詢內(nèi)容E.患者用藥咨詢內(nèi)容4?詢問藥品不良反應、新藥信息、治療藥物監(jiān)測、藥物禁忌證等是A.殘疾者用藥咨詢內(nèi)容 B.公眾用藥咨詢內(nèi)容C.醫(yī)師用藥咨詢內(nèi)容 D.護士用藥咨詢內(nèi)容E.患者用藥咨詢內(nèi)容5?詢問藥物的劑量、用法、注射劑配制溶媒、濃度和輸液滴注速度以及輸液藥物的穩(wěn)定性和配伍禁忌等是A.殘疾者用藥咨詢內(nèi)容 B.公眾用藥咨詢內(nèi)容C.醫(yī)師用藥咨詢內(nèi)容 D.護士用藥咨詢內(nèi)容E.患者用藥咨詢內(nèi)容6?詢問減肥、補鈣、補充營養(yǎng)素以及自我保健和疾病預防等是A.殘疾者用藥咨詢內(nèi)容 B.公眾用藥咨詢內(nèi)容C.醫(yī)師用藥咨詢內(nèi)容 D.護士用藥咨詢內(nèi)容E.患者用藥咨詢內(nèi)容要注意到不同患者對信息和要求及解釋上存在種族、文化背景、性別及年齡的差異，要有針對性地使用適宜的方式方法是患者用藥咨詢中應A.咨詢環(huán)境 B.咨詢方式C.特殊情況下的提示 D.需特別關注的問題E.咨詢內(nèi)容患者同時使用2種以上含同一成分的藥品時應是患者用藥咨詢中A.咨詢環(huán)境 B.咨詢方式C.特殊情況下的提示 D.需特別關注的問題

E.咨詢內(nèi)容緊鄰門診藥房或藥店大堂，標志明確、環(huán)境舒適、適當隱秘并有必備設備是患者用藥咨詢要求的A.咨詢環(huán)境 B.咨詢方式C.特殊情況下的提示 D.需特別關注的問題E.咨詢內(nèi)容采用面對面或借助電話、網(wǎng)絡或來信等通訊工具咨詢是患者用藥咨詢的A.咨詢環(huán)境 B.咨詢方式C.特殊情況下的提示 D.需特別關注的問題E.咨詢內(nèi)容能夠當場給予解答的就當場解答，不能當場答復的，不要冒失地回答是患者用藥咨詢需特別關注的A.注意的問題 B.解釋的技巧C.書面材料 D.患者隱私E.及時回答一定要尊重患者的意愿， 尤其不得將咨詢檔案等患者的信息資料用于商業(yè)目的是患者用藥咨詢特別關注問題的保護A.注意的問題 B.解釋的技巧C.書面材料 D.患者隱私E.及時回答對使用治療窗窄藥物的患者、用藥依從性不好的患者等來咨詢應盡量提供A.注意的問題 B.解釋的技巧C.書面材料 D.患者隱私E.及時回答應盡量使用描述性語言， 口頭或書面解釋以便患者能正確理解是患者用藥咨詢中需特別關注的A.注意的問題 B.解釋的技巧C.書面材料 D.患者隱私E.及時回答醫(yī)師具有診斷權(quán)和開具處方權(quán)， 但無調(diào)配處方權(quán)；藥師具有審核調(diào)配處方權(quán)， 但無診斷權(quán)和開具處方權(quán)，這是A.處方的經(jīng)濟性 B.處方的有效性C.處方的技術(shù)性 D.處方的安全性E.處方的法津性開具或調(diào)配處方者都必須由經(jīng)過醫(yī)藥院校系統(tǒng)專業(yè)學習， 并經(jīng)資格認定的醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)人員擔任是A.處方的經(jīng)濟性 B.處方的有效性C.處方的技術(shù)性 D.處方的安全性E.處方的法津性處方是藥品消耗及藥品經(jīng)濟收入結(jié)賬的憑證和原始依據(jù)，也是患者在治療疾病，包括門診、急診、住院全過程中用藥報銷的真實憑證。這是A.處方的經(jīng)濟性 B.處方的有效性C.處方的技術(shù)性 D.處方的安全性E.處方的法津性

《中華人民共和國藥典》、SFDA頒布標準收載的處方，具有法律的約束力是A.藥師處方 B.法定處方C.醫(yī)師處方 D.協(xié)定處方E.合同處方醫(yī)師為患者診斷、治療和預防用藥所開具的處方是A.藥師處方 B.法定處方C.醫(yī)師處方 D.協(xié)定處方E.合同處方醫(yī)院藥劑科與臨床醫(yī)師根據(jù)醫(yī)院日常醫(yī)療用藥的需要，共同協(xié)商制定的處方，其僅限于在本單位使用是A.藥師處方 B.法定處方C.醫(yī)師處方 D.協(xié)定處方E.合同處方B型題**年B.2年C.3年D.4年E.5年藥'品CMP證書”的有效期為藥品銷售記錄應保存至藥品有效期后未規(guī)定有效期的藥品，其銷售記錄應保存生產(chǎn)企業(yè)原料，輔料及包裝材料的儲存一般不超過A.藥品委托生產(chǎn)的委托方 B.藥品委托生產(chǎn)的受托方 C.藥品委托生產(chǎn)批件D.生產(chǎn)范圍和許可證編號E.年檢情況負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售的是按藥品GMP進行生產(chǎn)，并按規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄的是應在藥品生產(chǎn)許可證”副本上載明，并作為屆時換發(fā) ”藥品生產(chǎn)許可證"的依據(jù)是由國家藥監(jiān)局向委托雙方發(fā)放且不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限的是**級潔凈室B.10000級潔凈室C.100000級潔凈室D.300000級潔凈室E.一般生產(chǎn)區(qū)不得檢出＞5卩帕勺塵粒，對其他潔凈級別的廠房相對正壓，不得設地漏，不得裸手直接接觸藥品的是能在最后容器中滅菌的大容量注射液的灌封在能在最后容器中滅菌的小容量注射液的配液、濾過、灌封在**萬級潔凈區(qū)B.30萬級潔凈區(qū)C.一萬級背景下局部100級D.10萬級潔凈區(qū)E.百級潔凈區(qū)無菌藥品生產(chǎn)中的軋蓋，直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗的最低要求是灌裝前需除菌濾過的藥液的配制應在最終滅菌口服液體藥品的暴露工序在有無菌檢查項目的原料藥精制、幣燥、包裝生產(chǎn)是A.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的 B.藥品生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)范圍或變更生產(chǎn)地址的C.變更企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、企業(yè)類型等事項的 D.國務院藥品監(jiān)督管理部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門應在工商部門核準變更后 30日內(nèi)，向原發(fā)證機關申請變更登記，原發(fā)證機關在 15個工作日內(nèi)作出是否同意變更的決定在變更前30日，向原發(fā)證機關申請變更登記，原發(fā)證機關在 15個工作日內(nèi)作出是否同意變更的決定

應按申請籌建驗收辦理，提交籌建驗收申請所需的資料**級潔凈區(qū)B.10000級潔凈區(qū)C.10萬級潔凈區(qū)D.30萬級潔凈區(qū)E.1萬級背景下局部100級區(qū)口服固體藥品的暴露工序的生產(chǎn)應在注射劑濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配應在直接接觸無菌藥品的包裝材料的最終處理在不得設置地漏的潔凈室（區(qū)）是A.精神藥品B.麻黃素C.咖啡因D.戒毒藥品E.毒性藥品毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品是控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品是A.監(jiān)督檢查B.自主定價C.藥品價格D.明碼標價E.監(jiān)測報告制度藥品銷售實行要按期向價格主管部門提供藥品生產(chǎn)經(jīng)營成本， 實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料是實行藥品價格的價格主管部門依據(jù)"中華人民共和國價格法”和"價