關(guān)于化學(xué)常用儀器和基本操作第一頁，共二十五頁，2022年，8月28日第一節(jié)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器和基本操作一、化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的儀器1、計(jì)量儀器—觀測液面時要平視量筒：用于粗量取液體的體積（讀數(shù)到0.1)；不能用作反應(yīng)器，不能在其中配制溶液。容量瓶：分為50、100、250、500、1000毫升；用于準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液；不能作反應(yīng)器，不可加熱，瓶塞不可互換，不宜存放溶液；使用前要檢漏；要在所標(biāo)識的溫度下使用。第二頁，共二十五頁，2022年，8月28日滴定管：有酸式滴定管和堿式滴定管兩種，用于中和滴定（也可用于其它滴定），可準(zhǔn)確量取液體的體積。酸式滴定管不可裝堿液，堿式滴定管不可裝強(qiáng)氧化性的物質(zhì)?！傲恪笨潭染€在上方，讀數(shù)到0.01毫升（精確至0.1毫升）；使用前用蒸餾水洗凈后應(yīng)用待裝液潤洗。托盤天平：用于稱量藥品的質(zhì)量。藥品不可直接放在托盤上；使用前先調(diào)零，左物右碼，砝碼取用先大后小再游碼，使用鑷子取砝碼，用畢復(fù)原；一般精確至0.1克。第三頁，共二十五頁，2022年，8月28日2、分離的儀器漏斗：用于過濾或向小口容器中注液體；不能加熱。分液漏斗：用于分離密度不同且互不相溶的液體；也可用作組裝反應(yīng)器，以隨時加液體；活塞處帶有磨口，使用前要涂上凡士林油，以防漏液；不可互換活塞；放液時要打開上蓋。上層液體由上口倒出。長頸漏斗：用于裝配反應(yīng)器，便于注入反應(yīng)液體。使用時，下端必須插入液體中，否則氣體會從漏斗口跑掉。第四頁，共二十五頁，2022年，8月28日蒸餾燒瓶：用于蒸餾與分餾（溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于支管口），也可用作氣體發(fā)生器。加熱時要墊上石棉網(wǎng)。冷凝管：進(jìn)水口在下，出水口在上。3、可加熱的儀器試管：常用作反應(yīng)器，也可收集氣體。裝溶液時不能超過容積的1/3，加熱時試管夾位置離試管口1/3處；燒杯：用于配制、濃縮、稀釋溶液，也可用作反應(yīng)器和給試管水浴加熱；盛液量不超過容積的2/3，加熱時不超過1/3；加熱時應(yīng)墊石棉網(wǎng)。錐形瓶：用于中和滴定或反應(yīng)器，不可直接加熱。第五頁，共二十五頁，2022年，8月28日普通燒瓶：有平底燒瓶和圓底燒瓶，可用作反應(yīng)器，不可直接加熱。蒸發(fā)皿：用于蒸發(fā)溶劑和濃縮溶液，可直接加熱，但不能驟冷，蒸發(fā)時溶液不可裝得太滿。坩堝：一般為瓷質(zhì)，用于灼燒固體，可直火加熱至高溫，灼燒時應(yīng)放于泥三角上，應(yīng)用坩堝鉗夾取，應(yīng)避免驟冷。（蒸發(fā)皿和坩堝使用區(qū)別？）4、存取物質(zhì)的儀器試劑瓶：有細(xì)口瓶和廣口瓶，前者盛放液體，后者盛放固體。瓶口內(nèi)磨砂，瓶塞不可錯塞；玻璃塞的瓶不可盛放堿液。第六頁，共二十五頁，2022年，8月28日滴瓶：分裝各種試劑，需要避光保存時用棕色瓶（與試劑瓶同）膠頭滴管：用于吸取或滴加液體，必須專管專用，滴時不與其它容器接觸并垂直滴加。集氣瓶：用于收集和貯存少量氣體，上口為平面磨口，內(nèi)側(cè)不磨砂，如在其中進(jìn)行燃燒反應(yīng)且有固體生成時，應(yīng)在底部加少量水或細(xì)砂。（集氣瓶和廣口瓶的區(qū)別？）藥匙：用于取用固體，可用紙槽代替。第七頁，共二十五頁，2022年，8月28日5、加熱儀器酒精燈：酒精量不能超過2/3，不能少于1/4，加熱時要用外焰，熄火時要用蓋蓋滅，不能吹滅。6、燒杯加熱時溶液體積不超過容積的一半7、其它儀器鐵架臺、試管夾、干燥管、干燥器、坩堝、表面皿等。第八頁，共二十五頁，2022年，8月28日練習(xí)1、給150ml溶液加熱的操作中，所使用的儀器是（）①試管②燒杯③酒精燈④試管夾⑤石棉網(wǎng)⑥泥三角⑦坩堝⑧三角架A③⑥⑦⑧B②③⑤⑧C①③④⑤D②③⑤⑥B練習(xí)2、下列實(shí)驗(yàn)中操作錯誤的是（）A用膠頭滴管加液時可以伸入試管中但不能接觸試管壁B蒸餾在燒瓶中含有水的酒精時，需要在燒瓶中放一些碎瓷片C溫度計(jì)插入液體測量溫度的同時，又用它攪拌液體D用容積100ml的量筒量取80ml無水乙醇，使液面最低處至刻度80ml處AC第九頁，共二十五頁，2022年，8月28日二、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作1、藥品的取用與保存取用藥品時，不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品。按規(guī)定量取用藥品，如果沒有說明用量，通常應(yīng)取少量。實(shí)驗(yàn)剩余的藥品一般不能放回原試劑瓶，也不要隨意丟棄。⑴藥品的取用取用固體藥品一般用藥匙。塊狀的藥品可用鑷子夾取。取用一定體積的液體時，量筒必須放平，再讀出液體的體積。第十頁，共二十五頁，2022年，8月28日①腐蝕性、有毒物質(zhì)，不碰觸、不嗅、不嘗。酸沾在皮膚上先水沖后涂小蘇打溶液；堿沾在皮膚上先水沖后涂硼酸溶液。②固體取用：少量粉末用藥匙或紙槽，顆粒用鑷子傾斜滑入。（先固后液）③液體取用：滴取用膠頭滴管，多量取用傾斜容器、沿壁流入，標(biāo)簽對手心，瓶塞倒放。⑵常用化學(xué)試劑的保存①易燃液體：如乙醇、苯、汽油、二硫化碳、丙酮等，應(yīng)遠(yuǎn)離火源，陰涼處密封保存，不用橡皮塞。第十一頁，共二十五頁，2022年，8月28日如濃硫酸、濃硝酸、濃鹽酸等，應(yīng)密封保存，不用橡皮塞（如濃硫酸具有較強(qiáng)氧化性，能使橡膠老化；具有脫水性，不能用軟木塞；又具有吸水性，應(yīng)密封。濃硝酸不穩(wěn)定，見光或受熱易分解，應(yīng)保存在棕色瓶中）。②腐蝕性液體：如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、苯酚、氫硫酸等，應(yīng)密封保存（亞鐵鹽溶液中還應(yīng)放些還原鐵粉）。③易被氧化物質(zhì)：④見光易分解物質(zhì)：如硝酸銀、新制氯水、溴水、硝酸、高錳酸鉀、雙氧水等，應(yīng)放在棕色瓶中，避光避熱處密封保存。第十二頁，共二十五頁，2022年，8月28日如NaOH、Na2O2、P2O5、堿石灰、生石灰、水玻璃、漂白粉、石灰水等，應(yīng)密封保存（水玻璃、氫氧化鈉等堿性溶液要用橡皮塞）。⑤易與空氣中CO2和H2O反應(yīng)物質(zhì)：⑥特殊藥品：白磷易自燃，不和水反應(yīng)，應(yīng)保存在水中。鉀、鈉等易氧化，遇水劇烈反應(yīng)，應(yīng)保存在煤油中。液溴易揮發(fā)，有強(qiáng)腐蝕性，應(yīng)保存在棕色瓶中，用玻璃塞，并水封。氫氟酸易與玻璃中的二氧化硅反應(yīng)，應(yīng)存放在塑料瓶中。第十三頁，共二十五頁，2022年，8月28日練習(xí)3、下列處理事故的方法中正確的是（）A濃硫酸不慎濺在皮膚上，立即用大量水沖洗B金屬鈉不慎著火，立即用水撲滅C燃著的酒精燈不慎打翻失火，用沙土或濕布蓋滅D濃苯酚不慎濺在皮膚上，立即用氫氧化鈉溶液沖洗

CD練習(xí)4、下列藥品保存中，錯誤的是（）A金屬鉀保存在煤油中B氫氧化鈉溶液保存在帶橡皮塞的試劑瓶中C氯水保存在棕色瓶里，液氯保存在鋼瓶中D液溴可保存在汽油或酒精里第十四頁，共二十五頁，2022年，8月28日2、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作（原理和方法）⑴儀器的洗滌：試管刷蘸洗滌劑刷洗，再用水沖洗，最后用蒸餾水清洗。洗凈標(biāo)準(zhǔn)：玻璃儀器洗后，如內(nèi)外無水滴集聚，也無水滴成股流下，即已干凈。①有油脂的儀器：用堿液洗滌②做完銀鏡反應(yīng)或斐林反應(yīng)的試管：用稀硝酸洗滌③做完酚醛樹脂的試管：用乙醇浸泡④久置高錳酸鉀的試劑瓶：用濃鹽酸洗滌⑤熔化硫的試管：用CS2或NaOH溶液洗滌⑥久置石灰水的試劑瓶：用稀鹽酸洗滌⑦熔化苯酚的試管：用乙醇或NaOH溶液洗滌⑧盛裝乙酸乙酯的試管：用乙醇或NaOH溶液洗滌第十五頁，共二十五頁，2022年，8月28日練習(xí)5、洗滌下列試管時，選用的試劑（括號內(nèi)的物質(zhì)）不正確的是（）A做過高錳酸鉀分解的試管（濃鹽酸）B做過木炭還原氧化銅的試管（硝酸）C做過銀鏡反應(yīng)的試管（濃氨水）D做過硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)的試管（二硫化碳）C第十六頁，共二十五頁，2022年，8月28日⑵正確取用藥品⑶加熱：容器外不能有液滴以防爆裂；先均勻受熱，后固定一點(diǎn)集中加熱，加熱要用酒精燈的外焰，要用試管夾夾持試管，試管應(yīng)與桌面成45℃，試管口不要對任何人。①直火加熱：試管、蒸發(fā)皿、坩堝等②隔石棉網(wǎng)加熱：燒杯、燒瓶等③水浴加熱：需在100℃以下的某一特定溫度下，可采用此法。如硝基苯的制取、銀鏡反應(yīng)、酯的水解、糖的水解、酚醛樹脂的制備等第十七頁，共二十五頁，2022年，8月28日⑷溶解與稀釋①儀器：燒杯、玻璃棒②溶解固體：為加速溶解，可將塊狀固體研碎，不斷用玻璃棒攪拌，加熱可促進(jìn)溶解。③濃硫酸的稀釋：將濃硫酸沿?zé)诰徛⑷胨校ɑ蛞掖?、濃硝酸、乙酸中），并不斷攪拌，絕對禁止“反倒”操作。④氣體的溶解（吸收）方法A、溶解或吸收溶解度較小的氣體（裝置）B、溶解或吸收溶解度較大的氣體（裝置）第十八頁，共二十五頁，2022年，8月28日⑸過濾①儀器：燒杯、鐵架臺、漏斗、玻璃棒、濾紙②注意事項(xiàng)：一貼：濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁，中間無氣泡二低：濾紙的邊緣低于漏斗口；漏斗里的液體低于濾紙邊緣三靠：傾倒液體的燒杯尖口要緊靠玻璃棒；玻璃棒的一端要輕輕的靠在三層濾紙的一側(cè)；漏斗的下端（尖嘴)部分要緊靠燒杯內(nèi)壁第十九頁，共二十五頁，2022年，8月28日⑹蒸發(fā)、結(jié)晶①儀器：蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈②操作方法：向蒸發(fā)皿中傾倒液體，溶液量不得超過其容積的2/3，用酒精燈加熱過程中要用玻璃棒不斷攪拌，以免局部過熱、致使液滴飛濺。當(dāng)析出較多晶體時（即僅剩下少量水），就停止加熱，利用余熱把剩余的少許水蒸干。⑺萃取和分液①儀器：分液漏斗、漏斗架②萃取：將萃取劑和混合液加到分液漏斗中，用右手壓住漏斗上口及塞，左手握住活塞部分，將其倒轉(zhuǎn)過來，用力振蕩，混合液中的某一成分便轉(zhuǎn)移至萃取劑中。靜置后，分為上下兩層。第二十頁，共二十五頁，2022年，8月28日將上述分液漏斗放在鐵架臺上，打開分液漏斗上的玻璃塞或使塞上的凹槽或小孔對準(zhǔn)漏斗口上的小孔，使漏斗內(nèi)外大氣壓連通。打開活塞，使下層液體慢慢流出，注意不要使上層液體流出。上層液體要從分液漏斗的上口倒出。③分液：⑻蒸餾①儀器：鐵架臺（附鐵夾、鐵圈）、酒精燈、石棉網(wǎng)、蒸餾燒瓶、冷凝管、應(yīng)接管、錐形瓶、溫度計(jì)等②操作：溫度計(jì)的水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶的支管口處，蒸餾燒瓶中應(yīng)加碎瓷片以暴沸。冷凝管的下口為進(jìn)水口，上口為出水口，不可反接。第二十一頁，共二十五頁，2022年，8月28日⑼溶液的配制①儀器：天平或量