2023學(xué)年杭州第二中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題(含答案解析)_第1頁
2023學(xué)年杭州第二中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題(含答案解析)_第2頁
2023學(xué)年杭州第二中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題(含答案解析)_第3頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化學(xué)用語表示正確的是A.高氯酸的化學(xué)式:HClO3 B.氮氣的電子式:C.氟原子結(jié)構(gòu)示意圖: D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH22、一種鎂鹽水電池的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.鋼絲絨為負(fù)極B.鎂極上產(chǎn)生大量H2C.電子由鎂極沿導(dǎo)線流向鋼絲絨極D.反應(yīng)片刻后溶液中產(chǎn)生大量紅褐色沉淀3、下列變化化學(xué)鍵未被破壞的是A.冰融化B.NaC1固體熔化C.NO2溶于水D.H2與Cl2反應(yīng)4、實驗室用如圖裝置制取少量乙酸乙酯,下列說法正確的是A.實驗時向a中先加濃硫酸再加乙醇和乙酸B.加入濃硫酸并加熱起到了加快反應(yīng)速率的作用C.試管b中試劑為飽和NaOH溶液,可除去乙酸和乙醇D.實驗結(jié)束時,采用蒸發(fā)的方法將乙酸乙酯從混合物中分離出來5、TK時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2,反應(yīng)COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.160.190.200.20下列說法正確的是()A.反應(yīng)在前2s的平均速率v(CO)=0.080mol·L-1·s-1B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(Cl2)=0.11mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0C.TK時起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,達(dá)到平衡前v正>v逆D.TK時起始向容器中充入1.0molCl2和0.9molCO,達(dá)到平衡時,Cl2的轉(zhuǎn)化率為80%6、如圖所示的裝置用石墨電極電解飽和食鹽水(兩極均滴酚酞),以下說法正確的是A.a(chǎn)電極附近溶液酸性減弱B.a(chǎn)電極上發(fā)生還原反應(yīng)C.b電極附近酚酞變紅D.b電極上有黃綠色氣體產(chǎn)生7、向等質(zhì)量的兩份鋅粉a、b中,分別加入過量的稀H2SO4,同時a中加入少量的CuSO4溶液,下圖中產(chǎn)生H2的體積(V)與時間(t)的關(guān)系基本正確的是()A. B. C. D.8、為了說明影響化學(xué)反應(yīng)快慢的因素,甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別設(shè)計了如下四個實驗,你認(rèn)為結(jié)論不正確的是。()A.將銅片放入稀硫酸中,無現(xiàn)象。若再向所得溶液中加入硝酸銀溶液,一段時間后,由于形成原電池,可看到有氫氣生成B.將除去氧化膜的相同大小、相同質(zhì)量的鎂條和鋁條與相同濃度鹽酸反應(yīng),前者速率大于后者C.兩支試管中分別加入根同質(zhì)量的氯酸鉀,其中一支試管中再加入少量二氧化錳,同時加熱,產(chǎn)生氧氣的快慢不同D.相同條件下等質(zhì)量的塊狀和粉末狀大理石與相同濃度鹽酸反應(yīng)時,粉末狀的反應(yīng)速率快9、下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)是A.C3H8+5O23CO2+4H2OB.CH4+C12CH3C1+HClC.D.+3H210、下列化學(xué)用語或描述中,正確的是A.F-的結(jié)構(gòu)示意圖:B.次氯酸的電子式:C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2CH2D.當(dāng)溫度升高時,吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率減小11、如圖為實驗室制取少量乙酸乙酯的裝置圖。下列關(guān)于該實驗的敘述不正確的是()A.向a試管中先加入濃硫酸,然后邊搖動試管邊慢慢加入乙醇,再加乙酸B.試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面下的目的是防止實驗過程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象C.在試管a中應(yīng)加幾塊碎瓷片以防止試管a中的液體在加熱時發(fā)生暴沸D.反應(yīng)結(jié)束后振蕩試管b,b中液體分為兩層,上層為有香味的無色油狀液體12、下列實驗方案合理的是()A.制取少量CO2,可隨開隨制,隨關(guān)隨停B.配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸C.可制得Fe(OH)2,并觀察其顏色D.干燥、收集NH3,并吸收多余的尾氣A.A B.B C.C D.D13、常溫下,將鐵片投入濃H2SO4中,下列說法正確的是A.不發(fā)生反應(yīng) B.鐵被鈍化 C.產(chǎn)生大量SO2 D.產(chǎn)生大量H214、將5.4gAl投入到200mL2.0mol·L-1的某溶液中有氫氣產(chǎn)生,充分反應(yīng)后有金屬剩余,該溶液可能為()A.NaOH溶液 B.Ba(OH)2溶液 C.H2SO4溶液 D.HCl溶液15、下列反應(yīng)原理不符合工業(yè)冶煉金屬實際情況的是()A.2HgO2Hg+O2↑ B.4A1+3MnO22Al2O3+3MnC.2MgO2Mg+O2↑ D.3CO+Fe2O32Fe+3CO216、蘇軾的《格物粗談》有這樣的記載:“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無澀味?!卑凑宅F(xiàn)代科技觀點,該文中的“氣”是指(

)A.脫落酸 B.生長素 C.乙烯 D.甲烷17、可逆反應(yīng)A(g)+4B(g)C(g)+D(g),在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下,其中反應(yīng)進(jìn)行得最快的是()A.vA==0.15mol/(L·min) B.vB==0.02mol/(L·s)C.vC==0.4mol/(L·min) D.vD==0.01mol/(L·s)18、下列說法正確的是A.氫氧燃料電池放電時可以將化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能B.銅鋅硫酸原電池工作時,電子從鋅電極經(jīng)電解液流向銅電極C.將3molH2與1molN2混合于密閉容器中充分反應(yīng)可生成2molNH3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為6NAD.手機(jī)上用的鋰離子電池充電時將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能19、常溫下,將一定量的氨基甲酸銨置于密閉真空容器中(固體體積忽略不計)發(fā)生反應(yīng):H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H,達(dá)到平衡時測得c(CO2)=amol·L-1。溫度不變,達(dá)到平衡后壓縮容器體積至原來的一半,達(dá)到新平衡時測得c(NH3)=xmol·L-1。下列說法正確的是()A.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化時表明達(dá)到平衡狀態(tài)B.達(dá)到新平衡時,△H為原來的2倍C.上述反應(yīng)達(dá)到新平衡狀態(tài)時x=2aD.上述反應(yīng)體系中,壓縮容器體積過程中n(H2NCOONH4)不變20、1g氫氣燃燒生成液態(tài)水放出142.9kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式表示正確的是()A.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-142.9kJ·mol-1B.H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1C.2H2+O2===2H2OΔH=-571.6kJ·mol-1D.H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH=-285.8kJ·mol-121、一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說法正確的是()A.反應(yīng)CH4+H2O3H2+CO,每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移2mol電子B.電極A上H2參與的電極反應(yīng)為:H2+2OH--2e-===2H2OC.電池工作時,CO32-向電極B移動D.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e-===2CO32-22、下列離子方程式的書寫正確的是()A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液的反應(yīng):HCO3-+OH-+Ca2+=H2O+CaCO3↓B.Na與CuSO4溶液的反應(yīng):Cu2++2Na=2Na++Cu↓C.等物質(zhì)的量的Na2CO3溶液與鹽酸的反應(yīng),CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.醋酸除水垢:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)如圖是中學(xué)化學(xué)中常見物質(zhì)之間的一些反應(yīng)關(guān)系,其中部分產(chǎn)物未寫出。常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體。根據(jù)下圖關(guān)系推斷:(1)寫出化學(xué)式:X_______,A________,B_______。(2)實驗室收集氣體D和F的方法依次是_______法、________法。(3)寫出C→E的化學(xué)方程式:____________。(4)請寫出A與E反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式:_______________(5)檢驗物質(zhì)A的方法和現(xiàn)象是________________24、(12分)有四種短周期元素,相關(guān)信息如下表。元素相關(guān)信息A氣態(tài)氫化物極易溶于水,可用作制冷劑B單質(zhì)的焰色反應(yīng)為黃色C單質(zhì)是黃綠色氣體,可用于自來水消毒D–2價陰離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar原子相同請根據(jù)表中信息回答:(1)A在周期表中位于第______周期______族。(2)用電子式表示B與C形成化合物的過程:______。(3)在元素C與D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中,酸性較強(qiáng)的是(填化學(xué)式)______。(4)已知硒(Se)與D同主族,且位于D下一個周期,根據(jù)硒元素在元素周期表中的位置推測,硒可能具有的性質(zhì)是______。a.其單質(zhì)在常溫下呈固態(tài)b.SeO2既有氧化性又有還原性c.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為H2SeO3d.非金屬性比C元素的強(qiáng)25、(12分)(I)草酸的組成用H2C2O4表示,為了測定某草酸溶液的濃度,進(jìn)行如下實驗:稱取Wg草酸晶體,配成100.00mL水溶液,取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為amol?L﹣1的KMnO4溶液滴定到KMnO4不再褪色為止,所發(fā)生的反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O.試回答:(1)實驗中,標(biāo)準(zhǔn)液KMnO4溶液應(yīng)裝在_____式滴定管中,因為______________;(2)實驗中眼睛注視_____________________,直至滴定終點.判斷到達(dá)終點的現(xiàn)象是_________;(3)實驗中,下列操作(其它操作均正確),會對所測草酸濃度有什么影響?(填偏大、偏小、無影響)A.滴定前仰視刻度,滴定后俯視刻度_________;B.錐形瓶在盛放待測液前未干燥,有少量蒸餾水_________;C.滴定過程中搖動錐形瓶,不慎將瓶內(nèi)的溶液濺出一部分_________;(II)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_________.(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是_________________________________.(3)依據(jù)該學(xué)生的實驗數(shù)據(jù)計算,該實驗測得的中和熱△H=___________;(結(jié)果保留一位小數(shù))序號起始溫度t1℃終止溫度t2℃鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.626、(10分)(1)氨氣是化學(xué)實驗室常需制取的氣體。實驗室制取氨氣通常有兩種方法:方法一固體氫氧化鈣與氯化銨共熱方法二固體氫氧化鈉與濃氨水反應(yīng)①下面的制取裝置圖中,方法一應(yīng)選用裝置________(填“A”或“B”,下同),方法二應(yīng)選用裝置________。②寫出加熱NH4Cl和Ca(OH)2制取NH3的反應(yīng)方程式_________。③在制取后,如果要干燥氨氣,應(yīng)選用的干燥劑是_____,收集氨氣的方法是______。A.濃硫酸B.堿石灰C.五氧化二磷D.向上排空氣法E.排水法F.向下排空氣法④檢驗是否收集滿氨氣的方法是____________________________________。(2)請觀察如圖裝置,回答下列問題:①負(fù)極是_______,發(fā)生_______反應(yīng)(填氧化或還原)。②正極的電極反應(yīng)式_______。③該裝置是一種把_______________________的裝置,當(dāng)導(dǎo)線中有0.2mole-發(fā)生轉(zhuǎn)移時,求參加氧化反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量為_______。27、(12分)某科學(xué)小組制備硝基苯的實驗裝置如下,有關(guān)數(shù)據(jù)列如下表。已知存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。實驗步驟如下:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中裝置C的作用是____________________。(2)制備硝基苯的化學(xué)方程式_____________________。(3)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________(“是”或“否”),說明理由:____________________。(4)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,常用的方法是______________。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本實驗所得到的硝基苯產(chǎn)率是_____________________。28、(14分)鋁是地殼中含量最多的金屬元素,其單質(zhì)和化合物廣泛應(yīng)用于日常生活中。(1)鋁粉和鐵的氧化物(FeO-Fe2O3)可配成鋁熱劑用于焊接鋼軌,反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。(2)以鋁土礦(主要成分為Al2O3.含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)鋁和銨明礬晶體[NH4Al(SO4)2·12H2O]的一種工藝流程如下(已知:SiO2在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉(NaAlSiO4·nH2O)沉淀)。①實驗前,要將鋁土礦粉粹的目的是_______。②用氧化物的形式表示鋁硅酸鈉的化學(xué)式________。③步驟②涉及到的離子方程式是:_______。④寫出利用Al2O3制備金屬Al的化學(xué)方程式:_______。⑤若同時制取銨明礬和硫酸鋁,通過控制硫酸的用量調(diào)節(jié)兩種產(chǎn)品的產(chǎn)量。若欲使制得的銨明礬和硫酸鋁的物質(zhì)的量之比為1

:

1,則投料時鋁土礦中的Al2O3和H2SO4的物質(zhì)的量之比為_______。29、(10分)以下是由乙烯合成乙酸乙酯的幾種可能的合成路線:(1)乙烯中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是___,乙醇中含氧官能團(tuán)的名稱是____。(2)請寫出上述幾種路線中涉及到的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)基本類型,反應(yīng)①:____,反應(yīng)②:____。(3)請寫出④、⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式:④__________________________;⑤____________________________。(4)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),中學(xué)化學(xué)實驗常用下列裝置來制備。完成下列填空:①實驗時,加入藥品的順序是____,該反應(yīng)進(jìn)行的比較緩慢,為了提高反應(yīng)速率,一般要加入濃硫酸做催化劑,并____。②反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,____、靜置,然后分液。③若用b裝置制備乙酸乙酯,其缺點有____(答一條即可)。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】試題分析:高氯酸的化學(xué)式應(yīng)該為HClO4,A項錯誤;氮氣的電子式應(yīng)該為,B項錯誤;乙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該為CH2=CH2,D項錯誤。考點:考查化學(xué)用語。2、C【答案解析】

A、鎂的金屬性強(qiáng)于鐵,故鎂為負(fù)極,鋼絲絨為正極,選項A錯誤;B、鎂極上鎂失去電子產(chǎn)生鎂離子與氫氧根離子結(jié)合產(chǎn)生氫氧化鎂,選項B錯誤;C、鎂為負(fù)極,鋼絲絨為正極,電子由負(fù)極鎂極沿導(dǎo)線流向正極鋼絲絨極,選項C正確;D、反應(yīng)片刻后溶液中產(chǎn)生大量白色沉淀氫氧化鎂,選項D錯誤。答案選C。3、A【答案解析】分析:化學(xué)變化中化學(xué)鍵一定破壞,電解質(zhì)電離破壞化學(xué)鍵,物質(zhì)之間相互反應(yīng)存在化學(xué)鍵的斷裂和形成,而物質(zhì)三態(tài)變化中化學(xué)鍵不變,以此解答該題。詳解:冰熔化是物質(zhì)三態(tài)變化,只破壞分子間作用力,不破壞化學(xué)鍵,所以A選項正確;氯化鈉熔化電離產(chǎn)生Na+和Cl-離子,破壞離子鍵,B選項不符合題干要求;二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮氣體,存在舊的化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵的形成,C選項不符合題干要求;氫氣和氯氣反應(yīng)生成氯化氫,存在化學(xué)鍵的斷裂和形成,D選項不符合;正確選項A。4、B【答案解析】分析:A.混合時先加密度小的液體,再加密度大的液體,且最后加冰醋酸;B.濃硫酸作催化劑、吸水劑,升高溫度反應(yīng)速率加快;C.乙酸乙酯與NaOH反應(yīng);D.乙酸乙酯不溶于水。詳解:A.濃硫酸溶于水放熱,密度大于水,則混合時先加密度小的液體,再加密度大的液體,且最后加冰醋酸,則a中先加乙醇,后加濃硫酸,最后加乙酸,試劑順序不合理,A錯誤;B.濃硫酸作催化劑、吸水劑,利于乙酸乙酯的生成,升高溫度反應(yīng)速率加快,則加入濃硫酸并加熱起到了加快反應(yīng)速率的作用,B正確;C.乙酸乙酯與NaOH反應(yīng),試管b中應(yīng)為飽和碳酸鈉溶液,可除去乙酸和乙醇,C錯誤;D.b為飽和碳酸鈉,吸收乙醇、除去乙酸,與乙酸乙酯分層,然后利用分液法將乙酸乙酯從混合物中分離出來,D錯誤;答案選B。點睛:本題考查乙酸乙酯的制備實驗,為高頻考點,把握有機(jī)物的性質(zhì)、實驗操作、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋⒁膺x項C為解答的易錯點,題目難度不大。5、C【答案解析】

A、反應(yīng)在前2s的平均速率v(CO)=v(Cl2)===0.04mol·L-1·s-1,錯誤;B、平衡時c(Cl2)==0.1mol·L-1,升高溫度,c(Cl2)==0.11mol·L-1,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)應(yīng)為吸熱反應(yīng)ΔH>0,錯誤;C、COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)起始(mol·L-1):0.500轉(zhuǎn)化(mol·L-1):0.10.10.1平衡(mol·L-1):0.40.10.1該溫度下,若起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,此時<0.025,則反應(yīng)達(dá)到平衡前v正>v逆。正確;D、TK時起始向容器中充入1.0molCl2和1.0molCO,應(yīng)等效于向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2,達(dá)到平衡時Cl2的轉(zhuǎn)化率等于80%,如加入1.0molCl2和0.9molCO,相當(dāng)于在原來的基礎(chǔ)上減小0.1molCO,平衡在原來的基礎(chǔ)上向正反應(yīng)方向移動,則Cl2的轉(zhuǎn)化率小于80%,錯誤;答案選C。6、C【答案解析】A.a電極連接電源正極為陽極,陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑,氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,附近溶液酸性增強(qiáng),選項A錯誤;B.a電極連接電源正極為陽極,陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),選項B錯誤;C.b電極連接電源負(fù)極為陰極,陰極上產(chǎn)生氫氣和氫氧化鈉,堿性增強(qiáng)附近酚酞變紅,選項C正確;D.b電極連接電源負(fù)極為陰極,陰極上產(chǎn)生氫氣和氫氧化鈉,電極上有無色氣體氫氣產(chǎn)生,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查了電解原理,明確離子放電順序是解本題關(guān)鍵,知道陽陰極區(qū)域發(fā)生的反應(yīng),題目難度不大。7、A【答案解析】

Zn與CuSO4發(fā)生置換反應(yīng):Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,置換出來的Cu與未反應(yīng)的Zn及硫酸構(gòu)成原電池,使反應(yīng)Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑速率加快,但由于置換Cu時消耗了金屬Zn,所以最終放出氫氣的量比未加入CuSO4溶液的少,所以符合反應(yīng)事實的圖像是A。故合理選項是A。8、A【答案解析】

A、銅與稀硫酸不反應(yīng),加入硝酸銀之后,酸性環(huán)境下,硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,比銀離子氧化性強(qiáng),首先將銅氧化,生成的是一氧化氮,不是氫氣,A錯誤;B、鎂比鋁活潑,所以相同質(zhì)量的鎂、鋁和相同濃度的鹽酸反應(yīng)時,鎂的反應(yīng)速率快,B正確;C、二氧化錳在氯酸鉀受熱分解制氧氣的反應(yīng)中作催化劑,所以加入二氧化錳后,反應(yīng)速率會加快,C正確;D、粉末狀的大理石比塊狀的大理石和鹽酸接觸的面積大,所以反應(yīng)速率更快些,D正確;答案選A。9、B【答案解析】試題分析:有機(jī)物分子的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替生成其它物質(zhì)的反應(yīng)是取代反應(yīng),據(jù)此可知B正確,A是丙烷的燃燒,C是乙烯的加聚反應(yīng),D是苯的加成反應(yīng),答案選B??键c:考查有機(jī)反應(yīng)類型的判斷點評:該題是常識性知識的考查,也是高考中的常見考點。該題的關(guān)鍵是明確常見有機(jī)反應(yīng)類型的含義以及判斷依據(jù),然后具體問題、具體分析即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力。10、A【答案解析】分析:A.氟離子的質(zhì)子數(shù)是9,核外電子數(shù)是10;B.次氯酸分子中氫氧之間形成共用電子對;C.乙烯含有碳碳雙鍵;D.升高溫度反應(yīng)速率一定增大。詳解:A.F-的結(jié)構(gòu)示意圖為,A正確;B.次氯酸的電子式為,B錯誤;C.乙烯含有碳碳雙鍵,乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,C錯誤;D.當(dāng)溫度升高時,吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率也增大,D錯誤。答案選A。11、A【答案解析】

A.由于濃硫酸的密度較大,且與乙醇和乙酸混合時會放出大量的熱,為防止酸液飛濺,應(yīng)先加入乙醇再加入濃硫酸和乙酸,A錯誤;B.由于生成的產(chǎn)物中含有乙醇和乙酸,易溶于水,故實驗時試管b中的導(dǎo)氣管不能插入液面下,B正確;C.為防止液體暴沸,應(yīng)加入碎瓷片,C正確;D.乙酸乙酯無色、具有香味,且密度比水小,難溶于水,故振蕩后上層為有香味的無色油狀液體,D正確;故選A?!敬鸢更c睛】在乙酸與乙醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,飽和碳酸鈉溶液的作用是去除乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。12、C【答案解析】

A.用碳酸鈉和稀鹽酸制取少量CO2,但是,由于碳酸鈉可溶于水,故不能做到可隨開隨制、隨關(guān)隨停,A實驗方案不合理;B.配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸時,不能將濃硫酸直接在容量瓶中稀釋,B實驗方案不合理;C.該實驗中用苯隔絕了空氣,這樣硫酸亞鐵與氫氧化鈉反應(yīng)生成的Fe(OH)2可以保持其白色并防止被氧氣氧化,因此,可制得Fe(OH)2,并觀察其顏色,C實驗方案合理;D.堿石灰可以干燥NH3、水可以吸收多余的尾氣,氨氣密度小于空氣,不能用向上排空氣法收集NH3,D實驗方案不合理。綜上所述,實驗方案合理的是C,本題選C。13、B【答案解析】濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,與鐵發(fā)生鈍化反應(yīng),鐵表面產(chǎn)生一層致密的氧化薄膜,阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,故B正確。14、D【答案解析】

200.0mL2.0mol/L的某溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.2L×2.0mol/L=0.4mol,5.4gAl的物質(zhì)的量為0.2mol?!绢}目詳解】A項、由反應(yīng)2Al+2OH﹣+2H2O═2AlO2﹣+3H2↑可知,0.2molAl與0.4molNaOH溶液反應(yīng)時,堿過量,沒有金屬剩余,故A錯誤;B項、由反應(yīng)2Al+2OH﹣+2H2O═2AlO2﹣+3H2↑可知,0.2molAl與0.4molBa(OH)2溶液反應(yīng)時,堿過量,沒有金屬剩余,故B錯誤;C項、由反應(yīng)2Al+6H+=2Al3++3H2↑可知,0.2molAl與0.4molH2SO4溶液反應(yīng),硫酸過量,沒有金屬剩余,故C錯誤;D項、由反應(yīng)2Al+6H+=2Al3++3H2↑可知,0.2molAl與0.4molHCl溶液反應(yīng),Al過量,有金屬剩余,故D正確;故選D?!敬鸢更c睛】金屬鋁既能與酸反應(yīng)生成氫氣,又能與堿反應(yīng)生成氫氣,注意利用已知量來判斷過量問題是解答的關(guān)鍵。15、C【答案解析】

A.Hg活動性較弱,用熱分解的方法冶煉,選項A正確;B.Mn是比較活潑的金屬,用熱還原的方法冶煉,選項B正確;C.Mg是活潑的金屬,用電解的方法冶煉,由于氧化鎂的熔點太高,應(yīng)電解熔融氯化鎂,選項C錯誤;D.Fe是比較活潑的金屬,用熱還原的方法冶煉,選項D正確。答案選C?!敬鸢更c睛】金屬的冶煉方法與金屬的活動性關(guān)系密切。金屬活動性越強(qiáng),其離子獲得電子被還原的能力就越小,越難冶煉。鉀、鈣、鈉、鎂、鋁特別活潑的金屬用電解熔融的離子化合物的方法冶煉;從鋁之后到銅(包括銅)等比較活潑的金屬用熱還原(包括鋁熱反應(yīng))冶煉,不活潑的金屬,如Hg、Ag用熱分解它們的化合物的方法冶煉。掌握金屬活動性順序表與金屬活動性的關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵。16、C【答案解析】

根據(jù)記載,其中的“氣”是能促進(jìn)果實成熟的氣體;A.脫落酸指能引起芽休眠、葉子脫落和抑制細(xì)胞生長等生理作用的植物激素,不能促進(jìn)果實成熟,“氣”不是脫落酸;B.生長素是植物激素,促進(jìn)細(xì)胞分裂和根的分化,促進(jìn)營養(yǎng)器官的伸長,促進(jìn)果實發(fā)育,較低濃度促進(jìn)生長,較高濃度抑制生長,“氣”不是生長素;C.乙烯是能夠促進(jìn)果實的成熟的氣體,“氣”是乙烯;D.甲烷對植物的生長無作用,“氣”不是甲烷;故選C。17、D【答案解析】

利用比值法可知,化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)之比越大,反應(yīng)速率越快,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)之比越大,反應(yīng)速率越快。A、=0.15;B、=0.3;C、=0.4;D、=0.6;顯然D中比值最大,反應(yīng)速率最快,故選D。【答案點睛】利用比值法解答時,要注意單位需要相同,這是本題的易錯點。本題也可以根據(jù)方程式轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率,進(jìn)行大小的比較。18、D【答案解析】

A.氫氧燃料電池放電時可以將大部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,但不能全部轉(zhuǎn)化為電能,故A錯誤;B.銅鋅硫酸原電池工作時,電子從負(fù)極流向正極,即從鋅電極經(jīng)外電路流向銅電極,但不能進(jìn)入電解質(zhì)溶液中,故B錯誤;C.H2與N2生成NH3的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以3molH2與1molN2不能生成2molNH3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目小于6NA,故C錯誤;D.電池充電時,將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故D正確;故選D。【答案點睛】燃料電池的能量轉(zhuǎn)換率超過80%,遠(yuǎn)高于普通燃燒過程(能量轉(zhuǎn)換率僅30%多),有利于節(jié)約能源。電子不能進(jìn)入電解質(zhì)溶液中,記?。骸半娮硬蝗胨?,離子不上岸”。19、C【答案解析】A.該反應(yīng)的反應(yīng)物中沒有氣體,所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量一直不變,不能由此判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),A不正確;B.△H與反應(yīng)的限度沒有關(guān)系,B不正確;C.在一定溫度下,化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)是定值,由此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=c2(NH3)?c(CO2)可知,在新的平衡狀態(tài),各組分的濃度肯定與原平衡相同,所以上述反應(yīng)達(dá)到新平衡狀態(tài)時x=2a,C正確;D.上述反應(yīng)體系中,壓縮容器體積過程中n(H2NCOONH4)增大,D不正確。本題選C。20、B【答案解析】

1mol氫氣的質(zhì)量為:2g/mol×1mol=2g,則2g氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為:142.9kJ×=285.8kJ,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ?mol-1?!绢}目詳解】A.焓變與化學(xué)計量數(shù)成正比,則2mol氫氣放出的熱量為285.8kJ×2=571.6kJ,正確的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6

kJ?mol-1,故A錯誤;B.根據(jù)分析可知,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ?mol-1,故B正確;C.熱化學(xué)方程式中必須注明各物質(zhì)的狀態(tài),故C錯誤;D.生成水的狀態(tài)應(yīng)該為液態(tài),正確的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ?mol-1,故D錯誤;故選B。21、D【答案解析】

根據(jù)圖示,甲烷和水經(jīng)催化重整生成CO和H2;燃料電池中,通入CO和H2燃料的電極為負(fù)極,被氧化生成二氧化碳和水,通入氧氣的電極為正極,氧氣得電子生成CO32-,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.反應(yīng)CH4+H2O3H2+CO,C元素化合價由-4價升高到+2價,H元素化合價由+1價降低到0價,每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移6mol電子,故A錯誤;B.熔融碳酸鹽燃料電池的電解質(zhì)中沒有OH-,電極A的反應(yīng)為H2+CO+2CO32--4e-=H2O+3CO2,故B錯誤;C.燃料電池工作時,CO32-向負(fù)極移動,即向電極A移動,故C錯誤;D.電極B為正極,正極上氧氣得電子生成CO32-,反應(yīng)為O2+2CO2+4e-=2CO32-,故D正確;答案選D?!敬鸢更c睛】明確原電池的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為B,書寫電極反應(yīng)式時要注意結(jié)合電解質(zhì)的影響書寫。22、A【答案解析】分析:本題考查的是離子方程式的判斷,是高頻考點,注意物質(zhì)的微粒表達(dá)方式。詳解:A.碳酸氫鈣和少量氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈣和碳酸氫鈉和水,離子方程式為:HCO3-+OH-+Ca2+=H2O+CaCO3↓,故正確;B.鈉和硫酸銅溶液反應(yīng)時先與水反應(yīng)生成氫氣和氫氧化鈉,氫氧化鈉再與硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,故錯誤;C.等物質(zhì)的量的碳酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氯化鈉,離子方程式為CO32-+2H+=HCO3-,故錯誤;D.醋酸是弱酸不能拆成離子形式,故錯誤。故選A。點睛:離子方程式書寫時要注意以下幾點:1.物質(zhì)的形成,弱酸或弱堿或水等不能拆成離子形式。2.注意反應(yīng)符合客觀事實,如鐵與鹽酸反應(yīng)生成亞鐵而不是鐵離子。3.注意量的多少對反應(yīng)產(chǎn)物的影響,特別記住有些反應(yīng)中改變物質(zhì)的量比例反應(yīng)產(chǎn)物不變,如鋁鹽和氨水反應(yīng),鋁和氫氧化鈉反應(yīng)等。4.注意氧化還原反應(yīng)中的先后順序等,如溴化亞鐵和氯氣的反應(yīng)中亞鐵離子先反應(yīng),溴離子都反應(yīng)等。二、非選擇題(共84分)23、NH4HCO3或(NH4)2CO3NH3H2O排水向上排空氣2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O24NH3+5O24NO+6H2O用濕潤的紅色石蕊試紙,若變藍(lán)則說明有NH3存在(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒放在容器口,若有白煙出現(xiàn),也說明有NH3存在)【答案解析】

常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體,氣體C能與Na2O2反應(yīng)得到氣體E,應(yīng)是二氧化碳與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,則C為CO2,E為O2,固體X既能與酸反應(yīng)生成氣體A,又能與堿反應(yīng)生成氣體C,故X應(yīng)為碳酸形成的銨鹽,則X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,故A為NH3,B為H2O,D為NO,F(xiàn)為NO2,G為HNO3,據(jù)此解答。【題目詳解】常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體,氣體C能與Na2O2反應(yīng)得到氣體E,應(yīng)是二氧化碳與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,則C為CO2,E為O2,固體X既能與酸反應(yīng)生成氣體A,又能與堿反應(yīng)生成氣體C,故X應(yīng)為碳酸形成的銨鹽,則X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,故A為NH3,B為H2O,D為NO,F(xiàn)為NO2,G為HNO3;(1)由上述分析可知,X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,A為NH3,B為H2O;(2)NO易與空氣中氧氣反應(yīng)生成NO2,則實驗室收集氣體D(NO)的方法為:排水法;NO2能與水反應(yīng)生成NO和硝酸,則收集氣體F(NO2)的方法是:向上排空氣法;(3)C→E是CO2與Na2O2反應(yīng)生成碳酸鈉與O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2;(4)氨氣和氧氣在催化劑作用下生成NO,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;(5)氨氣的水溶液顯堿性,故檢驗氨氣的方法是用濕潤的紅色石蕊試紙,若變藍(lán)則說明有NH3存在(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒放在容器口,若有白煙出現(xiàn),也說明有NH3存在)?!敬鸢更c睛】此類題的解答一般有以下步驟:思維起點的選擇:思維起點是指開始時的思維指向、思維對象或思維角度,推斷題中的思維起點應(yīng)是最具特征的某個條件(包括文字?jǐn)⑹龌蚰硞€變化過程);思維過程的展開:解題者在確定思維起點的基礎(chǔ)上,利用題目所給信息,結(jié)合已有的化學(xué)知識和解題經(jīng)驗,不斷地縮小問題狀態(tài)與目標(biāo)狀態(tài)的距離;思維過程的檢驗:將上述思維過程的結(jié)果代入題中,檢查一下是否符合題中條件;本題可從兩性氧化物及海水中的無機(jī)鹽,展開思維的空間,尋找目標(biāo)答案。24、二VAHClO4ab【答案解析】

氣態(tài)氫化物極易溶于水,可用作制冷劑,則該氣體為NH3,A為N元素;B單質(zhì)的焰色反應(yīng)為黃色,說明B元素是Na元素;C元素的單質(zhì)是黃綠色氣體,可用于自來水消毒,則C元素是Cl元素;元素的原子獲得2個電子形成-2價陰離子。D元素的–2價陰離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar原子相同,則D元素是S元素,然后逐一分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析可知A是N,B是Na,C是Cl,D是S元素。(1)A是N元素,原子核外電子排布是2、5,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)與元素位置的關(guān)系可知N元素在周期表中位于第二周期第VA族。(2)Na原子最外層只有1個電子容易失去形成Na+,Cl原子最外層有7個電子,容易獲得1個電子形成Cl-,Na+、Cl-通過離子鍵結(jié)合形成離子化合物NaCl,用電子式表示B與C形成化合物的過程為:。(3)元素的非金屬性Cl>S,元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性就越強(qiáng),所以在元素C與D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中,酸性較強(qiáng)的是HClO4。(4)a.根據(jù)元素名稱硒(Se)可知其單質(zhì)在常溫下呈固態(tài),a正確;b.由于Se原子最外層有6個電子,最高為+6價,最低為-2價,而在SeO2中Se元素的化合價為+4價,處于該元素的最高化合價和最低化合價之間,因此既有氧化性又有還原性,b正確;c.Se原子最外層有6個電子,最高為+6價,所以最高價氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為H2SeO4,c錯誤;d.同一主族的元素,隨原子序數(shù)的增大,元素的非金屬性逐漸減弱。所以元素的非金屬性S>Se,由于非金屬性Cl>S,所以元素的非金屬性Se比Cl元素的弱,d錯誤;故合理選項是ab?!敬鸢更c睛】本題考查了元素的推斷及元素周期表、元素周期律的應(yīng)用的知識。根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的性質(zhì)推斷元素的本題解答的關(guān)鍵。25、酸高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性錐形瓶內(nèi)顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽霞t色且30s內(nèi)不褪色偏小無影響偏小環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中的熱量損失-51.8kJ/mol【答案解析】

(I)(1)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以腐蝕橡皮管;(2)根據(jù)滴定的操作分析解答;KMnO4溶液呈紫色,草酸反應(yīng)完畢,滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去,說明滴定到終點;(3)根據(jù)c(待測)═分析誤差;(II)(1)根據(jù)量熱計的構(gòu)造來判斷該裝置的缺少儀器;(2)中和熱測定實驗成敗的關(guān)鍵是保溫工作;(3)先根據(jù)表中測定數(shù)據(jù)計算出混合液反應(yīng)前后的平均溫度差,再根據(jù)Q=cm△T計算出反應(yīng)放出的熱量,最后計算出中和熱。【題目詳解】(I)(1)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以腐蝕橡皮管,故KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中,故答案為:酸;因KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,能腐蝕橡皮管;(2)滴定時,左手控制滴定管活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;KMnO4溶液呈紫色,草酸反應(yīng)完畢,滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去,說明滴定到達(dá)終點,不需要外加指示劑,故答案為:錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽霞t色且30s內(nèi)不褪色;(3)A.滴定前仰視刻度,滴定后俯視刻度,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)═分析,c(待測)偏小,故答案為:偏??;B.錐形瓶在盛放待測液前未干燥,有少量蒸餾水,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)═分析,c(待測)無影響,故答案為:無影響;C.滴定過程中搖動錐形瓶,不慎將瓶內(nèi)的溶液濺出一部分,待測液減少,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)═分析,c(待測)偏小,故答案為:偏小。(II)(1)由量熱計的構(gòu)造可知,該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)中和熱測定實驗成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是減少實驗過程中的熱量損失,故答案為:減少實驗過程中的熱量損失;(3)第1次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.05℃,反應(yīng)后溫度為:23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為3.15℃;第2次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫度為:23.4℃,反應(yīng)前后溫度差為3.1℃;第3次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.55℃,反應(yīng)后溫度為:23.6℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.05℃;平均溫度差為:3.1℃。50mL的0.50mol/L鹽酸與50mL的0.55mol/L氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△T得生成0.05mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×3.1℃=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出熱量為:1.2958kJ×=-51.8kJ/mol,即該實驗測得的中和熱△H=-51.8kJ/mol,故答案為:-51.8kJ/mol?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為(II)(3)中和熱的計算,要注意中和熱的概念的理解,水的物質(zhì)的量特指“1mol”。26、AB2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2OBF用濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,看試紙是否變藍(lán),變藍(lán)則收集滿(正確都得分)Zn氧化2H++2e-=H2↑化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?.1mol【答案解析】分析:(1)①用固體氫氧化鈣與氯化銨共熱制備氨氣,是固體和固體加熱制備氣體的反應(yīng),在常溫下用固體氫氧化鈉與濃氨水反應(yīng)是固體和液體不加熱制備氣體;②NH4Cl和Ca(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成氯化鈣、氨氣和水;③氨氣是堿性氣體,不能用酸性干燥劑干燥,應(yīng)用堿性干燥劑;氨氣密度小于空氣,極易溶于水,據(jù)此判斷收集方法;④氨氣是堿性氣體,遇到濕潤的紅色石蕊試紙變藍(lán)色,據(jù)此檢驗;(2)原電池中較活潑的金屬作負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),據(jù)此判斷。詳解:(1)①用固體氫氧化鈣與氯化銨共熱制備氨氣,是固體和固體加熱制備氣體的反應(yīng),應(yīng)選擇A裝置,在常溫下用固體氫氧化鈉與濃氨水反應(yīng)是固體和液體不加熱制備氣體,應(yīng)選擇B裝置;②NH4Cl和Ca(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成氯化鈣、氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O;③A.濃硫酸和氨氣反應(yīng)生成硫酸銨,不能干燥氨氣,A錯誤;B.固體氫氧化鈉具有吸濕性,可以干燥氨氣,B正確;C.五氧化二磷和氨氣發(fā)生反應(yīng),不能干燥氨氣,C錯誤;答案為:B;氨氣密度小于空氣,極易溶于水,收集氨氣時應(yīng)該選擇向下排空氣法,答案選F;④氨氣是堿性氣體,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),因此用濕潤的紅色石蕊試紙靠近集氣瓶口,如果試紙變藍(lán),則證明是氨氣已集滿。(2)①金屬性鋅強(qiáng)于銅,因此負(fù)極是鋅,發(fā)生氧化反應(yīng)。②正極是銅,溶液中的氫離子放電,則正極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑。③該裝置是原電池,是一種把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,當(dāng)導(dǎo)線中有0.2mole-發(fā)生轉(zhuǎn)移時,消耗0.1mol鋅,鋅失去電子被氧化,則參加氧化反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量為0.1mol。27、冷凝回流否液體容易迸濺水浴加熱溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽防止直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂72%【答案解析】分析:根據(jù)題意濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應(yīng)生成硝基苯,反應(yīng)后,將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌,先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應(yīng)的NaOH及生成的鹽;分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,吸收其中少量的水,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯;計算產(chǎn)率時,根據(jù)苯的質(zhì)量計算硝基苯的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=實際產(chǎn)量理論產(chǎn)量詳解:(1)裝置C為冷凝管,作用是導(dǎo)氣、冷凝回流,可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應(yīng),減少反應(yīng)物的損失,提高轉(zhuǎn)化率,故答案為:冷凝回流;(2)根據(jù)題意,濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應(yīng)生成硝基苯,制備硝基苯的化學(xué)方程式為,故答案為:;(3)濃硫酸密度大于濃硝酸,應(yīng)將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發(fā)生液體飛濺,故答案為:否;液體容易迸濺濃硝酸;(4)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,可以用水浴加熱的方法控制溫度。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2,使得粗硝基苯呈黃色,故答案為:水浴加熱;溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2;(5)先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應(yīng)的NaOH及生成的鹽,故答案為:洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽;(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管是為了防止直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂,故答案為:防止直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂;(7)苯完全反應(yīng)生成硝基苯的理論產(chǎn)量為1.84g×12378,故硝基苯的產(chǎn)率為[18g÷(1.84g×12378)]×100%=72%28、8A1+3FeO·Fe2O34Al2O3+9Fe增大接觸面積,提高反應(yīng)速率,提高原科轉(zhuǎn)化率Na2O·Al2O3·2SiO2·2nH2OAlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-2Al2O3(熔融)4A1+3O2↑大于3:10【答案解析】

(1)鋁熱反應(yīng)實質(zhì)是鋁粉和鐵的氧化物發(fā)生氧化還

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