2023學(xué)年廣西大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高一下期末調(diào)研試題(含答案解析)_第1頁(yè)
2023學(xué)年廣西大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高一下期末調(diào)研試題(含答案解析)_第2頁(yè)
2023學(xué)年廣西大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高一下期末調(diào)研試題(含答案解析)_第3頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、乙烯和苯能夠共同發(fā)生的反應(yīng)類型有()①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③聚合反應(yīng)④氧化反應(yīng).A.①②B.②③C.③④D.①④2、元素X的原子有3個(gè)電子層,最外電子層上有4個(gè)電子。則X元素位于周期表的()A.第四周期ⅢA族 B.第四周期ⅦA族C.第三周期ⅣB族 D.第三周期ⅣA族3、TK時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2,反應(yīng)COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.160.190.200.20下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)在前2s的平均速率v(CO)=0.080mol·L-1·s-1B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(Cl2)=0.11mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0C.TK時(shí)起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,達(dá)到平衡前v正>v逆D.TK時(shí)起始向容器中充入1.0molCl2和0.9molCO,達(dá)到平衡時(shí),Cl2的轉(zhuǎn)化率為80%4、下列敘述中,正確的是()A.兩種粒子,若核外電子排布完全相同,則其化學(xué)性質(zhì)一定相同B.H2O比H2S分子穩(wěn)定,是因?yàn)镠2O分子間能形成氫鍵C.含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物D.兩種原子,如果核外電子排布相同,則一定屬于同種元素5、主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大,且它們的原子序數(shù)均不超過20。已知X原子最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為2,Z的周期數(shù)等于其族序數(shù),W的最外層電子數(shù)與X的核外電子數(shù)相等,R的最外層電子數(shù)等于W和X的最外層電子數(shù)之差。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑的大小順序:r(W)>r(Z)>r(X)B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:X>YC.常溫下Z的單質(zhì)與Y的最高價(jià)含氧酸濃溶液不發(fā)生反應(yīng)D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:Z<R6、在實(shí)驗(yàn)室中,下列除去雜質(zhì)的方法不正確的是A.溴苯中混有溴,將其加入NaOH稀溶液中反復(fù)洗滌、分液B.乙烷中混有乙烯,在一定條件下通入氫氣,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其加入NaOH溶液中,靜置、分液D.乙烯中混有SO2和CO2,將其通入NaOH溶液中洗氣7、可逆反應(yīng):2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),在容積固定的密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO③用NO2、NO、O2表示的反應(yīng)速率之比為2∶2∶1的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)A.①④⑥⑦ B.②③⑤⑦C.①③④⑤ D.全部8、下列說(shuō)法不正確的是A.2CH2=CH2+O2

是理想的原子經(jīng)濟(jì),原子利用率為100%B.石油分餾制得汽油、煤油、柴油等產(chǎn)品C.煤干餾的產(chǎn)品很多,屬于物理變化D.煤的氣化主要反應(yīng)是C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)9、下列措施中,能減慢化學(xué)反應(yīng)速率的是A.將食物存放在溫度低的地方B.將塊狀固體藥品研細(xì)后再反應(yīng)C.用MnO2作H2O2分解反應(yīng)的催化劑D.用4mol/LH2SO4溶液代替1mol/LH2SO4溶液與鋅粒反應(yīng)10、下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)變化的比較,不正確的是()A.酸性強(qiáng)弱:HIO4>HBrO4>HClO4 B.原子半徑大?。篘a>S>OC.堿性強(qiáng)弱:KOH>NaOH>LiOH D.金屬性強(qiáng)弱:Na>Mg>Al11、在pH=0的溶液中,下列各組離子能大量共存的是A.Ba2+Na+Cl-S2O32- B.Mg2+Cu2+SO32-SO42-C.NH4+K+NO3-SO42- D.K+Al3+NO3-HCO3-12、能通過化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.苯 B.乙酸 C.甲烷 D.乙烯13、含有共價(jià)鍵的離子化合物是A.NaCl B.NH4Cl C.NH3 D.O214、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是A.苯分子的比例模型: B.CO2的電子式:C.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:C2H415、100mL0.1mol/L醋酸與50mL0.2mol/L氫氧化鈉溶液混合,在所得溶液中()A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)D.c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)16、下列有關(guān)元素周期表的說(shuō)法正確的是A.元素周期表有8個(gè)主族B.0族原子的最外層電子數(shù)均為8C.ⅠA族的元素全是金屬元素D.短周期是指第1、2、3周期17、金屬材料在日常生活以及生產(chǎn)中有著廣泛的運(yùn)用。下列關(guān)于金屬的一些說(shuō)法不正確的是A.合金的性質(zhì)與其成分金屬的性質(zhì)不完全相同B.工業(yè)上金屬M(fèi)g、Al都是用電解熔融的氯化物制得的C.金屬冶煉的本質(zhì)是金屬陽(yáng)離子得到電子變成金屬原子D.越活潑的金屬越難冶煉18、近兩年流行喝果醋,蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等明顯藥效的健康食品。蘋果酸(α-羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質(zhì),蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列說(shuō)法不正確的是A.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)B.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)C.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)D.1mol蘋果酸與Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗1molNa2CO319、100mL

2mol/L的硫酸和過量的鋅片反應(yīng),為了加快反應(yīng)速率,但又不影響生成氫氣的總量,不宜采取的措施是A.改用鋅粉B.升溫反應(yīng)體系的溫度C.加入少量的CuSO4溶液D.改用200mLlmol/L的硫酸20、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.NH3分子的電子式:B.CH4分子的比例模型:C.F原子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.N2的結(jié)構(gòu)式:N≡N21、下列各組物質(zhì)中,具有相同的最簡(jiǎn)式,但既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體的是A.苯乙烯和乙烯B.甲醛(HCHO)和甲酸甲酯(HCOOCH3)C.乙酸和甲酸甲酯D.乙烯和丙烯22、下列操作不能用于檢驗(yàn)NH3的是A.氣體使?jié)駶?rùn)的酚酞試液變紅B.氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)C.氣體與蘸有濃H2SO4的玻璃棒靠近D.氣體與蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近二、非選擇題(共84分)23、(14分)(1)將紅熱的固體單質(zhì)甲放入顯黃色的濃乙溶液中,劇烈反應(yīng),產(chǎn)生混合氣體A,A在常溫下不與空氣作用,發(fā)生如下圖所示的變化。則:①寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:丙__________,B____________,C__________,D____________。②寫出甲跟乙反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________。③單質(zhì)丙與溶液乙反應(yīng)生成氣體B的離子方程式:___________________。(2)如圖是各物質(zhì)的反應(yīng)關(guān)系圖:已知A和E都是黃色粉末,F(xiàn)有刺激性氣味且有漂白性。請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:寫出圖中編號(hào)的化學(xué)方程式:①_______________________;②_______________________;③______________________。24、(12分)已知:①;②苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_________________________。(2)圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件,請(qǐng)寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①________________,②____________________。(3)苯的二氯代物有__________種同分異構(gòu)體。(4)有機(jī)物的所有原子_______(填“是”或“不是”)在同一平面上。25、(12分)我國(guó)國(guó)標(biāo)推薦的食品藥品中Ca元素含量的測(cè)定方法之一:利用Na2C2O4將處理后的樣品中的Ca2+沉淀,過濾洗滌,然后將所得CaC2O4固體溶于過量的強(qiáng)酸,最后使用已知濃度的KMnO4溶液通過滴定來(lái)測(cè)定溶液中Ca2+的含量。針對(duì)該實(shí)驗(yàn)中的滴定過程,回答以下問題:(1)KMnO4溶液應(yīng)該用________(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝。(2)寫出滴定過程中反應(yīng)的離子方程式:_____________。(3)滴定終點(diǎn)的顏色變化:溶液由________色變?yōu)開_______色。(4)以下哪些操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的結(jié)果偏高_(dá)_______(填字母編號(hào))。a.裝入KMnO4溶液前未潤(rùn)洗滴定管b.滴定結(jié)束后俯視讀數(shù)c.滴定結(jié)束后,滴定管尖端懸有一滴溶液d.滴定過程中,振蕩時(shí)將待測(cè)液灑出(5)某同學(xué)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行了改進(jìn)并用于測(cè)定某品牌的鈣片中的鈣元素(主要為CaCO3)含量,其實(shí)驗(yàn)過程如下:取2.00g樣品加入錐形瓶中,用酸式滴定管向錐形瓶?jī)?nèi)加入20.00mL濃度為0.10mol·L-1的鹽酸(鹽酸過量),充分反應(yīng)一段時(shí)間,用酒精燈將錐形瓶?jī)?nèi)液體加熱至沸騰,數(shù)分鐘后,冷卻至室溫,加入2~3滴酸堿指示劑,用濃度為0.10mol·L-1的NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液8.00mL。[提示:Ca(OH)2微溶于水,pH較低時(shí)不會(huì)沉淀]①為使現(xiàn)象明顯、結(jié)果準(zhǔn)確,滴定過程中的酸堿指示劑應(yīng)選擇_______(填“石蕊”、“甲基橙”或“酚酞”)溶液;②此2.00g鈣片中CaCO3的質(zhì)量為________g。26、(10分)如圖所示。請(qǐng)回答:(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Zn,A極材料為銅,該裝置能量轉(zhuǎn)換形式____,A為____極,此電池所發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)方程式為_____,反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后溶液C中c(H+)將_____(填“變大”“變小”或“基本不變”)。溶液中的SO42-移向____極(填“A”或“B”)(2)若C為CuSO4溶液,B電極材料為Fe,A極材料為石墨。則B為_____極,B極上電極反應(yīng)屬于____(填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”)。B電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為______,A極產(chǎn)生的現(xiàn)象是_____;若AB兩電極質(zhì)量都為50.0g且反應(yīng)過程中有0.2mol的電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,理論上AB兩電極質(zhì)量差為____g。27、(12分)為了探究Cu(NO3)2的氧化性和熱穩(wěn)定性,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.Cu(NO3)2的氧化性將光亮的鐵絲伸入Cu(NO3)2溶液中,一段時(shí)間后將鐵絲取出。為檢驗(yàn)溶液中Fe的氧化產(chǎn)物,將溶液中的Cu2+除盡后,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)??蛇x用的試劑KSCN溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、氯水。請(qǐng)完成下表:操作反應(yīng)或現(xiàn)象結(jié)論(1)取少量除盡Cu2+后的溶液于試管中,加入__溶液,振蕩現(xiàn)象____存在Fe3+(2)取少量除盡Cu2+后的溶液于試管中,加入K3[Fe(CN)6]溶液,振蕩離子方程式____存在Fe2+Ⅱ.Cu(NO3)2的熱穩(wěn)定性在如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置A中,用酒精噴燈對(duì)Cu(NO3)2固體加強(qiáng)熱,產(chǎn)生紅棕色氣體,在裝置C中收集到無(wú)色氣體,經(jīng)驗(yàn)證為O2。當(dāng)反應(yīng)結(jié)束以后,試管中殘留固體為紅色。(1)裝置B的作用是_______。(2)從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮,需要在A、B間加入裝置M,請(qǐng)?jiān)诜娇蛑挟嫵鯩裝置。_________(3)下圖為Cu(NO3)2樣品高溫過程的熱重曲線(樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)w%隨溫度變化的曲線)。Cu(NO3)2加熱到200℃的化學(xué)方程式為___________,繼續(xù)高溫至1000℃生成_______(填化學(xué)式)固體。。28、(14分)將一定量的二氧化硫和含0.7mol氧氣的空氣(忽略CO2)放入一定體積的密閉容器中,550℃時(shí),在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)2SO2+O22SO3。反應(yīng)達(dá)到平衡后,將容器中的混合氣體通過過量氫氧化鈉溶液,氣體體積減小了21.28L;再將剩余氣體通過一種堿性溶液吸收氧氣,氣體的體積又減少了5.6L(以上氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))請(qǐng)回答下列問題:(1)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(填字母)__________________。a.二氧化硫和三氧化硫濃度相等b.三氧化硫百分含量保持不變c.容器中氣體的壓強(qiáng)不變d.三氧化硫的生成速率與二氧化硫的消耗速率相等e.容器中混合氣體的密度保持不變(2)求該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),消耗二氧化硫的物質(zhì)的量占原二氧化硫的物質(zhì)的量的百分比____。(3)若將平衡混合氣體的5%通入過量的氯化鋇溶液中,生成沉淀的質(zhì)量是多少?______29、(10分)鋁是重要的金屬材料,鋁土礦(主要成分是Al2O3和少量的SiO2、Fe2O3雜質(zhì))是工業(yè)上制取鋁的原料。實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上以鋁土礦為原料制銨明礬晶體的工藝流程如圖所示:請(qǐng)回答下列問題:(1)固體a的化學(xué)式為____,固體b化學(xué)式為____,Ⅲ中通入足量CO2氣體發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________________.(2)由Ⅴ制取銨明礬溶液的化學(xué)方程式為______________.(3)由I→II→III→IV都要用到的分離方法是______,由銨明礬溶液中制銨明礬晶體的操作是______________.(4)如果先向鋁土礦加入過量氫氧化鈉,再加入過量鹽酸,此時(shí)首先出現(xiàn)的固體a是__.(5)向10gFe2O3、SiO2和Al2O3的混合物中,加入100ml稀硫酸,過濾后,向?yàn)V液中加入10mol/LNaOH溶液,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量和加入NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示.則混合物中三氧化二鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______.

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】乙烯含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng),苯能夠與氫氣加成,與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生聚合反應(yīng),苯和乙烯都是烴,能夠燃燒即發(fā)生氧化反應(yīng);①④符合題意;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:乙烯和苯都能夠發(fā)生燃燒氧化反應(yīng),但是乙烯含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化;而苯?jīng)]有碳碳雙鍵,所以不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。2、D【答案解析】

因?yàn)樵豖的原子有3個(gè)電子層,所以第三周期,最外層有4個(gè)電子,所以是第ⅣA族,即第3周期ⅣA族,故答案為D。3、C【答案解析】

A、反應(yīng)在前2s的平均速率v(CO)=v(Cl2)===0.04mol·L-1·s-1,錯(cuò)誤;B、平衡時(shí)c(Cl2)==0.1mol·L-1,升高溫度,c(Cl2)==0.11mol·L-1,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)應(yīng)為吸熱反應(yīng)ΔH>0,錯(cuò)誤;C、COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)起始(mol·L-1):0.500轉(zhuǎn)化(mol·L-1):0.10.10.1平衡(mol·L-1):0.40.10.1該溫度下,若起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,此時(shí)<0.025,則反應(yīng)達(dá)到平衡前v正>v逆。正確;D、TK時(shí)起始向容器中充入1.0molCl2和1.0molCO,應(yīng)等效于向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2,達(dá)到平衡時(shí)Cl2的轉(zhuǎn)化率等于80%,如加入1.0molCl2和0.9molCO,相當(dāng)于在原來(lái)的基礎(chǔ)上減小0.1molCO,平衡在原來(lái)的基礎(chǔ)上向正反應(yīng)方向移動(dòng),則Cl2的轉(zhuǎn)化率小于80%,錯(cuò)誤;答案選C。4、D【答案解析】

A.兩種粒子,若核外電子排布完全相同,化學(xué)性質(zhì)可能相似,但不一定相同,因?yàn)楹穗姾煽赡懿煌?,得失電子的能力可能不同,比如鈉離子和氖原子,故A錯(cuò)誤;B共價(jià)化合物的穩(wěn)定性是由鍵能大小決定的,而氫鍵不是化學(xué)鍵,是分子間的作用力,氫鍵可以影響物質(zhì)熔、沸點(diǎn)、溶解性等物理性質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.含有共價(jià)鍵的化合物不一定是共價(jià)化合物,也可能是離子化合物,所以C錯(cuò)誤;D.原子中核外電子數(shù)等于核電荷數(shù),如果核外電子排布相同,則核電荷數(shù)相同,則一定屬于同種元素,故D正確,故選D。5、D【答案解析】

主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大,且它們的原子序數(shù)均不超過20。已知X原子最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的2倍,說(shuō)明電子排布為2、4即碳元素;Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為2,說(shuō)明最高價(jià)+5,最低價(jià)-3,即為氮元素;Z的周期數(shù)等于其族序數(shù),即為第三周期第ⅢA族,即鋁元素;W的最外層電子數(shù)與X的核外電子數(shù)相等,電子排布為2、8、6即硫元素;R的最外層電子數(shù)等于W和X的最外層電子數(shù)之差,電子排布為2、8、8、2即鈣元素;【題目詳解】A選項(xiàng),Al半徑大于S,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),C最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是碳酸,N最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是硝酸,碳酸酸性比硝酸酸性弱,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),Al和濃硝酸發(fā)生鈍化,是發(fā)生反應(yīng)了的,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),氫氧化鈣的堿性比氫氧化鋁堿性強(qiáng),氫氧化鋁具有兩性,故D正確;綜上所述,答案為D。6、B【答案解析】

A.NaOH與Br2發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物溶于水,而溴苯不能反應(yīng),密度比水大,所以溴苯中混有溴,將其加入NaOH稀溶液中反復(fù)洗滌、分液就可以除去,A正確;B.加成反應(yīng)在一定條件下進(jìn)行,反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以乙烷中混有乙烯,不能通過在一定條件下通入氫氣,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷實(shí)現(xiàn),B錯(cuò)誤;C.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其加入NaOH溶液中,酸與堿發(fā)生中和反應(yīng),產(chǎn)物溶于水,而硝基苯難溶于水,然后靜置、分液,就可以將其中的雜質(zhì)除去,C正確;D.乙烯中混有CO2和SO2,可以利用它們都是酸性氧化物,與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的鹽,而乙烯不能反應(yīng),通過洗氣除去,D正確。答案選B。7、A【答案解析】

化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變以及由此引起的一系列物理量不變,據(jù)此分析解答。【題目詳解】①中單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2,正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故①正確;②無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故②錯(cuò)誤;③中無(wú)論達(dá)到平衡與否,用各物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比都等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故③錯(cuò)誤;④有色氣體的顏色不變,則表示物質(zhì)的濃度不再變化,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故④正確;⑤氣體體積固定、反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,密度始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故⑤錯(cuò)誤;⑥反應(yīng)前后ΔV(g)≠0,壓強(qiáng)不變,意味著各物質(zhì)的含量不再變化,說(shuō)明已達(dá)到平衡狀態(tài),故⑥正確;⑦由于氣體的質(zhì)量不變,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí),說(shuō)明氣體中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故⑦正確;①④⑥⑦正確,答案選A。【答案點(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變,間接判據(jù)要看變量不變。8、C【答案解析】

A項(xiàng)、該反應(yīng)產(chǎn)物只有一種,原子利用率為100%,符合綠色化學(xué)的要求,是理想的原子經(jīng)濟(jì),故A正確;B項(xiàng)、石油分餾是依據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同將石油分成不同范圍段的產(chǎn)物,可以制得汽油、煤油、柴油等產(chǎn)品,故B正確;C項(xiàng)、煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程,產(chǎn)品有焦?fàn)t氣、煤焦油和粗氨水、焦炭等,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、煤的氣化以煤為原料,以氧氣(空氣、富氧或純氧)、水蒸氣等作氣化劑,在高溫條件下通過化學(xué)反應(yīng)將煤轉(zhuǎn)化為氣體燃料的過程,主要反應(yīng)是C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),故D正確。故選C。【答案點(diǎn)睛】本題考查石油的煉制和煤的綜合利用,把握各種加工方法的原理是解題的關(guān)鍵。9、A【答案解析】A.將易腐敗的食物儲(chǔ)存在冰箱里,溫度降低,反應(yīng)速率減小,故A正確;B.固體的表面積增大,反應(yīng)速率增大,故B錯(cuò)誤;C.加入二氧化錳,起到催化劑作用,反應(yīng)速率增大,故C錯(cuò)誤;D.鹽酸濃度越大,反應(yīng)速率越大,故D錯(cuò)誤.故選A.點(diǎn)睛:本題考查反應(yīng)速率的影響,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于基本理論的理解和應(yīng)用的考查,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,難度不大.解題關(guān)鍵:減慢反應(yīng)速率,可降低溫度、減小濃度或減小固體的表面積等。10、A【答案解析】

A.非金屬性:Cl>Br>I,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),則有酸性強(qiáng)弱:HIO4>HBrO4>HClO4,故A錯(cuò)誤;B.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,則Na>S,原子核外電子層數(shù)越多,半徑越大,O的原子核外有2個(gè)電子層,半徑最小,則原子半徑:Na>S>O,故B不選;C.金屬性:K>Na>Li,元素的金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),則有堿性強(qiáng)弱:KOH>NaOH>LiOH,故C不選;D.同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,則有金屬性強(qiáng)弱:Na>Mg>Al,故D不選。故答案選A。11、C【答案解析】

pH為0的水溶液顯酸性,水溶液中含有大量的H+。A.在酸性條件下,S2O32-會(huì)發(fā)生反應(yīng):S2O32-+H+=HSO3-+S↓,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.在酸性條件下,SO32-會(huì)發(fā)生反應(yīng):SO32-+H+=HSO3-,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.NH4+、K+、NO3-和SO42-都不和氫離子反應(yīng),可以大量共存,故C正確;D.HCO3-在酸性條件下會(huì)生成二氧化碳,不能共存,故D錯(cuò)誤;正確答案是C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了離子共存的問題,判斷各離子在溶液中能否共存,主要看溶液中的各離子之間能否發(fā)生反應(yīng)生成沉淀、氣體、水。12、D【答案解析】

A.苯不能使溴水因反應(yīng)褪色,不能使酸性高錳酸鉀褪色,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.乙酸不和溴反應(yīng),不能使溴水褪色,也不能被酸性高錳酸鉀氧化,不能使酸性高錳酸鉀褪色,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.甲烷既不能與溴水反應(yīng),也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.乙烯含有C=C雙鍵,與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色,選項(xiàng)D正確;答案選D。13、B【答案解析】

A.氯化鈉中鈉離子和氯離子之間中存在離子鍵,為離子化合物,A錯(cuò)誤;B.氯化銨中銨根離子和氯離子之間存在離子鍵,氮原子和氫原子之間存在共價(jià)鍵,為離子化合物,B正確;C.氨氣分子中氫原子和氮原子之間只存在共價(jià)鍵,為共價(jià)化合物,C錯(cuò)誤;D.氧氣分子中氧原子之間只存在共價(jià)鍵,為單質(zhì),D錯(cuò)誤;答案選B。14、A【答案解析】

A.苯分子中存在6個(gè)C和6個(gè)H,其分子中所有原子共平面,苯的碳碳鍵為一種完全相同的獨(dú)特鍵,苯的比例模型為:,A正確;B.二氧化碳為共價(jià)化合物,分子中存在兩個(gè)碳氧雙鍵,氧原子和碳原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),二氧化碳正確的電子式為:,B錯(cuò)誤;C.氯離子核電荷數(shù)為17,最外層電子數(shù)為8,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,C錯(cuò)誤;D.乙烯分子中存在1個(gè)碳碳雙鍵和4個(gè)碳?xì)滏I,乙烯的電子式為:,其結(jié)構(gòu)式中需要用短線表示出所有的共價(jià)鍵,乙烯正確的結(jié)構(gòu)式為:,故D錯(cuò)誤。答案選A。【答案點(diǎn)睛】注意比例模型和球棍模型區(qū)別,球棍模型:用來(lái)表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價(jià)鍵,球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子。比例模型:是一種與球棍模型類似,用來(lái)表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起。尤其要注意原子半徑的相對(duì)大小。15、A【答案解析】

100mL0.1mol/L醋酸與50mL0.2mol/L氫氧化鈉溶液混合,發(fā)生反應(yīng)得到的是醋酸鈉溶液,根據(jù)溶液中離子濃度的關(guān)系來(lái)回答?!绢}目詳解】100mL0.1mol/L醋酸與50mL0.2mol/L氫氧化鈉溶液混合,發(fā)生反應(yīng)得到的是醋酸鈉溶液,醋酸根離子會(huì)發(fā)生水解,溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),溶液呈現(xiàn)電中性,有電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),c(OH-)>c(H+),c(Na+)>c(CH3COO-),弱酸陰離子水解是微弱的,水解產(chǎn)生的OH-很少,有c(CH3COO-)>c(OH-)則綜合有所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);故選:A。16、D【答案解析】試題分析:A.元素周期表有7個(gè)主族,7個(gè)副族,1個(gè)0族,1個(gè)第VIII族,錯(cuò)誤;B.0族原子中He原子最外層只有2個(gè)電子,其余元素的原子最外層電子數(shù)為8,錯(cuò)誤;C.ⅠA族的氫元素是非金屬元素,其余都是金屬元素,錯(cuò)誤;D.第1、2、3周期含有的元素比較少,叫短周期元素,正確??键c(diǎn):考查元素周期表、元素周期律的應(yīng)用的知識(shí)。17、B【答案解析】

A.合金的性質(zhì)與其成分金屬的性質(zhì)不完全相同,A正確;B.金屬鎂用電解熔融MgCl2的方法制備,金屬鋁用電解熔融Al2O3的方法制備,B錯(cuò)誤;C.金屬冶煉的本質(zhì)是金屬陽(yáng)離子得到電子變成金屬原子,C正確;D.越活潑的金屬其金屬陽(yáng)離子越難得到電子,因此越難冶煉,D正確;答案選B。18、D【答案解析】

由蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為知,含有羥基和羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng),羥基能發(fā)生催化氧化反應(yīng),羧基能和碳酸鈉溶液反應(yīng)。根據(jù)官能團(tuán)的特征進(jìn)行解答?!绢}目詳解】A.蘋果酸中的羧基在一定條件下能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),故A正確;B.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,羥基可以被催化氧化,所以蘋果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng),故B正確;C.蘋果酸中的羥基在一定條件下能與酸發(fā)生酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),故C正確;D.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為當(dāng)產(chǎn)物為NaHCO3時(shí),1mol羧基消耗1mol碳酸鈉,消耗的Na2CO3最多,而一個(gè)蘋果酸分子中含有兩個(gè)羧基,所以1mol蘋果酸與Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗2molNa2CO3,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;正確答案為D。19、D【答案解析】題目中要求不影響生成氫氣的量,因此所加物質(zhì)不能消耗氫離子,提高速率的辦法有升高溫度,增大濃度,增大接觸面積,形成原電池等。A、改用鋅粉,增大了面積,可以加快反應(yīng)速率。正確;B、升溫反應(yīng)體系的溫度可增加反應(yīng)速率。正確;C、加入少量的CuSO4溶液有少量銅被置換,與鋅形成原電池,加速反應(yīng)。正確;D、雖然氫離子的總量沒變,但濃度減小了,反應(yīng)速率減小。錯(cuò)誤;故選D點(diǎn)睛:本題主要考察影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。分為內(nèi)因和外因,內(nèi)因?yàn)橹饕蛩?。外因有很多,比如改變反?yīng)物濃度(除純液體和固體)、改變溫度、加入催化劑、改變壓強(qiáng)(有氣體參加的反應(yīng))、形成原電池等。20、D【答案解析】試題分析:A.氮原子未成鍵的孤對(duì)電子需要標(biāo)出,氨氣分子電子式為,故A錯(cuò)誤;B.是甲烷分子的球棍模型,故B錯(cuò)誤;C.選項(xiàng)中為氟離子結(jié)構(gòu)示意圖,氟原子核外電子數(shù)為9,F(xiàn)原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故C錯(cuò)誤;D.N2分子中N原子之間形成3對(duì)共用電子對(duì),用短線“-”表示共用電子對(duì)即為結(jié)構(gòu)式,N2的結(jié)構(gòu)式為N≡N,故D正確;故選D。考點(diǎn):考查電子式、比例模型、結(jié)構(gòu)示意圖、結(jié)構(gòu)式等,注意比例模型與球棍模型的區(qū)別。21、B【答案解析】試題分析:A、最簡(jiǎn)式不同;C、是同分異構(gòu)體;D、是同系物。考點(diǎn):考查同系物、同分異構(gòu)體的概念。22、C【答案解析】試題分析:NH3是堿性氣體,氣體通入酚酞試液變紅,遇濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),可以檢驗(yàn)氨氣的存在;濃硫酸是難揮發(fā)性的酸蘸有濃H2SO4的玻璃棒靠近氣體不會(huì)有白煙生成;濃鹽酸是易揮發(fā)性的酸,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近氣體會(huì)冒白煙,氨氣和氯化氫反應(yīng)生成了氯化銨固體小顆粒.解:A、氨氣通入酚酞溶液中發(fā)生反應(yīng)NH3+H2O=NH3?H2O,NH3?H2O?NH4++OH﹣溶液呈堿性,酚酞溶液變紅,該操作可以單純檢驗(yàn)氨氣的存在,故A正確;B、氨氣是堿性氣體遇濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該操作可以檢驗(yàn)NH3,故B正確;C、濃硫酸是難揮發(fā)性的酸,此操作不能用于檢驗(yàn)氨氣,該操作不可以檢驗(yàn)氨氣,故C錯(cuò)誤;D、濃硝酸、濃鹽酸都有揮發(fā)性,會(huì)發(fā)出的分子會(huì)和氨氣反應(yīng)生成白色的煙,該操作可以檢驗(yàn)氨氣,故D正確;故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查了氨氣的易揮發(fā)性、氨氣的化學(xué)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)基本操作試紙的使用,關(guān)鍵是檢驗(yàn)操作合理,現(xiàn)象明顯.二、非選擇題(共84分)23、CuNOCaCO3Cu(NO3)2C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O3Cu+8H++2NO3-===2NO↑+3Cu2++4H2O2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+O2Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O2SO2+O22SO3【答案解析】

(1)可從藍(lán)色溶液(含Cu2+)和白色沉淀(CaCO3)逆推,單質(zhì)丙為Cu,與之反應(yīng)的溶液為HNO3;圖中的氣體中含CO2,因該氣體是氣體A通過水后產(chǎn)生的,故氣體B只能是NO,氣體A則應(yīng)為CO2和NO2的混合物,進(jìn)一步推出紅熱固體單質(zhì)甲為碳,顯黃色的溶液乙為濃硝酸;(2)A和E都是黃色粉末,A與二氧化碳反應(yīng),則A為Na2O2,F(xiàn)有刺激性氣味且有漂白性常被不法商人用來(lái)漂白腐竹,F(xiàn)為SO2;由元素守恒可知,E為S,再由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,B為Na2CO3,C為O2,G為SO3,H為H2SO4,然后結(jié)合元素化合物性質(zhì)及化學(xué)用語(yǔ)來(lái)解答?!绢}目詳解】(1)單質(zhì)丙和A與水反應(yīng)后的溶液發(fā)生反應(yīng)生成藍(lán)色溶液,則該藍(lán)色溶液中含有銅離子,氣體A和水反應(yīng)生成的溶液應(yīng)該是酸,則丙是Cu,銅和稀硝酸在常溫下反應(yīng),則A與水反應(yīng)后的溶液中含有HNO3,氣體B是NO,根據(jù)元素守恒知,A中含有NO2,通入水后的A中氣體能和澄清石灰水反應(yīng)生成白色沉淀,且還剩余NO,根據(jù)元素守恒及物質(zhì)顏色知,甲是C,乙是濃硝酸,則A中含有CO2、NO2,根據(jù)以上分析知,甲、乙、丙分別是:C、HNO3(濃)、Cu,A為CO2、NO2,B為NO,C為CaCO3,D為Cu(NO3)2,故①丙為Cu,B為NO,C為CaCO3,D為Cu(NO3)2;②甲跟乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;③單質(zhì)丙與溶液乙反應(yīng)生成氣體B的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-===2NO↑+3Cu2++4H2O;(2)A和E都是黃色粉末,A與二氧化碳反應(yīng),則A為Na2O2,F(xiàn)有刺激性氣味且有漂白性常被不法商人用來(lái)漂白腐竹,F(xiàn)為SO2;由元素守恒可知,E為S,再由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,B為Na2CO3,C為O2,G為SO3,H為H2SO4,①反應(yīng)①2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2;②反應(yīng)②Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;③反應(yīng)③2SO2+O22SO3。24、3不是【答案解析】

(1)A為硝基苯,根據(jù)信息②可知B為,根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)可知,甲基取代硝基苯苯環(huán)上硝基間位的H原子生成B,反應(yīng)方程式為:+CH3Cl+HCl,故答案為+CH3Cl+HCl;(2)②與水反應(yīng)生成,根據(jù)信息可知②為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知硝基苯發(fā)生間位取代,鹵苯發(fā)生對(duì)位取代,所以①鹵苯,為,故答案為;;(3)苯的二氯代物有鄰位、間位和對(duì)位3種,故答案為3;(4)中甲基為四面體結(jié)構(gòu),所以所有原子不是在同一平面上,故答案為不是?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是(4),只要分子結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子,分子中的原子就不可能共面。25、酸式2MnO4-+5H2C2O4+6H?=2Mn2?+10CO2↑+8H2O無(wú)紫ac甲基橙0.06【答案解析】

(1)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕橡膠,根據(jù)中和滴定所需儀器判斷;(2)在硫酸條件下,高錳酸鉀將C2O42-氧化為CO2,自身被還原為MnSO4,據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;(3)高錳酸鉀溶液本身有顏色,為紫色,在開始滴入含C2O42-溶液中時(shí)被還原,顏色消失,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),加入最后一滴高錳酸鉀溶液顏色不褪去,據(jù)此判斷;(4)分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,根據(jù)c(待測(cè))=判斷對(duì)結(jié)果的影響;(5)碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、二氧化碳和水,考慮二氧化碳溶于水,故要加熱煮沸,過量鹽酸用氫氧化鈉滴定,考慮氫氧化鈣的微溶性,應(yīng)選擇在pH較低時(shí)變色的指示劑,根據(jù)滴定算出過量鹽酸,進(jìn)而求得與碳酸鈣反應(yīng)的鹽酸,根據(jù)方程式計(jì)算碳酸鈣的質(zhì)量?!绢}目詳解】(1)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕橡膠,應(yīng)放在酸式滴定管中,故答案為:酸式;(2)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,在硫酸條件下將C2O42-氧化為CO2,自身被還原為Mn2+,離子方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(3)高錳酸鉀溶液本身有顏色,為紫色,在開始滴入C2O42-中時(shí)被還原,顏色消失,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),加入最后一滴高錳酸鉀溶液顏色不褪去,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:無(wú);紫;(4)a.滴定時(shí),滴定管經(jīng)水洗,蒸餾水洗后加入滴定劑高錳酸鉀溶液,造成標(biāo)準(zhǔn)液體被稀釋,濃度變稀,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,結(jié)果偏高,故a正確;b.滴定前平視,滴定后俯視,則所用標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏小,根據(jù)c(待測(cè))=可知,結(jié)果偏低,故b錯(cuò)誤;c.滴定結(jié)束后,滴定管尖端懸有一滴溶液,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,結(jié)果偏高,故c正確;d.滴定過程中,振蕩時(shí)將待測(cè)液灑出,所用標(biāo)準(zhǔn)液V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=可知,結(jié)果偏低,故d錯(cuò)誤;故答案為:ac;(5)①根據(jù)題給信息,Ca(OH)2微溶于水,pH較低時(shí)不會(huì)沉淀出,甲基橙變色范圍為3.1~4.4,符合,石蕊變色不明顯,酚酞變色范圍為:8.2~10.0,pH較高,有氫氧化鈣沉淀生成,干擾滴定,故用甲基橙作指示劑,故答案為:甲基橙;②中和滴定消耗鹽酸的物質(zhì)的量=氫氧化鈉的物質(zhì)的量=0.1mol/L×8mL=0.8mmol,則和碳酸鈣反應(yīng)的鹽酸為:0.1mol/L×20mL-0.8mmol=1.2mmol=0.0012mol,CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑100g

2molm

0.0012molm==0.06g,故答案為:0.06。26、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能正H2SO4+Zn==H2↑+ZnSO4減小B負(fù)氧化反應(yīng)Fe-2e-==Fe2+有紅色物質(zhì)析出12.0【答案解析】

(1)鋅比銅活潑,則鋅作負(fù)極,原電池反應(yīng)是鋅與稀硫酸置換氫氣的反應(yīng),正極反應(yīng)是氫離子得電子生成氫氣,負(fù)極上是金屬鐵發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),結(jié)合原電池的工作原理分析作答;

(2)若C為CuSO4溶液,B電極材料為Fe,A極材料為石墨,則總反應(yīng)為鐵與硫酸銅發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng)。原電池中,B電極為負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),A電極為正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),結(jié)合原電池的工作原理及電化學(xué)計(jì)算中電子轉(zhuǎn)移數(shù)守恒作答;【題目詳解】(1)鋅比銅活潑,則該裝置為鋅作負(fù)極,銅做正極的原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;A極材料為銅,即A為正極,則該原電池反應(yīng)是鋅與稀硫酸置換氫氣的反應(yīng),H2SO4+Zn==H2↑+ZnSO4;依據(jù)總反應(yīng)可知溶液中氫離子放電,導(dǎo)致溶液中氫離子濃度減??;原電池中陰離子移向負(fù)極,則溶液中的SO42-移向B極,故答案為:正;H2SO4+Zn==H2↑+ZnSO4;減??;B;(2)依據(jù)上述分析易知:B電極為原電池的負(fù)極,發(fā)生發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:Fe-2e-==Fe2+;A極銅離子得電子轉(zhuǎn)化為銅單質(zhì),其電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu,故現(xiàn)象為:有紅色物質(zhì)析出;反應(yīng)過程中有0.2mol的電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則消耗的鐵的質(zhì)量為m(Fe)==5.6g,生成的銅的質(zhì)量為m(Cu)==6.4g,則兩極的質(zhì)量差為m(Fe)+m(Cu)=5.6g+6.4g=12.0g,故答案為:負(fù);氧化反應(yīng);Fe-2e-==Fe2+;有紅色物質(zhì)析出;12.0;27、KSCN溶液變紅3Fe2++2[Fe(CN)6]2-=Fe3[Fe(CN)6]2↓除去NO22Cu(NO3)2=2CuO+4NO2↑+O2↑Cu2O【答案解析】

Ⅰ.鐵離子與硫氰酸鉀溶液反應(yīng)生成血紅色溶液驗(yàn)證鐵離子的存在;亞鐵離子的檢驗(yàn)是K3[Fe(CN)6]溶液和亞鐵離子結(jié)合生成藍(lán)色沉淀,據(jù)此進(jìn)行解答;Ⅱ.(2)根據(jù)題意裝置A中用酒精噴燈強(qiáng)熱,產(chǎn)生紅棕色氣體為二氧化氮,在裝置C中收集到無(wú)色氣體,可知裝置B中二氧化氮與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng);(3)為了防止C裝置中的液體到吸入發(fā)生裝置A,需要在A、B間加入安全瓶,有緩沖作用;(4)根據(jù)M(Cu(NO3)2)×w%=固體產(chǎn)物的摩爾質(zhì)量或倍數(shù)求出摩爾質(zhì)量,然后求出分子式,據(jù)實(shí)驗(yàn)可知還有產(chǎn)物二氧化氮與氧氣,然后書寫方程式?!绢}目詳解】Ⅰ.取少量除盡Cu2+后的溶液于試管中,加入KSCN溶液,振蕩,若含有鐵離子溶液會(huì)變血紅色,驗(yàn)證亞鐵取少量除盡Cu2+后的溶液于試管中,加入K3[Fe(CN)6]溶液,K3[Fe(CN)6]和亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,方程式為:2[Fe(CN)6]3-+3Fe2+═Fe3[Fe(CN)6]2↓;Ⅱ.(2)裝置B的作用是除去混合氣體中的NO2;(3)安全瓶中導(dǎo)氣管略露出膠塞,如圖:,可以防止C裝置中的液體到吸入發(fā)生裝置A;(4)Cu(NO3)2加熱到200℃時(shí),M(Cu(NO3)2)×w%=188g/mol×42.6%=80g/mol,恰好是CuO的摩爾質(zhì)量,據(jù)實(shí)驗(yàn)可知還有產(chǎn)物二氧化氮與氧氣,方程式為:;繼續(xù)高溫至1000℃時(shí),M(Cu(NO3)2)×w%=188g/mol×38.3%=72g/mol,恰好是固體Cu2O的摩爾質(zhì)量的一半,故產(chǎn)物為固體Cu2O。28、bc94.7%10.5g【答案解析】

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論