氣道反應性測定及臨床意義

Quintessence11氣道反應性測定及

氣道反應性測定在診斷哮喘上占有獨特地位.

目前尚沒有一種能替代氣道反應性測定更合適的診斷哮喘的技術。

氣道反應性測定在診斷哮喘上占有獨特地位.氣道反應性定義氣道高反應性定義支氣管激發(fā)試驗支氣管舒張試驗臨床意義氣道反應性定義氣道反應性（airwayresponsiveness）是指氣道對吸入氣道內的各種刺激（如物理、化學、生物等）而引起氣道縮窄的反應。

氣道反應性氣道高反應性（airwayhyperresponsiveness,AHR

或bronchialhyperresponsiveness,BHR）正常人對于這種刺激反應程度較輕或無反應；而某些人由于其氣管、支氣管處于一種異常敏感狀態(tài)，對這些刺激表現(xiàn)出一種過強或/和過早的收縮反應。

氣道高反應性氣道高反應性發(fā)生機理氣道慢性炎癥導致氣道高反應性最重要的機理之一

氣道神經(jīng)受體的影響氣道平滑肌力學改變氣道高反應性發(fā)生機理

氣道高反應性是哮喘的重要特征之一99%

100%支氣管哮喘患者不管屬何種類型均有程度不同的支氣管高反應性，氣道反應性測定

排除或確定哮喘（特別是非典型哮喘)

判斷哮喘病情輕重，判斷病情發(fā)展、治療效果和預后等。

氣道高反應性是哮喘的重要特征之一【氣道反應性測定】（支氣管激發(fā)試驗）

【氣道反應性測定】支氣管激發(fā)試驗是檢測支氣管平滑肌對吸入抗原或非特異性刺激物發(fā)生收縮反應的方法，系用某些刺激使支氣管平滑肌收縮，再用肺功能參數(shù)做指標，判定支氣管狹窄的程度，從而測定其反應性。

支氣管激發(fā)試驗一、支氣管激發(fā)試驗的方法

(一)誘發(fā)劑

(二)常用肺功能指標

(三)測試儀器和常用方法

一、支氣管激發(fā)試驗的方法(一)誘發(fā)劑1、誘發(fā)劑分類誘發(fā)支氣管平滑肌收縮是本測定的前提，能引起支氣管平滑肌收縮反應的吸入誘發(fā)劑（或稱激發(fā)劑）包括：

1)特異性：變應原

2)非特異性：①藥物（組胺、乙酰甲膽堿等）。②物理刺激（運動、干冷空氣、過度通氣）有時蒸餾水，高滲鹽水（4.5%）也可作為激發(fā)試驗的誘發(fā)劑。

(一)誘發(fā)劑

上述誘發(fā)劑刺激分布于氣道粘膜下的感受器，反射性地引起支氣管平滑肌收縮或/和直接作用于支氣管平滑肌引起收縮。與特異性變應原相比，非特異性誘發(fā)劑較安全。

上述誘發(fā)劑刺激分布于氣道粘膜下的感受器，反射性地引起支2、常用誘發(fā)劑的選擇和比較

乙酰甲膽堿（MethacholineMch）是膽堿能藥物，吸入后直接與平滑肌細胞上的乙酰膽堿受體結合使平滑肌收縮，Mch較安全，是一種理想的誘發(fā)反應劑。

組胺（HistamineHis）是一種具有生物活性的炎癥介質，吸入后直接刺激支氣管平滑肌收縮，同時也刺激膽堿能神經(jīng)末梢，反射性引起平滑肌收縮。His吸入后易引起全身反應，但His價格便宜，容易獲取。

2、常用誘發(fā)劑的選擇和比較3、常用誘發(fā)劑的制備

組胺、乙酰甲膽堿為干燥的晶體，用前先用生理鹽水配成溶液。用時再配制成濃度倍倍遞增的溶液。最終配制成10管。乙酰甲膽堿濃度一般從0.049mg/ml開始組胺從0.03mg/ml開始。

3、常用誘發(fā)劑的制備(二)常用肺功能指標一秒鐘用力呼氣容積（FEV1

）：

指深吸氣后用力快速呼氣過程中，第一秒時間內呼出的氣量。比氣道傳導率（sGaw）：指氣道阻力（Raw）的倒數(shù)與肺容積之比，

sGaw=(1/Raw)÷肺容積

Raw為氣流在氣道內流動時產(chǎn)生的粘性阻力。最大呼氣流量（PEF）：指深吸氣后用力快速呼氣時的最高呼氣流量。(二)常用肺功能指標(三)測試儀器和常用方法

常用的吸入霧化裝置為射流式霧化器（Dosimeter、Devilbiss40）、超聲霧化器等

常用的吸入方法:潮氣吸入法（如Cockcroft法）計量吸入法（如Chai、Yan、Klein等方法）澠島任法（Astograph法,強迫振蕩連續(xù)描記呼吸阻力法）。

(三)測試儀器和常用方法值得注意的是：無論采用何種支氣管激發(fā)試驗方法，受試者基礎FEV1實/預≥70%值得注意的是：(1)潮氣吸入法

受試者作平靜潮氣呼吸吸入霧化的生理鹽水2分鐘，測FEV1（一秒鐘用力呼氣容積）或sGaw（比氣道傳導率）作為對照值。然后吸入濃度倍倍遞增誘發(fā)劑，再測定FEV1或sGaw，并與對照值比較，直至FEV1下降20%或sGaw下降35%終止試驗(1)潮氣吸入法(2)計量吸入法

受試者從功能殘氣位深吸氣至肺總量吸入誘發(fā)劑（計量法），每撳噴藥0.003ml。在吸誘發(fā)劑前先吸入生理鹽水，作對照值。肺功能判斷指標同潮氣法。

(2)計量吸入法計量法藥物吸入順序和劑量1順序濃度（mg/ml）

撳藥次數(shù)

累積量（umol）組織胺乙酰甲膽堿13.12510.030.0523.12510.060.1036.2510.120.2046.2520.240.4052510.490.8062520.981.6072541.803.2085043.906.4095087.8012.80計量法藥物吸入順序和劑量1順序濃度（mg/ml）撳藥次數(shù)(3)澠島任的Astograph法

采用TCK-6100H氣道反應性測試儀（日本CHEST公司）

TCK-6100H測試儀在吸入濃度倍增的霧化測試藥同時可通過強迫振蕩法原理（ForcedOscillation）連續(xù)測定呼吸阻力（Rrs）變化，當Rrs上升至對照值2倍時，終止試驗。(3)澠島任的Astograph法(4)其他吸入激發(fā)試驗

高滲鹽水吸入激發(fā)試驗（Anderson法）4.5%高滲鹽水通過超聲霧化機產(chǎn)生霧化液吸入。吸入前、后測定FEV1或sGaw,在吸入0.5、1、2、4、8分鐘任一時間內,當FEV1下降≥20%或sGaw下降≥35%，則為高滲鹽水吸入激發(fā)試驗陽性，終止試驗。如吸入8分鐘后FEV1下降仍<10%，則為陰性。(4)其他吸入激發(fā)試驗二、氣道反應性的判定指標和評價支氣管受到誘發(fā)劑刺激后，平滑肌痙攣，支氣管口徑變窄。因直接測定支氣管口徑的改變比較困難，通常以某些肺功指標在刺激前后的變化，間接反映支氣管口徑的改變，最常用的肺功能指標為：

FEV1sGaw

最大呼氣流量（PEF）呼吸阻力（Rrs）二、氣道反應性的判定指標和評價

新近也有應用脈沖振蕩肺功能儀測定的共振頻率（ResonanceFrequencyFres）作為氣道反應性的判定指標，F(xiàn)res升高50%相當于FEV1下降20%。亦有應用呼吸總阻抗（Zrs）作為氣道反應性的判定指標，Zrs升高至實驗前基礎值1.8倍(1.7–2.0)停止試驗。新近也有應用脈沖振蕩肺功能儀測定的共振頻率（Re（一）判定指標潮氣法常用PC20FEV1、PC35sGaw、PC20PEF反映氣道反應性高低，以吸入藥物濃度（mg/ml或g/L）作為計算單位。計量法常用PD20FEV1、PD35sGaw反映氣道反應性高低，以吸入藥物的微摩爾（umol）作為計算單位。（一）判定指標（二）氣道反應性增高（陽性）標準

1.定性判斷

2.定量判斷在達到定性判斷同時還應符合定量判斷，才能算激發(fā)試驗陽性（AHR）（二）氣道反應性增高（陽性）標準1.定性判斷支氣管激發(fā)試驗及陽性診斷標準（定性）指標改變率FEV1

20MMEF25V5025PEF20sGaw35Rrs2倍Zrs1.7-2.0倍指標改變率FEV12.定量判斷

潮氣法：PC20FEV1（或PC35sGaw）

His或Mch皆<8mg/ml。

計量法：PD20FEV1（或PD35sGaw）

His<7.8umol,Mch<12.8umol。

Astograph法以呼吸阻力（Rrs）上升至對照值(起始阻力)2倍時Mch<8mg/ml為陽性。2.定量判斷氣道反應性測定及臨床意義課件（三）氣道反應性指標比較

FEV1，sGaw，PEF是支氣管激發(fā)試驗的常用指標，通常在測試時只采用其中一種。相關分析表明，F(xiàn)EV1、sGaw兩種反應指標相關系數(shù)r=0.738(P<0.0005)，顯示良好的直線正相關，表明兩種指標在測試氣道高反應性方面的效果是一致的。（三）氣道反應性指標比較FEV1、PEF測定時需深吸氣后用力呼氣，易受受檢者努力程度、呼吸肌功能等多種因素影響，頻繁的吸呼氣易致呼吸肌疲勞，使FEV1、PEF下降，出現(xiàn)測試中的人為偏差，特別是PEF重復性比FEV1還差。FEV1、PEF測定時需深吸氣后用力呼氣，易受受檢者努sGaw只需作淺快呼吸即可測出，避免深吸氣后用力呼氣造成的氣道陷閉及呼吸肌疲勞，能直接反應氣道口徑的變化，測值更為客觀、重復性好。

sGaw只需作淺快呼吸即可測出，避免深吸氣后用力呼

以FEV1、sGaw為反應指標同步作支氣管激發(fā)試驗，結果顯示同樣達到支氣管激發(fā)試驗陽性時，PC35sGaw幾乎為PC20FEV1的一半，由此可見sGaw作為支氣管激發(fā)試驗的反應指標較FEV1更為敏感。文獻報道引起15%-20%FEV1降低的氣道阻塞可使sGaw降低大約50%，表明了sGaw降低在反映氣道阻塞程度的敏感性方面明顯優(yōu)于FEV1。

以FEV1、sGaw為反應指標同步作支氣管激發(fā)試驗，三、氣道反應性測定的意義及臨床應用支氣管哮喘確診的有力依據(jù)支氣管哮喘嚴重度及預后評估支氣管哮喘治療的評價指標有利于哮喘與COPD的鑒別診斷

三、氣道反應性測定的意義及臨床應用（一）支氣管哮喘確診的有力依據(jù)

氣道高反應性是各類哮喘的共同病理生理特征。即使在癥狀緩解期，BHR仍存在，因此，激發(fā)試驗陰性者基本可排除哮喘。特別對那些非典型哮喘，包括以咳嗽為主要臨床表現(xiàn)的咳嗽變異型哮喘（Coughvariantasthma,CVA），氣道反應性測定對其早期確診至關重要。（一）支氣管哮喘確診的有力依據(jù)氣道反應性測定及臨床意義課件氣道反應性測定及臨床意義課件氣道反應性測定及臨床意義課件CVA診斷標準(1)以咳嗽為唯一或主要癥狀，無明顯喘息或呼吸困難。(2)支氣管激發(fā)試驗陽性或支氣管舒張試驗陽性或PEF晝夜變異率≥20%(三項中至少一項)。(3)除外其它原因引起的咳嗽。(4)糖皮質激素和/或支氣管擴張劑治療有效。(5)胸片正常,肺通氣功能正常(非咳嗽發(fā)作期)CVA診斷標準

流行病學調查顯示國內成人CVA在咳嗽發(fā)作2個月到3年8個月間，46%患者出現(xiàn)典型哮喘癥狀(喘息)。兒童CVA隨訪1-2年先后有10%患兒出現(xiàn)哮喘。國外報導兒童CVA在數(shù)月至8年間有75%-80%出現(xiàn)了喘息。流行病學調查顯示國內成人CVA在咳嗽發(fā)作2個月到3年(二)支氣管哮喘嚴重度及預后評估氣道高反應性常與哮喘的病情輕重程度成正相關，BHR越高，病情越嚴重，預后越差。

PC20FEV1，或PC35sGaw：

8-2mg/ml輕度哮喘

2-0.25mg/ml中度哮喘

<0.25mg/ml重度哮喘

BHR明顯、哮喘癥狀不明顯發(fā)生猝死危險較有喘息但BHR較低者更大(二)支氣管哮喘嚴重度及預后評估（三）支氣管哮喘治療的評價指標

氣道反應性測定可作為哮喘治療的參考指標，消除氣道高反應作為哮喘治療的最終目標。氣道高反應性重者提示要積極治療，輕者可減少用藥，氣道高反應徹底消除后，意味著哮喘已治愈。氣道反應性測定作為隨訪手段也極為重要。（三）支氣管哮喘治療的評價指標

黃XX男20歲肺功號31879

病史：干咳一年，無氣緊

肺功：呼氣流量正常2002.12.27門診診斷CVA，普米克吸入。

激發(fā)試驗曰期PC35sGaw(mg/ml)癥狀及用藥

2003.6.240.34仍咳嗽，正規(guī)抗哮喘治療

2003.7.222.48治療一月，咳嗽消失

2003.9.23陰性2003.10.7開始停藥2003.11.256.252004.2.173.942004.6.225.662004.9.142.08噴嚏，感冒后有咳嗽、氣緊。重新開始普米克吸入2004.12.7陰性癥狀消失2005.3.22陰性無癥狀，繼續(xù)普米克吸入黃XX男20歲肺功號31879

病史：

（四）有利于哮喘與COPD的鑒別診斷由于10%COPD、24%喘息型慢性支氣管炎患者存在BHR，故BHR者并非都是哮喘患者。肺功能檢查有利于兩者的鑒別。

（四）有利于哮喘與COPD的鑒別診斷

除COPD外，過敏性鼻炎(75%伴BHR)、過敏性肺泡炎、長期吸煙、病毒性上呼吸道感染等部份患者伴BHR，但BHR程度較輕，詳細詢問病史，不難與哮喘鑒別。除COPD外，過敏性鼻炎(75%伴BHR)、過敏性肺

四、氣道反應性測定受試者的選擇

受試者納入對象受試者排除對象

四、氣道反應性測定受試者的選擇（一）受試者納入對象

1、懷疑非典型哮喘、氣道高反應性者

2、支氣管哮喘與慢性阻塞性肺病的鑒別。

3、病情穩(wěn)定（緩解期），無呼吸困難和哮鳴音而懷疑為支氣管哮喘者。

4、試驗前FEV1（實/預）≥70%5、受試前一月無呼吸道感染史。

6、受試前12小時停用吸入β-受體興奮劑、吸入皮質激素、停止口服茶堿類藥，

24小時停用口服β-受體興奮劑、皮質激素,48小時停用抗組織胺藥或色甘酸二鈉。（一）受試者納入對象（二）受試者排除對象

1、心肺功能不全

2、FEV1（實/預）<70%或FEV1<1.0L

或sGaw<0.09/s/cmH2O3、高血壓

4、甲亢

5、妊娠

6、病情發(fā)作期（哮喘）

（二）受試者排除對象

五、確保支氣管激發(fā)試驗安全性的要點

1．受試者的選擇：試驗前FEV1(實/預)≥70%2．誘發(fā)劑的選擇：乙酰甲膽堿比組胺安全

3．激發(fā)試驗吸入方法的選擇：潮氣法比計量法易于操作

4．肺功能指標的選擇：sGaw比FEV1敏感

5．停止試驗時間的選擇

6．急救用藥的準備五、確保支氣管激發(fā)試驗【支氣管舒張試驗】

支氣管舒張試驗系使用擴張支氣管藥物使狹窄的支氣管舒張，以測定其舒張程度的肺功能試驗，故又稱之氣道阻塞可逆性測定。

特別適用于FEV1實/預＜70%的患者。

【支氣管舒張試驗】一、支氣管舒張試驗的方法

1、支氣管舒張劑的選擇

β-受體興奮劑包括：沙丁胺醇（喘樂寧、萬托林）可必特(沙丁胺醇+異丙托溴胺)

特布他林一、支氣管舒張試驗的方法2、測試方法

①受試者先測最大呼氣流量-容積（MEFV)曲線(測FEV1等),或Raw，sGaw作為基礎值。

②然后吸入萬托林300μg。

③

15分鐘后，再測MEFV、Raw、sGaw,

并與基礎值對照。2、測試方法二、支氣管舒張試驗的判定指標

支氣管舒張試驗陽性判定標準FEV1增加率≥15%（并且FEV1絕對值增加≥200ml）FVC增加率≥15%（FVC絕對值增加≥200ml）PEF提高≥15%MMEF提高≥20%MMEFISO提高≥30%Vtg下降≥10%Raw下降≥40%sGaw上升≥40%

二、支氣管舒張試驗的判定指標三、支氣管舒張試驗的意義及臨床應用

診斷哮喘指導用藥鑒別哮喘與COPD

對COPD患者應用支氣管擴張劑的指導判斷氣道阻塞的可逆性

三、支氣管舒張試驗的意義及臨床應用1、診斷哮喘由于哮喘患者存在廣泛多變的可逆性氣流受限，支氣管平滑肌痙攣為支氣管狹窄的重要因素，故在支氣管舒張試驗時，出現(xiàn)陽性結果，同樣可判斷BHR,有助于哮喘的診斷。支氣管哮喘的改善率均在25%以上。特別對懷疑為哮喘,而FEV1（實/預）<70%不宜做支氣管激發(fā)試驗的患者，意義更大。

1、診斷哮喘

2、指導用藥可了解或比較幾種支氣管擴張劑療效篩選最佳支氣管舒張藥物。

2、指導用藥3、鑒別哮喘與COPD

由于COPD氣流受阻可逆性不大，支氣管舒張試驗往往呈現(xiàn)陰性，可籍此與哮喘鑒別。

3、鑒別哮喘與COPD4、對COPD患者應用支氣管擴張劑的指導約10%COPD患者舒張試驗可部分指標陽性，部分指標陰性的結果。特別是喘息型慢性支氣管炎出現(xiàn)陽性的機會更高。該結果提示對此類患者長期應用支氣管擴張劑，可改善癥狀與肺功。

4、對COPD患者應用支氣管擴張劑的指導5、判斷氣道阻塞的可逆性支氣管舒張試驗可了解氣道阻塞的可逆程度，氣道阻塞可逆性越大，療效越好。FVC、FEV1、MMEF增加:15%-24%，為氣道阻塞輕度可逆，25%-40%，為氣道阻塞中度可逆，

>40%，為氣道阻塞高度可逆。支氣管哮喘上述指標的改善率均在25%以上。

5、判斷氣道阻塞的可逆性小結支氣管激發(fā)試驗：陰性者可排除哮喘，陽性者診斷哮喘要謹慎，需排除其它疾病。潮氣吸入法：指標：PC20FEV1，PC35sGaw

乙酰甲膽堿、組胺≤8mg/ml陽性計量吸入法：指標：PD20FEV1，PD35sGaw

乙酰甲膽堿＜12。8umol

組胺＜7。8umol陽性

小結支氣管舒張試驗：指標：FEV1

改變率，F(xiàn)EV1

絕對值用藥后15分鐘，F(xiàn)EV1增加率≥15%，且FEV1絕對值增加≥200ml陽性支氣管哮喘FEV1增加≥25%支氣管舒張試驗：后面內容直接刪除就行資料可以編輯修改使用資料可以編輯修改使用資料僅供參考，實際情況實際分析后面內容直接刪除就行主要經(jīng)營：課件設計，文檔制作，網(wǎng)絡軟件設計、圖文設計制作、發(fā)布廣告等秉著以優(yōu)質的服務對待每一位客戶，做到讓客戶滿意！致力于數(shù)據(jù)挖掘，合同簡歷、論文寫作、PPT設計、計劃書、策劃案、學習課件、各類模板等方方面面，打造全網(wǎng)一站式需求主要經(jīng)營：課件設計，文檔制作，網(wǎng)絡軟件設計、圖文設計制作、發(fā)感謝您的觀看和下載Theusercandemonstrateonaprojectororcomputer,orprintthepresentationandmakeitintoafilmtobeusedinawiderfield感謝您的觀看和下載Theusercandemonstr氣道反應性測定及臨床意義

Quintessence11氣道反應性測定及

氣道反應性測定在診斷哮喘上占有獨特地位.

目前尚沒有一種能替代氣道反應性測定更合適的診斷哮喘的技術。

氣道反應性測定在診斷哮喘上占有獨特地位.氣道反應性定義氣道高反應性定義支氣管激發(fā)試驗支氣管舒張試驗臨床意義氣道反應性定義氣道反應性（airwayresponsiveness）是指氣道對吸入氣道內的各種刺激（如物理、化學、生物等）而引起氣道縮窄的反應。

氣道反應性氣道高反應性（airwayhyperresponsiveness,AHR

或bronchialhyperresponsiveness,BHR）正常人對于這種刺激反應程度較輕或無反應；而某些人由于其氣管、支氣管處于一種異常敏感狀態(tài)，對這些刺激表現(xiàn)出一種過強或/和過早的收縮反應。

氣道高反應性氣道高反應性發(fā)生機理氣道慢性炎癥導致氣道高反應性最重要的機理之一

氣道神經(jīng)受體的影響氣道平滑肌力學改變氣道高反應性發(fā)生機理

氣道高反應性是哮喘的重要特征之一99%

100%支氣管哮喘患者不管屬何種類型均有程度不同的支氣管高反應性，氣道反應性測定

排除或確定哮喘（特別是非典型哮喘)

判斷哮喘病情輕重，判斷病情發(fā)展、治療效果和預后等。

氣道高反應性是哮喘的重要特征之一【氣道反應性測定】（支氣管激發(fā)試驗）

【氣道反應性測定】支氣管激發(fā)試驗是檢測支氣管平滑肌對吸入抗原或非特異性刺激物發(fā)生收縮反應的方法，系用某些刺激使支氣管平滑肌收縮，再用肺功能參數(shù)做指標，判定支氣管狹窄的程度，從而測定其反應性。

支氣管激發(fā)試驗一、支氣管激發(fā)試驗的方法

(一)誘發(fā)劑

(二)常用肺功能指標

(三)測試儀器和常用方法

一、支氣管激發(fā)試驗的方法(一)誘發(fā)劑1、誘發(fā)劑分類誘發(fā)支氣管平滑肌收縮是本測定的前提，能引起支氣管平滑肌收縮反應的吸入誘發(fā)劑（或稱激發(fā)劑）包括：

1)特異性：變應原

2)非特異性：①藥物（組胺、乙酰甲膽堿等）。②物理刺激（運動、干冷空氣、過度通氣）有時蒸餾水，高滲鹽水（4.5%）也可作為激發(fā)試驗的誘發(fā)劑。

(一)誘發(fā)劑

上述誘發(fā)劑刺激分布于氣道粘膜下的感受器，反射性地引起支氣管平滑肌收縮或/和直接作用于支氣管平滑肌引起收縮。與特異性變應原相比，非特異性誘發(fā)劑較安全。

上述誘發(fā)劑刺激分布于氣道粘膜下的感受器，反射性地引起支2、常用誘發(fā)劑的選擇和比較

乙酰甲膽堿（MethacholineMch）是膽堿能藥物，吸入后直接與平滑肌細胞上的乙酰膽堿受體結合使平滑肌收縮，Mch較安全，是一種理想的誘發(fā)反應劑。

組胺（HistamineHis）是一種具有生物活性的炎癥介質，吸入后直接刺激支氣管平滑肌收縮，同時也刺激膽堿能神經(jīng)末梢，反射性引起平滑肌收縮。His吸入后易引起全身反應，但His價格便宜，容易獲取。

2、常用誘發(fā)劑的選擇和比較3、常用誘發(fā)劑的制備

組胺、乙酰甲膽堿為干燥的晶體，用前先用生理鹽水配成溶液。用時再配制成濃度倍倍遞增的溶液。最終配制成10管。乙酰甲膽堿濃度一般從0.049mg/ml開始組胺從0.03mg/ml開始。

3、常用誘發(fā)劑的制備(二)常用肺功能指標一秒鐘用力呼氣容積（FEV1

）：

指深吸氣后用力快速呼氣過程中，第一秒時間內呼出的氣量。比氣道傳導率（sGaw）：指氣道阻力（Raw）的倒數(shù)與肺容積之比，

sGaw=(1/Raw)÷肺容積

Raw為氣流在氣道內流動時產(chǎn)生的粘性阻力。最大呼氣流量（PEF）：指深吸氣后用力快速呼氣時的最高呼氣流量。(二)常用肺功能指標(三)測試儀器和常用方法

常用的吸入霧化裝置為射流式霧化器（Dosimeter、Devilbiss40）、超聲霧化器等

常用的吸入方法:潮氣吸入法（如Cockcroft法）計量吸入法（如Chai、Yan、Klein等方法）澠島任法（Astograph法,強迫振蕩連續(xù)描記呼吸阻力法）。

(三)測試儀器和常用方法值得注意的是：無論采用何種支氣管激發(fā)試驗方法，受試者基礎FEV1實/預≥70%值得注意的是：(1)潮氣吸入法

受試者作平靜潮氣呼吸吸入霧化的生理鹽水2分鐘，測FEV1（一秒鐘用力呼氣容積）或sGaw（比氣道傳導率）作為對照值。然后吸入濃度倍倍遞增誘發(fā)劑，再測定FEV1或sGaw，并與對照值比較，直至FEV1下降20%或sGaw下降35%終止試驗(1)潮氣吸入法(2)計量吸入法

受試者從功能殘氣位深吸氣至肺總量吸入誘發(fā)劑（計量法），每撳噴藥0.003ml。在吸誘發(fā)劑前先吸入生理鹽水，作對照值。肺功能判斷指標同潮氣法。

(2)計量吸入法計量法藥物吸入順序和劑量1順序濃度（mg/ml）

撳藥次數(shù)

累積量（umol）組織胺乙酰甲膽堿13.12510.030.0523.12510.060.1036.2510.120.2046.2520.240.4052510.490.8062520.981.6072541.803.2085043.906.4095087.8012.80計量法藥物吸入順序和劑量1順序濃度（mg/ml）撳藥次數(shù)(3)澠島任的Astograph法

采用TCK-6100H氣道反應性測試儀（日本CHEST公司）

TCK-6100H測試儀在吸入濃度倍增的霧化測試藥同時可通過強迫振蕩法原理（ForcedOscillation）連續(xù)測定呼吸阻力（Rrs）變化，當Rrs上升至對照值2倍時，終止試驗。(3)澠島任的Astograph法(4)其他吸入激發(fā)試驗

高滲鹽水吸入激發(fā)試驗（Anderson法）4.5%高滲鹽水通過超聲霧化機產(chǎn)生霧化液吸入。吸入前、后測定FEV1或sGaw,在吸入0.5、1、2、4、8分鐘任一時間內,當FEV1下降≥20%或sGaw下降≥35%，則為高滲鹽水吸入激發(fā)試驗陽性，終止試驗。如吸入8分鐘后FEV1下降仍<10%，則為陰性。(4)其他吸入激發(fā)試驗二、氣道反應性的判定指標和評價支氣管受到誘發(fā)劑刺激后，平滑肌痙攣，支氣管口徑變窄。因直接測定支氣管口徑的改變比較困難，通常以某些肺功指標在刺激前后的變化，間接反映支氣管口徑的改變，最常用的肺功能指標為：

FEV1sGaw

最大呼氣流量（PEF）呼吸阻力（Rrs）二、氣道反應性的判定指標和評價

新近也有應用脈沖振蕩肺功能儀測定的共振頻率（ResonanceFrequencyFres）作為氣道反應性的判定指標，F(xiàn)res升高50%相當于FEV1下降20%。亦有應用呼吸總阻抗（Zrs）作為氣道反應性的判定指標，Zrs升高至實驗前基礎值1.8倍(1.7–2.0)停止試驗。新近也有應用脈沖振蕩肺功能儀測定的共振頻率（Re（一）判定指標潮氣法常用PC20FEV1、PC35sGaw、PC20PEF反映氣道反應性高低，以吸入藥物濃度（mg/ml或g/L）作為計算單位。計量法常用PD20FEV1、PD35sGaw反映氣道反應性高低，以吸入藥物的微摩爾（umol）作為計算單位。（一）判定指標（二）氣道反應性增高（陽性）標準

1.定性判斷

2.定量判斷在達到定性判斷同時還應符合定量判斷，才能算激發(fā)試驗陽性（AHR）（二）氣道反應性增高（陽性）標準1.定性判斷支氣管激發(fā)試驗及陽性診斷標準（定性）指標改變率FEV1

20MMEF25V5025PEF20sGaw35Rrs2倍Zrs1.7-2.0倍指標改變率FEV12.定量判斷

潮氣法：PC20FEV1（或PC35sGaw）

His或Mch皆<8mg/ml。

計量法：PD20FEV1（或PD35sGaw）

His<7.8umol,Mch<12.8umol。

Astograph法以呼吸阻力（Rrs）上升至對照值(起始阻力)2倍時Mch<8mg/ml為陽性。2.定量判斷氣道反應性測定及臨床意義課件（三）氣道反應性指標比較

FEV1，sGaw，PEF是支氣管激發(fā)試驗的常用指標，通常在測試時只采用其中一種。相關分析表明，F(xiàn)EV1、sGaw兩種反應指標相關系數(shù)r=0.738(P<0.0005)，顯示良好的直線正相關，表明兩種指標在測試氣道高反應性方面的效果是一致的。（三）氣道反應性指標比較FEV1、PEF測定時需深吸氣后用力呼氣，易受受檢者努力程度、呼吸肌功能等多種因素影響，頻繁的吸呼氣易致呼吸肌疲勞，使FEV1、PEF下降，出現(xiàn)測試中的人為偏差，特別是PEF重復性比FEV1還差。FEV1、PEF測定時需深吸氣后用力呼氣，易受受檢者努sGaw只需作淺快呼吸即可測出，避免深吸氣后用力呼氣造成的氣道陷閉及呼吸肌疲勞，能直接反應氣道口徑的變化，測值更為客觀、重復性好。

sGaw只需作淺快呼吸即可測出，避免深吸氣后用力呼

以FEV1、sGaw為反應指標同步作支氣管激發(fā)試驗，結果顯示同樣達到支氣管激發(fā)試驗陽性時，PC35sGaw幾乎為PC20FEV1的一半，由此可見sGaw作為支氣管激發(fā)試驗的反應指標較FEV1更為敏感。文獻報道引起15%-20%FEV1降低的氣道阻塞可使sGaw降低大約50%，表明了sGaw降低在反映氣道阻塞程度的敏感性方面明顯優(yōu)于FEV1。

以FEV1、sGaw為反應指標同步作支氣管激發(fā)試驗，三、氣道反應性測定的意義及臨床應用支氣管哮喘確診的有力依據(jù)支氣管哮喘嚴重度及預后評估支氣管哮喘治療的評價指標有利于哮喘與COPD的鑒別診斷

三、氣道反應性測定的意義及臨床應用（一）支氣管哮喘確診的有力依據(jù)

氣道高反應性是各類哮喘的共同病理生理特征。即使在癥狀緩解期，BHR仍存在，因此，激發(fā)試驗陰性者基本可排除哮喘。特別對那些非典型哮喘，包括以咳嗽為主要臨床表現(xiàn)的咳嗽變異型哮喘（Coughvariantasthma,CVA），氣道反應性測定對其早期確診至關重要。（一）支氣管哮喘確診的有力依據(jù)氣道反應性測定及臨床意義課件氣道反應性測定及臨床意義課件氣道反應性測定及臨床意義課件CVA診斷標準(1)以咳嗽為唯一或主要癥狀，無明顯喘息或呼吸困難。(2)支氣管激發(fā)試驗陽性或支氣管舒張試驗陽性或PEF晝夜變異率≥20%(三項中至少一項)。(3)除外其它原因引起的咳嗽。(4)糖皮質激素和/或支氣管擴張劑治療有效。(5)胸片正常,肺通氣功能正常(非咳嗽發(fā)作期)CVA診斷標準

流行病學調查顯示國內成人CVA在咳嗽發(fā)作2個月到3年8個月間，46%患者出現(xiàn)典型哮喘癥狀(喘息)。兒童CVA隨訪1-2年先后有10%患兒出現(xiàn)哮喘。國外報導兒童CVA在數(shù)月至8年間有75%-80%出現(xiàn)了喘息。流行病學調查顯示國內成人CVA在咳嗽發(fā)作2個月到3年(二)支氣管哮喘嚴重度及預后評估氣道高反應性常與哮喘的病情輕重程度成正相關，BHR越高，病情越嚴重，預后越差。

PC20FEV1，或PC35sGaw：

8-2mg/ml輕度哮喘

2-0.25mg/ml中度哮喘

<0.25mg/ml重度哮喘

BHR明顯、哮喘癥狀不明顯發(fā)生猝死危險較有喘息但BHR較低者更大(二)支氣管哮喘嚴重度及預后評估（三）支氣管哮喘治療的評價指標

氣道反應性測定可作為哮喘治療的參考指標，消除氣道高反應作為哮喘治療的最終目標。氣道高反應性重者提示要積極治療，輕者可減少用藥，氣道高反應徹底消除后，意味著哮喘已治愈。氣道反應性測定作為隨訪手段也極為重要。（三）支氣管哮喘治療的評價指標

黃XX男20歲肺功號31879

病史：干咳一年，無氣緊

肺功：呼氣流量正常2002.12.27門診診斷CVA，普米克吸入。

激發(fā)試驗曰期PC35sGaw(mg/ml)癥狀及用藥

2003.6.240.34仍咳嗽，正規(guī)抗哮喘治療

2003.7.222.48治療一月，咳嗽消失

2003.9.23陰性2003.10.7開始停藥2003.11.256.252004.2.173.942004.6.225.662004.9.142.08噴嚏，感冒后有咳嗽、氣緊。重新開始普米克吸入2004.12.7陰性癥狀消失2005.3.22陰性無癥狀，繼續(xù)普米克吸入黃XX男20歲肺功號31879

病史：

（四）有利于哮喘與COPD的鑒別診斷由于10%COPD、24%喘息型慢性支氣管炎患者存在BHR，故BHR者并非都是哮喘患者。肺功能檢查有利于兩者的鑒別。

（四）有利于哮喘與COPD的鑒別診斷

除COPD外，過敏性鼻炎(75%伴BHR)、過敏性肺泡炎、長期吸煙、病毒性上呼吸道感染等部份患者伴BHR，但BHR程度較輕，詳細詢問病史，不難與哮喘鑒別。除COPD外，過敏性鼻炎(75%伴BHR)、過敏性肺

四、氣道反應性測定受試者的選擇

受試者納入對象受試者排除對象

四、氣道反應性測定受試者的選擇（一）受試者納入對象

1、懷疑非典型哮喘、氣道高反應性者

2、支氣管哮喘與慢性阻塞性肺病的鑒別。

3、病情穩(wěn)定（緩解期），無呼吸困難和哮鳴音而懷疑為支氣管哮喘者。

4、試驗前FEV1（實/預）≥70%5、受試前一月無呼吸道感染史。

6、受試前12小時停用吸入β-受體興奮劑、吸入皮質激素、停止口服茶堿類藥，

24小時停用口服β-受體興奮劑、皮質激素,48小時停用抗組織胺藥或色甘酸二鈉。（一）受試者納入對象（二）受試者排除對象

1、心肺功能不全

2、FEV1（實/預）<70%或FEV1<1.0L

或sGaw<0.09/s/cmH2O3、高血壓

4、甲亢

5、妊娠

6、病情發(fā)作期（哮喘）

（二）受試者排除對象

五、確保支氣管激發(fā)試驗安全性的要點

1．受試者的選擇：試驗前FEV1(實/預)≥70%2．誘發(fā)劑的選擇：乙酰甲膽堿比組胺安全

3．激發(fā)試驗吸入方法的選擇：潮氣法比計量法易于操作

4．肺功能指標的選擇：sGaw比FEV1敏感

5．停止試驗時間的選擇

6．急救用藥的準備五、確保支氣管激發(fā)試驗【支氣管舒張試驗】

支氣管舒張試驗系使用擴張支氣管藥物使狹窄的支氣管舒張，以測定其舒張程度的肺功能試驗，故又稱之氣道阻塞可逆性測定。

特別適用于FEV1實/預＜70%的患者。

【支氣管舒張試驗】一、支氣管舒張試驗的方法

1、支氣管舒張劑的選擇

β-受體興奮劑包括：沙丁胺醇（喘樂寧、萬托林）可必特(沙丁胺醇+異