--PAGE57-分子生物學(xué)填空題部分1、分子生物學(xué)研究?jī)?nèi)容主要包括以下四個(gè)方面：DNA重組技術(shù)、基因表達(dá)調(diào)控研究基因組、功能基因組與生物信息學(xué)和生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究。2、原核生物中一般只有一條染色體且大都帶有單拷貝基因，只有很少數(shù)基因是以多拷貝形式存在，整個(gè)染色體DNA幾乎全部由功能基因與調(diào)控序列所組成。3、核小體是由H2A、H2B、H3、H4各兩個(gè)分子生成的_八聚體 和由大約200bpDNA組成的八聚體在中間分子盤(pán)繞在外而H1 則在核小體的外面。4、錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)根據(jù)“保存母鏈，修正子鏈”的原則，找出錯(cuò)誤堿基所在的DNA鏈，進(jìn)行修復(fù)。5、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄 和翻譯 兩個(gè)階段，轉(zhuǎn)錄階段是基因表達(dá)的核心步驟，翻譯是基因表達(dá)的最終目的。6–10位的 TATA 區(qū)和–35位的TTGACA 區(qū)是RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合位點(diǎn)，能與σ因子相互識(shí)別而具有很高的親和力。7、核糖體小亞基負(fù)責(zé)對(duì)模板mRNA進(jìn)行序列特異性識(shí)別，大亞基負(fù)責(zé)攜帶氨基酸及tRNA的功能8、DNA后隨鏈合成的起始要一段短

RNA引物 ，它是由

DNA引發(fā)酶_以核糖核苷酸為底物合成的。9幫助DNA解旋單鏈DNA結(jié)合蛋與單鏈DNA結(jié)合使堿基仍可參與模板反應(yīng)。10、真核生物的mRNA加工過(guò)程中,5’端加_帽子結(jié)，在3’端加上_多腺苷化尾poly(A)聚合酶一定要被切除，并通過(guò)_剪接過(guò)程將外顯子連RNAU1U2稱為_(kāi)snRNA

。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合形

snRNP

，并進(jìn)一步地組成40S或60S的結(jié)構(gòu)，叫 剪接體 。DNA修復(fù)包括3個(gè)步驟： 核酸外切酶對(duì)DNA鏈上不正常堿基的識(shí)DNAI口的修補(bǔ)。復(fù)序列；轉(zhuǎn)座子的類型有單拷貝序列和 復(fù)合轉(zhuǎn)座子 ，TnA家族和轉(zhuǎn)座噬菌體；RNA的轉(zhuǎn)錄包括轉(zhuǎn)錄啟始，延伸（延長(zhǎng)）tRNAtRNA，延伸tRNA，同工tRNAtRNA；蛋白質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)可分為兩大類：若某個(gè)蛋白質(zhì)的合成和運(yùn)轉(zhuǎn)是同時(shí)發(fā)生的，則屬于翻譯運(yùn)轉(zhuǎn)同步機(jī)制 運(yùn)轉(zhuǎn)同步機(jī)制若蛋白質(zhì)從核糖體上釋放后才發(fā)生運(yùn)轉(zhuǎn)，則屬于 翻譯后運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制 運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制；在PH8.0質(zhì)粒DNA及其分離純化的方法主要有氯化銫密度梯度離心 和堿變性法；乳糖操縱子的體內(nèi)功能性誘導(dǎo)物是 別乳糖 ；染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y型結(jié)構(gòu)，稱為復(fù)制叉 ；分子生物學(xué)是從分子水平 研究生命現(xiàn)象、生命的本質(zhì)。生命動(dòng)及其規(guī)律的科學(xué)。人類基因組包括兩個(gè)部分DNA即染色體DNA（或單倍體DN（DNA0.5分）和染色體外DN（線粒體DN（核外DNA0.5分）主要的DNASOS和RNA可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平變化的技術(shù)有Northernblot(DNA芯片酸分子雜交0.5分）和RT-PCR 。反義RNA是指能與mRNARNA基因突變主要是DNA基因治療的策略：基因添（增補(bǔ)）、基因干預(yù) 、基因置換導(dǎo)入自殺基因、基因修飾。表達(dá)方式稱為阻遏表達(dá)。葡聚糖法、顯微注射法、脂質(zhì)體介導(dǎo)法。真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要是通過(guò)順式作用元件（啟動(dòng)子）、反式作用因子（轉(zhuǎn)錄因子）RNA反義RNAmRNA互補(bǔ)配對(duì)的RNA分子?；蛲蛔冎饕荄NA一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，其分子機(jī)制可以是替換、入或 缺失（倒位）等。Southernblot可用于檢測(cè)DNA，Northernblot可用于檢測(cè)RNAWesternblot可用于檢測(cè)蛋白質(zhì) 。轉(zhuǎn)錄圖譜。基因組學(xué)是指闡明整個(gè)基因組（遺傳物質(zhì)）關(guān)系以及基因之間相互作用的科學(xué)。在基因治療中常用的抑制基因表達(dá)的方法是反義RNA除DNA基因診斷的主要技術(shù)有核酸分子雜交、PCR擴(kuò)增RT-PC、DNAmRNA其規(guī)律的科學(xué)。真核生物的結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄為 單順?lè)醋觤RNA，并需要轉(zhuǎn)錄后加工。Mu成、連接。根據(jù)切除部位的大小，切除修復(fù)可分為兩類，其中核苷酸片段切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)更為普遍的修復(fù)方式。色氨酸操縱子受RL在特定環(huán)境信號(hào)刺激下，有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為關(guān)閉或下降，這種達(dá)方式稱為 阻遏 表達(dá)。RT-PCR是一種以 mRNA 為模板的體外擴(kuò)增cDNA的技術(shù)。RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合(RISC)是 SiRNA（小干涉性RNA）或短雙RNA 與細(xì)胞內(nèi)某些酶和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體。轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指將 外源基因或目的基因或外源DNA 導(dǎo)受精卵細(xì)胞或胚胎干細(xì)胞中，通過(guò)隨機(jī)重組插入到染色體DNA中?；蚯贸侵竿ㄟ^(guò) 同源重組定向地將外源基因插入宿主細(xì)胞色體DNA，從而使特定基因在細(xì)胞內(nèi)或生物活體內(nèi)失活的過(guò)程。限制性核酸內(nèi)切酶分為三種類型，其中 Ⅱ型限制性核酸內(nèi)切酶能在DNA分子內(nèi)部的特異位點(diǎn)，識(shí)別和切割雙鏈DNA，其切割位點(diǎn)的序可知、固定。在體外連接DNADNAPCRDNA定、DNA制備合適的 探針 是核酸分子雜交用于基因診斷的關(guān)鍵。（記）。部分，目的基因表達(dá)產(chǎn)物對(duì)疾病起治療作用。21、Lac阻遏蛋白由I基因編碼結(jié)合O 序列對(duì)Lac操縱（元起阻遏作用。22、Trp操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括 阻遏機(jī)制 機(jī)制。

及 弱化機(jī)兩種其規(guī)律的科學(xué)。翻譯過(guò)程的肽鏈延長(zhǎng)，也稱為核糖體循環(huán)。每次核糖體循環(huán)又分為個(gè)步驟： 進(jìn)位、成肽和 轉(zhuǎn)位 。RT-PCRmRNAcDNA的技術(shù)。б因子的作用是確保 RNA聚合酶與特異啟動(dòng)區(qū)穩(wěn)定結(jié)合而不是與其它位點(diǎn)結(jié)合。高度重復(fù)序列主要有：反向重復(fù)序列、衛(wèi)星DNADNA等。多基因家族是指由某一共同祖先基因經(jīng)過(guò)重組和變異所產(chǎn)生的一組基因，并成簇分布。PCR-SSCPDNA檢測(cè)DNA突變位和多態(tài)性的方法。5-溴尿嘧啶(5BrU)正常情況下與腺嘌呤(A)后與鳥(niǎo)嘌呤(G)DNA﹑聚體尾﹑平端連接。分子雜交過(guò)程，實(shí)質(zhì)上是DNA的復(fù)性 過(guò)程。復(fù)性過(guò)程的第一