基因和染色體的關(guān)系Therelationshipbetweengenesandchromosomes第二章03伴性遺傳sex-linkedinheritance第二課時伴性遺傳的解題方法一、性別決定的類型

XINGBIEJUEDINGDELEIXING1．表格法比較XY型與ZW型性別決定的兩種類型類型項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1一、性別決定的類型

XINGBIEJUEDINGDELEIXING2．XY型的三種遺傳類型的比較類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳位置Y染色體非同源區(qū)段的基因X染色體非同源區(qū)段上的隱性基因X染色體非同源區(qū)段上的顯性基因特點父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性①母病子必病，女病父必?。桓赣H正常，女兒一定正常。②隔代交叉遺傳。③男性患者多于女性①父病女必病，子病母必病；母親正常，兒子一定正常。②連續(xù)遺傳，女性患者多于男性二、遺傳系譜圖的解題規(guī)律

YICHUANXIPUTUDEJIETIGUILV1、遺傳系譜圖的分析判斷(1)確定是否為伴Y染色體遺傳①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。二、遺傳系譜圖的解題規(guī)律

YICHUANXIPUTUDEJIETIGUILV（2）確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。二、遺傳系譜圖的解題規(guī)律

YICHUANXIPUTUDEJIETIGUILV（3）確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。二、遺傳系譜圖的解題規(guī)律

YICHUANXIPUTUDEJIETIGUILV（4）若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若為隱性遺傳：①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳。(2)若為顯性遺傳：①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳；②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。如圖8圖7圖8二、遺傳系譜圖的解題規(guī)律

YICHUANXIPUTUDEJIETIGUILV2、關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。提升1、如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ－1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，錯誤的是()A.從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B.若Ⅲ－1與Ⅲ－5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/4C.若Ⅲ－1與Ⅲ－4結(jié)婚，生兩病兼患孩子的概率為1/12D.若Ⅲ－1與Ⅲ－4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12B提升解析：由圖中Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，所生女兒Ⅲ－3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。Ⅱ－1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ－1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為1/2×1/4＝1/8。單純考慮甲病，Ⅲ－1的基因型為aa，Ⅲ－4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，Ⅲ－1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ－4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，可知生兩病兼患孩子的概率為2/3×1/8＝1/12；只患甲病的概率為2/3－1/12＝7/12。答案B提升2、如圖為某遺傳病的家系圖，現(xiàn)已查明Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，下列分析不正確的是A.Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同B.Ⅱ2一定攜帶該致病基因C.Ⅲ1的致病基因的獲得途徑是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個女孩患病的概率為1/2D提升解析：由題意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，可以判斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)該致病基因為a，則Ⅰ1和Ⅱ2的基因型均為XAXa，Ⅱ2一定攜帶該致病基因，A、B正確；Ⅲ1的基因型為XaY，其致病基因的獲得途徑是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，C正確；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為XAXa和XAY，他們所生女兒的基因型為XAXA或XAXa，均表現(xiàn)正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一個女孩患病的概率為0，D錯誤。提升3、如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。下列說法正確的是A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點B.乙病為紅綠色盲，在人群中女性發(fā)病率高于男性C.Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2D.若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3/8D提升解析由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性，A、B錯誤；對于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是雜合子(Aa)，Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率為1，C錯誤；幾種特殊情況的判斷原則JIZHONGTESHUQINGKUANGDEPANDUANYUANZE若代代連續(xù)遺傳，則該病的遺傳方式很可能為顯性遺傳。若男女患者各占1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，此時又可分為兩種情況：若系譜圖中男性患者明顯多于女性患者，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳病。若系譜圖中女性患者明顯多于男性患者，則該病可能是伴X染色體顯性遺傳病。三、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計

PANDUANJIYINSUOZAIWEIZHIDESHIYANSHEJI1、設(shè)計實驗判斷基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的方法

一代雜交法二代雜交法正反交法親本條件均為純合子隱性為雌性顯性為雄性隱性為雄性顯性為雌性顯隱性均有雌有雄或者顯隱性未知時實驗思路親本雜交得到F1親本雜交，F(xiàn)1相互交配得到F2親本正反交得到F1觀察指標F1雄性個體的表型是否為顯性（伴性則：XaY）F2隱性個體的性別比例是否為1∶1（伴性則：隱性全是雄性）正反交的F1中雄性個體的表型是否一致雜交代數(shù)一代二代一代結(jié)果結(jié)論若肯定則位于常染色體上，若否定則位于X染色體上三、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計

PANDUANJIYINSUOZAIWEIZHIDESHIYANSHEJI2、人的某一相對性狀由一對等位基因A、a控制，探究該性狀所對應(yīng)的基因型的種類(1)若在常染色體上，基因型種類：有AA、Aa、aa三種。(2)若在X染色體的非同源區(qū)段，基因型種類：有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五種。(3)若在X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，基因型種類：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa七種。隱性性別比例1：1顯性性別比例2：3三、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計

PANDUANJIYINSUOZAIWEIZHIDESHIYANSHEJI3、判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性。(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。提升4、已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如圖所示。下列分析正確的是()`CA．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛個體B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼個體C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛個體D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼個體提升解析A項中親本基因型是XBXB和XbYb，可見后代應(yīng)全為剛毛個體；B項中親本基因型是XAXA和XaY，可見后代應(yīng)全為紅眼個體；C項中親本基因型是XBYB和XbXb，可見后代應(yīng)全為剛毛個體，不會出現(xiàn)截毛個體；D項中親本基因型是XAY和XaXa，可見后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。答案：C提升5、馬的毛色中，栗色與白色是一對相對性狀，受一對等位基因控制，現(xiàn)有一匹家系不明的雄性栗色馬與若干匹純種白馬雜交，生出的若干匹馬中，大量統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)只有兩種表現(xiàn)，為雌性栗色馬和雄性白馬且比例接近于1∶1，據(jù)此可以判斷A.栗色為顯性性狀，且控制這對相對性狀的基因最可能位于常染色體上B.栗色為顯性性狀，且控制這對相對性狀的基因可能只位于X染色體上C.白色為顯性性狀，且控制這對相對性狀的基因最可能位于常染色體上D.白色為顯性性狀，且控制這對相對性狀的基因可能只位于X染色體上B提升解析由題可知，雄性栗色馬與純種雌性白色馬雜交，后代雌性全為栗色馬，雄性全為白色馬且比例接近于1∶1，說明這對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴X染色體遺傳(設(shè)控制基因為B、b)。如果栗色為隱性，則親本為XbY×XBXB，后代雌雄馬都是XB_即白色馬，這與題干信息矛盾，說明栗色為顯性性狀。綜上分析，選B。提升6、如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ7均帶有致病基因。相關(guān)判斷正確的是A.該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ4、Ⅱ6為雜合子的概率均為2/3C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一個孩子，患病的概率為1/6D.Ⅲ8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為1/4B提升解析Ⅱ6和Ⅱ7正常，生出患病孩子Ⅲ9，又Ⅱ7帶有致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6的基因型為Aa，B項錯誤；Ⅱ3的基因型為Aa，Ⅱ4