減數(shù)分裂中染色體異常減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂均異常例3一個(gè)基因型為AaBB的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaB的精細(xì)胞，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是：（）A.aB，B，BB.aB，aB，BC.AB，aB，BD.AAaB，B，B解析從產(chǎn)生的AAaB的精細(xì)胞首先可以判斷B基因所在的同源染色體在減數(shù)分離中是正常分離的。從AAa的基因組成上，由于A和a同時(shí)存在于一個(gè)精細(xì)胞中，可以判斷A、a所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)沒有分開，進(jìn)入了同一個(gè)次級精母細(xì)胞；從A和A同時(shí)存在于一個(gè)精細(xì)胞，可以判斷，A所在的一對姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂時(shí)沒有分開，進(jìn)入了同一個(gè)精細(xì)胞。所以與該精細(xì)胞來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞的精細(xì)胞基因型為aB，另外兩個(gè)精細(xì)胞的基因型為B，B。二、性染色體異常（一）減數(shù)第一次分裂異常例4在人的卵細(xì)胞形成過程中，如果兩條X染色體不分離，都進(jìn)入次級卵母細(xì)胞中，那么，形成的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合，其受精卵的染色體組成是（）A.22AA+XXYB.22AA+XXXC.22AA+XXY或22AA+XXXD.22AA+XXY或22AA+XY解析：正常精子的性染色體為X或Y，解答此題的關(guān)鍵是判斷出卵細(xì)胞的性染色體組成。兩條X染色體都進(jìn)入級次卵母細(xì)胞，則次級卵母細(xì)胞中和極體中性染色體的組成如下圖：減數(shù)第二次分裂正常，則很容易得出卵細(xì)胞的性染色體組成為XX。答案：C（二）減數(shù)第二次分裂異常例5（2004全國II,2改編）一個(gè)初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，一對性染色體不發(fā)生分離；所形成的次級精母細(xì)胞的第二次分裂正常。另一個(gè)初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級精母細(xì)胞的1條性染色體的姐妹染色單體沒有分開。以上兩個(gè)初級精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子（以下簡稱不正常配子）。上述兩個(gè)初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（）兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常前者產(chǎn)生一半不正常的配子，后者產(chǎn)生的配子都不正常兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子前者產(chǎn)生的配子都不正常，后者產(chǎn)生一半不正常的配子解析第一個(gè)初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂不正常，一對性染色體沒有分開，則產(chǎn)生的一個(gè)次級精母細(xì)胞中性染色體為XXYY，另一個(gè)次級精母細(xì)胞中沒有性染色體。減數(shù)第二次分

裂正常，產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞性染色體組成分別為XY、XY、O、O（O代表沒有性染色體），所以前者產(chǎn)生的配子都不正常。另一個(gè)初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，則產(chǎn)生的兩個(gè)次級精母細(xì)胞的性染色體組成分別為XX、YY。在兩個(gè)次級精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級精母細(xì)胞的1條性染色體的姐妹染色單體沒有分開，假設(shè)是性染色體組成為XX的次級精母細(xì)胞姐妹染色單體沒有分開，則產(chǎn)生的精細(xì)胞的性染色體組成為XX、O,另一個(gè)正常分裂的次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的為Y、Y。所以后者產(chǎn)生一半不正常的配子。答案D（三）性染色體異常與基因組合在一起例5表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在（）A.母方減II中B.母方減I中C.父方減II中D.父方減I中解析分析可知，該色盲孩子的基因型為XbXbY，父親的表現(xiàn)型正常，他的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb?？梢耘袛喑鍪怯捎谀赣H產(chǎn)生了基因型為XbXb的卵細(xì)胞，與性染色體為Y的精子結(jié)合后發(fā)育得到該色盲的孩子°XbXb的卵細(xì)胞產(chǎn)生是由于母親在形成卵細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂異常，Xb所在的姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂是沒有分開，一起進(jìn)入了卵細(xì)胞。答案A2某男產(chǎn)生的有些精子中，性染色體為a（XY）、b（YY），這兩種精子是如何產(chǎn)生的（）A離B離C離D離a是由于減數(shù)分裂第一次分裂不分離a是由于減數(shù)分裂第二次分裂不分離a是由于減數(shù)分裂第一次分裂不分離a是由于減數(shù)分裂第二次分裂不分離b是由于減數(shù)分裂的第一次分裂不分b是由于減數(shù)分裂的第二次分裂不分b是由于減數(shù)分裂的第二次分裂不分b是由于減數(shù)分裂的第一次分裂不分例2某哺乳類動(dòng)物的體細(xì)胞中有16對染色體假設(shè)一個(gè)初級卵母細(xì)胞在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中。一個(gè)次級卵母細(xì)胞在分裂后有一對姐妹染色體移向同一極2某男產(chǎn)生的有些精子中，性染色體為a（XY）、b（YY），這兩種精子是如何產(chǎn)生的（）A離B離C離D離a是由于減數(shù)分裂第一次分裂不分離a是由于減數(shù)分裂第二次分裂不分離a是由于減數(shù)分裂第一次分裂不分離a是由于減數(shù)分裂第二次分裂不分離b是由于減數(shù)分裂的第一次分裂不分b是由于減數(shù)分裂的第二次分裂不分b是由于減數(shù)分裂的第二次分裂不分b是由于減數(shù)分裂的第一次分裂不分A22AA+XXYB22AA+XXXC22AA+XXY或22AA+XXXD22AA+XXY或22AA+XY2004全國II,2某一生物有四對同源染色體假設(shè)一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的正常細(xì)胞和異常細(xì)胞的個(gè)數(shù)比為1：1。則該細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過程中最可能出現(xiàn)的是()A一個(gè)精母細(xì)胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向同一極B一個(gè)次級精母細(xì)胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極C兩個(gè)次級精母細(xì)胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極D兩個(gè)初級精母細(xì)胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極某男產(chǎn)生的有些精子中性染色體為a(XY)、b(YY)這兩種精子是如何產(chǎn)生的()Aa是由于減數(shù)分裂第一次分裂不分離b是由于減數(shù)分裂的第一次分裂不分離Ba是由于減數(shù)分裂第二次分裂不分離。b是由于減數(shù)分裂的第二次分裂不分離Ca是由于減數(shù)分裂第一次分裂不分離b是由于減數(shù)分裂的第二次分裂不分離Da是由于減數(shù)分裂第二次分裂不分離b是由于減數(shù)分裂的第一次分裂不分離1968年在幾篇新聞報(bào)道中描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)有2到4的精神病患者的性染色體組成為XYY°XYY綜合征患者有暴力傾向有反社會(huì)行為有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是()A患者為男性是由母親減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致B患者為男性是由父親減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致C患者為女性。是由母親減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致D患者為女性。是由父親減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致在減數(shù)分裂過程中由于偶然原因雌果蠅的一對性染色體沒有分開由此產(chǎn)生的不正常的F1的染色體情況為()A6+X和6+YB6+XX和6+XYC6+XXX和6+XXYDA和C一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中由于染色體分配紊亂產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子則另三個(gè)精子的基因型分別是()Aaxb、Y、YBXb、aY、YCaxb、aY、YDAaaXb、Y、Y有絲分裂和減數(shù)分裂的圖解識(shí)別方法操作簡便的鑒別方法“三看識(shí)別法”。第一，看細(xì)胞中染色體數(shù)目。若為奇數(shù)，一定是減數(shù)第二次分裂，且細(xì)胞中一定無同染色