化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能比賽筆試練習(xí)題(1)一、填空1、如被酸灼傷時(shí)可用1%的碳酸氫鈉水溶液處理；如被堿灼傷可用1%的硼酸水溶液處理。2、金屬鈉一般保存在煤油中；白磷一般保存在水中。3、用于萃取的玻璃儀器為分液漏斗，使用該儀器時(shí)經(jīng)常將它放在鐵架臺(tái)的鐵圈上。4、在進(jìn)行玻璃管切斷時(shí)，先用銼刀來回劃出深痕，再用手拉斷即可。5、玻璃儀器洗凈的標(biāo)志是壁上不掛水珠，水流不成股流下6、汞能使人慢性中毒，假設(shè)不慎將汞灑在地面上，應(yīng)首先盡可能收集，然后灑上硫磺處理。7、實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常使用分子篩來枯燥液態(tài)有機(jī)物，屬物理方法枯燥法。8．在容量分析中，配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾水須用煮沸后冷卻的蒸餾水，目的消除二氧化碳的影響,減少實(shí)驗(yàn)誤差。9、實(shí)驗(yàn)室里常用的攪拌方式有機(jī)械攪拌和磁力攪拌兩種。10、布氏漏斗常和吸濾瓶配套使用，可用于有機(jī)實(shí)驗(yàn)的提純和別離。11、化學(xué)試劑中，G.R.表示優(yōu)級(jí)純，A.R.表示分析純，C.P.表示化學(xué)純，L.R.表示實(shí)驗(yàn)試劑/四級(jí)試劑12、不用儀器檢查煤氣管道或鋼瓶漏氣最簡(jiǎn)單的方法是用肥皂水涂抹可能漏氣的部位看有無氣泡13、電器著火首先應(yīng)切斷電源 ，然后用干粉滅火器進(jìn)行滅火，不能用水滅火器滅火。14、市售濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為18.4mol/L，濃HCl為11.9mol/L，濃HNO3為14.5mol/L。15、要配制Na2S2O3標(biāo)液，蒸餾水應(yīng)先煮沸，目的去除溶解的氧氣，配制時(shí)應(yīng)參加Na2CO3，目的是保持微堿性，配制后7～14天后標(biāo)定，目的使溶液穩(wěn)定16、在制作薄層板時(shí)，常使用的CMC是指羧甲基纖維素鈉，其主要作用是：有機(jī)黏結(jié)劑。17、用純水洗玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法是原那么是少量屢次18、用草酸標(biāo)定NaOH標(biāo)液，應(yīng)選酚酞指示劑，用NaCO3標(biāo)定HCl標(biāo)液，應(yīng)選用甲基橙指示劑。19、在定量分析中，I2標(biāo)液應(yīng)盛放在酸式滴定管中使用，KMnO4標(biāo)液為酸式滴定管，K2Cr2O7標(biāo)液為酸式滴定管，NaCO3標(biāo)液為堿式滴定管20、鉻酸洗液是實(shí)驗(yàn)室中常用的玻璃儀器去污洗滌用品，用重鉻酸鉀和濃硫酸配制而成，剛配好的鉻酸洗液呈紅褐色，用久后變色黑綠色時(shí)，表示洗液已失效。雖然鉻酸洗液去污效果良好，但由于強(qiáng)氧化性和腐蝕性的原因，盡可能少使用。二、選擇1、一種鈉鹽可溶于水，該鹽溶液參加HCl溶液后，有刺激性氣體產(chǎn)生，同時(shí)有黃色沉淀生成，該鹽是：D〔A〕Na2S(B)Na2CO3(C)Na2SO3(D)Na2S2O32、將BaSO4與PbSO4別離開，宜采用：D〔A〕NH3·H2O〔B〕HCl〔C〕H2S〔D〕NH43、王水的成分是以下哪一種混合而成？〔體積比〕D〔A〕HNO3+H2SO4(1:3)(B)H2SO4+HCl(3:1)(C)HNO3+HCl(3:1)(D)HCl+HNO3(3:1)4、某溶液為無色，以下何種離子不能否認(rèn)？B〔A〕Ni2+〔B〕Mn2+〔C〕Cr3+〔D〕Co2+5、KMnO4能穩(wěn)定存在于何處？D〔A〕空氣中〔B〕HCl中〔C〕堿液中〔D〕稀H2SO4溶液中6、以下哪種氫氧化物既溶于NaOH，又溶于NH3·H2OB〔A〕Al(OH)3〔B〕Zn(OH)2〔C〕Cd(OH)2〔D〕Ni(OH)27、1:1HCl的物質(zhì)的量濃度為多少？C〔A〕2mol/L〔B〕4mol/L〔C〕6mol/L〔D〕8mol/L8、實(shí)驗(yàn)室中熔化苛性鈉，選用哪種坩鍋？D〔A〕石英坩鍋〔B〕瓷坩鍋〔C〕玻璃坩鍋〔D〕鎳坩鍋9、有一種白色硝酸鹽固體，溶于水后，用以下試劑分別處理：①加HCl生成白色沉淀；②加H2SO4析出白色沉淀；③加氨水后析出白色沉淀，但不溶于過量氨水，這種硝酸鹽的陽(yáng)離子是：D〔A〕Ag+；〔B〕Ba2+；〔C〕Hg2+；〔D〕Pb2+。10、在蒸餾操作中，對(duì)溫度計(jì)位置描述正確的選項(xiàng)是：A〔A〕溫度計(jì)水銀球的上端與蒸餾頭支管下側(cè)相平；〔B〕溫度計(jì)水銀球的中心處與蒸餾頭支管口的中心位置一致；〔C〕溫度計(jì)水銀球的上端與蒸餾頭支管口的中心位置一致；〔D〕溫度計(jì)水銀球的中心處與蒸餾頭支管口下側(cè)相平。欲使濾紙緊貼于布氏漏斗內(nèi)，濾紙的大小應(yīng)服從以下哪種原那么？C〔A〕大于漏斗內(nèi)徑；〔B〕與漏斗內(nèi)徑相同；〔C〕略小于漏斗內(nèi)徑；〔D〕隨便只要壓緊漏斗即可。12、使用氫氟酸時(shí)，以下哪一個(gè)操作是不正確的？B〔A〕操作應(yīng)在通風(fēng)廚中進(jìn)行；〔B〕用量筒量取氫氟酸，倒入燒杯中；〔C〕操作上應(yīng)戴上橡皮手套；〔D〕使用時(shí)應(yīng)采用塑料或鉑制器皿。13、用布氏漏斗和吸濾瓶接抽水泵過濾沉淀后，正確的操作時(shí)哪一種?D〔A〕先關(guān)水龍頭，拔下抽濾瓶上的橡皮管，在取下布氏漏斗；〔B〕先取下布氏漏斗，再關(guān)上水龍頭；〔C〕先把沉淀和濾紙一起取出再關(guān)上水龍頭；〔D〕先拔下抽濾瓶上橡皮管，關(guān)上水龍頭。14、減壓蒸餾結(jié)束時(shí)，正確的操作是：C〔A〕關(guān)閉冷卻水，移走熱源，毛細(xì)管通大氣和翻開緩沖瓶，關(guān)閉真空泵；〔B〕關(guān)閉冷卻水，毛細(xì)管通大氣和翻開緩沖瓶，移走熱源，關(guān)閉真空泵；〔C〕移走熱源，關(guān)閉冷卻水，毛細(xì)管通大氣和翻開緩沖瓶，關(guān)閉真空泵；〔D〕移走熱源，關(guān)閉冷卻水，關(guān)閉真空泵，毛細(xì)管通大氣和翻開緩沖瓶。15、實(shí)驗(yàn)室常用的馬弗爐，使用最高溫度應(yīng)為多少？B〔A〕800℃；〔B〕950℃；〔C〕1350℃；〔D〕1700℃16、試管內(nèi)壁上附著的少量硫，用水不能洗去時(shí)，可選用以下哪種試劑洗滌：B〔A〕HCl；〔B〕HNO3；〔C〕H3PO4；〔D〕NH3水17、在水溶液中欲析出較好的結(jié)晶，宜采用以下哪個(gè)條件？D〔A〕溶液濃度很大；〔B〕迅速冷卻；〔C〕用力攪拌；〔D〕濃度適宜，緩慢降溫。18、AgNO3水溶液是：B〔A〕酸性〔B〕中性〔C〕堿性〔D〕無法確定酸堿性19.1982年，IBM兩位科學(xué)家的一項(xiàng)重大創(chuàng)造，使人們第一次直觀地看到了原子和分子。這一創(chuàng)造極大的促進(jìn)了納米科技的開展。兩位科學(xué)家因此獲得1986年諾貝爾物理獎(jiǎng)。該創(chuàng)造是：CA.近場(chǎng)光學(xué)顯微鏡；B.原子力顯微鏡；C.掃描隧道顯微鏡；D.磁力顯微鏡20.1999年是人造元素的豐收年。該年共得到114、116、118號(hào)三個(gè)新元素。116號(hào)元素在周期表中的位置：DA.第七周期、第七主族；B.第七周期、第五主族；C.第七周期、第0族；D.第七周期、第六主族；21.BaSO4和FeO〔OH〕沉淀完成后，過濾的時(shí)間應(yīng)分別是：CA.都是趁熱過濾；B.都是放置陳化后過濾；C.BaSO4放置陳化后過濾，F(xiàn)eO〔OH〕趁熱過濾；D.FeO〔OH〕放置陳化后過濾，BaSO4趁熱過濾。22.在恒溫槽水浴中，水銀接點(diǎn)溫度計(jì)的作用是CA.既測(cè)溫又控溫；B.測(cè)溫；C.控溫；D.既非測(cè)溫又非控溫23.向酸性K2Cr2O7溶液中參加H2O2，卻未觀察到藍(lán)色物質(zhì)生成，其原因肯定是(A)未參加乙醚，因CrO5與乙醚的加合物為藍(lán)色(B)未參加戊醇，因CrO5萃取到戊醇中顯藍(lán)色(C)未將溶液調(diào)至堿性，因CrO5在酸性介質(zhì)中分解(D)因K2Cr2O7和/或H2O2濃度過稀24.實(shí)驗(yàn)室配制洗液，最好的方法是：A(A)向過飽和K2Cr2O7溶液中參加濃硫酸；(B)將K2Cr2O7溶于熱的濃硫酸；(C)將K2Cr2O7溶于1:1硫酸；(D)將K2Cr2O7與濃硫酸共熱。25.實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳反響制備氯氣，欲使氯氣純化那么應(yīng)依次通過A(A)飽和氯化鈉和濃硫酸；(B)濃硫酸和飽和氯化鈉；(C)氫氧化鈣固體和濃硫酸；(D)飽和氯化鈉和氫氧化鈣固體。26.從滴瓶中取少量試劑參加試管的正確操作是：B(A)將試管傾斜，滴管口貼在試管壁，再緩慢滴入試劑；(B)將試管傾斜，滴管口距試管口約半厘米處緩慢滴入試劑；(C)將試管垂直，滴管口伸入試管內(nèi)半厘米再緩慢滴入試劑；(D)將試管垂直，滴管口貼在試管壁，再緩慢滴入試劑。27.以下配制溶液的方法中，不正確的選項(xiàng)是：C(A)SnCl2溶液：將SnCl2溶于稀鹽酸后參加錫粒；(B)FeSO4溶液：將FeSO4溶于稀硫酸后放入鐵釘；(C)Hg(NO3)2溶液：將Hg(NO3)2溶于稀硝酸后參加少量Hg；(D)FeCl3溶液：將FeCl3溶于稀鹽酸。28.一個(gè)交流單相插座的示意圖如下。各插孔標(biāo)注正確的選項(xiàng)是：CA.a-地線〔groundline〕；b-火線〔liveline〕；c-零線〔nullline〕；B.a-火線〔liveline〕；b-零線〔nullline〕；c-地線〔groundline〕；C.a-地線〔groundline〕；b-零線〔nullline〕；c-火線〔liveline〕；D.a-零線〔nullline〕；b-火線〔liveline〕；c-地線〔groundline〕；29.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)因用電不符合規(guī)定引起導(dǎo)線及電器著火，此時(shí)應(yīng)迅速：D(A)首先切斷電源并用任意一種滅火器滅火；(B)切斷電源后用泡沫滅火器滅火；(C)切斷電源用水滅火；(D)切斷電源用CO2滅火器滅火。30.汞中毒主要是通過：AA.呼吸道;B.消化道;C.皮膚黏膜;D.輻射31.由計(jì)算器算得2.236×1.1124/(1.036×0.2000)的結(jié)果為12.00447104，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)那么應(yīng)改為：CA．12；B．12.0；C．12.00；D．12.004。32.用NaOH熔融分解試樣宜選的坩堝是：CA.鉑坩堝；B.瓷坩堝；C.銀坩堝；D.石英坩堝。33、在以下測(cè)定中，何種操作對(duì)結(jié)果產(chǎn)生正誤差？ABD〔A〕硫酸鈰法測(cè)定鐵，配制硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是在熱的情況下稀釋至容量瓶的標(biāo)線〔B〕用減量法稱取試樣，在試樣倒出后使用了一個(gè)已磨損的砝碼〔C〕用減量法稱取試樣，在試樣倒出后發(fā)現(xiàn)原稱量瓶中少了一小塊濾紙〔D〕草酸標(biāo)定NaOH溶液，配制標(biāo)準(zhǔn)草酸溶液用水稀釋至刻度時(shí)，彎月面的最高點(diǎn)在刻線上34、微量成分是指被測(cè)組分的含量為：C〔A〕>1%〔B〕<0.01%〔C〕0.01%～1%〔D〕0.01%～0.001%35、常量滴定管可估計(jì)到±0.01mL，假設(shè)要求滴定的相對(duì)誤差小于0.1％，在滴定時(shí)，耗用體積控制在：B〔A〕10～20mL〔B〕20～30mL〔C〕30～40mL〔D〕40～50mL3614、用紫外分光光度計(jì)可測(cè)定什么光譜：B〔A〕原子吸收光譜〔B〕分子吸收光譜〔C〕電子吸收光譜〔D〕原子發(fā)射光譜37、減量法〔差減法〕最適宜于稱量以下哪種樣品？C〔A〕腐蝕天平的藥物；〔B〕溶液或液體樣品；〔C〕粉末狀樣品；〔D〕劇毒樣品；〔E〕易吸水，易被氧化，易與CO2作用的樣品。38、以下哪些操作產(chǎn)生正誤差？ A〔A〕滴定管位于眼睛上方讀取起始度數(shù)；〔B〕滴定管位于眼睛下方讀取起始度數(shù)；〔C〕移液管未用試液淋洗三遍，直接移取試液；〔D〕采用固定重量稱量法稱取無水Na2CO339、欲取50mL某溶液進(jìn)行滴定要求容器量取的相對(duì)誤差≤0.1％，在以下量具應(yīng)選用哪一種？D〔A〕50mL滴定管；〔B〕50mL容量瓶；〔C〕50mL量筒；〔D〕50mL移液管40、使用堿式滴定管滴定的操作正確的選項(xiàng)是：A〔A〕左手捏于稍高于玻璃球的近旁；〔B〕右手捏于稍高于玻璃球的近旁；〔C〕左手捏于稍低于玻璃球的近旁；〔D〕右手捏于稍低于玻璃球的近旁。41、用Na2CO3標(biāo)定HCl時(shí)，以下哪種操作時(shí)錯(cuò)誤的？A〔A〕將錐形瓶用標(biāo)定HCl淋洗；〔B〕使用堿式滴定管盛裝Na2CO3標(biāo)液；〔C〕將滴定管用Na2CO3標(biāo)液淋洗；〔D〕固體Na2CO3完全枯燥后，再精稱配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。42、實(shí)驗(yàn)室中常用的枯燥劑變色硅膠失效后呈何種顏色？C〔A〕藍(lán)色〔B〕黃色〔C〕紅色〔D〕綠色43、定量分析方法按取樣量分，可分為常量、微量、半微量、超微量等，常量分析的試樣量為多少？B〔A〕<0.1mg或<0.01mL；〔B〕>0.1g或>10mL；〔C〕0.1～0.01g或1～10mL〔D〕>0.5g或>35mL。44、可用哪種方法減少分析測(cè)試中的偶然誤差？C〔A〕對(duì)照試驗(yàn)〔B〕空白試驗(yàn)〔C〕增加平行測(cè)試次數(shù)〔D〕儀器矯正〔E〕分析結(jié)果矯正45、對(duì)白云石兩次平行測(cè)定，CaO的含量為30.20%及30.24%那么D及為兩次測(cè)定的：〔A〕系統(tǒng)誤差〔B〕絕對(duì)誤差〔C〕相對(duì)誤差〔D〕相對(duì)偏差46、pH＝0.04的有效數(shù)字為幾位？B〔A〕一位〔B〕兩位〔C〕三位〔D〕不確定47、稱取W〔g〕基準(zhǔn)NaCl，溶解后移入250ml容量瓶中，稀釋至刻度配成標(biāo)準(zhǔn)溶液，用移液管吸取其分量來標(biāo)定AgNO3溶液的濃度，在下述情況下何種將使所標(biāo)AgNO3的溶液的濃度偏低？D〔A〕所用砝碼的總校正值的負(fù)值；〔B〕移液管的校正值為正值；〔C〕容量瓶的校正值的正值；〔D〕滴定管在所用容積區(qū)間的校正值為負(fù)值。48、某工廠排放污水中含有Cr6+離子，其含量?jī)H為10～100μg/g，要求測(cè)定誤差為2％，可選用以下何種方法測(cè)定？B〔A〕硫酸亞鐵銨滴定法；〔B〕二苯胺基脲比色法；〔C〕EDTA滴定法〔D〕H2O2復(fù)原EDTA滴定法。49、用基準(zhǔn)硼砂標(biāo)定HCl時(shí)，操作步驟要求加水50mL，但實(shí)際上多加了20mL，這將對(duì)HCl濃度產(chǎn)生什么影響？C〔A〕偏高〔B〕偏低〔C〕無影響〔D〕無法確定50、以下情況中，哪些情況能使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差？〔多項(xiàng)選擇〕ABC〔A〕碘量法測(cè)定銅含量，銅樣中含有Fe2+〔B〕用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液于PH為6.5～10.5時(shí)，測(cè)定NH4Cl的含量〔C〕以BaSO4重量法測(cè)定Ba2+時(shí)，有少量的Fe2+共沉淀產(chǎn)生〔D〕某試樣在稱重時(shí)吸潮了51、用NaOH滴定硼酸，須在硼酸溶液中參加大量：(多項(xiàng)選擇)BC〔A〕乙醇〔B〕丙三醇〔C〕甘露醇〔D〕水52、莫爾法測(cè)定Cl－的含量時(shí)，要求介質(zhì)為中性或弱堿性，假設(shè)溶劑酸度過高，那么：C〔A〕AgCl沉淀不完全〔B〕AgCl沉淀易膠溶〔C〕Ag2CrO4沉淀不易生成〔D〕AgCl沉淀吸附Cl－增強(qiáng)53.用無水Na2CO3做基準(zhǔn)物標(biāo)定HCl溶液，如果稱量速度太慢，那么所稱無水Na2CO3的質(zhì)量和所標(biāo)定HCl溶液的濃度將：BA.偏低、偏低；B.偏低、偏高；C.偏高、偏低；D.偏高、偏高；54.以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是：BA.KMnO4；B.K2Cr2O7；C.NaOH;D.FeSO455.能消除測(cè)定方法中的系統(tǒng)誤差的措施是:CA.增加平行測(cè)定次數(shù)；B.稱樣量在0.2g以上；C.用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)；D.認(rèn)真細(xì)心地做實(shí)驗(yàn)。56.某鐵礦石中鐵含量約為40%，要求測(cè)定誤差≤0.3%,宜選擇：DA.鄰二氮菲比色法；B.磺基水楊酸光度法；C.原子吸收光譜法；D.K2Cr2O7滴定法。57.配制KMnO4溶液時(shí)應(yīng)選擇的方法是：B稱取一定量的固體試劑溶于水中，并用蒸餾水稀釋至一定體積，保存于棕色瓶中；稱取一定量的固體試劑參加需要體積的水后加熱煮沸1小時(shí)，用微孔玻璃漏斗過濾后貯存于棕色瓶中；稱取一定量固體試劑溶于一定量煮沸并冷卻的蒸餾水中，加少許Na2CO3貯存于棕色瓶中；稱取一定量固體試劑參加少量硫酸，加熱80℃58.現(xiàn)欲標(biāo)定NaOH溶液的濃度，實(shí)驗(yàn)室提供以下物質(zhì)，最好應(yīng)選擇：A(A)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H9O4)；(B)草酸〔H2C2O4?2H2O〕；(C)苯甲酸〔C6H5COOH〕；(D)甲酸(HCOOH)59.碘量法中常以淀粉為指示劑，其應(yīng)參加的時(shí)間是C(A)滴定開始時(shí)參加；(B)滴定一半時(shí)參加；(C)滴定至近終點(diǎn)時(shí)參加；(D)滴定至I3-的棕色褪盡，溶液呈無色時(shí)參加。60.用K2Cr2O7為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，I2揮發(fā)了，對(duì)標(biāo)定結(jié)果影響是：B(A)偏高；(B)偏低；(C)無影響；(D)無法判斷。61.在光度分析中，選擇參比溶液的原那么是C(A)一般選蒸餾水；(B)一般選擇除顯色劑外的其它試劑；(C)根據(jù)參加顯色劑、其它試劑和被測(cè)溶液的顏色性質(zhì)選擇；(D)一般選含顯色劑的溶液。62.用K2Cr2O7滴定Fe2+時(shí)，參加硫酸—磷酸混合酸的主要目的是C(A)提高酸度，使滴定反響趨于完全；(B)提高計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色；(C)降低計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色；(D)在有汞定鐵中有利于形成Hg2Cl2白色沉淀。63.pH計(jì)是利用以下哪種電學(xué)性質(zhì)測(cè)定水溶液中氫離子的活度？D(A)電導(dǎo)；(B)電容；(C)電感；(D)電位差。64.721型分光光度計(jì)使用的光源器件是：C(A)紫外燈；(B)紅外燈；(C)白熾燈；(D)激光管。65.比濁分析測(cè)定法依賴于：BA．未知溶液的pH值；B．未知物的散光性質(zhì)；C．未知物沉淀的顏色；D．在遠(yuǎn)紅外區(qū)未知物的吸光度。66、用蒸餾操作別離混合物的根本依據(jù)是以下性質(zhì)的哪種差異？B〔A〕密度〔B〕揮發(fā)度〔C〕溶解度〔D〕化學(xué)性質(zhì)67、以下說法不正確的有：B〔A〕提純多硝基化合物通常不采用蒸餾操作；〔B〕減壓蒸餾能用來別離固體混合物；〔C〕液體有機(jī)物枯燥完全與否可根據(jù)是否由渾濁變澄清來判斷；〔D〕在測(cè)熔點(diǎn)時(shí)，通常在接近熔點(diǎn)時(shí)要求升溫低于1℃/min。68、以下說法不正確的有：D〔A〕提純物經(jīng)重結(jié)晶操作純度不一定變好；〔B〕分液漏斗中的下層液體應(yīng)從下口放出；〔C〕在薄層色譜實(shí)驗(yàn)中，點(diǎn)樣后應(yīng)使樣點(diǎn)溶劑揮發(fā)后再放入展開劑中展開；〔D〕活性炭通常在非極性溶劑中的脫色效果較好。69、在蒸餾操作中，對(duì)溫度計(jì)位置描述正確的選項(xiàng)是：A〔A〕溫度計(jì)水銀球的上端與蒸餾頭支管下側(cè)相平；〔B〕溫度計(jì)水銀球的中心處與蒸餾頭支管口的中心位置一致；〔C〕溫度計(jì)水銀球的上端與蒸餾頭支管口的中心位置一致；〔D〕溫度計(jì)水銀球的中心處與蒸餾頭支管口下側(cè)相平。70、以下說法不正確的有：A〔A〕薄板制備時(shí)，需將溶劑逐漸參加到吸附劑中，邊加邊攪拌；〔B〕在加熱回流時(shí)，上升蒸汽的高度一般不超過冷凝管高度的1/3；〔C〕在蒸餾操作中，被蒸餾液體的量一般以圓底瓶體積的1/3~2/3為宜；〔D〕活性炭脫色時(shí)，活性炭參加后一般需要煮沸5-10分鐘。71、四氯化碳作為滅火劑是較好的，但有缺點(diǎn)，因?yàn)樗谑褂脮r(shí)會(huì)產(chǎn)生一種有毒氣體，該氣體是：D〔A〕CHCl3；〔B〕CH2Cl2；〔C〕CH2=CHCl；〔D〕COCl272、符合比移值(Rf值)的定義是：B〔A〕起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值；〔B〕起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離與起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離的比值；〔C〕起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離與斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離的比值；〔D〕斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值。73、應(yīng)用酯化反響制備羧酸酯時(shí)，主要可以采用以下哪些方法提高反響的得率：B〔A〕提高反響的溫度，延長(zhǎng)反響的時(shí)間；〔B〕某一反響物過量，利用分水器分出水；〔C〕增加催化劑酸的用量，利用分水器分出水；〔D〕提高反響的溫度，利用分水器分出酯。74、進(jìn)行簡(jiǎn)單蒸餾操作時(shí)發(fā)現(xiàn)忘加了沸石，應(yīng)該：C〔A〕停止加熱后，馬上參加沸石；〔B〕關(guān)閉冷卻水后，參加沸石即可；〔C〕停止加熱后，待體系充分冷卻，再參加沸石；〔D〕不需停止加熱和關(guān)閉冷卻水，即可參加沸石75、水銀的溫度計(jì)最廣可測(cè)以下哪種溫度范圍：C〔A〕37℃以下；〔B〕100℃以下；〔C〕400℃以下；〔D〕500℃以下。76、用毛細(xì)管法測(cè)定有機(jī)固體物質(zhì)的熔點(diǎn)時(shí)，一般向毛細(xì)管中填充：B〔A〕1mm樣品；〔B〕2~3mm樣品；〔C〕2~4cm樣品；〔D〕1cm77、以下實(shí)驗(yàn)室常用枯燥劑中，哪一種最有效？D〔A〕濃H2SO4；〔B〕無水CaCl2；〔C〕P2O5；〔D〕變色硅膠。78、通過簡(jiǎn)單蒸餾方法能較好地別離兩種不共沸的有機(jī)物，要求這兩種化合物的沸點(diǎn)相差不小于：C〔A〕10℃；〔B〕20℃；〔C〕30℃；〔D〕40℃79、純化石油醚時(shí)，依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌，其目的是：A〔A〕將石油醚中的不飽和烴類除去；〔B〕將石油醚中的低沸點(diǎn)的醚類除去；〔C〕將石油醚中的醇類除去；〔D〕將石油醚中的水份除去。80、使反響體系溫度控制在-10～-15℃，應(yīng)采用：B〔A〕冰/水?。弧睟〕冰/氯化鈣??；〔C〕丙酮/干冰??；〔D〕乙醇/液氮浴。81、鹵代烴、酸、醇、酯類化合物均能采用的枯燥劑是：B〔A〕CaCl2；〔B〕MgSO4；〔C〕P2O5；〔D〕K2CO382、薄層色譜法除了可以用于別離、提純和鑒定有機(jī)化合物外，還可以用于跟蹤什么？有機(jī)反響過程和指示反響進(jìn)程83、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是用于：D〔A〕攪拌反響物，使反響加速進(jìn)行；〔B〕旋轉(zhuǎn)儀器使反響順利進(jìn)行；〔C〕蒸發(fā)并得到產(chǎn)物；〔D〕蒸發(fā)溶劑和濃縮溶液。84、柱層析時(shí)，單一溶劑往往不能取得良好的別離效果，展開劑往往是極性溶劑與非極性溶劑的混合物。以下常見溶劑的極性順序正確的選項(xiàng)是：D〔A〕石油醚＞甲苯＞氯仿＞丙酮〔B〕甲苯＞石油醚＞氯仿＞丙酮〔C〕石油醚＞丙酮＞氯仿＞甲苯〔D〕丙酮＞氯仿＞甲苯＞石油醚85、液－液萃取過程的本質(zhì)是什么？A〔A〕將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)為疏水性〔B〕將水合離子改為配合物〔C〕將物質(zhì)由疏水性轉(zhuǎn)為親水性〔D〕將沉淀在有機(jī)相中轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)86.制備對(duì)硝基苯胺用以下哪種方法比擬好？BA.苯胺硝化；B.乙酰苯胺硝化后水解；C.硝基苯二次硝化后復(fù)原；D.都不好。87.汽車尾氣凈化催化劑又稱三元催化劑〔Three-WayCatalyst〕，這里的“Three-Way〞是指：CA.催化劑中同時(shí)包含三種貴金屬Pt、Ir和Ru；B.催化劑具備同時(shí)脫除尾氣中的TSP〔可吸入顆粒物〕、NOx和CO三種污染物的功能；C.催化劑具備同時(shí)脫除尾氣中的烴類、NOx和CO三種污染物的功能；D.催化劑是由三種顆粒形狀尺寸、活性不同的混合催化劑裝入凈化管中。88.以下溶劑極性由大到小的順序是：CA.石油醚>苯>氯仿>乙酸乙酯；B.苯>石油醚>氯仿>乙酸乙酯；C.乙酸乙酯>氯仿>苯>石油醚；D.石油醚>氯仿>乙酸乙酯>苯。89.將以下各組濃度相同的兩種溶液等體積混合，能使酚酞指示劑顯紅色的是：BA.氨水＋醋酸；B.氫氧化鈉＋醋酸；C.氫氧化鈉＋鹽酸；D.六次甲基四胺＋鹽酸90.測(cè)固體的熔點(diǎn)時(shí),熔點(diǎn)偏高的可能原因是：CA.試樣中有雜質(zhì)；B.試樣未枯燥；C.所用毛細(xì)管壁太厚；D.測(cè)定時(shí)溫度上升太慢。91.能用升華方法提純的固體有機(jī)化合物必須具備的條件之一是：CA.高溫易于分解；B.熔點(diǎn)高；C.有較高的蒸汽壓；D.熔點(diǎn)低。92.實(shí)驗(yàn)室減壓蒸餾提純液體化合物時(shí)，接收器可選用：BA.錐形瓶；B.圓底燒瓶；C.平底燒瓶；D.容量瓶。93.確定有機(jī)化合物官能團(tuán)最適宜的方法是：AA.紅外光譜法；B.質(zhì)譜法；C.X-射線衍射法；D.色譜法。94.在薄層層析色譜實(shí)驗(yàn)中，樣品的Rf值是指： CA.樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離；B.溶劑前沿到原點(diǎn)的距離；95.在蒸餾操作中，以下溫度計(jì)位置正確的選項(xiàng)是：A96.在制備純潔苯時(shí)，可用濃硫酸除去苯中少量的噻吩，其原理是：B(A)噻吩可溶于濃硫酸，而苯那么不溶;(B)噻吩易與濃硫酸反響生成2-噻吩磺酸而溶于濃硫酸;(C)噻吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解反響，從而到達(dá)提純目的;〔D〕噻吩易與濃硫酸反響生成3-噻吩磺酸而溶于濃硫酸。97.鑒別一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)醇的Lucas試劑是：B(A)無水三氯化鋁/濃鹽酸；(B)無水氯化鋅/濃鹽酸；(C)無水三氯化鐵/濃鹽酸；(D)無水四氯化錫/濃鹽酸。98.以下化合物能使高錳酸鉀水溶液褪色的是：B(A)精制石油醚；(B)粗汽油；(C)環(huán)丙烷；(D)乙醚。99.水合茚三酮與以下哪一個(gè)化合物反響呈蘭紫色？CA．吡咯；B．β-氨基酸；C．氨基乙酸；D．葡萄糖。100.蒸餾沸點(diǎn)在130℃的某液體，應(yīng)中選用何種冷凝器？A．球形冷凝器；B．蛇形冷凝器；C．直形冷凝器；D．空氣冷凝器。101.液化氣的主要成分是什么？CA．甲烷；B．甲烷和乙烷；C．丙烷和丁烷；D．戊烷和己烷。102.在實(shí)驗(yàn)有機(jī)化學(xué)中，四甲基硅主要用作：BA．紅外光譜的溶劑；B．作NMR的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；C．制造醇的揮發(fā)性衍生物；D．汽油抗爆劑。103.酒精燈或少量有機(jī)溶劑著火，處理方法是：AA.用濕布蓋滅;B.吹氣熄滅;C.用水澆淋;D.報(bào)告老師等待處理。104.以下有機(jī)試劑中能使FeCl3顯色的是：DA.阿斯匹林；B.乙酰苯胺；C.肉桂酸；D.水楊酸。簡(jiǎn)答題1、制板時(shí)通常使用硅膠G，“G〞的含義是什么？〔答：G是指此類吸附劑中含有粘合劑煅石膏〕2、列舉常用的三類?；噭?，并比擬它們的相對(duì)反響活性？〔答：酰鹵、酸酐、酸活性：酰鹵>酸酐>酸〕3、Aldrich是化學(xué)試劑手冊(cè)，它對(duì)于有機(jī)化學(xué)工作者有何意義？〔答：訂購(gòu)化學(xué)試劑、查閱化合物物理常數(shù)〕4、可以用無水氯化鈣枯燥乙醇嗎？請(qǐng)簡(jiǎn)述理由?！泊穑翰荒埽珻aCl2易與醇類化合物形成絡(luò)合物〕5、試說出萃取與洗滌的異同點(diǎn)？〔答：原理及操作相同。目的不同：萃取—使我們需要的物質(zhì)溶于萃取層中，萃取得到產(chǎn)品；洗滌—使我們不需要的物質(zhì)溶于洗滌層中，洗滌除去雜質(zhì)6、如果急需使用枯燥的玻璃儀器，可采用什么方法？〔答：用少量丙酮或乙醇蕩洗幾次，最后用電吹風(fēng)依次用冷-熱-冷吹干即可?！?、列舉常用的三種冷凝管，并說出它們的使用范圍？〔答：直形冷凝管用于低于140~150℃時(shí)的蒸餾冷凝；球形冷凝管通常用于沸點(diǎn)低于140~150℃時(shí)回流冷凝；空氣冷凝管通常用于高于140~150℃以上的冷凝?！?、油浴常用的油有甘油及液體石蠟，試說出甘油及液體石蠟的溫度適用范圍？〔答：甘油：一般低于150℃；液體石蠟：一般低于200~220℃?！?、在萃取振蕩過程中，假設(shè)出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，通常可采取什么措施？〔答：可參加強(qiáng)電解質(zhì)〔如食鹽〕破乳〕10、請(qǐng)指出以下儀器的名稱：〔答：蒸餾頭恒壓滴液漏斗蒸餾燒瓶抽濾瓶分液漏斗〕11、在枯燥液體有機(jī)物時(shí)，假設(shè)發(fā)現(xiàn)枯燥劑粘聯(lián)在一起，那么說明什么？〔答：枯燥劑已吸水，需再加枯燥劑〕12、對(duì)于未知液體的枯燥，通常采用化學(xué)惰性的枯燥劑，請(qǐng)列舉兩種：〔答：MgSO4、NaSO4〕13、氮?dú)怃撈康念伾呛谏谎鯕怃撈康念伾鞘裁搭伾?？〔答：天藍(lán)色〕14、阿貝折光儀為何要校正？〔答：溫度對(duì)折光率有影響，校正儀器零點(diǎn)誤差?！?5、試劑的規(guī)格中的“AR〞、“CP〞分別代表什么？〔答：“AR〞代表分析純；“CP〞代表化學(xué)純。〕16、恒溫槽由哪些部件組成？〔答：容器；加熱系統(tǒng)〔電阻加熱器，繼電器〕；控溫系統(tǒng)〔繼電器，導(dǎo)電表或其它的溫度傳感器及控制裝置〕；測(cè)溫系統(tǒng)〔溫度計(jì)〕；攪拌器〕17、在使用蒸餾法別離物質(zhì)時(shí)，一般控制的蒸餾速度為：〔答：1-2滴/秒〕18、薄層色譜法的英文縮寫為：〔答：TLC〕19、在進(jìn)行萃取操作時(shí)，一般進(jìn)行三次提取，萃取劑一般應(yīng)取被萃取溶液體積的多少？〔答：1/3〕20、指出以下裝置中的錯(cuò)誤之處：這是一個(gè)分水回流裝置，該反響裝置中有幾處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出。答：①球形冷凝管變成了直型冷凝管；②進(jìn)水方式錯(cuò)誤；③冷凝管上口不該有塞子〕21、氧氣鋼瓶和氫氣鋼瓶的減壓閥可以通用嗎？為什么？〔答：不能，氧氣鋼瓶正螺紋，氫氣鋼瓶是反螺紋〕22、指出以下裝置中的錯(cuò)誤之處：這是一個(gè)蒸餾反響裝置，該反響裝置中有幾處錯(cuò)誤，〔答：①分餾柱變成空氣冷凝管；②直型冷凝管變成了球形冷凝管；③溫度計(jì)的位置不對(duì)〕23、長(zhǎng)時(shí)間放置的苯甲醛會(huì)發(fā)現(xiàn)瓶?jī)?nèi)有固體生成，試問這固體是什么？〔答：苯甲酸〕24〔答：室溫下，稀溶液中，Pi＝PiXi。對(duì)于一稀溶液體系，假設(shè)實(shí)測(cè)的溶劑的蒸氣壓大〔小〕按拉烏爾定律的計(jì)算值，我們說該溶液對(duì)拉烏爾定律發(fā)生了正〔負(fù)〕偏差?！场泊穑罕硎鞠嗥胶怏w系與有關(guān)溫度、壓力、組成或固定其中任意一個(gè)變量，描述其它兩個(gè)變量之間關(guān)系的圖形叫相圖。完全互溶體系氣液平衡相圖有2種：有極值點(diǎn)，無極值點(diǎn)〔或說有3種：無極值點(diǎn)、有極大值點(diǎn)、有極小值點(diǎn)〕〕26、色譜法是別離、提純和鑒定有機(jī)化合物的重要方法，根據(jù)不同的操作條件可分為哪四種？〔答：柱色譜、紙色譜、薄層色譜和氣相色譜?！?7、指出以下裝置中的錯(cuò)誤之處：這是一個(gè)水蒸汽蒸餾裝置裝置，該反響裝置中有幾處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出：〔答：①平安管變成了溫度計(jì)；②蒸汽導(dǎo)出管未插入液面以下；③沒有T型夾管。〕28、試說出水蒸氣蒸餾被提純物質(zhì)需具備的三個(gè)條件？〔答：①不溶或難溶于水；②不與水反響；③在100℃左右具有一定的蒸汽壓〕29、什么是綠色化學(xué)？綠色化學(xué)實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容有哪些？〔答：它是研究和設(shè)計(jì)在科研與生產(chǎn)過程中實(shí)現(xiàn)沒有或只有盡可能少的環(huán)境負(fù)作用，遵循“原子經(jīng)濟(jì)性〞，并在技術(shù)上，經(jīng)濟(jì)上可行的化學(xué)過程的學(xué)問。簡(jiǎn)言之，它是一門從源頭上阻止污染的化學(xué)。內(nèi)容：①不用危害品②減少用量③循環(huán)使用④回收重用〕30、蒸餾低沸點(diǎn)有機(jī)物〔如乙醚〕時(shí)通常應(yīng)采取的三個(gè)措施？〔答：遠(yuǎn)離明火；接受瓶用冰水浴或冷水浴冷卻；支管接引管處連一橡皮管通入水槽或引到室外〕固體氫氧化鈉不能用于枯燥酮、醛和酸性有機(jī)物，請(qǐng)簡(jiǎn)述理由?！泊穑号c此三類化合物能起化學(xué)反響〕32、大多數(shù)樣品經(jīng)熔點(diǎn)測(cè)定后又會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)，能否用此樣品再測(cè)熔點(diǎn)，為什么？〔答：不能，由于結(jié)晶條件不一樣，會(huì)產(chǎn)生不同的晶型，不同的晶型通常有不同的熔點(diǎn)。〕33、實(shí)驗(yàn)使用水銀溫度計(jì)時(shí)，為消除系統(tǒng)誤差，讀數(shù)需進(jìn)行校正。零點(diǎn)校正露莖校正。其他因素的校正34、不確定Ａ物質(zhì)在Ｂ溶劑中的溶解度時(shí)，假設(shè)用Ｂ溶劑對(duì)Ａ物質(zhì)進(jìn)行重結(jié)晶，怎樣確定適宜的溶劑用量？〔答：先用較少量溶劑B，在接近溶劑B的沸點(diǎn)溫變下溶解物質(zhì)A，假設(shè)未全溶，加少量溶劑B搖勻，讓其充分溶解，觀察物質(zhì)A是否全溶，假設(shè)未全溶，繼續(xù)添加B，直到全溶。〕35.減壓蒸餾除了毛細(xì)管法外，還有其他的方法嗎？請(qǐng)舉例說明。答：在磁力攪拌下，可以不采用毛細(xì)管法。36、簡(jiǎn)述用毛細(xì)管法減壓蒸餾結(jié)束時(shí)的操作步驟?！泊穑撼纷邿嵩?；小心慢慢翻開平安瓶上二通旋塞和毛細(xì)管上的螺旋夾，使儀器裝置與大氣相通，恢復(fù)體系內(nèi)呈常壓狀態(tài)；關(guān)閉水泵；撤卸儀器裝置?！?7、說出三類實(shí)驗(yàn)室常用的有機(jī)產(chǎn)物的提純方法？〔答：蒸餾、重結(jié)晶、色譜方法〕38、在分液萃取層時(shí)，如不知哪一層是萃取層時(shí)，通?？刹捎檬裁捶椒▉砼袛啵繀⒓由倭枯腿﹣砼袛?，當(dāng)參加的萃取劑穿過分液漏斗的上層溶液進(jìn)入下層，那么下層是萃取相；反之，那么上層是萃取相。為了防止失誤，最好將上下兩層溶液都保存到操作結(jié)束。物理化學(xué)及儀器分析1、液態(tài)有機(jī)物樣品在進(jìn)行紅外光譜表征時(shí)，常采用的是法；固態(tài)有機(jī)物樣品在進(jìn)行紅外光譜表征時(shí)，常采用的是法。2、3、以下設(shè)備中，哪一種最適宜于測(cè)定原子量？D〔A〕威爾遜云室〔B〕電子顯微鏡〔C〕X－射線衍射儀〔D〕質(zhì)譜儀4、在分光光度中，濃度測(cè)量的相對(duì)誤差較小〔<4％〕的光度范圍是：B〔A〕0.1～0.2〔B〕0.2～0.7〔C〕0.8～1.0〔D〕1.1～1.25、通常我們把真空壓力范圍劃分為：粗、次高和高真空三個(gè)檔次，次高真空的范圍是：D〔A〕0.001~10mmHg；〔B〕1~10mmHg；〔C〕10~100mmHg；〔D〕0.001~1mmHg。6、用最大氣泡法測(cè)定外表張力時(shí)為什么要取一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？本實(shí)驗(yàn)假設(shè)不用水作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)行不行？〔答：可以，ΔPr＝P0－P＝，防止直接測(cè)量公式中r〔毛細(xì)管半徑〕所引起的誤差，用待測(cè)數(shù)量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定儀器的常數(shù)，這是物理化學(xué)測(cè)量中經(jīng)常用的方法。〕7、欲測(cè)定離子〔或分子〕未成對(duì)電子數(shù)，宜采用以下哪種設(shè)備A〔A〕磁力天平〔B〕電位計(jì)〔C〕電導(dǎo)儀〔D〕紅外光譜儀8、區(qū)分晶體與非晶體常用方法是：C〔A〕差熱分析法〔B〕分光光度計(jì)〔C〕X－射線衍射法〔D〕色譜法9、物質(zhì)溶液的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)的光所致，硫酸銅呈現(xiàn)藍(lán)色是由于它吸收了白光中的哪種光波？C〔A〕藍(lán)色〔B〕綠色〔C〕黃色〔D〕紫色10.根據(jù)補(bǔ)償法測(cè)可逆電池電動(dòng)勢(shì)，假設(shè)標(biāo)準(zhǔn)電池實(shí)際電動(dòng)勢(shì)低于指示值，那么所測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)將：A.偏低；B.偏高；C.不變；D.無法確定。11.用火焰原子吸收分光光度法分析樣品，測(cè)定結(jié)束時(shí)，應(yīng)有三個(gè)操作：a.進(jìn)去離子水洗凈原子化器；b.關(guān)閉燃燒氣；c.關(guān)閉助燃?xì)?。三者的正確操作順序?yàn)椋篈.a-b-c；B.a-c-b；C.b-a-c；D.c-a-b。12.有關(guān)差熱分析實(shí)驗(yàn)說法不正確的選項(xiàng)是：〔A〕差熱分析法是測(cè)定試樣與參比物間溫差對(duì)溫度關(guān)系的一種方法；〔B〕作為參比物的材料，要求在整個(gè)溫度測(cè)定范圍內(nèi)保持良好的熱穩(wěn)定性；〔C〕實(shí)驗(yàn)中要選擇盡量少的樣品量和高的升溫速率；〔D〕差熱圖可給出峰的多少、位置、峰面積、峰高等信息。13.為測(cè)定物質(zhì)在600-1100℃(A)貝克曼溫度計(jì)；(B)精密水銀溫度計(jì)；(C)鉑-銠熱電偶；(D)熱敏電阻。14.常利用稀溶液的依數(shù)性來測(cè)定溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量，其中最常用來測(cè)定高分子溶質(zhì)摩爾質(zhì)量的是：(A)蒸汽壓降低；(B)沸點(diǎn)升高；(C)凝固點(diǎn)降低；(D)滲透壓。15.測(cè)量溶液的電導(dǎo)時(shí)，應(yīng)使用：(A)甘汞電極；(B)鉑黑電極；(C)銀-氯化銀電極；(D)玻璃電極。16.有人希望不用量熱法測(cè)定反響：2Ag++Sn2+=2Ag+Sn4+的熱效應(yīng)，假設(shè)用電化學(xué)方法，應(yīng)選用以下哪一個(gè)電池？(A)Ag-AgCl|KCl(α1)‖AgNO3(α2)|Ag(s)；(B)Ag(s)|AgNO3(α1)‖Sn4+(α2),Sn(α3)|Pt(s)；(C)Pt(s)|Sn4+(α1),Sn2+(α2)‖Ag+(α3)|Ag(s)；(D)Ag(s)|Ag+(α1)‖Sn4+(α2),Sn2+(α3)|Sn(s).17.在有機(jī)化合物的NMR圖譜中，質(zhì)子的化學(xué)位移常用δ表示，δ采用的單位？A．Hz;B．sec-1;C．nm;D．無因次。18.均勻沉淀TiO2+的理想試劑是：A．Na2CO3;B．Na2S;C．(NH2)2CO;D．CaCO3。19.某地技術(shù)監(jiān)督部門查獲一批疑似假劍南春酒。貨主拒不成認(rèn)有假。于是該監(jiān)督部門從劍南春酒廠提取批號(hào)、酒度和包裝均相同的酒樣進(jìn)行比照實(shí)驗(yàn)。比照實(shí)驗(yàn)最好用以下哪種方法？A．紅外光譜；B．紫外光譜；C．核磁共振譜；D．氣相色譜。20.根據(jù)1H-NMR一級(jí)譜的規(guī)律，ClH2C-CH2Cl的譜圖出現(xiàn)1A.不裂分的一個(gè)單峰；B.兩組三重裂分峰；C.一組三重裂分峰；D.一組五重裂分峰。簡(jiǎn)答題不行，被測(cè)體系熱容會(huì)發(fā)生變化測(cè)量熱容〔儀器熱容常數(shù)〕〕2檢查是否短路或斷路以及判斷燃燒絲與電極間連結(jié)的松緊程度溫度變化值〔溫差〕，QV〕ΔPr＝P0－P＝鼓泡不順利〔連續(xù)出泡或出泡速度不均勻〕會(huì)導(dǎo)致鼓泡速率過快，讀數(shù)不穩(wěn)定，不易準(zhǔn)確讀取最大壓差Hdg的靜液壓影響不同濃度溶液的最大壓差值〔答：減少誤差。因?yàn)槿f一外表張力儀沒有被蕩洗干凈，那么前一個(gè)被測(cè)的稀溶液對(duì)后一個(gè)被測(cè)的較濃的體系的影響小，反之那么影響大?！橙缬猩倭繗怏w在旋光管內(nèi)，那么會(huì)聚集在凸出局部，不會(huì)造成片振光斷短二級(jí)，水過量〔答：每次放入氣體的量容易控制，且體系容易到達(dá)平衡。〕35、甲酸溴氧化實(shí)驗(yàn)如何求反響的活化能〔答：由實(shí)驗(yàn)測(cè)得的不同溫度的反響速率常數(shù)求得〕36、甲酸溴氧化實(shí)驗(yàn)測(cè)量的物理量是什么〔答：的值〕37、燃燒熱測(cè)定中點(diǎn)火失敗的可能原因有哪些？〔答：電壓不夠大〔因接觸不好電阻太大〕、電流太?。贿B線短路或斷路；氧氣缺乏；燃燒絲沒有和棉線接觸好?！?8、在最大氣泡法測(cè)定外表張力實(shí)驗(yàn)中選擇毛細(xì)管直徑大小時(shí)應(yīng)注意什么？為什么？答:毛細(xì)管直徑適宜，太大，毛細(xì)現(xiàn)象不明顯，壓差過小，相對(duì)誤差較大，太小,鼓泡難,不易出泡。39、用最大氣泡法測(cè)定外表張力時(shí)為什么要讀取最大壓力差？〔答：當(dāng)抽氣時(shí)試管中壓力〔P〕逐漸減少，毛細(xì)管中液面在大氣壓力就逐漸把管中液面壓至管口，當(dāng)形成曲率半徑最小〔即等于毛細(xì)管半徑r〕的半球形氣泡時(shí)，壓力差最大：ΔPr＝P0－P＝40、蔗糖水解實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定αt和α∞是否要用同一根樣品管？為什么？41、工作電源電壓太低；電極接反；Es的極性接反。42、答：Ag-AgCl電極長(zhǎng)期放置,AgCl層會(huì)因枯燥而剝落,且AgCl遇光會(huì)分解.浸于蒸餾水中，且須避光?！场泊穑?min內(nèi)，假設(shè)等位儀兩端液面平齊且不變。因?yàn)槲覀兊膶?shí)驗(yàn)是先抽氣，再通過氨基甲酸銨分解后到達(dá)平衡，所以假設(shè)未平衡，所測(cè)得結(jié)果〔P分〕偏低?！?4、〔答：同一溫度下進(jìn)行兩次平行測(cè)量，假設(shè)差值在2mmHg以內(nèi)，可認(rèn)為體系空氣已抽干凈。〕〔答：降低液體接界電勢(shì)。①無毒；②不與被測(cè)體系發(fā)生化學(xué)反響；③正負(fù)離子的遷移數(shù)盡可能接近；④盡可能與被測(cè)電極體系有共同離子。按照上述4點(diǎn)去選擇電解質(zhì)?！?6、甲酸溴氧化實(shí)驗(yàn)用對(duì)消法將大局部電動(dòng)勢(shì)對(duì)消掉出現(xiàn)倒灌現(xiàn)象，作為液封的水銀易被到灌入樣品球中。安裝毛細(xì)管，放氣少量屢次溫度、催化劑、鹽酸濃度化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能比賽筆試練習(xí)題(2)一、填空〔09級(jí)做1-27題〕1.指出以下各級(jí)化學(xué)試劑標(biāo)簽的顏色：(A)優(yōu)級(jí)純__綠________(B)分析純____紅______(C)化學(xué)純____藍(lán)_____(D)基準(zhǔn)試劑棕黃________。2.氧氣、氮?dú)狻錃夂虲O2鋼瓶的顏色分別是_____天藍(lán)______、_黑色___________、_____深綠___和____________黑色___。3.對(duì)NaCN廢液和灑落的Hg滴進(jìn)行無害化處理的方法分別是______次氯酸氧化____________和___________硫磺粉覆蓋______。4.可見分光光度計(jì)的常用光源是鎢燈吸收池〔比色皿〕材料為玻璃；紫外分光光度計(jì)的常用光源是鎢燈+氘燈，吸收池〔比色皿〕材料為石英制；紅外分光光度計(jì)的常用光源是硅碳〔鉬〕棒

，吸收池〔比色皿〕材料為_________________鹵化物鹽_____。5.恒沸物具有確定的組成和確定的沸點(diǎn)，由于其

氣液組成相同，因而不能用分餾的方法進(jìn)行別離提純。6.滴定操作的三種滴液方法是：①逐滴連續(xù)滴加；②只加一滴；③使液滴懸而未落，即加半滴7.選擇適宜的洗滌劑，洗滌以下儀器〔1〕裝KMnO4溶液的玻璃器皿放置較久草酸溶液或酸性過氧化氫

；〔2〕莫爾法測(cè)定氯含量后的滴定管稀硝酸

；〔3〕內(nèi)壁掛水珠的容量瓶鉻酸洗液

；〔4〕被沾污的比色皿

蒸餾水

。8.長(zhǎng)期放置的乙醚可能含有氫過氧化乙醚，可以用淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)，要除去這種物質(zhì)，可使用亞硫酸氫鈉溶液洗滌乙醚，然后再枯燥和蒸餾。9.水蒸氣蒸餾常用于從不揮發(fā)性產(chǎn)品中除去易揮發(fā)的物質(zhì)或用于從除去。用這種方法純化的物質(zhì)必須不溶于水、長(zhǎng)時(shí)間與水共沸不反響、近100度時(shí)有一定的蒸汽壓，。。10.為枯燥以下四種物質(zhì)，請(qǐng)選擇適宜的枯燥劑填入下表的相應(yīng)位置中，每種枯燥劑只能使用一次。(備用枯燥劑：氯化鈣、硫酸鎂、碳酸鉀、金屬鈉)醋酸正丁酯正溴丁烷2-甲基-2-己醇乙醚硫酸鎂

氯化鈣碳酸鉀

金屬鈉11.不能隨便往堿性回收液中參加廢酸液，這是因?yàn)?/p>

廢堿液酸化后可能會(huì)有有害氣體逸出

。12.處理回收的K2Cr2O7廢液時(shí)，應(yīng)首先復(fù)原，然后沉淀、離子交換別離Cr(III)。13.紅外光譜分析中，固體試樣經(jīng)研磨過程會(huì)吸水。水分的存在會(huì)干擾分析。且假設(shè)有水分存在，試樣壓片時(shí)易試樣壓片時(shí)易粘連模具并造成壓片碎裂

。所以研磨后粉末應(yīng)在紅外燈下枯燥。14、〔2.5分〕無機(jī)物“重結(jié)晶〞的操作方法是：〔1〕在___加熱________情況下將被純化的物質(zhì)溶于一定量溶劑中，形成_____飽和___溶液；〔2〕___趁熱過濾____________除去不溶性雜質(zhì)；〔3〕濾液________冷卻__，被純化的物質(zhì)結(jié)晶析出，雜質(zhì)留在母液中；〔4〕____過濾_____便得到較純潔的物質(zhì)。15、〔2分〕硫酸銅結(jié)晶水的測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：空坩堝重/g坩堝與硫酸銅晶體總重/g坩堝與無水硫酸銅總重/g18.421219.415619.0538CuSO4?xH2O中的x值的計(jì)算式為：(〔19.0538-18.4212〕/159.5)/(19.4156-19.0538)=x求得x值______?5______。16、〔1.5分〕固-液別離的一般方法有3種：傾析法、_________過濾__法和離心別離__________________法。當(dāng)沉淀的結(jié)晶___顆粒較大_____________或_密度較大_______________，靜置后易沉降至容器的底部時(shí)，可用傾析法別離。17、〔1分〕從苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇實(shí)驗(yàn)中，苯甲醇的乙醚提取液需用飽和NaHSO3洗滌，其目的是除去未反響的苯甲醛。18、〔1.5分〕用苯甲醛、氯仿和濃堿為原料制備扁桃酸的實(shí)驗(yàn)中，需參加三乙基芐基氯化銨〔TEBA〕，所起的作用是相轉(zhuǎn)移催化；反響結(jié)束后加水，用乙醚提取，此次提取的是未反響的原料；接著酸化水層，再用乙醚提取，所提取的是產(chǎn)物扁桃酸。19、〔2分〕枯燥以下四種物質(zhì)，請(qǐng)選用適宜的枯燥劑填入下表的相應(yīng)位置中，每種枯燥劑只能使用一次。備用枯燥劑為：A=氯化鈣，B=硫酸鎂，C=氫氧化鉀，D=金屬鈉。乙醚吡啶溴苯乙酸乙酯DCAB20、〔1.5分〕能用水蒸氣蒸餾的有機(jī)化合物應(yīng)滿足三個(gè)根本條件：〔1〕不溶或微溶于水，〔2〕長(zhǎng)時(shí)間與水共沸不反響，〔3〕近100度時(shí)有一定的蒸汽壓，一般大于1.33kpa。21、〔1分〕蒸餾裝置中，溫度計(jì)的正確位置是：溫度計(jì)水銀球上端與蒸餾支管下方在同一水平線上。22、〔1分〕合成正溴丁烷的實(shí)驗(yàn)中，用濃硫酸洗滌除去未反響的正丁醇和副產(chǎn)物正丁醚。23、〔3分〕在乙酸正丁酯制備中，粗產(chǎn)品中含硫酸、過量的醋酸、正丁醇，其純化并得到產(chǎn)品的過程是：〔1〕碳酸鈉中和至中性，〔2〕分去水層，〔3〕水洗，〔4〕飽和氯化鈣洗滌，〔5〕枯燥〔硫酸鎂〕，〔6〕蒸餾得產(chǎn)品。24、〔1分〕對(duì)某一液體的密度進(jìn)行屢次測(cè)定，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：1.082,1.079,1.080,1.076g/cm3。其標(biāo)準(zhǔn)誤差為__________、精密度為__________。25、〔1分〕可燃?xì)怏w與空氣的混合物在其比例處于爆炸極限時(shí)，受到_____摩擦___________誘發(fā)將會(huì)引起爆炸。26、〔1分〕假設(shè)某些易燃液體確實(shí)需要低溫儲(chǔ)存，那么應(yīng)存放在專門的_____防爆冰箱______內(nèi)，且該設(shè)備應(yīng)遠(yuǎn)離火源。27、〔1分〕一般情況下，可燃?xì)怏w或蒸氣的爆炸下限是指_____蒸汽或粉塵與空氣混合到達(dá)爆炸的最低濃度_______________________________。物化和儀分化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能比賽筆試練習(xí)題(3)二、選擇題〔09級(jí)做1-46題〕1、某同學(xué)在玻璃加工實(shí)驗(yàn)過程中，不小心被灼熱的玻璃棒燙傷，正確的處理方法是〔B〕。A、用大量水沖洗即可B、直接在燙傷處涂上燙傷膏或萬花油C、直接在燙傷處涂上碘酒D、先用水沖洗，再在燙傷處涂上燙傷膏或萬花油2、實(shí)驗(yàn)過程中，不慎有酸液濺入眼內(nèi)，正確的處理方法是〔D〕。A、用大量水沖洗即可B、直接用3%~5%NaHCO3溶液沖洗C、先用大量水沖洗，再用3%~5%NaHCO3溶液沖洗即可D、先用大量水沖洗，再用3%~5%NaHCO3溶液沖洗，然后立即去醫(yī)院治療3、被堿灼傷時(shí)的處理方法是(A)。A、用大量水沖洗后，用1%硼酸溶液沖洗B、用大量水沖洗后，用酒精擦洗C、用大量水沖洗后，用1%碳酸氫鈉溶液沖洗D、涂上紅花油，然后擦燙傷膏4、停止減壓蒸餾時(shí)，正確的操作順序是(D)。A、通大氣、關(guān)泵后停止加熱B、邊通大氣、邊關(guān)泵后停止加熱C、邊通大氣、邊關(guān)泵、邊停止加熱D、停止加熱后再通大氣、最后關(guān)泵5、在玻璃真空系統(tǒng)中安置穩(wěn)壓瓶的作用是〔C〕。A、加大系統(tǒng)的真空度B、降低系統(tǒng)的真空度C、減小系統(tǒng)真空度的波動(dòng)范圍D、便于實(shí)驗(yàn)操作6、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)因用電不符合規(guī)定引起導(dǎo)線及電器著火，此時(shí)應(yīng)迅速〔D〕。A、首先切斷電源，并用任意一種滅火器滅火B(yǎng)、切斷電源后，用泡沫滅火器滅火C、切斷電源后，用水滅火D、切斷電源后，用CO2滅火器滅火7、有關(guān)氣體鋼瓶的正確使用和操作，以下哪種說法不正確？〔B〕。A、不可把氣瓶?jī)?nèi)氣體用光，以防重新充氣時(shí)發(fā)生危險(xiǎn)B、各種壓力表可通用C、可燃性氣瓶〔如H2、C2H2〕應(yīng)與氧氣瓶分開存放D、檢查減壓閥是否關(guān)緊，方法是逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)調(diào)壓手柄至螺桿松動(dòng)為止8、氧化劑要與〔A〕之類的化學(xué)品分隔開來存放。A、復(fù)原劑B、腐蝕性物料C、易燃性液體D、有機(jī)溶劑9、恒溫槽中的水銀觸點(diǎn)溫度計(jì)的作用是〔B〕。A、既作測(cè)溫使用，又作控溫使用B、只能用于控溫C、只能用于測(cè)溫D、控制攪拌器馬達(dá)的功率10、某學(xué)生做完實(shí)驗(yàn)后，采用以下方法洗滌所用儀器：①用稀硝酸清洗做過銀鏡反響的試管；②用酒精清洗做過碘升華的燒杯；③用濃鹽酸清洗做過高錳酸鉀分解實(shí)驗(yàn)的試管；④用鹽酸清洗長(zhǎng)期存放過三氯化鐵的試劑瓶；⑤用氫氧化鈉溶液清洗盛過苯酚的試管。其中操作正確的選項(xiàng)是〔D〕。A、①③④⑤B、①②⑤C、①②③D、全部正確11、以下實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，一般情況下不應(yīng)該相互接觸的是〔A〕。A、用膠頭滴管向試管滴液體時(shí)，滴管尖端與試管內(nèi)壁B、向容量瓶中注入溶液時(shí)，移液用的玻棒與容量瓶頸內(nèi)壁C、用移液管向錐形瓶?jī)?nèi)注液時(shí)，移液管的尖嘴與錐形瓶?jī)?nèi)壁D、實(shí)驗(yàn)室將HCl氣體溶于水時(shí)，漏斗口與水面12、實(shí)驗(yàn)中正確配制0.2mol?L-1的Na2CO3溶液的方法是〔C〕。A、用托盤天平稱取5.72gNa2CO3?10H2O于100mL容量瓶中，加蒸餾水至刻度。B、用托盤天平稱取5.72gNa2CO3?10H2O于100mL燒杯中，加100mL蒸餾水、攪拌溶解。C、用托盤天平稱取5.7gNa2CO3?10H2O于100mL燒杯中，用100mL量筒量取100mL蒸餾水，先加少量蒸餾水于燒杯中，攪拌溶解完全后加剩余蒸餾水。D、用托盤天平稱取5.7gNa2CO3?10H2O于100mL量筒中，先加少量蒸餾水，攪拌溶解完全后加蒸餾水至刻度。13、有以下儀器：①漏斗；②容量瓶；③滴定管；④分液漏斗；⑤天平；⑥量筒；⑦膠頭滴管；⑧蒸餾燒瓶。常用于物質(zhì)別離的儀器有〔C〕。A、①③⑦B、②⑥⑦C、①④⑧D、④⑥⑧14、某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：①用分析天平稱取11.7068g食鹽；②用量筒量取15.26mLHCl溶液；③用廣泛pH試紙測(cè)得溶液的pH值是3.5；④用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的HCl用去23.10mLNaOH溶液。其中合理的數(shù)據(jù)是〔A〕。A、①④B、②③C、①③D、②④15、以下儀器：①燒杯；②坩堝；③量筒；④外表皿；⑤蒸發(fā)皿；⑥容量瓶；⑦燒瓶。能用酒精燈加熱的是〔D〕。A、①②④⑤B、①②④⑦C、②③⑤⑥D(zhuǎn)、①②⑤⑦16、以下試劑：①氯水；②AgNO3溶液；③Na2S2O3溶液；④濃H2SO4；⑤HF溶液；⑥苯酚。需要保存在棕色試劑瓶中的是〔A〕。A、①②③B、②③⑤C、③④⑥D(zhuǎn)、④⑤⑥17、用pH試紙測(cè)定某無色溶液的pH值時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)的操作是〔D〕。A、將pH試紙放入待測(cè)溶液中潤(rùn)濕后取出，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比擬B、將待測(cè)溶液倒在pH試紙上，跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比擬C、用枯燥潔凈玻的璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在pH試紙上，立即跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比擬D、將pH試紙剪成小塊，放在枯燥清潔的外表皿上，再用璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在pH試紙上，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比擬18、用濃度的KMnO4溶液滴定未知濃度的H2O2溶液時(shí)，以下操作中正確的選項(xiàng)是〔B〕。A、酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，直接參加濃度的KMnO4溶液B、錐形瓶用蒸餾水洗凈后，直接移取一定體積的未知濃度的H2O2溶液C、滴定時(shí)，不用排出滴定管下口的氣泡D、滴定時(shí)需參加其他指示劑19、以下溶液中，在空氣里既不易被氧化、也不易分解，且可以用無色玻璃試劑瓶存放的是〔D〕A、H2CO3B、H2SO3C、HFD、HAc20、以下別離或提純物質(zhì)的方法中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔C〕。A、用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體B、用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉C、用溶解、過濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇D、用鹽析的方法別離、提純蛋白質(zhì)21、某溶液中含有較多的Na2SO4和少量Fe2(SO4)3，欲用該溶液制取芒硝，進(jìn)行操作：①加適量H2SO4溶液；②加金屬鈉；③冷卻結(jié)晶；④往煮沸的溶液中加過量NaOH溶液；⑤加強(qiáng)熱脫結(jié)晶水；⑥過濾；⑦加熱煮沸一段時(shí)間；⑧蒸發(fā)濃縮。正確的操作步驟B是A、②⑥⑧③⑥⑤B、④⑦⑥①⑧③⑥C、②⑥①⑧③⑥D(zhuǎn)、④⑥①⑧③⑥22、為了精制粗鹽〔其中含K+、Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙等雜質(zhì)〕，可將粗鹽溶于水后，進(jìn)行操作：①過濾；②加NaOH溶液調(diào)pH為11左右并煮沸一段時(shí)間；③加HCl溶液中和至pH為56；④加過量BaCO3粉末并保持微沸一段時(shí)間；⑤蒸發(fā)濃縮至粘稠；⑥炒干；⑦冷卻結(jié)晶。那么最正確的操作步驟是〔C〕。A、①④①②①③⑤①⑥B、④②①③⑤⑦①⑥C、④②①③⑤①⑥D(zhuǎn)、②①③④①③⑥23、以下是利用Cu制備Cu(NO3)2的實(shí)驗(yàn)方案。從環(huán)境角度來考慮，最正確的實(shí)驗(yàn)方案是DA、用濃硝酸與Cu反響B(tài)、先用硫酸與Cu反響生成CuSO4，然后與硝酸鋇反響C、用稀硝酸與Cu反響D、先用O2與Cu反響生成CuO，然后與硝酸反響24、以下實(shí)驗(yàn)操作中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔C〕。A、把少量白磷放在冷水中B、把燒堿溶液盛放在帶橡膠塞的試劑瓶中C、把少量金屬鈉放在冷水中D、在FeSO4溶液中放一枚干凈的鐵釘25、實(shí)驗(yàn)室中，必須現(xiàn)用現(xiàn)配的溶液是〔B〕。A、硬水B、氯水C、溴水D、氨水26、以下試劑中非商品化的是〔D〕。A、氯酸鉀固體B、98%的濃硫酸C、過氧化氫溶液D、次氯酸溶液27、洗滌不潔的比色皿時(shí)，最適宜的洗滌劑為〔D〕。A、去污粉＋水B、鉻酸洗液C、自來水D、〔1+1〕硝酸28、欲取100mL試液作滴定〔相對(duì)誤差≤0.1％〕，最適宜的儀器是〔C〕。A、100mL量筒B、100mL有劃線的燒杯C、100mL移液管 D、100mL容量瓶29、鉻酸洗液是由以下哪種酸配成的溶液？〔A〕。A、濃硫酸B、濃硝酸C、濃鹽酸D、高氯酸30(1+1)HCl鹽酸的濃度為〔B〕。A、12moL/L B、6moL/L C、4moL/L D、3moL/L 31、移液管和容量瓶的相對(duì)校準(zhǔn)：用25mL移液管移取蒸餾水于100mL容量瓶中，重復(fù)四次。在液面最低處用膠布在瓶頸上另作標(biāo)記。兩者配套使用，以新標(biāo)記為準(zhǔn)。校正前，儀器的正確處理是〔B〕。A、移液管應(yīng)枯燥，容量瓶不必枯燥B、移液管不必枯燥，容量瓶應(yīng)枯燥C、兩者都應(yīng)枯燥D、兩者都不必枯燥32、欲配制500mLNaOH溶液〔標(biāo)定后作標(biāo)準(zhǔn)溶液〕，量水最適宜的儀器是〔A〕。A、100mL量筒 B、500mL燒杯 C、500mL試劑瓶D、移液管33、配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須(B)。A、稱取固體Na2S2O3溶于蒸餾水中B、稱取固體Na2S2O3溶于煮沸并冷卻的蒸餾水中C、稱取固體Na2S2O3溶于蒸餾水中煮沸D、稱取固體Na2S2O3溶于煮沸的蒸餾水中34、在水的總硬度測(cè)定時(shí)，EDTA濃度為0.01003mol/L,消耗EDTA體積5.61mL，計(jì)算水的總硬度時(shí),有效數(shù)字應(yīng)取〔C〕位？A、5B、4C、3D、235、欲使50mL滴定管相對(duì)誤差≤0.1%,那么滴定體積至少為(C)mL。A、10B、15C、20D、2536、BaSO4重量分析的沉淀形式中，最適宜的濾器或?yàn)V紙為〔A〕。A、慢速定量濾紙B、中速定量濾紙C、快速定量濾紙D、快速定性濾紙37、采用蒸餾法測(cè)定三氯化六氨合鈷([Co(NH3)6]Cl3中的N%時(shí)，蒸餾出來的NH3除可用HCl吸收外，還可以用以下的哪種酸吸收？〔B〕。A、HAcB、H2BO3C、HFD、HCOOH〔HAc、H3BO3、HF、HCOOH的Ka分別為：1.8×10-5、5.8×10-10、6.6×10-4、1.8×10-4〕38、測(cè)定純金屬鈷中錳時(shí)，在酸性溶液中以KIO4氧化Mn2+成MnO4-，用光度法測(cè)定試樣中錳時(shí)，其參比溶液為〔D〕。A、蒸餾水B、含KIO4的試樣溶液C、KIO4溶液D、不含KIO4的試樣溶液39、K2Cr2O7在水溶液中有以下平衡：Cr2O72-+H2O=2HCrO4-其中，Cr2O72-與HCrO4-都對(duì)可見光有吸收,且ε450(Cr2O72-)>ε450(HCrO4-)，ε350(Cr2O72-)<ε350(HCrO4-)。在等吸收時(shí)，ε(Cr2O72-)與ε(HCrO4-)的關(guān)系為BA、ε(Cr2O72-)=1/2ε(HCrO4-)B、ε(Cr2O72-)=2ε(HCrO4-)C、ε(Cr2O72-)=ε(HCrO4-)；D、ε(Cr2O72-)=1/4ε(HCrO4-)40、常壓蒸餾裝置中冷凝管的選擇，蒸餾硝基苯〔bp210℃〕用(A)。A、空氣冷凝管B、直形冷凝管C、球形冷凝管D、蛇形冷凝管41、用硅膠薄層層析鑒別化合物時(shí)，以下化合物中Rf值最大的是(B)。A、對(duì)-硝基苯甲酸B、對(duì)-硝基甲苯C、對(duì)-氨基苯甲酸D、對(duì)-氨基苯甲酸乙酯42、用硅膠柱層析別離混合物時(shí)，以下洗脫劑中洗脫能力最弱的是(C)。A、乙醚B、二氯甲烷C、石油醚D、丙酮43、在以溴苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)中，水蒸氣蒸餾時(shí)不被蒸出的是(A)。A、三苯甲醇B、苯甲酸甲酯C、溴苯D、聯(lián)苯44、以丁酸和乙醇發(fā)生酯化反響制備丁酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，參加苯的作用是(D)。A、降低反響溫度B、作反響物的溶劑C、帶出生成的酯D、帶出生成的水45、用毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，假設(shè)毛細(xì)管管壁過厚，將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果(B)。