.PAGE.《藥劑學》練習題庫藥物劑型概論第一章緒論一、單項選擇題[A型題]藥劑學概念正確的表述是〔BA、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學B、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學C、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學D、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學E、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是〔A．合劑B．膠囊劑C．氣霧劑D．溶液劑E．注射劑靶向制劑屬于〔D.第四代制劑E.第五代制劑哪一項不屬于胃腸道給藥劑型〔A.溶液劑B.氣霧劑C.片劑D.乳劑E.散劑關于臨床藥學研究內(nèi)容不正確的是〔A.臨床用制劑和處方的研究B.指導制劑設計、劑型改革C.藥物制劑的臨床研究和評價D.藥劑的生物利用度研究E.藥劑質量的臨床監(jiān)控下列關于劑型的表述錯誤的是〔A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型關于藥典的敘述不正確的是〔A．由國家藥典委員會編撰B．由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力C．必須不斷修訂出版D．藥典的增補本不具法律的約束力E．執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性藥典的頒布,執(zhí)行單位〔A.國學藥典委員會B.衛(wèi)生部C.各省政府D.國家政府E.所有藥廠和醫(yī)院現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為〔我國藥典最早于〔年頒布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年Ph.Int由〔編纂A.美國B.日本C.俄羅斯D.中國E.世界衛(wèi)生組織各國的藥典經(jīng)常需要修訂,中國藥典是每幾年修訂出版一次〔A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中〔A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標準中本章答案一、單項選擇題12345678910111213BDCBBDDDCDECC第二章液體制劑一、單項選擇題[A型題]1不屬于液體制劑的是〔A合劑B搽劑C灌腸劑D醑劑E注射液2單糖漿為蔗糖的水溶液,含蔗糖量〔A85%〔g/ml或64.7%<g/g>B86%<g/ml>或64.7%<g/g>C85%<g/ml>或65.7%<g/g>D86%<g/ml>或65.7%<g/g>E86%<g/ml>或66.7%<g/g>3有關疏水膠的敘述錯誤者為〔A系多相分散體系B粘度與滲透壓較大C表面張力與分散媒相近D分散相與分散媒?jīng)]有親和力ETyndall效應明顯4天然高分子助懸劑阿拉伯膠<或膠漿>一般用量是〔A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%5微乳<microemulsions>乳滴直徑在〔A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm6下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是〔A乳劑中兩相體積比值應在25%-50%B根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB<親水親油平衡>值的乳化劑C根據(jù)需要調節(jié)乳劑粘度D選擇適當?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調節(jié)乳劑流變性7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為〔A2-5<W/O型>;6-10<O/W型>B4-9<W/O型>;8-10<O/W型>C3-8<W/O型>;8-16<O/W型>D8<W/O型>;6-10<O/W型>E2-5<W/O型>;8-16<O/W型>8以下關于液體藥劑的敘述錯誤的是〔A溶液分散相粒徑一般小于1nmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nmC混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上D乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μmE混懸型藥劑屬粗分散系9下列哪種物質不能作為混懸劑的助懸劑用〔A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D羧甲基纖維素E硅皂土10．配制藥液時,攪拌的目的是增加藥物的〔A．潤濕性B．表面積C．溶解度D．溶解速度E．穩(wěn)定性11．苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是〔A．延緩水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的〔A．防腐劑B．助溶劑C．增溶劑D．抗氧劑E．潛溶劑13．不屬于液體制劑的是〔A．溶液劑B．合劑C．芳香水劑D．溶膠劑E．注射劑14．溶液劑的附加劑不包括〔A．助溶劑B．增溶劑C．抗氧劑D．潤濕劑E．甜味劑15．乳劑的附加劑不包括〔A．乳化劑B．抗氧劑C．增溶劑D．防腐劑E．矯味劑16．混懸劑的附加劑不包括〔A．增溶劑B．助懸劑C．潤濕劑D．絮凝劑E．防腐劑17．對液體藥劑的質量要求錯誤的是〔A．液體制劑均應澄明B．制劑應具有一定的防腐能力C．內(nèi)服制劑的口感應適宜D．含量應準確E．常用的溶劑為蒸餾水18．糖漿劑的敘述錯誤的是〔A．可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑B．多采用熱溶法制備C．單糖漿可作矯味劑、助懸劑D．蔗糖的濃度高滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制E．糖漿劑是高分子溶液19．用作矯味、助懸的糖漿的濃度〔g/ml是〔A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%20．高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是〔A．高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B．有較高的粘稠性C．有較高的滲透壓D．有網(wǎng)狀結構E．有雙電層結構21．混懸劑中結晶增長的主要原因是〔A．藥物密度較大B．粒度分布不均勻C．ζ電位降低D．分散介質粘度過大E．藥物溶解度降低22．不能作助懸劑的是〔A．瓊脂B．甲基纖維素C．硅皂土D．單硬脂酸鋁E．硬脂酸鈉23．根據(jù)Stokes定律,與微粒沉降速度呈正比的是〔A．微粒的半徑B．微粒的直徑C．分散介質的黏度D．微粒半徑的平方E．分散介質的密度24.〔是指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體分散體系。A．固體制劑B．注射劑C．液體藥劑D．滴眼劑E．乳劑25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是〔A．乳劑B．混懸劑C．高分子溶液劑D．溶膠劑E．注射劑26.溶液劑是由低分子藥物以〔狀態(tài)分散在分散介質中形成的液體藥劑。A．原子B．離子C．分子D．分子或離子E．微粒27.下列為外用液體藥劑的為〔A．合劑B．含漱劑C．糖漿劑D．滴劑E．膠囊劑28.液體藥劑按分散體系可分為〔A．均相液體制劑和非均相液體制劑B．乳劑和混懸劑C．溶液劑和注射劑D．穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系E．內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑29.下列屬于半極性溶劑的是〔A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液體石蠟30.《中國藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過〔A．10個B．100個C．1000個D．10000個E．100000個31、下列不屬于常用防腐劑的是〔A．羥苯酯類B．山梨酸C．苯扎溴銨D．山梨醇E．醋酸氯乙定32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為〔A．山梨酸B．苯甲酸鹽C．羥苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為〔A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%E．0.01%34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿,濃度為〔A.85%<g/mL>B.90%<g/mL>C.100%<g/mL>D.50%<g/mL>E.75%<g/mL>35.下列關于溶膠劑的敘述不正確的為〔A．屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)B．溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C．又稱疏水膠體溶液D．將藥物分散成溶膠狀態(tài),它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化E．溶膠劑中分散的微細粒子在1-100nm之間36.滲透壓的大小與高分子溶液的〔有關A．粘度B．電荷C．濃度D．溶解度E．質量37.表面活性劑是能夠〔的物質A．顯著降低液體表面張力B．顯著提高液體表面張力C．顯著降低表面張力D．降低液體表面張力E．降低親水性38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是〔A．硬脂酸鈉B．十二烷基硫酸鈉C．十二烷基磺酸鈉D．三乙醇胺皂E．甜菜堿型表面活性劑39.下列不屬于非離子表面活性劑的是〔A．SpanB．TweenC．泊洛沙姆D．卵磷脂E．芐澤40.相同親水基的同系列表面活性劑,親油基團越大則CMC〔A．越大B．越小C．不變D．不確定E．基本不變41.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為〔A．CMCB．臨界膠團濃度C．HLB值D．Krafft點E．曇點42.〔的HLB值具有加和性。A．陰離子型表面活性劑B．陽離子型表面活性劑C．非離子型表面活性劑D．兩性離子型表面活性E．任何表面活性劑43.表面活性劑在水溶液中達到CMC值后,一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加,形成透明膠體溶液,這種作用稱為〔A．增溶B．促滲C．助溶D．陳化E．合并44.Krafft點越高的表面活性劑,其臨界膠束濃度〔A．越小B．越大C．不變D．不變或變小E．不確定45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過某一溫度時溶解度急劇增大,這一溫度稱為〔A．曇點B．CMCC．CloudpointD．轉折點E．Krafft點46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點〔A．TweenB．十二烷基磺酸鈉C．SpanD．PoloxamerE．硬脂酸鈉47.一般面言〔類的極性最大。A．非離子型B．兩性離子型C．陰離子型D．陽離子型E．不一定48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是〔A．Span類B．Tween類C．Myrij類D．十二烷基硫酸鈉E．Brij類49.下列固體微粒乳化劑中哪個是W/O型乳化劑〔A．氫氧化鎂B．二氧化硅C．皂土D．氫氧化鋁E．氫氧化鈣50.用干膠法制備乳劑時,如果油相為植物油時油、水、膠的比例是〔A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：151.下面有關容積比敘述不正確的是〔A．指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B．可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性C．可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果D．若沉降容積比越小,則混懸劑越穩(wěn)定E．可以用來評價處方設計中的有關問題52.下面關于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為〔A．合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質B．液體藥劑包裝瓶上應貼有標簽C．液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標簽、說明書、紙盒、紙箱等D．液體藥劑的包材料應該不與藥物發(fā)生作用E．液體藥劑的包裝關系到產(chǎn)品的質量、運輸和貯存53.下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是〔A．阿拉伯膠B．TweenC．SpanD．西黃芪膠E．明膠54.滴眼劑的質量要求中,哪一條與注射劑的質量要求不同〔A．無熱原B．澄明度符合要求C．無菌D．與淚液等滲E．有一定的pH值55.制備5%碘的水溶液,通?？刹捎靡韵履姆N方法〔A．制成酯類B．制成鹽類C．加助溶劑D．采用復合溶劑E．加增溶劑56.商品名為Span80的物質是〔A．脫水山梨醇單硬脂酸酯B．脫水山梨醇單油酸酯C．脫水山梨醇單棕櫚酸酯D．聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯57.微乳的粒徑范圍為〔A．0.01-0.10μmB．0.01-0.50μmC．0.25-0.4μmD．0.1-10μmE．0.1-0.5μm58.往混懸劑中加入電解質時,控制ξ電勢在〔范圍內(nèi),能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv59.滴鼻劑pH應為〔A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-860.含漱劑要求為〔A．強酸性B．微酸性C．中性D．強堿性E．微堿性61.HLB值在〔的表面活性劑,適合用作W/O型乳化劑。A．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-1562.十二烷基硫酸鈉的Kafft點為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為70℃,故而在室溫條件下使用哪種作增溶劑〔A．十二烷基硫酸鈉B．十二烷基磺酸鈉C．兩者皆可使用D．兩者都不可用E．不確定63.下列哪種表面活性劑無溶血作用〔A．吐溫類B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,制成復方碘溶液1000mL,碘化鉀的作用是〔A．助溶作用B．脫色作用C．增溶作用D．補鉀作用E．抗氧化作用65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應為〔A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%66.下列質量評價方法中,哪一種方法不能用于對混懸劑的評價〔A．再分散試驗B．絮凝度的測定C．微粒大小的測定D．沉降容積比的測定E．濁度的測定67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比,這種關系式名稱是〔A． NewtonB．PoiseuileC．StokesD．Noyes-WhitneyE．Arrhenius68.難溶性藥物磺胺嘧啶,制成20%注射液常用何種方法〔A．加增溶劑B．制成絡合物C．制成鹽類D．用復合溶劑E．制成前體藥物69.同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是〔A．苯甲醇B．苯扎溴銨C．鹽酸普魯卡因D．苯甲酸鈉E．尼泊金乙酯70.下列不屬于表面活性劑類別的是〔A．脫水山梨醇脂肪酸脂類B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C．聚氧乙烯脂肪醇脂類D．聚氧乙烯脂肪醇醚類E．聚氧乙烯脂肪酸醇類71．Span80<HLB=4．3>60％與Tween80<HLB=15．0>40％混合,混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個〔A．4．3B．6．5

C．8．6

D．10．0

E．12．6

72．不宜制成混懸劑的藥物是〔A．毒藥或劑量小的藥物B．難溶性藥物C．需產(chǎn)生長效作用的藥物D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E．味道不適、難于吞服的口服藥物73．關于高分子溶液的錯誤表述是〔A．高分子水溶液可帶正電荷,也可帶負電荷B．高分子溶液是粘稠性流動液體,粘稠性大小用粘度表示c．高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀D．高分子溶液形成凝膠與溫度無關E．高分子溶液加人脫水劑,可因脫水而析出沉淀74.液體制劑特點的正確表述是〔

A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

B、藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速

C、液體制劑藥物分散度大,不易引起化學降解

D、液體制劑給藥途徑廣泛,易于分劑量,但不適用于嬰幼兒和老年人

E、某些固體制劑制成液體制劑后,生物利用度降低75.半極性溶劑是〔

A、水B、丙二醇C、甘油D、液體石蠟E、醋酸乙酯76、關于溶液劑的制法敘述錯誤的是〔

A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應最后加入

C、藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E、對易揮發(fā)性藥物應在最后加入77.關于糖漿劑的說法錯誤的是〔

A、可作矯味劑,助懸劑,片劑包糖衣材料

B、蔗糖濃度高時滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑,制備的糖漿劑顏色較淺

E、熱溶法制備有溶解快,濾速快,可以殺死微生物等優(yōu)點78.乳劑特點的錯誤表述是〔

A、乳劑液滴的分散度大

B、乳劑中藥物吸收快

C、乳劑的生物利用度高

D、一般W/O型乳劑專供靜脈注射用

E、靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是〔

A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝E、兩相的量80、與乳劑形成條件無關的是〔

A、降低兩相液體的表面張力

B、形成牢固的乳化膜

C、確定形成乳劑的類型

D、有適當?shù)南啾?/p>

E、加入反絮凝劑81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑,其乳化膜是〔

A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體粉末乳化膜

D、復合凝聚膜E、液態(tài)膜82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法〔

A、手工法B、干膠法C、濕膠法D、直接混合法E、機械法83.關于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是〔

A、水相加至含乳化劑的油相中

B、油相加至含乳化劑的水相中

C、油是植物油時,初乳中油、水、膠比例是4：2：1

D、油是揮發(fā)油時,初乳中油、水、膠比例是2：2：1

E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體,經(jīng)振搖即能恢復成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的〔

A、分層B、絮凝C、轉相D、合并E、破裂85.關于絮凝的錯誤表述是〔

A、混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集

B、加入適當電解質,可使ξ—電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應控制ξ—電位在20～25mV范圍內(nèi)86.混懸劑的質量評價不包括〔

A、粒子大小的測定B、絮凝度的測定C、溶出度的測定

D、流變學測定E、重新分散試驗87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括〔

A、混懸粒子的沉降速度B、微粒的荷電與水化C、絮凝與反絮凝

D、結晶生長E、分層88.有關助懸劑的作用錯誤的有〔

A、能增加分散介質的粘度

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質常用來作助懸劑

D、表面活性劑常用來作助懸劑

E、觸變膠可以用來做助懸劑89、在口服混懸劑加入適量的電解質,其作用為〔A、使粘度適當增加,起到助懸劑的作用

B、使Zeta電位適當降低,起到絮凝劑的作用

C、使?jié)B透壓適當增加,起到等滲調節(jié)劑的作用

D、使PH值適當增加,起到PH值調節(jié)劑的作用

E、使主藥被掩蔽,起到金屬絡合劑的作用

本章答案一、單項選擇題[A型題]1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB第三章滅菌制劑與無菌制劑一、單項選擇題[A型題]下列哪一術語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)〔AZ值BD值CF0值DF值EK值用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是〔A流通蒸汽B過熱蒸汽C濕飽和蒸汽D飽和蒸汽以下關于熱原的敘述正確的是〔A脂多糖是熱原的主要成分B熱原具有濾過性因而不能通過過濾除去C熱原可在100℃加熱2h除去D熱原可通過蒸餾避免4.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是〔A鹽酸普魯卡因B鹽酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞5.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的〔A精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D灌封、滅菌為潔凈區(qū)E配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)6.氯化鈉的等滲當量是指〔..A與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉量B與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物量C與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉克當量D與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物克當量E與1mg氯化鈉呈等滲效應的藥物毫克當量..注射劑質量要求的敘述中錯誤的是〔A．各類注射劑都應做澄明度檢查B．調節(jié)pH應兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C．應與血漿的滲透壓相等或接近D．不含任何活的微生物E．熱原檢查合格關于熱原的敘述中正確的是〔A．是引起人的體溫異常升高的物質B．是微生物的代謝產(chǎn)物C．是微生物產(chǎn)生的一種外毒素D．不同細菌所產(chǎn)生的熱原其致熱活性是相同的E．熱原的主要成分和致熱中心是磷脂對熱原性質的敘述正確的是〔A．溶于水,不耐熱B．溶于水,有揮發(fā)性C．耐熱、不揮發(fā)D．不溶于水,但可揮發(fā)E．可耐受強酸、強堿注射用水與蒸餾水檢查項目的不同點是〔A．氨B．硫酸鹽C．酸堿度D．熱原E．氯化物注射劑的抑菌劑可選擇〔A．三氯叔丁醇B．苯甲酸鈉C．新潔而滅D．酒石酸鈉E．環(huán)氧乙烷不能作注射劑溶媒的是〔A．乙醇B．甘油C．1,3-丙二醇D．PEG300E．精制大豆油注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是〔A．抑菌劑B．抗氧劑C．止痛劑D．乳化劑E．等滲調節(jié)劑鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18,若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml,需加入氯化鈉的量是〔A．16.2gB．21.5gC．24.2gD．10.6gE．15.8g通常不作滴眼劑附加劑的是〔A．滲透壓調節(jié)劑B．著色劑C．緩沖液D．增粘劑E．抑菌劑對注射劑滲透壓的要求錯誤的是〔A．輸液必須等滲或偏高滲B．肌肉注射可耐受0.5～3個等滲度的溶液C．靜脈注射液以等滲為好,可緩慢注射低滲溶液D．脊椎腔注射液必須等滲E．滴眼劑以等滲為好冷凍干燥的敘述正確的是〔A．干燥過程是將冰變成水再氣化的過程B．在三相點以下升溫或降壓,打破固-汽平衡,使體系朝著生成汽的方向進行C．在三相點以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動D．維持在三相點的溫度與壓力下進行E．含非水溶媒的物料也可用冷凍干燥法干燥關于潔凈室空氣的凈化的敘述錯誤的是〔A．空氣凈化的方法多采用空氣濾過法B．以0.5μm和5μm作為劃分潔凈度等級的標準粒徑C．空氣濾過器分為初效、中效、高效三類D．高效濾過器一般裝在通風系統(tǒng)的首端E．層流潔凈技術可達到100級的潔凈度19．對滅菌法的敘述錯誤的是〔A．滅菌法的選擇是以既要殺死或除去微生物又要保證制劑的質量為目的的B．滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法C．滅菌效果以殺滅芽胞為準D．熱壓滅菌法滅菌效果可靠,應用廣泛E．熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌能殺死熱原的條件是〔A．115℃,30minB．160～170℃,2hC．250℃,30minD．200℃,1hE．180℃,1h可用于濾過除菌的濾器是〔A．G3垂熔玻璃濾器B．G4垂熔玻璃濾器C．0.22μm微孔濾膜D．0.45μm微孔濾膜E．砂濾棒油脂性基質的滅菌方法是〔A．流通蒸氣滅菌B．干熱空氣滅菌C．紫外線滅菌D．微波滅菌E．環(huán)氧乙烷氣體滅菌控制區(qū)潔凈度的要求為〔A．100級B．10000級C．100000級D．300000級E．無潔凈度要求注射劑的pH要求一般控制的范圍為〔A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9-12E.5-10不能用于注射劑配制的水是〔A.注射用水B.純化水經(jīng)蒸餾所得的無熱原水C.滅菌注射用水D.注射用水經(jīng)滅菌所得的水E.純化水滅菌中降低一個logD值所需升高的溫度數(shù)定義為〔A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.無此定義流通蒸汽滅菌的溫度為〔A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃維生素C注射液的滅菌條件為〔A.100℃、30分鐘B.121℃、30分鐘C.100℃、15分鐘D.121℃、15分鐘E.115℃、15分鐘注射劑中加入硫代硫酸鈉為抗氧劑時,通入的氣體應該是〔A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空氣用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死所有的菌繁殖體和芽孢的滅菌方法為〔A.流通蒸汽滅菌法B.干熱空氣滅菌法C.煮沸滅菌法D.熱壓滅菌法E.微波滅菌法已知鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點降低值為0.12℃,欲配制2%的鹽酸普魯卡因水溶液1000毫升,用氯化鈉調成等滲溶液需加氯化鈉〔A.6.2gB.3gC.5.63gE.4.52g潔凈室技術中,以那種粒徑粒子作為劃分潔凈等級的標準粒子〔μmμm和5μmμm和0.3μmμm和0.22μmμm油性注射液配制時注射用油的滅菌條件為〔A.100-115℃,30分鐘B.121℃,15分鐘C.150-160℃,1-2小時D.105℃,1小時E.180℃,30分鐘耐熱產(chǎn)品的滅菌條件易采用〔A.100℃,30分鐘B.121℃,15分鐘C.100℃,45分鐘D.115℃,30分鐘E.105℃,30分鐘下列不屬于營養(yǎng)輸液的為〔A.復方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.維生素和微量元素輸液D.靜脈注射脂肪乳劑E.羥乙基淀粉注射液滴眼劑的pH值要求范圍為〔A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-8維生素C注射液中依地酸鈉的作用為〔A.pH調節(jié)劑B.抗氧劑C.防腐劑D.金屬螯合劑E.滲透壓調節(jié)劑無法徹底破壞的熱原加熱方法為〔A.180、3-4小時B.260℃、1小時C.100℃、10分鐘D.250℃、30-45分鐘E.605℃、1分鐘醋酸可的松混懸型注射劑中加入硫柳汞的作用〔A.增溶劑B.等滲劑C.助懸劑D.抗氧劑E.抑菌劑等滲溶液是指滲透壓與下列哪一項相等的溶液〔A.血清B.血漿C.全血D.細胞間隙液E.組織體液眼球能適應的滲透壓范圍相當于氯化鈉溶液的濃度范圍為〔A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%采用物理和化學方法將兵員微生物殺死的技術是〔A.滅菌B.除菌C.防腐D.消毒E.過濾除菌紫外線滅菌中滅菌力最強的波長是〔A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為〔A.10萬級B.1萬級C.100級D.30萬級E.無特殊要求在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流,使微粒在空氣中浮動不沉降的措施稱〔A.空調凈化技術B.層流凈化技術C.無菌操作技術D.紊流凈化技術E.中等凈化技術靜脈注射用乳劑的乳化劑有〔A.十二烷基硫酸鈉B.吐溫80C.新潔而滅D.卵磷脂E.瓊脂解決注射用凍干制品的產(chǎn)品外觀不飽滿縮成團粒,可加入適當?shù)母郊觿睞.甘露醇B.明膠C.羥丙甲纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.泊洛沙姆188鱟試驗法檢查最靈敏的內(nèi)毒素為〔A.革蘭式陽性菌B.大腸桿菌C.革蘭式陰性菌D.綠膿桿菌E.結核桿菌注射劑品種如生物制品要求檢查降壓物質,實驗動物選擇〔A.貓B.家兔C.家犬D.大鼠E.豚鼠注射劑中的酶制劑應存放在〔A.常溫庫B.低溫庫C.陰涼庫D.專用庫E.非藥品庫蒸餾法制備注射用水選擇的原水為〔A.自來水B.淡水C.去離子水D.二次蒸餾水E.濃水冷凍干燥過程中預凍溫度應低于產(chǎn)品共熔點〔A.5-15℃B.10-20℃C.30-50℃D.20-30℃E.50℃以上輸液的滅菌條件為〔A．105℃,68.64KPa,30分鐘B．115℃,68.64KPa,15分鐘C．115℃,68.64KPa,30分鐘D．121℃,68.64KPa,30分鐘E．120℃,68.64KPa,15分鐘注射用水的pH值要求為〔除采用無菌操作法制備的注射劑外,其它注射劑灌封后必須進行滅菌的最長間隔為〔A.10小時B.6小時C.24小時D.18小時E.12小時盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓶干熱滅菌條件為〔A.115℃,45分鐘B.120-140℃,1小時C.180℃,1.5小時D.100℃,30分鐘E.200℃,30分鐘肌肉注射可接受的氯化鈉溶液濃度范圍為〔A.0.25-0.9%B.0.45-2.7%C.0.6-3.0%D.0.5-3.0%E.0.1-0.45%目前制備注射用水最有效、最常用的方法是〔A.離子交換法B.電滲析法C.蒸餾法D.反滲透法E.沉淀法右旋糖苷血漿代用品的滅菌條件為〔A.115℃、30分鐘B.100℃、30分鐘C.121℃、1小時D.115℃、1小時E.110℃、30分鐘不屬于深層截留濾過機理的濾器有〔A.沙濾棒B.垂熔玻璃漏斗C.微孔濾膜D.多孔陶瓷E.石棉濾過器吸附法除熱原時所用活性炭的常用濃度范圍為〔A.<0.1%B.0.1-0.5%C.0.5-1.0%D.0.1-2.0%E.>2%復方氨基酸注射液,最合適的滅菌方法是：A.干熱滅菌法B.流通蒸汽滅菌法C.熱壓滅菌法D.過濾滅菌法E.氣體滅菌法需進行微粒檢查的注射劑是〔A.10ml以上的注射劑B.10ml以上用于靜脈注射用的注射劑C.混懸型注射劑D.100ml以上的靜脈滴注用注射液E.凡進行熱原檢查的注射劑制備冷凍干燥制品時預先要測定產(chǎn)品〔A.臨界相對濕度B.共熔點C.曇點〔濁點D.熔點E.沸點微孔濾膜濾器的滅菌可采用〔A.熱壓滅菌B.干熱滅菌C.γ-射線滅菌D.煮沸滅菌E.紫外線滅菌注射劑生產(chǎn)中用于一般注射液過濾的微孔濾膜的規(guī)格是〔A.0.22umB.0.45umC.0.22-0.45umD.0.65-0.80umE.0.8um以上阿司匹林水溶液的pH下降說明主藥發(fā)生〔A.氧化B.聚合C.異構化D.水解E.重排焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑,最適用于〔A.偏酸性溶液B.偏堿性溶液C.不受酸堿性影響D.強酸性溶液E.以上均不適用一般2ml以下且不穩(wěn)定藥物的注射劑應選用何種方法滅菌〔A.煮沸或流通蒸氣B.121℃15分鐘C.紫外照射D.115℃30分鐘E.干熱中國藥典規(guī)定的注射用水應是〔A.重蒸餾水B.蒸餾水C.去離子水D.滅菌蒸餾水E.無熱原的蒸餾水某含鈣注射劑中為防止氧化通入的氣體應該是〔A.O2B.H2C.CO2D.空氣E.N2氯化鈉是常用的等滲調節(jié)劑,其1%溶液的冰點下降度為〔A.0.52B.0.56C.0.50D.0.58E.以上均不是氯霉素眼藥水中加入硼酸的作用是〔A.增溶B.調節(jié)pH值C.防腐劑D.增加療效E.以上都不是滴眼劑選用抑菌劑時不能用下列那種抑菌劑〔A.三氯叔丁醇B.尼泊金類C.苯酚D.硝酸苯汞E.山梨酸注射用青霉素粉針臨用前應加入〔A.注射用水B.蒸餾水C.去離子水D.滅菌注射用水E.酒精注射劑生產(chǎn)中末端過濾用的濾器是〔A.硅藻土濾棒B.石棉濾器C.3＃垂熔玻璃漏斗D.6＃垂熔玻璃漏斗E.微孔濾膜濾器葡萄糖輸液的等滲濃度是〔A.10％B.20％C.5％D.0.9％E.50％注射用水保存的溫度為〔A.37℃B.25℃C.60℃D.80℃以上E.50℃微孔濾膜濾器的滅菌可采用〔A.熱壓滅菌B.干熱滅菌C.γ-射線滅菌D.煮沸滅菌E.紫外線滅菌80.一般注射劑的pH范圍為〔A.3-8B.3-10C.4-9D.4-10E.5-981.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的〔A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D.灌封、滅菌為潔凈區(qū)E.配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)對層流凈化特點的錯誤表述是〔A.可避免不同藥物粉末交叉污染B.空調凈化優(yōu)于層流凈化C.外界空氣經(jīng)過凈化,無塵埃粒子進入室內(nèi)D.新脫落的粒子可按層流的方向將粒子帶走E.既可調節(jié)室內(nèi)溫度又可調節(jié)室內(nèi)濕度滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種〔A．尼泊金類B．三氯叔丁醇C．碘仿D．山梨酸E．苯氧乙醇有關滴眼劑錯誤的敘述是〔A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B．正常眼可耐受的PH值為5.0—9.0C．混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μmD．滴入眼中的藥物首先進人角膜內(nèi),通過角膜至前房再進入虹膜E．增加滴眼劑的粘度,使藥物擴散速度減小,不利于藥物的吸收制備維生素C注射液時,以下不屬抗氧化措施的是〔A．通入二氧化碳B．加亞硫酸氫鈉C．調節(jié)PH值為6．0-6．2

D．100"C15min滅菌E．將注射用水煮沸放冷后使用有關滴眼劑的正確表述是〔A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌B．滴眼劑通常要求進行熱原檢查c．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑D．粘度可適當減小,使藥物在眼內(nèi)停留時間延長E．藥物只能通過角膜吸收濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為〔A．0.8μm

B．0.2-0.3μmC．0.1μm

D．0.8μm

E．1.0μm

影響濕熱滅菌的因素不包括〔A．滅菌器的大B．細菌的種類和數(shù)量C．藥物的性質D．蒸汽的性質E．介質的性質生產(chǎn)注射劑最可行的滅菌方法是〔A．流通蒸汽滅菌法B．濾過滅菌法C.干熱空氣滅菌法D．熱壓滅菌法E．氣體滅菌法對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類型注射劑〔

A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑對于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類型注射劑〔

A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物,可制成哪種類型注射劑〔

A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑注射于真皮和肌內(nèi)之間,注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是〔

A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射常用于過敏性試驗的注射途徑是〔

A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射注射用青霉素粉針,臨用前應加入〔

A、注射用水B、滅菌蒸餾水C、去離子水D、滅菌注射用水E、蒸餾水說明注射用油中不飽和鍵的多少的是〔

A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、堿值具有特別強的熱原活性的是〔

A、核糖核酸B、膽固醇C、脂多糖D、蛋白質E、磷脂污染熱原的途徑不包括〔

A、從溶劑中帶入B、從原料中帶入C、從容器、用具、管道和裝置等帶入

D、制備過程中的污染E、包裝時帶入熱原的除去方法不包括〔

A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用〔

A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法制備易氧化藥物注射劑應加入抗氧劑,為〔

A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、依地酸鈉制備易氧化藥物注射劑應加入金屬離子螯合劑,為〔

A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、依地酸鈉空氣凈化技術主要是通過控制生產(chǎn)場所中〔

A、空氣中塵粒濃度B、空氣細菌污染水平C、保持適宜溫度

D、保持適宜的濕度E、A、B、C、D均控制潔凈區(qū)指有較高潔凈度或菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間,一般規(guī)定為〔

A、大于10萬級B、10萬級C、大于1萬級D、1萬級E、100級玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑〔

A、沉淀B、變色C、脫片D、漏氣E、pH值增高有關安瓿處理的錯誤表述是〔

A、大安瓿洗滌最有效的方法是甩水洗滌法

B、大量生產(chǎn)時,洗凈的安瓿應用120～140℃干燥

C、無菌操作需用的安瓿,可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理,平均溫度200℃

D、為了避免微粒污染,可配備局部層流潔凈裝置,使已洗凈的安瓿保持潔凈

E、滅完菌的安瓿應在24h內(nèi)使用注射劑的容器處理方法是〔

A、檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

B、檢查→圓口→切割→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

C、檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌

D、檢查→圓口→檢查→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

E、檢查→圓口→安瓿的洗滌→檢查→干燥或滅菌影響濾過的影響因素可用哪個公式描述〔

A、Stoke’s方程B、Arrhenius指數(shù)定律C、Noyes方程

D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯誤的是〔

A、垂熔玻璃濾器化學性質穩(wěn)定,不影響藥液的pH值,無微粒脫落,但較易吸附藥物

B、微孔濾膜濾器使用時,應先將藥液粗濾再用此濾器濾過

C、微孔濾膜濾器,濾膜孔徑在0.65～0.8μm者,作一般注射液的精濾使用

D、砂濾棒目前多用于粗濾E、微孔濾膜濾器,濾膜孔徑為0.3或0.22μm可作除菌過濾用對于酸性、堿性、有機溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過濾〔

A、醋酸纖維素膜B、醋酸纖維素混合酯膜C、尼龍膜

D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纖維素膜微孔濾膜孔徑大小測定一般用〔

A、氣泡法B、顯微鏡法C、吸附法D、沉降法E、穿透法注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括〔

A、封口不嚴B、鼓泡C、癟頭D、焦頭E、變色制備Vc注射液時應通入氣體驅氧,最佳選擇的氣體為〔

A、氫氣B、氮氣C、二氧化碳氣D、環(huán)氧乙烷氣E、氯氣對維生素C注射液錯誤的表述是〔

A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B、處方中加入碳酸氫鈉調節(jié)pH值使成偏酸性,避免肌注時疼痛

C、可采用依地酸二鈉絡合金屬離子,增加維生素C穩(wěn)定性

D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E、采用100℃流通蒸汽滅菌15min苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是〔A、助溶劑B、增溶劑C、消毒劑D、極性溶劑E、潛溶劑制備復方碘溶液時,加入的碘化鉀的作用是〔

A、助溶劑B、增溶劑C、消毒劑D、極性溶劑E、潛溶劑制備難溶性藥物溶液時,加入的吐溫的作用是〔

A、助溶劑B、增溶劑C、乳化劑D、分散劑E、潛溶劑下列哪種方法不能增加藥物的溶解度〔

A、制成鹽B、采用潛溶劑C、加入吐溫80

D、選擇適宜的助溶劑E、加入阿拉伯膠溶解度的正確表述是〔

A、溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B、溶解度系指在一定溫度下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

C、溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量

D、溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量

E、溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中的溶解藥物的量配藥物溶液時,將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的〔

A、溶解度B、穩(wěn)定性C、潤濕性D、溶解速度E、保濕性流通蒸汽滅菌法的溫度為〔

A、121℃

B、115℃

C、80℃

D、100℃

E、180℃關于輸液敘述錯誤的是〔

A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項,更應特別注意C、滲透壓可為等滲或偏高滲

D、輸液是大劑量輸入體內(nèi)的注射液,為保證無菌,應加抑菌劑E、輸液pH在4～9范圍內(nèi)輸液配制,通常加入0.01%～0.5%的針用活性炭,活性炭作用不包括〔

A、吸附熱原B、吸附雜質C、吸附色素D、穩(wěn)定劑E、助濾劑關于血漿代用液敘述錯誤的是〔

A、血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用B、代血漿不妨礙血型試驗

C、不妨礙紅血球的攜氧功能D、在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),可保留較長時間,易被機體吸收

E、不得在臟器組織中蓄積凡是對熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑〔

A、滅菌溶劑結晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品B、冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品

C、噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品D、無菌操作制備的溶液型注射劑

E、低溫滅菌制備的溶液型注射劑影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是〔

A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收

B、增加藥液的粘度使藥物分子的擴散速度減低,因此不利于藥物被吸收

C、由于角膜的組織構造,能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜

D、生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收

E、藥液刺激性大,可使淚液分泌增加而使藥液流失,不利于藥物被吸收有關滴眼劑錯誤的敘述是〔

A、滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液

B、正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0

C、混懸型滴眼劑50μm以下的顆粒不得少于90%

D、藥液刺激性大,可使淚液分泌增加而使藥液流失,不利于藥物被吸收

E、增加滴眼劑的粘度,有利于藥物的吸收配制10000ml2%鹽酸普魯卡因溶液,需加入多少克氯化鈉使其成等滲〔1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點下降度為0.12,1%的氯化鈉水溶液的冰點下降度為0.58〔

A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48gE、96g配制200ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液,需加入多少克氯化鈉使其成等滲〔E=0.18〔

A、0.78gB、1.46gC、4.8gD、1.62gE、3.25g用于O/W型靜脈注射乳劑的乳化劑有〔

A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂E、脂肪酸山梨坦21-40CBCAEABCDDDBCDEBDCEB41-60ADCCBDACABCBCDECBCAE61-80BDDBADDAAAEDBCDEADAC81-100BBCEDABADBACDEDBCEDA101-120CEEDEAAEADAECBEABEBD第四章固體制劑〔散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣一、單項選擇題[A型題]下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律<>A．組分數(shù)量差異大者,采用等量遞加混合法B．組分堆密度差異大時,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者C．含低共熔組分時,應避免共熔D．劑量小的毒劇藥,應制成倍散E．含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收關于散劑的說明正確的是<>A．藥味多的藥物不宜制成散劑B．含液體組分的處方不能制成散劑C．吸濕性的藥物不能制成散劑D．毒劇藥物不能制成散劑E．散劑可供內(nèi)服,也可外用散劑的特點不正確的是<>A．比表面積大,易分散、起效快B．可容納多種藥物C．制備簡單D．穩(wěn)定性較好E．便于小兒服用散劑的質量檢查不包括<>A．均勻度B．粒度C．水分D．衛(wèi)生學E．崩解度粉末直接壓片時,既可作稀釋劑,又可作粘合劑,還兼有崩解作用的輔料是<>A．淀粉B．糖粉C．氫氧化鋁D．糊精E．微晶纖維素片劑中制粒目的敘述錯誤的是<>A改善原輔料的流動性B增大物料的松密度,使空氣易逸出C減小片劑與?？组g的摩擦力D避免粉末分層E避免細粉飛揚用于口含片或可溶性片劑的填充劑是<>A．淀粉B．糖粉C．可壓性淀粉D．硫酸鈣E．乙醇粉末直接壓片時,既可作填充劑,又可作粘合劑,還兼有良好崩解作用的輔料是<>A．糊精B．甲基纖維素C．微粉硅膠D．微晶纖維素E．枸櫞酸～碳酸氫鈉制顆粒的目的不包括<>A增加物料流動性B避免粉塵飛揚C減少物料與模孔間摩擦力D防止藥物分層E增加物料可壓性同時適合干法粉碎和濕法粉碎的設備是<>A．球磨機B．錘擊式粉碎機C．沖擊柱式粉碎機D．圓盤式氣流粉碎機E．跑道式氣流粉碎機關于混合的敘述不正確的是<>A．混和的目的是使含量均勻B．混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合C．等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合D．劇毒藥品、貴重藥品的混合也應采用等量遞增的原則E．混和時間延長,粉粒的外形變得圓滑,更易混合均勻低取代羥丙基纖維素〔L-HPC發(fā)揮崩解作用的機理是<>A遇水后形成溶蝕性孔洞B壓片時形成的固體橋溶解C．遇水產(chǎn)生氣體D吸水膨脹E吸水后產(chǎn)生濕潤熱一步制粒法指的是<>A．噴霧干燥制粒B．流化沸騰制粒C．高速攪拌制粒D．壓大片法制粒E．過篩制粒一步制粒機完成的工序是<>A．制粒→混合→干燥B．過篩→混合→制?！稍顲．混和→制?！稍顳．粉碎→混合→干燥→制粒E．過篩→制?！稍飳駸岵环€(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法是<>A．過篩制粒B．流化噴霧制粒C．噴霧干燥制粒D．壓大片法制粒E．滾壓式制粒適合濕顆粒干燥的快速、方便的設備是<>A．箱式干燥器B．流化床干燥機C．噴霧干燥機D．微波干燥器E．冷凍干燥機最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標是<>A．含量均勻度B．崩解度C．片重差異D．硬度E．溶出度可作為腸溶衣的高分子材料是<>A．〔HPMCB．丙烯酸樹脂Ⅱ號C．EudragitED．〔HPCE．丙烯酸樹脂Ⅳ號顆粒劑的質量檢查不包括<>粒度B.水分C.溶散時限D.衛(wèi)生學E.裝量差異關于顆粒劑的敘述錯誤的是<>專供內(nèi)服的顆粒狀制劑B顆粒劑又稱細粉劑C只能用水沖服,不可以直接吞服D溶出和吸收速度較快E制備工藝與片劑類似壓片時造成粘沖的原因的錯誤的表述是<>A壓力過大B顆粒含水量過多C沖表面粗糙D顆粒吸濕E潤滑劑用量不當包衣片包衣目的錯誤的是<>A.美觀B.掩味C.防潮D.腸溶E.工藝溶液片敘述正確的是<>A.適用于兒童,吞服藥片有困難的病人B.可用于難溶性藥物C.一般用于漱口、消毒D.溶解時有大量氣泡產(chǎn)生E.均不可內(nèi)服可用于作為填充劑的輔料為<>A.L～HPCB.CMC～NaC.HPCD.MCCE.PVP關于填充劑敘述正確的是<>A.淀粉可壓性較好,可單獨使用B.糖粉可增加片劑的硬度,一般可單獨使用C.糊精的分子式為<C6H10O5>n?XH2OD.可壓性淀粉用于直接壓片時,硬脂酸鎂用量≤0.6％E.無機鹽如CaSO4可用于任何藥物可用直接壓片的輔料是<>A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.L～HPCE.PEG關于粉碎機理正確的是〔A.粉碎依靠外加機械力的作用破壞藥物分子間化學鍵B.彈性物質經(jīng)過塑變形階段迅速被粉碎C.粉碎時溫度會上升D.塑性物質經(jīng)過塑性變形階段E.塑性彈性物質均經(jīng)過塑變形階段,但時間不同關于粉碎敘述正確的是〔A.粉碎機由于性能,粉碎粒徑不可能達到納米級B.氣流式粉碎機產(chǎn)熱不適于熱敏物料C.膠體磨可用于液體分散系的粉碎D.沖卡粉碎機粉碎程度與藥量有關E.氣流粉碎機的原理基本與其他粉碎機相同篩分的影響因素不正確的是〔A.粒徑范圍適宜,不小于70～80μmB.物料不易過濕C.粒子密度大,不易過篩D.粒子的形狀對篩分有很大影響E.物料層厚度對篩分有影響片劑硬度不合格的主要原因之一是〔A.壓片力太小B.崩解劑不足C.粘合劑過量D.潤滑劑不足E.含水量適宜關于整粒的敘述不正確的是〔A.由于在干燥中,可能發(fā)生的粘連,結塊,因此要對干燥的顆粒進行整粒B.干燥粒如果比較疏松,宜先用細篩來進行整粒C.一般采用過篩方法進行整粒,所用篩網(wǎng)要比制粒時的篩網(wǎng)稍細一些D.整粒可用搖擺式顆粒機進行,此時可選用質硬的篩網(wǎng)E.干燥粒較疏松,宜用較粗篩網(wǎng)以免破壞顆粒和增加細粉關于片劑的制備下列說法不正確的是〔A.用于壓片的物料應具良好的流動性和可壓性B.制軟材時粘合劑的用量多,濕混的強度大,時間長,可使制得的顆粒密度大或硬度大C.流化沸騰制粒法將物料的混和、粘結成粒、干燥等過程在同一設備內(nèi)一次完成,生產(chǎn)效率較高D.制軟材的標準多憑操作者的經(jīng)驗,一般：輕握成團,輕壓即散E.藥物成鱗片狀結晶時,流動性、可壓性均很好,不需加入輔料可直接壓片下列屬于疏水性潤滑劑的有〔A.油酸鈉B.已二酸C.PEG4000D.硬脂酸鎂E.氯化鈉關于片劑輔料應具有的特點不恰當?shù)氖恰睞.具有高度流動性和可壓性B.無生理作用C.對空氣,潮濕及熱穩(wěn)定D.可有顏色,無嗅,價廉故不需重復使用E.不應干擾活性成分活性濕法制粒壓片法的優(yōu)點不正確的是〔A.可增加可壓性流動性B.可用于所有藥物C.可增加溶出速率D.低劑量藥物含量均勻E.增加設備壽命濕粒干燥的溫度〔A.30℃～50℃B.40℃～60℃C.50℃～60℃D.50℃～70℃E.60℃～70℃酚酞,糖粉,可可粉,10%明膠,組成的處方中硬脂酸鈣的作用為〔A.主藥B.填充劑C.潤滑劑D.助流劑E.粘合劑下列關于包衣種類及其說明的說法中不正確的是〔A.包衣分為兩大類：糖衣和薄膜衣B.薄膜衣分為兩大類：胃溶型和腸溶型C.無論包制何種衣膜,都要求片心具有適當?shù)挠捕菵.無論包制何種衣膜,都不得要求片芯具有適宜的厚度與弧度E.使用薄膜衣可防潮微晶纖維素,微粉硅膠適用于哪種方法壓片〔A.結晶壓片法B.干法制粒壓片法C.粉末直接壓片D.濕法壓片E.混合壓片在描述藥物的可壓性時,彈性復原率為〔A.〔H0+Ht/H0×100%B.1/H0×100%C.H0/〔Ht～H0×100%D.1/〔Ht～H0×100%E.〔H0+Ht/〔Ht～H0×100%下列說法中正確的是〔A.在片劑中加入淀粉往往增大其孔隙率,利于崩解,故加入淀粉越多越好B.壓片力越大,片劑越難崩解C.粘合劑的粘合力越大,片劑崩解時間越長D.為使片劑較快崩解,故顆粒的硬度越大越好改善某些藥物呈鱗片狀結晶析出導致的流動性差的問題方法有〔A.加入大量輔料B.減少加入的輔料C.加入適量的粘合劑D.減少加入的粘合劑包衣時加隔離層的目的是〔A.防止片芯受潮B.增加片劑硬度C.加速片劑崩解D.使片劑外觀好E.遮蓋片劑原有的棱角壓片時出現(xiàn)裂片的主要原因是〔A.顆粒含水量過大B.潤滑劑不足C.粘合劑不足D.顆粒的硬度過大E.顆粒中細粉太少我國工業(yè)用標準篩常用目數(shù)表示篩號,其中的目是指〔A．每一英寸長度上的篩孔數(shù)目B.每一厘米長度上的篩孔數(shù)目C．每一分米長度上的篩孔數(shù)目D.篩孔孔徑的大小下列說法中正確的是〔A.臨界相對濕度〔CRH是藥物的固有特征。B.臨界相對濕度〔CRH是水溶性藥物的固有特征。C.臨界相對濕度〔CRH是藥物吸濕性大小的衡量指標,CRH越大越易吸濕。D.水溶性藥物的吸濕性在相對濕度變化時變化緩慢,且沒有臨界點。E.水不溶藥物的混合物的吸濕性不具備加和性。倍散的稀釋倍數(shù)由劑量決定,通常10倍散指〔A.10份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑B.100份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑C.9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑D.90份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑下列各項中不是散劑常用的稀釋劑是〔A.乳糖B.糖粉C.白陶土D.磷酸鈣E.MCC我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定,下列敘述錯誤的是<>A取20片,精密稱定片重并求得平均值B片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%C片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%D超出差異限度的藥片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍片劑生產(chǎn)中制粒的目的是〔A減少微粉的飛揚B避免片劑含量不均勻C改善原輔料的可壓性D為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格E避免復方制劑中各成分間的配伍變化關于片劑等制劑成品的質量檢查,下列敘述錯誤的是〔A糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異B栓劑應進行融變時限檢查C凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異D凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查E對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應包腸溶衣舌下片應符合以下要求〔A按崩解時限檢查法檢查,應在10分鐘內(nèi)全部溶化B按崩解時限檢查法檢查,應在5分鐘內(nèi)全部崩解C所含藥物應是易溶性的D所含藥物與輔料均應是易溶性的E藥物在舌下發(fā)揮局部作用關于咀嚼片的敘述,錯誤的是〔A硬度宜小于普通片B不進行崩解時限檢查C一般在胃腸道中發(fā)揮局部作用D口感良好,較適用于小兒服用E對于崩解困難的藥物,做成咀嚼片后可提高藥效按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應在多長時間內(nèi)崩解〔A15分鐘B30分鐘C60分鐘D20分鐘E10分鐘旋轉壓片機調節(jié)片子硬度的正確方法是〔A．調節(jié)皮帶輪旋轉速度B．調節(jié)下沖軌道C．改變上壓輪的直徑D．調節(jié)加料斗的口徑E．調節(jié)下壓輪的位置羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料〔A．稀釋劑B．崩解劑C．粘合劑D．抗粘著劑E．潤滑劑以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用〔A．增加顆粒的流動性B．防止顆粒粘附在沖頭上C．促進片劑在胃中的潤濕D．減少沖頭、沖模的磨損E．使片劑易于從沖模中推出有關片劑包衣錯誤的敘述是〔A．可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B．滾轉包衣法適用于包薄膜衣C．包隔離層是為了形成一道不透水的障礙,防止水分浸入片芯D．用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣,具有包衣容易,抗胃酸性強的特點E．乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料流能磨的粉碎原理為〔A．不銹鋼齒的撞擊與研磨作用B．旋錘高速轉動的撞擊作用C．機械面的相互擠壓作用D．圓球的撞擊與研磨作用E．高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為〔A．增塑劑B．致孔劑C．助懸劑D．乳化劑E．成膜劑適用包胃溶性薄膜衣片的材料是〔A．羥丙基纖維素B．蟲膠C．鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素D．Ⅱ號丙烯酸樹脂E．鄰苯二甲酸醋纖維素不影響片劑成型的原、輔料的理化性質是〔A．可壓性B．熔點C．粒度D．顏色E．結晶形態(tài)與結晶水乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為〔A．30％～70％B．1％～10％C．10％～20％D．75％～95％E．100％下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律〔A．組分數(shù)量差異大者,采用等量遞加混合法B．組分堆密度差異大時,堆密度小者先放人混合器中,再放入堆密度大者C．含低共熔組分時,應避免共熔D．劑量小的毒劇藥,應制成倍散E．含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收比重不同的藥物在制備散劑時,采用何種混合方法最佳〔A．等量遞加法B．多次過篩C．將輕者加在重者之上D．將重者加在輕者之上E．攪拌對散劑特點的錯誤表述是〔A．比表面積大、易分散、奏效快B．便于小兒服用C．制備簡單、劑量易控制D．外用覆蓋面大,但不具保護、收斂作用E．貯存、運輸、攜帶方便下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑〔A、泡騰片B、分散片C、緩釋片D、舌下片E、植入片下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散〔A、泡騰片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用〔A、泡騰片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年〔A、多層片B、植入片C、包衣片D、腸溶衣片E、緩釋片主要用于片劑的粘合劑是〔A、羧甲基淀粉鈉B、羧甲基纖維素鈉C、干淀粉D、低取代羥丙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮可作片劑崩解劑的是〔A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B、預膠化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮片劑中加入過量的哪種輔料,很可能會造成片劑的崩解遲緩〔A、硬脂酸鎂B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纖維素E、滑石粉可作片劑的水溶性潤滑劑的是〔A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸鎂D、硫酸鈣E、預膠化淀粉一貴重物料欲粉碎,請選擇適合的粉碎的設備〔A、球磨機B、萬能粉碎機C、氣流式粉碎機D、膠體磨E、超聲粉碎機有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械〔A、球磨機B、錘擊式粉碎機C、沖擊式粉碎機D、氣流式粉碎機E、萬能粉碎機有一低熔點物料可選擇哪種粉碎器械〔A、球磨機B、錘擊式粉碎機C、膠體磨D、氣流式粉碎機E、萬能粉碎機一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設備〔A、氣流式粉碎機B、萬能粉碎機C、球磨機D、膠體磨E、超聲粉碎機濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的〔A、可壓性和流動性、崩解性和溶出性C、防潮性和穩(wěn)定性D、潤滑性和抗粘著性E、流動性和崩解性下列屬于濕法制粒壓片的方法是〔A直接壓片B軟材過篩制粒壓片C粉末直接壓片D強力擠壓法制粒壓片E藥物和微晶纖維素混合壓片干法制粒的方法有〔A、一步制粒法B、擠壓制粒法C、噴霧制粒法D、強力擠壓法E、高速攪拌制粒單沖壓片機調節(jié)片重的方法為〔A、調節(jié)下沖下降的位置B、調節(jié)下沖上升的高度C、調節(jié)上沖下降的位置D、調節(jié)上沖上升的高度E、調節(jié)飼粉器的位置影響物料干燥速率的因素是〔A、提高加熱空氣的溫度B、降低環(huán)境濕度C、改善物料分散程度D、提高物料溫度E、ABCD均是流化床干燥適用的物料〔A易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的B含水量高的C松散粒狀或粉狀D、粘度很大的E、A和C沖頭表面粗糙將主要造成片劑的〔A、粘沖B、硬度不夠C、花斑D、裂片E、崩解遲緩哪一個不是造成裂片和頂裂的原因〔A、壓力分布的不均勻B、顆粒中細粉太多C、顆粒過干D、彈性復原率大E、硬度不夠下列是片重差異超限的原因不包括〔A、沖模表面粗糙B、顆粒流動性不好C、顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊D、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少E、沖頭與模孔吻合性不好難溶性固體藥物吸收的體外指標是〔A、崩解時限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差異黃連素片包薄膜衣的主要目的是〔A、防止氧化變質B、防止胃酸分解C、控制定位釋放D、避免刺激胃黏膜E、掩蓋苦味丙烯酸樹脂IV號為藥用輔料,在片劑中的主要用途為〔A、胃溶包衣材料B、腸胃都溶型包衣材料C、腸溶包衣材料D、包糖衣材料E、腸胃溶脹型包衣材料HPMCP可作為片劑的何種材料〔A、腸溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解劑E、潤滑劑下列哪項為