噬菌體與阮病毒噬菌體與阮病毒1噬菌體噬菌體的感染周期噬菌體的突變型及其互補測驗烈性噬菌體的同源重組溫和噬菌體的同源重組噬菌體的非同源重組噬菌體噬菌體的感染周期2第八講噬菌體與阮病毒課件3

噬菌體共有六類形態(tài)：★T-系噬菌體——T-系噬菌體是研究的最廣泛而又深入的細菌噬菌體，按發(fā)現(xiàn)的先后順序進行從T1---T7編號。至今已作過電鏡觀察的噬菌體至少有2850種（株），．其中2700種是有尾的。

噬菌體共有六類形態(tài)：★T-系噬菌體——T-系噬菌體是研究的4噬菌體的感染周期感染周期：是指噬菌體從吸附細菌到子代噬菌體從宿主細菌細胞中放出來的過程。噬菌體的感染周期感染周期：是指噬菌體從吸附細菌到子代噬菌體從5第八講噬菌體與阮病毒課件61、烈性噬菌體的感染周期大腸桿菌T4－噬菌體：由頭、尾兩部分組成，外：蛋白質(zhì)外殼＋內(nèi)部：DNA分子。侵染過程：T4－噬菌體DNA上約有160個基因，已定位的有70多個基因，裝配成完整的噬菌體的全部信息也都在此DNA上。T4－噬菌體的基因的表達：1、烈性噬菌體的感染周期大腸桿菌T4－噬菌體：由頭、尾兩部分7T4噬菌體的侵染過程T4噬菌體的侵染過程8第八講噬菌體與阮病毒課件9T4－噬菌體的基因的表達：①早前期基因表達—多為調(diào)節(jié)基因，啟動自身基因表達，而抑制大腸桿菌細胞的DNA合成。②晚前期基因表達—是與DNA復(fù)制有關(guān)的基因。其產(chǎn)物是：核酸酶：降解大腸桿菌的DNA，為自己DNA合成提供游離的核苷酸；DNA復(fù)制有關(guān)的酶：大量合成新T4－DNA。③晚期基因表達—是控制形態(tài)發(fā)生過程的基因；編碼噬菌體結(jié)構(gòu)蛋白的基因。其產(chǎn)物是大部分直接參與外殼的建成和少數(shù)具有酶的作用。④包裝完成后，由噬菌體裂解基因表達，產(chǎn)生裂解酶。消化宿主細胞壁。T4－噬菌體的基因的表達：①早前期基因表達—多為調(diào)節(jié)基因，啟10噬菌現(xiàn)象液體培養(yǎng)基混濁澄清固體培養(yǎng)基中，出現(xiàn)噬斑（plaque）一定體積內(nèi)的噬斑形成單位數(shù)目（pfu）噬菌現(xiàn)象液體培養(yǎng)基混濁澄清112、溫和噬菌體的感染周期－噬菌體：宿主是大腸桿菌原噬菌體噬菌體DNA大腸桿菌DNA整合溶源性細菌2、溫和噬菌體的感染周期－噬菌體：宿主是大腸桿菌原噬菌體噬12－噬菌體基因的表達：①先是早期基因和部分晚期基因的表達

產(chǎn)物——阻遏蛋白。作用——調(diào)節(jié)或抑制自身其它基因的表達。②噬菌體的整個基因組整合到宿主染色體的特定區(qū)域，噬菌體的大部分基因處于失活狀態(tài)，隨宿主染色體一起復(fù)制。

－噬菌體基因的表達：①先是早期基因和部分晚期基因的表達13溶源性細菌具有2個重要特性：免疫性：由于溶源性細菌產(chǎn)生一種阻遏蛋白（I）。這種阻遏蛋白不但可抑制原噬菌體DNA復(fù)制。也可抑制再度感染的同類噬菌體DNA的復(fù)制。故能抵抗同類噬菌體的超感染?？烧T導(dǎo)性：原噬菌體的自發(fā)誘導(dǎo)，每一代可能有1/10000溶源性細菌被裂解，釋放出大量噬菌體（裂解周期）。溶源性細菌具有2個重要特性：免疫性：由于溶源性細菌產(chǎn)生一種阻14溫和噬菌體的溶菌周期和溶源周期溫和噬菌體的溶菌周期和溶源周期15第八講噬菌體與阮病毒課件16類病毒與阮病毒類病毒與阮病毒17類病毒一種不具有蛋白質(zhì)外殼、僅由一個裸露的大約由350個核苷酸組成的單鏈環(huán)狀RNA病原體。通常通過種子或花粉傳播感染高等植物。類病毒RNA能作為自身的模板，利用宿主細胞的酶進行復(fù)制，產(chǎn)物是子代鏈的多聯(lián)體，經(jīng)過自身切割形成新的類病毒RNA基因組。最早的類病毒是1971年發(fā)現(xiàn)的馬鈴薯紡錘塊莖病類病毒。至今所知的最小、最簡單的病毒；僅含一種成分RNA；（病毒為106Da類病毒為105Da）能在敏感細胞內(nèi)自我復(fù)制，不需要輔助病毒。迄今已發(fā)現(xiàn)的類病毒已有18種，其中多為植物類病毒。

類病毒一種不具有蛋白質(zhì)外殼、僅由一個裸露的大約由350個核苷18衛(wèi)星病毒

衛(wèi)星病毒是指一些必須依賴輔助病毒進行復(fù)制的病毒。含小分子單鏈RNA片段。本身對輔助病毒的復(fù)制不是必須的。存在衛(wèi)星病毒和擬病毒兩種類型。衛(wèi)星病毒衛(wèi)星病毒是指一些必須依賴輔助病毒進行復(fù)制的病毒。含19衛(wèi)星病毒與類病毒的異同同：均為單鏈環(huán)狀RNA，分子量105Da異：類病毒衛(wèi)星病毒生存狀態(tài)細胞內(nèi)寄生輔助病毒伴生形狀環(huán)狀環(huán)狀有時呈線狀感染性具有感染性伴有輔助病毒時有感染性衛(wèi)星病毒與類病毒的異同同：均為單鏈環(huán)狀RNA，分子量105D20朊病毒(PRION“普列昂”)能侵染動物宿主細胞在宿主細胞內(nèi)復(fù)制小分子量、無免疫性、疏水蛋白質(zhì)找不到基因組的傳染病朊病毒(PRION“普列昂”)能侵染動物宿主細胞21蛋白質(zhì)的重要意義蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，沒有蛋白質(zhì)就沒有生命。因此，它是與生命及與各種形式的生命活動緊密聯(lián)系在一起的物質(zhì)。機體中的每一個細胞和所有重要組成部分都有蛋白質(zhì)參與。蛋白質(zhì)占人體重量的16.3%，即一個60kg重的成年人其體內(nèi)約有蛋白質(zhì)9.8kg。人體內(nèi)蛋白質(zhì)的種類很多，性質(zhì)、功能各異，但都是由20多種氨基酸按不同比例組合而成的，并在體內(nèi)不斷進行代謝與更新。蛋白質(zhì)的重要意義22蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)與功能蛋白質(zhì)的功能，都與它的一級結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。一級結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。一定的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)決定特定的功能。同種生物來源的蛋白質(zhì)，有時存在兩種或兩種以上的形式，它們的氨基酸序列差異往往很細微，通常只有一二個氨基酸殘基或其他基團的差別，所以稱個體差異。個體差異在某些情況下可引起功能的明顯變化，有時甚至可能引起疾病的發(fā)生，如分子病。蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)與功能23分子病血紅蛋白病異常血紅蛋白是由于基因突變的結(jié)果?；蛲蛔円鹧t蛋白一級結(jié)構(gòu)的改變，主要變現(xiàn)在血紅蛋白多肽的某一氨基酸被取代，多肽鏈中有一個或幾個氨基酸的缺失或插入，其中以單一氨基酸的取代較為多見。分子病血紅蛋白病24蛋白質(zhì)構(gòu)象具有完整一級結(jié)構(gòu)的多肽或蛋白質(zhì)，只有當(dāng)其折疊形成正確的三維空間結(jié)構(gòu)才可能具有正常的生物學(xué)功能。蛋白質(zhì)折疊（proteinfolding）是指多肽鏈在核蛋白體上合成的同時或合成之后，根據(jù)熱力學(xué)與動力學(xué)的原理，或在分子伴侶的輔助下，卷曲形成特點的三維結(jié)構(gòu)或構(gòu)象的過程。盡管一條多肽鏈在理論上可以折疊成多種不同的構(gòu)象，但在一定條件下只有一種構(gòu)象才是穩(wěn)定的和具有生理活性的。一旦蛋白質(zhì)形成了錯誤的空間結(jié)構(gòu)，將喪失生物學(xué)功能，還會引起相關(guān)疾病。蛋白質(zhì)構(gòu)象25羊瘙癢病(scrapieofsheepandgoat)：在歐洲已流行了近300年（第一個被發(fā)現(xiàn)的TSE）,感染動物表現(xiàn)為消瘦、步態(tài)不穩(wěn)、脫毛、麻痹等，因病羊由于瘙癢而常在圍欄上摩擦身體而得名，病死率極高。羊瘙癢病(scrapieofsheepand26羊搔癢病細胞基因細菌噬菌體搔癢病紫外線對核酸有修飾作用紫外線照射造成基因突變，使病毒失活，細胞生長停滯，或形成腫瘤但羊搔癢病病原不受紫外線的影響羊搔癢病細胞基因細菌噬菌體搔癢病紫外線對核酸有修飾作用27羊搔癢病一種蛋白質(zhì)：PrP，245個氨基酸組成，是正常細胞基因的產(chǎn)物正常細胞生產(chǎn)PrPc，分布于細胞表面，參與細胞吸收銅離子在特定情況下，PrPc經(jīng)修飾后變成PrPScPrPSc能將PrPc轉(zhuǎn)化為PrPScPrPSc能凝聚成纖維狀沉淀纖維狀沉淀造成神經(jīng)細胞凋亡羊搔癢病一種蛋白質(zhì)：PrP，245個氨基酸組成，是正常細胞基28prion是一種不含核酸和脂類的疏水性糖蛋白，分子量為27～30×103，因此又稱為PrP27～30。兩種不同的分子構(gòu)型：細胞朊病毒蛋白(cellularPrP,PrPC)：三維結(jié)構(gòu)具有42%的α-螺旋，3%的β折疊。存在于正常組織及感染動物的組織中，是正常基因的產(chǎn)物，通常情況下是無害的。對蛋白酶K敏感。羊癢疫朊病毒蛋白(scrapieprionprotein,PrPSC)：α-螺旋占30%，β折疊高達43%，僅存在于感染動物的組織中，與致病和傳染有關(guān)。對蛋白酶K有抗性。prion是一種不含核酸和脂類的疏水性糖蛋白，分子量為2729正常與異常PrP的結(jié)構(gòu)正常異常43％α螺旋3％β折疊34％α螺旋43％β折疊正常與異常PrP的結(jié)構(gòu)正常異常43％α螺旋34％α螺旋30PrPSc的感染淋巴細胞或神經(jīng)細胞PrPSc與PrPC相互作用PrPSc進入細胞，將PrPC轉(zhuǎn)化為PrPScPrPSc分布到細胞表面，將其它細胞的PrPC轉(zhuǎn)化為PrPSc釋放PrPSc，傳播疾病細胞死亡釋放PrPSc，傳播感染；部分PrPSc聚集成纖維狀結(jié)構(gòu)PrPSc的感染淋巴細胞或神經(jīng)細胞PrPSc與PrPC相互作31Prusiner與他的諾貝爾獎(1997)斯坦利?普魯辛納

Prusiner與他的諾貝爾獎(1997)斯坦利?普魯辛納32（2）朊病毒與瘋牛病俗稱瘋牛病(madcowdisease):1986年首次在英國報道。該病潛伏期4～5年，發(fā)病初期表現(xiàn)為體質(zhì)變差，體重減輕，產(chǎn)奶量下降等非特異性癥狀。隨后神經(jīng)系統(tǒng)癥狀逐步明顯，出現(xiàn)運動失調(diào)、震顫等，由于病牛常表現(xiàn)出感覺過敏、恐懼甚至狂亂，因此俗稱“瘋牛病”。（2）朊病毒與瘋牛病俗稱瘋牛病(madcowdi33瘋牛病的傳播用動物殘渣，包括動物尸體經(jīng)加工后制成“肉骨粉”作為飼料朊具有很強的抗熱性能，難以完全滅活瘋牛病無法引起生物體免疫系統(tǒng)的警覺，并可以自由地從一個物種傳播到另外一個物種。瘋牛病的傳播用動物殘渣，包括動物尸體經(jīng)加工后制成“肉骨粉”作34（3）朊引起的人的疾病

庫魯病(Kurudisease):僅發(fā)生在巴布新幾內(nèi)亞東部高地的土著人中的一種進行性小腦退行性疾病。本病以寒戰(zhàn)樣震顛為突出的臨床表現(xiàn)而得名。

潛伏期漫長(4～30年),發(fā)病大多在6～9個月內(nèi)死亡。以小腦共濟失調(diào)為主要臨床特征，患者早期出現(xiàn)發(fā)抖、震顫、發(fā)音困難、舞蹈癥及肌陣攣等。晚期發(fā)展為癡呆，肢體完全癱瘓，最終因吞咽困難、衰竭、感染而死亡。（3）朊引起的人的疾病庫魯病(Kurudisease35Kuru?。喝撕＞d狀腦病發(fā)生于太平洋島國巴布亞新幾內(nèi)亞的Kuru地區(qū)當(dāng)?shù)赜惺秤盟廊说穆?xí)陋習(xí)被制止后，疾病也隨之終止巴布亞新幾內(nèi)亞Kuru?。喝撕＞d狀腦病巴布亞新幾內(nèi)亞36朊病毒的化學(xué)特性對蛋白酶(蛋白酶K胰蛋白酶)、氨基酸化學(xué)修飾劑(碳酸二乙酯)、變性劑(尿素、十二烷其硫酞鈉等)敏感 蛋白質(zhì)越純其侵染性越強；分子量：27~30kDa;電鏡下呈桿狀直徑為25nm長為100~200nm叢狀排列(達100個)朊病毒的化學(xué)特性對蛋白酶(蛋白酶K胰蛋白酶)、37朊病毒的結(jié)構(gòu)電鏡下呈桿狀顆粒，直徑25nm，長125~150nm桿狀顆粒呈叢狀排列，每叢從幾十至上百蛋白質(zhì)分子量為2.7萬~3萬，無免疫原性朊病毒的結(jié)構(gòu)電鏡下呈桿狀顆粒，直徑25nm，長125~15038朊病毒的致病性導(dǎo)致動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化、紊亂等疾病使動物出現(xiàn)脫毛、皮膚騷癢、失去平衡和后肢麻痹等癥狀可以傳染給人類朊病毒的致病性導(dǎo)致動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化、紊亂等疾病39噬菌體與阮病毒噬菌體與阮病毒40噬菌體噬菌體的感染周期噬菌體的突變型及其互補測驗烈性噬菌體的同源重組溫和噬菌體的同源重組噬菌體的非同源重組噬菌體噬菌體的感染周期41第八講噬菌體與阮病毒課件42

噬菌體共有六類形態(tài)：★T-系噬菌體——T-系噬菌體是研究的最廣泛而又深入的細菌噬菌體，按發(fā)現(xiàn)的先后順序進行從T1---T7編號。至今已作過電鏡觀察的噬菌體至少有2850種（株），．其中2700種是有尾的。

噬菌體共有六類形態(tài)：★T-系噬菌體——T-系噬菌體是研究的43噬菌體的感染周期感染周期：是指噬菌體從吸附細菌到子代噬菌體從宿主細菌細胞中放出來的過程。噬菌體的感染周期感染周期：是指噬菌體從吸附細菌到子代噬菌體從44第八講噬菌體與阮病毒課件451、烈性噬菌體的感染周期大腸桿菌T4－噬菌體：由頭、尾兩部分組成，外：蛋白質(zhì)外殼＋內(nèi)部：DNA分子。侵染過程：T4－噬菌體DNA上約有160個基因，已定位的有70多個基因，裝配成完整的噬菌體的全部信息也都在此DNA上。T4－噬菌體的基因的表達：1、烈性噬菌體的感染周期大腸桿菌T4－噬菌體：由頭、尾兩部分46T4噬菌體的侵染過程T4噬菌體的侵染過程47第八講噬菌體與阮病毒課件48T4－噬菌體的基因的表達：①早前期基因表達—多為調(diào)節(jié)基因，啟動自身基因表達，而抑制大腸桿菌細胞的DNA合成。②晚前期基因表達—是與DNA復(fù)制有關(guān)的基因。其產(chǎn)物是：核酸酶：降解大腸桿菌的DNA，為自己DNA合成提供游離的核苷酸；DNA復(fù)制有關(guān)的酶：大量合成新T4－DNA。③晚期基因表達—是控制形態(tài)發(fā)生過程的基因；編碼噬菌體結(jié)構(gòu)蛋白的基因。其產(chǎn)物是大部分直接參與外殼的建成和少數(shù)具有酶的作用。④包裝完成后，由噬菌體裂解基因表達，產(chǎn)生裂解酶。消化宿主細胞壁。T4－噬菌體的基因的表達：①早前期基因表達—多為調(diào)節(jié)基因，啟49噬菌現(xiàn)象液體培養(yǎng)基混濁澄清固體培養(yǎng)基中，出現(xiàn)噬斑（plaque）一定體積內(nèi)的噬斑形成單位數(shù)目（pfu）噬菌現(xiàn)象液體培養(yǎng)基混濁澄清502、溫和噬菌體的感染周期－噬菌體：宿主是大腸桿菌原噬菌體噬菌體DNA大腸桿菌DNA整合溶源性細菌2、溫和噬菌體的感染周期－噬菌體：宿主是大腸桿菌原噬菌體噬51－噬菌體基因的表達：①先是早期基因和部分晚期基因的表達

產(chǎn)物——阻遏蛋白。作用——調(diào)節(jié)或抑制自身其它基因的表達。②噬菌體的整個基因組整合到宿主染色體的特定區(qū)域，噬菌體的大部分基因處于失活狀態(tài)，隨宿主染色體一起復(fù)制。

－噬菌體基因的表達：①先是早期基因和部分晚期基因的表達52溶源性細菌具有2個重要特性：免疫性：由于溶源性細菌產(chǎn)生一種阻遏蛋白（I）。這種阻遏蛋白不但可抑制原噬菌體DNA復(fù)制。也可抑制再度感染的同類噬菌體DNA的復(fù)制。故能抵抗同類噬菌體的超感染。可誘導(dǎo)性：原噬菌體的自發(fā)誘導(dǎo)，每一代可能有1/10000溶源性細菌被裂解，釋放出大量噬菌體（裂解周期）。溶源性細菌具有2個重要特性：免疫性：由于溶源性細菌產(chǎn)生一種阻53溫和噬菌體的溶菌周期和溶源周期溫和噬菌體的溶菌周期和溶源周期54第八講噬菌體與阮病毒課件55類病毒與阮病毒類病毒與阮病毒56類病毒一種不具有蛋白質(zhì)外殼、僅由一個裸露的大約由350個核苷酸組成的單鏈環(huán)狀RNA病原體。通常通過種子或花粉傳播感染高等植物。類病毒RNA能作為自身的模板，利用宿主細胞的酶進行復(fù)制，產(chǎn)物是子代鏈的多聯(lián)體，經(jīng)過自身切割形成新的類病毒RNA基因組。最早的類病毒是1971年發(fā)現(xiàn)的馬鈴薯紡錘塊莖病類病毒。至今所知的最小、最簡單的病毒；僅含一種成分RNA；（病毒為106Da類病毒為105Da）能在敏感細胞內(nèi)自我復(fù)制，不需要輔助病毒。迄今已發(fā)現(xiàn)的類病毒已有18種，其中多為植物類病毒。

類病毒一種不具有蛋白質(zhì)外殼、僅由一個裸露的大約由350個核苷57衛(wèi)星病毒

衛(wèi)星病毒是指一些必須依賴輔助病毒進行復(fù)制的病毒。含小分子單鏈RNA片段。本身對輔助病毒的復(fù)制不是必須的。存在衛(wèi)星病毒和擬病毒兩種類型。衛(wèi)星病毒衛(wèi)星病毒是指一些必須依賴輔助病毒進行復(fù)制的病毒。含58衛(wèi)星病毒與類病毒的異同同：均為單鏈環(huán)狀RNA，分子量105Da異：類病毒衛(wèi)星病毒生存狀態(tài)細胞內(nèi)寄生輔助病毒伴生形狀環(huán)狀環(huán)狀有時呈線狀感染性具有感染性伴有輔助病毒時有感染性衛(wèi)星病毒與類病毒的異同同：均為單鏈環(huán)狀RNA，分子量105D59朊病毒(PRION“普列昂”)能侵染動物宿主細胞在宿主細胞內(nèi)復(fù)制小分子量、無免疫性、疏水蛋白質(zhì)找不到基因組的傳染病朊病毒(PRION“普列昂”)能侵染動物宿主細胞60蛋白質(zhì)的重要意義蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，沒有蛋白質(zhì)就沒有生命。因此，它是與生命及與各種形式的生命活動緊密聯(lián)系在一起的物質(zhì)。機體中的每一個細胞和所有重要組成部分都有蛋白質(zhì)參與。蛋白質(zhì)占人體重量的16.3%，即一個60kg重的成年人其體內(nèi)約有蛋白質(zhì)9.8kg。人體內(nèi)蛋白質(zhì)的種類很多，性質(zhì)、功能各異，但都是由20多種氨基酸按不同比例組合而成的，并在體內(nèi)不斷進行代謝與更新。蛋白質(zhì)的重要意義61蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)與功能蛋白質(zhì)的功能，都與它的一級結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。一級結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。一定的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)決定特定的功能。同種生物來源的蛋白質(zhì)，有時存在兩種或兩種以上的形式，它們的氨基酸序列差異往往很細微，通常只有一二個氨基酸殘基或其他基團的差別，所以稱個體差異。個體差異在某些情況下可引起功能的明顯變化，有時甚至可能引起疾病的發(fā)生，如分子病。蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)與功能62分子病血紅蛋白病異常血紅蛋白是由于基因突變的結(jié)果?；蛲蛔円鹧t蛋白一級結(jié)構(gòu)的改變，主要變現(xiàn)在血紅蛋白多肽的某一氨基酸被取代，多肽鏈中有一個或幾個氨基酸的缺失或插入，其中以單一氨基酸的取代較為多見。分子病血紅蛋白病63蛋白質(zhì)構(gòu)象具有完整一級結(jié)構(gòu)的多肽或蛋白質(zhì)，只有當(dāng)其折疊形成正確的三維空間結(jié)構(gòu)才可能具有正常的生物學(xué)功能。蛋白質(zhì)折疊（proteinfolding）是指多肽鏈在核蛋白體上合成的同時或合成之后，根據(jù)熱力學(xué)與動力學(xué)的原理，或在分子伴侶的輔助下，卷曲形成特點的三維結(jié)構(gòu)或構(gòu)象的過程。盡管一條多肽鏈在理論上可以折疊成多種不同的構(gòu)象，但在一定條件下只有一種構(gòu)象才是穩(wěn)定的和具有生理活性的。一旦蛋白質(zhì)形成了錯誤的空間結(jié)構(gòu)，將喪失生物學(xué)功能，還會引起相關(guān)疾病。蛋白質(zhì)構(gòu)象64羊瘙癢病(scrapieofsheepandgoat)：在歐洲已流行了近300年（第一個被發(fā)現(xiàn)的TSE）,感染動物表現(xiàn)為消瘦、步態(tài)不穩(wěn)、脫毛、麻痹等，因病羊由于瘙癢而常在圍欄上摩擦身體而得名，病死率極高。羊瘙癢病(scrapieofsheepand65羊搔癢病細胞基因細菌噬菌體搔癢病紫外線對核酸有修飾作用紫外線照射造成基因突變，使病毒失活，細胞生長停滯，或形成腫瘤但羊搔癢病病原不受紫外線的影響羊搔癢病細胞基因細菌噬菌體搔癢病紫外線對核酸有修飾作用66羊搔癢病一種蛋白質(zhì)：PrP，245個氨基酸組成，是正常細胞基因的產(chǎn)物正常細胞生產(chǎn)PrPc，分布于細胞表面，參與細胞吸收銅離子在特定情況下，PrPc經(jīng)修飾后變成PrPScPrPSc能將PrPc轉(zhuǎn)化為PrPScPrPSc能凝聚成纖維狀沉淀纖維狀沉淀造成神經(jīng)細胞凋亡羊搔癢病一種蛋白質(zhì)：PrP，245個氨基酸組成，是正常細胞基67prion是一種不含核酸和脂類的疏水性糖蛋白，分子量為27～30×103，因此又稱為PrP27～30。兩種不同的分子構(gòu)型：細胞朊病毒蛋白(cellularPrP,PrPC)：三維結(jié)構(gòu)具有42%的α-螺旋，3%的β折疊。存在于正常組織及感染動物的組織中，是正?；虻漠a(chǎn)物，通常情況下是無害的。對蛋白酶K敏感。羊癢疫朊病毒蛋白(scrapieprionprotein,PrPSC)：α-螺旋占30%，β折疊高達43%，僅存在于感染動物的組織中，與致病和傳染有關(guān)。對蛋白酶K有抗性。prion是一種不含核酸和脂類的疏水性糖蛋白，分子量為2768正常與異常PrP的結(jié)構(gòu)正常異常43％α螺旋3％β折疊34％α螺旋43％β折疊正常與異常PrP的結(jié)構(gòu)正常異常43％α螺旋34％α螺旋69PrPSc的感染淋巴細胞或神經(jīng)細胞PrPSc與PrPC相互作用PrPSc進入細胞，將PrPC轉(zhuǎn)化為PrPScPrPSc分布到細胞表面，將其它細胞的PrPC轉(zhuǎn)化為PrPSc釋放PrPSc，傳播疾病細胞死亡釋放PrPSc，傳播感染；部分PrPSc聚集成纖維狀結(jié)構(gòu)PrPSc的感染淋巴細胞或神經(jīng)細胞PrPSc與PrPC相互作70Prusiner與他的諾貝爾獎(1997)斯坦利?普魯辛納

Prusiner與他的諾貝爾獎(1997)斯坦利?普魯辛納71（2）朊病毒與瘋牛病俗稱瘋牛病(madcowdisease):198