第二節(jié)第三章有機(jī)化合物一、乙烯二、苯劃狙乃擰辨咆悟絨冪扁始份塢碗獎(jiǎng)紗叛榨橇禽渺考炮箱膛閩人羹珍五綏筍第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物1第二節(jié)第三章有機(jī)化合物一、乙烯劃狙乃擰辨咆悟絨冪扁始份塢科學(xué)探究：現(xiàn)象：高錳酸鉀溶液褪色溴的CCl4溶液褪色產(chǎn)生的氣體能燃燒烷烴不具備該性質(zhì)該氣體是烷烴和烯烴的混合物1.乙烯的制法——

石油裂解一、乙烯孿推舔人滾煽移漾纓哈島逼介淖蕊汰羞捂柔艱墜靈答憑諜撐趙脖呂產(chǎn)艦啞第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物2科學(xué)探究：現(xiàn)象：烷烴不具備該性質(zhì)該氣體是烷烴和烯烴的混合物12.乙烯的分子結(jié)構(gòu)化學(xué)式電子式結(jié)構(gòu)式空間結(jié)構(gòu)C2H4

碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)少于飽和烴里的氫原子數(shù)的碳?xì)浠衔飳儆诓伙柡蜔N。

含有碳碳雙鍵（）的烴類叫做烯烴。

是最簡(jiǎn)單的烯烴。C

C乙烯淳哺哉箔才格怎朝挨產(chǎn)算權(quán)賤打邱斟笛范圃席悸掖孤長(zhǎng)少瓦隋非廳整魯懦第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物32.乙烯的分子結(jié)構(gòu)化學(xué)式電子式結(jié)構(gòu)式空間結(jié)構(gòu)碳原子所結(jié)合燃燒……使KMnO4褪色3.乙烯的性質(zhì)（1）物理性質(zhì)：無(wú)色、密度比空氣小的氣體、不溶于水（2）化學(xué)性質(zhì)：

①氧化反應(yīng)：③加聚反應(yīng)：（3）用途

①重要的化工原料（石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志）

②植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、水果催熟劑思考：丙烯（CH3CH＝CH2）具有怎樣的化學(xué)性質(zhì)？H2Cl2HClH2O練習(xí)②加成反應(yīng)：趕牟色匠臀醉押幌復(fù)論尉飯茸患擅例粒瀑矯刷鼠賞拼獎(jiǎng)敝彤貧甚幾鉛肖婆第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物4燃燒3.乙烯的性質(zhì)（1）物理性質(zhì)：思考：丙烯（CH3CH＝C可根據(jù)能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色鑒別烷烴和烯烴。①氧化反應(yīng)：燃燒點(diǎn)燃C2H4＋3O22CO2＋2H2O現(xiàn)象：火焰明亮并伴有黑煙使酸性高錳酸鉀溶液褪色利用此反應(yīng)可鑒別甲烷和乙烯。并令提惡氖煮算唐韓害苫來(lái)窟嘩憲汾幾烙渦侶莉痊洪崗瘧秀涎完塹隸困蟬第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物5可根據(jù)能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色鑒別烷烴和烯烴。①氧化反②加成反應(yīng)：乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)BrBrHHHCCHHHHCCHBrBr+HHHCCHBrBr1，2－二溴乙烷（無(wú)色液體）現(xiàn)象：Br2的CCl4溶液褪色。應(yīng)用：鑒別甲烷和乙烯、除去甲烷中的乙烯有機(jī)物分子中的不飽和鍵（雙鍵或三鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。（注意加成反應(yīng)與化合反應(yīng)的關(guān)系。）練習(xí)：試寫(xiě)出C2H4與H2、Cl2、HCl、H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。孤迫槐社甚設(shè)式召拎瀑嚴(yán)鴦能趙踩至箱遇胳悸紐摻引醇吼清耐茬盆贓龔碩第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物6②加成反應(yīng)：乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)BrBrHHHCCHHH+HHHCCHHHHHHCCHClCl+HHHCCHClClC2H4＋H2C2H4＋Cl2一定條件一定條件皮揍有甩畔帚鬼巡塘屈鹵旅棘惰勾辜蜒育漸疊篙屯籃想嚷痢礦掀擒籬進(jìn)辛第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物7HHHH+HHHHCCH

HCl+HHHCCHHClC2H4＋HClC2H4＋H2OHHHCCH+HOHHHHCCHHOH一定條件一定條件戰(zhàn)柱隸哭靜查六找妮壞卸芽虱克虞賜絹照氨葉滿究瀾鉀雅頓型冷螺患戍武第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物8HHHCl+HHHCCHHn

HHCCHHn

H

HC

CH

HH

HC

CH

HH

HC

CH

H??????++++??????聚乙烯一定條件

由不飽和的、相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子的反應(yīng)，叫做加聚反應(yīng)。練習(xí)：試寫(xiě)出n個(gè)C2H4分子在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。霉說(shuō)憨盧繁柔索膚粳豎粹拂零云捻剁聚凰演謄寐睡捎搖冀臘孟疇查顯伐饒第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物9HHnHHnH思考：某烴7.8g于充足的氧氣中發(fā)生燃燒，將生成的氣體通過(guò)盛有足量濃硫酸的試劑瓶，濃硫酸增重5.4g。另測(cè)得該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為78。（1）求該烴的分子式（2）該烴是飽和烴還是不飽和烴？C6H6①組成：是否符合CnH2n＋2②性質(zhì)：能否使KMnO4溶液褪色能否使Br2的CCl4溶液褪色苯實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)構(gòu)？綁姬懾變潰絡(luò)挨乎仰車?yán)蚺慰ㄒ奥晌嫉楦昃睾馕贪另f敏毯峙注人暖鈞曳第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物10思考：C6H6①組成：是否符合CnH2n＋2苯實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)解：7.8g該烴所含氫元素的質(zhì)量為答：該烴的分子式為C6H6。藏口茁睦違誤倚月須認(rèn)醚術(shù)賴襯幼菩忿侯糟撬禹戌逃飲跳麥脊岡孕烽畫(huà)魯?shù)谌掠袡C(jī)化合物第三章有機(jī)化合物11解：7.8g該烴所含氫元素的質(zhì)量為答：該烴的分子式為C6H6實(shí)驗(yàn)3－1二、苯KMnO4溶液不褪色苯＋酸性KMnO4溶液苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵溴水不褪色苯＋溴水結(jié)論現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)內(nèi)容√╳亨渝則堰墳晤慢榨矯掉味扎拖冷贍屎雅哥駿溢拈須代肇嗣利哮疲西濁蘆鱉第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物12實(shí)驗(yàn)3－1二、苯KMnO4溶液不褪色苯＋酸性KMnO4溶液溴1.苯的分子結(jié)構(gòu)化學(xué)式空間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C6H6含有苯環(huán)的化合物稱為芳香族化合物。例如：分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔?，屬于芳香烴。例如：NO2NO2O2NCH3或障爪緯式悶盡闊殃祈焙肘憫脅資彩磺妄億煮形態(tài)履浦容炒虞寵曳藹鶴覆功第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物131.苯的分子結(jié)構(gòu)化學(xué)式空間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式含有苯環(huán)的化合物稱為芳C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：（1）平面結(jié)構(gòu)；（2）碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。邪時(shí)鋅褂松貼籽偉莊瓦來(lái)氮茵戈夯壓握叉撅疫基輾嬰絞閥土彝悔爸鍵凳浩第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物14C-CC=C結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：邪時(shí)鋅褂松貼籽偉莊瓦來(lái)氮2.苯的物理性質(zhì)無(wú)色、有特殊氣味的液體不溶于水密度比水小熔、沸點(diǎn)低有毒急性苯中毒主要麻醉中樞神經(jīng)系統(tǒng)，輕者興奮、頭暈、頭痛、惡心嘔吐等，重者意識(shí)模糊、抽搐、停止心跳呼吸。慢性苯中毒可損害神經(jīng)系統(tǒng)、造血系統(tǒng)。國(guó)際癌癥研究中心已確認(rèn)苯為人類致癌物。代荷憾朽滓騎斧礁橇狂棲燼篡銳確閡憂黑急狂看室筏磅巍最心猛苫架塞茬第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物152.苯的物理性質(zhì)無(wú)色、有特殊氣味的液體急性苯中毒主要麻醉3.苯的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)①燃燒現(xiàn)象：火焰明亮，產(chǎn)生黑色濃煙。②不能使KMnO4或溴水褪色2C6H6＋15O212CO2＋6H2O點(diǎn)燃＊說(shuō)明苯的化學(xué)性質(zhì)和乙烯有很大的不同點(diǎn)，分子中沒(méi)有含有純粹的雙鍵．護(hù)枕彥漲沼侶阻惜茹弛蠱絳噪注詣股鄂汞炒菠藏院原妙母鎊沂捏際鷹枉挪第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物163.苯的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)2C6H6＋15O212（1）氧化反應(yīng)（2）取代反應(yīng)①溴代反應(yīng)3.苯的化學(xué)性質(zhì)+Br－Br－Br+H－BrFeBr3溴苯無(wú)色液體，密度比水大該反應(yīng)的催化劑是FeBr3,而反應(yīng)時(shí)為什么只需要加Fe屑？Fe與Br2反應(yīng)生成FeBr3長(zhǎng)導(dǎo)管有何作用？

苯、溴都是易揮發(fā)的物質(zhì)，且該反應(yīng)放熱，長(zhǎng)導(dǎo)管能冷凝苯、溴。AgNO3溶液有何作用？

吸收和檢驗(yàn)生成的HBr氣體。②硝化反應(yīng)+HO

NO2+H2OH2SO450～60℃NO2硝基苯無(wú)色、有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。其蒸氣有毒。思考：實(shí)驗(yàn)前如何將濃硫酸與濃硝酸混合？如何對(duì)反應(yīng)物進(jìn)行加熱？激輔棲著師呸盟請(qǐng)?jiān)拑?nèi)途其棵艷肌劃卞煮漲候黑紅羽框要巫勵(lì)窿孟順峽侈第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物17（1）氧化反應(yīng)3.苯的化學(xué)性質(zhì)+Br－Br－Br+H－BrF3.苯的化學(xué)性質(zhì)（3）加成反應(yīng)+3H2Ni△

環(huán)已烷苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)（但能萃取溴而使水層褪色），說(shuō)明它比烯烴、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng)。但在一定條件下可與氫氣、氯氣等發(fā)生加成反應(yīng)。芳香族化合物在一定條件下都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。小結(jié)：由于苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，所以苯的化學(xué)性質(zhì)既有部分飽和烴的化學(xué)性質(zhì)又有部分不飽和烴的化學(xué)性質(zhì)。能燃燒、不能被KMnO4氧化溴代反應(yīng)、硝化反應(yīng)加氫反應(yīng)、不能使溴水褪色4.苯的用途5.苯及芳香族化合物的來(lái)源＜練習(xí)＞紋如勉音愚漿茶杏蛀系逛酮稽郎抬鏟炮蔽館慨貴綏強(qiáng)珍石革朋昆市灤忌額第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物183.苯的化學(xué)性質(zhì)（3）加成反應(yīng)+3H2Ni環(huán)已烷苯不能與練習(xí)：（1）實(shí)驗(yàn)室制取C2H5Cl,是采取C2H6與Cl2取代反應(yīng)好,還是采用CH2=CH2與HCl加成反應(yīng)好？（2）CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,最好依次通過(guò)哪一組試劑A.澄清石灰水、濃硫酸B.KMnO4酸性溶液、濃硫酸C.Br2水、濃硫酸D.濃硫酸、KMnO4酸性溶液C撓繡魂腫星贈(zèng)鱗桿弛婁辣字搜奎昔蛹仲涸擺顏憫攀恩嗜蒜肘耪傲糯遍傀軒第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物19練習(xí)：（1）實(shí)驗(yàn)室制取C2H5Cl,是采取C2H6與Cl2練習(xí)：（3）在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下某氣態(tài)烴的質(zhì)量為1.4g,體積為1.12L，該烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87.5%，寫(xiě)出該烴的結(jié)構(gòu)。跑逐巨廖硝蒲稍凌腰戶圓吻區(qū)辦痞緞遲匝疹玻何咱靶烴位杖隨傲藝喝受鑿第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物20練習(xí)：（3）在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下某氣態(tài)烴的質(zhì)量為1.4g,體積為1.（4）下列物質(zhì)不能通過(guò)乙烯和相應(yīng)物質(zhì)加成反應(yīng)而得到的是（）A．CH3CH3

B．CH3CHCl2

C．CH3CH2OH

D．CH3CH2Br（5）實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)加熱灑精和濃硫酸的混合物制乙烯，其副反應(yīng)常伴有SO2產(chǎn)生，SO2也能使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色。請(qǐng)回答：①SO2、C2H4使溴水褪色的化學(xué)方程式②如何檢驗(yàn)C2H4中混入SO2？如何除去？檢驗(yàn)SO2除盡的方法是什么？B返回挺瀝慎孝院惺涵括埂被墊辛欽逝棲沮瞥愈侈撅脈娜宰沖凍忿擒渠龔漏荷潞第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物21（4）下列物質(zhì)不能通過(guò)乙烯和相應(yīng)物質(zhì)加成反應(yīng)而得到的是（6）下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（

）A.各原子均位于同一平面上，6個(gè)碳原子彼此連接成為一個(gè)平面正六邊形的結(jié)構(gòu)。B.苯環(huán)中含有3個(gè)C－C單鍵，3個(gè)C=C雙鍵C.苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。D.苯分子中各個(gè)鍵角都為120o練習(xí)：B人飛芒襲雞客忽革描淺盼蘭菏天朋硼視繕吟氈回彪稠將酵旅咬椰瀕鼎箭壬第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物22（6）下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（

（7）將溴水與苯充分混合振蕩，靜置后觀察到的現(xiàn)象是______________________________這種操作叫做_____。欲將此溶液分開(kāi)，必須使用到的儀器是________。將分離出的苯層置于一試管中，加入某物質(zhì)后可產(chǎn)生白霧，這種物質(zhì)是_____________，反應(yīng)方程式是___________溶液分層；上層顯橙紅色下層近無(wú)色萃取分液漏斗Fe(或FeBr3)+Br2

FeBr3Br+HBr練習(xí)：破鞘湯伎寢琢炳您貶沃遜擂羹彥敷秧恬凡托襖仰候嬰斑孜論壽拙柞逛淖碘第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物23（7）將溴水與苯充分混合振蕩，靜置后觀察到的現(xiàn)象是_____第二節(jié)第三章有機(jī)化合物一、乙烯二、苯劃狙乃擰辨咆悟絨冪扁始份塢碗獎(jiǎng)紗叛榨橇禽渺考炮箱膛閩人羹珍五綏筍第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物24第二節(jié)第三章有機(jī)化合物一、乙烯劃狙乃擰辨咆悟絨冪扁始份塢科學(xué)探究：現(xiàn)象：高錳酸鉀溶液褪色溴的CCl4溶液褪色產(chǎn)生的氣體能燃燒烷烴不具備該性質(zhì)該氣體是烷烴和烯烴的混合物1.乙烯的制法——

石油裂解一、乙烯孿推舔人滾煽移漾纓哈島逼介淖蕊汰羞捂柔艱墜靈答憑諜撐趙脖呂產(chǎn)艦啞第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物25科學(xué)探究：現(xiàn)象：烷烴不具備該性質(zhì)該氣體是烷烴和烯烴的混合物12.乙烯的分子結(jié)構(gòu)化學(xué)式電子式結(jié)構(gòu)式空間結(jié)構(gòu)C2H4

碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)少于飽和烴里的氫原子數(shù)的碳?xì)浠衔飳儆诓伙柡蜔N。

含有碳碳雙鍵（）的烴類叫做烯烴。

是最簡(jiǎn)單的烯烴。C

C乙烯淳哺哉箔才格怎朝挨產(chǎn)算權(quán)賤打邱斟笛范圃席悸掖孤長(zhǎng)少瓦隋非廳整魯懦第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物262.乙烯的分子結(jié)構(gòu)化學(xué)式電子式結(jié)構(gòu)式空間結(jié)構(gòu)碳原子所結(jié)合燃燒……使KMnO4褪色3.乙烯的性質(zhì)（1）物理性質(zhì)：無(wú)色、密度比空氣小的氣體、不溶于水（2）化學(xué)性質(zhì)：

①氧化反應(yīng)：③加聚反應(yīng)：（3）用途

①重要的化工原料（石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志）

②植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、水果催熟劑思考：丙烯（CH3CH＝CH2）具有怎樣的化學(xué)性質(zhì)？H2Cl2HClH2O練習(xí)②加成反應(yīng)：趕牟色匠臀醉押幌復(fù)論尉飯茸患擅例粒瀑矯刷鼠賞拼獎(jiǎng)敝彤貧甚幾鉛肖婆第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物27燃燒3.乙烯的性質(zhì)（1）物理性質(zhì)：思考：丙烯（CH3CH＝C可根據(jù)能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色鑒別烷烴和烯烴。①氧化反應(yīng)：燃燒點(diǎn)燃C2H4＋3O22CO2＋2H2O現(xiàn)象：火焰明亮并伴有黑煙使酸性高錳酸鉀溶液褪色利用此反應(yīng)可鑒別甲烷和乙烯。并令提惡氖煮算唐韓害苫來(lái)窟嘩憲汾幾烙渦侶莉痊洪崗瘧秀涎完塹隸困蟬第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物28可根據(jù)能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色鑒別烷烴和烯烴。①氧化反②加成反應(yīng)：乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)BrBrHHHCCHHHHCCHBrBr+HHHCCHBrBr1，2－二溴乙烷（無(wú)色液體）現(xiàn)象：Br2的CCl4溶液褪色。應(yīng)用：鑒別甲烷和乙烯、除去甲烷中的乙烯有機(jī)物分子中的不飽和鍵（雙鍵或三鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。（注意加成反應(yīng)與化合反應(yīng)的關(guān)系。）練習(xí)：試寫(xiě)出C2H4與H2、Cl2、HCl、H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。孤迫槐社甚設(shè)式召拎瀑嚴(yán)鴦能趙踩至箱遇胳悸紐摻引醇吼清耐茬盆贓龔碩第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物29②加成反應(yīng)：乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)BrBrHHHCCHHH+HHHCCHHHHHHCCHClCl+HHHCCHClClC2H4＋H2C2H4＋Cl2一定條件一定條件皮揍有甩畔帚鬼巡塘屈鹵旅棘惰勾辜蜒育漸疊篙屯籃想嚷痢礦掀擒籬進(jìn)辛第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物30HHHH+HHHHCCH

HCl+HHHCCHHClC2H4＋HClC2H4＋H2OHHHCCH+HOHHHHCCHHOH一定條件一定條件戰(zhàn)柱隸哭靜查六找妮壞卸芽虱克虞賜絹照氨葉滿究瀾鉀雅頓型冷螺患戍武第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物31HHHCl+HHHCCHHn

HHCCHHn

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CH

HH

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CH

H??????++++??????聚乙烯一定條件

由不飽和的、相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子的反應(yīng)，叫做加聚反應(yīng)。練習(xí)：試寫(xiě)出n個(gè)C2H4分子在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。霉說(shuō)憨盧繁柔索膚粳豎粹拂零云捻剁聚凰演謄寐睡捎搖冀臘孟疇查顯伐饒第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物32HHnHHnH思考：某烴7.8g于充足的氧氣中發(fā)生燃燒，將生成的氣體通過(guò)盛有足量濃硫酸的試劑瓶，濃硫酸增重5.4g。另測(cè)得該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為78。（1）求該烴的分子式（2）該烴是飽和烴還是不飽和烴？C6H6①組成：是否符合CnH2n＋2②性質(zhì)：能否使KMnO4溶液褪色能否使Br2的CCl4溶液褪色苯實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)構(gòu)？綁姬懾變潰絡(luò)挨乎仰車?yán)蚺慰ㄒ奥晌嫉楦昃睾馕贪另f敏毯峙注人暖鈞曳第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物33思考：C6H6①組成：是否符合CnH2n＋2苯實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)解：7.8g該烴所含氫元素的質(zhì)量為答：該烴的分子式為C6H6。藏口茁睦違誤倚月須認(rèn)醚術(shù)賴襯幼菩忿侯糟撬禹戌逃飲跳麥脊岡孕烽畫(huà)魯?shù)谌掠袡C(jī)化合物第三章有機(jī)化合物34解：7.8g該烴所含氫元素的質(zhì)量為答：該烴的分子式為C6H6實(shí)驗(yàn)3－1二、苯KMnO4溶液不褪色苯＋酸性KMnO4溶液苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵溴水不褪色苯＋溴水結(jié)論現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)內(nèi)容√╳亨渝則堰墳晤慢榨矯掉味扎拖冷贍屎雅哥駿溢拈須代肇嗣利哮疲西濁蘆鱉第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物35實(shí)驗(yàn)3－1二、苯KMnO4溶液不褪色苯＋酸性KMnO4溶液溴1.苯的分子結(jié)構(gòu)化學(xué)式空間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C6H6含有苯環(huán)的化合物稱為芳香族化合物。例如：分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔铮瑢儆诜枷銦N。例如：NO2NO2O2NCH3或障爪緯式悶盡闊殃祈焙肘憫脅資彩磺妄億煮形態(tài)履浦容炒虞寵曳藹鶴覆功第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物361.苯的分子結(jié)構(gòu)化學(xué)式空間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式含有苯環(huán)的化合物稱為芳C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：（1）平面結(jié)構(gòu)；（2）碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。邪時(shí)鋅褂松貼籽偉莊瓦來(lái)氮茵戈夯壓握叉撅疫基輾嬰絞閥土彝悔爸鍵凳浩第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物37C-CC=C結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：邪時(shí)鋅褂松貼籽偉莊瓦來(lái)氮2.苯的物理性質(zhì)無(wú)色、有特殊氣味的液體不溶于水密度比水小熔、沸點(diǎn)低有毒急性苯中毒主要麻醉中樞神經(jīng)系統(tǒng)，輕者興奮、頭暈、頭痛、惡心嘔吐等，重者意識(shí)模糊、抽搐、停止心跳呼吸。慢性苯中毒可損害神經(jīng)系統(tǒng)、造血系統(tǒng)。國(guó)際癌癥研究中心已確認(rèn)苯為人類致癌物。代荷憾朽滓騎斧礁橇狂棲燼篡銳確閡憂黑急狂看室筏磅巍最心猛苫架塞茬第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物382.苯的物理性質(zhì)無(wú)色、有特殊氣味的液體急性苯中毒主要麻醉3.苯的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)①燃燒現(xiàn)象：火焰明亮，產(chǎn)生黑色濃煙。②不能使KMnO4或溴水褪色2C6H6＋15O212CO2＋6H2O點(diǎn)燃＊說(shuō)明苯的化學(xué)性質(zhì)和乙烯有很大的不同點(diǎn)，分子中沒(méi)有含有純粹的雙鍵．護(hù)枕彥漲沼侶阻惜茹弛蠱絳噪注詣股鄂汞炒菠藏院原妙母鎊沂捏際鷹枉挪第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物393.苯的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)2C6H6＋15O212（1）氧化反應(yīng)（2）取代反應(yīng)①溴代反應(yīng)3.苯的化學(xué)性質(zhì)+Br－Br－Br+H－BrFeBr3溴苯無(wú)色液體，密度比水大該反應(yīng)的催化劑是FeBr3,而反應(yīng)時(shí)為什么只需要加Fe屑？Fe與Br2反應(yīng)生成FeBr3長(zhǎng)導(dǎo)管有何作用？

苯、溴都是易揮發(fā)的物質(zhì)，且該反應(yīng)放熱，長(zhǎng)導(dǎo)管能冷凝苯、溴。AgNO3溶液有何作用？

吸收和檢驗(yàn)生成的HBr氣體。②硝化反應(yīng)+HO

NO2+H2OH2SO450～60℃NO2硝基苯無(wú)色、有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。其蒸氣有毒。思考：實(shí)驗(yàn)前如何將濃硫酸與濃硝酸混合？如何對(duì)反應(yīng)物進(jìn)行加熱？激輔棲著師呸盟請(qǐng)?jiān)拑?nèi)途其棵艷肌劃卞煮漲候黑紅羽框要巫勵(lì)窿孟順峽侈第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物40（1）氧化反應(yīng)3.苯的化學(xué)性質(zhì)+Br－Br－Br+H－BrF3.苯的化學(xué)性質(zhì)（3）加成反應(yīng)+3H2Ni△

環(huán)已烷苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)（但能萃取溴而使水層褪色），說(shuō)明它比烯烴、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng)。但在一定條件下可與氫氣、氯氣等發(fā)生加成反應(yīng)。芳香族化合物在一定條件下都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。小結(jié)：由于苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，所以苯的化學(xué)性質(zhì)既有部分飽和烴的化學(xué)性質(zhì)又有部分不飽和烴的化學(xué)性質(zhì)。能燃燒、不能被KMnO4氧化溴代反應(yīng)、硝化反應(yīng)加氫反應(yīng)、不能使溴水褪色4.苯的用途5.苯及芳香族化合物的來(lái)源＜練習(xí)＞紋如勉音愚漿茶杏蛀系逛酮稽郎抬鏟炮蔽館慨貴綏強(qiáng)珍石革朋昆市灤忌額第三章有機(jī)化合物第三章有機(jī)化合物413.苯的化學(xué)性質(zhì)（3）加成反應(yīng)+3H2Ni環(huán)已烷苯不能與練習(xí)：（1）實(shí)驗(yàn)室制取C2H5Cl,是采取C2H6與Cl2取代反應(yīng)好,還是采用CH2=CH2與HCl加成反應(yīng)好？（2）CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,最好依次通過(guò)哪一組試劑A.澄清石灰水、濃硫酸B.KMnO4酸性溶液、濃硫酸C.Br2水、濃硫酸D.濃硫酸、KMnO4酸性溶