高考有機化學復習：（6）有機化學實驗一、烴的重要實驗1、甲烷的氯代（必修2、P56）（性質(zhì)）實驗：取一個100mL的大量筒（或集氣瓶），用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2，放在光亮的地方（注意：不要放在陽光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，觀察發(fā)生的現(xiàn)象?，F(xiàn)象：大約3min后，可觀察到混合氣體顏色變淺，氣體體積縮小，量筒壁上出現(xiàn)油狀液體，量筒內(nèi)飽和食鹽水液面上升，可能有晶體析出【會生成HCl，增加了飽和食鹽水】解釋：生成鹵代烴2、乙烯的實驗室制法（1）反應(yīng)原料：乙醇、濃硫酸（2）反應(yīng)原理：CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O副反應(yīng)：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OC2H5OH+6H2SO4（濃）6SO2↑+2CO2↑+9H2O（3）發(fā)生裝置和收集裝置：發(fā)生裝置：l+lg（圓底燒瓶、酒精燈、溫度計等）收集裝置：排水法，不能用排空氣法。（4）尾氣處理：點燃法（5）注意事項：①配制乙醇和濃硫酸體積比為1:3的混合液應(yīng)注意：應(yīng)將濃硫酸緩緩注入乙醇并不斷搖勻。使用過量的濃硫酸可提高乙醇的利用率，增加乙烯的產(chǎn)量。②溫度計水銀球（或液泡）應(yīng)插入反應(yīng)混和液，液面以下，但不能接觸瓶底，以便控制反應(yīng)溫度為170℃③反應(yīng)時應(yīng)迅速升溫到170℃④為防止加熱過程中液體爆沸，應(yīng)在反應(yīng)液中加少許碎瓷片。⑤如控溫不當，會發(fā)生副反應(yīng)，是制得的乙烯中混有CO2、SO2、乙醚等雜質(zhì)，必須通過濃NaOH溶液（或堿石灰）后，才能收集到比較純凈的乙烯。⑥若實驗時，已開始給濃硫酸跟乙醇的混合物加熱一段時間，忽然記起要加碎瓷片，應(yīng)先停止加熱，冷卻到室溫后，在補加碎瓷片。⑦濃硫酸的作用是：催化劑、脫水劑。⑧實驗結(jié)束時，要先將導氣管從水中取出，再熄滅酒精燈，反之，會導致水被倒吸。要想不被倒吸就要把水中的導管先拿出來⑨點燃乙烯前要驗純。3、乙炔的實驗室制法（1）反應(yīng)原料：電石（主要成分為CaC2）、水（用飽和食鹽水代替）（2）反應(yīng)原理：CaC2+2H2OCa（OH）2+CH≡CH↑副反應(yīng)：CaS+2H2OCa（OH）2+H2S↑Ca3P2+6H2O3Ca（OH）2+2PH3↑Ca3As2+6H2O3Ca（OH）2+2AsH3↑（3）發(fā)生裝置和收集裝置：發(fā)生裝置：S+lg（廣口瓶（或錐形瓶、燒瓶、大試管等）、分液漏斗等）收集裝置：排水法（4）尾氣處理：點燃法（5）注意事項：①不能用啟普發(fā)生器制乙炔：a、反應(yīng)產(chǎn)物Ca（OH）2微溶于水，呈糊狀堵塞反應(yīng)容器，使水面難以升降；b、反應(yīng)速率快且放出大量的熱，會損壞啟普發(fā)生器。②電石與水反應(yīng)很劇烈，應(yīng)選用分液漏斗，通過控制水流的速度，來控制產(chǎn)生乙炔的速度。③電石與水反應(yīng)劇烈，用飽和食鹽水代替水可減緩反應(yīng)速率，獲得平穩(wěn)的乙炔氣流。④由于電石中含有其他雜質(zhì)（如：CaS、Ca3P2、Ca3As2等）。使制得的乙炔中含有（H2S、PH3、AsH3等）難聞的氣體。要想制得較純凈的CH≡CH可將氣體通過盛有CuSO4溶液或NaOH溶液的洗氣瓶。⑤得到平穩(wěn)的乙炔氣流：①常用飽和氯化鈉溶液代替水（減小濃度）②分液漏斗控制流速③并加棉花，防止泡沫噴出。4、石油的分餾（1）反應(yīng)原料：原油（2）反應(yīng)原理：利用加熱和冷凝（蒸餾），把石油分成不同沸點范圍的餾分。（3）反應(yīng)裝置：蒸餾燒瓶、酒精燈、溫度計、冷凝器（冷凝管）、錐形瓶等。（4）注意事項①溫度計水銀球（或液泡）應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口略低處，測定的是餾分蒸汽的溫度。②冷凝器中冷凝水的流向與氣流反向相反，應(yīng)從下口入水上口出水。③為防止爆沸，反應(yīng)混合液中需加入少量碎瓷片。5、苯與溴的反應(yīng)（1）反應(yīng)原料：苯、液溴、鐵（2）反應(yīng)原理：

（3）反應(yīng)裝置：S+lg（具支試管、（或錐形瓶、廣口瓶、燒瓶、大試管等）、分液漏斗等）（4）尾氣處理：吸收法（用堿液吸收，一般用NaOH溶液）（5）幾點說明：①將反應(yīng)混合物倒入水中，呈褐色不溶于水的液體，是因為未反應(yīng)的溴溶解在溴苯中的緣故，可用堿溶液（NaOH溶液）反復洗滌在分液。②不能用甲苯的方法來除去溴苯中溶解的溴，因為苯也能溶解溴苯。③AgNO3溶液中有淺黃色沉淀生成，說明有HBr氣體生成，該反應(yīng)應(yīng)為取代反應(yīng)。④若無吸收管，則AgNO3溶液中有淺黃色沉淀生成，不能說明該反應(yīng)為取代反應(yīng)，因為Br2（g）溶于水形成溴水也能使AgNO3溶液中產(chǎn)生淺黃色沉淀。⑤吸收管中CCl4的作用是吸收Br2（g），防止對HBr檢驗的干擾。⑥原料：溴應(yīng)是液溴。加入鐵粉起催化作用，但實際上起催化作用的是FeBr3。現(xiàn)象：劇烈反應(yīng)，紅棕色氣體充滿燒瓶(反應(yīng)放熱)。導管口有棕色油狀液體滴下。錐形瓶中導管口附近出現(xiàn)白霧，(是溴化氫遇空氣中的水蒸氣形成的氫溴酸小液滴_)。⑦添加藥品順序：苯，溴，鐵的順序加藥品⑧伸出燒瓶外的導管要有足夠長度，其作用是導氣、冷凝回流（提高原料的利用率和產(chǎn)品的產(chǎn)率）。⑨導管未端不可插入錐形瓶內(nèi)水面以下，因為_HBr氣體易溶于水，防止倒吸_（進行尾氣吸收，以保護環(huán)境免受污染）。⑩反應(yīng)后的產(chǎn)物是什么？如何分離？純凈的溴苯是無色的液體，而燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部是油狀的褐色液體，這是因為溴苯溶有_溴_的緣故。除去溴苯中的溴可加入_NaOH溶液_，振蕩，再用分液漏斗分離。分液后再蒸餾便可得到純凈溴苯（分離苯）6、硝基苯的生成（1）反應(yīng)原料：苯、濃硝酸、濃硫酸（2）反應(yīng)原理：

（3）反應(yīng)裝置：大試管、長玻璃導管、溫度計、燒杯、酒精燈等（4）實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，加入反應(yīng)器中。②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混和均勻。【先濃硝酸再濃硫酸→冷卻到50-60C，再加入苯(苯的揮發(fā)性)】③在50-60℃④除去混和酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5％NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。（5）【注意事項】(1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時，操作注意事項是：_先濃硝酸再濃硫酸→冷卻到50-60C，再加入苯(苯的揮發(fā)性)(2)步驟③中，為了使反應(yīng)在50-60℃下進行，常用的方法是_水浴_。水浴溫度不宜過高，如溫度過高不僅會引起苯和硝酸的揮發(fā)，還會使?jié)庀跛岱纸猱a(chǎn)生NO2(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_分液漏斗_。(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5％NaOH溶液洗滌的目的是_除去混合酸_。(5)純硝基苯是無色，密度比水_大_(填“小”或“大”)，具有_苦杏仁味_氣味的油狀液體。因混有少量NO2而使制得的硝基苯呈淡黃色。(6)需要空氣冷卻(7)使?jié)釮NO3和濃H2SO4的混合酸冷卻到50--60℃①防止?jié)釴HO3分解

②防止混合放出的熱使苯和濃HNO3揮發(fā)

③溫度過高有副反應(yīng)發(fā)生(生成苯磺酸和間二硝基苯)

7、石蠟的催化裂化（1）反應(yīng)原料：石蠟、氧化鋁（或分子篩）（2）原理：CnH2n+2Cn1H2n1+Cn2H2n2+2（3）反應(yīng)裝置：思考：1、氧化鋁或分子篩的作用：2、裝置Ⅱ中冷水的作用：3、裝置Ⅱ中小試管中收集到的液體的成分及其性質(zhì)？4、裝置Ⅲ中小試管中的現(xiàn)象？二、烴的衍生物的重要實驗1、溴乙烷的水解（1）反應(yīng)原料：溴乙烷、NaOH溶液（2）反應(yīng)原理：CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr（3）幾點說明：①溴乙烷在水中不能電離出Br-，是非電解質(zhì)，加AgNO3溶液不會有淺黃色沉淀生成。②溴乙烷與NaOH溶液混合振蕩后，溴乙烷水解產(chǎn)生Br-，但直接去上層清液加AgNO3溶液主要產(chǎn)生的是Ag2O黑色沉淀，無法驗證Br-的產(chǎn)生。③水解后的上層清液，先加稀硝酸酸化，中和掉過量的NaOH，再加AgNO3溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀，說明有Br-產(chǎn)生。2、乙醇鈉的生成（1）反應(yīng)原料：乙醇、鈉（2）反應(yīng)原理：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑（3）發(fā)生裝置：S+lg（試管、（或錐形瓶、燒瓶等）、分液漏斗等）（4）氣體體積的測定：排水法（排出水的體積即為氣體的體積）（5）注意事項：①防止因氣體受熱膨脹，使得測得的體積偏大，應(yīng)冷卻至室溫后讀數(shù)。讀數(shù)時多功能瓶與量筒的液面要齊平（等高）。②為防止冷卻后，量筒中水倒流一部分進入中間的試劑瓶中，而使測得的體積偏大，應(yīng)將量筒中的導管插入水面以下。③讀數(shù)時導管內(nèi)水的體積不考慮在內(nèi)，會影響測定結(jié)果。3、乙醇的催化氧化（1）反應(yīng)原料：乙醇、空氣、銅絲（2）反應(yīng)原理：

（3）反應(yīng)裝置：（氣唧、硬質(zhì)試管、酒精燈等）（4）注意事項：①該反應(yīng)中Cu為催化劑，CuO為中間物質(zhì)。②該反應(yīng)放熱，放出的熱量足以維持反應(yīng)繼續(xù)進行。4、乙醛的銀鏡反應(yīng)（1）反應(yīng)原料：2%AgNO3溶液、2%稀氨水、乙醛稀溶液（2）反應(yīng)原理：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（3）反應(yīng)裝置：試管、燒杯、酒精燈、滴管銀氨溶液的配置：取一支潔凈的試管，加入1mL2%的硝酸銀，然后一變振蕩，一邊滴入2%的稀氨水，直到產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止。（注意：順序不能反）（4）注意事項：①配制銀氨溶液時加入的氨水要適量，不能過量，并且必須現(xiàn)配現(xiàn)用，不可久置，否則會生成容易爆炸的物質(zhì)。②實驗用的試管一定要潔凈，特別是不能有油污。③必須用水浴加熱，不能在火焰上直接加熱（否則會生成易爆物質(zhì)），水浴溫度不宜過高。④如果試管不潔凈，或加熱時振蕩，或加入的乙醛過量時，就無法生成明亮的銀鏡，而只生成黑色疏松的沉淀或雖銀雖能附著在試管內(nèi)壁但顏色發(fā)烏。⑤實驗完畢，試管內(nèi)的混合液體要及時處理，試管壁上的銀鏡要及時用少量的硝溶解，再用水沖洗。（廢液不能亂倒，應(yīng)倒入廢液缸內(nèi)）5、乙醛被新制的Cu（OH）2氧化（1）反應(yīng)原料：10%NaOH溶液、2%CuSO4溶液、乙醛稀溶液（2）反應(yīng)原理：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O（3）反應(yīng)裝置：試管、酒精燈、滴管（4）注意事項：①本實驗必須在堿性條件下才能成功。②Cu（OH）2懸濁液必須現(xiàn)配現(xiàn)用，配制時CuSO4溶液的質(zhì)量分數(shù)不宜過大，且NaOH溶液應(yīng)過量。若CuSO4溶液過量或配制的Cu（OH）2的質(zhì)量分數(shù)過大，將在實驗時得不到磚紅色的Cu2O沉淀（而是得到黑色的CuO沉淀）。6、乙酸乙酯的制取實驗（1）反應(yīng)原料：乙醇、乙酸、濃H2SO4、飽和Na2CO3溶液（2）反應(yīng)原理:

（3）反應(yīng)裝置：試管、燒杯、酒精燈（4）注意事項：①濃H2SO4在反應(yīng)中起催化劑、脫水劑、吸水劑的作用。②飽和Na2CO3溶液的作用：a、中和揮發(fā)出來的乙酸，生成醋酸鈉以便于文乙酸乙酯的氣味；b、溶解揮發(fā)出來的乙醇；c、冷凝酯蒸汽且減小酯在水中的溶解度，以便于分層析出，分液。③不能用NaOH溶液代替飽和Na2CO3溶液，因為乙酸乙酯在強堿NaOH存在下水解較徹底，幾乎得不到乙酸乙酯。導管未插入液面以下，是為了防倒吸。三、有機物的檢驗和鑒別1、檢查有機物的溶解性通常觀察有機物的水溶性：大多數(shù)有機物不易溶于水，某些有機物可以與水以任意比互溶，如：甲醇、乙醇、甲醛、乙醛、甲酸、乙酸等（低級醇、低級醛、低級羧酸）。苯酚常溫下在水中溶解性不大。2、液態(tài)有機物的密度由于多數(shù)有機物不易溶于水，依據(jù)液態(tài)有機物的密度對有機物可以進行大致分類：密度大于水：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等密度小于水：烴、酯、油脂等3、有機物燃燒狀況如觀察是否可燃（大部分有機物可燃、四氯化碳和多數(shù)無機物不可燃）；燃燒時黑煙的多少；燃燒時的氣味（如聚氯乙烯、蛋白質(zhì)）等。4、有機物的官能團官能團加試劑現(xiàn)象碳碳雙鍵、三鍵、苯的同系物、有還原性的物質(zhì)等酸性高錳酸鉀高錳酸鉀溶液褪色（氧化還原反應(yīng)）碳碳雙鍵、碳碳三鍵溴水溴水褪色（加成反應(yīng)）－OH醇羥基Na產(chǎn)生氣泡乙酸、濃硫酸有果香味酯生成酚羥基FeCl3溶液呈現(xiàn)紫色濃溴水生成白色沉淀—CHO醛基銀氨溶液銀鏡（水浴加熱）新制氫氧化銅Cu(OH)2煮沸后產(chǎn)生紅色沉淀－COOH羧基紫色石蕊試液顯紅色NaHCO3產(chǎn)生氣泡氫氧化銅Cu(OH)2藍色沉淀溶解淀粉加碘水顯藍色蛋白質(zhì)加濃硝酸微熱黃色灼燒燒焦羽毛氣味常見試劑

官能團現(xiàn)象反應(yīng)類型化學方程式溴水碳碳雙鍵、碳碳三鍵褪色加成

苯酚白色沉淀取代

液態(tài)不溶于水的有機物（苯、甲苯、四氯化碳）分層，水層褪色萃取

還原劑（醛類、無機還原劑）褪色氧化還原

堿褪色氧化還原

溴的四氯化碳溶液碳碳雙鍵、碳碳三鍵加成褪色

液溴苯環(huán)（催化劑）取代褪色

烴基（包括苯環(huán)側(cè)鏈）光照取代褪色

高錳酸鉀碳碳雙鍵、三鍵氧化還原褪色

甲苯氧化還原褪色

苯酚、醛

無機還原劑氧化還原褪色

苯不萃取分層（上層苯）

注意：鑒別、鑒定反應(yīng)要在適宜的酸堿度下進行被檢物質(zhì)反應(yīng)條件檢驗條件檢驗試劑備注鹵代烴堿性條件下水解（NaOH溶液）酸性（加硝酸中和）AgNO3溶液1.若不加以酸化，將產(chǎn)生氧化銀沉淀2.不能用鹽酸、硫酸酸化醛基

堿性新制的Cu(OH)2懸濁液或Ag(NH3)2OH銀氨溶液酸性條件破壞氫氧化銅懸濁液和銀氨溶液蔗糖淀粉酸性條件水解（稀硫酸）堿性（加氫氧化鈉中和）纖維素酸性水解（稀硫酸）四、有機物的分離與提純物質(zhì)的分離是指用物理或化學的方法，把混合物中的各組分逐一分開的過程。（注意區(qū)別于提純、除雜）有機混合物分離方法依據(jù)原理所用主要儀器氣體洗氣發(fā)生化學反應(yīng)或溶解洗氣瓶互不相溶液體分液溶解性不同、密度不同分液漏斗互溶液體、沸點相差較大蒸餾沸點不同蒸餾燒瓶、冷凝管

鹽析

除去下列物質(zhì)中混有的雜質(zhì)物質(zhì)雜質(zhì)試劑操作甲烷乙烯或乙炔溴水洗氣溴苯溴NaOH溶液分液苯苯酚NaOH溶液分液乙酸乙酯乙酸飽和Na2CO3溶液分液乙醇乙酸新制氧化鈣蒸餾乙酸水

蒸餾溴乙烷乙醇水分液

有機選擇題100練下列各題只有1個選項符合題意1、下列變化屬于化學變化的是①鈍化②煤的氣化③煤的干餾④石油的裂化⑤石油的分餾⑥油脂的皂化A．全是B．除②③外C．除②⑤⑥外D．除⑤外2、生活中的一些問題常涉及到化學知識，下列敘述不正確的是A．糯米中的淀粉一經(jīng)發(fā)生水解反應(yīng)，就釀造成酒B．福爾馬林是一種良好的殺菌劑，但不可用來消毒飲用水C．棉花和人造絲的主要成分都是纖維素D．室內(nèi)裝飾材料中緩慢釋放出的甲醛、甲苯等有機物會污染空氣3、一類組成最簡單的有機化合物叫硅烷,它的分子組成與烷烴相似.，下列有關(guān)說法中錯誤的是A．硅烷的分子通式可表示為SinH2n+2B．甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水C．甲硅烷(SiH4)的密度小于甲烷(CH4)D．甲硅烷的熱穩(wěn)定性強于甲烷4、CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同屬離子型碳化物，請通過對CaC2制C2H2的反應(yīng)進行思考，從中得到必要的啟示，判斷反應(yīng)物與水反應(yīng)產(chǎn)物正確的是A．ZnC2水解生成乙烷（C2H6）B．Al4C3水解生成丙炔（C3H4）

C．Mg2C3水解生成丙炔（C3H4）D．Li2C5、據(jù)新聞媒體報道，在香港、廣東等地發(fā)生了多起因食用含有“瘦肉精”的豬肉和豬內(nèi)臟而引起的中毒事件。“瘦肉精”一般可使豬等畜禽生長速率、飼料轉(zhuǎn)化率、瘦肉率提高10%以上，因此常被廣泛濫用?！笆萑饩钡慕Y(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，下列說法不正確的是A．分子式為C12H19N2Cl3OB．能發(fā)生消去反應(yīng)C．能與NaOH溶液反應(yīng)D．分子中苯環(huán)上的一溴代物有兩種6、白酒、食醋、蔗糖、淀粉等均為家庭廚房中常用的物質(zhì)，利用這些物質(zhì)能完成下列實驗的是①檢驗自來水中是否含氯離子②鑒別食鹽和小蘇打③蛋殼能否溶于酸④白酒中是否含甲醇A．①②B．①④C．②③D．③④7、在綠色化學工藝中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物．如用

CH3C

A．H2和CO2B．CO2和H2OC．CO和CH3OHD．CH3OH和H28、若某有機物分子中只含有C、N、H三種元素，以n(C)、n(N)分別表示C、N的原子數(shù)目，則H原子數(shù)最多為A．2n(C)+2+n(N)B．2n(C)+2+2n(N)C．2n(C)+1+2n(N)D．3n(C)+2n(N)9、黑龍江省齊齊哈爾市2003年8月4日發(fā)生一起侵華日軍遺棄化學毒劑芥子氣泄漏致多人受傷事件。芥子氣被稱為“毒氣之王”，它為無色油狀液體，工業(yè)品呈棕褐色，有大蒜氣味，沸點219℃，液體密度1.27g/cm－3A．它能與漂白粉反應(yīng)B．它遇水能水解C．它易溶于水和汽油D．它能發(fā)生消去反應(yīng)10、約翰·芬恩（Johnfenn）等三位科學家因在蛋白質(zhì)等大分子研究領(lǐng)域的杰出貢獻獲得了2002年的諾貝爾化學獎。下列有關(guān)說法正確的是

Ａ．蠶絲、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白質(zhì)Ｂ．蛋白質(zhì)溶液不能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)Ｃ．蛋白質(zhì)溶液中加入CuSO4溶液產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象Ｄ．蛋白質(zhì)在紫外線的照射下將失會去生理活性11、有機物分子中原子間（或原子與原子團間）的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列各項的事實能說明上述觀點的是A．甲醛和甲酸都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C．苯酚與溴水直接就可反應(yīng)，而苯與溴反應(yīng)則需要加鐵屑D．苯酚和乙酸都可以與NaOH反應(yīng)12、乙醇分子中各化學鍵如圖所示，對乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說明不正確的是A．和金屬鈉作用時，鍵①斷裂B．和濃硫酸共熱至170℃時，鍵②和⑤C．和乙酸、濃硫酸共熱時，鍵②斷裂D．在銅催化下和氧氣反應(yīng)時，鍵①和③斷裂

13、將1LC3H8與aLO2混合起來點燃，C3H8完全反應(yīng)后所得混合氣體的體積為bL（氣體的體積均在120℃A．4.3B．4.5C．5.0D．6.014、某有機物的分子式為C8H8，經(jīng)研究表明該有機物不能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，在常溫下難于被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定條件下卻可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，而且其一氯代物只有一種。下列對該有機物結(jié)構(gòu)的推斷中一定正確的是A．該有機物中含有碳碳雙鍵B．該有機物屬于芳香烴C．該有機物分子具有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)D．該有機物具有三維空間的立體結(jié)構(gòu)15、amolCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2和bmolCH2=CH-CN加聚形成高聚物A，A在適量O2中完全燃燒，生成的CO2、H2O（g）、N2在相同條件下的體積比依次為12∶8∶1。則a∶b為A．1∶1B．1∶2C．2∶3D．3∶216、1994年偉大的化學家鮑林（LinusPauling）教授謝世時，留給后人很多謎團，其中一個結(jié)構(gòu)式如圖所示。老人為什么畫這個結(jié)構(gòu)式？它是生命前物質(zhì)？它能合成嗎？它有什么性質(zhì)？不得而知。也許這是永遠無法解開的謎；也許你有朝一日能解開它。某同學對此結(jié)構(gòu)及性質(zhì)有如下的推測，你認為不正確的是A．它的分子式是C6N10H2O2B．該物質(zhì)最多可以有18個原子處于同一個平面上C．它可以與別的物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)D．因其含氮量高，有可能作炸藥17、化合物甲，乙、丙有如下反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系：丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是A．CH3CH2CHBrCH2Br

B．CH3CH(CH2Br)2C．CH3CHBrCHBrCH3

D．(CH3)2CBrCH2Br

18、苯并[a]芘是一種稠環(huán)芳香烴（它的分子是研究致癌效應(yīng)的參照物），其結(jié)構(gòu)式中有5個環(huán)互相并合如圖。每個碳原子上都有1個雙鍵（C=C），分子中共有m個雙鍵，五個環(huán)都處在同一平面上，分子中可能同時處于同一平面上的原子數(shù)為n個，則m、n分別為A．10、30B．10、32C19、有機物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述中不正確的是A．甲分子中C的質(zhì)量分數(shù)為40%B．甲在常溫常壓下為無色液體C．乙比甲的沸點高D．乙和甲的最簡式相同20、3個氨基酸（R－CH－COOH，烴基R可同可不同）失去2個H2O縮合成三肽化合物，NH2現(xiàn)有分子式為C36H57O18N11的十一肽化合物完全水解生成甘氨酸（C2H5O2N）、丙氨酸（C3H7O2N）、谷氨酸（C5H9O4N），在縮合成十一肽化合物時，這三種氨基酸的物質(zhì)的量之比為A．3:3:5

B．3:5:3

C．5:3:3

D．8:7:721、下列有機物的命名正確的是

A．3,3-二甲基丁烷B．2,2-二甲基丁烷C．2-乙基丁烷D．2,3,3-三甲基丁烷22．實驗室制硝基苯時,正確的操作順序應(yīng)該是A．先加入濃硫酸,再滴加苯,最后滴加濃硝酸

B．先加入苯,再加濃硝酸,最后滴入濃硫酸

C．先加入濃硝酸,再加入苯,最后加入濃硫酸

D．先加入濃硝酸,再加入濃硫酸,最后滴入苯23、某期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種A．鹵代某酸B．酯C．氨基酸D．醇鈉24、以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯(結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示)的正確順序是A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥25、可以把6種無色溶液：乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液、氫硫酸一一區(qū)分的試劑是

A．新制堿性Cu(OH)2懸濁液

B．FeCl3溶液

C．BaCl2溶液

D．酸性KMnO4溶液26、維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結(jié)構(gòu)簡式見右圖。合成它的單體為A．氟乙烯和全氟異丙烯B．1,1－二氟乙烯和全氟丙烯C．1－三氟甲基－1,3－丁二烯D．全氟異戊二烯27、天然維生素P（結(jié)構(gòu)如圖）存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑。關(guān)于維生素P的敘述錯誤的是A．可以和溴水反應(yīng)B．可用有機溶劑萃取C．分子中有三個苯環(huán)D．1mol維生素P可以和4molNaOH反應(yīng)

28、醫(yī)療上的血液透析原理同膠體的滲析類似。透析時，病人的血液通過浸在透析液中的透析膜進行循環(huán)和透析。血液中，蛋白質(zhì)和血細胞不能通過透析膜，血液中的毒性物質(zhì)可以透過，由此可以判斷A．蛋白質(zhì)、血細胞不溶于水，毒性物質(zhì)可溶于水B．蛋白質(zhì)以分子形式存在，毒性物質(zhì)以離子形式存在C．蛋白質(zhì)、血細胞的粒子直徑大于毒性物質(zhì)的直徑D．蛋白質(zhì)、血細胞不能透過濾紙，毒性物質(zhì)可以透過濾紙29、下列各組混合物，不管它們以任何比例混合，只要總質(zhì)量固定，完全燃燒后所得的CO2的量為常量，則該組有機物為

A．甲醛和乙酸

B．丁烯和丁烷

C．甲醇和乙醇

D．乙醇和乙醚30、天然氣和液化石油氣（主要成分為C3~C5的烷烴）燃燒的化學方程式分別為：CH4+2O2CO2+2H2O，C3H8+5O23CO2+4H2O現(xiàn)有一套以天然氣為燃料的灶具，今改燒液化石油氣，應(yīng)采取的正確措施是A．減小空氣進入量，減小石油氣進入量B．增大空氣進入量，增大石油氣進入量C．增大空氣進入量或減小石油氣進入量D．減小空氣進入量或增大石油氣進入量31、據(jù)報道，2002年10月26日俄羅斯特種部隊在解救人質(zhì)時除使用了非致命武器芬太奴外，還使用了一種麻醉作用比嗎啡強100倍的氟烷，已知氟烷的化學式為C2HClBrF3，則沸點不同的上述氟烷有A．種

B．2種

C．3種

D．4種32、某酯的分子式為C14H12O2，它能由醇a跟羧酸b發(fā)生酯化反應(yīng)得到。又知該酯不能使溴水褪色；a氧化可得到b。下列說法正確的是A．此酯分子中必有由羧酸與二元醇形成的環(huán)B．此酯分子中的化學鍵全都是極性共價鍵，不含有非極性鍵C．酯分子中有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，而a或b的分子中只有一種有環(huán)狀結(jié)構(gòu)D．a(chǎn)與b的分子中都有環(huán)狀結(jié)構(gòu)33、分子式為C5H12O2的飽和二元醇，有多種同分異物體（其中一個碳原子上連接兩個羥基的同分異物體是不能穩(wěn)定存在的，不計在內(nèi)），其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異物體數(shù)目為m，主鏈上的碳原子數(shù)目為4的同分異物體數(shù)目為n，下列各組數(shù)據(jù)中，m,n均正確的是

A．m=1,n=6B．m=2,n=6C．m=1,n=7D．m=2,n=734、人們使用四百萬只象鼻蟲和它們的215磅糞物，歷經(jīng)30年多時間弄清了棉子象鼻蟲的四種信息素的組成，它們的結(jié)構(gòu)可表示如下（括號內(nèi)表示④的結(jié)構(gòu)簡式）以上四種信息素中互為同分異構(gòu)體的是A．①和②B．①和③C．③和④D．②和④35、今有一個“多肽”，其分子式為C35H70O19N10，將其徹底水解后只得到下列四種氨基酸：甘氨酸（C2H5NO2）、丙氨酸（C3H7NO2）、苯丙氨酸（C9H11NO2）、谷氨酸（C5H9NO4）。該多肽水解后的谷氨酸分子數(shù)為A．4B．8C

36、鴉片具有復雜的組成，其中的罌粟堿分子結(jié)構(gòu)如圖所示：鴉片最早用于藥物（有止痛、止瀉、止咳作用），長期服用會成癮，使人體質(zhì)衰弱，精神頹廢，壽命縮短。1mol該化合物完全燃燒的耗O2量及在一定條件下與Br2發(fā)生苯環(huán)取代反應(yīng)生成的一溴代物同分異構(gòu)體種數(shù)分別是A．26.5mol，8B．24.5mol，10C．24.5mol，8D．26.5mol，637、有下列10種物質(zhì)：①苯酚，②甘氨酸，③醋酸，④牛油，⑤甲酸甲酯，⑥甲醛，⑦溴水，⑧苛性鈉溶液，⑨金屬鈉，⑩氯化鐵溶液，前五種物質(zhì)中有一種跟后五種物質(zhì)均能反應(yīng)；后五種種物質(zhì)中有一種跟前五種物質(zhì)均能反應(yīng)，則這兩種物質(zhì)分別是A.①⑦B.①⑧C.②⑧D.⑤⑨38、已知C—C可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，對于結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示的烴，下列說法正確的是A．分子中至少有10個碳原子處于同一平面上B．分子中至少有9個碳原子處于同一平面上C．該烴的一氯取代物最多有4種D．該烴是苯的同系物39、分子式為C4H8O3的有機物，在一定條件下具有下列性質(zhì)：①在濃H2SO4作用下，能分別與C2H5OH和CH3COOH反應(yīng)②在濃H2SO4作用下，既能脫水生成一種只存在一種結(jié)構(gòu)形式、且能使溴水褪色的物質(zhì)③在濃H2SO4存在下能生成一種分子式為C4H6O2的無支鏈環(huán)狀化合物根據(jù)上述性質(zhì)表現(xiàn)，C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡式可為A．HOCH2COOCH2CH3

B．CH3CH(OH)CH2COOHC．HOCH2CH2CH2COOH

D．HOCH2CH2CH(OH)CH2OH40、立方烷(C8H8)、棱晶烷(C6H6)和盆烯(C6H6)是近年來運用有機合成的方法制備的具有如圖所示立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀有機物，萜類化合物是廣泛存在于動、植物界中的一類有機物（如月桂烯、檸檬烯），是由若干個含5個碳原子的異戊二烯單位組成的．對上述有機物有如下說法：①盆烯、月桂烯、檸檬烯都能使溴水褪色②棱晶烷、盆烯與苯互為同分異構(gòu)體③月桂烯、檸檬烯互為同分異構(gòu)體④立方烷、棱晶烷是烷烴的同系物．其中正確的是A．①②③

B．①③④

C．①②④

D．②③④41、有一種二肽的化學式是C8H14N2O5，水解后得到丙氨酸和另一氨基酸