“三基”訓練題庫（衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度）一、名詞解釋：1、醫(yī)療事故：是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。2、處方：是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。3、放射診療工作：是指使用放射性同位素、射線裝置進行臨床醫(yī)學診斷、治療和健康檢查的活動。4、放射治療：是指利用電離輻射的生物效應治療腫瘤等疾病的技術。5、介入放射學；是指在醫(yī)學影像系統(tǒng)監(jiān)視指導下，經(jīng)皮針穿刺或插入導管做抽吸注射、引流或對管腔、血管等做成型、灌注、栓塞等，以診斷與治療疾病的技術。6、X射線影像診斷：是指利用X射線的穿透等性質取得人體內(nèi)器官與組織的影像信息以診斷疾病的技術。7、護士：是指經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊取得護士執(zhí)業(yè)證書，依照本條例規(guī)定從事護理活動，履行保護生命、減輕痛苦、增進健康職責的衛(wèi)生技術人員。8、住院志：是指患者入院后，由經(jīng)治醫(yī)師通過問診、查體、輔助檢查獲得有關資料，并對這些資料歸納分析書寫而成的記錄。9、主訴：是指促使患者就診的主要癥狀(或體征)及持續(xù)時間。10、現(xiàn)病史：是指患者本次疾病的發(fā)生、演變、診療等方面的詳細情況，應當按時間順序書寫。11、階段小結：是指患者住院時間較長，由經(jīng)治醫(yī)師每月所作病情及診療情況總結。12、搶救記錄：是指患者病情危重，采取搶救措施時作的記錄。13、術前小結是指在患者手術前，由經(jīng)治醫(yī)師對患者病情所作的總結。14、藥學專業(yè)技術人員：是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術人員職務試行條例》規(guī)定，取得藥學專業(yè)技術職務任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。

16、病歷：是指醫(yī)務人員在醫(yī)療活動過程中形成的文字、符號、圖表、影像、切片等資料的總和，包括門（急）診病歷和住院病歷。17、核醫(yī)學：是指利用放射性同位素或治療疾病或進行醫(yī)學研究的技術。18、會診記錄：是指患者在住院期間需要其他科室或者其他醫(yī)療機構協(xié)助診療時，分別由申請醫(yī)師和會診醫(yī)師書寫的記錄。19：醫(yī)療機構：是指依照《醫(yī)療機構管理條例》的規(guī)定取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的機構。二、填空題：1、醫(yī)師，包括執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師。2、精神藥品分為2類。3、醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預防、保健機構中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務。4、未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書，不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動。5、醫(yī)師不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學證明文件。6、對急危患者，醫(yī)師應當采取緊急措施進行診治；不得拒絕急救處置。7、“三基三嚴”是指基礎理論、基本知識、基本技能9、根據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為四級10、病?；颊叩牟〕逃涗洃S時書寫，至少每天1次。11、醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，必須嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，恪守醫(yī)療服務職業(yè)道德。12、因搶救急?；颊?，未能及時書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救結束后６小時內(nèi)據(jù)實補記，并加以注明。13、在醫(yī)療活動中，醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員應當將患者的病情、醫(yī)療措施、醫(yī)療風險等如實告知患者，及時解答其咨詢；14、發(fā)生導致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故；醫(yī)療機構應當在１２小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告：15、發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級醫(yī)師查房記錄、會診意見、病程記錄應當在醫(yī)患雙方在場的情況下封存和啟封。封存的病歷資料可以是復印件，由醫(yī)療機構保管。16、疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應當共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封，封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構保管；17、患者死亡，醫(yī)患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后４８小時內(nèi)進行尸檢；18、死者尸體存放時間一般不得超過２周。19、規(guī)范處方管理的目的是提高

處方質量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全。20、處方管理辦法適用于與處方開具、

調(diào)劑

、

保管

相關的醫(yī)療機構及其人員。21、處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。4、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。5、開具西、中成藥處方，每一種藥品應當

另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5藥品。

6、中藥飲片處方的書寫，調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品

右上方，對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。

7、藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。

8、開具處方后的空白處應劃一斜線以示處方完畢。9、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。10、處方開具

當日

有效。特殊情況需延長，應由開方醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過三天。11、處方一般不得超過

7日用量，急診處方一般不得超過3日用量，特殊管理藥品按國家相關規(guī)定。

12、門（急）診患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖闉橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^

3日常用量。13、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。

14、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

15、為住院患者開具的麻醉、一類精神藥品處方應當

逐日開具，每張?zhí)幏綖?/p>

1日常用量。

16、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。

17、藥師應當憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。18、藥師調(diào)劑時應當認真逐項檢查處方前記、正文和

后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。

19、藥師調(diào)劑處方時的“四查”為查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。20、藥師調(diào)劑處方時的“十對”為對科別、姓名、年齡、

對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、藥品性狀、用法用量、對臨床診斷。21、藥師在完成處方調(diào)劑后，應當在處方上

簽名或者加蓋專用簽章。22、除麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。23、醫(yī)療機構應對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警，登記并通報不合理處方。24、醫(yī)療機構應當建立處方_點評_制度_，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及_超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預_。25、除

治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉、精神、醫(yī)療用毒性和放射性藥品處方。26、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為

1年，醫(yī)療用毒性、二類精神藥品處方保存為

2年，麻醉和一類精神藥品處方保存期限為

3年。28、處方內(nèi)容包括：前記、正文、后記三部分。29、《放射診療管理規(guī)定》自2006年30、放射診療工作場所的入口處，設有電離輻射警告標志；31、放射診療工作人員應當按照有關規(guī)定配戴個人劑量計。32、醫(yī)療機構應當按照有關規(guī)定和標準，對放射診療工作人員進行上崗前、在崗期間和離崗時的健康檢查，并分別建立個人劑量、職業(yè)健康管理和教育培訓檔案33、我院實行手術分級管理，手術級別共分為四級34、護理記錄分為一般患者護理記錄和危重患者護理記錄。35、護士應當尊重、關心、愛護患者，保護患者的隱私。36、護士執(zhí)業(yè)，應當經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊取得護士執(zhí)業(yè)證書。37、護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為5年。38、護士執(zhí)業(yè)良好記錄包括護士受到的表彰、獎勵以及完成政府指令性任務的情況等內(nèi)容。39、醫(yī)囑不得涂改。需要取消時，應當使用紅色墨水標注“取消”字樣并簽名。40、上級醫(yī)師首次查房記錄應當于患者入院48小時內(nèi)完成。41、首次病程記錄應在患者入院后8小時內(nèi)完成。42、病人死亡后，必須在死亡后一周內(nèi)進行死亡病例討論，書寫死亡病例討論記錄。43、主任（副主任）醫(yī)師每周查房1－2次，主治醫(yī)師每天至少查房一次，住院醫(yī)師查房至少每日2次，44、院內(nèi)急會診應在接到會診請求后10分鐘內(nèi)到達，按要求書寫會診意見，會診醫(yī)師為我院執(zhí)業(yè)醫(yī)師。45、術前討論、死亡病例討論、疑難危重病例討論記錄，應由主持人審閱簽名。46、病歷內(nèi)容嚴禁涂改，修改時應當注明修改日期，并在修改處簽名并保持原記錄清楚可辨。47、醫(yī)療機構受理復印或者復制病歷資料申請后，應當在醫(yī)務人員按規(guī)定的時限完成病歷后予以提供。三、判斷是非題：（正確√”，錯誤“×”）1、處方不包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（

×

）2、處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。（

√

）3、處方標準和處方格式可由醫(yī)療機構自行制定。（×）4、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?，患者一般情況、臨床診斷應填寫清晰、完整。（×）

5、處方書寫應字跡清楚，不得涂改；如需修改，應在修改處簽名并注明修改日期。（√）

6、藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。（√）7、醫(yī)療機構或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。（×）8、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。（√）

9、西藥和中成藥及中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?。（×?0、患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（√）11、處方開具時，除特殊情況外，應當注明臨床診斷。（√）12、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫，劑量應當使用法定劑量單位。（√

）13、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方，應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。（

√）14、醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構簽名留樣或專用簽章備案后，方可開具處方。（√

）15、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)培訓、考核合格后方可取得麻醉和一類精神藥品的處方權和調(diào)劑資格。（√

）16、醫(yī)師開處方應使用經(jīng)藥監(jiān)部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。（√

）17、除特殊病情需長期使用麻醉、一類精神藥品外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。（

√）

18、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉、一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。（√

）19、非藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。（×）

20、藥士可以從事處方調(diào)配、審核、發(fā)藥工作。（×）21、藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，按照有關規(guī)定報告。（

√

）

22、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，可以調(diào)劑。（

×

）

23、醫(yī)師因開具處方牟取私利或不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的由醫(yī)療機構取消其處方權。（√

）24、處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。（√

）25、非法行醫(yī)，造成患者人身損害，應屬于醫(yī)療事故。（×）26、涂改、偽造、隱匿、銷毀病歷資料的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書或者資格證書。（√

）27、醫(yī)療事故爭議由雙方當事人自行協(xié)商解決的，醫(yī)療機構應當自協(xié)商解決之日起2周日內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門作出書面報告，并附具協(xié)議書。（×）29、三級醫(yī)療事故是指造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的；（×）30、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應當在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導下，在三級醫(yī)院中按照其執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)。（×）31、醫(yī)師應當使用經(jīng)國家有關部門批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械。除正當診斷治療外，不得使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品。（√）32、《醫(yī)療事故處理條例》自２００２年２月２０起施行。（×）33、《處方管理辦法》自2006年11月27日起施行。（×）34、實施放射性藥物給藥和X射線照射操作時，非受檢者可以進入操作現(xiàn)場；（×）35、裝有放射性同位素和放射性廢物的設備、容器，要設有電離輻射標志；（√）36、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自2005年11月1日起施行。（√）37、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，在本院為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（×）38、護士執(zhí)業(yè)資格考試辦法由省級衛(wèi)生主管部門會同省人事部門制定。（×）39、護士執(zhí)業(yè)，有按照國家有關規(guī)定獲取工資報酬、享受福利待遇、參加社會保險的權利。（√）40、延續(xù)護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為3年。（×）41、門（急）診病歷和住院病歷應當標注頁碼。（√）42、病危通知書患方近親屬簽名后，正聯(lián)交患者家屬，存根貼于醫(yī)囑單背面。（√）43、擇期手術須有術前小結；急癥手術可免寫術前小結，但術前小結的內(nèi)容須在首次病程記錄中反映出來。（√）44、出院記錄應單獨一頁，一式兩份，原始件放入病歷，復印件交患者或家屬。（√）45、在醫(yī)療活動中，認真落實患者的知情同意權，已成為醫(yī)療機構及醫(yī)務人員的法定責任和義務。（√）46、過敏藥物、上級醫(yī)師修改、補充病歷及取消醫(yī)囑用紅筆。（√）47、搶救記錄由參加搶救的執(zhí)業(yè)醫(yī)師詳細如實書寫。（√）48、死亡記錄及死亡討論記錄由住院醫(yī)師書寫。（×）49、住院病歷由實習醫(yī)師、試用期住院醫(yī)師或無處方權的進修醫(yī)師書寫。（√）50、上級醫(yī)師首次查房記錄應當于患者入院24小時完成。（×）51、對入院時診斷不明確或診斷不全面者，住院志上要求由“修正診斷”或“補充診斷”。（×）52、醫(yī)囑單上要有醫(yī)囑醫(yī)師和執(zhí)行護士親筆簽名。（√）53、患者或親屬要求出院、轉院者，應簽署書面申請書。（√）54、麻醉小結應在麻醉結束后12小時內(nèi)完成。（×）55、轉入記錄由轉入科室醫(yī)師于患者轉入后48小時內(nèi)完成。（×）56、接班記錄由接班醫(yī)師于接班后24小時內(nèi)完成。（√）57、對危重患者，主任醫(yī)師及副主任醫(yī)師應在一周內(nèi)完成首次查房。（×）58、查房的上級醫(yī)師應有選擇地審查、修改下級醫(yī)師書寫的“上級醫(yī)師查房記錄”并簽名。若查房醫(yī)師不審閱簽名，則視為對下級醫(yī)師記錄的查房內(nèi)容認可。（√）59、手術后的前3天應每天記錄一次病程記錄。（√）60、書寫病程記錄時，對診斷、治療起決定性作用的輔助檢查結果，應及時進行記錄和結果分析，并記錄針對檢查結果所采取的相應處理措施。（√）四、選擇題（單選題）1、因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救結束后(A)內(nèi)補記，并加以注明。

A6小時B12小時C24小時D36小時

2、患者在醫(yī)療機構內(nèi)死亡的，尸體應當立即移放太平間。死者尸體存放時間一般不得超過(B)。

A1周B2周C3周D4周

3、患者死亡，醫(yī)患當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后(D)內(nèi)進行尸檢。

A12小時B24小時C36小時D48小時

4.當事人自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起(B)內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭議處理申請。

A6個月B1年C1年半D2年

5、發(fā)生醫(yī)療事故爭議，當事人申請衛(wèi)生行政部門處理的，一般由醫(yī)療機構所在地的(A)受理。

A縣衛(wèi)生局B市衛(wèi)生局C省衛(wèi)生廳D衛(wèi)生部

6、發(fā)生導致患者死亡或者可能為二級以上醫(yī)療事故的重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機構應當在(B)內(nèi)向衛(wèi)生行政部門報告。

A6小時B12小時C24小時D48小時7、依據(jù)2002年9月1日實施的《醫(yī)療事故處理條例》，不屬于醫(yī)療事故的（B）A．醫(yī)療機構違反規(guī)章造成患者重度殘廢

B．在醫(yī)療活動中，由于患者病情異常而發(fā)生醫(yī)療意外

C．醫(yī)務人員違反診療常規(guī)，造成患者一般功能性障礙

D．醫(yī)務人員違反護理常規(guī)，造成患者輕度殘廢

E．藥房等臨床科室因過失導致患者人身損害8、在醫(yī)療、保健、預防機構中試用期滿一年可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應具有的學歷是

（B）A．高等學校醫(yī)學專科學歷

B．高等學校醫(yī)學本科學歷

C．中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格者

D．高等學校醫(yī)學專業(yè)?？迫〉脠?zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證者

9、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須履行下列義務，除了（D）

A．尊重患者，保護患者的隱私。B．宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進行健康教育

C．努力鉆研業(yè)務，更新知識，提高專業(yè)技術水平

D．參加所在單位的民主管理

10、未經(jīng)批準擅自開辦醫(yī)療機構行醫(yī)的，承擔以下法律責任，除了

A．暫停1個月以上，6個月以下的執(zhí)業(yè)活動

B．注銷執(zhí)業(yè)證書

C．對個體行醫(yī)者予以取締

D．行政罰款處罰

11、取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學校醫(yī)學?？茖W歷的，要參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試，必須在醫(yī)療、預防、保健機構中工作滿

幾年（B）A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

12、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中不享有的權利是（

C）A．獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當?shù)尼t(yī)療設備，基本條件

B．參加專業(yè)學術團體

C．對病人進行無條件臨床實驗治療

D．在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)進行疾病診查和治療

13、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范，造成嚴重后果的責令暫停執(zhí)業(yè)活動，暫停期限為

（B）A．3個月以上6個月以下

B．半年至1年

C．1年以上，1年半以下

D．半年以上，3年以下14、醫(yī)師注冊后有下列情形之一的，其所在的醫(yī)療、預防、保健機構應當在三十日內(nèi)報告準予注冊的衛(wèi)生行政部門，衛(wèi)生行政部門應當注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書，除了

（D）A．中止執(zhí)業(yè)醫(yī)師滿二年的

B．受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰的

C．死亡或者被宣告失蹤的

D．中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿一年的

15、未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書的（D）A．只準從事醫(yī)療業(yè)務B．可以重新申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊

C．可以從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務D．不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動

16、、醫(yī)師開具處方不能使用(

D

)

A.藥品通用名稱.

B.復方制劑藥品名稱.

C.新活性化合物的專利藥品名稱.

D藥品的商品名或曾用名.

17、醫(yī)療機構購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（B

）種.

A.1

，B.2

，C.3

，

D.418、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（

C.

）取得相應的處方權。

A.衛(wèi)生行政主管部門

B.藥品監(jiān)督管理局

C.執(zhí)業(yè)地點

D.醫(yī)院

19、新的《處方管理辦法》于(

B.

)實施。

A.2007.1.1

B.

2007.5.1

C.2007.4.1

D.

2007.10.1

20、醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方（B

）次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權。

A.2

，

B.3

，C.4

，D.521、哪些藥品，醫(yī)療機構可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥（E

）

A麻醉藥品B精神藥品C醫(yī)療用毒性藥品D兒科用藥

E化療藥品22、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（

C.

）取得相應的處方權。

A.衛(wèi)生行政主管部門

B.藥品監(jiān)督管理局

C.執(zhí)業(yè)地點

D.醫(yī)院

23、新的《處方管理辦法》于(

B.

)實施。

A.2007.1.1

B.

2007.5.1

C.2007.4.1

D.

2007.10.1

24、醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方（B

）次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權。

A.2

，

B.3

，C.4

，D.525、

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應當在何人的指導下，按照其執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)？（B）A、上級醫(yī)師B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師C、科室主任26、《醫(yī)療事故處理條例》于（A）起施行。A：2002年9月1日B：2002年4月4日C：2002年2月20日27、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》于（B）起施行。A：1998年6月26日B：1999年5月1日C：1998年5月1日28、《護士條例》于（C）起施行。A：2008年1月23日B：2008年1月多選題：1、病歷書寫的原則是：（A、B、C、D、E）A客觀B準確C及時D完整E真實2、下列醫(yī)療文書需要在24小時內(nèi)完成：（A、B、C）A住院志B出院記錄C手術記錄D首次病程記錄3、患者有權復印的病歷資料：（B、C、D）A病程記錄B住院志C手術同意書D手術記錄4、欲獲得麻精藥品處方權的條件：（A、D）A獲得普通處方權B主治醫(yī)師以上職稱C住院醫(yī)師以上職稱D獲得麻醉藥品使用與規(guī)范化管理培訓合格證書5、關于處方的顏色下列正確的是：（A、B、C）A普通處方：白色B急診處方：淡黃色C兒科處方：淡綠色D麻醉藥品、第一、二類精神藥品：淡紅色6、手術記錄應為：（A、C）A手術者書寫簽名B一助書寫簽名C一助書寫簽名＋手術者審閱簽名D二助書寫＋手術者手術者審閱簽名7、有權查閱住院患者運行病歷的人員：（C、D）A患者本人B司法人員C實施醫(yī)療活動的醫(yī)務人員D醫(yī)療服務質量監(jiān)控人員8、住院病歷書寫應當使用：（A、B）A藍黑墨水B碳素墨水C藍色墨水9、醫(yī)囑、處方上的藥物名稱應使用：（A、C）A規(guī)范的中文名稱B藥品商品名稱C藥品通用名稱D縮寫名稱或代號10、醫(yī)療機構有下列情形之一的，由縣以上衛(wèi)生部門，責令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》：（

ABD）

A、使用未取得處方權的人員、被取消處方權的醫(yī)師開具處方的；

B、使用未取得麻醉、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉、一類精神藥品處方的；

C、使使用用藥師以下專業(yè)技術職稱的人員從事處方審核工作的；D、使用未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。11、醫(yī)療機構有下列哪種情形之一的，由設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。（ABC）

A、未按照規(guī)定保管麻醉藥品；B、未按照規(guī)定保管精神藥品處方；C、未依照規(guī)定進行專冊登記的；D、未使用專用處方的。12、醫(yī)師出現(xiàn)下列何種情形之一的，其處方權將由其所在醫(yī)療機構予以取消。（ABCD

）

A、被責令暫停執(zhí)業(yè)或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；

B、考核不合格離崗培訓期間；C、不按照規(guī)定開具處方或不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的；

D、因開具處方牟取私利的。五、簡答題（判斷標準：根據(jù)每條答案難度劃分值）1、醫(yī)療機構對于超劑量的處方如何要求？答：醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權；限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權。2、具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方那些方面的工作？答：具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。3、醫(yī)師如何取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權？答：醫(yī)療機構應當按照有關規(guī)定，對本機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權。4、醫(yī)院應當受理那些人員和機構復印病歷資料的申請？答：（1）患者本人或代理人（2）死亡患者近親屬或其代理人（3）保險機構5、、醫(yī)療衛(wèi)生機構不得允許那幾種人員在本機構從事診療技術規(guī)范規(guī)定的護理活動？

答（1）未取得護士執(zhí)業(yè)證書的人員；

（2）未依照本條例第九條的規(guī)定辦理執(zhí)業(yè)地點變更手續(xù)的護士；

（3）護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿未延續(xù)執(zhí)業(yè)注冊的護士。6、首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存下列材料復印件：答：（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；（3）為患者代辦人員身份證明文件。7、如何加強特別管制的麻醉藥品？答：鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。

8、什么是醫(yī)囑？答“醫(yī)囑是指醫(yī)師在醫(yī)療活動中下達的醫(yī)學指令，是醫(yī)師根據(jù)患者病情需要而擬定的有關各種檢查、治療和護理的書面囑咐，由醫(yī)護人員共同執(zhí)行。9、上級醫(yī)師首次查房記錄內(nèi)容包括那些？答：包括查房醫(yī)師的姓名、專業(yè)技術職務、補充的病史和體征、診斷依據(jù)與鑒別診斷的分析及診療計劃。10、:什么是知情同意權？答：知情是指患者對病情、診療措施、醫(yī)療風險、費用開支等真實情況的了解和被告知的權利；同意是指患者獲得告知并了解情況后同意或拒絕治療的權利，既知情同意權。六、論述題：（判斷標準：根據(jù)每條答案難度劃分值）1、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，何種行為違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，吊銷執(zhí)業(yè)證書？答：（1）違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范，造成嚴重后果的；

（2）由于不負責任延誤急?；颊叩膿尵群驮\治，造成嚴重后果的；

（3）造成醫(yī)療責任事故的；

（4）未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學等證明文件或者有關出生、死亡等證明文件的；

（5）隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學文書及有關資料的；

（6）使用未經(jīng)批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械的；

（7）不按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品的；

（8）未經(jīng)患者或者其家屬同意，對患者進行實驗性臨床醫(yī)療的；

（9）泄露患者隱私，造成嚴重后果的；

（10）利用職務之便，索取、非法收受患者財物或者牟取其他不正當利益的；

（11）發(fā)生自然災害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故以及其他嚴重威脅人民生命健康的緊急情況時，不服從衛(wèi)生行政部門調(diào)遣的；

（12）發(fā)生醫(yī)療事故或者發(fā)現(xiàn)傳染病疫情，患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡，不按照規(guī)定報告的。2、在哪些情形下，進行的診療活動，不屬于醫(yī)療事故？答：（1）在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學措施造成不良后果的；（2）在醫(yī)療活動中由于患者病情異常或者患者體質特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的；（3）在現(xiàn)有醫(yī)學科學技術條件下，發(fā)生無法預料或者不能防范的不良后果的；（4）無過錯輸血感染造成不良后果的；（5）因患方原因延誤診療導致不良后果的；（6）因不可抗力造成不良后果的。3、藥師審核處方的內(nèi)容包括那些？：

答：（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定；

（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；

（3）劑量、用法的正確性；

（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；

（5）是否有重復給藥現(xiàn)象；

（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；

（7）其它用藥不適宜情況。4、放射診療專職管理人員職責是什么？答：（1）組織制定并落實放射診療和放射防護管理制度；（2）定期組織對放射診療工作場所、設備和人員進行放射防護檢測、監(jiān)測（3）組織本機構放射診療工作人員接受專業(yè)技術、放射防護知識及有關規(guī)定的培訓和健康檢查；（4）制定放射事件應急預案并組織演練；（5）記錄本機構發(fā)生的放射事件并及時報告衛(wèi)生行政部門。5、住院病歷包括那些內(nèi)容？答：住院病案首頁、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單(檢驗報告)、醫(yī)學影像檢查資料、特殊檢查(治療)同意書、手術同意書、麻醉記錄單、手術及手術護理記錄單、病理資料、護理記錄、出院記錄(或死亡記錄)、病程記錄(含搶救記錄)、疑難病例討論記錄、會診意見、上級醫(yī)師查房記錄、死亡病例討論記錄等。6、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有那些權利？答：①在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進行醫(yī)學診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學處置、出具相應的醫(yī)學證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預防、保健方案；

②按照國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標準，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當?shù)尼t(yī)療設備基本條件；

③從事醫(yī)學研究、學術交流，參加專業(yè)學術團體；

④參加專業(yè)培訓，接受繼續(xù)醫(yī)學教育；

⑤在執(zhí)業(yè)活動中，人格尊嚴、人身安全不受侵犯；

⑥獲取工資報酬和津貼，享受國家規(guī)定的福利待遇；

⑦對所在機構的醫(yī)療、預防、保健工作和衛(wèi)生行政部門的工作提出意見和建議，依法參與所在機構的民主管理。7、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中履行那些義務？答：①遵守法律、法規(guī)，遵守技術操作規(guī)范；

②樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責，盡職盡責為患者服務；

③關心、愛護、尊重患者，保護患者的隱私；

④努力鉆研業(yè)務，更新知識，提高專業(yè)技術水平；

⑤宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進行健康教育。8、醫(yī)院提交的有關醫(yī)療事故技術鑒定的材料應當包括那些內(nèi)容：？答：①住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會診意見、上級醫(yī)師查房記錄等病歷資料原件；②住院患者的住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單（檢驗報告）、醫(yī)學影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術同意書、手術及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄等病歷資料原件；③搶救急?；颊撸谝?guī)定時間內(nèi)補記的病歷資料原件；④封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實物，或者依法具有檢驗資格的檢驗機構對這些物品、實物作出的檢驗報告；⑤與醫(yī)療事故技術鑒定有關的其他材料。9、醫(yī)療核心制度為那十四條？答：首診醫(yī)師負責制、三級醫(yī)師查房制度、術前討論制度、危重及疑難病例討論制度、死亡病例討論制度、醫(yī)師值班交接班制度、會診制度、查對制度、危重患者搶救制度、臨床用血審核制度、手術分級管理制度、病歷書寫基本規(guī)范與管理制度、新技術準入制度、分級護理制度。10、醫(yī)院為申請人復印或者復制的病歷資料包括那些內(nèi)容？答：門（急）診病歷和住院病歷中的住院志（即入院記錄）、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單（檢驗報告）、醫(yī)學影像檢查資料、特殊檢查（治療）同意書、手術同意書、手術及麻醉記錄單、病理報告、護理記錄、出院記錄。心肺復蘇題庫一、填空題1、BLS（基礎生命支持）的初期4-10分鐘是病人能否存活的最關鍵的“黃金時刻”。2、應用簡易呼吸器，氧流量8-10升/分。3、電除顫效果最好的方法是雙相波除顫器..4、胸外按壓與通氣的比例為30：2，胸外心臟按壓的頻率為10