關于消毒產品的索證管理第一頁，共六十八頁，2022年，8月28日一、消毒產品的定義及分類

消毒產品：包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和（滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。第二頁，共六十八頁，2022年，8月28日消毒產品分類目錄消毒劑、消毒器械

（一）消毒劑

1、用于醫(yī)療衛(wèi)生用品消毒、滅菌的消毒劑

2、用于皮膚、粘膜消毒的消毒劑（其中用于粘膜消毒劑僅限醫(yī)療衛(wèi)生機構診療用）

3、用于餐飲具消毒的消毒劑

4、用于瓜果、蔬菜消毒的消毒劑

5、用于水消毒的消毒劑

6、用于環(huán)境消毒的消毒劑

7、用于物體表面消毒的消毒劑

8、用于空氣消毒的消毒劑

9、用于排泄物、分泌物等污物消毒的消毒劑

第三頁，共六十八頁，2022年，8月28日（二）消毒器械

1、用于醫(yī)療器械、用品滅菌的滅菌器械

2、用于醫(yī)療器械、用品消毒的消毒器械

3、用于餐飲具消毒的消毒器械

4、用于空氣消毒的消毒器械

5、用于水消毒的消毒器械

6、用于物體表面消毒的消毒器械

第四頁，共六十八頁，2022年，8月28日（三）生物指示物

1、用于測定壓力蒸汽滅菌效果的指示物

2、用于測定環(huán)氧乙烷滅菌效果的指示物

3、用于測定紫外線消毒效果的指示物

4、用于測定甲醛滅菌效果的指示物

5、用于測定電離輻射滅菌效果的指示物

第五頁，共六十八頁，2022年，8月28日（四）化學指示物

1、用于測定壓力蒸汽滅菌的指示物（包括指示卡、指示膠帶、指示標簽和BD試紙）

2、用于測定環(huán)氧乙烷滅菌的指示物（包括指示卡和指示標簽）

3、用于測定紫外線消毒的指示物（包括輻照強度指示卡和消毒效果指示卡）

4、用于測定干熱滅菌效果的指示物

5、用于測定電離輻射滅菌效果的指示物

6、用于測定化學消毒劑濃度的指示物

第六頁，共六十八頁，2022年，8月28日（五）滅菌包裝物

1、用于壓力蒸汽滅菌且?guī)в袦缇鷺俗R的包裝物

2、用于環(huán)氧乙烷滅菌且?guī)в袦缇鷺俗R的包裝物

3、用于甲醛滅菌且?guī)в袦缇鷺俗R的包裝物

（六）衛(wèi)生部規(guī)定的納入消毒劑、消毒器械管理的其他物品第七頁，共六十八頁，2022年，8月28日衛(wèi)生用品

一次性使用衛(wèi)生用品使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保?。咕蛞志┠康亩褂玫母鞣N日常生活用品，產品性狀可以是固體也可以是液體。例如，一次性使用手套或指套（不包括醫(yī)用手套或指套）、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內褲、婦女經期衛(wèi)生用品（包括衛(wèi)生護墊）、尿布等排泄物衛(wèi)生用品（不包括皺紋衛(wèi)生紙等廁所用紙）、避孕套等，在本標準中統(tǒng)稱為“衛(wèi)生用品”。

第八頁，共六十八頁，2022年，8月28日（一）婦女經期衛(wèi)生用品

1、衛(wèi)生巾（紙、帶）

2、衛(wèi)生護墊

3、衛(wèi)生栓（內置棉條）

第九頁，共六十八頁，2022年，8月28日（二）尿布等排泄物衛(wèi)生用品

1、尿褲

2、尿布（墊、紙）

3、隔尿墊

第十頁，共六十八頁，2022年，8月28日（三）皮膚、粘膜衛(wèi)生用品

1、濕巾（紙）

2、衛(wèi)生濕巾（紙）

3、抗（抑）菌洗劑（不含栓劑、皂類）

第十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日（四）隱形眼鏡護理用品

1、隱形眼鏡護理液

2、隱形眼鏡保存液

3、隱形眼鏡清潔劑

第十二頁，共六十八頁，2022年，8月28日（五）其他的一次性衛(wèi)生用品

1、紙巾（紙）

2、衛(wèi)生棉（棒、簽、球）

3、化妝棉（紙、巾）

4、手（指）套

5、口罩

6、紙質餐飲具

7、避孕套

（六）衛(wèi)生部規(guī)定的納入衛(wèi)生用品管理的其他物品第十三頁，共六十八頁，2022年，8月28日一次性使用醫(yī)療用品是指臨床用于病人檢查、診斷、治療、護理的指套、手套、吸痰管、陰道窺鏡、肛鏡、印模托盤、治療巾、皮膚清潔巾、擦手巾、壓舌板、臀墊等接觸完整粘膜、皮膚的各類一次性使用醫(yī)療、護理用品。第十四頁，共六十八頁，2022年，8月28日一次性醫(yī)療器械指《醫(yī)療器械管理條例》及相關配套文件所規(guī)定的用于人體的一次性儀器、設備、器具、材料等物品。第十五頁，共六十八頁，2022年，8月28日二、消毒產品索證管理的

法律依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》《消毒管理辦法》《醫(yī)院感染管理規(guī)范》第十六頁，共六十八頁，2022年，8月28日《中華人民共和國傳染病防治法》

第二十一條醫(yī)療機構必須嚴格執(zhí)行國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的管理制度、操作規(guī)范，防止傳染病的醫(yī)源性感染和醫(yī)院感染。

第十七頁，共六十八頁，2022年，8月28日《消毒管理辦法》

第四條醫(yī)療衛(wèi)生機構應當建立消毒管理組織，制定消毒管理制度，執(zhí)行國家有關規(guī)范、標準和規(guī)定，定期開展消毒與滅菌效果檢測工作。

第十八頁，共六十八頁，2022年，8月28日《消毒管理辦法》第六條醫(yī)療衛(wèi)生機構使用的進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達到滅菌要求。各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用一滅菌。凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達到消毒要求。醫(yī)療衛(wèi)生機構使用的一次性使用醫(yī)療用品用后應當及時進行無害化處理。第十九頁，共六十八頁，2022年，8月28日

《消毒管理辦法》第七條醫(yī)療衛(wèi)生機構購進消毒產品必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。第二十頁，共六十八頁，2022年，8月28日

《消毒管理辦法》

第四十五條醫(yī)療衛(wèi)生機構違反本辦法第四、五、六、七、八、九條規(guī)定的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責令限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發(fā)的，可以處5000元以上20000元以下罰款。

第二十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日三、有關消毒產品的行政許可

《消毒管理辦法》第二十條消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的生產企業(yè)應當取得所在地省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后，方可從事消毒產品的生產。第二十二頁，共六十八頁，2022年，8月28日

第二十二條消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消證字（發(fā)證年份）第XXXX號。

消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的生產項目分為消毒劑類、消毒器械類、衛(wèi)生用品類和一次性使用醫(yī)療用品類。

第二十三條消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為四年，每年復核一次。

消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期滿前三個月，生產企業(yè)應當向原發(fā)證機關申請換發(fā)衛(wèi)生許可證。經審查符合要求的，換發(fā)新證。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。第二十三頁，共六十八頁，2022年，8月28日

第二十四條消毒產品生產企業(yè)遷移廠址或者另設分廠（車間），應當按本辦法規(guī)定向生產場所所在地的省級衛(wèi)生行政部門申請消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。

產品包裝上標注的廠址、衛(wèi)生許可證號應當是實際生產地地址和其衛(wèi)生許可證號。第二十四頁，共六十八頁，2022年，8月28日

第二十八條生產消毒劑、消毒器械應當按照本辦法規(guī)定取得衛(wèi)生部頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件。

第二十五頁，共六十八頁，2022年，8月28日第三十條申請進口消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的，應當直接向衛(wèi)生部提出申請，并按照衛(wèi)生部消毒產品申報與受理規(guī)定的要求提交有關材料。必要時，衛(wèi)生部可以對生產企業(yè)現(xiàn)場進行審核。

衛(wèi)生部應當自受理申報之日起四個月內做出是否批準的決定。對批準進口的，發(fā)給進口消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件，批準文號格式為：衛(wèi)消進準字（年份）第XXXX號。不予批準的，應當說明理由。第二十六頁，共六十八頁，2022年，8月28日

第三十一條消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為四年。有效期滿前六個月，生產企業(yè)或者進口產品代理商應當按照衛(wèi)生部消毒產品申報與受理規(guī)定的要求提出換發(fā)衛(wèi)生許可批件申請。獲準換發(fā)的，衛(wèi)生許可批件延用原批準文號。

第二十七頁，共六十八頁，2022年，8月28日消毒產品監(jiān)管和許可范圍

的調整

一次性使用醫(yī)療用品不再納入《消毒管理辦法》管理的公告

公告2003年第24號為進一步轉變政府職能，減輕企業(yè)負擔，經研究，我部決定：一次性使用醫(yī)療用品不再納入《消毒管理辦法》管理，自公告發(fā)布之日起，取消衛(wèi)生行政部門對一次性使用醫(yī)療用品的備案制度和對一次性使用醫(yī)療用品生產企業(yè)的衛(wèi)生許可制度。特此公告。二00三年十一月十四日第二十八頁，共六十八頁，2022年，8月28日衛(wèi)生部公告2004年13號

根據(jù)《國務院關于取消第二批行政審批項目和改變一批行政審批項目管理方式的決定》(國發(fā)[2003]5號)，我部決定從即日起取消《消毒管理辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部令第27號)規(guī)定的對衛(wèi)生用品的備案管理，衛(wèi)生用品在投放市場前不再需要向衛(wèi)生行政部門申請備案。今后，各級衛(wèi)生行政部門要依據(jù)《消毒管理辦法》加強對衛(wèi)生用品的市場監(jiān)管，并做好對衛(wèi)生用品生產企業(yè)的衛(wèi)生許可和監(jiān)管工作。二00四年六月二十九日

第二十九頁，共六十八頁，2022年，8月28日衛(wèi)生部關于調整消毒產品監(jiān)管和許可范圍的通知

衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2005]208號

一、根據(jù)《消毒管理辦法》及相關規(guī)定，即日起，衛(wèi)生行政部門不再將以下產品納入消毒產品進行受理、審批和監(jiān)管：（一）專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的產品

（二）口罩

（三）避孕套第三十頁，共六十八頁，2022年，8月28日六、取消對下列消毒產品的衛(wèi)生許可：（一）紫外線殺菌燈

（二）食具消毒柜

（三）壓力蒸汽滅菌器

（四）75％單方乙醇消毒液上述產品生產企業(yè)要在取得生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的基礎上，按照相關法規(guī)、標準和規(guī)范生產，并在產品上市后2個月內向生產企業(yè)所在地衛(wèi)生行政部門備案。各地衛(wèi)生行政部門要根據(jù)相關法規(guī)、標準和《消毒技術規(guī)范》，加強對上述產品的監(jiān)督管理。

第三十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日四、消毒產品的索證采購消毒產品時，應當索取下列有效證件：

（一）生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件；

（二）產品備案憑證或者衛(wèi)生許可批件復印件。

有效證件的復印件應當加蓋原件持有者的印章。第三十二頁，共六十八頁，2022年，8月28日索證時注意的問題是否為有效證件許可證有效期與產品有效期是否相符產品類別與許可類別是否相符企業(yè)名稱、地址與產品包裝上的標示是否一致產品名稱、型號與許可是否一致第三十三頁，共六十八頁，2022年，8月28日使用方法、適用范圍是否與批件一致向衛(wèi)生監(jiān)督部門核實發(fā)現(xiàn)問題及時向衛(wèi)生監(jiān)督部門舉報第三十四頁，共六十八頁，2022年，8月28日次氯酸鈉類消毒劑、戊二醛類消毒劑索證管理情況隨著《次氯酸鈉類消毒劑衛(wèi)生質量技術規(guī)范》、《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質量技術規(guī)范》的出臺，調整了這類消毒劑的監(jiān)管模式第三十五頁，共六十八頁，2022年，8月28日適用范圍1、原液有效氯含量在4％－7％之間符合下列組成要求的次氯酸鈉類消毒液：①殺菌成分為次氯酸鈉、不含其他輔助成分的消毒液；②以次氯酸鈉為殺菌成分，以烷基磺酸鈉和（或）烷基苯磺酸、氫氧化鈉和（或）香料為輔助成分的復配液體消毒劑產品。第三十六頁，共六十八頁，2022年，8月28日2、戊二醛含量在2.0%～2.5%之間，加pH調節(jié)劑后pH7.5～8.0，且符合下列三元包裝要求的消毒液：第一單元：戊二醛，或戊二醛加脂肪醇聚氧乙烯醚，或戊二醛加十二烷基二甲基芐基氯化銨，或戊二醛加十二烷基二甲基芐基溴化銨；第二單元亞硝酸鈉（防銹劑）；第三單元碳酸氫鈉（pH調節(jié)劑）。第三十七頁，共六十八頁，2022年，8月28日監(jiān)管模式的改變衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2007]265號一、

2007年11月1日起，衛(wèi)生部取消符合《規(guī)范》適用范圍的消毒劑產品的衛(wèi)生行政許可，并不再受理這些產品的許可和延續(xù)申請。之前已經受理的，衛(wèi)生部將繼續(xù)履行完成許可程序。取得我部消毒產品衛(wèi)生許可批件的此類產品，在批件有效期內繼續(xù)有效，到期后不予延續(xù)，產品應按照《規(guī)范》要求進行生產。第三十八頁，共六十八頁，2022年，8月28日

二、消毒劑生產企業(yè)應當在取得相應工藝類別的衛(wèi)生許可證后，方可按照《規(guī)范》等相關規(guī)定規(guī)范組織生產上述消毒劑，并符合以下要求：（一）新產品首次上市前，以及批件到期后的產品繼續(xù)生產前，上述消毒劑生產企業(yè)應當對產品進行衛(wèi)生安全評價（評價內容應包括相關檢驗和產品說明書審核），確定產品符合《規(guī)范》和《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》等相關法規(guī)規(guī)范的要求。檢驗應在省級以上衛(wèi)生行政部門認定的檢驗機構進行。第三十九頁，共六十八頁，2022年，8月28日檢驗項目如下：

1．

戊二醛類消毒劑：戊二醛含量測定；加pH調節(jié)劑前、后的pH值測定；根據(jù)說明書使用范圍進行相應的微生物殺滅效果測定。

2．

次氯酸鈉類消毒劑：原液有效氯含量測定；產品穩(wěn)定性測定；根據(jù)說明書使用范圍進行相應的微生物殺滅效果測定。第四十頁，共六十八頁，2022年，8月28日（二)在每批產品投放市場前（包括已經取得批件的產品），生產企業(yè)必須按照衛(wèi)生部《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求對每批次產品進行原液有效殺菌成分含量和pH值等檢驗，合格后方可出廠。第四十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日三、

經營單位在經營上述消毒劑前，必須索取產品的衛(wèi)生安全評價報告、相應批次的檢驗報告和有效的消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證，并對標簽說明書進行查驗，符合《規(guī)范》和《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》等要求的方可經營。在經營已獲批件的次氯酸鈉類和戊二醛類消毒劑前，除按規(guī)定索取相應許可證明文件外，也應索取相應批次的檢驗報告，并對標簽說明書進行查驗。第四十二頁，共六十八頁，2022年，8月28日醫(yī)療衛(wèi)生機構在采購上述消毒劑時，除索取上述材料外，必要時可要求對產品有效殺菌成分含量、pH值以及微生物殺滅效果等指標進行再次檢驗。第四十三頁，共六十八頁，2022年，8月28日討論1、標簽、說明書審核該由誰審核？如何審核？2、衛(wèi)生安全評價報告有效期如何認定？第四十四頁，共六十八頁，2022年，8月28日標簽、說明書查驗

消毒劑禁止標注廣譜、速效、無毒、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預防性病、殺精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分內容；禁止標注無檢驗依據(jù)的使用范圍、劑量及方法；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜、肛腸等特定部位等內容。

第四十五頁，共六十八頁，2022年，8月28日標簽、說明書查驗有效期的問題第四十六頁，共六十八頁，2022年，8月28日四、

各地衛(wèi)生行政部門應當依法加強對消毒劑的生產、經營和使用監(jiān)督管理工作，并對企業(yè)在產品上市前進行的產品衛(wèi)生安全評價工作進行檢查。對于產品首次上市前未進行衛(wèi)生安全評價、偽造衛(wèi)生安全性評價報告、評價結果顯示產品不符合要求仍上市的產品，以及未按要求進行每批次衛(wèi)生質量檢驗的產品，衛(wèi)生行政部門應按照產品不符合國家衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范或產品衛(wèi)生質量不符合要求依法進行處罰。第四十七頁，共六十八頁，2022年，8月28日五、不在《規(guī)范》適用范圍之內的消毒劑仍需獲得衛(wèi)生部消毒產品衛(wèi)生許可批件后方可生產經營。六、以往發(fā)布的規(guī)范性文件與本通知不一致的，以本通知為準。各地在執(zhí)行中發(fā)現(xiàn)的有關問題，請及時函告衛(wèi)生部監(jiān)督局。第四十八頁，共六十八頁，2022年，8月28日次氯酸鈉類消毒液衛(wèi)生質量

技術規(guī)范2.對原材料的要求2.1.次氯酸鈉溶液：原料質量應當符合《次氯酸鈉溶液》GB19106中規(guī)定的A型質量標準，有效氯含量≥10％。2.2.烷基磺酸鈉：原料質量應當符合《工業(yè)烷基磺酸鈉》QB1429（中華人民共和國行業(yè)標準）規(guī)定。2.3.烷基苯磺酸：原料質量應當符合《工業(yè)直鏈烷基苯磺酸》GB/T8447規(guī)定。2.4.氫氧化鈉應當符合《工業(yè)用氫氧化鈉》GB209規(guī)定。2.5.水：符合《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB5749）的生活飲用水，或在生活飲用水基礎上進一步凈化得到的水。第四十九頁，共六十八頁，2022年，8月28日3.對消毒液的要求3.1.外觀無色或淺黃色清澈透明液體、無可見雜質、無分層沉淀。3.2.有效氯含量在標識的有效期內，原液有效氯含量在4％－7％范圍內。3.3.穩(wěn)定性包裝后的消毒劑，在遵守儲運、貯存規(guī)則的條件下，自生產之日起，有效期不得低于6個月。在標識的有效期內，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥4％。第五十頁，共六十八頁，2022年，8月28日3.4.殺滅微生物能力要求第五十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日3.5.允許使用濃度及使用條件限用于一般物體表面消毒、食飲具消毒、果蔬消毒、織物消毒、血液及粘液等體液污染物品消毒、排泄物消毒；并規(guī)定按照限定的使用濃度、消毒時間、使用方法使用。第五十二頁，共六十八頁，2022年，8月28日第五十三頁，共六十八頁，2022年，8月28日第五十四頁，共六十八頁，2022年，8月28日4.檢驗方法4.1.外觀在自然光源或日光燈前裸視觀察。4.2.有效氯含量按照衛(wèi)生部《消毒技術規(guī)范》中有效氯含量測定方法進行測定。4.3.穩(wěn)定性按照衛(wèi)生部《消毒技術規(guī)范》中室溫留樣法進行有效氯含量穩(wěn)定性測定，有效氯含量下降率≤15％，且下降后的原液有效氯含量≥4％為通過。4.4.對微生物的殺滅性能按照衛(wèi)生部《消毒技術規(guī)范》中消毒劑殺微生物試驗方法進行測定。第五十五頁，共六十八頁，2022年，8月28日5.標簽說明書5.1.產品標簽說明書應當符合《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》的要求。5.2.在注意事項中至少要標明下列內容：5.2.1.對金屬有一定的腐蝕性；對織物有一定的漂白性。5.2.2.產品應貯存在陰暗干燥處和通風良好的清潔室內。5.2.3.運輸時應有防曬、防雨淋等措施；裝卸應避免倒置。5.3.在標簽、說明書標識的有效期內，產品的有效氯含量范圍及穩(wěn)定性、最終使用濃度、作用時間、使用范圍、使用方法和殺滅微生物性能要求必須符合3.2、3.3、3.4和3.5的規(guī)定。5.4.關于稀釋方法的描述：一種使用范圍只能對應一種稀釋比例，稀釋比例不得隨存放時間變化。第五十六頁，共六十八頁，2022年，8月28日戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質量技術規(guī)范

2.

對原料的要求2.1.戊二醛：應為醫(yī)用或藥用級，標示含量為50%。2.2.脂肪醇聚氧乙烯醚：應符合國家或行業(yè)有關產品質量要求，含量≥99%。2.3.十二烷基二甲基芐基氯化銨或十二烷基二甲基芐基溴化銨：應符合國家或行業(yè)有關產品質量要求，含量≥45%。2.4.亞硝酸鈉：應為醫(yī)用級或分析純，并符合國家或行業(yè)有關要求，含量≥98%。2.5.碳酸氫鈉：應為食用級或分析純，并符合國家或行業(yè)有關要求，含量≥98%。2.6.水：純化水。第五十七頁，共六十八頁，2022年，8月28日3.對消毒液的要求3.1.產品感官性狀透明液體、無沉淀物，有醛刺激性氣味。3.2.戊二醛含量2.0%～2.5%。值加pH調節(jié)劑前：pH3.5～4.5。加pH調節(jié)劑后：pH7.5～8.0。第五十八頁，共六十八頁，2022年，8月28日3.4.殺滅微生物要求3.4.1.對用于醫(yī)療器械消毒的消毒液，其實驗室殺滅微生物要求如下：3.4.1.1.作用時間≤60min對枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅效果達消毒合格要求；3.4.1.2.醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場試驗，作用時間≤60min達到消毒要求（對人工污染芽孢殺滅率對數(shù)均值≥3.00）。3.4.2.對用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液，其實驗室殺滅微生物要求如下：3.4.2.1.作用時間≤4h對枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅效果達到滅菌合格要求；3.4.2.2.醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場試驗，作用時間≤5h內達到滅菌要求。第五十九頁，共六十八頁，2022年，8月28日3.5.穩(wěn)定性要求3.5.1.有效期：在室溫避光、密封保存條件下，有效期不低于2年。在標識有效期內戊二醛有效成分含量應≥2.0%。3.5.2.連續(xù)使用期限：室溫狀態(tài)下，加入防銹劑和pH調節(jié)劑后，用于醫(yī)療器械浸泡消毒或滅菌，連續(xù)使用不得超過14天，且使用期間戊二醛含量應不得低于1.8%。第六十頁，共六十八頁，2022年，8月28日4.使用范圍主要用于醫(yī)療器械的浸泡消毒與滅菌。不得用于注射針頭、手術縫合線及棉線類物品的消毒或滅菌。不得用于室內物體表面的擦拭或噴霧消毒、室內空氣消毒、手、皮膚粘膜消毒。第六十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日5.使用方法5.1.使用前加入碳酸氫鈉（PH調節(jié)劑）和亞硝酸鈉（防銹劑）充分混勻。5.2.