PAGEPAGE3382022年臨床助理醫(yī)師資格考試題庫(kù)大全（全題型版共14個(gè)題庫(kù)之8）一、單選題1.蛋白質(zhì)紫外吸收的最大波長(zhǎng)是A、250nmB、260nmC、270nmD、280nmE、290nm答案：D解析：大多數(shù)蛋白質(zhì)在280nm波長(zhǎng)處有特征的最大吸收，這是由于蛋白質(zhì)中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在的緣故，因此，利用這個(gè)特異性吸收，可以計(jì)算蛋白質(zhì)的含量。如果沒(méi)有干擾物質(zhì)的存在，在280nm處的吸收可用于測(cè)定0.1～0.5mg/ml含量的蛋白質(zhì)溶液。部分純化的蛋白質(zhì)常含有核酸，核酸在260nm波長(zhǎng)處有最大吸收。2.在下列氨基酸中堿性氨基酸是A、絲氨酸B、賴氨酸C、谷氨酸D、酪氨酸E、蘇氨酸答案：B解析：①非極性、疏水性氨基酸：甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸和脯氨酸。②極性、中性氨基酸：色氨酸、絲氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺和蘇氨酸。③酸性的氨基酸：天冬氨酸和谷氨酸。④堿性氨基酸：賴氨酸、精氨酸和組氨酸。3.血紅蛋白的氧解離曲線是A、氫鍵、鹽鍵、疏水鍵和二硫鍵B、S形C、加熱D、雙曲線E、α-螺旋答案：B解析：Hb的氧離曲線呈S形，即曲線兩端較中段斜率較大。4.蛋白質(zhì)分子三級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定因素A、氫鍵、鹽鍵、疏水鍵和二硫鍵B、S形C、加熱D、雙曲線E、α-螺旋答案：A解析：記憶性題：蛋白質(zhì)分子三級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定主要靠氫鍵、鹽鍵、疏水鍵和二硫鍵。蛋白質(zhì)分子一級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定主要靠肽鍵。蛋白質(zhì)分子二級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定主要靠氫鍵。5.在下列氨基酸中酸性氨基酸是A、半胱氨酸B、脯氨酸C、色氨酸D、精氨酸E、谷氨酸答案：E解析：谷氨酸：一種酸性氨基酸。分子內(nèi)含兩個(gè)羧基，化學(xué)名稱為α-氨基戊二酸。谷氨酸是里索遜1856年發(fā)現(xiàn)的，為無(wú)色晶體，有鮮味，微溶于水，而溶于鹽酸溶液，等電點(diǎn)3.22.大量存在于谷類蛋白質(zhì)中，動(dòng)物腦中含量也較多。6.維系蛋白質(zhì)分子二級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是A、二硫鍵B、離子鍵C、疏水鍵D、氫鍵E、肽鍵答案：D解析：蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，也就是該段肽鏈主鏈骨架原子的相對(duì)空間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)主要包括α-螺旋、β-折疊、β-轉(zhuǎn)角和無(wú)規(guī)卷曲。維系這些二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)象的穩(wěn)定主要靠肽鏈內(nèi)部和（或）肽鏈間的氫鍵。7.HB中一個(gè)亞基與其配體(O2)結(jié)合后，促使其構(gòu)象發(fā)生變化，從而影響此寡聚體與另一亞基與配體的結(jié)合能力，此現(xiàn)象稱為A、協(xié)同效應(yīng)B、共價(jià)修飾C、化學(xué)修飾D、激活效應(yīng)E、別構(gòu)效應(yīng)答案：A解析：由于血紅蛋白具有四級(jí)結(jié)構(gòu)，它的氧解離曲線呈S狀．這說(shuō)明血紅蛋白分子中第一個(gè)亞基與O2結(jié)合后，促進(jìn)了第二冀第三個(gè)亞基與O2的結(jié)合，三個(gè)亞基與O2結(jié)合，又大大促進(jìn)了第四個(gè)亞基與O2結(jié)合，這種效應(yīng)即稱為協(xié)同效應(yīng)。8.蛋白質(zhì)分子中不存在的氨基酸是A、半胱氨酸B、賴氨酸C、鳥氨酸D、脯氨酸E、組氨酸答案：C解析：氨基酸分類(按生理功能)(1)生蛋白氨基酸：20種編碼氨基酸。(2)非生蛋白氨基酸：蛋白質(zhì)中不存在的氨基酸。如：瓜氨酸、鳥氨酸、同型半胱氨酸。代謝途徑中產(chǎn)生的。(3)修飾氨基酸：蛋白質(zhì)合成后通過(guò)修飾加工生成的氨基酸。沒(méi)有相應(yīng)的編碼。如：胱氨酸、羥脯氨酸(Hyp)、羥賴氨酸(HYP)。9.分子篩(凝膠層析)分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是A、蛋白質(zhì)紫外吸收的最大波長(zhǎng)280nmB、蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)C、蛋白質(zhì)分子大小不同D、蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸是借肽鍵相連E、蛋白質(zhì)溶液為親水膠體答案：C解析：凝膠過(guò)濾又稱分子篩層析。層析柱內(nèi)填滿帶有小孔的顆粒，一般由葡聚糖制成。蛋白質(zhì)溶液加于柱之頂部，任其往下滲漏，小分子蛋白質(zhì)進(jìn)入孔內(nèi)，因而在柱中滯留時(shí)間較長(zhǎng)，大分子蛋白質(zhì)不能進(jìn)入孔內(nèi)而徑直流出，因此不同大小的蛋白質(zhì)得以分離。10.電泳分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是A、蛋白質(zhì)紫外吸收的最大波長(zhǎng)280nmB、蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)C、蛋白質(zhì)分子大小不同D、蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸是借肽鍵相連E、蛋白質(zhì)溶液為親水膠體答案：B解析：血清中各種蛋白質(zhì)都有其特有的等電點(diǎn)，在高于其等電點(diǎn)PH的緩沖液中，將形成帶負(fù)電荷的質(zhì)點(diǎn)，在電場(chǎng)中向正極泳動(dòng)，在同一條件下，不同蛋白質(zhì)帶電荷有差異，分子量大小也不同，所以泳動(dòng)速度不同，血清蛋白質(zhì)可分成五條區(qū)帶。11.分光光度測(cè)定蛋白質(zhì)含量的依據(jù)是A、蛋白質(zhì)紫外吸收的最大波長(zhǎng)280nmB、蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)C、蛋白質(zhì)分子大小不同D、蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸是借肽鍵相連E、蛋白質(zhì)溶液為親水膠體答案：A解析：大多數(shù)蛋白質(zhì)在280nm波長(zhǎng)處有特征的最大吸收，這是由于蛋白質(zhì)中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在的緣故，因此，利用這個(gè)特異性吸收，可以計(jì)算蛋白質(zhì)的含量。如果沒(méi)有干擾物質(zhì)的存在，在280nm處的吸收可用于測(cè)定0.1～0.5mg/ml含量的蛋白質(zhì)溶液。部分純化的蛋白質(zhì)常含有核酸，核酸在260nm波長(zhǎng)處有最大吸收。12.鹽析分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是A、蛋白質(zhì)紫外吸收的最大波長(zhǎng)280nmB、蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)C、蛋白質(zhì)分子大小不同D、蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸是借肽鍵相連E、蛋白質(zhì)溶液為親水膠體答案：E解析：通過(guò)加入大量電解質(zhì)使高分子化合物聚沉的作用稱為鹽析。鹽析除中和高分子化合物所帶的電荷外，更重要的是破壞其水化膜。13.HB中一個(gè)亞基與其配體(O2)結(jié)合后，促使其構(gòu)象發(fā)生變化，從而影響此寡聚體與另一亞基與配體的結(jié)合能力，此現(xiàn)象稱為A、協(xié)同效應(yīng)B、共價(jià)修飾C、化學(xué)修飾D、激活效應(yīng)E、別構(gòu)效應(yīng)答案：A解析：由于血紅蛋白具有四級(jí)結(jié)構(gòu)，它的氧解離曲線呈S狀．這說(shuō)明血紅蛋白分子中第一個(gè)亞基與O2結(jié)合后，促進(jìn)了第二冀第三個(gè)亞基與O2的結(jié)合，三個(gè)亞基與O2結(jié)合，又大大促進(jìn)了第四個(gè)亞基與O2結(jié)合，這種效應(yīng)即稱為協(xié)同效應(yīng)。14.臨床常用醋酸纖維索薄膜將血漿蛋白進(jìn)行分類研究，按照血漿蛋白泳動(dòng)速度的快慢，可分為A、α1、α2、β、γ白蛋白B、白蛋白、γ、β、α1、α2C、γ、β、α1、α2、白蛋白D、白蛋白、α1、α2、β、γE、α1、α2、γ、β白蛋白答案：D解析：記憶型題按照血漿蛋白泳動(dòng)速度的快慢，可分為：白蛋白、α1、α2、β、γ。15.一個(gè)蛋白質(zhì)與它的配體(或其他蛋白質(zhì))結(jié)合后，蛋白質(zhì)的構(gòu)象發(fā)生變化，使它更適合于功能需要，這種變化稱為A、協(xié)同效應(yīng)B、化學(xué)修飾C、激活效應(yīng)D、共價(jià)修飾E、別構(gòu)效應(yīng)答案：E解析：別構(gòu)效應(yīng)又稱為變構(gòu)效應(yīng)，是寡聚蛋白與配基結(jié)合改變蛋白質(zhì)的構(gòu)象，導(dǎo)致蛋白質(zhì)生物活性改變的現(xiàn)象。16.下列有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述哪一項(xiàng)是不正確的A、蛋白質(zhì)分子都具有一級(jí)結(jié)構(gòu)B、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的局部構(gòu)象C、蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)是整條肽鏈的空間結(jié)構(gòu)D、并不是所有蛋白質(zhì)分子都具有四級(jí)結(jié)構(gòu)E、蛋白質(zhì)四級(jí)結(jié)構(gòu)中亞基的種類和數(shù)量均不固定答案：B解析：蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈本身通過(guò)氫鍵沿一定方向盤繞、折疊而形成的構(gòu)象，而不是多肽鏈的局部構(gòu)象，全部構(gòu)象更確切。17.血漿白蛋白的主要生理功用是A、具有很強(qiáng)結(jié)合補(bǔ)體和抗細(xì)菌功能B、維持血漿膠體滲透壓C、白蛋白分子中有識(shí)別和結(jié)合抗原的主要部位D、血漿蛋白電泳時(shí)，白蛋白泳動(dòng)速度最慢E、白蛋白可運(yùn)輸鐵、銅等金屬離子答案：B解析：血漿白蛋白主要有兩方面生理功能：①維持血漿膠體滲透壓。因血漿中白蛋白含量最高，且分子量較小，故血漿中它的分子數(shù)最多。因此在血漿膠體滲透壓中起主要作用，提供75－80%的血漿總膠體滲透壓。②與各種配體結(jié)合，起運(yùn)輸功能。許多物質(zhì)如游離脂肪酸、膽紅素、性激素、甲狀腺素、腎上腺素、金屬離子、磺胺藥、青霉素G、雙香豆素、阿斯匹林等藥物都能與白蛋白結(jié)合，增加親水性而便于運(yùn)輸。18.肌紅蛋白分子中主要的二維結(jié)構(gòu)A、氫鍵、鹽鍵、疏水鍵和二硫鍵B、S形C、加熱D、雙曲線E、α-螺旋答案：E解析：記憶性題：肌紅蛋白分子中主要的二維結(jié)構(gòu)為α-螺旋。19.下列有關(guān)Hb的敘述哪一項(xiàng)是不正確的:A、HB是一條多肽鏈和一個(gè)血紅素結(jié)合而成，其氧解離曲線是直角曲線B、HB是α2β2四聚體，所以一分子HB可結(jié)合四分子氧C、HB各亞基攜帶O2時(shí)，具有正協(xié)同效應(yīng)D、O2是結(jié)合在血紅素的FE2+上E、大部分親水基團(tuán)位于HB分子的表面答案：A解析：血液中的血紅蛋白（Hb）是由四分子血紅素和一分子四條肽鏈組成的球蛋白結(jié)合而成，曲線呈S形。所以，A是錯(cuò)誤的。20.維系蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是A、VanderwaalsB、二硫鍵C、氫鍵D、離子鍵E、肽鍵答案：E解析：維系蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵最主要的是肽鍵，個(gè)別蛋白質(zhì)還有少量的二硫鍵。21.維系蛋白質(zhì)四級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是A、氫鍵B、肽鍵C、二硫鍵D、疏水鍵E、Vanderwaals力答案：D解析：蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)是指由多條各自具有一、二、三級(jí)結(jié)構(gòu)的肽鏈通過(guò)非共價(jià)鍵連接起來(lái)的結(jié)構(gòu)形式；各個(gè)亞基在這些蛋白質(zhì)中的空間排列方式及亞基之間的相互作用關(guān)系。維持亞基之間的化學(xué)鍵主要是疏水鍵。22.胰島素分子中A鏈和B鏈之間的交聯(lián)是靠A、鹽鍵B、疏水鍵C、氫鍵D、二硫鍵E、Vanderwaals力答案：D解析：胰島素由A、B兩個(gè)肽鏈組成。人胰島素A鏈有11種21個(gè)氨基酸，B鏈有15種30個(gè)氨基酸，共16種51個(gè)氨基酸組成。其中A7(Cys)-B7(Cys)、A20(Cys)-B19(Cys)四個(gè)半胱氨酸中的巰基形成兩個(gè)二硫鍵，使A、B兩鏈連接起來(lái)。此外A鏈中A6(Cys)與A11(Cys)之間也存在一個(gè)二硫鍵。23.具有蛋白質(zhì)四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子，在一級(jí)結(jié)構(gòu)分析時(shí)發(fā)現(xiàn)A、具有一個(gè)以上N端和C端B、只有一個(gè)N端和C端C、具有一個(gè)N端和幾個(gè)C端D、具有一個(gè)C端和幾個(gè)N端E、一定有二硫鍵存在答案：A解析：含兩條以上多肽鏈的蛋白質(zhì)才具有四級(jí)結(jié)構(gòu)，一條多肽鏈具有一個(gè)N端和一個(gè)C端，兩條以上多肽鏈，則具有一個(gè)以上N端和C端。24.下列有關(guān)MB(肌紅蛋白)的敘述哪一項(xiàng)是不正確的A、MB由一條多肽鏈和一個(gè)血紅素結(jié)合而成B、MB具有8段α-螺旋結(jié)構(gòu)C、大部分疏水基團(tuán)位于MB球狀結(jié)構(gòu)的外部D、血紅素靠近F8組氨基酸殘基附近E、O2是結(jié)合在血紅素的FE2+上答案：C解析：C錯(cuò)誤，疏水基團(tuán)位于內(nèi)部，外部是親水基團(tuán)。25.下列蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠過(guò)濾層析柱時(shí)，最先被洗脫的是A、MB(Mr：68500)B、血清白蛋白(Mr：68500)C、牛ν-乳球蛋白(Mr：35000)D、馬肝過(guò)氧化氫酶(Mr：247500)E、牛胰島素(Mr：5700)答案：D解析：凝膠過(guò)濾層析柱，層析柱內(nèi)填滿帶有小孔的顆粒，一般由葡聚糖制成，蛋白質(zhì)溶液加于柱的頂部，任其往下滲漏，小分子蛋白質(zhì)進(jìn)入孔內(nèi)，因而在柱中滯留時(shí)間較長(zhǎng)，大分子蛋白質(zhì)不能進(jìn)入孔內(nèi)而徑直流出，因此可以使不同大小的蛋白質(zhì)分離。本題中D答案的馬肝過(guò)氧化氫酶的Mr為247500最大，是比較大的蛋白質(zhì)分子，所以最先被洗脫。26.RNA是A、脫氧核糖核苷B、脫氧核糖核酸C、核糖核酸D、脫氧核糖核苷酸E、核糖核苷酸答案：C解析：核糖核酸RibonucleicAcid縮寫為RNA。27.DNA是A、脫氧核糖核苷B、脫氧核糖核酸C、核糖核酸D、脫氧核糖核苷酸E、核糖核苷酸答案：B解析：脫氧核糖核酸Deoxyribonucleicacid的縮寫。28.組成核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是A、堿基和核糖B、核糖和磷酸C、核苷酸D、脫氧核苷和堿基E、核苷和堿基答案：C解析：組成核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是核苷酸，而組成脫氧核苷酸的基本單位是脫氧核苷和堿基，所以本題的答案是C。29.下述關(guān)于DNA特性錯(cuò)誤的是A、雙鏈解離為單鏈的過(guò)程為DNA變性B、DNA變性時(shí)維系堿基配對(duì)的氫鍵斷裂C、DNA變性時(shí)具有增色效應(yīng)D、Tm值是核酸分子內(nèi)雙鏈解開30%的溫度E、DNA復(fù)性過(guò)程中具有DNA分子雜交特性答案：D解析：Tm值是核酸分子內(nèi)雙鏈解開50%的溫度。30.下述關(guān)于DNA變性的特點(diǎn)哪項(xiàng)是正確的A、主要破壞維系雙鏈堿基配對(duì)的氫鍵B、破壞一級(jí)結(jié)構(gòu)中核苷酸的序列C、變性的DNA不能復(fù)性D、互補(bǔ)堿基對(duì)之間的二硫鍵斷裂E、導(dǎo)致變性因素中強(qiáng)酸最常見答案：A解析：B錯(cuò)在是不破壞一級(jí)結(jié)構(gòu)中核苷酸的序列;C是在一定的條件下，變性的DNA可以負(fù)性；D互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂；E導(dǎo)致變性因素中加熱是最常見的。31.下列哪一種脫氧核苷酸不是DNA的組分A、DTMPB、DcmPC、DGMPD、DUMPE、DAMP答案：D解析：脫氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)是由脫氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)甲基化生成。而dUMP由dUTP水解生成。dUMP不是DNA的組成成分。32.有關(guān)真核生物mRNA的敘述哪一項(xiàng)是正確的A、帽子結(jié)構(gòu)是多聚腺苷酸B、mRNA代謝較慢C、mRNA的前體是snRNAD、3′端是7-甲基鳥苷三磷酸(m7-GPPP)E、有帽子結(jié)構(gòu)與多聚A尾答案：E解析：mRNA的含量最少，約占RNA總量的2%。mRNA一般都不穩(wěn)定，代謝活躍，更新迅速，半衰期短。mRNA分子中從5′-未端到3′-未端每三個(gè)相鄰的核苷酸組成的三聯(lián)體代表氨基酸信息，稱為密碼子。mRNA的生物學(xué)功能是傳遞DNA的遺傳信息，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成。細(xì)胞內(nèi)mRNA的種類很多，分子大小不一，由幾百至幾千個(gè)核苷酸組成。真核生物mRNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)有如下特點(diǎn)：①mRNA的3′-未端有一段含30～200個(gè)核苷酸殘基組成的多聚腺苷酸（polyA）。此段polyA不是直接從DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)，而是轉(zhuǎn)錄后逐個(gè)添加上去的。有人把polyA稱為mRNA的“靴”。原核生物一般無(wú)polyA的結(jié)構(gòu)。此結(jié)構(gòu)與mRNA由胞核轉(zhuǎn)位胞質(zhì)及維持mRNA的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定有關(guān)，它的長(zhǎng)度決定mRNA的半衰期。②mRNA的5′-未端有一個(gè)7-甲基鳥嘌呤核苷三磷酸（m7Gppp）的“帽”式結(jié)構(gòu)。此結(jié)構(gòu)在蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程中可促進(jìn)核蛋白體與mRNA的結(jié)合，加速翻譯起始速度，并增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性，防止mRNA從頭水解。在細(xì)胞核內(nèi)合成的mRNA初級(jí)產(chǎn)物被稱為不均一核RNA（hnRNA）,它們?cè)诤藘?nèi)迅速被加工、剪接成為成熟的mRNA并透出核膜到細(xì)胞質(zhì)。mRNA的前體是hnRNA。33.下列哪一種核苷酸不是RNA的組分A、TMPB、cmPC、GMPD、UMPE、AMP答案：A解析：TMP只存在于DNA中，不存在于RNA中。34.真核生物的核糖體中rRNA包括A、5S、16S和23SrRNAB、5S、5.8S、18S和28SrRNAC、5.8S、16S、18S和23SrRNAD、5S、16S、18S和5.8SrRNAE、5S、5.8S和28SrRNA答案：B解析：真核生物的rRNA分四類：5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和28SrRNA。S為大分子物質(zhì)在超速離心沉降中的一個(gè)物理學(xué)單位，可間接反應(yīng)分子量的大小。原核生物和真核生物的核糖體均由大、小兩種亞基組成。35.真核細(xì)胞染色質(zhì)的基本組成單位是核小體。在核小體中A、rRNA與組蛋白八聚體相結(jié)合B、rRNA與蛋白因子結(jié)合成核糖體C、組蛋白H1，H2，H3、和H4各兩分子形成八聚體D、組蛋白H2A,H2B,H3和H4各兩分子形成八聚體E、非組蛋白H2A,H2B,H3和H4各兩分子形成八聚體答案：D解析：核小體由DNA和組蛋白構(gòu)成。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。36.下列有關(guān)遺傳密碼的敘述哪一項(xiàng)是不正確的A、在mRNA信息區(qū)，由5′→3′端每相鄰的三個(gè)核苷酸組成的三聯(lián)體稱為遺傳密碼B、在mRNA信息區(qū)，由3′→5′端每相鄰的三個(gè)核苷酸組成的三聯(lián)體稱為遺傳密碼C、生物體細(xì)胞內(nèi)存在64個(gè)遺傳密碼D、起始密碼是AUG遺傳密碼E、終止密碼為UAA,UAG和UGA答案：B解析：遺傳密碼又稱密碼子、遺傳密碼子、三聯(lián)體密碼。指信使RNA(mRNA)分子上從5'端到3'端方向，由起始密碼子AUG開始，每三個(gè)核苷酸組成的三聯(lián)體。它決定肽鏈上某一個(gè)氨基酸或蛋白質(zhì)合成的起始、終止信號(hào)。37.下列有關(guān)RNA的敘述哪一項(xiàng)是不正確的A、RNA分子也有雙螺旋結(jié)構(gòu)B、tRNA是分子量最小的RNAC、胸腺嘧啶是RNA的特有堿基D、rRNA參與核蛋白體的組成E、mRNA是生物合成多肽鏈的直接模板答案：C解析：RNA含有四種基本堿基，即腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶。38.tRNA的3′端的序列為A、-ACCB、-ACAC、-CCAD、-AACE、-AAA答案：C解析：反密碼子辨認(rèn)mRNA上相應(yīng)的三聯(lián)體密碼，而且把正確的氨基酸連接到tRNA3＇末端的CCA-OH結(jié)構(gòu)上．根據(jù)此點(diǎn)，可做出選擇C。39.已知雙鏈DNA中一條鏈的A=25％，C=35％，其互補(bǔ)鏈的堿基組成應(yīng)是A、T和G60％B、A和G60％C、G和G35％D、T和G35％E、T和G65％答案：A解析：A=T,G=C意指雙鏈DNA中的堿基符合此規(guī)律。40.在tRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的Tφ環(huán)中φ(假尿苷)的糖苷鍵是A、C-H連接B、C-N連接C、N-N連接D、N-H連接E、C-C連接答案：E解析：在tRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的Tφ環(huán)中φ(假尿苷)的糖苷鍵是C-C連接。41.下列有關(guān)DNA變性的敘述哪一項(xiàng)是正確的A、磷酸二酯鍵斷裂B、OD280不變C、Tm值大，表示T=A含量多，而G=C含量少D、DNA分子的雙鏈間氫鍵斷裂而解鏈E、OD260減小答案：D解析：DNA變性是指核酸雙螺旋堿基對(duì)的氫鍵斷裂，雙鏈變成單鏈，從而使核酸的天然構(gòu)象和性質(zhì)發(fā)生改變。42.下列有關(guān)DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的敘述哪一項(xiàng)是不正確的A、雙螺旋中的兩條DNA鏈的方向相反B、雙螺旋以左手方式盤繞為主C、堿基A與T配對(duì)，C與G配對(duì)D、雙螺旋的直徑大約為2nmE、雙螺旋每周含有10對(duì)堿基答案：B解析：DNA雙鏈左右螺旋都有，但是以右手螺旋結(jié)構(gòu)為主，這個(gè)是DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以B選項(xiàng)的內(nèi)容是不正確的。43.在DNA雙螺旋中，兩鏈間堿基配對(duì)形成氫鍵，其配對(duì)關(guān)系是A、T=AC=GB、G=AC=TC、U=AC=GD、U=TT=AE、C=UG=A答案：A解析：雙螺旋模型的意義，不僅意味著探明了DNA分子的結(jié)構(gòu)，更重要的是它還提示了DNA的復(fù)制機(jī)制：由于腺嘌呤總是與胸腺嘧啶配對(duì)、鳥嘌呤總是與胞嘧啶配對(duì)，這說(shuō)明兩條鏈的堿基順序是彼此互補(bǔ)的，只要確定了其中一條鏈的堿基順序，另一條鏈的堿基順序也就確定了。即T=A，C=G。44.自然界游離(或自由)核苷酸中磷酸最常見的是與戊糖(核糖或脫氧核糖)的哪個(gè)碳原子形成酯鍵A、C-1′B、C-2′C、C-3′D、C-4′E、C-5′答案：E解析：在核苷酸分子中，核苷與有機(jī)磷酸通過(guò)酯鍵連接，形成核苷酸，其連接的化學(xué)鍵稱為磷酸酯鍵。3'，5'磷酸二酯鍵為單核苷酸之間的連接方式，由一個(gè)核苷酸中戊糖的5'碳原子上連接的磷酸基因以酯鍵與另一個(gè)核苷酸戊糖的3'碳原子相連，而后者戊糖的5'碳原子上連接的磷酸基團(tuán)又以酯鍵與另一個(gè)核苷酸戊糖的3'碳原子相連。45.關(guān)于關(guān)鍵酶的敘述正確的是A、其催化活性在酶體系中最低B、常為酶體系中間反應(yīng)的酶C、多催化可逆反應(yīng)D、該酶活性調(diào)節(jié)不改變整個(gè)反應(yīng)體系的反應(yīng)速度E、反應(yīng)體系起始物?？烧{(diào)節(jié)關(guān)鍵酶答案：A解析：代謝途徑中決定反應(yīng)的速度和方向的酶稱為關(guān)鍵酶。它有三個(gè)特點(diǎn)：①它催化的反應(yīng)速度最慢，所以又稱限速酶。其活性決定代謝的總速度。②它常常催化單向反應(yīng)，其活性能決定代謝的方向。③它常常受多種效應(yīng)劑的調(diào)節(jié)。它常常催化一系列反應(yīng)中的最獨(dú)特的第一個(gè)反應(yīng)。46.下述關(guān)于共價(jià)修飾的敘述錯(cuò)誤的是A、可以改變酶的活性B、又稱為酶的化學(xué)修飾C、乙酰化為常見的化學(xué)修飾D、屬于酶的快速調(diào)節(jié)E、兩個(gè)基團(tuán)之間是可逆的共價(jià)結(jié)合答案：C解析：酶的化學(xué)修飾包括的內(nèi)容非常多，其中是以磷酸化修飾最為常見的。47.下列有關(guān)Km值的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A、Km值是酶的特征性常數(shù)B、Km值是達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時(shí)的底物濃度C、它與酶對(duì)底物的親和力有關(guān)D、Km值最大的底物，是酶的最適底物E、同一酶作用于不同底物，則有不同的Km值答案：D解析：酶促反應(yīng)速度與底物濃度的關(guān)系可用米氏方程來(lái)表示，酶反應(yīng)速度與底物濃度之間的定量關(guān)系。Km值等于酶促反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的底物濃度，是酶的特征常數(shù)之一。不同的酶Km值不同，同一種酶與不同底物反應(yīng)Km值也不同，Km值可近似的反應(yīng)酶與底物的親和力大?。篕m值大，表明親和力小；Km值小，表明親合力大。Km值可近似的反應(yīng)酶與底物的親和力大小,因此同一酶作用于不同底物，有不同的Km值。48.有關(guān)結(jié)合酶概念正確的是A、酶蛋白決定反應(yīng)性質(zhì)B、輔酶與酶蛋白結(jié)合才具有酶活性C、輔酶決定酶的專一性D、酶與輔酶多以共價(jià)鍵結(jié)合E、體內(nèi)大多數(shù)脂溶性維生素轉(zhuǎn)變?yōu)檩o酶答案：B解析：結(jié)合酶的催化活性，除蛋白質(zhì)部分(酶蛋白)外，還需要非蛋白質(zhì)的物質(zhì)，即所謂酶的輔助因子(兩者結(jié)合成的復(fù)合物稱作全酶)，對(duì)于結(jié)合酶來(lái)說(shuō)，輔酶或輔基上的一部分結(jié)構(gòu)往往是活性中心的組成成分。49.下列有關(guān)酶催化反應(yīng)的特點(diǎn)中錯(cuò)誤的是A、酶反應(yīng)在37℃條件下最高B、具有高度催化能力C、具有高度穩(wěn)定性D、酶催化作用是受調(diào)控的E、具有高度專一性答案：C解析：酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其性質(zhì)極不穩(wěn)定，因受環(huán)境影響。其余幾項(xiàng)為酶促反應(yīng)的特點(diǎn)，最適溫度為37度，具有極高的催化效率（通過(guò)降低活化能來(lái)實(shí)現(xiàn)），受調(diào)控，具有高度專一性。50.有關(guān)酶活性中心的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、酶活性中心只能是酶表面的一個(gè)區(qū)域B、酶與底物通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合C、活性中心可適于底物分子結(jié)構(gòu)D、底物分子可誘導(dǎo)活性中心構(gòu)象變化E、底物的分子遠(yuǎn)大于酶分子，易生成中間產(chǎn)物答案：E解析：底物的分子遠(yuǎn)大于酶分子（正確），易生成中間產(chǎn)物（錯(cuò)誤）。51.常見酶催化基團(tuán)有A、羧基、羰基、醛基、酮基B、羧基、羥基、氨基、巰基C、羧基、羰基、酮基、?；鵇、亞氨基、羧基、巰基、羥基E、羥基、羰基、羧基、醛基答案：B解析：常見酶催化基團(tuán)有：羧基、羥基、氨基、巰基。52.酶的抑制劑是A、包括蛋白質(zhì)變性因子B、能減弱或停止酶的作用C、去除抑制劑后，酶表現(xiàn)為無(wú)活性D、分為競(jìng)爭(zhēng)性和非競(jìng)爭(zhēng)性兩種抑制作用E、多與非共價(jià)鍵相連來(lái)抑制酶的催化活性答案：B解析：A蛋白質(zhì)變性因子不能算作酶的抑制劑；C去除抑制劑后酶表現(xiàn)為有活性；D分為不可逆抑制作用和可逆抑制作用，其中競(jìng)爭(zhēng)性、非競(jìng)爭(zhēng)性和反競(jìng)爭(zhēng)性抑制均屬于可逆性抑制。E多與酶的活性中心內(nèi)、外必需基團(tuán)結(jié)合抑制酶的催化活性。53.下述關(guān)于酶原激活特性，正確的一項(xiàng)是A、可促使自身蛋白質(zhì)受蛋白酶水解B、保證合成的酶在特定部位和環(huán)境中發(fā)揮作用C、是由酶變?yōu)槊冈倪^(guò)程D、是暴露活性中心的過(guò)程，不會(huì)形成新的活性中心E、酶原是具有活性的一類酶答案：B解析：A應(yīng)是保護(hù)自身蛋白質(zhì)不受蛋白酶水解；C是酶原變?yōu)槊傅倪^(guò)程；D可以形成新的活性中心；E酶原不具備活性，是酶的前體。54.輔酶的作用是A、輔助因子參與構(gòu)成酶的活性中心，決定酶促反應(yīng)的性質(zhì)B、金屬離子構(gòu)成輔基，活化酶類的過(guò)程C、底物在酶發(fā)揮催化作用前與底物密切結(jié)合的過(guò)程D、抑制劑與酶-底物復(fù)合物結(jié)合的過(guò)程E、酶由無(wú)活性變?yōu)橛谢钚孕缘倪^(guò)程答案：A解析：B是金屬離子的作用；C是酶-底物復(fù)合物的特點(diǎn)；D是酶的抑制劑作用特點(diǎn)；E是酶激活劑的特點(diǎn)。55.下述屬于核酶特點(diǎn)的是A、沒(méi)有催化活性B、其本質(zhì)是一種DNAC、多數(shù)與金屬離子結(jié)合起作用D、可以改變酶的空間構(gòu)象E、可以切割特定的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物答案：E解析：核酶具有內(nèi)切酶的活性，切割位點(diǎn)高度特異，因此可以切割特定的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。56.下述有關(guān)核酶的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A、具有催化活性B、又稱CAtAlytiCRNAC、具有內(nèi)切酶的活性D、切割位點(diǎn)特異度低E、對(duì)病毒、腫瘤的治療帶來(lái)了希望答案：D解析：核酶具有較高的切割特異度，可以破壞mRNA，抑制基因表達(dá)。57.核酶是A、具有相同催化作用的酶B、酶的前體C、決定酶促反應(yīng)的輔助因子D、有催化活性的RNAE、能夠改變酶的空間構(gòu)想的調(diào)節(jié)劑答案：D解析：A是同工酶；B是酶原；C是輔酶;E是干擾項(xiàng)。核酶是具有催化活性的RNA。58.輔酶中含有的維生素，哪一組是正確的A、焦磷酸硫胺素—VitB2B、磷酸吡哆醛—VitB6C、四氫葉酸—VitB12D、輔酶Ⅰ—VitB2E、生物素—輔酶Q答案：B解析：許多酶的輔酶都含有維生素，B是正確的；A應(yīng)是VitB1；C應(yīng)是葉酸；D應(yīng)是尼克酰胺；E應(yīng)是同輔酶一致，也是生物素。59.酶的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制特點(diǎn)是A、Km增加VmAx不變B、Km增加VmAx增加C、Km不變VmAx增加D、Km不變VmAx降低E、Km降低VmAx降低答案：D解析：1.競(jìng)爭(zhēng)性抑制：通過(guò)增加底物濃度可以逆轉(zhuǎn)的一種酶抑制類型。一個(gè)競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑通常與正常的底物或配體競(jìng)爭(zhēng)同一個(gè)蛋白質(zhì)的結(jié)合部位。這種抑制使得Km增大，而Vmax不變。2.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑不僅與游離酶結(jié)合，也可以與酶-底物復(fù)合物結(jié)合的一種酶促反應(yīng)抑制作用。這種抑制使得Vmax變小，但Km不變。60.下列有關(guān)Vmax的敘述中，哪一項(xiàng)是正確的A、VmAx是酶完全被底物飽和時(shí)的反應(yīng)速度B、競(jìng)爭(zhēng)性抑制時(shí)VmAx減少C、非競(jìng)爭(zhēng)抑制時(shí)VmAx增加D、反競(jìng)爭(zhēng)抑制時(shí)VmAx增加E、VmAx與底物濃度無(wú)關(guān)答案：A解析：當(dāng)?shù)孜餄舛容^低時(shí)，反應(yīng)速度的增加與底物濃度的增加成正比（一級(jí)反應(yīng)）；此后，隨底物濃度的增加，反應(yīng)速度的增加量逐漸減少（混合級(jí)反應(yīng)）；最后，當(dāng)?shù)孜餄舛仍黾拥揭欢繒r(shí)，反應(yīng)速度達(dá)到一最大值，不再隨底物濃度的增加而增加（零級(jí)反應(yīng)）。競(jìng)爭(zhēng)性抑制:通過(guò)增加底物濃度可以逆轉(zhuǎn)的一種酶抑制類型。一個(gè)競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑通常與正常的底物或配體競(jìng)爭(zhēng)同一個(gè)蛋白質(zhì)的結(jié)合部位。這種抑制使得Km增大，而Vmax不變。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑不僅與游離酶結(jié)合，也可以與酶-底物復(fù)合物結(jié)合的一種酶促反應(yīng)抑制作用。這種抑制使得Vmax變小，但Km不變。反競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑只與酶-底物復(fù)合物結(jié)合，而不與游離酶結(jié)合的一種酶促反應(yīng)抑制作用。這種抑制作用使得Vmax，Km都變小，但Vmax/Km比值不變。61.酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制特點(diǎn)是A、Km增加VmAx不變B、Km增加VmAx增加C、Km不變VmAx增加D、Km不變VmAx降低E、Km降低VmAx降低答案：A解析：1.競(jìng)爭(zhēng)性抑制通過(guò)增加底物濃度可以逆轉(zhuǎn)的一種酶抑制類型。一個(gè)競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑通常與正常的底物或配體競(jìng)爭(zhēng)同一個(gè)蛋白質(zhì)的結(jié)合部位。這種抑制使得Km增大，而Vmax不變。2.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制抑制劑不僅與游離酶結(jié)合，也可以與酶-底物復(fù)合物結(jié)合的一種酶促反應(yīng)抑制作用。這種抑制使得Vmax變小，但Km不變。62.參與一碳單位的代謝的是A、維生素B1B、維生素B2C、維生素B6D、維生素B12E、生物素答案：D解析：一碳單位概念某些氨基酸在分解代謝過(guò)程可以產(chǎn)生含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)，稱為一碳單位參與一碳單位的代謝的是維生素B12。63.下述酶的激活劑特點(diǎn)有誤的是A、使酶由無(wú)活性變?yōu)橛谢钚訠、激活劑大多為金屬陰離子C、分為必需激活劑和非必需激活劑D、Cl-能夠作為唾液淀粉酶的激活劑E、激活劑通過(guò)酶-底物復(fù)合物結(jié)合參加反應(yīng)答案：B解析：激活劑大多數(shù)為金屬陽(yáng)離子，如鎂、鉀、錳離子等，少數(shù)為陰離子。64.糖代謝中與底物水平磷酸化有關(guān)的化合物是A、3-磷酸甘油醛B、3-磷酸甘油酸C、6-磷酸葡萄糖酸D、1，3-二磷酸甘油酸E、2-磷酸甘油酸答案：D解析：底物水平磷酸化：底物分子中的能量直接以高能鍵形式轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP，這個(gè)過(guò)程稱為底物水平磷酸化。糖酵解途徑中，1，3-二磷酸甘油酸在酶的作用下，高能磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到ADP分子上生成ATP。1，3-二磷酸甘油酸就是底物，就是1，3-二磷酸甘油酸發(fā)生了底物水平磷酸化。3-磷酸甘油酸僅是生成物，它沒(méi)有進(jìn)行底物水平磷酸化。所以應(yīng)選D.1，3-二磷酸甘油酸。65.不能補(bǔ)充血糖的代謝過(guò)程是A、肌糖原分解B、肝糖原分解C、糖類食物消化吸收D、糖異生作用E、腎小管上皮細(xì)胞的重吸收作用答案：A解析：A由于缺乏一種酶（肌肉中無(wú)分解6-磷酸葡萄糖的磷酸酯酶），肌糖元不能直接分解成葡萄糖，必須先分解產(chǎn)生乳酸，經(jīng)血液循環(huán)到肝臟，再在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚍纸獬善咸烟恰?6.下述正常人攝取糖類過(guò)多時(shí)的幾種代謝途徑中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、糖轉(zhuǎn)變?yōu)楦视虰、糖轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)C、糖轉(zhuǎn)變?yōu)橹舅酓、糖氧化分解成CO2，H2OE、糖轉(zhuǎn)變成糖原答案：B解析：由葡萄糖提供的丙酮酸轉(zhuǎn)變成草酰乙酸及TCA循環(huán)中的其他二羧酸則可合成一些非必需氨基酸如天冬氨酸，谷氨酸等。（注：葡萄糖僅提供了丙酮酸參于了非必需氨基酸的合成，并不能由葡萄糖轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)）67.含有高能磷酸鍵的糖代謝中間產(chǎn)物是A、6-磷酸果糖B、磷酸烯醇式丙酮酸C、3-磷酸甘油醛D、磷酸二羥丙酮E、6-磷酸葡萄糖答案：B解析：在糖酵解過(guò)程中有2步反應(yīng)生成ATP，其一是在磷酸甘油酸激酶催化下將1,3-二磷酸甘油酸分子上的1個(gè)高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP；另1個(gè)是丙酮酸激酶催化使磷酸烯醇式丙酮酸的高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP。這兩步反應(yīng)的共同點(diǎn)是底物分子都具有高能鍵，底物分子的高能鍵轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP的方式稱為底物水平磷酸化。底物水平磷酸化是ATP的生成方式之一，另一種ATP的生成方式是氧化過(guò)程中脫下的氫（以NADH和FADH2形式存在）在線粒體中氧化成水的過(guò)程中，釋放的能量推動(dòng)ADP與磷酸合成為ATP，這種方式稱為氧化磷酸化。68.正常血糖水平時(shí)，葡萄糖雖然易透過(guò)肝細(xì)胞膜，但是葡萄糖主要在肝外各組織中被利用，其原因是A、各組織中均含有已糖激酶B、因血糖為正常水平C、肝中葡萄糖激酶Km比已糖激酶高D、已糖激酶受產(chǎn)物的反饋抑制E、肝中存在抑制葡萄糖轉(zhuǎn)變或利用的因子答案：C解析：葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞后發(fā)生磷酸化反應(yīng)，生成6-磷酸葡糖。磷酸化后的葡萄糖不能自由通過(guò)細(xì)胞膜而逸出細(xì)胞。催化此反應(yīng)的是己糖激酶，需要Mg2+。哺乳動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)有4種己糖激酶同工酶（Ⅰ至Ⅳ型）。肝細(xì)胞中存在的是Ⅳ型，稱為葡糖激酶。它對(duì)葡萄糖的親和力很低，Km值為10mmol/L左右，而其他己糖激酶Km值在0.1mmol/L左右。此酶的另一個(gè)特點(diǎn)是受激素調(diào)控。這些特性使葡糖激酶在維持血糖水平和糖代謝中起著重要的生理作用。己糖激酶專一性不強(qiáng)，受葡萄糖-6-磷酸和ADP的抑制，葡萄糖激酶只作用于葡萄糖，對(duì)葡萄糖的Km大，不受葡萄糖-6-磷酸抑制。己糖激酶KM小，親和性強(qiáng)，只有葡萄糖濃度很高時(shí)后者才起作用。69.正常人空腹血糖水平(mmol／L)A、0～2B、2～4C、4～6D、6～8E、8～10答案：C解析：正常人空腹血糖水平為3.9～6.1mmol/l（八版診斷學(xué)數(shù)值）和本題目C接近，考題有時(shí)候往往就這樣給出的范圍和正常值范圍不同，我們?cè)谧鲱}時(shí)只需要選擇5個(gè)選項(xiàng)中，最接近的一個(gè)即可。70.糖蛋白的多肽鏈骨架上共價(jià)連接了一些寡糖鏈，其中常見的單糖有7種，下列單糖中不常見的單糖是A、葡萄糖B、半乳糖C、果糖D、甘露糖E、巖藻糖答案：C解析：C不常見，組成糖蛋白糖鏈的單糖有7種：葡萄糖，半乳糖，甘露糖，N-乙酰氨基半乳糖，N-乙酰葡萄糖胺，巖藻糖和N-乙酰神經(jīng)氨酸。71.紅細(xì)胞血型物質(zhì)的主要成分是A、蛋白質(zhì)B、寡糖C、脂肪酸D、核酸E、小肽答案：B解析：血型物質(zhì)：在人紅細(xì)胞表面上存在很多血型抗原決定簇，其中多數(shù)是寡糖鏈。72.葡萄糖分子中一個(gè)葡萄糖單位經(jīng)糖酵解途徑分解成乳酸時(shí)能凈產(chǎn)生多少ATPA、1B、2C、3D、4E、5答案：B解析：糖酵解分為二個(gè)階段。一分子的PGAL在酶的作用下生成一分子的丙酮酸。在此過(guò)程中，發(fā)生一次氧化反應(yīng)生成一個(gè)分子的NADH,發(fā)生兩次底物水平的磷酸化，生成2分子的ATP。這樣，一個(gè)葡萄糖分子在糖酵解的第二階段共生成4個(gè)ATP和2個(gè)NADH+H+，產(chǎn)物為2個(gè)丙酮酸。在糖酵解的第一階段，一個(gè)葡萄糖分子活化中要消耗2個(gè)ATP,因此在糖酵解過(guò)程中一個(gè)葡萄糖生成2分子的丙酮酸的同時(shí)，凈得2分子ATP，2分子NADH,和2分子水。73.位于糖酵解、糖異生、磷酸戊糖途徑，糖原合成及分解各代謝途徑交匯點(diǎn)上的化合物是A、6-磷酸葡萄糖B、1-磷酸葡萄糖C、1-6二磷酸果糖D、6-磷酸果糖E、3-磷酸甘油醛答案：A解析：6-磷酸葡萄糖處于代謝的分支點(diǎn)，它可進(jìn)入以下的代謝途徑：（1）糖酵解：糖酵解的第一步是葡萄糖磷酸化為6-磷酸葡萄糖。（2）糖異生：6-磷酸葡萄糖可以在葡萄糖-6-磷酸酶的作用下，生成葡萄糖。（3）糖原合成：6-磷酸葡萄糖在磷酸葡萄糖變位酶的作用下轉(zhuǎn)化為1-磷酸葡萄糖，進(jìn)而合成糖原。（4）磷酸戊糖途徑：6-磷酸葡萄糖可以進(jìn)入磷酸戊糖途徑，產(chǎn)生NADPH，并轉(zhuǎn)化為磷酸戊糖。74.糖酵解糖異生共同需要A、磷酸果糖激酶-2B、3-磷酸甘油醛脫氫酶C、丙酮酸激酶D、6-磷酸葡萄糖脫氫酶E、果糖雙磷酸酶-1答案：B解析：3-磷酸甘油醛氧化成1，3-二磷酸甘油酸，催化的酶是3-磷酸甘油醛脫氫酶，這個(gè)是糖酵解，是可逆反應(yīng)。在糖異生的時(shí)候是1，3-二磷酸甘油酸到3-磷酸甘油醛。75.僅糖異生需要的A、磷酸果糖激酶-2B、3-磷酸甘油醛脫氫酶C、丙酮酸激酶D、6-磷酸葡萄糖脫氫酶E、果糖雙磷酸酶-1答案：E解析：果糖雙磷酸酶-1其功能是將果糖-1，6-二磷酸轉(zhuǎn)變成果糖-6-磷酸，在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。76.僅糖酵解需要的A、磷酸果糖激酶-2B、3-磷酸甘油醛脫氫酶C、丙酮酸激酶D、6-磷酸葡萄糖脫氫酶E、果糖雙磷酸酶-1答案：C解析：丙酮酸激酶使磷酸烯醇式丙酮酸和ADP變?yōu)锳TP和丙酮酸，是糖酵解過(guò)程中的主要限速酶。77.僅磷酸戊糖途徑需要的A、磷酸果糖激酶-2B、3-磷酸甘油醛脫氫酶C、丙酮酸激酶D、6-磷酸葡萄糖脫氫酶E、果糖雙磷酸酶-1答案：D解析：在磷酸戊糖途徑中，5-磷酸核糖的生成6-磷酸葡萄糖是在6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD）催化下完成的。78.空腹13小時(shí)，血糖濃度的維持主要靠A、肌糖原分解B、肝糖原分解C、酮體轉(zhuǎn)變成糖D、糖異生作用E、組織中葡萄糖的利用答案：D解析：在空腹或者饑餓時(shí)候，肝糖原分解產(chǎn)生的葡萄糖只能維持8-12小時(shí)，此后機(jī)體完全依靠糖異生途徑維持血糖。79.一分子葡萄糖徹底氧化分解能生成多少ATPA、22B、26C、30D、34E、38答案：C解析：葡萄糖→丙酮酸→乙酰輔酶A→CO2+H2O。此過(guò)程在只能有線粒體的細(xì)胞中進(jìn)行，并且必須要有氧氣供應(yīng)。糖的有氧氧化是機(jī)體獲得ATP的主要途徑，1分子葡萄糖徹底氧化為二氧化碳和水可合成30或32分子ATP（過(guò)去的理論值為36或38分子ATP）。80.糖酵解途徑的關(guān)鍵酶是A、乳酸脫氫酶B、果糖雙磷酸酶C、磷酸果糖激酶-1D、磷酸果糖激酶-2E、3-磷酸甘油醛脫氫酶答案：C解析：葡萄糖經(jīng)己糖激酶催化為6-磷酸葡萄糖參加各種代謝反應(yīng)。并非催化生成6-磷酸果糖。己糖激酶不能稱為葡萄糖激酶，后者僅是己糖激酶的一種(即己糖激酶Ⅳ)。不能以個(gè)別概全部。己糖激酶的催化反應(yīng)基本上是不可逆的。所以它是酵解的一個(gè)關(guān)鍵酶．但并非唯一的，磷酸果糖激酶-l和丙酮酸激酶是另外的兩個(gè)酵解關(guān)鍵酶。81.磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶是A、6-磷酸葡萄糖脫氫酶B、己糖激酶C、6-磷酸果糖激酶D、丙酮酸激酶E、檸檬酸合酶答案：A解析：BCD均為糖酵解的關(guān)鍵酶；糖酵解途徑中大多數(shù)反應(yīng)是可逆的,但有3個(gè)反應(yīng)基本上不可逆,分別由己糖激酶(或葡萄糖激酶),6-磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶催化,是糖酵解途徑流量的3個(gè)調(diào)節(jié)點(diǎn),所以被稱為關(guān)鍵酶；而檸檬酸合酶是三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵酶。82.下述糖異生的生理意義中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、維持血糖濃度恒定B、補(bǔ)充肝糖原C、調(diào)節(jié)酸堿平衡D、防止乳酸酸中毒E、蛋白質(zhì)合成加強(qiáng)答案：E解析：糖異生的生理意義①保證血糖濃度的相對(duì)恒定所A正確血糖的正常濃度為3.89mmol/L，即使禁食數(shù)周，血糖濃度仍可保持在3.40mmol/L左右，這對(duì)保證某些主要依賴葡萄糖供能的組織的功能具有重要意義，停食一夜(8-10小時(shí))處于安靜狀態(tài)的正常人每日體內(nèi)葡萄糖利用，腦約125g，肌肉(休息狀態(tài))約50g，血細(xì)胞等約50g，僅這幾種組織消耗糖量達(dá)225g，體內(nèi)貯存可供利用的糖約150g，貯糖量最多的肌糖原僅供本身氧化供能，若只用肝糖原的貯存量來(lái)維持血糖濃度最多不超過(guò)12小時(shí)，由此可見糖異生的重要性。②糖異生作用與乳酸的作用密切關(guān)系CD正確在激烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌肉糖酵解生成大量乳酸，后者經(jīng)血液運(yùn)到肝臟可再合成肝糖原和葡萄糖，因而使不能直接產(chǎn)生葡萄糖的肌糖原間接變成血糖，并且有利于回收乳酸分子中的能量，更新肌糖原，防止乳酸酸中毒的發(fā)生。③協(xié)助氨基酸代謝實(shí)驗(yàn)證實(shí)進(jìn)食蛋白質(zhì)后，肝中糖原含量增加（所以B正確）；禁食晚期、糖尿病或皮質(zhì)醇過(guò)多時(shí)，由于組織蛋白質(zhì)分解（所以E錯(cuò)誤，應(yīng)該是合成減少），血漿氨基酸增多，糖的異生作用增強(qiáng)，因而氨基酸成糖可能是氨基酸代謝的主要途徑。④調(diào)節(jié)酸堿平衡長(zhǎng)期饑餓可造成代謝性酸中毒，血液pH降低，促進(jìn)腎小管中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成，從而使糖異生作用加強(qiáng)；另外，當(dāng)腎中α-酮戊二酸因糖異生而減少時(shí)，可促進(jìn)谷氨酰胺脫氫生成谷氨酸以83.磷酸戊糖途徑的生理意義是生成A、5-磷酸核糖和NADH+H+B、6-磷酸果糖和NADH+H+C、3-磷酸甘油醛和NADH+H+D、5-磷酸核糖和NADH+H+E、6-磷酸葡萄糖酸和NADH+H+答案：D解析：磷酸戊糖途徑也稱為磷酸戊糖旁路（對(duì)應(yīng)于雙磷酸已糖降解途徑，即Embden-Meyerhof途徑）。是一種葡萄糖代謝途徑。這是一系列的酶促反應(yīng)，可以因應(yīng)不同的需求而產(chǎn)生多種產(chǎn)物，顯示了該途徑的靈活性。葡萄糖會(huì)先生成強(qiáng)氧化性的5磷酸核糖，后者經(jīng)轉(zhuǎn)換后可以參與糖酵解后者是核酸的生物合成。部分糖酵解和糖異生的酶會(huì)參與這一過(guò)程。反應(yīng)場(chǎng)所是細(xì)胞溶質(zhì)。所有的中間產(chǎn)物均為磷酸酯。過(guò)程的調(diào)控是通過(guò)底物和產(chǎn)物濃度的變化實(shí)現(xiàn)的。磷酸戊糖途徑的任務(wù)①產(chǎn)生NADPH②生成磷酸核糖，為核酸代謝做物質(zhì)準(zhǔn)備③分解戊糖84.下述哪項(xiàng)不是磷酸戊糖途徑的生理意義A、為核酸合成提供核糖B、生成大量的NADPH+H+C、作為供氫體參與多種代謝反應(yīng)D、使各種糖在體內(nèi)得以相互轉(zhuǎn)換E、防止乳酸酸中毒答案：E解析：E是乳酸循環(huán)的生理意義，ABCD均是磷酸戊糖途徑的生理意義。85.下述有關(guān)糖異生途徑關(guān)鍵酶的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、丙酮酸羧化酶B、丙酮酸激酶C、PEP羧激酶D、果糖雙磷酸酶-1E、葡萄糖-6-磷酸酶答案：B解析：丙酮酸激酶是糖酵解途徑的中的關(guān)鍵酶；在糖酵解系統(tǒng)里，它是催化形成第二個(gè)ATP反應(yīng)的酶。86.肝糖原合成中葡萄糖載體是A、CDPB、ATPC、UDPD、TDPE、GDP答案：C解析：肝糖原的合成過(guò)程中，葡萄糖磷酸化后生成1－磷酸葡萄糖，UTP在UDPG焦磷酸化酶作用下脫去一個(gè)磷酸和1－磷酸葡萄糖結(jié)合成為UDPG，在UDPG中承載葡萄糖的是UDP，而不是UTP，因此，肝糖原合成中葡萄糖的載體是UDP,不是UTP。87.電子傳遞的遞氫體有五種類型，它們按一定順序進(jìn)行電子傳遞，正確的是A、輔酶I→黃素蛋白→鐵硫蛋白→泛醌→細(xì)胞色素B、黃素蛋白→輔酶I→鐵硫蛋白→泛醌→細(xì)胞色素C、輔酶→泛醌→黃素蛋白→鐵硫蛋白→細(xì)胞色素D、輔酶I→泛醌→鐵硫蛋白→黃素蛋白→細(xì)胞色素E、鐵硫蛋白→黃素蛋白→輔酶I→泛醌→細(xì)胞色素答案：A解析：人體內(nèi)有兩條電子傳遞鏈，一條是以NADH為起始的，另一條以FAD為起始的電子傳遞鏈。兩條傳遞鏈的順序分別為NADH>FMN>輔酶Q>Cytb>Cytc1>Cytaa3>O2FADH2>輔酶Q>Cytb>Cytc1>Cytaa3>O2其中，NAD+為輔酶Ⅰ，F(xiàn)MN和FAD為黃素蛋白，Cyt為細(xì)胞色素。88.體內(nèi)常見的高能磷酸化合物是因?yàn)槠淞姿嶂I水解時(shí)釋放能量(KJ/mol)為A、>11B、>16C、>21D、>26E、>31答案：C解析：高能磷酸化合物是指水解時(shí)釋放的能量在20.92kJ/mol(千焦每摩爾)以上的磷酸化合物。例如人體內(nèi)ATP（三磷酸腺苷）水解時(shí)釋放的能量高達(dá)30.54kJ/mol，簡(jiǎn)寫成A-P～P～P。A代表腺苷，P代表磷酸基團(tuán)，～代表高能磷酸鍵，其水解時(shí)能夠釋放出大量的能量。89.三羧酸循環(huán)的酶位于A、線粒體外膜B、線粒體內(nèi)膜C、線粒體膜間腔D、線粒體基質(zhì)E、線粒體內(nèi)膜F1-F0復(fù)合體答案：D解析：在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，因?yàn)樵谶@個(gè)循環(huán)中幾個(gè)主要的中間代謝物是含有三個(gè)羧基的有機(jī)酸，所以叫做三羧酸循環(huán)；有由于第一個(gè)生成物是檸檬酸，因此又稱為檸檬酸循環(huán)；或者以發(fā)現(xiàn)者HansKrebs命名為Krebs循環(huán)。反應(yīng)過(guò)程的酶，除了琥珀酸脫氫酶是定位于線粒體內(nèi)膜外，其余均位于線粒體基質(zhì)中。90.呼吸鏈多數(shù)成分位于A、線粒體外膜B、線粒體內(nèi)膜C、線粒體膜間腔D、線粒體基質(zhì)E、線粒體內(nèi)膜F1-F0復(fù)合體答案：B解析：呼吸鏈的作用代表著線粒體最基本的功能，呼吸鏈中的遞氫體和遞電子體就是能傳遞氫原子或電子的載體，由于氫原子可以看作是由質(zhì)子和核外電子組成的，所以遞氫體也是遞電子體，遞氫體和遞電子體的本質(zhì)是酶、輔酶、輔基或輔因子。91.ATP合成部位在A、線粒體外膜B、線粒體內(nèi)膜C、線粒體膜間腔D、線粒體基質(zhì)E、線粒體內(nèi)膜F1-F0復(fù)合體答案：E解析：發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，一二階段產(chǎn)生的還原氫和氧氣作用生成水，放大量能量；有氧呼吸分解1mol葡萄糖產(chǎn)生2870KJ能量，其中1161KJ用來(lái)合成ATP，其他以熱能散失；所以大量合成ATP的部位是線粒體內(nèi)膜，而F1-F0復(fù)合體的F1的功能是合成并釋放ATP所以選E。92.脂肪酸的β氧化在A、線粒體外膜B、線粒體內(nèi)膜C、線粒體膜間腔D、線粒體基質(zhì)E、線粒體內(nèi)膜F1-F0復(fù)合體答案：D解析：脂肪酸的β氧化脂肪酰輔酶A進(jìn)入線粒體后，在脂肪酸β氧化酶系的催化下，進(jìn)行脫氫、加水、再脫氫及硫解4步連續(xù)反應(yīng)，使脂酰基斷裂生成1分子乙酰輔酶A和l分子比原來(lái)少2個(gè)碳原子的脂酰輔酶A，同時(shí)還生成1分子NADH和1分子FADH2，此4步反應(yīng)不斷重復(fù)進(jìn)行，最終長(zhǎng)鏈脂酚輔酶A完全裂解成乙酰輔酶A。因?yàn)樯鲜?步連續(xù)反應(yīng)均在脂酰輔酶A的α和β碳原子間進(jìn)行，最后β碳被氧化成?；苑Qβ氧化。β氧化產(chǎn)生的乙酰輔酶A（CoA）經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化分解，所有生成的FADH2和NADH+H+通過(guò)呼吸鏈經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生能量。1分子軟脂酸經(jīng)β-氧化徹底分解可凈生成129分子ATP。93.蘋果酸穿梭作用的生理意義是A、將草酰乙酸帶入線粒體徹底氧化B、維持線粒體內(nèi)外有機(jī)酸的平衡C、將胞液中NADH+H+的2H帶入線粒體內(nèi)D、為三羧酸循環(huán)提供足夠的草酰乙酸E、進(jìn)行谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨基作用答案：C解析：蘋果酸穿梭作用：脂肪酸經(jīng)過(guò)β-氧化分解為乙酰CoA，在檸檬酸合成酶的作用下乙酰CoA與草酰乙酸縮合為檸檬酸，再經(jīng)烏頭酸酶催化形成異檸檬酸。隨后，異檸檬酸裂解酶將異檸檬酸分解為琥珀酸和乙醛酸。再在蘋果酸合成酶催化下，乙醛酸與乙酰CoA結(jié)合生成蘋果酸。蘋果酸脫氫重新形成草酰乙酸，可以再與乙酰CoA縮合為檸檬酸，于是構(gòu)成一個(gè)循環(huán)。由琥珀酸脫氫酶催化，F(xiàn)AD為輔基，琥珀酸脫氫生成延胡索酸及FADH2；延胡索酸加水生成蘋果酸，蘋果酸由蘋果酸脫氫酶催化，NAD+為輔酶，重新生成草酰乙酸及NADH+H+。94.有關(guān)還原當(dāng)量的穿梭敘述錯(cuò)誤的是A、2H經(jīng)蘋果酸穿梭在線粒體內(nèi)生成3分子ATPB、2H經(jīng)α磷酸甘油穿梭在線粒體內(nèi)生成2分子ATPC、胞液生成的NADH只能進(jìn)線粒體才能氧化成水D、2H經(jīng)穿梭作用進(jìn)入線粒體須消耗ATPE、NADH不能自由通過(guò)線粒體內(nèi)膜答案：D解析：來(lái)自細(xì)胞質(zhì)中的NADH的電子交給電子傳遞鏈的機(jī)制是借助穿梭往返系統(tǒng)。真核微生物細(xì)胞可以借助于代謝物的穿梭往返，間接地將還原當(dāng)量送入線粒體。穿梭往返有跨線粒體外膜的和跨線粒體內(nèi)膜的。分述如下：借助于跨線粒體內(nèi)膜的“蘋果酸/天冬氨酸”穿梭往返，間接地將還原當(dāng)量送入線粒體。這種“穿梭往返”的效果相當(dāng)于NADH跨過(guò)線粒體內(nèi)膜，最終把電子在線粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)交給電子傳遞鏈。此過(guò)程靠NADH在細(xì)胞質(zhì)與線粒體中濃度之差來(lái)驅(qū)動(dòng)，不消耗ATP。①α-磷酸甘油穿梭：通過(guò)該穿梭，一對(duì)氫原子只能產(chǎn)生2分子ATP。②蘋果酸-天冬氨酸穿梭：通過(guò)該穿梭，一對(duì)氫原子可產(chǎn)生3分子ATP。95.有關(guān)P／O比值的敘述正確的是A、是指每消耗1mol氧分子所消耗的無(wú)機(jī)磷的mol數(shù)B、是指每消耗1mol氧分子所消耗的ATP的mol數(shù)C、是指每消耗1mol氧原子所消耗的無(wú)機(jī)磷的mol數(shù)D、P／O比值不能反映物質(zhì)氧化時(shí)生成ATP的數(shù)目E、P／O比值反映物質(zhì)氧化時(shí)所產(chǎn)生的NAD+數(shù)目答案：C解析：P/O比值：指物質(zhì)氧化時(shí)，每消耗1mol氧原子所消耗無(wú)機(jī)磷的摩爾數(shù)（或ADP摩爾數(shù)），即生成ATP的摩爾數(shù)。96.CO和氰化物中毒致死的原因是A、抑制CytC中FE3+B、抑制CytAA3中FE3+C、抑制CytB中FE3+D、抑制血紅蛋白中磚FE3+E、抑制CytC1中FE3+答案：B解析：其與氧化態(tài)的細(xì)胞色素cytaa3中的鐵絡(luò)合，使其不能正常傳遞電子（既使體內(nèi)的一些氧化還原反應(yīng)不能正常進(jìn)行），導(dǎo)致中毒。97.體內(nèi)兩條電子傳遞鏈分別以不同遞氫體起始，經(jīng)呼吸鏈最后將電子傳遞給氧，生成水。這兩條電子傳遞鏈的交叉點(diǎn)是A、CytBB、FADC、FMND、CytCE、COQ答案：E解析：人體內(nèi)有兩條電子傳遞鏈，一條是以NADH為起始的，另一條以FAD為起始的電子傳遞鏈。兩條傳遞鏈的順序分別為NADH>FMN>輔酶Q>Cytb>Cytc1>Cytaa3>O2FADH2>輔酶Q>Cytb>Cytc1>Cytaa3>O2其中，NAD+為輔酶Ⅰ，F(xiàn)MN和FAD為黃素蛋白，Cyt為細(xì)胞色素。98.細(xì)胞色素在呼吸鏈中傳遞電子的順序是A、A→A3→B→C→C1B、A3→B→C→C1→AC、B→C→C1→AA3D、B→C1→C→AA3E、C1→C→AA3→B答案：D解析：電子傳遞鏈中遞氫體的順序體內(nèi)有兩條電子傳遞鏈，一條是NADH氧化呼吸鏈，另一條琥珀酸氧化呼吸鏈。兩條電子傳遞鏈的順序分別為NADH→FMN（Fe-S）→輔酶Q（CoQ）→Cytb（Fe-S）→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O2和琥珀酸→FAD（Cytb560、Fe-S）→輔酶Q（CoQ）→Cytb（Fe-S）→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O2。99.線粒體內(nèi)膜兩側(cè)形成質(zhì)子梯度的能量來(lái)源是A、磷酸肌酸水解B、ATP水解C、磷酸烯醇式丙酮酸D、電子傳遞鏈在傳遞電子時(shí)所釋放的能量E、各種三磷酸核苷酸答案：D解析：電子傳遞鏈各組分在線粒體內(nèi)膜中不對(duì)稱分布，起到質(zhì)子泵的作用；于線粒體內(nèi)膜的低通透性，形成H+電化學(xué)梯度；在這個(gè)梯度驅(qū)使下，H+穿過(guò)ATP合成酶回到基質(zhì)，同時(shí)利用電化學(xué)梯度中蘊(yùn)藏的能量合成ATP。100.體育運(yùn)動(dòng)消耗大量ATP時(shí)A、ADP減少，ATP／ADP比值增大，呼吸加快B、ADP磷酸化，維持ATP／ADP比值不變C、ADP增加，ATP／ADP比值下降，呼吸加快D、ADP減少，ATP／ADP比值恢復(fù)E、以上都不對(duì)答案：C解析：ATP是人體的直接供能形式，而磷酸胍類高能磷酸鍵化合物（磷酸肌酸）是能量?jī)?chǔ)存形式，當(dāng)肌肉收縮需要能量時(shí)，磷酸肌酸分解放能，以供ADP磷酸化生成ATP。體育運(yùn)動(dòng)消耗大量ATP，故ATP／ADP比值下降，此時(shí)機(jī)體呼吸加快，以滿足供氧需求。101.細(xì)胞色素氧化酶(aa3)中除含鐵卟啉外還含有A、MnB、ZnC、COD、MgE、Cu答案：E解析：此酶是含有銅的細(xì)胞色素a。一些細(xì)菌含有類似氧化酶。所以說(shuō)除了含鐵卟啉外還含有Cu102.體內(nèi)肌肉能量的儲(chǔ)存形式是A、CTPB、ATPC、磷酸肌酸D、磷酸烯醇或丙酮酸E、所有的三磷酸核苷酸答案：C解析：磷酸肌酸是在肌肉或其他可興奮性組織（如腦和神經(jīng)）中的一種高能磷酸化合物，是高能磷酸基的暫時(shí)貯存形式。103.關(guān)于ATP在能量代謝中的作用，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、直接供給體內(nèi)所有合成反應(yīng)所需能量B、能量的生成、貯存、釋放和利用都以ATP為中心C、ATP的化學(xué)能可轉(zhuǎn)變?yōu)闄C(jī)械能、滲透能、電能以及熱能D、ATP對(duì)氧化磷酸化作用，是調(diào)節(jié)其生成E、體內(nèi)ATP的含量很少，而轉(zhuǎn)換極快答案：A解析：A選項(xiàng)太過(guò)于絕對(duì)了，畢竟有些反應(yīng)是不需要耗能的．104.脂肪動(dòng)員的關(guān)鍵酶是A、脂蛋白脂肪酶B、甘油一酯酶C、甘油二酯酶D、甘油三酯酶E、激素敏感性甘油三酯酶答案：E解析：在病理或饑餓條件下，儲(chǔ)存在脂肪細(xì)胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解為游離脂酸（FFA）及甘油并釋放入血以供其他組織氧化利用，該過(guò)程稱為脂肪動(dòng)員。在脂肪動(dòng)員中，脂肪細(xì)胞內(nèi)激素敏感性甘油三酯脂肪酶（HSL）起決定作用，它是脂肪分解的限速酶。105.生物膜組成成分A、貯能和供能B、磷脂，膽固醇和不飽和脂肪酸C、前列腺素，血栓惡烷及白三烯D、膽汁酸鹽，輔脂酶與胰脂酶E、小腸答案：B解析：磷脂：構(gòu)成細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜的主要成分。膽固醇、不飽和脂肪酸：構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，與細(xì)胞膜流動(dòng)性有關(guān)，參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸。106.脂肪的主要生理功用A、貯能和供能B、磷脂，膽固醇和不飽和脂肪酸C、前列腺素，血栓惡烷及白三烯D、膽汁酸鹽，輔脂酶與胰脂酶E、小腸答案：A解析：脂肪是人體重要的能量物質(zhì)，所以它的主要生理功能就是貯能和供能107.多不飽和脂酸的重要衍生物A、貯能和供能B、磷脂，膽固醇和不飽和脂肪酸C、前列腺素，血栓惡烷及白三烯D、膽汁酸鹽，輔脂酶與胰脂酶E、小腸答案：C解析：多不飽和脂酸，機(jī)體自身不能合成，必須由食物提供，是動(dòng)物不可缺少的營(yíng)養(yǎng)素，故稱為營(yíng)養(yǎng)必需脂酸,包括亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸。它們是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物質(zhì)的前體。108.脂肪乳化主要物質(zhì)A、貯能和供能B、磷脂，膽固醇和不飽和脂肪酸C、前列腺素，血栓惡烷及白三烯D、膽汁酸鹽，輔脂酶與胰脂酶E、小腸答案：D解析：所謂乳化，就是在乳化劑的作用下，油水相混形成均勻并且穩(wěn)定的乳濁液過(guò)程。在消化道內(nèi)對(duì)脂肪起乳化作用的主要是膽汁中的膽汁酸鹽，簡(jiǎn)稱膽鹽。109.乳糜微粒生成部位A、貯能和供能B、磷脂，膽固醇和不飽和脂肪酸C、前列腺素，血栓惡烷及白三烯D、膽汁酸鹽，輔脂酶與胰脂酶E、小腸答案：E解析：乳糜微粒為直徑為10.3—1.5微米的血漿脂蛋白顆粒。是在流經(jīng)小腸的淋巴系統(tǒng)中生成。110.酮體包括A、草酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮B、乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮酸C、乙酰乙酸、γ-羥丁酸、丙酮D、乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮E、乙酰丙酸、β-羥丁酸、丙酮答案：D解析：酮體是脂肪酸在肝內(nèi)進(jìn)行正常分解代謝時(shí)所產(chǎn)生的特殊中間產(chǎn)物，包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮三種物質(zhì)。111.1mol軟脂酸(16：0)徹底氧化成CO2和水時(shí)，凈生成ATP的mol數(shù)A、95B、105C、125D、106E、146答案：D解析：N每次生成1分子乙酰CoA，碳鏈縮短兩個(gè)碳原子。再重復(fù)進(jìn)行β-氧化，長(zhǎng)鏈偶數(shù)碳原子的脂肪酸可生成若干分子的乙酰CoA，同時(shí)產(chǎn)生若干還原型的FADH2和NADH+H+。16碳的飽和脂肪酸（軟脂酸），它生成脂酰CoA后，經(jīng)7次β-氧化可生成8分子乙酰CoA、7分子FADH2分子NADH+H+。FADH2產(chǎn)生1.5個(gè)ATP，NADH+H+產(chǎn)生2.5個(gè)ATP，乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)產(chǎn)生10個(gè)ATP，再減去脂酸活化時(shí)消耗的2分子ATP即為最后答案。新的應(yīng)該是7×1.5+7×2.5+8×10-2＝106分子ATP112.肝臟在脂肪代謝中產(chǎn)生過(guò)多酮體主要由于A、肝功能不好B、肝中脂肪代謝障礙C、脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)障礙D、脂肪攝食過(guò)多E、糖的供應(yīng)不足或利用障礙答案：E解析：當(dāng)糖類代謝發(fā)生障礙時(shí)，脂肪的分解代謝增加，所產(chǎn)生的酮體（嚴(yán)重者可使血漿酮體高達(dá)3～4g/L）超過(guò)肝外組織所能利用，即積聚在體內(nèi)，可引起酸中毒。重病人不能進(jìn)食（如食道癌等）或進(jìn)食而不攝入糖類時(shí)，均可因體內(nèi)缺乏，大量分解脂肪而致尿中酮體陽(yáng)性。長(zhǎng)期饑餓、糖供應(yīng)不足時(shí)，酮體可以替代葡萄糖成為腦組織和肌的主要能源。組織不能利用葡萄糖供能，則脂肪動(dòng)員增加，產(chǎn)生大量的脂肪酸，導(dǎo)致酮體生成增加。當(dāng)肝臟酮體的生成量大于肝外組織酮體的氧化能力時(shí)，血中酮體濃度增高造成酮血癥。酮體從尿中排除，則造成酮血癥。由于酮體中乙酰乙酸、β羥丁酸都是酸性物質(zhì)，所以造成機(jī)體代謝性酸中毒。113.受葡萄糖-6-磷酸和ADP的抑制A、HMGCoA合成酶B、HMGCoA還原酶C、琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶D、乙酰CoA羧化酶E、已糖激酶答案：E解析：己糖激酶是轉(zhuǎn)移酶，專一性不強(qiáng)，受葡萄糖-6-磷酸和ADP的抑制，KM小，親和性強(qiáng)，可以針對(duì)多種六碳糖進(jìn)行作用。114.合成酮體的關(guān)鍵酶A、HMGCoA合成酶B、HMGCoA還原酶C、琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶D、乙酰CoA羧化酶E、已糖激酶答案：A解析：HMGCoA合成酶是酮體生成過(guò)程中的一個(gè)酶，使乙酰乙酰CoA與一分子乙酰CoA結(jié)合生成6個(gè)碳的3-羥甲基戊二酸單酰CoA（HMGCoA），再通過(guò)后續(xù)的一些反應(yīng)，最后生成酮體（乙酰乙酸、β-羥丁酸及丙酮）115.酮體利用的關(guān)鍵酶是A、HMGCoA合成酶B、HMGCoA還原酶C、琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶D、乙酰CoA羧化酶E、已糖激酶答案：C解析：琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶：心、腎、腦及骨骼肌的線粒體具有較高的琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶活性,是酮體利用的關(guān)鍵酶116.合成FA的關(guān)鍵酶是A、HMGCoA合成酶B、HMGCoA還原酶C、琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶D、乙酰CoA羧化酶E、已糖激酶答案：D解析：乙酰輔酶A羧化酶催化乙酰輔酶A+ATP+HCO3-→丙二酰輔酶A+ADP+Pi反應(yīng)的生物素酶，是FA（游離脂肪酸）的關(guān)鍵酶。117.導(dǎo)致脂肪肝的主要原因是A、肝內(nèi)脂肪合成過(guò)多B、肝內(nèi)脂肪分解過(guò)多C、肝內(nèi)脂肪運(yùn)出障礙D、食入脂肪過(guò)多E、食人糖類過(guò)多答案：C解析：如肝細(xì)胞合成的甘油三酯因營(yíng)養(yǎng)不良、中毒、必需氨基酸缺乏、膽堿缺乏、蛋白質(zhì)缺乏不能形成VLDL分泌入血時(shí)，或合成的甘油三酯過(guò)多超過(guò)肝細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)分泌入血的能力，則聚集在肝細(xì)胞漿中，形成脂肪肝。118.下列有關(guān)類固醇激素合成的組織中除了某組織外，其他都是正確的A、肺B、腎上腺皮質(zhì)C、睪丸D、卵巢E、腎答案：A解析：腎臟的腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、睪丸的間質(zhì)細(xì)胞、卵巢細(xì)胞、卵巢黃本細(xì)胞都可以合成類固醇激素，肺除外119.下述哪項(xiàng)不是脂類的主要生理功能A、儲(chǔ)能和功能B、生物膜的組成C、脂類衍生物的調(diào)節(jié)作用D、營(yíng)養(yǎng)必須脂肪酸E、氮平衡答案：E解析：ABCD均為脂類的主要生理功能，E氮平衡是蛋白質(zhì)的生理功能。120.脂類不能在胃液中被消化的主要原因是A、胃液中不含脂肪酶B、脂肪酶不能在胃液中起作用C、胃酸不能將其分解成乳糜微粒D、脂類不溶于水E、脂類溶解度太高答案：B解析：由于胃液偏酸性，胃中含有少量的脂肪酶幾乎不能發(fā)揮消化脂肪的作用，故只有等到排入腸道，在胰液所含有的豐富的脂肪酶作用下被消化。121.脂肪酸β氧化發(fā)生部位A、胞液B、線粒體C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D、胞液和線粒體E、胞液和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)答案：D解析：脂肪酸β氧化過(guò)程可概括為活化、轉(zhuǎn)移、β氧化及最后經(jīng)三羧酸循環(huán)被徹底氧化生成CO2和H2O并釋放能量等四個(gè)階段。（1）脂肪酸的活化脂肪酸的氧化首先須被活化，在ATP、Co-SH、Mg2+存在下，由位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及線粒體外膜的脂酰CoA合成酶，催化生成脂酰CoA.活化的脂肪酸不僅為一高能化合物，而且水溶性增強(qiáng)，因此提高了代謝活性。（2）脂酰CoA的轉(zhuǎn)移脂肪酸活化：是在胞液中進(jìn)行的，而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于線粒體基質(zhì)內(nèi)，故活化的脂酰CoA必須先進(jìn)入線粒體才能氧化，但已知長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A是不能直接透過(guò)線粒體內(nèi)膜的，因此活化的脂酰CoA要借助肉堿，即L-3羥-4-三甲基銨丁酸，而被轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體內(nèi)，在線粒體內(nèi)膜的外側(cè)及內(nèi)側(cè)分別有肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I和酶Ⅱ，兩者為同工酶。位于內(nèi)膜外側(cè)的酶Ⅰ，促進(jìn)脂酰CoA轉(zhuǎn)化為脂酰肉堿，后者可借助線粒體內(nèi)膜上的轉(zhuǎn)位酶（或載體），轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)膜內(nèi)側(cè)，然后，在酶Ⅱ催化下脂酰肉堿釋放肉堿，后又轉(zhuǎn)變?yōu)橹oA.這樣原本位于胞液的脂酰CoA穿過(guò)線粒體內(nèi)膜進(jìn)入基質(zhì)而被氧化分解。一般10個(gè)碳原子以下的活化脂肪酸不需經(jīng)此途徑轉(zhuǎn)運(yùn)，而直接通過(guò)線粒體內(nèi)膜進(jìn)行氧化。（3）脂酰CoA的β氧化：脂酰CoA進(jìn)入線粒體基質(zhì)后，在脂肪酸β氧化酶系催化下，進(jìn)行脫氫、加水，再脫氫及硫解4步連續(xù)反應(yīng)，最后使脂?；鶖嗔焉梢环肿右阴oA和一分子比原來(lái)少了兩個(gè)碳原子的脂酰CoA.因反應(yīng)均在脂酰CoA烴鏈的α，β碳原子間進(jìn)行，最后β碳被氧化成酰基，故稱為β氧化。a脫氫：脂酰CoA在脂?；鵆oA脫氫酶的催化下，其烴鏈的α、β位碳上各脫去一個(gè)氫原子，生成α、β烯脂酰CoA，脫下的兩個(gè)氫原子由該酶的輔酶FAD接受生成FADH2,后者經(jīng)電子傳遞鏈傳遞給氧而生成水，同時(shí)伴有兩分子ATP的生成。b加水：α、β烯脂酰CoA在烯酰CoA水合酶的催化下，加水生成β-羥脂酰CoA。c再脫氫：β-羥脂酰CoA在β-羥脂酰CoA脫氫酶催化下，脫去β碳上的2個(gè)氫原子生成β-酮脂酰CoA，脫下的氫由該酶的輔酶NAD+接受，生成NADH＋H+.后者經(jīng)電子傳遞鏈氧化生成水及3分子ATP.d硫解：β-酮脂酰CoA在β-酮脂酰CoA在硫解酶催化下，加一分子CoA?SH使碳鏈斷裂，產(chǎn)生乙酰CoA和一個(gè)比原來(lái)少兩個(gè)碳原子的脂酰CoA.以上4步反應(yīng)均可逆行，但全過(guò)程趨向分解，尚無(wú)明確的調(diào)控位點(diǎn)。122.脂類的消化和吸收主要部位在A、十二指腸B、胃C、小腸D、結(jié)腸E、回腸答案：C解析：脂類的消化和吸收作用在小腸中進(jìn)行，脂類進(jìn)入小腸上段時(shí)，可刺激膽汁和胰液分泌進(jìn)入腸腔，后者在講不溶于水的脂類分解成細(xì)小微團(tuán)，這小細(xì)小微團(tuán)在相應(yīng)酶的作用下得以消化吸收。123.脂酰CoA經(jīng)β-氧化的酶促反應(yīng)順序?yàn)锳、加水、脫氫、再脫氫、硫解B、脫氫、加水、再脫氫、硫解C、脫氫、硫解、再脫氫、加水D、硫解、脫氫、加水、再脫氫E、加水、硫解、再脫氫、脫氫答案：B解析：脂酰CoA在線粒體基質(zhì)中進(jìn)入β氧化要經(jīng)過(guò)四步反應(yīng)，即脫氫、加水、再脫氫和硫解，生成一分子乙酰CoA和一個(gè)少兩個(gè)碳的新的脂酰CoA。第一步脫氫反應(yīng):由脂酰CoA脫氫酶活化，輔基為FAD，脂酰CoA在α和β碳原子上各脫去一個(gè)氫原子生成具有反式雙鍵的α、β-烯脂肪酰輔酶A。第二步加水反應(yīng):由烯酰CoA水合酶催化，生成具有L-構(gòu)型的β-羥脂酰CoA。第三步脫氫反應(yīng):是在β－羥脂肪酰CoA脫飴酶（輔酶為NAD+）催化下，β-羥脂肪酰CoA脫氫生成β酮脂酰CoA。第四步硫解反應(yīng):由β－酮硫解酶催化，β－酮酯酰CoA在α和β碳原子之間斷鏈，加上一分子輔酶A生成乙酰CoA和一個(gè)少兩個(gè)碳原子的脂酰CoA。124.酮體不能在肝中氧化是因?yàn)楦沃腥狈ο铝心姆N酶：A、HMGCOA合成酶B、HMGCOA還原酶C、HMGCOA裂解酶D、琥珀酰COA轉(zhuǎn)硫酶E、琥珀酸脫氫酶答案：D解析：酮體在肝臟合成，但肝氧化酮體的酶（琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶）活性很低，因此肝不能氧化酮體。本題的題干問(wèn)的是“酮體不能在肝中氧化是因?yàn)楦沃腥狈ο铝心姆N酶”。所以本題的答案是D。125.下述哪項(xiàng)為脂類衍生物的調(diào)節(jié)作用A、必須脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)榍傲邢偎谺、乙酰COA合成酮體C、為肝外組織提供能量D、轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性甘油三酯E、轉(zhuǎn)氨基作用答案：A解析：脂類衍生物的調(diào)節(jié)作用是指某些脂類衍生物參與組織細(xì)胞間信息的傳遞，并在機(jī)體代謝調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。A必須脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)榍傲邢偎氐任镔|(zhì)分別參與了多種細(xì)胞的代謝調(diào)控。其他選項(xiàng)均不屬于此種調(diào)節(jié)。126.FFA由血液中何種物質(zhì)運(yùn)輸A、cmB、LDLC、HDLD、清蛋白E、球蛋白答案：D解析：FA是游離脂肪酸，游離脂肪酸屬于脂類，它是脂溶性的物質(zhì)，不溶于水，也就是說(shuō)不用于血液。所以它的代謝必須需要一種載體，它與清蛋白結(jié)合，結(jié)合后就可以溶于血液，進(jìn)入肝臟進(jìn)行代謝。127.體內(nèi)脂肪酸合成的主要原料是A、NADPH和乙酰COAB、NADH和乙酰COAC、NADPH和丙二酰COAD、NADPH和乙酰乙酸E、NADH和丙二酰COA答案：A解析：乙酰CoA是合成脂酸的主要原料，參與合成脂酸的還有：ATP、NADPH、HCO3-（CO2）及Mn2+。128.有關(guān)檸檬酸-丙酮酸循環(huán)的敘述哪一項(xiàng)是不正確的A、提供NADHB、提供NADPHC、使乙酰COA進(jìn)入胞液D、參與TAC的部分反應(yīng)E、消耗ATP答案：A解析：乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮體和蛋白分解生成，生成乙酰CoA的反應(yīng)均發(fā)生在線粒體中，而脂肪酸的合成部位是胞漿，因此乙酰CoA必須由線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)至胞漿。但是乙酰CoA不能自由通過(guò)線粒體膜，需要通過(guò)一個(gè)稱為檸檬酸丙酮酸循環(huán)來(lái)完成乙酰CoA由線粒體到胞漿的轉(zhuǎn)移。首先在線粒體內(nèi)，乙酰CoA與草酰乙酸經(jīng)檸檬酸合成酶催化，縮合生成檸檬酸，再由線粒體內(nèi)膜上相應(yīng)載體協(xié)助進(jìn)入胞液，在胞液內(nèi)存在的檸檬酸裂解酶可使檸檬酸裂解產(chǎn)生乙酰CoA及草酰乙酸。前者即可用于生成脂肪酸，后者可返回線粒體補(bǔ)充合成檸檬酸時(shí)的消耗。但草酰乙酸也不能自由通透線粒體內(nèi)膜，故必須先經(jīng)蘋果酸脫氫酶催化，還原成蘋果酸再經(jīng)線粒體內(nèi)膜上的載體轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體，經(jīng)氧化后補(bǔ)充草酰乙酸。也可在蘋果酸酶作用下，氧化脫羧生成丙酮酸，同時(shí)伴有NADPH的生成。丙酮酸可經(jīng)內(nèi)膜載體被轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體內(nèi)，此時(shí)丙酮酸可再羧化轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗Ｒ宜帷Ｃ拷?jīng)檸檬酸丙酮酸循環(huán)一次，可使一分子乙酸CoA由線粒體進(jìn)入胞液，同時(shí)消耗兩分子ATP，還為機(jī)體提供了NADPH以補(bǔ)充合成反應(yīng)的需要。129.食物脂肪消化吸收后進(jìn)入血液的主要方式是A、甘油及FAB、DG及FAC、mG及FAD、cmE、TG答案：D解析：脂肪通過(guò)在腸腔內(nèi)的消化，三酯甘油、磷脂和膽固醇酯基本上被完全水解，其產(chǎn)物包括脂肪酸、一酰甘油、膽固醇、溶血性卵磷脂等。脂肪水解產(chǎn)物進(jìn)入上皮細(xì)胞后的去路主要有兩條：1、游離的脂肪酸直接擴(kuò)散出細(xì)胞的基底側(cè)膜，再進(jìn)入血液。2、在細(xì)胞內(nèi)重新合成三酰甘油，然后與膽固醇等結(jié)合于載脂蛋白形成乳糜顆粒CM。胞質(zhì)內(nèi)的乳糜顆粒形成小的囊泡，囊泡在細(xì)胞的基底膜以出胞方式將CM釋放出細(xì)胞，再進(jìn)行淋巴液。游離的脂肪酸FFA+乳糜顆粒CM；一般來(lái)說(shuō)，大部分短鏈脂肪酸和部分中鏈脂肪酸及其構(gòu)成的一酰甘油通過(guò)第一條通路被吸收，而長(zhǎng)鏈脂肪酸及其一酰甘油、膽固醇等通過(guò)第二條通路被吸收。故本題只能選D。130.不參與甘油三酯合成的化合物為A、磷脂酸B、DGC、脂酰COAD、α-磷酸甘油E、CDP-DG答案：E解析：甘油二酯（DG）是甘油三酯（TG）中一個(gè)脂肪酸被羥基取代的結(jié)構(gòu)脂質(zhì)。CDP-DG指甘油磷脂。磷脂酸在磷脂酸磷酸酶作用下，水解釋放出無(wú)機(jī)磷酸，而轉(zhuǎn)變?yōu)楦视投?，它是甘油三酯的前身物，只需酯化即可生成甘油三酯?31.體內(nèi)某些胺類在生長(zhǎng)旺盛組織(胚胎、腫瘤)中含量較高，它是調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)的重要物質(zhì)，該胺是A、牛磺酸B、多胺C、組胺D、γ氨基丁酸E、5-羥色胺答案：B解析：多胺：包括腐胺、精脒和精胺3類化合物，有些學(xué)者將尸胺也包括在內(nèi)。它們分子中都帶有兩個(gè)堿性的氨基，故稱多胺。凡生長(zhǎng)旺盛的組織，如胎肝、再生肝、生長(zhǎng)激素作用的細(xì)胞及癌腫中，多胺的合成和分泌都明顯增加。多胺可在尿中排出，尿中多胺主要是腐胺和精脒，精胺含量很少。132.參與一碳單位代謝的維生素是A、維生素B1B、維生素B6C、維生素PPD、葉酸E、泛酸答案：D解析：葉酸參與的“一碳單位”代謝過(guò)程是體內(nèi)重要的代謝過(guò)程之一。正常的“一碳單位”代謝對(duì)嘌呤等物質(zhì)的合成是必需的。近年研究認(rèn)為,這一代謝過(guò)程的紊亂會(huì)促使腫瘤的發(fā)生?！耙惶紗挝弧贝x至少涉及25種生物酶發(fā)揮作用,除葉酸外,還需要維生素B2、維生素B6、維生素B12等物質(zhì)以輔酶的形式參與其中。133.參與氧化脫氨的維生素是A、維生素B1B、維生素B6C、維生素PPD、葉酸E、泛酸答案：C解析：參與輔酶A組成的維生素是——泛酸。參與氧化脫氨的維生素是——維生素PP。參與轉(zhuǎn)氨基的維生素是——維生素B6。134.參與轉(zhuǎn)氨基的維生素是A、維生素B1B、維生素B6C、維生素PPD、葉酸E、泛酸答案：B解析：轉(zhuǎn)氨基作用結(jié)果是生成了一種非必需氨基酸和一種新的α-酮酸。反應(yīng)由轉(zhuǎn)氨酶和其輔基磷酸吡哆醛催化。磷酸吡哆醛即維生素B6。135.參與輔酶A組成的維生素是A、維生素B1B、維生素B6C、維生素PPD、葉酸E、泛酸答案：E解析：輔酶A是一種含有泛酸的輔酶，在某些酶促反應(yīng)中作為?；妮d體。136.血液中NPN的主要成分是A、尿素B、尿酸C、肌酸D、胺E、氨基酸答案：A解析：血清非蛋白氮(NPN)包括尿素、尿酸、肌酐、氨基酸、胍類、胺類及吲哚等含氮物質(zhì)中的氮。正常人血中NPN為25～30mg；其中尿素氮為10～15mg，尿酸為3～5mg，肌酐為0.9～1.8mg。137.下述哪種酶缺乏可致白化病A、酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶B、苯丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶C、苯丙酮酸羥化酶D、酪氨酸羥化酶E、酪氨酸酶答案：E解析：白化病由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病。臨床上分為泛發(fā)型白化病、部分白化病和眼白化病三型。138.組胺的前體是A、鳥氨酸B、谷氨酸C、組氨酸D、色氨酸E、蘇氨酸答案：C解析：組氨酸通過(guò)脫羧基生成組胺139.γ-氨基丁酸的前體是A、鳥氨酸B、谷氨酸C、組氨酸D、色氨酸E、蘇氨酸答案：B解析：谷氨酸通過(guò)脫羧基生成γ-氨基丁酸140.5-羥色胺的前體是A、鳥氨酸B、谷氨酸C、組氨酸D、色氨酸E、蘇氨酸答案：D解析：色氨酸生成5-羥色胺，腦內(nèi)的5-羥色胺可作為神經(jīng)遞質(zhì)，具有抑制作用。在外周組織，5-羥色胺有收縮血管的作用。141.SAM生成過(guò)程是A、甲硫氨酸循環(huán)B、嘌呤核苷酸循環(huán)C、γ-谷氨酰基循環(huán)D、鳥氨酸循環(huán)E、丙氨酸-葡萄糖循環(huán)答案：A解析：甲硫氨酸可與ATP作用生成S-腺苷甲硫氨酸（SAM），SAM可將甲基轉(zhuǎn)移