PAGEPAGE2792022年初級藥士資格考試題庫大全-詳解版（共8個題庫-6）一、單選題1.奎寧的pKa值為8．4，其在哪個部位更易吸收A、小腸B、空腹時胃中C、胃和小腸D、飽腹時胃中E、胃答案：A2.純蔗糖近飽和水溶液稱為單糖漿，其濃度是A、40．5％(g／g)B、50．6％(g／g)C、64．7％(g／g)D、70．2％(g／g)E、75．6％(g／g)答案：C解析：糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。純蔗糖近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85％(g／ml)或64．7％(g／g)。3.關(guān)于乳劑型氣霧劑敘述錯誤的是A、乳劑噴出后呈泡沫狀B、如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W／O型乳劑C、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑D、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)E、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等答案：B解析：乳劑型氣霧劑是將藥物溶解在水相或油相中，形成O／W型或W／O型。如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成O／W型乳劑，而不是W／O型乳劑。4.關(guān)于糖漿劑的制備，敘述正確的是A、熱溶法適合于對熱穩(wěn)定的藥物B、溶解法系將藥物與糖漿均勻混合制備而成C、冷溶法所需時間較長但不易污染微生物D、糖漿劑的制備方法有溶解法和稀釋法E、一般含藥糖漿的含糖量較高，要注意防腐答案：A5.乳劑的制備方法不包括A、沉淀法B、水中乳化劑法C、新生皂法D、油中乳化劑法E、兩相交替加入法答案：A6.在制備膜劑中，常用的成膜材料PVA05-88中數(shù)字的含義為A、平均聚合度為5，醇解度為88％B、平均聚合度為500～600，醇解度為88％C、平均分子量為500～600，醇解度為5％D、平均分子量為500～600，醇解度為88％E、平均聚合度為88，醇解度為5％答案：B7.關(guān)于軟膏的水包油型乳劑基質(zhì)的敘述，錯誤的是A、可能產(chǎn)生反向吸收B、易發(fā)霉C、易用水洗除D、需加入保濕劑E、有較強(qiáng)的吸水性答案：E8.有關(guān)表觀分布容積，敘述正確的是A、有生理學(xué)意義B、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)C、與藥物的蛋白結(jié)合無關(guān)D、與藥物的組織分布無關(guān)E、是體內(nèi)含藥物的真實容積答案：B9.下列關(guān)于葡萄糖注射滅菌的敘述中，正確的是A、因在高溫滅菌時溶液明顯變成黃色，故在配制時常加入抗氧劑B、加熱滅菌后pH值不變C、加熱滅菌使pH值下降D、防止變色可用濾過除菌法制備E、以上都是答案：C10.下列不適合做填充劑的輔料有哪些A、糊精B、硫酸鈣C、十二烷基硫酸鈉D、微晶纖維素E、預(yù)膠化淀粉答案：C11.混懸型氣霧劑的組成部分不包括以下內(nèi)容A、潤濕劑B、助懸劑C、分散劑D、潛溶劑E、拋射劑答案：D12.欲配制10％(g／ml)碘化鉀溶液，需向200ml20％(g／ml)碘化鉀溶液中加入多少毫升溶劑A、100mlB、150mlC、200mlD、250mlE、300ml答案：C解析：20％(g／ml)碘化鉀溶液需要溶劑200ml，欲將其配制成10％(g／ml)碘化鉀則需要溶劑400ml，故在其原液中還需加入200ml溶劑。13.關(guān)于溶液型氣霧劑敘述錯誤的是A、常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑B、拋射劑氣化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧C、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑D、藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)，常配制成溶液型氣霧劑E、常用拋射劑為CO答案：E解析：溶液型氣霧劑是將藥物溶于拋射劑中形成的均相分散體系。為配置澄明溶液的需要，常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑，使藥物和拋射劑混溶成均相溶液。二氧化碳是壓縮氣體中的一種拋射劑，其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應(yīng)，不燃燒。常溫時蒸氣壓過高，對容器耐壓性能的要求高。若在常溫下充入非液化氣體，則壓力容易迅速降低，達(dá)不到持久的噴射效果，在氣霧劑中基本不用，而用于噴霧劑。這樣的氣體還有氮氣和一氧化氮等。14.關(guān)于制備糖漿劑的注意事項，敘述正確的是A、糖漿劑應(yīng)在50℃以下密閉儲存B、生產(chǎn)中宜用蒸汽夾層鍋加熱C、糖漿劑應(yīng)在100級生產(chǎn)環(huán)境中制備D、應(yīng)選擇食用白砂糖E、各種用具、容器應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌處理，但不需及時灌裝答案：B15.注射用乳劑的乳化劑為A、明膠B、賣澤C、阿拉伯膠D、甲基纖維素E、磷脂答案：E16.下列不屬于膜劑的質(zhì)量要求的是A、應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)B、除另有規(guī)定外，應(yīng)密封保存，應(yīng)符合衛(wèi)生物限度檢查規(guī)定C、重量差異應(yīng)符合規(guī)定D、外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯的氣泡E、所用的包裝材料應(yīng)無毒性，易于防止污染、方便使用，性質(zhì)穩(wěn)定答案：A17.適用于有滲出液患處的軟膏基質(zhì)是A、凡士林B、W／O型乳劑型基質(zhì)C、羊毛脂D、聚乙二醇類E、蜂蠟答案：D18.藥物代謝反應(yīng)的主要類型有A、氧化、縮合、脫羧與聚合反應(yīng)B、氧化、還原與聚合反應(yīng)C、氧化、還原或水解與結(jié)合反應(yīng)D、氧化、還原與縮合反應(yīng)E、羥基化與脫羧反應(yīng)答案：C19.下列不屬于濕法制粒法的是A、流化噴霧制粒法B、轉(zhuǎn)動制粒法C、軟材過篩制粒法D、一步制粒法E、空白顆粒法答案：E20.用于藥物穩(wěn)定性研究的經(jīng)典恒溫法的理論依據(jù)是A、雙H方程B、Higuchi方程C、Arrhenius方程D、三H方程E、Nernst方程答案：C21.下列關(guān)于聚乙二醇作為薄膜衣包衣材料說法不正確的是A、形成的衣層可掩蓋藥物的不良臭味B、具有較好的成膜性C、常與其他薄膜衣材料混合使用D、具有吸濕性，隨分子量增大，吸濕性增強(qiáng)E、對熱敏感，溫度高時易熔融答案：D22.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括以下內(nèi)容A、乳化劑B、拋射劑C、耐壓容器D、防腐劑E、潛溶劑答案：E23.表觀分布容積(V)的定義哪一個敘述是正確的A、它的大小與藥物的蛋白結(jié)合無關(guān)B、它代表血漿容積，具有生理意義C、它是指體內(nèi)全部藥物按血中濃度計算出的總?cè)莘eD、它的大小與藥物在組織蓄積無關(guān)E、藥物在體內(nèi)分布的真正容積答案：C24.混懸劑處于絮凝狀態(tài)的特點是A、沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)B、沉降速度慢，有明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)C、沉降速度快，無明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)D、沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積小，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)E、沉降速度慢，有明顯的沉降面，沉降體積小，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)答案：A解析：混懸劑處于絮凝狀態(tài)穩(wěn)定性較好。其特點如下：沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài)。25.藥材常用的浸出溶劑是A、乙醚B、水或乙醇C、氯仿D、石油醚E、非極性溶劑答案：B解析：一般在藥材組織中含有的組成物質(zhì)大部分帶有極性基團(tuán)，如蛋白質(zhì)、淀粉、纖維等，故極性溶劑易于通過細(xì)胞壁進(jìn)入藥材內(nèi)部。而非極性溶劑，如石油醚、乙醚、氯仿等較難潤濕藥材。水和乙醇是常用的藥材浸出溶劑。26.關(guān)于醑劑，敘述正確的是A、醑劑系指揮發(fā)性藥物的乙醇溶液B、醑劑可長期儲存C、醑劑中的乙醇濃度一般為30％～60％D、醑劑只能外用E、凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可制成醑劑答案：E27.乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為A、分層B、破裂C、轉(zhuǎn)相D、絮凝E、合并答案：D28.下列藥物制劑檢查項目中，膜劑、顆粒劑和栓劑共有的檢查項目是A、均勻度B、粒度C、溶出度D、干燥失重E、重量差異答案：E29.下列不屬于栓劑的質(zhì)量要求的是A、外觀完整光滑B、適宜的硬度C、崩解時限D(zhuǎn)、塞入腔道應(yīng)融化、軟化或溶解E、融變時限答案：C30.藥物代謝酶系統(tǒng)是指A、微粒體酶系和非微粒體酶系B、非微粒體酶系和白蛋白酶系C、氧化反應(yīng)酶系和白蛋白酶系D、胃腸道酶系和非微粒體酶系E、微粒體酶系和胃腸道酶系答案：A31.關(guān)于球磨機(jī)的敘述錯誤的是A、一般球和粉碎物料的總裝量為罐體積的50％～60％B、球磨機(jī)的粉碎效果與圓桶的轉(zhuǎn)速、球與物料的裝量、球的大小與重量等有關(guān)C、是以研磨和沖擊為主的粉碎機(jī)械D、可用于干法粉碎和濕法粉碎E、不能用于無菌粉碎答案：E32.制劑的化學(xué)穩(wěn)定性的改變?yōu)锳、片劑含量下降B、顆粒劑的吸潮C、片劑崩解時間延長D、混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊E、乳劑的分層、破裂答案：A33.濕法制粒法的操作流程是A、粉碎，制軟材，制濕顆粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制軟材，混合，制濕顆粒，干燥，整粒C、粉碎，制濕顆粒，制軟材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制軟材，制濕顆粒，干燥，整粒E、粉碎，混合，制軟材，制濕顆粒，整粒，干燥答案：D34.氣霧劑按其醫(yī)療用途可分A、吸入氣霧劑、皮膚用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑B、吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑C、吸入氣霧劑、黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑D、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑E、吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑答案：B35.體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點哪一個敘述不正確A、是藥物在血漿中的一種貯存形式B、此種結(jié)合是可逆C、能增加藥物消除速度D、減少藥物的毒副作用E、減少藥物表觀分布容積答案：C36.為了提高混懸劑的物理穩(wěn)定性可在制備時加入附加劑來提高穩(wěn)定性，下列哪項不能提高其穩(wěn)定性A、助懸劑B、著色劑C、絮凝劑D、反絮凝劑E、潤濕劑答案：B解析：為提高混懸劑的物理穩(wěn)定性，在制備時需加入一定附加劑可提高穩(wěn)定性。穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等。著色劑便于識別制劑的品種，與混懸劑的物理穩(wěn)定性無關(guān)。37.下列關(guān)于藥材浸出操作敘述錯誤的是A、藥材品質(zhì)檢查包括藥材的來源與品種的鑒定、有效成分或總浸出物的測定及含水量測定等B、藥材含水量一般約為9％～16％C、中藥材粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出D、為了增加藥材的浸出，藥粉越細(xì)越好E、藥物毒性較大者或有刺激性的，宜用濕法粉碎答案：D解析：中藥材的粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出。藥材的性質(zhì)不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。將藥材粉碎成適當(dāng)?shù)牧６?，有利于有效成分的浸出。一般將草藥處理成飲片后提取，不僅可以達(dá)到提取有效成分的效果，過細(xì)的顆粒可能造成"洗滌浸出"，不利于后處理。因此藥粉不是越細(xì)越好。38.關(guān)于涂劑，敘述正確的是A、涂劑是用紗布、棉布蘸取后涂搽皮膚或口腔、喉部黏膜的非液體制劑B、涂劑中的甘油有滋潤作用C、涂劑大多數(shù)含揮發(fā)性藥物D、碘甘油屬于涂劑E、涂劑大多數(shù)為藥物的乙醇溶液答案：B39.普通乳的液滴大小一般為A、1～100μmB、0．01～0．05μmC、0．05～0．1μmD、0．01～1μmE、0．1～0．5μm答案：A40.用乳劑型基質(zhì)制成的易于涂布的半固體制劑叫A、軟膏劑B、栓劑C、乳膏劑D、硬膠囊劑E、軟膠囊劑答案：C41.下列關(guān)于氣霧劑特點的敘述，正確的是A、適于心臟病患者B、具緩釋作用C、有肝首過效應(yīng)D、生產(chǎn)成本低E、具定位作用答案：E42.不是藥物排泄途徑的是A、肺排泄B、唾液排泄C、胃排泄D、乳汁排泄E、汗液排泄答案：C43.下列主要用作腸溶衣的高分子材料是A、羥丙基甲基纖維素B、丙烯酸樹脂ⅡC、甲基纖維素D、川蠟E、聚乙二醇答案：B44.容易水解的藥物，如果制成注射劑最佳可以選擇A、小水針B、凍干粉針C、小輸液D、氣霧劑E、大輸液答案：B45.在片劑處方中加入填充劑的目的是A、增加重量和體積B、改善藥物的溶出C、使藥物具有靶向作用D、促進(jìn)藥物吸收E、吸收藥物中含有的水分答案：A46.關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的是A、藥物密閉于氣霧劑容器內(nèi)，能保持藥物清潔無菌B、吸入氣霧劑的微粒粒徑0．5～5μm最適宜C、氣霧劑有速效和定位作用D、氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用，但不起全身作用E、可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用答案：D47.軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)分為A、溶液性、混懸型、凝膠型B、混懸型、凝膠型、糊劑型C、乳劑型、溶液型、混懸型D、凝膠型、糊劑型、乳劑型E、糊劑型、乳劑型、溶液型答案：C48.下列不屬于氣霧劑基本組成的是A、崩解劑B、藥物與附加劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、拋射劑答案：A49.對腸肝循環(huán)描述正確的是A、有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留較短的時間B、有腸肝循環(huán)的藥物與某些藥物合用，不影響藥效和毒性C、有腸肝循環(huán)的藥物改變制劑工藝，不影響藥效和毒性D、地高辛不存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象E、膽汁排泄中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間重新吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象答案：E50.方程描述的是什么對藥物穩(wěn)定性的影響A、濕度B、pHC、光線D、氧氣E、溶劑答案：E51.醋酸纖維素酞酸酯為常用片劑輔料，以下對它描述正確的是A.MCC，可作為干燥粘合劑，且有崩解作用A、CMS，可作為崩解劑，且不影響片劑的硬度B、CAP，常用的腸溶包衣材料C、HPMCP，可用為包衣材料和粘合劑D、CME、可用作粘合劑，且對片劑的崩解度影響小答案：C52.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑A、噴霧劑B、射流劑C、氣霧劑D、拋射劑E、粉霧劑答案：A53.下列哪種性質(zhì)的藥物易通過血腦屏障A、水溶性藥物B、大分子藥物C、弱堿性藥物D、弱酸性藥物E、極性藥物答案：C54.無菌制劑A、系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑B、系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體的一類藥物制劑C、系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含病原微生物繁殖體的一類藥物制劑D、系指采用化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物的繁殖體和芽孢的一類藥物制劑E、系指采用化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的繁殖體和芽孢的一類藥物制劑答案：A解析：滅菌制劑系指采用物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。無菌制劑系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。55.下列關(guān)于表面活性劑表述正確的是A、非離子表面活性劑毒性和離子表面活性劑相同B、表面活性劑親水性越強(qiáng)，其HLB值越小C、表面活性劑是指那些具有很強(qiáng)表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)D、表面活性劑親油性越強(qiáng)，其HLB值越大E、表面活性劑不具有去污、殺菌、消泡的性質(zhì)答案：C解析：表面活性劑是指那些具有很強(qiáng)表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)。此外，表面活性劑還具有增溶、乳化、潤濕、去污、殺菌、消泡和起泡等應(yīng)用性質(zhì)。根據(jù)分子組成特點和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，將表面活性劑分為陽離子、陰離子、非離子、兩性離子表面活性劑。陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑毒性小于陽離子表面活性劑。親水性表面活性劑有較高的HLB值，親油性表面活性劑有較低的HLB值。56.關(guān)于高分子溶液，敘述正確的是A、高分子溶液具有聚結(jié)特性B、親水性高分子溶液劑又稱為溶膠劑C、高分子溶液是非均相液體制劑D、高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均勻分散的液體制劑E、高分子溶液屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)答案：A57.下列屬于非極性溶劑的是A、水B、液狀石蠟C、二甲亞砜D、甘油E、丙二醇答案：B58.簡單低共熔混合物中藥物以何種狀態(tài)存在A、無定形B、膠態(tài)C、分子D、晶體E、微晶答案：E59.下面不屬于軟膏劑一般質(zhì)量要求的是A、應(yīng)均勻、細(xì)膩B、應(yīng)無菌C、應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)D、應(yīng)有適當(dāng)?shù)酿こ矶?、易涂布于皮膚或黏膜上E、應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬及油水分離等答案：B60.下列不屬于氣霧劑質(zhì)量要求的指標(biāo)是A、噴射總撳次與噴射主藥含量檢查B、有效部位藥物沉積量檢查C、融變時限檢查D、霧滴大小的測定E、噴射速度檢查答案：C61.在藥劑中使用輔料的目的不包括A、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求B、提高藥物的含量，減少藥物的降解C、提高藥物的穩(wěn)定性D、有利于制劑形態(tài)的形成E、使制備過程順利進(jìn)行答案：B62.下列不屬于膜劑特點的是A、可制成緩、控釋劑給藥B、膜材用量少C、載藥量多，適用于大劑量藥物D、制備工藝簡單E、配伍變化少答案：C63.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有A、溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度B、pH值與溫度C、賦形劑或附加劑的影響D、水分、氧、金屬離子和光線E、以上都是答案：E64.下列哪種輔料不適宜粉末直接壓片A、山梨醇B、乳糖C、葡萄糖D、微晶纖維素E、甲基纖維素答案：E65.下列哪條不代表氣霧劑的特征A、混懸氣霧劑是三相氣霧劑B、使用劑量小，藥物的副作用也小C、皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血功能，陰道黏膜用氣霧劑常用O／W型泡沫氣霧劑D、藥物吸收不完全，給藥不恒定E、能使藥物迅速達(dá)到作用部位答案：D66.藥物連續(xù)應(yīng)用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為A、配置B、消除C、分布D、蓄積E、吸收答案：D67.對于易溶于水但易水解的藥物，常制成哪類注射劑A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑答案：A解析：制備注射劑根據(jù)藥物不同的溶解性和穩(wěn)定性，可以將藥物制成注射用無菌粉末、溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、溶膠型注射劑等。水難溶性或要求延效給藥的藥物，常制成水或油的混懸液。水不溶性藥物，根據(jù)需要可制成乳劑型注射液。易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物常制成溶液型注射劑。穩(wěn)定性較差的藥物常制成注射用無菌粉末。68.下列關(guān)于HLB值說法錯誤的是A、HLB值為表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值B、親水性表面活性劑有較高的HLB值C、親油性表面活性劑有較低的HLB值D、非離子表面活性劑的HLB值有加合性E、HLB值在8～18的表面活性劑，適合用作W／O型乳化劑答案：E解析：表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。根據(jù)經(jīng)驗，將表面活性劑的HLB值范圍限定在0～40，其中非離子表面活性劑的HLB值范圍為0～20，非離子表面活性劑的HLB值有加合性。親水性表面活性劑有較高的HLB值，親油性表面活性劑有較低的HLB值。HLB值在3～6的表面活性劑適合用做O／W型乳化劑，HLB值在8～18的表面活性劑適合用做O／W型乳化劑。69.關(guān)于溶膠劑，敘述正確的是A、可用分散法制備溶膠劑B、溶膠劑屬熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)C、溶膠劑又稱為親水膠體溶液D、溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1～1000nm之間E、可用溶解法制備溶膠劑答案：A70.溶膠劑的制備方法包括A、混合法和凝聚法B、分散法和凝聚法C、凝聚法和稀釋法D、分散法和混合法E、稀釋法和混合法答案：B71.固態(tài)溶液中藥物以何種狀態(tài)存在A、晶體B、微晶C、膠態(tài)D、無定形E、分子答案：E72.在下列試劑中，軟膏劑常用的附加劑有A、潤濕劑B、抗氧劑C、膠漿劑D、芳香劑E、絮凝劑答案：B73.下列主要用于局部治療的劑型是A、膜劑B、栓劑C、氣霧劑D、軟膏劑E、膠囊劑答案：D74.藥物制成劑型的目的不包括A、適應(yīng)藥物性質(zhì)的要求B、適應(yīng)治療目的與給藥途徑的要求C、適應(yīng)與應(yīng)用、保管運輸方面的要求D、改變藥理作用E、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)答案：D75.膠囊劑一般包裝貯存的環(huán)境溫度、濕度是A、20℃，相對濕度<80％B、25℃，相對濕度<60％C、25℃，相對濕度<75％D、30℃，相對濕度<75％E、30℃，相對濕度<60％答案：B76.分子中含有某些不穩(wěn)定基團(tuán)，可發(fā)生水解的物質(zhì)A、青霉素B、三者都是C、氯霉素D、三者都不是E、對乙酰水楊酸答案：B77.包衣時隔離層的包衣材料中主要是A、滑石粉B、糖漿C、膠漿D、糊精E、沉降碳酸鈣答案：C78.氣霧劑中氟利昂(如F12)主要用作A、消泡劑B、拋射劑C、防腐劑D、助懸劑E、潛溶劑答案：B79.藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運速度依次為A、肌肉>肝>皮膚>頸部>腸B、腸>肝>頸部>皮膚>肌肉C、肌肉>頸部>皮膚>肝>腸D、腸>肝>皮膚>頸部>肌肉E、肝>腸>頸部>皮膚>肌肉答案：E80.0．9％氯化鈉注射液屬于A、水溶液型B、油溶液型C、乳劑型D、注射用無菌粉末E、混懸型答案：A解析：注射劑可分為：溶液型、乳劑型、混懸型、注射用無菌粉末。0．9％氯化鈉注射液為水溶液型。81.下列不屬于高分子表面活性劑的是A、海藻酸鈉B、羥甲基纖維素鈉C、甲基纖維素D、聚維酮E、丙酮答案：E解析：一些表現(xiàn)出較強(qiáng)的表面活性同時具有一定的起泡、乳化、增溶等應(yīng)用性能的水溶性高分子，稱為高分子表面活性劑，如海藻酸鈉、羥甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚維酮、聚乙烯醇等，與低分子表面活性劑相比，高分子表面活性劑降低表面張力的能力較小，增溶力、滲透力弱，乳化力較強(qiáng)，常用做保護(hù)膠體。82.根據(jù)物料的干燥速率變化，可分為恒速階段和降速階段，在降速階段的干燥速率取決于A、水分在物料內(nèi)部的遷移速度B、物料表面水分的氣化速率C、空氣溫度與物料表面的溫度差D、空氣流速和空氣溫度E、平衡水分和自由水分答案：A83.乳劑型軟膏劑的制備中，在形成乳劑型基質(zhì)后加入的藥物常為A、可溶性的微細(xì)粉末B、不溶性的粗粉末C、可溶性的粗粉末D、不溶性的微細(xì)粉末E、不溶性的液體答案：D84.下列主要既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是A、分散片B、咀嚼片C、軟膏劑D、氣霧劑E、顆粒劑答案：D85.關(guān)于藥劑學(xué)的概念，下列表述正確的是A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和制備工藝的綜合性技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)E、研究藥物制劑的處方設(shè)計、制備工藝和質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學(xué)答案：D86.下列不宜制成膠囊劑的藥物為A、液體藥物B、含油量高的藥物C、藥物的水溶液D、對光敏感的藥物E、具有苦味及臭味的藥物答案：C87.以下屬于藥物生物學(xué)穩(wěn)定性研究范圍的是A、藥物制劑受微生物污染，使產(chǎn)品變質(zhì)、腐敗B、混懸劑中藥物結(jié)塊，結(jié)晶生長C、藥物因水解、氧化而使含量、色澤發(fā)生變化D、片劑崩解度、溶出度改變E、藥物異構(gòu)化造成活性降低甚至消失答案：A88.在以下片劑類型中可避免肝臟首過效應(yīng)的是A、分散片B、腸溶片C、分散片D、舌下片E、咀嚼片答案：D89.緩釋制劑中親水凝膠骨架片的材料為A、聚氯乙烯B、海藻酸鈉C、硅橡膠D、蠟類E、脂肪答案：B90.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運的主要機(jī)制是A、胞飲作用B、主動轉(zhuǎn)運C、離子對轉(zhuǎn)運D、被動擴(kuò)散E、促進(jìn)擴(kuò)散答案：D91.注射于真皮和肌內(nèi)之間的松軟組織內(nèi)，用量通常為1～2ml的注射途徑是A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射答案：D解析：按照注射途徑可將注射劑分為脊椎腔注射、靜脈注射、皮下注射、皮內(nèi)注射、肌內(nèi)注射和動脈內(nèi)注射等，其中皮下注射是注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內(nèi)，一般用量為1～2ml。藥物吸收速度較緩慢。92.最適于作油包水型乳化劑的表面活性劑，其HLB值的范圍在A、HLB值在3～6B、HLB值在7～9C、HLB值在8～18D、HLB值在13～18E、HLB值在21～30答案：A解析：HLB值是表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力。表面活性劑的HLB值范圍限定在0～40，其中非離子表面活性劑的HLB值范圍為0～20，即完全由疏水碳?xì)浠鶊F(tuán)組成的石蠟分子的HLB值為O，完全由親水性的氧乙烯基組成的聚氧乙烯HLB值為20。表面活性劑的應(yīng)用性質(zhì)與HLB值有著密切關(guān)系，HLB值在3～6適用于油包水型乳化劑、HLB值在7～9適用于潤濕劑、HLB值在8～18適用于水包油型乳化劑、HLB值在13～18適用于增溶劑。93.根據(jù)沉降公式，與混懸液中微粒的沉降速度成正比的因素是A、微粒的半徑平方B、分散介質(zhì)的黏度C、微粒的半徑D、微粒的形狀E、介質(zhì)的密度答案：A94.有關(guān)糖漿劑制備描述錯誤的是A、冷溶法需要時間較長并容易污染微生物B、冷溶法適合對熱不穩(wěn)定的藥物C、熱溶法適合對熱穩(wěn)定的藥物D、熱溶法適合制備揮發(fā)性藥物E、糖漿劑制備應(yīng)選用藥用白砂糖答案：D95.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值，如A、20％B、100％C、10％D、40％E、50％答案：A96.遇水不穩(wěn)定的藥物被制備成軟膏劑時，下列基質(zhì)不宜選擇的是A、羊毛脂B、石蠟C、二甲硅油D、凡士林E、聚乙二醇答案：E97.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是A、舌下片B、軟膏劑C、顆粒劑D、陰道片E、栓劑答案：E98.DDS指的是A、臨床藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、藥物傳遞系統(tǒng)D、工業(yè)藥物檢測系統(tǒng)E、藥用高分子材料學(xué)答案：C99.用于口服、腔道、眼用膜劑的成膜材料的特點是A、能緩慢降解、吸收，不易排泄B、能緩慢降解，不易吸收，但易于排泄C、應(yīng)具有良好的水溶性D、應(yīng)具有良好的脂溶性E、能快速降解，吸收或排泄答案：C100.對溫度特別敏感的藥物制劑的加速試驗，其溫度、濕度及時間要求為A、25～30℃，50％～60％三個月B、23～27℃，55％～65％三月C、25～30℃，50％～60％六個月D、23～27℃，55％～65％六個月E、23～25℃，60％～70％三個月答案：D101.在用濕法制粒制乙酰水楊酸片劑時常加入適量的酒石酸是為了A、潤濕性B、使崩解更完全C、改善其流動性D、增加其穩(wěn)定性E、改善其崩解答案：D102.常用作控釋給藥系統(tǒng)中控釋膜材料的物質(zhì)是A、聚硅氧烷B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物C、聚乳酸D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、聚丙烯答案：D103.下列成分中哪一種最可能不是紅細(xì)胞的組成部分A、糖類B、核酸C、類脂D、血紅蛋白E、蛋白質(zhì)答案：B104.與血漿具有相同滲透壓的氯化鈉溶液濃度是A、0．5％B、0．9％C、1．5％D、2．8％E、5％答案：B解析：0．9％氯化鈉溶液與血漿具有相同滲透壓，為等滲溶液。105.下列關(guān)于表面活性劑與蛋白質(zhì)的相互作用敘述錯誤的是A、陽離子表面活性可以和蛋白質(zhì)發(fā)生電性結(jié)合B、陰離子表面活性劑可以和蛋白發(fā)生電性結(jié)合C、表面活性劑還可能破壞蛋白質(zhì)二維結(jié)構(gòu)中的氫鍵D、表面活性劑不能破壞蛋白質(zhì)二維結(jié)構(gòu)中的鹽鍵E、表面活性劑能破壞蛋白質(zhì)二維結(jié)構(gòu)中的一些化學(xué)鍵，從而使蛋白質(zhì)各殘基之間的交聯(lián)作用減弱，螺旋結(jié)構(gòu)變得無序或受到破壞，最終使蛋白質(zhì)發(fā)生變質(zhì)答案：D解析：蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中的氨基酸的羥基在堿性條件下發(fā)生解離而帶有負(fù)電荷，在酸性條件中的氨基或胺基發(fā)生解離而帶有正電荷。因此在兩種不同帶電情況下，分別與陽離子表面活性劑或陰離子表面活性劑發(fā)生電性結(jié)合。此外，表面活性劑還可能破壞蛋白質(zhì)二維結(jié)構(gòu)中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵，從而使蛋白質(zhì)各殘基之間的交聯(lián)作用減弱，螺旋結(jié)構(gòu)變得無序或受到破壞，最終使蛋白質(zhì)發(fā)生變質(zhì)。106.以下不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是A、反絮凝劑B、絮凝劑C、助懸劑D、潤濕劑E、助溶劑答案：E107.乳劑受外界因素及微生物影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象稱為A、絮凝B、破裂C、分層D、轉(zhuǎn)相E、酸敗答案：E108.對溫度敏感的藥品，長期試驗的溫度和時間要求為A、4～8℃，十二個月B、20～25℃，六個月C、14～18℃，十二個月D、15～20℃，十二個月E、6～10℃，十二個月答案：A109.下列哪個選項是制片所用輔料所不必具有的性質(zhì)A、不影響藥物的含量測定B、性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應(yīng)C、應(yīng)對所治療藥物有抑制作用D、價廉易得E、對藥物的溶出和吸收無不良影響答案：C110.以離子交換為主要原理制備緩、控釋制劑的為A、制成植入劑B、凝膠骨架片C、制成微囊D、包衣控釋片E、制成藥樹脂答案：E111.藥物透過胎盤屏障類似于下列A、腸黏膜B、淋巴轉(zhuǎn)運C、血腦屏障D、紅細(xì)胞壁E、血管壁答案：C112.注射用水應(yīng)于制備后幾小時內(nèi)使用A、12B、14C、16D、18E、24答案：A解析：根據(jù)《中國藥典》2015版第二部對制藥用水的規(guī)定：注射用水一般應(yīng)在80℃以上保溫、65℃保溫循環(huán)或4℃以下的無菌狀態(tài)下存放，并在制備12小時內(nèi)使用。113.下列各物質(zhì)的溶血作用排列正確的是A、吐溫類＞聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚B、聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫類＞聚氧乙烯烷基醚C、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫類D、聚氧乙烯烷基醚＞吐溫類＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚E、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞吐溫類＞聚氧乙烯脂肪酸酯答案：C解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，在親水基為聚氧乙烯基非離子表面活性劑中，以吐溫類的溶血作用最小，其順序為：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫類。114.關(guān)于制備混懸劑的條件，敘述正確的是A、易溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時B、劑量小的藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時C、兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時D、藥物的劑量超過了溶解度而不能以乳劑形式應(yīng)用時E、為了使藥物產(chǎn)生速釋作用答案：C115.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑為A、甘油劑B、搽劑C、酊劑D、洗劑E、涂劑答案：D116.下列既可口服給藥，也可局部用藥的劑型是A、栓劑B、軟膏劑C、氣霧劑D、分散片E、軟膠囊答案：E117.關(guān)于液體制劑質(zhì)量要求不正確的是A、外用的液體制劑應(yīng)無刺激性B、液體制劑均是澄明溶液C、包裝容器應(yīng)適宜，方便患者攜帶和使用D、液體制劑要有一定的防腐能力，保存和使用過程不應(yīng)發(fā)生霉變E、口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜答案：B118.影響因素試驗選用的樣品是A、三批原料藥B、一批制劑C、三批制劑D、一批原料藥E、以上均不對答案：D119.判斷是否為脂質(zhì)體的標(biāo)準(zhǔn)是A、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型泡囊B、球狀小體C、具有微型泡囊D、由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)E、具有磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)的微型泡囊答案：A120.下列有關(guān)滲透泵的敘述錯誤的是A、服藥后，水分子通過半透膜進(jìn)入片芯，溶解藥物后由微孔流出而為機(jī)體所吸收B、為了藥物的釋放，片衣上用激光打出若干微孔C、本劑型具有控釋性質(zhì)，釋藥均勻、緩慢D、釋藥受pH值的影響E、滲透泵是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和易溶于水的藥物片芯所組成的片劑答案：B121.下列因素中哪個最可能不是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的主要因素A、藥物的代謝酶活性B、藥物的理化性質(zhì)C、生理和病理狀態(tài)D、性別差異E、給藥劑量答案：A122.氯化鈉等滲當(dāng)量是指A、與0．1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量B、與0．1g氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量C、與1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量D、與1g氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量E、與10g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量答案：C解析：氯化鈉等滲當(dāng)量是指與1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量。123.下面不屬于藥用天然高分子的是A、阿拉伯膠B、明膠C、西黃蓍膠D、淀粉E、卡波普答案：E解析：藥用高分子是指一類分子量很高的化合物，一般在10～10之間，構(gòu)成的原子數(shù)多達(dá)10～10個，其分子鏈?zhǔn)怯稍S多簡單的結(jié)構(gòu)單元以一定方式重復(fù)連接而成。阿拉伯膠、明膠、西黃蓍膠、淀粉是藥用天然高分子?？úㄆ帐撬幱煤铣筛叻肿印?24.關(guān)于混懸劑，敘述正確的是A、混懸劑中的藥物均為難溶性藥物B、分散介質(zhì)不能是植物油C、混懸劑是均相液體制劑D、混懸劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系E、混懸劑中藥物微粒一般在0．5～100μm答案：A125.乳劑粒徑大小測定方法不包括A、透射電鏡法B、顯微鏡測定法C、庫爾特計數(shù)器測定法D、激光散射光譜法E、熱分析法答案：E126.在下列各類軟膏劑的基質(zhì)中，由于有較強(qiáng)的吸水性，用于皮膚常有刺激感，且久用可引起皮膚脫水干燥感的是A、水溶性基質(zhì)B、油脂類C、乳劑型基質(zhì)D、類脂類E、烴類答案：A127.下列適宜制成膠囊劑的藥物是A、易風(fēng)干藥物或易潮解藥物B、易溶性的刺激性藥物C、藥物水溶液D、藥物稀乙醇溶液E、苦味藥物答案：E128.制備液體制劑的溶劑首選A、蒸餾水B、丙二醇C、植物油D、乙醇E、PEC答案：A129.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確表述為A、液狀石蠟具有表面活性，可作為乳化基質(zhì)B、硅酮吸水性很強(qiáng)，常與凡士林配合使用C、主要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類D、石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度E、凡士林是一種天然油脂，堿性條件下易水解答案：D130.對于液體制劑，為了延緩藥物降解可采用下列哪種措施A、加入附加劑如抗氧劑、螯合劑、抗光解劑B、改變劑型C、調(diào)節(jié)pH值或改變?nèi)軇┙M成D、充入惰性氣體E、以上措施均可采用答案：E131.脂質(zhì)體是具有獨特的類脂質(zhì)雙分子結(jié)構(gòu)的微型泡囊，其分子層厚度約為A、8nmB、20nmC、10nmD、25nmE、4nm答案：E132.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多少時間服一次的緩控釋制劑A、6hB、24hC、36hD、8hE、48h答案：B133.藥物透過血腦屏障的主要機(jī)制是A、被動擴(kuò)散B、胞飲作用C、促進(jìn)擴(kuò)散D、主動轉(zhuǎn)運E、離子對轉(zhuǎn)運答案：A134.注射用水是指A、由純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水B、純化水C、去離子水D、純凈水E、蒸餾水答案：A解析：根據(jù)《中國藥典》2015版第二部對制藥用水的規(guī)定：飲用水為天然水經(jīng)凈化處理所得的水?？勺鳛樗幉膬糁茣r的漂洗、制藥工具的粗洗用水；純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方式制備的制藥用水；注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為經(jīng)滅菌后的注射用水，主要用于滅菌注射粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。135.下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是A、pH值B、賦形劑C、表面活性劑D、濕度E、溶劑答案：D解析：制備任何一種制劑，首先要進(jìn)行處方設(shè)計，因此處方組成對制劑穩(wěn)定性影響很大。影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括pH值、廣義酸堿催化、賦形劑、表面活性劑、溶劑和離子強(qiáng)度等，濕度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。136.阿拉伯膠在混懸劑中的作用是A、助懸劑B、反絮凝劑C、增溶劑D、絮凝劑E、潤濕劑答案：A137.混懸劑中能增加分散介質(zhì)黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑稱為A、懸浮劑B、潤濕劑C、絮凝劑D、分散劑E、助懸劑答案：E138.在下列軟膏劑常用的附加劑中，還原勢能小于軟膏劑的活性成分，更易被氧化，從而能保護(hù)該活性成分的是A、螯合劑B、防腐劑C、催化劑D、氧化劑E、還原劑答案：E139.下列不屬于普通滴丸特點的是A、揮發(fā)性藥物溶于基質(zhì)后可增加其穩(wěn)定性B、受熱時間短C、可用于耳科和眼科藥物D、吸收快，生物利用度高E、可使液態(tài)藥物固形化答案：D140.油滴分散于水中屬于A、乳劑B、低分子溶液C、疏水膠體D、親水膠體E、混懸劑答案：A141.軟膏劑的質(zhì)量檢查項目不包括A、澄明度B、裝量C、微生物限度D、無菌E、粒度答案：A142.滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的何種成分和芽孢的技術(shù)A、莢膜B、細(xì)胞壁C、菌毛D、繁殖體E、鞭毛答案：D143.脂質(zhì)體的緩釋性通過什么途徑來實現(xiàn)A、可長時間吸附于靶向周圍B、可充分滲透到靶細(xì)胞內(nèi)部C、減少腎排泄和代謝D、使靶區(qū)濃度高于正常濃度E、被巨噬細(xì)胞所吞噬答案：C144.測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應(yīng)測定幾個取樣點A、4個B、3個C、5個D、2個E、1個答案：B145.臨床預(yù)防青霉素過敏反應(yīng)，注射前常需A、皮下注射B、肌內(nèi)注射C、皮內(nèi)注射D、靜脈注射E、脊椎腔注射答案：C解析：為預(yù)防諸如青霉素類藥物發(fā)生過敏反應(yīng)，用該類藥物時，都會進(jìn)行皮內(nèi)注射(即所謂的皮試，注射于表皮與真皮之間，一次劑量在0．2ml以下)。146.下列對藥物穩(wěn)定性敘述正確的是A、硫酸阿托品溶液的穩(wěn)定性受溫度影響較大，而與溶液的pH值無關(guān)B、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度有關(guān)C、藥物的降解不受溶劑的影響D、表面活性劑不能影響藥物的穩(wěn)定性E、光能激發(fā)氧化反應(yīng)，藥物分子受光線活化而產(chǎn)生分解，從而加速藥物的分解。此種反應(yīng)叫光化學(xué)降解，其反應(yīng)速度還與系統(tǒng)的溫度無關(guān)答案：E解析：硫酸阿托品是酯類藥物，常受H和OH催化水解，所以酯類藥物的水解速度主要由pH值決定。零級反應(yīng)是因為反應(yīng)物在過飽和的情況下反應(yīng)，所以其反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)。溶劑、表面活性劑是影響藥物的穩(wěn)定性處方因素，影響藥物的降解。光能激發(fā)氧化反應(yīng)，藥物分子受光線活化而產(chǎn)生分解，光線波長越短，能量越大，因此紫外線更易激發(fā)反應(yīng)，從而加速藥物的分解。此種反應(yīng)叫光化學(xué)降解，其反應(yīng)速度與系統(tǒng)的溫度無關(guān)。147.關(guān)于絮凝與反絮凝，敘述錯誤的是A、絮凝狀態(tài)經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài)B、同一電解質(zhì)因用量的不同，可以是絮凝劑，也可以是反絮凝劑C、爐甘石洗劑中可加入適量的酸式酒石酸鹽作絮凝劑D、混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝E、絮凝劑和反絮凝劑主要是不同價數(shù)的電解質(zhì)答案：C148.評定混懸劑質(zhì)量的方法不包括A、重分散實驗B、沉降容積比的測定C、絮凝度的測定D、分散介質(zhì)黏度測定E、微粒大小的測定答案：D149.在下列軟膏劑常用的附加劑中，不屬于真正的抗氧劑的是A、丁羥基茴香醚B、維生素EC、沒食子酸烷酯D、枸櫞酸E、丁羥基甲苯答案：D150.下列常用作成膜材料的是A、乙基纖維素B、甘露醇C、聚乙烯醇D、硬脂酸鎂E、聚乙二醇答案：C151.關(guān)于液體制劑的正確表述為A、液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的可供內(nèi)服的液體制劑B、液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的可供內(nèi)服或外用的液體制劑C、液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的可供外用的液體制劑D、液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的均相液體制劑E、液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的非均相液體制劑答案：B152.關(guān)于軟膏劑概念的正確敘述是A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑D、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑答案：D153.根據(jù)微生物的什么不同，則滅菌的方法不同，滅菌的效果也不同A、大小B、形狀C、厚度D、種類E、顏色答案：D154.脂質(zhì)體對正常細(xì)胞和組織無損害和抑制作用，具有下列哪種性質(zhì)并可長時間附于靶細(xì)胞周圍，使藥物充分向靶細(xì)胞組織滲透，還可通過融合進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)溶酶體消化釋放藥物A、細(xì)胞相容性B、細(xì)胞親和性C、淋巴定向性D、靶向性E、藥物緩釋性答案：B155.透皮吸收制劑中加入Azone的目的是A、防腐抑菌劑B、滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收C、產(chǎn)生微孔D、抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性E、增加塑性答案：B156.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是A、腎臟B、肺臟C、胃腸道D、血腦屏障E、肝臟答案：E157.凍干粉末的制備工藝可分為A、預(yù)凍-減壓-升華干燥-再干燥B、減壓-預(yù)凍-升華干燥-再干燥C、預(yù)凍-升華干燥-減壓-再干燥D、減壓-升華干燥-預(yù)凍-再干燥E、升華干燥-預(yù)凍-減壓-再干燥答案：A解析：根據(jù)冷凍干燥原理可知，凍干粉末的制備工藝可以分為：預(yù)凍一減壓一升華干燥一再干燥。此外，藥液在凍干前需經(jīng)過濾、灌裝等處理過程。158.不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A、溫度B、光線C、包裝材料D、溶劑E、水分答案：D解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括溫度、光線、包裝材料、濕度和水分、空氣等。溶劑屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。159.以下不能作混懸劑的潤濕劑的是A、聚氧乙烯蓖麻油B、吐溫65C、羥甲基纖維素鈉D、聚山梨酯類E、泊洛沙姆答案：C160.下列有關(guān)乳化劑混合使用表述錯誤的是A、陰離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用B、非離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用C、非離子型乳化劑可以混合使用D、非離子型乳化劑可以與陰離子型乳化劑混合使用E、非離子型乳化劑可以與兩性離子型乳化劑混合使用答案：A161.在下列軟膏劑常用的附加劑中，不屬于抗氧劑輔助劑的是A、酒石酸B、枸櫞酸C、乙二胺四乙酸D、巰基二丙酸E、丁羥基茴香醚答案：E162.HLB值為A、最大增溶濃度B、油的酸值C、油水分布系數(shù)D、親水親油平衡值E、臨界膠束濃度答案：D163.下列關(guān)于液體制劑的敘述錯誤的是A、非均相液體屬于不穩(wěn)定體系B、非均相液體包括溶膠劑、混懸劑、乳劑C、非均相液體為單相分散體系D、由表面活性劑形成的締合膠體溶液屬于非均相液體E、均相液體藥劑是分子或離子分散的澄明溶液，體系穩(wěn)定答案：C164.滅菌常以殺滅什么為準(zhǔn)A、芽孢B、莢膜C、菌毛D、鞭毛E、細(xì)胞壁答案：A165.通常利用脂質(zhì)體的哪種特點來改進(jìn)易被胃酸破壞的藥物A、避免耐藥性B、提高療效C、提高藥物穩(wěn)定性D、降低藥物水解能力E、降低藥物毒性答案：C166.藥物透皮吸收是指A、藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程B、藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程C、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)D、藥物通過表皮用藥部位發(fā)揮作用E、藥物通過表皮到達(dá)深層組織答案：B167.藥物在肝臟的代謝主要以哪種類型為主進(jìn)行藥物的生物轉(zhuǎn)化A、氧化反應(yīng)B、絡(luò)合反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、還原反應(yīng)E、水解反應(yīng)答案：A168.注射劑的pH值一般控制在A、2～7B、2～10C、4～9D、5～11E、6～12答案：C解析：注射劑的pH值應(yīng)與血液相等或接近(血液pH約7．4)，從而避免酸中毒和堿中毒。一般注射劑pH值控制在4～9的范圍內(nèi)。169.藥物是否容易吸濕，取決于水溶性藥物的A、HLBB、CRHC、RHD、熔點E、krafft點答案：B解析：親水親油平衡值(HLB)是表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力。krafft點為離子表面活性的特征值，也是表面活性劑應(yīng)用溫度的下限。熔點是物質(zhì)由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)時所需的最低溫度。相對濕度(RH)是指在一定總壓及溫度下，濕空氣中水蒸氣分壓p與飽和空氣中水蒸氣分壓ps之比的百分?jǐn)?shù)，常用RH％表示。臨界相對濕度((CRH)是水溶性藥物的特征參數(shù)，水溶性藥物在相對濕度較低的環(huán)境下，幾乎不吸濕，而當(dāng)相對濕度增大到一定值時，一般把這個吸濕量開始急劇增加的相對濕度稱為臨界相對濕度。吸濕量急劇增加，空氣的相對濕度高于物料的臨界相對濕度時極易吸潮。藥物是否容易吸濕，取決于水溶性藥物的臨界相對濕度。170.以下不是評價混懸劑質(zhì)量的方法的是A、重新分散試驗B、流變學(xué)的測定C、絮凝度的測定D、穩(wěn)定常數(shù)的測定E、微粒大小的測定答案：D171.乳劑質(zhì)量評定不包括下列A、乳劑粒徑大小的測定B、乳滴合并速度的測定C、沉降容積比的測定D、分層現(xiàn)象的觀察E、穩(wěn)定常數(shù)的測定答案：C172.散劑按醫(yī)療用途可分為A、分裝量散劑與不分裝量散劑B、口服劑與外用劑C、內(nèi)服散劑與局部用散劑D、倍散與普通散劑E、單散劑與復(fù)散劑答案：C173.乳劑型軟膏劑的制備常采用在形成乳劑基質(zhì)過程中或在形成乳劑型基質(zhì)后加入藥物，被稱為A、熔融法B、研磨法C、乳化法D、流化法E、滴制法答案：C174.屬于陰離子型表面活性劑的是A、苯扎溴銨B、吐溫-80C、司盤-80D、卵磷脂E、有機(jī)胺皂答案：E175.酊劑指的是A、含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B、芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液C、藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液D、藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑E、藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋制成答案：E176.關(guān)于軟膏劑的錯誤表述為A、凡士林常用于乳膏劑的制備B、常用基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑型和親水或水溶性基質(zhì)C、羊毛脂可增加基質(zhì)的吸水性與穩(wěn)定性D、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為三類，即溶液型、混懸型和乳劑型E、刺激性應(yīng)作為軟膏劑的質(zhì)量評價指標(biāo)答案：A177.滅菌是注射劑、眼用制劑等無菌制劑藥劑制備中什么的環(huán)節(jié)A、不可缺少B、可有可無C、一些種類需要D、不必要E、有時需要答案：A178.膽固醇作為制備脂質(zhì)體的材料，只因為具有下列哪種作用，而被稱為脂質(zhì)體"流動性緩沖劑"A、改變膜流動性B、提高脂流動性C、降低膜流動性D、使膜的流動性保持不變E、調(diào)節(jié)膜流動性答案：E179.在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件(否則應(yīng)加透皮吸收促進(jìn)劑)A、分子量10000以上B、分子量10000以下C、分子量1000以下D、分子量2000～6000E、分子量大于500答案：C180.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、分解反應(yīng)E、結(jié)合反應(yīng)答案：E181.內(nèi)毒素的主要成分是A、磷脂B、蛋白質(zhì)C、單糖D、脂多糖E、水答案：D解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。182.某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0．4／天，其半衰期是A、0．45天B、1．73天C、2．54天D、3．46天E、4．55天答案：B解析：一級反應(yīng)的半衰期公式t=0．693／k。將數(shù)據(jù)代入即為t=0．693／0．4即得1．73天。183.普通乳的粒徑范圍是A、0．01～0．5μmB、0．01～0．1μmC、100～150μmD、1～100μmE、0．1～0．5μm答案：D184.下列有關(guān)糖漿劑描述錯誤的是A、糖漿劑制備應(yīng)選用食用級白砂糖B、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定的藥物C、純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿D、混合法適合于制備含藥糖漿E、熱溶法適合于制備對熱穩(wěn)定的藥物答案：A185.制備六味地黃丸時，每100g粉末應(yīng)加煉蜜A、250gB、50gC、200gD、100gE、200g答案：D186.在水楊酸乳膏的處方中，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油脂的作用為A、油脂型基質(zhì)B、混合乳化劑C、油包水型乳劑基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)E、類脂類基質(zhì)答案：B187.2gSpan80(HLB=4．3)和4gTween80(HLB=15．0)混合的HLB值為A、10．71B、11．43C、3．55D、3．21E、7．86答案：B188.下列同時對霉菌與酵母菌均有較好的抑菌活性的防腐劑是A、尼泊金類B、薄荷油C、新潔爾滅D、山梨酸E、苯甲酸鈉答案：D189.親水凝膠基質(zhì)是指A、卡波普940B、純化水C、丙二醇D、氫氧化鈉E、尼泊金甲酯答案：A190.射線滅菌法包括除紫外線滅菌法外，還有A、火焰滅菌法B、濾過滅菌法C、熱壓滅菌法D、干熱空氣滅菌法E、輻射滅菌法答案：E191.破傷風(fēng)類毒素微囊是利用微囊的什么特點A、降低毒性B、提高穩(wěn)定性C、提高利用度D、減少活性損失或變性E、降低水解性答案：D192.對透皮吸收制劑的錯誤表述是A、根據(jù)治療要求，可隨時終止給藥B、皮膚有水合作用C、釋放藥物持續(xù)平衡D、透過皮膚吸收起全身治療作用E、透過皮膚吸收起局部治療作用答案：E193.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物有A、安替比林B、硫噴妥鈉C、非那西丁D、水合氯醛E、普魯卡因答案：E194.下列關(guān)于等滲溶液敘述正確的是A、指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于生物學(xué)概念B、指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液C、等滲溶液一定不是等張溶液D、等張溶液一定是等滲溶液E、0．9％的氯化鈉溶液既是等滲溶液，也是等張溶液答案：E解析：等滲溶液指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學(xué)概念。等張溶液指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，屬于生物學(xué)概念。由于等滲和等張溶液定義不同，等滲溶液不一定等張，等張溶液亦不一定等滲。紅細(xì)胞膜對很多藥物水溶液來說可視為理想的半透膜，它可讓溶劑分子通過，而不讓溶質(zhì)分子通過，因此它們的等滲和等張濃度相等，如0．9％的氯化鈉溶液。195.下列不屬于水溶性抗氧劑的有A、亞硫酸鈉B、維生素CC、半胱氨酸D、硫代乙酸E、二丁甲苯酚答案：E解析：為了防止易氧化藥物自動氧化，在制劑中須加入一定的抗氧劑。一些抗氧劑本身為強(qiáng)還原劑，它首先被氧化而保護(hù)主藥免遭氧化，在此過程中抗氧劑逐漸被消耗。另一些抗氧劑是鏈反應(yīng)的阻化劑，能與游離基結(jié)合，中斷鏈反應(yīng)進(jìn)行，在此過程中其本身不被消耗?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡鮿┡c油溶性抗氧劑兩大類，其中亞硫酸鈉、維生素C、半胱氨酸、硫代乙酸為水溶性抗氧劑。二丁甲苯酚(BHT)是屬于油溶性抗氧劑。196.關(guān)于W／O或O／W型乳劑的區(qū)別，敘述正確的是A、W／O型乳劑可用水稀釋B、O／W型乳劑不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電C、水溶性染料可將O／W型乳劑內(nèi)相染色D、O／W型乳劑通常為乳白色E、油溶性染料可將O／W型乳劑外相染色答案：D197.下列有關(guān)低分子溶液劑描述錯誤的是A、糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B、甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑C、藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑稱為溶液劑D、醑劑系指揮發(fā)性藥物的水溶液E、涂劑為用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔，喉部黏膜的液體制劑答案：D198.以水溶性強(qiáng)的基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選用下列哪一種冷凝液A、液體石蠟B、液體石蠟與乙醇的混合物C、水與乙醇的混合物D、水E、乙醇與甘油的混合物答案：A199.眼膏劑常用的基質(zhì)是A、凡士林五份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份B、凡士林一份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份C、凡士林八份、液狀石蠟二份、羊毛脂二份D、凡士林五份、液狀石蠟二份、羊毛脂二份E、凡士林八份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份答案：E200.作為增溶劑的表面活性劑其HLB值一般A、在7～9之間B、在3～6之間C、在13～18之間D、在10～13之間E、在1．5～3之間答案：C201.屬于陽離子表面活性劑的是A、苯扎氯銨B、十二烷基硫酸鈉C、甘膽酸鈉D、硬脂酸E、甘油磷脂答案：A202.下列較適用于有大量滲出液患處使用的軟膏基質(zhì)是A、羊毛脂B、羥苯乙酯C、液體石蠟D、聚乙二醇類E、凡士林答案：D203.利用加熱可以破壞蛋白質(zhì)與核酸中的A、氫鍵B、磷酸鍵C、氧D、氮E、糖苷鍵答案：A204.下列不屬于影響冷凍干燥法制備脂質(zhì)體的因素是A、凍干速度B、凍干溫度C、所用試劑類別D、凍干時間E、以上答案不正確答案：C205.不作為軟膏透皮吸收促進(jìn)劑使用的是A、表面活性劑B、二甲亞砜C、尿素D、AzoneE、三氯叔丁醇答案：E206.苯內(nèi)胺氧化生成苯基丙酮反應(yīng)的催化酶為A、環(huán)氧水合酶B、醇醛脫氫酶C、UDP-葡萄醛酸基轉(zhuǎn)移酶D、磺酸化酶E、單胺氧化酶答案：E207.注射用青霉素粉針應(yīng)選用的稀釋劑是A、注射用水B、蒸餾水C、去離子水D、滅菌注射用水E、乙醇答案：D解析：滅菌注射用水為經(jīng)滅菌后的注射用水，滅菌注射用水主要用做注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，而其他溶劑均不可用。208.氨芐西林的降解途徑是A、光學(xué)異構(gòu)化B、聚合C、水解D、氧化E、脫羧答案：C解析：水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。氨芐西林屬于青霉素類(即是酰胺類藥物)，其水解產(chǎn)物為a-氨芐青霉酰胺酸。209.關(guān)于乳劑的特點，敘述正確的是A、靜脈注射乳劑，注射后分布較快B、外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，但不能減少刺激性C、油包水型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，并可加入矯味劑D、乳劑的生物利用度低E、油性藥物制成乳劑，不能保證劑量準(zhǔn)確答案：A210.酊劑的制備方法不包括A、浸漬法B、稀釋法C、溶解法D、蒸餾法E、滲漉法答案：D211.《中華人民共和國藥典》二部規(guī)定，膠囊劑平均裝量0．30g以下者，其裝量差異限度為A、±10％B、±5％C、±20％D、±25％E、±15％答案：A212.眼膏劑基質(zhì)加熱熔合后用絹布等適當(dāng)濾材保溫過濾，并用A、180℃干熱滅菌1小時B、121℃濕熱滅菌1小時C、170℃干熱滅菌1小時D、115℃濕熱滅菌1小時E、150℃干熱滅菌1～2小時答案：E213.CMC值為A、最大增溶濃度B、油水分布系數(shù)C、油的酸值D、臨界膠束濃度E、親水親油平衡值答案：D214.關(guān)于苯甲酸鈉防腐劑的表述中，錯誤的是A、分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強(qiáng)B、相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同C、在酸性條件下抑菌效果較好，最佳pH為4．0D、pH增高，苯甲酸解離度增大，抑菌活性下降E、苯甲酸與羥苯酯類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用答案：B215.下列屬于脂肪性基質(zhì)的潤滑劑是A、液狀石蠟B、水C、二甲硅油D、肥皂醑E、植物油答案：D216.火焰滅菌法不適用于滅菌的物品是A、藥品B、鐵C、不銹鋼D、玻璃E、瓷器答案：A217.脂質(zhì)體膜的相變溫度取決于A、磷脂層數(shù)B、磷脂大小C、磷脂數(shù)量D、磷脂種類E、磷脂極性答案：D218.如果緩、控釋藥物在大腸有一定的吸收，則藥物可制成多長時間服用一次的制劑A、6小時B、24小時C、18小時D、12小時E、不一定答案：B219.水合氯醛在體內(nèi)代謝成三氯乙醇，其反應(yīng)催化酶為A、乙酰化轉(zhuǎn)移酶B、單胺氧化酶C、還原酶D、環(huán)氧水合酶E、細(xì)胞色素P-450答案：C220.眼用散應(yīng)全部通過幾號篩A、5B、6C、7D、8E、9答案：E解析：根據(jù)散劑的用途不同，其粒徑要求有所不同，一般的散劑通過6號篩(100目，125μm)的細(xì)粉含量不少于95％；難溶性藥物、收斂劑、吸附劑、兒科或外用散劑能通過7號篩(120目，150μm)的細(xì)粉含量不少于95％；眼用散全部通過9號篩(200目，75μm)。221.以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是A、片劑B、滴丸C、散劑D、貼片E、微丸答案：B解析：固體分散技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)。難溶性藥物通常是以分子、膠態(tài)微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性、或難溶性、或腸溶性材料中呈固體分散體，滴丸就是應(yīng)用此技術(shù)。222.關(guān)于乳化劑的選擇，敘述正確的是A、非離子型乳化劑不可以混合使用B、外用乳劑應(yīng)選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑C、應(yīng)根據(jù)乳化劑的用量選擇D、O／W型的乳劑應(yīng)選擇O／W型的乳化劑E、陰離子型乳化劑和陽離子型乳化劑可以混合使用答案：D223.常用于藥液滅菌法的藥液不包括A、0．1％～0．2％苯扎溴銨B、1％聚維酮碘溶液C、75％乙醇D、氯化鈉溶液E、煤酚皂溶液答案：D224.灰黃霉素滴丸的處方為：灰黃霉素1份，PEG60009份，應(yīng)選用哪一種冷凝液A、含43％煤油的甲基硅油B、含43％石油醚的液體石蠟C、含43％植物油的煤油D、含43％液體石蠟的植物油E、含43％煤油的液體石蠟答案：E225.眼膏劑的制備方法是A、與一般軟膏劑制法完全不同B、與一般軟膏劑制法基本相同C、與一般軟膏劑制法基本不同D、與一般軟膏劑制法完全相同E、完全不同于所有制劑答案：B226.十二烷基硫酸鈉屬于A、不是表面活性劑B、非離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、陽離子表面活性劑E、陰離子表面活性劑答案：E227.為減少酊劑中雜質(zhì)含量，制備酊劑時，酊劑中乙醇不應(yīng)低于A、45％(ml／ml)B、10％(ml／ml)C、20％(ml／ml)D、30％(ml／ml)E、15％(ml／ml)答案：D228.下列關(guān)于局部作用栓劑基質(zhì)的錯誤表述為A、油性藥物應(yīng)選擇油性基質(zhì)B、不需具備促進(jìn)吸收能力C、局部作用通常在0．5h內(nèi)開始D、最少要持續(xù)6hE、水性藥物應(yīng)選擇水性基質(zhì)答案：D229.在高溫干熱空氣中滅菌的方法稱為A、熱壓滅菌法B、濾過滅菌法C、射線滅菌法D、火焰滅菌法E、干熱空氣滅菌法答案：E230.影響脂質(zhì)體穩(wěn)定性的直接因素為A、磷脂種類B、脂質(zhì)體荷電性C、相變溫度D、磷脂數(shù)量E、膜的流動性答案：E231.緩釋或控釋制劑零級釋放：設(shè)零級釋放速度常數(shù)為k，體內(nèi)藥理為X，消除速度常數(shù)為k，若要求維持時間為t，則緩釋或控釋劑量Dm為多少A、Dm＝CVkt／kB、Dm＝CVk／tC、Dm＝CVkD、Dm＝CVk／kE、Dm＝CVkt答案：E232.能夠形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪種基團(tuán)A、-CHB、-SHC、-NHD、-OHE、-COOH答案：E233.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1％溶液的冰點下降度數(shù)是A、O．45℃B、0．15℃C、O．58℃D、0．66℃E、0．77℃答案：C解析：1％氯化鈉的冰點下降度為0．58℃。234.下列不屬于固體分散體的水溶性載體材料的是A、高分子聚合物B、表面活性劑C、糖類D、纖維素衍生物E、乙基纖維素答案：E解析：常用的水溶性載體材料有高分子聚合物(聚乙二醇類與聚維酮類)、表面活性劑(泊洛沙姆188)、有機(jī)酸(枸櫞酸)、糖類(右旋糖)以及纖維素衍生物(羥丙纖維素)等。乙基纖維素是難溶性載體材料。235.以下不是乳劑形成理論的是A、相比對乳劑的影響B(tài)、降低℃電勢C、形成牢固的乳化膜D、乳化劑對乳劑的類型的影響E、降低表面張力答案：B236.能與水混溶的注射用非水溶劑不包括A、甲醇B、聚乙二醇C、甘油D、丙二醇E、乙醇答案：A237.下列關(guān)于滴制法制備滴丸特點的敘述，哪一項是錯的A、可使液態(tài)藥物固態(tài)化B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性C、制備滴丸的器械，主要由滴管、保溫設(shè)備、控制冷卻液溫度的設(shè)備、冷卻液的容器等組成D、工藝周期短E、用固體分散體技術(shù)制備的滴丸會降低藥物的生物利用度答案：E238.表面活性劑的應(yīng)用不包括A、潤濕劑B、增溶劑C、絮凝劑D、乳化劑E、去污劑答案：C239.顆粒劑質(zhì)量檢查不包括A、溶化性B、粒度C、裝量差異D、干燥失重E、熱原檢查答案：E240.藥物與適宜的輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑是下列A、栓劑B、凝膠劑C、軟膏劑D、乳膏劑E、眼膏劑答案：B241.45％司盤60(HLB=4．7)和55％吐溫60(HLB=14．9)組成的表面活性劑的HLB值為A、9．5B、15．2C、10．2D、19．6E、10．31答案：E242.在苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸鈉的作用是A、增溶B、助溶C、止痛D、增大離子強(qiáng)度E、防腐答案：B243.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A、泊洛沙姆B、半合成椰油酯C、脂肪酸甘油酯類D、可可豆脂E、硬脂酸丙二醇答案：A244.干熱滅菌法規(guī)定135～145℃滅菌需要A、3～4hB、0．5～1hC、1～2hD、3～5hE、2～4h答案：D245.脂質(zhì)體由磷脂和附加劑組成，常用的可以調(diào)節(jié)雙分子層流動性、通透性的附加劑為A、磷脂酸B、膽固醇C、豆磷脂D、十八胺E、合成磷脂答案：B246.骨架型緩控釋藥物的釋放速度取決于A、不一定B、藥物載藥量C、固體藥物的溶解速度D、藥物在骨架材料中擴(kuò)散速度E、以上都是答案：D247.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是A、高蛋白飲食B、禁食C、氣候變動D、服用酶抑制劑E、高脂肪飲食答案：B248.下列選項，不能作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑是A、氯化鈉B、硼酸C、氯化鉀D、葡萄糖E、甲醇答案：E解析：滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑選擇時，要選擇無毒，無刺激性物質(zhì)。甲醇對人體有害，所以不采用。249.固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序正確的是A、微晶態(tài)→無定形→分子狀態(tài)B、分子狀態(tài)→無定形→微晶態(tài)C、微晶態(tài)→分子狀態(tài)→無定形D、分子狀態(tài)→微晶態(tài)→無定形E、無定形→微晶態(tài)→分子狀態(tài)答案：A解析：固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序是：微晶態(tài)一無定形一分子狀態(tài)。250.以下不是乳劑的制備方法的是A、分散法B、新生皂法C、兩相交替加入法D、機(jī)械法E、濕膠法答案：A251.氯霉素滴眼劑中加吐溫80的作用是A、抑菌作用B、緩沖作用C、調(diào)節(jié)滲透壓作用D、成鹽作用E、增溶作用答案：E252.對散劑特點的錯誤表述是A、貯存、運輸、攜帶方便B、制備簡單、劑量易控制C、外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用D、比表面積大、易分散、奏效快E、便于小兒服用答案：C253.目前，凝膠劑只有A、單項凝膠B、雙相凝膠C、雙相凝膠與多相凝膠D、單項凝膠與雙相凝膠E、多相凝膠答案：D254.因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生混濁的現(xiàn)象稱為A、變質(zhì)B、起曇C、析出D、沉淀E、混濁答案：B255.下列幾種高分子溶液的制備過程，不正確的是A、羧甲基纖維素鈉：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速攪拌C、甲基纖維素溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→攪拌D、淀粉漿：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱攪拌E、明膠溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌答案：B256.下列不屬于凝膠基質(zhì)的是A、MCB、CMC-NaC、十六醇D、卡波普E、明膠答案：C257.煮沸滅菌法通常需要的滅菌時間為A、20～40minB、20～30minC、40～60minD、30～60minE、10～20min答案：D258.采用離子梯度制備的類脂質(zhì)體，可提高包封率，亦能降低滲漏，但又以什么因素的不同而不同A、藥物性質(zhì)B、離子大小C、藥物分子量D、離子帶電荷E、離子種類答案：E259.狹義的控釋制劑一般指在預(yù)定的時間內(nèi)以哪種形式釋放的藥物制劑A、零能或按近零級B、二級以上C、一級或接近一級D、不一定E、二級或接近二級答案：A260.關(guān)于"前體藥物"概念描述正確的是A、本身非藥理活性B、本身有藥理活性C、本身穩(wěn)定性好D、本身親脂性E、本身極性大答案：A261.輸液的質(zhì)量要求與一般注射液相比區(qū)別有A、無菌B、無熱原C、澄明度D、滲透壓E、不能添加抑菌劑答案：E解析：輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的，包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)等，但是輸液要求不得添加任何抑菌劑。262.固體分散體主要解決的問題是A、減小刺激性B、提高藥物儲藏穩(wěn)定性C、增加藥物高度分散性D、提高藥物的生物利用度E、改善藥物的難溶性答案：B解析：固體分散體存在的主要問題是久存不夠穩(wěn)定，也就是說固體分散體主要解決的問題是怎樣提高藥物儲藏的穩(wěn)定性。263.關(guān)于搽劑，敘述錯誤的是A、專供揉搽皮膚表面用的液體制劑B、起鎮(zhèn)痛、抗刺激作用的搽劑，多用乙醇作分散劑C、搽劑可用于破損皮膚D、搽劑分為溶液型、混懸型、乳劑型E、搽劑可涂于敷料上貼于患處答案：C264.注射劑生產(chǎn)中使用熱壓滅菌法進(jìn)行滅菌，通常用來作為滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是A、D值B、F值C、F值D、Nt值E、Z值答案：C265.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳A、多次過篩B、將輕者加在重者之上C、將重者加在輕者之上D、攪拌E、等量遞加法答案：C266.目前，凝膠劑的基質(zhì)為A、油脂性凝膠基質(zhì)與水性凝膠基質(zhì)B、乳劑型凝膠基質(zhì)C、水性凝膠基質(zhì)D、油脂性凝膠基質(zhì)E、水溶性凝膠基質(zhì)答案：C267.下列可用于靜脈乳劑的合成乳化劑是A、卵磷脂B、司盤C、泊洛沙姆188D、賣澤E、芐澤答案：C268.以放射性元素的丁射線滅菌的方法稱為A、流通蒸汽滅菌法B、射線滅菌法C、煮沸滅菌法D、輻射滅菌法E、熱壓滅菌法答案：D269.脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞的作用過程分為A、脂交換→吸附→融合→內(nèi)吞B、脂交換→吸附→內(nèi)吞→融合C、融合→吸附→脂交換→內(nèi)吞D、吸附→融合→脂交換→內(nèi)吞E、吸附→脂交換→內(nèi)吞→融合答案：E270.可用于制備透皮給藥系統(tǒng)的藥物熔點范圍為A、40℃以下B、93℃以下C、100℃以上D、121℃以上E、85℃以下答案：B271.睪酮和黃體酮口服時幾乎無效，這是因為A、它們在消化道不吸收B、它們在消化道中解離成離子型C、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應(yīng)明顯D、它們被肝臟截留E、它們只能以靜脈注射給藥答案：C272.根據(jù)《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定：每1ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)小于A、0．25EUB、0．5EUC、0．75EUD、1．0EUE、1．5．EU答案：A解析：根據(jù)《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定：每1ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)小于0．25EU。273.制藥企業(yè)控制區(qū)要求的潔凈度是A、潔凈度在100萬級B、潔凈度在1萬級C、潔凈度在10萬級D、潔凈度在100級E、無潔凈度要求答案：C解析：制藥企業(yè)應(yīng)按照藥品生產(chǎn)種類、劑型、生產(chǎn)工藝和要求等，將生產(chǎn)廠區(qū)合理劃分區(qū)域。通常可分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)。根據(jù)GMP設(shè)計要求，一般生產(chǎn)區(qū)無潔凈度要求、控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級；潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級(亦稱為一般無菌工作區(qū))；無菌區(qū)的潔凈度要求為100級。274.關(guān)于不同給藥途徑用液體制劑，敘述錯誤的是A、堿性滴鼻劑不宜經(jīng)常使用B、搽劑是專供揉搽皮膚表面用的液體制劑C、含漱劑要求微酸性，有利于除去口腔中的微堿性分泌物、溶解黏液蛋白D、洗劑是指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑E、滴牙劑應(yīng)用時不能直接接觸黏膜答案：C275.藥典規(guī)定注射用水的水源為A、常水B、純化水C、滅菌的常水D、礦泉水E、飲用水答案：B276.下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為A、中粉可全部通過四號篩B、粗粉可全部通過三號篩C、細(xì)粉可全部通過五號篩D、最粗粉可全部通過一號篩E、最細(xì)粉可全部通過六號篩答案：B277.在半固體制劑的基質(zhì)中，一般無油膩感的是A、乳劑型基質(zhì)與O／W乳劑型基質(zhì)B、水性凝膠基質(zhì)與乳劑型基質(zhì)C、水性凝膠基質(zhì)與O／W乳劑型基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)與W／O乳劑型基質(zhì)E、水溶性基質(zhì)與乳劑型基質(zhì)答案：C278.下列有關(guān)表面活性劑毒性大小正確的是A、陰離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑C、陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑D、非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑E、陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑答案：E279.藥劑學(xué)中規(guī)定的低分子溶液劑不包括A、芳香水劑B、糖漿劑C、涂膜劑D、醑劑E、酊劑答案：C280.射線導(dǎo)致微生物滅亡的原因是，可直接破壞細(xì)菌的A、細(xì)胞壁B、DNAC、RNAD、細(xì)胞膜E、細(xì)胞質(zhì)答案：B281.脂質(zhì)體粒徑大小和分布均勻度與其包封率和下列哪種因素有關(guān)，直接影響脂質(zhì)體在機(jī)體組織的行為和處置A、滲漏率B、緩解性C、靶向性D、包封率E、穩(wěn)定性答案：E282.下列哪種方法是根據(jù)溶出原理達(dá)到緩釋作用的A、與高分子化合物生成難溶性鹽B、乙基纖維素包制的微囊C、藥物溶于膨脹型聚合