【農(nóng)業(yè)種植技術(shù)】竹節(jié)秋海棠組織培養(yǎng)及快速繁殖_第1頁(yè)
【農(nóng)業(yè)種植技術(shù)】竹節(jié)秋海棠組織培養(yǎng)及快速繁殖_第2頁(yè)
【農(nóng)業(yè)種植技術(shù)】竹節(jié)秋海棠組織培養(yǎng)及快速繁殖_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

【農(nóng)業(yè)種植技術(shù)】竹節(jié)秋海棠組織培養(yǎng)及快速繁殖

竹節(jié)秋海棠是秋海棠科秋海棠屬的一種多年生常綠草本花卉,其花朵繁多,花色嬌艷,花期特長(zhǎng)(4——6個(gè)月),又較耐陰,適于栽培觀賞,深受養(yǎng)花人的喜愛(ài)。但竹節(jié)秋海棠分株能力弱,莖段扦插成活率低,繁殖速度慢,性狀易變異,無(wú)法滿足市場(chǎng)需要。本文探討的葉、葉柄、莖段為外植體的組培快繁技術(shù),操作不受季節(jié)限制。通過(guò)組織培養(yǎng),直接培育成再生植株,繁殖速度快,繁殖系數(shù)高,遺傳性狀穩(wěn)定。并在壯苗生根階段首次嘗試用液培,效果甚是理想。液培苗粗壯,根系發(fā)達(dá),移栽更易成活。出瓶、生根不易傷根,免受污染,洗苗、洗瓶也都更省工。我室出瓶移栽的竹節(jié)海棠苗,經(jīng)半年種植,已正常開(kāi)花。這為竹節(jié)秋海棠的快速繁殖提供了一條可靠而有效的途徑,同時(shí)對(duì)其他植物的快速繁殖也可能有一定參考價(jià)值?,F(xiàn)將竹節(jié)秋海棠組培快繁技術(shù)介紹如下:一、植物名稱竹節(jié)秋海棠(B.President-carnot)二、材料類別葉片、葉柄、莖段三、培養(yǎng)條件以MS為基本培養(yǎng)基。誘導(dǎo)愈傷組織培養(yǎng)基:(1)MS+BA3——5mg/L(單位下同)+NAA0.1——0.5。叢生芽增殖培養(yǎng)基。(2)MS+BA1.0+NAA0.1。(3)MS十BA0.5十NAA0.1。(4)壯苗培養(yǎng)基:1/2MS(液體)。(5)誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基:1/2MS+NAA0.2。上述培養(yǎng)基均加3.0%蔗糖、0.8%瓊脂,pH值5.8。培養(yǎng)溫度(24±2)℃,光照不宜過(guò)強(qiáng),有80Olx左右即可,光照10h/d。四、生長(zhǎng)與分化情況(一)無(wú)菌材料獲得將竹節(jié)秋海棠已平展之幼嫩葉片、葉柄、莖段先用適量洗衣粉對(duì)水洗滌,然后用自來(lái)水反復(fù)沖洗,于無(wú)菌條件下用75%酒精藥棉擦拭干凈,放于飽和漂白粉溶液10分鐘,后置于0.1%升汞溶液中消毒2分鐘,用無(wú)菌水沖洗5——6次,消毒濾紙吸收干表面水分,葉片切成0.5cm見(jiàn)方小塊,葉柄、莖段則切成約長(zhǎng)1cm左右長(zhǎng)條,均接種于培養(yǎng)基(1)上。(二)叢芽的誘導(dǎo)與增殖接種、培養(yǎng)1周后,葉、葉柄、莖段周?chē)_(kāi)始膨大、增厚,質(zhì)地變硬,逐漸形式黃綠色愈傷組織,3周后漸漸分化出小芽點(diǎn),芽點(diǎn)繼續(xù)生長(zhǎng),約5周左右形成明顯的叢生芽。將叢生芽切成小塊,接種于(2)和(3)培養(yǎng)基上進(jìn)行增殖,小芽叢上不斷分化出很多幼芽。葉、葉柄、莖段在兩個(gè)培養(yǎng)基上增殖速率基本相同,約4周左右繼代1次,增殖系數(shù)可達(dá)6——9。(三)壯苗在進(jìn)行大量增殖階段后,我們停止固體培養(yǎng)而改為液培,將分化芽轉(zhuǎn)接到1/2MS,3周后,可發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)健壯、個(gè)體粗壯的無(wú)根苗。這為以后生根、移苗出瓶,提高適應(yīng)外界環(huán)境,增強(qiáng)抗病能力,提供了良好條件,移栽更易成活。(四)根的誘導(dǎo)將高約3cm、生長(zhǎng)健碩的無(wú)根壯苗,接種到培養(yǎng)基(5)上。2周后,苗基部長(zhǎng)出輻射狀白色小根,每株生根5——7條,3周后,根伸長(zhǎng)至1.0——1.5cm,生根率達(dá)100%。(五)試管苗的移栽將培養(yǎng)有試管苗的三角瓶蓋打開(kāi),在實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)處煉苗3d,取出小苗,洗去根部殘留培養(yǎng)基,種植前根部在0.2%Na2SO4溶液中滯留片刻。移栽到用高壓滅菌消毒過(guò)的蛭石+細(xì)沙+園土(1:1:1)的混合基質(zhì)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論