關于癲癇的診斷及預后第一頁，共六十五頁，2022年，8月28日內容

基本概念

癲癇的診斷原則和方法

癲癇發(fā)作、癲癇及癲癇綜合征的分類

癲癇的病因學

癲癇的鑒別診斷癲癇診斷中的注意事項癲癇的預后第二頁，共六十五頁，2022年，8月28日基本概念癲癇發(fā)作(epilepticseizure)：

腦神經元異常過度、同步化放電活動所造成的一過性臨床表現(xiàn)癲癇發(fā)作三要素：臨床表現(xiàn)：如感覺﹑運動﹑植物神經﹑意識﹑情感﹑記憶認知及行為等障礙起始和終止的形式：有突發(fā)突止﹑短暫一過性、自限性的特點?？筛鶕袨榛蚰X電圖表現(xiàn)來判斷腦部異常過度同步化放電：需通過腦電圖檢查證實。是區(qū)別于其他發(fā)作性癥狀的最本質的特征第三頁，共六十五頁，2022年，8月28日誘發(fā)性癲癇發(fā)作（provokedseizure)：急性癥狀性發(fā)作（acutesymptomaticseizure）

急性CNS/系統(tǒng)性疾病導致的癲癇發(fā)作:腦中風、腦炎、腦外傷、（血糖/電解質等)代謝紊亂、藥物中毒、藥物/酒精戒斷、熱驚厥等。反射性癲癇發(fā)作（reflexepilepticseizure）例如：光敏性發(fā)作、進食性發(fā)作等。非誘發(fā)性癲癇發(fā)作（unprovokedseizure)：

無明確急性誘發(fā)因素導致的癲癇發(fā)作例如：腦炎后慢性期出現(xiàn)的癲癇發(fā)作。基本概念第四頁，共六十五頁，2022年，8月28日癲癇(epilepsy)：一種以具有持久性的致癇傾向為特征的腦部疾病癲癇不是單一疾病實體，而是一種有著不同病因基礎、臨床表現(xiàn)各異但以反復癲癇發(fā)作為共同特征的慢性腦部疾病傳統(tǒng)上，臨床出現(xiàn)兩次（間隔至少24小時）非誘發(fā)性癲癇發(fā)作時就可確診為癲癇基本概念第五頁，共六十五頁，2022年，8月28日癲癇綜合征(epilepticsyndrome)：由一組特定的臨床表現(xiàn)和腦電圖改變組成的癲癇疾患(即腦電臨床綜合征)

診斷的依據：結合發(fā)病年齡、發(fā)作類型、病因學、解剖基礎、發(fā)作時間規(guī)律、誘發(fā)因素、發(fā)作嚴重程度、其它伴隨癥狀、腦電圖及影像學結果、既往史、家族史、對藥物的反應及轉歸等資料診斷的意義：對于治療選擇、判斷預后等具有一定指導意義基本概念第六頁，共六十五頁，2022年，8月28日癲癇性腦?。╡pilepticencephalopathy）：由頻繁癲癇發(fā)作和/或癲癇樣放電造成的慢性進行性神經精神功能障礙或退化是由于癲癇性異常本身造成的進行性腦病，而非潛在病因本身所致大多為新生兒、嬰幼兒或兒童期發(fā)病，治療效果普遍較差舉例：West綜合征、Lennox-Gastaut綜合征、Dravet綜合征等均屬于癲癇性腦病基本概念第七頁，共六十五頁，2022年，8月28日內容

基本概念

癲癇的診斷原則和方法

癲癇發(fā)作、癲癇及癲癇綜合征的分類

癲癇的病因學

癲癇的鑒別診斷癲癇診斷中的注意事項癲癇的預后第八頁，共六十五頁，2022年，8月28日癲癇的診斷原則癲癇診斷的五個步驟：確定發(fā)作性事件是否為癲癇發(fā)作

確定癲癇發(fā)作的類型

確定癲癇及癲癇綜合征的類型

確定病因

確定殘障(disability)和共患病

第九頁，共六十五頁，2022年，8月28日癲癇的診斷方法

病史資料

體格檢查

輔助檢查第十頁，共六十五頁，2022年，8月28日

病史資料癲癇的診斷方法完整病史是癲癇診斷中最重要的環(huán)節(jié)，應包括現(xiàn)病史（重點是發(fā)作史）出生史既往史家族史疾病的社會心理影響等第十一頁，共六十五頁，2022年，8月28日現(xiàn)病史首次發(fā)作年齡發(fā)作前狀態(tài)或促發(fā)因素（覺醒、清醒、睡眠、飲酒、少眠、過度疲勞、心理壓力、精神刺激、發(fā)熱、體位、運動、前驅癥狀及與月經的關系等）發(fā)作最初時的癥狀/體征（先兆、運動性表現(xiàn)等）發(fā)作時表現(xiàn)（意識狀態(tài)、睜/閉眼、姿勢、肌張力、運動癥狀、舌咬傷、尿失禁等）發(fā)作演變過程和持續(xù)時間發(fā)作后表現(xiàn)（清醒、煩躁、嗜睡、Todd氏麻痹、失語、遺忘、頭痛、肌肉酸痛等）重要病史詢問第十二頁，共六十五頁，2022年，8月28日現(xiàn)病史發(fā)作頻率和嚴重程度（包括持續(xù)狀態(tài)史）其他發(fā)作形式（如有，應按上述要點詢問發(fā)作細節(jié)）EEG及其他輔助檢查：血壓、血糖、電解質、心電圖、頭部影像學等抗癲癇藥物使用：種類、劑量、療程、療效、副反應、依從性等發(fā)作間期狀態(tài)：精神癥狀、記憶力、焦慮、抑郁等發(fā)病后精神運動發(fā)育情況重要病史詢問第十三頁，共六十五頁，2022年，8月28日既往史和家族史圍產史：早產、難產、缺氧窒息、產傷、顱內出血等中樞神經系統(tǒng)其他病史：感染、外傷、中風、遺傳代謝疾病等生長發(fā)育史：精神運動發(fā)育遲滯、倒退有無新生兒驚厥及熱驚厥史：簡單型、復雜型家族史：癲癇、熱驚厥、偏頭痛、睡眠障礙、遺傳代謝疾病等疾病的影響：教育、擇業(yè)、駕駛、活動范圍、心理壓力等重要病史詢問第十四頁，共六十五頁，2022年，8月28日體格檢查癲癇的診斷方法重點放在神經系統(tǒng)：意識狀態(tài)、精神狀態(tài)、局灶體征(偏癱/偏盲等)、各種反射及病理征等

注意觀察頭顱形狀和大小、外貌、身體畸形及某些神經

皮膚綜合征

體格檢查意義：對癲癇病因診斷有初步提示作用，也可

能提示抗癲癇藥物的不良反應第十五頁，共六十五頁，2022年，8月28日輔助檢查癲癇的診斷方法腦電圖（EEG）

最重要的輔助手段，為常規(guī)檢查神經影像學頭顱MRI、CT非常規(guī)檢查：fMRI、MRS、SPECT及PET等某些情況下，可以不進行影像學檢查（如，BECTS）其它（酌情選擇）

血液檢查、尿液檢查、腦脊液檢查、心電圖、遺傳學病因檢測第十六頁，共六十五頁，2022年，8月28日內容

基本概念

癲癇的診斷原則和方法

癲癇發(fā)作、癲癇及癲癇綜合征的分類

癲癇的病因學

癲癇的鑒別診斷癲癇診斷中的注意事項癲癇的預后第十七頁，共六十五頁，2022年，8月28日癲癇發(fā)作的分類目前普遍應用的是1981年ILAE癲癇發(fā)作分類2010年ILAE對癲癇發(fā)作的概念和分類進行了修訂：

局灶性癲癇發(fā)作：發(fā)作恒定的起源于一側大腦半球內的致癇網絡，并有著放電的優(yōu)勢傳導途徑，可以繼發(fā)累及對側半球

全面性癲癇發(fā)作：發(fā)作起源于雙側大腦皮質及皮質下結構所構成的致癇網絡中的某一點，并快速波及整個網絡。每次發(fā)作起源點在網絡中的位置均不固定第十八頁，共六十五頁，2022年，8月28日

1981年分類2010年分類全面性發(fā)作全面性發(fā)作強直-陣攣（大發(fā)作）失神肌陣攣陣攣強直失張力強直-陣攣失神典型失神不典型失神伴特殊表現(xiàn)的失神

肌陣攣失神/眼瞼肌陣攣肌陣攣肌陣攣肌陣攣失張力肌陣攣強直陣攣強直失張力部分性發(fā)作局灶性發(fā)作簡單部分性發(fā)作（無意識障礙）復雜部分發(fā)作（有意識障礙）繼發(fā)全面性發(fā)作根據需要，對局灶性發(fā)作進行具體描述不能分類的發(fā)作發(fā)作類型不明癲癇性痙攣第十九頁，共六十五頁，2022年，8月28日常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(全面性發(fā)作）全面性強直陣攣發(fā)作（GTCS）一種最明顯的發(fā)作形式，也曾稱為大發(fā)作（grandmal）意識喪失、雙側對稱強直后緊跟有陣攣動作，通常伴有植物神經受累表現(xiàn)第二十頁，共六十五頁，2022年，8月28日失神發(fā)作（absenceseizures）典型失神:突發(fā)突止的特點突然動作中止及意識障礙發(fā)作通常持續(xù)<30秒EEG呈全面性3Hz（2.5Hz-4Hz）的棘慢綜合波爆發(fā)約90%的患者可被過度換氣誘發(fā)主要見于兒童和青少年，罕見于成人常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(全面性發(fā)作）第二十一頁，共六十五頁，2022年，8月28日第二十二頁，共六十五頁，2022年，8月28日失神發(fā)作（absenceseizures）不典型失神:（與典型失神相比）起始和結束較緩慢，意識障礙較輕，伴隨的運動癥狀（如自動癥）較復雜，發(fā)作持續(xù)時間更長EEG為慢的（<2.5Hz）棘慢波綜合節(jié)律主要見于嚴重神經精神障礙的患者，如Lennox-Gastaut綜合征常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(全面性發(fā)作）第二十三頁，共六十五頁，2022年，8月28日失神發(fā)作（absenceseizures）肌陣攣失神：失神發(fā)作同時，肢體出現(xiàn)陣攣動作，并伴有強

直成分EEG與典型失神類似失神伴眼瞼肌陣攣：失神發(fā)作同時，眼瞼或前額部出現(xiàn)5-6Hz肌陣攣動作EEG為全面性3-6Hz多棘慢波綜合常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(全面性發(fā)作）第二十四頁，共六十五頁，2022年，8月28日第二十五頁，共六十五頁，2022年，8月28日強直發(fā)作（tonicseizures）軀體中軸、雙側肢體近端或全身肌肉持續(xù)性的僵直收縮通常持續(xù)2-10秒，偶爾可達數分鐘EEG為雙側性波幅漸增的棘波節(jié)律（205Hz）或低波幅約10Hz節(jié)律性活動主要見于Lennox-Gastaut綜合征常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(全面性發(fā)作）第二十六頁，共六十五頁，2022年，8月28日第二十七頁，共六十五頁，2022年，8月28日陣攣發(fā)作（clonicseizures）

雙側肢體節(jié)律性（1-3Hz）的抽動，伴有或不伴有意識障礙，多持續(xù)數分鐘EEG為全面性（多）棘波或（多）棘-慢波綜合常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(全面性發(fā)作）第二十八頁，共六十五頁，2022年，8月28日第二十九頁，共六十五頁，2022年，8月28日肌陣攣發(fā)作（myoclonicseizures）

不自主快速短暫、電擊樣肌肉抽搐

歷時10-50毫秒，很少超過100毫秒EEG為全面性多棘慢波綜合爆發(fā)

可見特發(fā)性癲癇（如JME），也可見于癲癇性腦?。ㄈ鏒ravet綜合征等）常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(全面性發(fā)作）第三十頁，共六十五頁，2022年，8月28日第三十一頁，共六十五頁，2022年，8月28日失張力發(fā)作（atonicseizures）

頭部、軀干或肢體肌肉張力突然喪失或減低。輕者僅點頭動作，重者可致跌倒發(fā)作持續(xù)約1-2秒或更長EEG為短暫全面性2-3Hz（多）棘-慢波綜合發(fā)放或突然電壓低減多見于癲癇性腦病（如Lennox-Gastaut綜合征）常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(全面性發(fā)作）第三十二頁，共六十五頁，2022年，8月28日第三十三頁，共六十五頁，2022年，8月28日

簡單部分性發(fā)作（simplepartialseizures,SPS）

發(fā)作時無意識障礙復雜部分性發(fā)作（complexpartialseizures,CPS）

發(fā)作時有不同程度的意識障礙繼發(fā)全面性發(fā)作（secondarilygeneralisedseizures）

由SPS或CPS繼發(fā)，本質上仍為部分性發(fā)作(2010年)ILAE建議：可根據需要對局灶性發(fā)作進行具體描述常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(部分性/局灶性發(fā)作）第三十四頁，共六十五頁，2022年，8月28日第三十五頁，共六十五頁，2022年，8月28日第三十六頁，共六十五頁，2022年，8月28日常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(發(fā)作類型不明）

癲癇性痙攣（

epilepticspasms）（2010年ILAE）明確作為一種發(fā)作類型

全面性、局灶性起源或起源不明

主要累及軀干中軸和雙側肢體近端肌肉，為強直性收縮

歷時0.2-2秒，突發(fā)突止。發(fā)作常在覺醒后成串發(fā)作

臨床可分為屈曲型或伸展型，前者多見（如點頭動作）

發(fā)作間期EEG為（類）高度失律，發(fā)作期EEG表現(xiàn)多樣

多見于嬰幼兒(如West綜合征)，也可見于其他年齡第三十七頁，共六十五頁，2022年，8月28日第三十八頁，共六十五頁，2022年，8月28日常見癲癇發(fā)作類型及診斷要點

(反射性發(fā)作）

反射性發(fā)作（reflexseizures）

發(fā)作均為某種特定感覺刺激所促發(fā)

不是獨立的發(fā)作類型，可為局灶性或全面性發(fā)作

常見的促發(fā)因素：視覺、思考、音樂、閱讀、進食、操作

等非病理性因素第三十九頁，共六十五頁，2022年，8月28日癲癇及癲癇綜合征分類（ILAE1989）

病因

發(fā)作類型

特發(fā)性

部分性

癥狀性

全面性(隱原性)兒童失神癲癇兒童良性部分性癲癇伴海馬硬化的顳葉癲癇Lennox-Gastaut綜合征第四十頁，共六十五頁，2022年，8月28日1.部分性癲癇及綜合征1.1特發(fā)性（起病與年齡有關）

1.3隱原性具有中央、顳區(qū)棘波的良性兒童癲癇具有枕葉爆發(fā)的兒童癲癇原發(fā)性閱讀性癲癇

1.2癥狀性

慢性進行性部分性癲癇持續(xù)狀態(tài)

以特殊形式誘發(fā)發(fā)作為特征的綜合征顳葉癲癇額葉癲癇枕葉癲癇頂葉癲癇癲癇及癲癇綜合征分類（ILAE1989）

第四十一頁，共六十五頁，2022年，8月28日2.全面性癲癇及綜合征2.1特發(fā)性（按起病年齡）良性家族性新生兒驚厥良性新生兒驚厥良性嬰兒肌陣攣癲癇兒童失神癲癇青少年失神癲癇青少年肌陣攣癲癇覺醒時大發(fā)作的癲癇其它全面性特發(fā)性癲癇以特殊狀態(tài)誘發(fā)發(fā)作的癲癇癲癇及癲癇綜合征分類（ILAE1989）

第四十二頁，共六十五頁，2022年，8月28日2.3癥狀性非特異性病因引起早期肌陣攣性腦病嬰兒早期伴有暴發(fā)抑制腦電圖的癲癇性

腦病其他癥狀性全面性癲癇特殊綜合征

合并于其他疾病的癲癇發(fā)作，包括有發(fā)

作及以發(fā)作為主要癥狀的疾病2.2隱原性或癥狀性West綜合征（嬰兒痙攣）Lennox-Gastaut綜合征肌陣攣站立不能性癲癇肌陣攣失神癲癇癲癇及癲癇綜合征分類（ILAE1989）

第四十三頁，共六十五頁，2022年，8月28日3.不能確定為局灶性還是全面性的癲癇和癲癇綜合征3.1兼有全面性和局灶性發(fā)作的癲癇新生兒發(fā)作嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇慢波睡眠中持續(xù)性棘慢波癲癇獲得性癲癇性失語癥（Landau-Kleffner綜合征）其它不能確定的癲癇3.2沒有明確的全面性或局灶性特征的癲癇4.特殊綜合征4.1熱性驚厥4.2孤立稀少的發(fā)作或孤立的癲癇狀態(tài)4.3僅由于急性代謝性或中毒性事件的發(fā)作，如酒精、藥物、

子癇、非酮癥性高血糖等因素而引起的發(fā)作癲癇及癲癇綜合征分類（ILAE1989）

第四十四頁，共六十五頁，2022年，8月28日按起病年齡排列的電-臨床綜合征新生兒期良性家族性新生兒癲癇（BFNE）早期肌陣攣腦?。‥ME）大田原（Ohtahara）綜合征嬰兒期嬰兒癲癇伴游走性局灶性發(fā)作West綜合征嬰兒肌陣攣癲癇（MEI）良性嬰兒癲癇良性家族性嬰兒癲癇Dravet綜合征非進行性疾病中的肌陣攣腦病兒童期熱性驚厥附加癥（FS+）（可始于嬰兒期）Panayiotopoulos綜合征癲癇伴肌陣攣失張力（以前稱為站立不能）良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波（BECTS）常染色體顯性遺傳的夜間額葉癲癇（ADNFLE）晚發(fā)性兒童枕葉癲癇（Gastaut型）肌陣攣失神癲癇Lennox-Gastaut綜合征癲癇性腦病伴慢波睡眠期持續(xù)棘慢波（CSWS）Landau-Kleffner綜合征（LKS）兒童失神癲癇（CAE）青少年-成年期青少年失神癲癇（JAE）青少年肌陣攣癲癇（JME）僅有全面強直-陣攣發(fā)作的癲癇伴有聽覺特點的常染色體顯性遺傳癲癇其他家族性顳葉癲癇發(fā)病年齡可有變化伴可變起源灶的家族性局灶性癲癇進行性肌陣攣癲癇（PME）反射性癲癇其他一組癲癇/外科綜合征顳葉內側癲癇伴海馬硬化(（MTLE伴HS）Rasmussen綜合征發(fā)笑發(fā)作伴下丘腦錯構瘤半側抽搐-半側癱-癲癇不符合上述任何診斷類型的癲癇結構性-代謝性病因引起的癲癇皮層發(fā)育畸形（半側巨腦回，灰質異位等）神經皮膚綜合征（結節(jié)性硬化等）腫瘤、感染、創(chuàng)傷、血管瘤、卒中等不明原因的癲癇有癲癇發(fā)作，但不診斷為癲癇的情況良性新生兒驚厥（BNS）熱性驚厥（FS）腦電-臨床綜合征和其他癲癇?。↖LAE2010）

第四十五頁，共六十五頁，2022年，8月28日內容

基本概念

癲癇的診斷原則和方法

癲癇發(fā)作、癲癇及癲癇綜合征的分類

癲癇的病因學

癲癇的鑒別診斷癲癇診斷中的注意事項癲癇的預后第四十六頁，共六十五頁，2022年，8月28日癲癇的病因學應重視癲癇患者的病因查找及處理每個癲癇個體的病因學包括：內在遺傳因素和外界環(huán)境因素，但各自所占的比例可能不同(2010年ILAE)癲癇病因分為6大類：遺傳性、結構性、代謝性、免疫性、感染性及病因不明病因與年齡的關系較為密切(下表):新生兒及嬰兒期先天以及圍產期因素（缺氧、窒息、頭顱產傷）、遺傳代謝性疾病、皮質發(fā)育畸形等兒童以及青春期特發(fā)性（與遺傳因素有關）、先天以及圍產期因素（缺氧、窒息、頭顱產傷）、中樞神經系統(tǒng)感染、腦發(fā)育異常等成人期海馬硬化、頭顱外傷、腦腫瘤、中樞神經系統(tǒng)感染性疾病等老年期腦血管意外、腦腫瘤、代謝性疾病、變性病等第四十七頁，共六十五頁，2022年，8月28日內容

基本概念

癲癇的診斷原則和方法

癲癇發(fā)作、癲癇及癲癇綜合征的分類

癲癇的病因學

癲癇的鑒別診斷癲癇診斷中的注意事項癲癇的預后第四十八頁，共六十五頁，2022年，8月28日新生兒和嬰兒期（0-2歲）呼吸異常(窒息發(fā)作/屏氣發(fā)作)、運動異常(抖動或震顫/良性肌陣攣/驚跳反應/點頭痙攣/異常眼球活動）、代謝性疾病(低血糖/低血鈣/低血鎂/vitB6缺乏)學齡前期（2-6歲）睡眠障礙(夜驚癥/睡行癥/夢魘)、習慣性陰部摩擦、驚跳反應、腹痛、注意力缺陷、暈厥學齡期（6-18歲）暈厥、偏頭痛及頭痛、抽動癥、發(fā)作性運動障礙、精神行為異常(焦慮/恐懼/暴怒)、睡眠障礙成人期（大于18歲）暈厥、癔病發(fā)作、偏頭痛及頭痛、舞蹈癥、發(fā)作性睡病、短暫性腦缺血發(fā)作、短暫性全面遺忘癥、老年猝倒、多發(fā)性硬化發(fā)作性癥狀不同年齡段常見的非癲癇性發(fā)作第四十九頁，共六十五頁，2022年，8月28日暈厥與癲癇發(fā)作的鑒別要點鑒別要點暈厥癲癇發(fā)作誘因前驅癥狀發(fā)作與體位關系面色驚厥伴尿失禁及舌咬傷發(fā)作后意識模糊和自動癥發(fā)作間期腦電圖異常精神緊張、疼痛刺激等有，可較長站立或坐位多見蒼白少見無或少見罕見多無無或短無關正?；蜃辖C常見常見常見第五十頁，共六十五頁，2022年，8月28日心因性非癲癇發(fā)作與癲癇發(fā)作的鑒別鑒別要點心因性非癲癇發(fā)作癲癇發(fā)作性別年齡發(fā)作場合促發(fā)因素發(fā)作特點意識狀態(tài)眼部面色持續(xù)時間和終止方式發(fā)作后表現(xiàn)腦電圖中青年女性多見周圍常有人常在精神刺激后形式多樣多變，動作夸張、不同步協(xié)調，常有顫抖樣動作，可對抗被動運動可能對外界刺激作出反應眼瞼緊閉，眼球亂動發(fā)紅或蒼白數小時，安慰或暗示后緩解一切如常，少有不適主訴少有異常各年齡組任何場合少有或缺少睡眠、光刺激等突然發(fā)病，發(fā)作形式單一刻板，動作多同步協(xié)調，通常不對抗被動運動意識喪失（大發(fā)作時）多睜眼，眼球上竄或斜視發(fā)紺持續(xù)1-2分鐘，多自行停止常有意識模糊、頭痛、肌痛發(fā)作期及發(fā)作間期癇樣放電第五十一頁，共六十五頁，2022年，8月28日偏頭痛和癲癇發(fā)作的鑒別鑒別要點

偏頭痛

癲癇發(fā)作先兆癥狀視幻覺主要癥狀意識障礙發(fā)作持續(xù)時間精神記憶障礙腦電圖持續(xù)時間較長多為閃光、暗點、偏盲劇烈頭痛，常伴惡心、嘔吐少見較長，幾小時或幾天無或少見非特異性慢波相對較短可出現(xiàn)為復雜視幻覺強直陣攣發(fā)作多見較短，幾分鐘多見癲癇樣放電第五十二頁，共六十五頁，2022年，8月28日內容

基本概念

癲癇的診斷原則和方法

癲癇發(fā)作、癲癇及癲癇綜合征的分類

癲癇的病因學

癲癇的鑒別診斷

癲癇診斷中的注意事項癲癇的預后第五十三頁，共六十五頁，2022年，8月28日區(qū)分誘發(fā)性和非誘發(fā)性癲癇發(fā)作診斷癲癇的前提是非誘發(fā)性發(fā)作并非所有出現(xiàn)癲癇發(fā)作的情況都要診斷為癲癇避免把“急性癥狀性發(fā)作”診斷為“癥狀性癲癇”癲癇診斷的注意事項第五十四頁，共六十五頁，2022年，8月28日病史和輔助檢查在癲癇診斷中的作用病史是最重要診斷依據詳細詢問病史通常能確定是否為癇性發(fā)作、初步的發(fā)作及癲癇的類型盡可能獲得完整可靠病史：發(fā)作目擊者陪同就診；電話詢問目擊者；發(fā)作過程攝像等腦電圖及影像學是輔助檢查，可進一步輔助診斷、查找病因癲癇診斷的注意事項第五十五頁，共六十五頁，2022年，8月28日

避免漏掉“輕微發(fā)作(minorseizures)”舉例：先兆、肌陣攣、意識障礙輕微的局灶性發(fā)作等獲得全面完整的發(fā)作類型意義重大

舉例：某青少年，EEG示全面性4-6Hz多棘-慢波綜合，問診臨床發(fā)作類型：

全面強直陣攣→

“僅有大發(fā)作的特發(fā)全面性癲癇”

+肌陣攣

→

“青少年肌陣攣癲癇”癲癇診斷的注意事項第五十六頁，共六十五頁，2022年，8月28日

長程視頻-腦電圖監(jiān)測的應用診斷癲癇發(fā)作的“金標準”病史和間期腦電圖仍不能明確診斷者，可進行監(jiān)測對于診斷諸如“腹型癲癇”、“頭痛型癲癇”、“以××為唯一發(fā)作表現(xiàn)的癲癇”的現(xiàn)象，應進行長程視頻-腦電圖監(jiān)測來進一步評估癲癇診斷的注意事項第五十七頁，共六十五頁，2022年，8月28日內容

基本概念

癲癇的診斷原則和方法

癲癇發(fā)作、癲癇及癲癇綜合征的分類

癲癇的病因學

癲癇的鑒別診斷癲癇診斷中的注意事項

癲癇的預后第五十八頁，共六十五頁，2022年，8月28日癲癇的預后概述癲癇預后影響因素：自然病史、病因及治療情況等藥物是控制癲癇發(fā)作的主要方法：約2/3病例達到長期發(fā)作緩解(部分患者可停