學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)--——好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔2010湖北省大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能競賽試題.下列常用儀器或儀表中能直接用火加熱的是 （B）A、表面皿B、蒸發(fā)皿C、溫度計(jì)D、量杯.某實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有如下記錄，其中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不合理的是 （B）A、定性實(shí)驗(yàn)中用滴管滴取25滴溶液作為約1mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。B、用托盤天平稱取8.25g鐵屑。C、用廣泛pH試紙測得溶液的pH值為11。D、滴定管顯示的標(biāo)準(zhǔn)溶液用量為 21.50mL。.若實(shí)驗(yàn)室電器著火，正確的滅火方法是 （B）A、用泡沫滅火器撲滅。B、切斷電源后，立即用干粉滅火器撲滅。C、用石棉布或沙子蓋滅。D、切斷電源，立即用水澆滅。.實(shí)驗(yàn)室中的銘酸鹽洗液，若變綠而失效時(shí)，可用下列那種試劑使其再生？ （B）A、雙氧水 B、KMnO4 C、濃硫酸D、濃硝酸.配制50mL0.1000molL氯化鈉溶液，下列操作中錯(cuò)誤的是 （C）A、準(zhǔn)確稱取氯化鈉0.2922g,用少量水溶于60mL小燒杯中，攪拌使其溶解。B、選用50mL容量瓶，裝適量水，蓋緊瓶塞，食指抵住瓶塞，倒置，檢查容量瓶是否漏水，洗凈備用。C、當(dāng)溶液未達(dá)到容量瓶的刻度線時(shí)，就應(yīng)當(dāng)對瓶中的溶液進(jìn)行混和，混和的方法是在壓緊瓶塞的同時(shí)，多次倒轉(zhuǎn)容量瓶并搖動(dòng)，使瓶內(nèi)溶液混合均勻。D、將小燒杯中已經(jīng)溶解的氯化鈉溶液轉(zhuǎn)移至 50mL容量瓶中，用少量的水涮洗杯壁3次,涮洗液按同樣的操作均轉(zhuǎn)移至容量瓶中。

.下列與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的做法，不正確的中(C)A、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的有毒、腐蝕性廢液，應(yīng)該倒入專門的回收容器中。B、實(shí)驗(yàn)室的水、電、煤氣、藥品應(yīng)以節(jié)約為原則，避免超出滿足實(shí)驗(yàn)要求之外的消耗。C、為了集中注意力做好實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)要燃記在心，實(shí)驗(yàn)完成后迅速記錄下來。D、遵守操作規(guī)則和一切必要地安全措施。(A)(A)B、為了制備 H2.A、為了防止 Fe2+、Fe3+、NH4+等陽離子水解C、C、為了維持緩沖體系的 pH值.D、為了過濾方便.實(shí)驗(yàn)室用FeS和酸作用制備H2s氣體，所使用的酸是(C)A、HNO3B、濃H2SO4 C、稀HCl D、濃HCl.下列實(shí)驗(yàn)儀器中，常用來取用粉末狀固體藥品的儀器是 (A)A、藥匙B、試管夾 C、鐐子D、塔期鉗.硫酸鋁可作凈水劑，是因?yàn)樗c水作用之后所得的(B)具有很強(qiáng)的吸附性能。A、結(jié)晶水合物 B、鋁離子的系列水解產(chǎn)物 C、A12(SO4)3膠體 D、氧化鋁.實(shí)驗(yàn)室用 K2Cr2O7固體和濃 H2SO4配制洗液而不用KMnO4和濃 H2SO4配制，是因?yàn)?C)A、在硫酸中高錳酸鉀迅速分解而失效B、生成比硫酸還強(qiáng)的 HMnO4將生成會發(fā)生爆炸性分解的高錳酸酸酐 Mn2O7洗滌儀器后生成的 MnO2不易處理.酸堿滴定到達(dá)終點(diǎn)后，讀取滴定中液體的體積數(shù)據(jù)時(shí)仰視了，則計(jì)算得出分析結(jié)果誤差為(A)A、正誤差 B、誤差可正可負(fù)C、負(fù)誤差 D、無法確定誤差方向.要將粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-泥沙等除去，以下操作中不需要的步驟是 （B）A、減壓過濾。 B、灼燒 C、加過量Na2CO3溶液。D、加適量鹽酸酸化。.用氫氧化鈉熔融法分解某礦石時(shí)，應(yīng)選用（B）A、鉗堪蝸B、饃堪蝸C、瓷塔蝸D、石墨塔蝸.下列實(shí)驗(yàn)操作中，任敘述正確的是 （A）A、用酒精燈或煤氣燈給燒杯中的液體加熱時(shí)，應(yīng)將燒杯置于石棉網(wǎng)上。B、精確稱量固體粉末時(shí)，應(yīng)用紙條套在稱量瓶上，用手拿著稱量瓶蓋子。C、滴定分析時(shí)，眼睛應(yīng)該一直觀察滴定管中液面下降的情況，以便準(zhǔn)確讀數(shù)。D、稱量固體氫氧化鈉時(shí)，可在天平的兩托盤上各放大小相等的紙，將氫氧化鈉固體放在紙上稱量。.下列與實(shí)驗(yàn)操作相關(guān)描述中，正確的是（C）A、少量液體藥品用量筒量取后，可直接在量筒中進(jìn)行下一步的反應(yīng)，以避免液體轉(zhuǎn)移所造成的損失。B、錐形瓶只能用于滴定，不能作為反應(yīng)容器。C、同時(shí)用兩只以上的同型號燒杯進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，為了便于區(qū)別，應(yīng)給各個(gè)燒杯編號。D、定性濾紙即用于過濾沉淀，也可以用于精密定量分析過程中的灼燒。.實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)H2s氣體，通常用的是（C）A、石蕊試紙 B、pH試紙 C、醋酸鉛試紙 D、KI淀粉試紙.關(guān)于電光分析天平，下列操作正確的是 （D）A、快速打開或關(guān)上開關(guān)旋鈕。B、讀數(shù)時(shí)要開著天平側(cè)門。C、未關(guān)上開關(guān)旋鈕就取放稱量物或加減祛碼。D、將稱量物或祛碼放在秤盤的中央。.下列操作不正確的是（C）A、對溶解度隨溫度變化較小的物質(zhì)進(jìn)行結(jié)晶時(shí)，應(yīng)蒸發(fā)濃縮至溶液快干時(shí)才停止加熱。學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)--——好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)--——好資料更多精品文檔更多精品文檔B、研缽用來研碎固體顆粒，使用時(shí)盛放固體的量不能超過研缽容量的 2/3。C、加熱后的瓷塔期要趁熱進(jìn)行洗滌。D、液-液萃取是用分液漏斗來進(jìn)行的，加入漏斗中液體的總體積 2/3,漏斗越細(xì)長，分離得越徹底。.需配制10%的SnCl2溶液，下列操作中不正確的是 （D）A、稱取10gSnCl2?2H2O,通過一系列處理后定容成為 100mL。B、用濃鹽酸溶解SnCl2?2H2。。C、配制好后加少許錫粒于溶液中，保存在棕色瓶中。D、初配時(shí)用蒸儲水溶解SnCl2。.用pH計(jì)測定某酸溶液的pH值時(shí)，下列正確操作是 （A）A、新的或長期未用的pH計(jì)電極，使用前應(yīng)在氯化鉀溶液浸泡 8h進(jìn)行活化。B、任何pH值的緩沖溶液均可作為校準(zhǔn) pH計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。C、當(dāng)測定過某種溶液的pH值之后，應(yīng)該對電極上的殘留液進(jìn)行中和，再才能用于下一次的測定。D、pH計(jì)電極如有沾污，用相應(yīng)的化學(xué)試劑除去后再用水沖洗。.實(shí)驗(yàn)室常用濃鹽酸的摩爾濃度約為 （C）molL」。A、6B、10C、12D、18.實(shí)驗(yàn)過程中，鈉鉀等活潑金屬著火，正確的滅火方法是A、立即用沙土或石棉布撲滅。B、先移開其它可燃物，再用泡沫滅火器撲滅。C、立即用大量水澆滅。D、將燃燒的鈉鉀沉入煤油中，讓其斷氧而自動(dòng)熄滅。.關(guān)于電子天平，下列描述正確的是 （C）A、因?yàn)殡娮犹炱接星辶沔I，所以，可以無限多次清零稱取相同或不同質(zhì)量的物品而沒有總量的限制。B、需要干燥后再稱量的物品，可直接放在電子天平內(nèi)干燥，直至數(shù)據(jù)穩(wěn)定后再讀數(shù)即可。C、電子天平的讀數(shù)有隨溫度漂移的現(xiàn)象，應(yīng)當(dāng)在溫度相對恒定的環(huán)境中使用，D、電子天平不受溫度和濕度的干擾，勿需關(guān)注其使用環(huán)境。.下列實(shí)驗(yàn)操作，正確的是 （D）A、移動(dòng)干燥器時(shí)，單手捧著干燥器下部就可以了，干燥器的蓋子不用手扶。B、用全機(jī)械加碼電光天平稱物品質(zhì)量時(shí)，加減祛碼時(shí)不用將天平懸臂放下。C、火柴梗、廢紙張、多余的藥品都應(yīng)該丟入水池，讓它們沖走。D、蒸發(fā)皿加熱蒸發(fā)完畢后，應(yīng)當(dāng)用塔埸鉗夾住將其取下，并放在石棉網(wǎng)上讓其冷卻。.在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，某些強(qiáng)氧化劑能將 Mn2+氧化成MnO4二該方法被用于Mn2+鑒定。下列試劑中不能將Mn2+氧化成MnO4-的是（B）。A、（NH4）2S2O8 B、H2O2 C、PbO2 D、NaBiO3.磁力加熱攪拌器是實(shí)驗(yàn)室的常用儀器，下列操作正確的是 （C）A、為了加強(qiáng)攪拌效果，可同時(shí)放入兩粒磁轉(zhuǎn)子進(jìn)行攪拌。B、起動(dòng)時(shí)，直接用高速檔起動(dòng)，容易達(dá)到更好的攪拌效果。C、磁力加熱攪拌器應(yīng)保持干燥，禁止溶液濺入機(jī)內(nèi)，以免損壞機(jī)件。D、長時(shí)間連續(xù)加熱后，應(yīng)當(dāng)用濕布對加熱面板進(jìn)行冷卻。.關(guān)于化學(xué)試劑和純水的使用，下列描述不正確的是 （C）A、按不同實(shí)驗(yàn)對試劑純度的要求，分別選用不同純度規(guī)格的試劑。B、按不同實(shí)驗(yàn)對純水的要求，分別選用不同規(guī)格的純水。C、稱量時(shí)多取出的化學(xué)試劑放回原瓶，避免造成不必要的浪費(fèi)。D、超越純度級別使用化學(xué)試劑和純水，會造成不必要的浪費(fèi)。.在含有下列物種的各溶液中，分別加入 Na2s溶液，發(fā)生特征反應(yīng)用于離子鑒定的是（D）。A、[Cu（NH3）4]2+ B、Hg2+ C、Zn2+ D、Cd2+.下列新制出的沉淀在空氣中放置，顏色不發(fā)生變化的是 （C）。學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔A、Cu(OH)2B、Fe(OH)2C、Ni(OH)2 D、Co(OH)2AgCl在下列哪種溶液中的溶解度最小(B)A、H2O B、稀HCl C、NaNO3D、NH3H2O將K2MnO4溶液調(diào)節(jié)到酸性時(shí)，可以觀察到的現(xiàn)象是 (D)。A、紫紅色褪去 B、綠色加深C、有棕色沉淀生成 D、溶液變成紫紅色且有棕色沉淀生成下列實(shí)驗(yàn)儀器中，常用于移取非整數(shù)數(shù)量液體的是 (C)。A、量筒B、帶刻度的燒杯C、有分度的移液管 D、滴定管用pH試紙測定某酸溶液的pH值時(shí)，正確操作是 (D)。A、用玻璃棒從試劑瓶中直接蘸取酸液，然后蘸到pH試紙上，半分鐘內(nèi)將 pH試紙顏色與比色卡比較。B、將pH試紙伸入待測酸溶液的試劑瓶中蘸取酸液即可。C、將待測酸溶液倒入試管中，用鑷子夾住 pH試紙，伸入試管中蘸取酸液，然后與比色對照。D、先將待測液倒在試管中，再用玻璃棒從試管中蘸取酸液沾到pH試紙上。下列關(guān)于減壓過濾的說法錯(cuò)誤的是 (C)。A、必須用傾析法轉(zhuǎn)移溶液，先轉(zhuǎn)移溶液后轉(zhuǎn)移沉淀。B、濾紙的大小應(yīng)與漏斗內(nèi)徑大小相匹配，略小于漏斗內(nèi)徑即可C、膠體沉淀可通過減壓過濾與母液進(jìn)行分離D、抽濾結(jié)束時(shí)，應(yīng)先拔掉橡皮管，再關(guān)減壓泵。下列硫化物中，可溶于 Na2S溶液的是(C)。A、SnSB、CuSC、HgSD、Ag2s以Cr2O3為原料制備鉻酸鹽，應(yīng)選的試劑是 (D)。A、H2O2 B、CI2C、濃HNO3D、KOH和KClO下列有關(guān)臺秤的使用，說法錯(cuò)誤的是 (A)。A、臺秤精確度不高，最大載荷為 200g的臺秤的精密度為10.01goB稱量時(shí)，臺秤的停點(diǎn)與零點(diǎn)之間允許有偏差，在1小格之內(nèi)。C、臺秤不能稱量熱的物品。D稱量氫氧化鈉固體等腐蝕性固體，應(yīng)該放在燒杯中稱量。下列實(shí)驗(yàn)室事故的處理方法不正確的是 (C)A、割傷時(shí)，應(yīng)先清出傷口中的異物，用冷水沖洗后，止血，再去醫(yī)院治療。B受酸腐蝕，先用大量水沖洗，再用碳酸氫鈉或稀氨水沖洗，最后還再用水沖洗。C、酸或堿濺入眼中，立刻用大量水沖洗再用極稀的碳酸氫鈉或醋酸溶液點(diǎn)入眼中。D吸入氯氣或溴蒸汽，可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽解毒，必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸。精確實(shí)驗(yàn)中，關(guān)于液體的量取，下列說法不正確的是 (A)。A、要準(zhǔn)確量取一定體積的液體，用量筒或量杯即可。B整數(shù)體積的液體量取可用無分度的吸管 (又稱移液管 )量取。C、非整數(shù)體積的液體量取可用有分度的吸管 (又稱吸量管)量取。D吸管下端殘留的液體勿需吹出，除非吸管上注明 “吹”字。滴定分析操作時(shí)，下列做法對分析結(jié)果沒有影響的是 (C)A、滴定過程中活塞漏液。B滴定管下端氣泡未趕盡。C、滴定過程中，向錐形瓶中加少量蒸儲水。D滴定管洗滌未凈，液面上方的內(nèi)壁尚掛有液滴。下列說法不正確的是 (B)A、結(jié)塊的NH4NO3不宜在研缽中研磨，否則容易引起爆炸。B標(biāo)定過的高錳酸鉀可以長期放置，以備下次滴定之用。C、銀鏡反應(yīng)之后的殘留液不能長期留存，因?yàn)榫弥脮兂莎B氮化銀，易爆炸。D白磷保存在水中，活潑金屬鈉鉀鈣等保存在煤油中，某學(xué)生在移液管的使用中，把用自來水洗過的移液管在身上穿的實(shí)驗(yàn)服上擦干后去移取溶液，他犯了幾個(gè)錯(cuò)誤？(B)A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)化學(xué)方法提純 NaCl，收率較高的原因是 (C)A、實(shí)驗(yàn)精細(xì)B、雜質(zhì)較少C、化學(xué)反應(yīng)引入了 Na+、Cl- D、實(shí)驗(yàn)誤差所致下列有關(guān)過濾的操作，說法正確的是 (B)。A、定性和定量濾紙皆有 快速”和慢速”之分，BaSO4是細(xì)晶形沉淀，應(yīng)選用快速”濾紙。B、玻璃砂芯漏斗可用來過濾強(qiáng)酸性溶液。C、漏斗分長頸漏斗和短頸漏斗，在熱過濾和重量分析時(shí)必須使用短頸漏斗。D、減壓過濾時(shí)，若沉淀顆粒太小，應(yīng)用兩張濾紙。46、下列干燥劑，可用來干燥 H2S氣體的是 (B)A、濃H2SO4 B、P2O5 C、CaOD、NaOH固體加工玻璃彎管時(shí)，為了克服彎管處癟陷，可用以下操作避免(D)。A、制作彎管時(shí)升高溫度。B、制作彎管時(shí)降低溫度。C、制作彎管時(shí)用力向兩邊拉D、制作彎管時(shí)用嘴適度地吹吸，使癟陷處隆起。結(jié)晶和重結(jié)晶是化學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常使用的操作，下列操作正確的是 (C)。A、結(jié)晶時(shí)盡量加大母液的過飽和度，以便得到顆粒大的晶體。B、快速地降低母液溫度，利于得到大顆的晶體。C、對于溶解度隨溫度變化不大甚至隨溫度升高而降低的物質(zhì)，一般用蒸發(fā)法析出晶體。D、由于晶體生長過程中，對母液和雜質(zhì)的夾帶吸留，對晶體進(jìn)行洗滌即可完全除去。實(shí)驗(yàn)室配制 SnCl2、SbCl3、BiCl3等溶液必須事先加入少量濃鹽酸，才能得到澄清的溶液，這是由于(D)A、同離子效應(yīng) B、鹽效應(yīng)C、緩沖溶液D、鹽類水解的原因?qū)MnO4溶液用HCl溶液調(diào)節(jié)到酸性時(shí)，可以觀察到的現(xiàn)象是 (A)。A、紫紅色褪去，有棕色沉淀生成，且有氣體放出 B、綠色加深C、溶液變成紫紅色且有棕色沉淀生成 D、有棕色沉淀生成檢驗(yàn)硫酸亞鐵鏤產(chǎn)品中所含的雜質(zhì) Fe3+含量時(shí)，為什么要用不含氧的去離子水？ (A)A、為了防止溶解在水中的氧將亞鐵離子 Fe2+氧化成高鐵離子Fe3+,增加測量誤差。B、為了防止高鐵離子 Fe3+水解C、為了防止亞鐵離子 Fe2+水解D、為了維持溶液的 pH值某同學(xué)把CH3COONa晶體與干燥的堿石灰按一定比例混和后，加熱制取甲烷，但幾乎得不到甲烷，原因是 (B)。A、沒有使用催化劑。CH3COONa晶體里含有結(jié)晶水。CH3COONa晶體用量太少。D、堿石灰的量太少。硼砂的水溶液呈(A)A、堿性 B、中性 C、酸性 D、弱酸性在H3BO3中加入Na2CO3可制得(B)A、Na3BO3 B、 NaBO2 C、 Na4B2O5D、Na2B4O7測定各種反應(yīng)的熱效應(yīng)時(shí)，應(yīng)該注意的事項(xiàng)有 (C)①首先要測定量熱計(jì)的熱容。②要對溫度計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。③要充分?jǐn)嚢?。④要使用新的儀器以便減小誤差。A、①②B、③④C、①②③D、①②③④酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化劑性，常用于酸化KMnO4溶液酸是(B)。A、HClB、H2SO4 C、HNO3D、H3PO4TOC\o"1-5"\h\z除去CO氣體中混有的少量 CO2氣體，下列方法合適的是 (D)A、通過灼熱的碳層 B、通過灼熱的 CuOC、通入飽和Na2CO3溶液中 D、通入澄清石灰水再干燥下列離子的焰色試驗(yàn)，其中不正確的是 (C)A、含鈉元素-黃色B、鈣元素-醇紅色C、含鋇元素 -瓦青色 D、含鍶元素 -大紅色硫代硫酸鈉的制備方法為(B)A、將硫粉溶于沸騰的 Na2SO4溶液中B、將硫粉溶于沸騰的 Na2SO3堿性溶液中C、用硫酸酸化過的高錳酸鉀去氧化 Na2SO3D、硫化鈉與Na2SO3反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室制備干燥的 Cl2，需通過下列物質(zhì)洗滌，正確的一組為 (C)A、NaOH溶液，濃H2SO4 B、濃H2SO4,NaOH溶液C、NaCl飽和水溶液，濃H2SO4D、濃H2SO4,H2O在鄰二氮菲吸光光度法測鐵含量實(shí)驗(yàn)中，鄰二氮菲、鹽酸羥胺、醋酸鈉的作用分別是(C)還原劑、顯色劑、調(diào)節(jié)溶液的pH值 B.顯色劑、調(diào)節(jié)溶液的pH值、還原劑顯色劑、還原劑、調(diào)節(jié)溶液的pH值調(diào)節(jié)溶液的pH值、顯色劑、還原劑下列論述中正確的是(C)測定水的硬度時(shí)，需要對 Ca、Mg進(jìn)行分別定量系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物過于穩(wěn)定稱為指示劑的封閉現(xiàn)象學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)--——好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)--——好資料更多精品文檔更多精品文檔D.如果基準(zhǔn)物未烘干，將使標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定結(jié)果偏低.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（B）A.滴定開始時(shí) B.滴定至近終點(diǎn)時(shí)C.滴定至紅棕色褪盡，溶液成無色時(shí) D.標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí).下列玻璃儀器要用待裝液潤洗的是（ C ）A.錐形瓶，量筒 B.移液管，容量瓶C.移液管，滴定管 D.容量瓶，滴定管.吸光光度法制作吸收曲線時(shí)改變下面哪個(gè)條件（B）A.比色皿的厚度 B.入射光波長 C.標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度 D.光強(qiáng).BaSO4重量分析沉淀形式選擇最適宜的濾紙為（A）A.慢速定量濾紙 B.中速定量濾紙C.快速定量濾紙 D.快速定性濾紙.某同學(xué)用CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA溶液的濃度，其正確表達(dá) EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確濃度的是（C）一一 二 _ 1 _ 」 _ 1A.0.02molL?B.0.020molL?C.0.02000molL?D.0.0200molL?.某生以甲基橙為指示劑用 HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定含CO32-的NaOH溶液，然后用此NaOH測定試液中的HAc含量將會（A）A.偏高 B.偏低 C.無影響 D.無法確定.下列指示劑中，哪一組全部適用于絡(luò)合滴定（C）A.甲基橙、二苯胺磺酸鈉、 NH4Fe（SO4）2B.酚酗、鈣指示劑、淀粉C.二甲酚橙、銘黑T、K-B指示劑D.甲基紅、PAN、K2Cr2O7.三氯化六氨合鉆測定N的過程中，除了可以用鹽酸吸收產(chǎn)生的氨外， 還可以用以下哪種酸吸收（BA.醋酸B.硼酸C.氫氟酸D.甲酸.在絡(luò)合滴定中，用返滴定法測定 Al3+時(shí)，若在pH=5-6時(shí)以某金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴過量的EDTA,最合適的金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該是（B）A.Mg2+ B.Zn2+ C.Ag+ D.Bi3+72.種方法哪種最合適（C）A.以氧化鋅為基準(zhǔn)物質(zhì)，在B.72.種方法哪種最合適（C）A.以氧化鋅為基準(zhǔn)物質(zhì)，在B.以碳酸鈣為基準(zhǔn)物質(zhì)，在C.以氧化鋅為基準(zhǔn)物質(zhì)，在pH=10的氨性緩沖溶液中，以EBT為指示劑pH=12時(shí)以K-B指示劑指示終點(diǎn)pH=6時(shí)以二甲酚橙為指示劑

D.以碳酸鈣為基準(zhǔn)物質(zhì)，在pH=10時(shí)以EBT指示終點(diǎn).用含有少量Cu2+的蒸儲水配制EDTA溶液，于pH5.0用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液的濃度，然后用上述EDTA溶液于pH=10滴定試樣中Ca2+的含量，則對測定結(jié)果的影響是（C）A.偏高 B.偏低 C.基本無影響 D.無法確定.碘量法測定銅的過程中，加入KI的作用是（C）A.氧化劑、絡(luò)合劑、掩蔽劑 B.沉淀劑、指示劑、催化劑C.還原劑、沉淀劑、絡(luò)合劑 D.緩沖劑、掩蔽劑、預(yù)處理劑.洗滌不潔的比色皿時(shí)，最合適的洗滌劑是（D）A.去污粉+水 B.銘酸洗液C.自來水 D.稀硝酸+乙醇.測定純金屬鉆中鎰時(shí)，在酸性溶液中以 KIO4氧化Mn2+成MnOj,用光度法測定試樣中鎰時(shí)，其參比溶液是（D）A.蒸儲水 B.含KIO4的試樣溶液C.KIO4溶液 D.不含KIO4的試樣溶液.Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液常用K2Cr2O7進(jìn)行標(biāo)定，所采用的滴定方法是（C）A.直接滴定法 B.A.直接滴定法 B.返滴定法C.置換滴定法D.間接滴定法.配制Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須（B）A.稱取固體Na2s2O3溶于蒸儲水中B.稱取固體Na2s2O3溶于煮沸并冷卻的蒸儲水中C.稱取固體Na2s2O3溶于蒸儲水中煮沸D.稱取固體Na2s2O3溶于煮沸的蒸儲水中79.測定（NHRSO4中的氨時(shí)，不能用NaOH直接滴定的原因是（C）A.氨水的Kb太小 B.（NH4）2SO4不是酸C.NH4+的Ka太小 D.（NH4）2SO4中含有游離的H2SO4.滴定分析中，所使用的錐形瓶中沾有少量蒸儲水，使用前（ C）A.需用濾紙擦干 B.必須烘干C.不必處理 D.必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗2-3次.用K2Cr2O7作基準(zhǔn)物質(zhì)，直接配制0.1000molL“K2C「2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液500mL,適宜的容器為（C）A.帶玻璃塞試劑瓶 B.帶橡皮塞試劑瓶C.容量瓶 D.刻度燒杯.用移液管移取溶液時(shí)，下面操作正確的是（D）A.移液管垂直置于容器液面上方學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔移液管垂直插入溶液底部容器傾斜約 30°，使管尖與容器壁接觸容器傾斜約 30°，與垂直的移液管管尖接觸可用下列哪種方法減小分析實(shí)驗(yàn)中的偶然誤差（D）進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)進(jìn)行儀器較準(zhǔn)增加平行實(shí)驗(yàn)的次數(shù)采用BaSO4重量法測定Ba2+時(shí)，洗滌沉淀用的適宜洗滌劑是 （A）A.稀 H2SO4 B.稀NH4Cl C.冷水 D.乙醇在用K2Cr2O7法測定Fe時(shí)，加入H3P。4的主要目的是 （C）提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全提高化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前 Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色降低化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前 Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色有利于形成 Hg2Cl2白色絲狀沉淀TOC\o"1-5"\h\z測定銀時(shí)為了保證使 AgCl沉淀完全，應(yīng)采取的沉淀?xiàng)l件是 （C）A.加入濃HCl B.加入飽和的NaClC.加入適當(dāng)過量的稀HClD.在冷卻條件下加入NH4Cl+NH3將濃度相同的下列溶液等體積混合后能使酚酞指示劑顯紅色的溶液是 （B）A.氨水 +醋酸 B.氫氧化鈉 +醋酸C.氫氧化鈉 +鹽酸 D.六次甲基四胺 +鹽酸以下銀量法測定需采用返滴定方式的是 （C）A.莫爾法測Cl- B.吸附指示劑法測Cl-C.佛爾哈德法測Cl-D.AgNO3滴定CN-（生成Ag[Ag（CN）2]指示終點(diǎn)）摩爾法的指示劑是（B）A.K2Cr2O7 B.K2CrO4C.Fe3+ D.SCN-測定 FeCl3中Cl-含量時(shí)，選用（C）指示劑指示終點(diǎn)A.K2C2O7 B.K2CrO4 C.NH4Fe（SO4）2I2H2OD.NH4SCNA）A）C.加入指示劑D.減少反應(yīng)物濃度）C.溫度 D.酸度B）A.增加溫度B.加入絡(luò)合劑氧化還原電對的電極電位可決定（AA.滴定突躍大小 B.溶液顏色從顯色反應(yīng)溶液的吸收曲線可以得到（

B.最大吸收波長D.B.最大吸收波長D.絡(luò)合物組成C.摩爾吸光系數(shù)色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（D）的差別A.沸點(diǎn)差 B.溫度差 C.吸光度 D.分配系數(shù)進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過長會使流出曲線色譜峰（B）A.沒有變化B.變寬或拖尾 C.變窄D.不成線性下列實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，一般情況下不應(yīng)該相互接觸的是（A）用膠頭滴管向試管滴液體時(shí)，滴管尖端與試管內(nèi)壁向容量瓶中注入溶液時(shí)，移液用的玻棒與容量瓶頸內(nèi)壁用移液管向錐形瓶內(nèi)注液時(shí)，移液管的尖嘴與錐形瓶內(nèi)壁實(shí)驗(yàn)室將HCl氣體溶于水時(shí)，漏斗口與水面以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是（D）A.干燥過分的分析純 MgO B.光譜純的 Fe2O3C.分析純的NaOH D.99.99%K2Cr2O7酸堿滴定法選擇指示劑時(shí)可以不考慮的因素（D）A. 滴定突躍的范圍 B.指示劑的變色范圍C. 指示劑的顏色變化 D.指示劑相對分子質(zhì)量的大小欲取20mL 試液作滴定（相對誤差小于 0.1%），最合適的儀器是（ C）A.20mL量筒 B.20mL有劃線的燒杯 C.20mL移液管 D.20mL容量瓶某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：①用分析天平稱取 12.8698g食鹽；②用量筒量取18.23mLHCl溶液；③用廣泛pH試紙測得溶液的pH值是3.5;④用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的HCl用去23.10mLNaOH溶液。其中合理的數(shù)據(jù)是（A）A.①④ B.②③ C.①③ D.②④若需將0.02000mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成0.002000mol/L250mL,應(yīng)選擇下列何種儀器？（C）A.25mL量筒及250mL燒杯 B.25mL量筒及250mL容量瓶C.25mL移液管及250mL容量瓶 D.25mL移液管及250mL燒杯下列溶液中，在空氣里既不易被氧化，也不易分解，且可以用無色玻璃試劑瓶存放的是（D）A.H2CO3 B.H2SO3 C.HF D.HAc在水的總硬度測定時(shí)，已知EDTA濃度為0.01003mol/L，消耗EDTA體積5.61mL，計(jì)算水的總硬度時(shí)，有效數(shù)字應(yīng)?。–）A.5位 B.4位 C.3位 D.2位正相液相色譜是指流動(dòng)相的極性（A）固定液的極性A.小于 B.大于C.等于 D.以上都不是移液管和容量瓶的相對校準(zhǔn)：用25mL移液管移取蒸餾水于100mL容量瓶中，重復(fù)四次。在液面最低處用膠布在瓶頸上另作標(biāo)記。兩者配套使用，以新標(biāo)記為準(zhǔn)。校正前，儀器的正確處理是（B）A.移液管應(yīng)干燥，容量瓶不必干燥 B.移液管不必干燥，容量瓶應(yīng)干燥C.兩者都應(yīng)干燥 D.兩者都不必干燥當(dāng)待測樣品的個(gè)數(shù)不多時(shí)，為了減少試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的差異（如基體、粘度等）引起的測定誤差，可以采用（C）進(jìn)行定量分析A.外標(biāo)法 B.內(nèi)標(biāo)法 C.標(biāo)準(zhǔn)加入法 D.補(bǔ)償法用濃度為0.10mol/L的NaOH溶液滴定0.10mol/L，pKa=4.0的弱酸，其突躍范圍為7.0—9.7，用同濃度的 NaOH溶液滴定0.10mol/L，pKa=3.0的弱酸時(shí)，突躍范圍應(yīng)當(dāng)為（B）A.6.0—10.7B.6.0—9.7 C.7.0—10.7 D.8.0—9.7108.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定含有FeCl3中的HCl溶液時(shí)，加入哪種化合物可消除 Fe3+的干擾（C）A.EDTA B.檸檬酸三鈉C.Ca-EDTA D.三乙醇胺有一黃鐵礦試樣，分解處理試樣后，溶液中主要含有 Fe3+和SO42-,如果采用沉淀為Fe（OH）3和BaSO4的重量法分別測定鐵和硫的含量，通常都是先沉淀分離 Fe（OH）3后再沉淀BaSO%。在弱酸性溶液中沉淀Fe（OH）3應(yīng)選的試劑是（C）A.NaOH B.濃NH3.H2O C.NH4CI+NH3D.稀NH3,H2O下面描述正確的是（ D）二甲酚橙只適用于 pH大于 6時(shí)使用二甲酚橙既適用于酸性也適用于堿性溶液鉻黑 T指示劑只適用于酸性溶液鉻黑 T指示劑適用于弱堿性溶液下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 （B）丁酮3-戊酮2-丁醇苯乙酮學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué) 好資料學(xué) 好資料更多精品文檔更多精品文檔TOC\o"1-5"\h\z干燥 1-溴丁烷粗產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)使用下列哪一種干燥劑 (A)無水 CaCl2無水 K2CO3NaCaH2異戊醇與冰乙酸經(jīng)硫酸催化合成乙酸異戊酯的反應(yīng)結(jié)束后，其后處理的合理步驟為(C)冷水洗、堿洗、酸洗、鹽水洗堿洗、酸洗、水洗冷水洗、堿洗、鹽水洗堿洗、鹽水洗下列化合物中能與Schiff試劑作用產(chǎn)生紫紅色的是 (B)苯甲醇苯甲醛苯乙酮3-戊酮在制備純凈苯時(shí)，可用濃硫酸除去苯中的少量的噻吩。原理是 (D)噻吩可溶于濃硫酸，而苯不能噻吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解，從而達(dá)到提純的目的噻吩易與濃硫酸生成 3-磺酸噻吩而溶于濃硫酸噻吩易與濃硫酸生成 2-磺酸噻吩而溶于濃硫酸在用NaBr、正丁醇及硫酸制備 1-溴丁烷時(shí)，正確的加料順序是 (C)NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+H2ONaBr+H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OHH2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+NaBrH2SO4+H2O+NaBr+CH3CH2CH2CH2OH下列哪種化合物在滴加了一定量的對甲基苯磺酰氯，用力振蕩后，水浴加熱至對甲基苯磺酰氯的氣味消失，此時(shí)溶液中無沉淀析出。但加入鹽酸酸化后析出沉淀。該化合物是(A)苯胺B:N,N-二甲基苯胺N-甲基苯胺四丁基溴化銨下列不與Tollens試劑作用化合物是 (C)果糖葡萄糖蔗糖麥芽糖測固體的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)偏高的可能原因是 (D)試樣中有雜質(zhì)測定時(shí)溫度上升太慢試樣未干燥所用毛細(xì)管太厚經(jīng)過干燥劑干燥后，液體有機(jī)物澄清，該液體有機(jī)物(A)不能說明已不含水己不含有水仍含有水以上說法都不對在薄層層析色譜實(shí)驗(yàn)中，樣品的 Rf值是指 (C)A:樣品展開點(diǎn)至原點(diǎn)的距離學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)--——好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)--——好資料更多精品文檔更多精品文檔B：溶劑前沿到原點(diǎn)的距離C樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離:溶劑前沿到原點(diǎn)的距離―c 溶劑前沿到原點(diǎn)的距離D: 樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離.水蒸氣蒸儲停止時(shí)必須先 （C）A：除去熱源B:關(guān)掉冷卻水C：打開T形管D:拔掉安全管(C).蒸儲過程加熱后發(fā)覺未加止暴劑(C)A:可繼續(xù)操作B:直接補(bǔ)加止暴劑C:冷卻后再加入止暴劑D:換克氏蒸儲頭.用分儲方法不能分離 （A）A：能形成共沸的混合物B：不相溶的混合物C:沸點(diǎn)相差較小的混合物D:沸點(diǎn)相差較大的混合物.減壓蒸儲完畢后先要（B）A：打開安全瓶上活塞B：除去熱源C：旋開螺旋夾D:關(guān)閉抽氣泵

.下歹U三種化合物A.CH3COCH3B.C6H5COCH3C.C6H5COC6H5中，它們的C=O在IR光譜中的伸縮振動(dòng)波數(shù)值（cm-1）從大到小排序正確的是（A）A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B.在1HNMR譜中，CH2-上氫的8值最大的是（A）A.CH3CH2F B.CH3CH2CI C.CH3CH2Br D.CH3CH2I.化合物質(zhì)譜的M和M+2峰的強(qiáng)度比約為1:1的是（C）A.C6H5F B.C6H5Cl C.C6H5Br D.C6H5I.有機(jī)化合物的價(jià)電子躍遷類型有下列四種，一般說來所需能量最小的是 （D）A.-T/B.n-二C.-r；D.n-；.分子式為C8Hio的化合物，其1HNMR譜只有兩個(gè)峰，8=7.2ppm2.3ppm。其可能的結(jié)構(gòu)為（C）A.鄰二甲苯 B.間二甲苯 C.對二甲苯D.乙基苯.下列化合物的默基的IR吸收峰的波數(shù)（cm-1）從大到小排序正確的是（B）：ACH3cH2OHCCH2cHACH3cH2OHCCH2cH3BOA.A>B>C>D;B.B>A>D>C;C.A>C>B>D;D.B>A>C>D.能用紫外光譜區(qū)別的一對化合物是 （C）

.下列化合物紫外吸收入maX直最大白^是：（B）A'B C'D'、.從茶葉中提取咖啡因的實(shí)驗(yàn)中，加生石灰的目的是 （C）A.提高產(chǎn)率 B..下列化合物紫外吸收入maX直最大白^是：（B）A'B C'D'、.從茶葉中提取咖啡因的實(shí)驗(yàn)中，加生石灰的目的是 （C）A.提高產(chǎn)率 B.起吸水作用C.起吸水和中和作用 D.起吸中和作用.用Skraup法合成8-羥基唾咻，硝基化合物應(yīng)選擇 （A）ANO2BOHOHNO2CCH3D.合成甲基紅的主要原料是（A）A.鄰氨基苯甲酸、B.間氨基苯甲酸、C.對氨基苯甲酸、N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基苯胺D.2,4-二氨基苯甲酸、N,N-二甲基苯胺TOC\o"1-5"\h\z.減壓蒸儲裝置中，既能起到防止暴沸又?jǐn)嚢枳饔玫膬x器是（ D）A.油泵B.沸石 C.磁子 D.毛細(xì)管.在減壓蒸儲裝置中，裝石蠟片的吸收塔用來吸收 （C）A.酸性氣體 B.水 C.煌類氣體 D.堿性氣體.吠喃和口比咯的磺化試劑是 （D）A.濃硫酸 B.濃硫酸+濃硝酸 C.稀硫酸D.口比咤三氧化硫

.下列哪種條件可得酚酯 （B）A.竣酸+酚（酸或堿催化） B.酰氯+酚（堿催化） C.酯交換D.睛+酚+水.下列化合物不能與2,4-二硝基苯腫反應(yīng)的是（C）2-己酮酮3-戊酮2-戊醇D:苯乙酮142.鄰苯二甲醛在濃堿作用下發(fā)生142.鄰苯二甲醛在濃堿作用下發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)的產(chǎn)物是（A）CH2OHCH2OHCCH2OHCH2OHC.下列化合物與HCN加成時(shí)平衡常數(shù)K值最大白^是（C）ACH3c0cH3BCH3CHO CClCH2cHODC6H5COCH3.某化合物從質(zhì)譜圖上得知分子離子峰 154,同時(shí)有156。IR在1690cm-1處有強(qiáng)吸收，1HNMR譜表明有兩種氫，強(qiáng)度比為NMR譜表明有兩種氫，強(qiáng)度比為5:2。其可能的結(jié)構(gòu)為（D）145下列化合物在氣相或CHCl3中堿性最大的是（A）AEt3NBEtNH2CNH3DEt2NH.有一個(gè)厥基化合物，分子式為 C5H10O,核磁共振譜只有二個(gè)單峰，其結(jié)構(gòu)式是 （A）A（CH3）3CCHOBCH3COCH3CCH3CH2CHODC6H5COCH2CH3(A).實(shí)驗(yàn)室中常用澳的四氯化碳溶液鑒定烯鍵，該反應(yīng)屬于

(A)A：親電加成B：親核加成C：親電取代D:親核取代.氫澳酸與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-澳丁烷。該反應(yīng)的反應(yīng)過程中發(fā)生了（A）A:碳正離子重排 B:碳負(fù)離子重排 C:碳自由基重排D:碳負(fù)離子自由基重排.2,3-丁二醇跟高碘酸反應(yīng)得到（A）ACH3cHOBCH3CH2ACH3cHOBCH3CH2OHCCH3COOHDCH3cH2cH2cOOH150.下面反應(yīng)的產(chǎn)物是（B）.下述反應(yīng)不能用來制備a，-新飽和酮的是（C）（A）丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)。（B）苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)。（C）甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應(yīng)。（D）環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反應(yīng)。.沒有催化劑存在時(shí)，不能與重氮甲烷發(fā)生甲基化反應(yīng)的化合物是 （C）

OOACH3CCHOOACH3CCH2COC2H5CH2CH2OH.符合下面條件的化合物是（A）分子式C10H12。2IR波數(shù)/cm-1:3010,2900,1735,1600,1500NMRAH/m1.3（三重峰3H）,2.4（四重峰2H）,5.1（單峰2H）,7.3（多重峰2H）154.需要在酸性條件下進(jìn)行反應(yīng)的是 （B）154.需要在酸性條件下進(jìn)行反應(yīng)的是 （B）（A）Michael反應(yīng) （B）Mannich反應(yīng)（C）Reformats）反應(yīng)（D）二苯乙醇酸重排反應(yīng).不適宜用來制備純7伯胺的反應(yīng)是 （A）（A）Hofmann烷基化反應(yīng) （B）Gabriel合成法（C）睛的催化氫化 （D）醛酮的還原氨化.不適宜用來制備亞甲基環(huán)己烷的反應(yīng)是 （C）

CH2—N(CH3CH2—N(CH3)3「.下面哪種金屬有機(jī)化合物與 a,B-不飽和酮只能發(fā)生1,2-親核加成的是（D）AR/MgXBR2CdCRzCuLiDR/Li158.下列化合物不能發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)的是 （D）B(CH3)158.下列化合物不能發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)的是 （D）B(CH3)2CHCHOCHOCH3.Hell-Volhard-Zelinsky試劑反應(yīng)可選用白^鹵化試劑是 （D）AHClBFeCl3CSOCl2DPCl3（催化量）+Cl2.不能用NaBH4還原的化合物是是（B）BCH3cOOC2H5DCH3CH2CCI.在用氧彈式量熱計(jì)測定苯甲酸燃燒熱的實(shí)驗(yàn)中不正確的操作是( B)(A)在氧彈充入氧氣后必須檢查氣密性(B)量熱桶內(nèi)的水要迅速攪拌，以加速傳熱(C)測水當(dāng)量和有機(jī)物燃燒熱時(shí)，一切條件應(yīng)完全一樣(D)時(shí)間安排要緊湊，主期時(shí)間越短越好，以減少體系與周圍介質(zhì)發(fā)生的熱交換.用靜態(tài)法測液體飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，為防止發(fā)生空氣倒灌的正確做法是( B)(A)每次減壓5kPa左右(B)及時(shí)減壓(C)大氣壓下，溫度升至80c左右時(shí)維持幾分鐘(D)保證各接口不漏氣.溶解熱測定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可在哪種曲線上進(jìn)行(A)(A)雷諾曲線(B)溶解度曲線(C)標(biāo)準(zhǔn)曲線(D)吸熱一放熱曲線.蔗糖水解反應(yīng)中，如何混合蔗糖與鹽酸溶液(B)(A)用移液管移取蔗糖溶液注入盛有鹽酸的錐形瓶中(B)用移液管移取鹽酸注入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中(C)將蔗糖與鹽酸分別盛放在兩個(gè)錐形瓶中，然后同時(shí)倒入一個(gè)燒杯中。(D)將盛放在錐形瓶中的鹽酸迅速倒入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中。

.對具有恒沸點(diǎn)的雙液體系，在恒沸點(diǎn)時(shí)下列說法錯(cuò)誤的是(B)(A)不可能用精微的方法將兩種液體分開(B)氣液兩相的物質(zhì)的量可用杠桿原理計(jì)算(C)氣液兩相組成相同(D)改變外壓可使恒沸點(diǎn)發(fā)生變化.丙酮碘化反應(yīng)為復(fù)雜反應(yīng)，反應(yīng)速率由下面哪個(gè)反應(yīng)決定(D)(A)(B)(C)(D)CH3h3coCH3h3coCH2H3c OH+H+(A)(B)(C)(D)CH3h3coCH3h3coCH2H3c OH+H+I2+I2OCH2ICH2h3c ohI2IH+ICH2I+Hh3c o.乙酸乙酯皂化反應(yīng)中，使用電導(dǎo)儀測定溶液電導(dǎo)率， 隨著反應(yīng)的進(jìn)行，溶液電導(dǎo)(B)(A)逐漸增大，趨近Go(B)逐漸減小，趨近定值(O不變(D)與反應(yīng)溫度有關(guān)，無法判斷.蔗糖水解反應(yīng)中，在使用蒸儲水調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，加入測試溶液，在測試中檢偏器順時(shí)針旋轉(zhuǎn)，才可以使視野中明暗相同，則此時(shí)被測物的旋光性為(B)(A)左旋(B)右旋(O無法判斷.在磁化率的測定實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)在測試含鐵離子的樣品時(shí)得出如下數(shù)據(jù):勵(lì)磁電流(A)(試管+樣品)重(g)016.8216416.8218516.8220如果不經(jīng)過計(jì)算是否可以判斷此樣品的電子排布(C)可以，是可以，是可以，是(A)(B)(C)(D)不可以.有關(guān)離子遷移數(shù)及其測定說法錯(cuò)誤的是(D)(A)遷移數(shù)的測定最常用的方法有希托夫法、界面移動(dòng)法、電動(dòng)勢法等(B)溶液的濃度、溫度對離子遷移有影響(C)希托夫法測定離子遷移數(shù)中， 如電解前后中間區(qū)濃度改變很大， 則實(shí)驗(yàn)失??；且希托夫法測定離子遷移數(shù)實(shí)驗(yàn)中不考慮水分子隨離子的遷移(D)界面移動(dòng)法間接測定溶液中離子遷移速率(離子淌度) ，此法能獲得較為精確的結(jié)果。.用穩(wěn)態(tài)法測量氫在鉗電極上的過電位實(shí)驗(yàn)中，下列說法錯(cuò)誤的是( C)(A)氫過電位實(shí)驗(yàn)三個(gè)電極分別為參比電極、待測電極和輔助電極。(B)氫過電位主要由電阻過電位、 濃差過電位和活化過電位三部分組成， 實(shí)驗(yàn)中主要測定的是活化過電位(C)在電流密度較大時(shí)，可用魯金毛細(xì)管與被測電極緊靠而減少電阻過電位，這時(shí)電阻過電位可以忽略不計(jì)(D)電極表面化學(xué)組成、物理狀態(tài)及溶液中雜質(zhì)都影響過電位的測定。.下列說法錯(cuò)誤的是(B)(A)極譜法是根據(jù)記錄電流-電壓極化曲線來進(jìn)行分析的方法(B)極譜法是借助于物質(zhì)的還原來進(jìn)行分析的方法學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué) 好資料學(xué) 好資料更多精品文檔更多精品文檔）極譜法是由海洛夫斯基創(chuàng)立的）極譜法的定量關(guān)系式是尤考維奇方程式用梅耶法測量易揮發(fā)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量時(shí)，若內(nèi)管洗凈后未烘干（殘留水），將會使測量結(jié)果如何變化（A）（A）偏小 （B）偏大（C）不變 （D）無法確定用等壓計(jì)法測量純物質(zhì)的飽和蒸汽壓時(shí)，下列操作中錯(cuò)誤的是 （D）（A）測量前，加熱至液體沸點(diǎn)之上以排除等壓計(jì)內(nèi)的空氣（B）降溫至兩管液面平齊時(shí)讀取溫度和壓差，并及時(shí)抽氣減壓（C）如果測量中出現(xiàn)空氣倒灌入等壓計(jì)，必須排除空氣后再進(jìn)行測量（D）為縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間，可加入自來水至恒溫水浴加快降溫速度在飽和蒸汽壓測定實(shí)驗(yàn)中，如果等壓計(jì)中殘留有空氣（例如實(shí)驗(yàn)前空氣未逐盡或?qū)嶒?yàn)中空氣倒灌），對測定結(jié)果有何影響？（A）（A）液體沸點(diǎn)偏低 （B）液體沸點(diǎn)不變（C）液體沸點(diǎn)偏高 （D）測量的壓力差偏高在動(dòng)力學(xué)參數(shù)測定實(shí)驗(yàn)中，通常測定某物理量隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)來代替反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)。在蔗糖水解速率常數(shù)測定實(shí)驗(yàn)中，所測定的物理量是反應(yīng)系統(tǒng)的（C）（A） 電導(dǎo)率 （B） 折光率（C） 旋光度 （D） 溫度在KNO3溶解熱測定實(shí)驗(yàn)中，KNO3的溶解將會使系統(tǒng)溫度如何變化（C）（A） 增大 （B）不變（C） 減小 （D）先升后降在用最大氣泡法測定水溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中，表面張力與產(chǎn)生最大氣泡時(shí)的壓力差成正比：產(chǎn)K^h,式中儀器常數(shù)K應(yīng)通常采用何種方法求得（B）（A）用公式計(jì)算 （B）用純水測量△h求出（C）用乙醇測量△h求出 （D）儀器上有K值，無需考慮測定碳鋼在酸中的極化曲線時(shí)，通常采用的三電極系統(tǒng)是下述哪一組（D）（A）標(biāo)準(zhǔn)電極，研究電極，參比電極（B）標(biāo)準(zhǔn)電極，研究電極，輔助電極（C）標(biāo)準(zhǔn)電極，輔助電極，參比電極（D）輔助電極，研究電極，參比電極180．在室溫和大氣壓力下，用凝固點(diǎn)降低法測定物質(zhì)的摩爾質(zhì)量 ,若所用純?nèi)軇┑恼Ｄ厅c(diǎn)為6.5℃,為使冷卻過程在比較接近平衡的情況下進(jìn)行 ,應(yīng)調(diào)節(jié)冰－水浴的溫度是（A）（A）2.5?3c （B）6?7c （C）1.5?2.5C （D）0c左右181．凝固點(diǎn)降低法測定摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中常選用環(huán)己烷作溶劑，這是因?yàn)椋˙）（A）Kf值小，毒性小 （B）Kf值大，毒性?。–）Tf*值低，揮發(fā)性小 （D）Tf*值高，揮發(fā)性小182．熱分析法是合金相圖繪制常用的一種實(shí)驗(yàn)方法，對于簡單的低共熔二元合金體系，純金屬、低共熔金屬及合金的步冷曲線上的轉(zhuǎn)變溫度各有（A）個(gè)。（A）1，1，2 （B）1，2，1 （C）1，2，2 （D）2，1，2183．用阿貝折光儀測量液體的折射率時(shí)，下列操作中不正確的是（ A）（A）折光儀的零點(diǎn)事先應(yīng)當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校正（B）應(yīng)將樣品緩慢而均勻地滴在棱鏡鏡面上（C）折光儀應(yīng)與超級恒溫槽串接以保證恒溫測量（D）應(yīng)調(diào)節(jié)補(bǔ)償鏡使視場內(nèi)呈現(xiàn)清晰的明暗界線184．在電極制備過程中，下列說法不正確的是（ C）（A）制備銅電極時(shí)，需要進(jìn)行電鍍，電鍍時(shí)以該電極作陽極（B）制備鋅電極時(shí)，需要進(jìn)行汞齊化處理（C）使用飽和甘汞電極時(shí)，電極內(nèi)的溶液中一定要保持有 KCl晶體存在