標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12689.3-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 12689.12-1990》相比，主要存在以下幾方面的更新和變化：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新時間：最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的時間，從1990年更新至2004年。這通常意味著新標(biāo)準(zhǔn)融入了近年來在分析技術(shù)、儀器性能、以及鎘含量測定方法等方面的最新研究成果和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

  2. 檢測方法的優(yōu)化：《GB/T 12689.3-2004》專注于使用火焰原子吸收光譜法來測定鋅及鋅合金中的鎘含量，而《GB/T 12689.12-1990》的具體檢測方法未在此提及。新標(biāo)準(zhǔn)可能對實(shí)驗(yàn)操作步驟、儀器參數(shù)設(shè)定、樣品前處理過程等進(jìn)行了細(xì)化或改進(jìn)，以提高測量的準(zhǔn)確性和精密度。

  3. 技術(shù)指標(biāo)的調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)行業(yè)進(jìn)步和實(shí)際需求，對鎘含量的測定限、允許誤差范圍、重復(fù)性要求等方面進(jìn)行了重新規(guī)定，以適應(yīng)更嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保要求。

  4. 采樣與樣品制備方法：《GB/T 12689.3-2004》可能會提供更為詳細(xì)或更新的采樣指導(dǎo)原則和樣品前處理方法，確保測試結(jié)果能夠更好地代表整個樣品的特性。

  5. 安全與環(huán)境規(guī)范：隨著對實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理、以及減少有害物質(zhì)使用的指導(dǎo)建議。

  6. 適用范圍和術(shù)語定義：標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍可能會有所調(diào)整，明確其適用于哪些類型的鋅及鋅合金產(chǎn)品。同時，對于相關(guān)術(shù)語和定義的表述也可能更加準(zhǔn)確和完善，便于理解和執(zhí)行。

  7. 參考物質(zhì)與校準(zhǔn)方法：新標(biāo)準(zhǔn)可能會推薦或強(qiáng)制要求使用特定的標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)，以及更新了校準(zhǔn)曲線的建立方法，以提升測試結(jié)果的可比性和可靠性。


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  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實(shí)施
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GB/T 12689.3-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎘量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：12689.3—2004代替GB/T12689.12-1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎬量的測定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofcadmiumcontent-Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T12689.3—2004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分，本部分為第3部分本部分是對GB/T12689.12—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鍋量》的修訂本部分與GB/T12689.12—1990相比,主要有如下變動：-對文本格式進(jìn)行了修改,補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款：測定范圍由0.001%～0.5%修改為0.0005%～0.500%。本部分代替GB/T12689.12-1990。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出：本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司負(fù)責(zé)起草。本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司起草。本部分由水口山有色金屬公司、白銀公司西北鉛鋅治煉廠、株洲治煉集團(tuán)公司參加起草本部分主要起草人：李遵義、代瑤、李合慶。本部分主要驗(yàn)證人：譚平生、陶明、徐瑛本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB473-1976；-GB/T12689.12-1990。

GB/T12689.3—2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎬量的測定火焰原子吸收光譜法T范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鍋含量的測定方法本部分適用于鋅及鋅合金中鐳含量的測定。測定范圍：0.0005%～0.500%2方法原理試料用硝酸分解,在稀硝酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀波長228.8nm處.用空氣-乙炔火焰測量鎬的吸光度3試劑3.1市市售試劑硝酸(ol.42g/mL）優(yōu)級純3.2溶液3.2.1硝酸(1十1）。3.2.2鋅基體溶液(200g/L):稱取50g基體鋅(鋅三99.995%鐳<0.0002%)，溶于最少量的硝酸（1+1)中，移入250mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勺。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鍋標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.2500g金屬鎬(>99.99%)于250mL燒杯中，加入20mL硝酸（3.2.1).蓋上表咀，加熱至完全溶解.煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中，加硝酸50mL(3.1)用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含250g鍋。3.3.2鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)則存溶液(3.3.1)于100mL.容量瓶中，加入10mL硝酸（3.2.1)用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含25g鋸。3.3.3鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.1)于250mL容量瓶中，加入25mL硝酸(3.1)用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10g鍋。4儀器原子吸收光譜儀，附鍋空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中.鍋的特征濃度應(yīng)不大于0.043e/ml.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。作曲線線性：

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