標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 16009-1995 是一項(xiàng)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《車間空氣中鉛的雙硫腙分光光度測(cè)定方法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用雙硫腙分光光度法來(lái)測(cè)定車間空氣中鉛含量的具體操作步驟、所需試劑與材料、儀器設(shè)備、測(cè)定條件、計(jì)算方法以及質(zhì)量控制等技術(shù)要求,旨在為職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測(cè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的鉛濃度檢測(cè)手段,以保障勞動(dòng)者健康安全。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽如下:
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范圍:明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于評(píng)價(jià)車間空氣中的鉛污染狀況,規(guī)定了使用雙硫腙作為顯色劑,在特定波長(zhǎng)下通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量吸光度,從而定量分析空氣中鉛含量的方法。
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規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所依據(jù)或參考的其他標(biāo)準(zhǔn)和文件,確保測(cè)試過(guò)程的一致性和準(zhǔn)確性。
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原理:概述了雙硫腙與鉛離子反應(yīng)生成穩(wěn)定的紅色螯合物,該螯合物在特定波長(zhǎng)處有特征吸收峰,通過(guò)測(cè)定溶液的吸光度并與標(biāo)準(zhǔn)系列比較,可計(jì)算出空氣中鉛的濃度。
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試劑與材料:詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的化學(xué)試劑、溶液配制方法及實(shí)驗(yàn)器材,包括雙硫腙溶液、硝酸、乙酸鈉緩沖液等,并對(duì)純度和使用條件提出了具體要求。
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儀器:說(shuō)明了進(jìn)行測(cè)試所必需的分光光度計(jì)等儀器設(shè)備的技術(shù)規(guī)格和校準(zhǔn)要求。
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采樣與樣品保存:規(guī)定了采集空氣樣本的方法、采樣器的選擇、采樣流量、時(shí)間以及樣品的保存條件,確保樣品的有效性和代表性。
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測(cè)定步驟:詳細(xì)描述了從樣品前處理、顯色反應(yīng)到吸光度測(cè)定的全過(guò)程操作細(xì)節(jié),包括如何制備標(biāo)準(zhǔn)曲線、樣品處理流程及注意事項(xiàng)。
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計(jì)算:給出了根據(jù)樣品吸光度值,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線查得相應(yīng)鉛濃度的計(jì)算公式和步驟。
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精密度與準(zhǔn)確度:通過(guò)再現(xiàn)性和回收率試驗(yàn),評(píng)估了該方法的精密度和準(zhǔn)確度,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。
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試驗(yàn)報(bào)告:規(guī)定了測(cè)試報(bào)告應(yīng)包含的信息內(nèi)容,如樣品信息、測(cè)試條件、測(cè)定結(jié)果及其不確定度等,以便于數(shù)據(jù)的記錄和追蹤。
此標(biāo)準(zhǔn)為監(jiān)測(cè)工作環(huán)境中的鉛污染提供了科學(xué)依據(jù)和操作指導(dǎo),有助于企業(yè)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)有效控制職業(yè)危害,保護(hù)工作人員免受鉛中毒的風(fēng)險(xiǎn)。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1996-01-23 頒布
- 1996-07-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
TCS_13.040.30c52中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16009-1995車間空氣中鉛的雙硫腺分光光度測(cè)定方法Workplaceair-DDeterminationofleadDithizonespectrophotometricmethod1996-01-23發(fā)布1996-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)車間空氣中鉛的雙硫腺分光光度測(cè)定方法GB/T16009-1995Workplaceair-Determinationoflead-Dithizonespectrophotometricmethod1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用雙硫腺分光光度法測(cè)定車間空氣中鉛本標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)和使用鉛的現(xiàn)場(chǎng)的空氣樣品的測(cè)定原理在弱堿性(pH值8.5~11.0)溶液中,鉛離子與雙硫腺作用生成雙硫腺鉛紅色絡(luò)合物,可溶于三氯甲烷、四氯化碳等有機(jī)溶劑中,根據(jù)紅色深淺比色定量。由由于鉛被雙硫腺三氯甲烷溶液提取后采取的分析步驃不同,又可分為:2.1混色法:用雙硫腺三氯甲烷溶液提取后,在綠色雙硫腺與紅色雙硫腺鉛混合存在下比色定量。2.2單色法:用雙硫腺三氯甲烷溶液提取后,以氰化鉀-氨溶液洗去過(guò)剩的雙硫腺,使三氯甲燒層只呈現(xiàn)雙硫蹤鉛的紅色,比色定量,儀器3.1采樣夾。3.22濾料:超細(xì)玻璃纖維濾紙,3.3抽氣機(jī)。3.4流量計(jì),0~20L/min:3.5具塞比色管,25mL.3.6分光光度計(jì),10mm比色杯、試劑4.1無(wú)無(wú)鉛水:將蒸館水用全玻璃蒸雷器重蒸館制成,或使水通過(guò)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂除鉛。4.2硝酸(優(yōu)級(jí)純)溶液,3+97。4.3檸樓酸銨溶液,500g/L,稱取50g檸樓酸銨,加適量水溶解后,置于250mL分液漏斗中,加數(shù)滴酚紅指示劑,用氨水(4.6)調(diào)節(jié)溶液為紅色,再多加數(shù)滿氨水(4.6)使pH值為8.5~11.0,每次用少量稀雙硫腺三氯甲烷溶液反復(fù)提取鉛,至雙硫腺三氯甲烷溶液綠色不變,殘留的雙硫腺用純凈三氯甲燒洗除,至三氯甲烷層無(wú)色,棄去三氯甲烷層,加無(wú)鉛水稀釋至100mL。4.4鹽酸羥胺溶液,200g/L。4.51紅指示劑,0.4g/L,稱取O.1g酚紅放在小乳缽中,加少量無(wú)鉛水研磨溶解后,
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