犐犆犛７７．０４０．３０

犎１２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１９９４．４—２００８

氟化鎂化學(xué)分析方法

第４部分：鎂含量的測(cè)定

犈犇犜犃容量法

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２００８０６０９發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２１９９４．４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２１９９４《氟化鎂化學(xué)分析方法》分為８?jìng)€(gè)部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第３部分：氟含量的測(cè)定蒸餾硝酸釷容量法；

———第４部分：鎂含量的測(cè)定ＥＤＴＡ容量法；

———第５部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第８部分：硫酸根含量的測(cè)定硫酸鋇重量法。

本部分為第４部分。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。

本部分參加起草單位：多氟多化工股份有限公司、白銀氟化鹽有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人：黎志堅(jiān)、廖志輝、陳湘渝、朱亮、薛旭金、王建萍、郭賢慧、王波、李冶。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２１９９４．４—２００８

氟化鎂化學(xué)分析方法

第４部分：鎂含量的測(cè)定

犈犇犜犃容量法

１范圍

本部分規(guī)定了氟化鎂中鎂量的測(cè)定方法。

本部分適用于氟化鎂中鎂量的測(cè)定。測(cè)定范圍：２５％～４０％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款，通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適應(yīng)于本部分。

ＧＢ／Ｔ２１９９４．１—２００８氟化鎂化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料用氫氟酸、硫酸分解，以酸性鉻藍(lán)Ｋ萘酚綠Ｂ作指示劑，用ＥＤＴＡ溶液滴定。

４試劑

４．１氫氟酸（４０％）。

４．２硫酸（１＋１）。

４．３鹽酸（３ｍｏｌ／Ｌ）。

４．４甲基橙指示劑（１ｇ／Ｌ）。

４．５氨水（１＋１）。

４．６氯化銨氨性洗滌液：稱(chēng)?。保缏然@溶解于５００ｍＬ水中，加甲基橙指示劑２滴，用氨水（１＋１）和

鹽酸（３ｍｏｌ／Ｌ）調(diào)至剛好呈黃色，并過(guò)量２滴。

４．７硝酸（１＋１）。

４．８三乙醇胺（１＋２）。

４．９氨性緩沖溶液（ｐＨ＝１０）：稱(chēng)?。叮罚担缏然@溶解于２００ｍＬ水中，加入５１０ｍＬ濃氨水，稀釋到

１０００ｍＬ，混勻，密閉保存。

４．１０鈣指示劑：稱(chēng)?。保玮}指示劑與１０ｇ無(wú)水硫酸鈉放瑪瑙研缽里研磨均勻，放干燥器中保存。

４．１１鎂指示劑：稱(chēng)取酸性鉻藍(lán)Ｋ０．１１４４ｇ，萘酚綠Ｂ０．２８５６ｇ，溶解于１００ｍＬ水中，在棕色瓶中貯存

備用。

４．１２二甲酚橙指示劑（１ｇ／Ｌ）：稱(chēng)?。埃保埃埃埃缍追映戎甘緞┲苯尤芙庥冢保埃埃恚趟?，貯存于

１５０ｍＬ棕色滴瓶中備用。

４．１３鹽酸（１＋１）。

４．１４氫氧化