標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8151.6-2012 鋅精礦化學(xué)分析方法 第6部分:銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 8151.6-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和改進(jìn),以更好地適應(yīng)現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展和實(shí)際應(yīng)用需求。具體變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:
- 標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)有所調(diào)整,明確指出了使用的方法為火焰原子吸收光譜法,這有助于更準(zhǔn)確地描述本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍和技術(shù)手段。
- 在術(shù)語(yǔ)定義上可能更加精確或新增了某些定義,以便于使用者理解和操作。
- 對(duì)于樣品前處理過(guò)程,新版本可能會(huì)提供更為詳細(xì)的操作步驟或者引入新的預(yù)處理技術(shù),旨在提高樣品制備的一致性和效率。
- 測(cè)定條件(如儀器參數(shù)設(shè)置、溶液配制等)或許得到了優(yōu)化,使得測(cè)試結(jié)果更加可靠且具有更好的重復(fù)性。
- 新版標(biāo)準(zhǔn)中可能增加了質(zhì)量控制的要求,比如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)等內(nèi)容,用以確保分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量。
- 可能會(huì)根據(jù)最新的研究成果對(duì)檢測(cè)限、定量限等指標(biāo)做出相應(yīng)調(diào)整,反映了當(dāng)前技術(shù)水平下能夠達(dá)到的最佳性能。
- 結(jié)果計(jì)算及表示方式也可能有所更新,以便于數(shù)據(jù)分析與報(bào)告編寫(xiě)符合國(guó)際通用做法。
這些修改反映了科技進(jìn)步對(duì)于分析方法不斷提出的新要求,并致力于提升鋅精礦中銅含量測(cè)定的準(zhǔn)確性與可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 8151.6-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第6部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T81516—2012
代替.
GB/T8151.6—2000
鋅精礦化學(xué)分析方法
第6部分銅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—
Part6Determinationofcoercontent—
:pp
Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T81516—2012
.
前言
鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T8151《》20:
第部分鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法
———1:Na2EDTANa2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定滴定法
———3:Na2EDTA;
第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———7:-;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———9:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———11:-;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法
———13:-;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———15:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鋅量的測(cè)定氫氧化物沉淀滴定法
———17:-Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定離子交換滴定法
———18:-Na2EDTA;
第部分金和銀量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T81516。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分為仲裁方法
。
本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定與
GB/T8151.6—2000《》。GB/T8151.6—2000
相比主要有如下變動(dòng)
,:
溶樣酸由鹽酸改為硝酸
———;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分參加起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司中條山有色金屬集團(tuán)有限公司巴彥淖爾
:、、
紫金有色金屬有限公司昆明冶金研究院河南豫光金鉛股份有限公司北京礦冶研究總院
、、、。
本部分主要起草人王洪剛貢海燕鄧飛李曉瑜李海瓊張光華馬麗君李瓊莉萬(wàn)有岳
:、、、、、、、、、
趙德平施宏娟李莉君趙敏湯淑芳劉春峰
、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T8151.6—1987、GB/T8151.6—2000。
Ⅰ
GB/T81516—2012
.
鋅精礦化學(xué)分析方法
第6部分銅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋅精礦中銅量的測(cè)定方法
GB/T8151。
本部分適用于鋅精礦中銅量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.50%~3.00%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸和氟化銨溶解在稀硝酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處以空氣
、。,324.7nm,-
乙炔火焰測(cè)量銅的吸光度
,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
33硝酸
.(1+1)。
34氟化銨飽和溶液貯存于塑料瓶中
.,。
35銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取金屬銅w于燒杯中加硝酸
.:1.0000g(Cu≥99.99%)250mL,20mL(3.3),
蓋上表皿加熱至完全溶解冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液
,,。1000mL,,。
含銅
1mL1mg。
36銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸
.:10.00mL(3.5)100mL,10mL(3.3),
用水稀釋至刻度混勻此溶液含銅
,。1mL100μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈
,。
在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用
,:
特征濃度在與試料溶液基體相一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于
———
溫馨提示
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