標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 44-1996 尿中鎳的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法》是一項(xiàng)針對(duì)尿液樣本中鎳含量進(jìn)行定量分析的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)健康監(jiān)測(cè)、環(huán)境暴露評(píng)估等領(lǐng)域，旨在通過精確的方法來檢測(cè)人體內(nèi)鎳的水平。依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，使用石墨爐原子吸收光譜法作為主要技術(shù)手段，這是一種基于待測(cè)元素在特定波長(zhǎng)下的吸光度與其濃度之間存在線性關(guān)系原理的技術(shù)。

按照標(biāo)準(zhǔn)要求，首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。這包括但不限于尿樣的收集與保存條件說明，確保樣本不受污染且性質(zhì)穩(wěn)定；然后是樣品的稀釋或濃縮步驟，根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整至適宜的測(cè)試范圍。接下來是儀器準(zhǔn)備階段，涉及石墨爐的選擇、溫度程序設(shè)定等關(guān)鍵參數(shù)優(yōu)化，以保證最佳的測(cè)定效果。此外，還需要準(zhǔn)備一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于繪制工作曲線，這是實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確測(cè)量的基礎(chǔ)。

測(cè)定過程中，將待測(cè)樣品及標(biāo)準(zhǔn)溶液分別引入石墨爐中，在高溫下使鎳原子化，并通過特定光源照射，測(cè)量其在特征波長(zhǎng)處的吸光度值。通過比較樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度差異，并結(jié)合事先建立的工作曲線，可以計(jì)算出樣品中鎳的具體含量。整個(gè)過程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行，注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性和重復(fù)性，以提高結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。


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  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T44-1996尿中鎳的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法UrineDeterminationofnickel-Graphitefurnaceeatomicabsorptionspectrometriccmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中鎳的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法WS/T44-1996Urine--Determinationofnickel-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中鎳的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法本法最低檢測(cè)濃度為1.4rg/I.。本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸鎳的工人尿中鎳的測(cè)定、原理尿樣經(jīng)鹽酸酸化后，直接注入石墨爐中.通過干燥、灰化除掉大部分尿基體成分·記錄原子化時(shí)基態(tài)鎳原子吸收232.0nm特征譜線的強(qiáng)度,同時(shí)以背景校正器扣除背景吸收。以標(biāo)準(zhǔn)曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加人法定做。儀器3.1原子吸收分光光度計(jì)·具石墨爐和背景校正裝置。3.2熱解石題管。3.3錦空心陰極燈。3.4具塞刻度試管，5ml..3.5微量移液管，20g1..100kL.3.6容量瓶，100m1.。3.7聚乙烯塑料瓶,500ml.3.8比重計(jì)。3.9玻璃和塑料器血均用10%（V/V)硝酸浸泡過液·用去離子水沖洗干凈，晾干后避塵保存4試劑4.1實(shí)驗(yàn)用水；為去離子水或經(jīng)全玻璃蒸館器重蒸館的水，42鹽酸·220=1.19g/ml優(yōu)級(jí)純。43鹽酸溶液.7.5mol/L。A.4鹽酸溶液.0.6+100（V+V)。4.5氧化鎳(Ni）純度大于99.998%4.6鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取0.1273氧化鎳，加1ml.鹽酸(4.2），加熱溶解后,移入100mL容量瓶中用水稀釋至刻度，此溶液1mL=1mgNi。臨用前用水稀釋成1mL=5rgNi的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液。4.7質(zhì)控樣：用標(biāo)準(zhǔn)尿樣、接觸者混合尿樣或加標(biāo)的正常人混合尿樣、加

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