標準解讀
《YS/T 575.5-2007 鋁土礦石化學分析方法 第5部分:三氧化二鐵含量的測定 鄰二氮雜菲光度法》與《YS/T 575.5-2006(原GB/T 3257.5-1999)》相比,主要存在以下變更:
-
標準編號和年份更新:新的標準將編號從YS/T 575.5-2006調(diào)整為YS/T 575.5-2007,反映了修訂的時間點。
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方法細節(jié)優(yōu)化:在實驗操作步驟上可能進行了更詳細的描述或修改,以提高測試結果的準確性和重復性。這包括樣品處理、試劑配制、儀器條件設定等方面的具體指導。
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技術參數(shù)調(diào)整:對于某些關鍵的技術參數(shù)如波長選擇、顯色劑濃度等可能存在微調(diào),旨在進一步改善檢測靈敏度和特異性。
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質(zhì)量控制要求增強:新版標準可能加強了對實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的要求,比如增加了空白試驗、校準曲線驗證等內(nèi)容,確保數(shù)據(jù)可靠性。
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安全環(huán)保考量增加:考慮到環(huán)境保護及操作者健康安全,新版本中或許加入了更多關于廢棄物處理以及個人防護措施的規(guī)定。
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術語定義明確化:為了保證術語使用的統(tǒng)一性與準確性,可能會對相關專業(yè)詞匯給出更加清晰準確的定義。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜575.5—2007
代替YS/T575.5—2006
鋁土礦石化學分析方法
第5部分:三氧化二鐵含量的測定
鄰二氮雜菲光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
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20071114發(fā)布20080501實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜575.5—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預先干燥試樣的制備
———第21部分:有機碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第5部分。
本部分代替YS/T575.5—2006(原GB/T3257.5—1999)。
本部分是對YS/T575.5—2006的修訂,與YS/T575.5—2006相比,主要變化如下:
———更改了鄰二氮雜菲溶液、鹽酸羥胺溶液的濃度;
———對顯色溫度和時間進行了補充規(guī)定;
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司起草。
本部分主要起草人:王保生、李雄。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.5—2006(原GB/T3257.5—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.5—2007
鋁土礦石化學分析方法
第5部分:三氧化二鐵含量的測定
鄰二氮雜菲光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦中三氧化二鐵含量的測定方法。
本部分適用于鋁土礦中三氧化二鐵含量的測定,測定范圍:≤5.00%。
2方法原理
試樣用堿熔融,用鹽酸浸取,在適當酸度下,三價鐵用鹽酸羥胺還原為二價鐵。在乙酸鹽緩沖介質(zhì)
中,二價鐵與鄰二氮雜菲形成有色絡合物,在波長510nm處測量其吸光度。
3試劑
3.1氫氧化鈉。
3.2鹽酸(1+1)。
3.3鹽酸羥胺溶液(5%)。
3.4鄰二氮雜菲溶液(0.5%)。
3.5乙酸乙酸鈉緩沖溶液(pH4.9):稱取272g乙酸鈉(CH3COONa·3H2O)溶解于500mL水中,
加入240mL冰乙酸(ρ1.05g/mL),用水稀釋至1000mL,混勻。
3.6混合溶液:將鹽酸羥胺溶液(3.3)、鄰二氮雜菲溶液(3.4)和緩沖溶液(3.5)以一單位體積鹽酸羥胺
溶液、一單位體積的鄰二氮雜菲溶液和三單位體積的緩沖溶液相混合,貯存于棕色瓶中,貯存期不超過
四周。
3.7三氧化二鐵標準貯存溶液
稱?。埃担埃埃埃珙A先在600℃灼燒2h的三氧化二鐵(99.99%)置于250mL燒杯中,加少許水濕
潤,沿杯壁加入鹽酸(3.2)40mL,蓋上表皿,加熱至完全溶解,冷卻。移入1000mL容量瓶中,用水洗
凈燒杯,并以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.5mg三氧化二鐵。
3.8三氧化二鐵標準溶液
移?。保埃埃埃埃恚倘趸F貯存溶液(3.7)于500mL容量瓶中,以水
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