標(biāo)準(zhǔn)解讀
《JB/T 20099-2022 藥物過濾洗滌干燥機(jī)》與《JB/T 20099-2007》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善,以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步的需求。新版標(biāo)準(zhǔn)更加注重設(shè)備的安全性、效率以及環(huán)保性能的提升。
在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上,《JB/T 20099-2022》增加了對于材料選擇的要求,特別強(qiáng)調(diào)了使用符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)要求的材質(zhì),確保藥物在處理過程中不會受到污染。此外,新版本還對密封系統(tǒng)做了更為詳細(xì)的規(guī)定,旨在減少操作過程中的泄漏風(fēng)險(xiǎn),提高整體系統(tǒng)的封閉性和安全性。
技術(shù)參數(shù)方面,新標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)近年來制藥工業(yè)的發(fā)展趨勢調(diào)整了一些關(guān)鍵的技術(shù)指標(biāo),并引入了最新的檢測方法來保證產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和可靠性。例如,對于過濾速度、洗滌效果及干燥時(shí)間等重要參數(shù)給出了更明確的指導(dǎo)原則和測試方法。
安全要求部分,《JB/T 20099-2022》加強(qiáng)了對電氣安全、機(jī)械防護(hù)等方面的規(guī)定,增加了多項(xiàng)關(guān)于防止誤操作導(dǎo)致事故發(fā)生的措施。同時(shí),也更加重視操作人員的人身保護(hù),通過設(shè)置必要的警告標(biāo)識和采取有效隔離手段來降低潛在危害。
環(huán)境影響考量也被納入到此次修訂之中。新標(biāo)準(zhǔn)提倡采用節(jié)能減排的設(shè)計(jì)理念,在不影響功能的前提下盡可能地減少了能源消耗,并鼓勵(lì)使用可回收或易于處置的材料制造部件,從而減輕對環(huán)境的影響。
最后,在附錄中新增了關(guān)于設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)的具體指南,包括日常清潔、定期檢查項(xiàng)目以及常見故障排除等內(nèi)容,有助于延長機(jī)器使用壽命并保持其最佳工作狀態(tài)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-04-24 頒布
- 2022-10-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS1112030
CCSC.92.
備案號86933—2022
:
中華人民共和國機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
JB/T20099—2022
代替JB/T20099—2007
藥物過濾洗滌干燥機(jī)
Pharmaceuticalagitatednutschefilterdryer
2022-04-24發(fā)布2022-10-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版
JB/T20099—2022
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
分類和型號
4………………2
分類
4.1…………………2
型號
4.2…………………2
要求
5………………………2
設(shè)計(jì)制造
5.1、……………2
材料
5.2…………………2
外觀
5.3…………………2
性能
5.4…………………2
電氣系統(tǒng)安全
5.5………………………3
藥物過濾洗滌干燥質(zhì)量
5.6……………3
試驗(yàn)方法
6…………………3
性能試驗(yàn)
6.1……………3
藥物過濾洗滌干燥質(zhì)量試驗(yàn)
6.2………………………4
檢驗(yàn)規(guī)則
7…………………5
檢驗(yàn)分類
7.1……………5
出廠檢驗(yàn)
7.2……………5
型式檢驗(yàn)
7.3……………5
標(biāo)志使用說明書包裝運(yùn)輸和貯存
8、、、……………………6
標(biāo)志
8.1…………………6
使用說明書
8.2…………………………6
包裝
8.3…………………6
運(yùn)輸
8.4…………………6
貯存
8.5…………………6
附錄規(guī)范性用葡萄糖酸鈣作樣本的制備工藝
A()……………………7
JB/T20099—2022
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替藥物過濾洗滌干燥機(jī)本標(biāo)準(zhǔn)與相比除結(jié)構(gòu)
JB/T20099—2007《》,JB/T20099—2007,
調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下
,:
更改了術(shù)語和定義見年版的
———(3.1,20073.1);
更改了型號編制見年版的
———(4.2,20074.2);
更改了設(shè)計(jì)與制造要求見年版的
———(5.1,20075.1);
更改了材料要求見年版的
———(5.2,20075.2);
增加了安全聯(lián)鎖見
———(5.4.8、5.4.9);
增加了攪拌槳與網(wǎng)面筒壁安全間隙見
———、(5.4.10);
更改了過濾洗滌干燥機(jī)質(zhì)量見年版的
———(5.6,20075.6);
更改了性能試驗(yàn)見年版的
———(6.1,20076.4);
刪除了余粉餅厚度年版的
———(20075.4.9);
刪除了附錄見年版的附錄
———B(2007B)。
本文件由中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會提出
。
本文件由全國制藥裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC356)。
本文件起草單位浙江亞光科技股份有限公司
:。
本文件主要起草人辛丹丹何明洪林寶康林培高韓蘊(yùn)生
:、、、、。
本文件于首次發(fā)布本次為第一次修訂
2007,。
Ⅰ
JB/T20099—2022
藥物過濾洗滌干燥機(jī)
1范圍
本文件規(guī)定了藥物過濾洗滌干燥機(jī)產(chǎn)品的分類和型號要求試驗(yàn)方法檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志使用說明
、、、、
書包裝運(yùn)輸和貯存
、、。
本文件適用于藥物過濾洗滌干燥機(jī)以下簡稱三合一
()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
壓力容器
GB/T150.1~150.4
包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
聲學(xué)聲壓法測定噪聲源聲功率級和聲能量級采用反射面上方包絡(luò)測量面的簡
GB/T3768
易法
設(shè)備及管道絕熱技術(shù)通則
GB/T4272
運(yùn)輸包裝收發(fā)貨標(biāo)志
GB/T6388
大型蒸汽滅菌器技術(shù)要求自動控制型
GB8599
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T9969
隨機(jī)數(shù)的產(chǎn)生及其在產(chǎn)品質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)中的應(yīng)用程序
GB/T10111
標(biāo)牌
GB/T13306
機(jī)電產(chǎn)品包裝通用技術(shù)條件
GB/T13384
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