高二化學教學資料(第一章結(jié)識有機化合物）輔導教師:鐘才斌學校:姓名：教師評價：一、有機化合物的分類有機化合物從結(jié)構(gòu)上有兩種分類方法:一是按照構(gòu)成有機化合物分子的碳的骨架來分類;二是按反映有機化合物特性的特定原子團來分類。1、按碳的骨架分類２、按官能團分類表l一1有機物的重要類別、官能團和典型代表物?按官能團的不同可以對有機物進行分類，你能指出下列有機物的類別嗎?例題1．下列物質(zhì)中不屬于有機物的是()。Ａ.氰化鈉(NaCＮ）B．醋酸(CH3COＯH）Ｃ.乙炔(C2H2）D.碳化硅（ＳiC）２.當前在人類已知的化合物中,品種最多的是()。Ａ.ＶA族元素的化合物B.ⅢＢ族元素的化合物C.過渡元素的化合物Ｄ.ⅣA族元素的化合物3.請你按官能團的不同對下列有機物進行分類：（1）ＣH3CH＝CH2;(2)HC≡C—CH2ＣH３;（6)CC14。習題1．第一位人工合成有機物的化學家是(）A.門捷列夫?B.維勒?Ｃ．拉瓦錫 Ｄ.牛頓2.下列物質(zhì)屬于有機物的是（）A.氰化鉀(KCN） B.氰酸銨（NＨ４CNO)?C．尿素(ＮH2ＣOＮＨ２) D.碳化硅(SiC)3.有機化學的研究領(lǐng)域是（)①有機物的組成②有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)③有機合成④有機物應(yīng)用?A．①②③④ B.①②③?C.②③④?D．①②④4．下列有機物是按照碳的骨架進行分類的是()?A．烷烴 B.烯烴?C.芳香烴?D．鹵代烴5.下列關(guān)于官能團的判斷中說法錯誤的是（） A.醇的官能團是羥基（－OＨ）?B.羧酸的官能團是羥基（－ＯＨ)? C．酚的官能團是羥基(－OＨ）?D．烯烴的官能團是雙鍵6.下列表達的是有機化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團的是（) A.－OH?B.CC C．C=C D．Ｃ-C７．鍵線式可以簡明扼要的表達碳氫化合物，種鍵線式物質(zhì)是(）?Ａ.丁烷?B．丙烷 Ｃ．丁烯 Ｄ．丙烯8．與乙烯是同系物的是（)?A.甲烷 B.乙烷?C．丙烯 D．戊烯9．下列原子或原子團,不屬于官能團的是（)?A．OH—B.—NO２C.—SＯ3HＤ1０.四氯化碳按官能團分類應(yīng)當屬于（)A.烷烴???B．烯烴 ? Ｃ.鹵代烴? Ｄ．羧酸11．化合物的-COＯH中的-OH被鹵原子取代所得的化合物稱為酰鹵，下列化合物中可以看做酰鹵的是()?A．HCOFB．CCl4C.COCl2D12.近年來,有機化學研究中理論方法和實驗方法相結(jié)合所取得的成績非常特出。例如，有機化學家可以根據(jù)需要設(shè)計藥物分子及功能材料等。最簡樸的分子設(shè)計，可以通過選取某個作為機體，然后把上本來由所占據(jù)的位置,換成具有所盼望的某種性質(zhì)的的方法來實現(xiàn)。13．有機化合物從結(jié)構(gòu)上有二種分類方法:一是按照來分類；二是按反映有機化合物特性的來分類。14．按碳的骨架分類狀化合物,如:;有機化合物化合物，如:-COOH有機化合物狀化合物化合物,如：15．按官能團分類(填寫下表)類別官能團典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式醇酚醚醛酮羧酸酯１６．請同學們根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類。(1)芳香烴:；(2)鹵代烴:；（3)醇：;(4)酚:；（5)醛:；（6）酮:;（7)羧酸：;(8）酯：。（9）具有-OH官能團的有機物有：。１7．下列物質(zhì)一定屬于同系物的是（）A.①和②B．④和⑥C．⑤和⑦D．④和⑧18．按下列規(guī)定舉例：(所有物質(zhì)均規(guī)定寫結(jié)構(gòu)簡式）(1）寫出兩種脂肪烴，一種飽和，一種不飽和：____________＿、_________＿＿＿＿;(2)分別寫出最簡樸的芳香羧酸和芳香醛：__＿＿＿＿_____、__＿______＿___；（3）寫出最簡樸的酚和最簡樸的芳香醇：_＿__________、＿______＿＿__＿_。19.按官能團的不同對下列有機物進行分類：ｗ.ｗ.w.k.s.5．u.c.ｏ．m—C——C—HO—C2H5—OHHO—HH（)()(）CH2=CHCHCH2=CHCH2CH2CH3—C—O—COOHC2HC2H5OH（）（)(）2０.具有復(fù)合官能團的復(fù)雜有機物:官能團具有各自的獨立性,在不同條件下所發(fā)生的化學性質(zhì)可分別從各官能團討論。如:具有三個官能團：、和，所以這個化合物可看作類,類和類。2１.下列物質(zhì)的類別與所含官能團都對的的是①酚類-ＯH②羧酸-COOＨ③醛類–CＨO④CH3－O-ＣH3醚類⑤羧酸–CＯOH⑥醇類-OＨw.w.w．k.s.5.u.c.o.ｍ高二化學教學資料（第一章結(jié)識有機化合物）輔導教師:鐘才斌學校:姓名:教師評價:1．取代反映是有機化學中一類重要的反映,下列反映屬于取代反映的是()A.丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反映B．乙烯與溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反映C.乙烯與水生成乙醇的反映D.乙烯自身生成聚乙烯的反映２.加成反映也是有機化學中的一類重要的反映類型,下列物質(zhì)各組物質(zhì)中不能所有發(fā)生加成反映的是(）Ａ．乙烷、乙烯 B．乙烯、乙炔 Ｃ．氯乙烯、溴乙烯 D.苯、2－丁烯3．不能使酸性KMｎＯ4溶液褪色的是（）A.乙烯Ｂ．聚乙烯C．丙烯Ｄ.乙炔4.下列有機物中屬于芳香化合物的是（）—NO2B—CH2—CH—NO2B—CH2—CH3DC—CH3A５．下列說法對的的是()A.羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類B．具有羥基的化合物屬于醇類C．酚類和醇類具有相同的官能團,因而具有相同的化學性質(zhì)D.分子內(nèi)具有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類6．擬除蟲菊酯是一類高效，低毒，對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列對該化合物敘述不對的的是（)A.屬于芳香化合物 ?B.屬于鹵代烴C．具有酯類化合物的性質(zhì)?D．在一定條件下可以發(fā)生加成反映7.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH２=CHCOOH,它具有的官能團對的的是（)①—Ｃ— ②—OH?③? ④—COOH｜|OA．③④B．②③④C．①②④D．①②③④8．某期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖,圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子,該模型圖可代表一種()A．鹵代某酸B.酯C.氨基酸D.醇鈉二、有機化合物的結(jié)構(gòu)特點１、有機化合物中碳原子的成鍵特點(以甲烷為例）電子式結(jié)構(gòu)式正四周體結(jié)構(gòu)示意圖球棍模型比例模型２、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象思考與交流（1）．以組成為C5H12的戊烷的三種同分異構(gòu)體為例,回憶有關(guān)同分異構(gòu)體知識。(2）．思考討論并完畢下表。物質(zhì)名稱正戊烷異戊烷新戊烷結(jié)構(gòu)式相同點不同點上面這種由于碳鏈骨架不同，產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為碳鏈異構(gòu)。烷烴中的同分異構(gòu)體均為碳鏈異構(gòu)。在丁烯(Ｃ４H8）分子里,具有碳碳雙鍵，由于雙鍵在碳鏈中位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象叫位置異構(gòu)。如：1—丁烯2—丁烯若烯烴分子中的碳鏈存在著支鏈，還可以形成碳鏈異構(gòu)。如：2—甲基丙烯1—丁烯、２—丁烯、2—甲基丙烯的分子式均為C4H8,它們互為同分異構(gòu)體。假如有機物分子式相同，但具有不同官能團的同分異構(gòu)體叫官能團異構(gòu)，如乙醇和二甲醚:乙醇二甲醚學與問己烷(Ｃ6H１4）有5種同分異構(gòu)體，你能寫出它們的結(jié)構(gòu)式嗎？你能寫出C3H6的同分異構(gòu)體嗎？3、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)可以用結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式表達。有機物分子中原子間的一對共用電子(一個共價鍵)用一根短線表達，將有機物分子中的原子連接起來,稱為結(jié)構(gòu)式。如乙醛的結(jié)構(gòu)式:假如省略碳碳單鍵或碳氫單鍵等短線,成為結(jié)構(gòu)簡式。如乙酸的結(jié)構(gòu)簡式:ＣH3COＯH。假如將碳、氫元素符號省略，只表達分子中鍵的連接情況,每個拐點或終點均表達有一個碳原子,稱為鍵線式。如丙烯的鍵線式:例題1．碳原子最外電子層具有個電子,1個碳原子可以跟其他非金屬原子形成個鍵，碳原子之間也能以共價鍵相結(jié)合,形成鍵、鍵或鍵,連接成穩(wěn)定的長短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán)，從而導致有機物種類紛繁,數(shù)量龐大。２.下列幾種結(jié)構(gòu)簡式代表了種不同的烴。3．下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是(）。4．烷烴C５H12的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,試寫出這種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。5．有機物ＣH３CH３、CH3ＣH=CH2、CH3ＣH２Ｃ≡CH、CH3Ｃ≡CH、Ｃ6H6、與乙烯互為同系物的是和。習題1.甲烷是以碳原子為中心的正四周體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其理由是()A.甲烷中的四個鍵的鍵長、鍵角相等Ｂ.CH4是分子晶體C.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)D.三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)2．分子式為Ｃ5H7Ｃl的有機物,其結(jié)構(gòu)不也許是（)A．只具有１個雙鍵的直鏈有機物Ｂ.含2個雙鍵的直鏈有機物Ｃ.含1個雙鍵的環(huán)狀有機物D.含一個三鍵的直鏈有機物3.目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是ＩVＡ碳的化合物（有機化合物），其因素的敘述中不對的的是() A．碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個共價鍵 Ｂ．碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價鍵 C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵 D.多個碳原子可以形成長度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以互相結(jié)合4.分子式為C5Ｈ7Cｌ的有機物,其結(jié)構(gòu)不也許是（）只具有1個雙鍵的直鏈有機物B.含2個雙鍵的直鏈有機物C.含1個雙鍵的環(huán)狀有機物D.含一個三鍵的直鏈有機物5．可以證明甲烷構(gòu)型是四周體的事實是()?A.甲烷的四個鍵鍵能相同?B.甲烷的四個鍵鍵長相等? Ｃ.甲烷的所有C-Ｈ鍵鍵角相等?D.二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體6．鍵線式可以簡明扼要的表達碳氫化合物,種鍵線式物質(zhì)是()?A.丁烷?B.丙烷 Ｃ.丁烯?D．丙烯７.甲烷分子的4個氫原子全被苯基取代，可得如圖所示分子，對于該分子,說法不對的的是（)Ａ.分子式為C２５H20B．分子中所有原子有也許處在同一平面C.該化合物分子中所有原子不也許處在同一平面Ｄ．分子中所有原子一定處在同一平面8．碳原子最外電子層具有個電子,根據(jù)碳原子的成鍵特點，每個碳原子可以跟其他非金屬原子形成個鍵，并且碳原子之間也能以鍵相結(jié)合,形成鍵、鍵或鍵，連接成穩(wěn)定的長短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán)，從而導致有機物種類紛繁，數(shù)量龐大。10．有機物的結(jié)構(gòu)簡式可進一步簡化，如:(1)寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式２，2，3,３－四甲基戊烷３,4－二甲基－4-乙基庚烷（2)寫出下列物質(zhì)的分子式：高二化學教學資料(第一章結(jié)識有機化合物)輔導教師:鐘才斌學校:姓名:教師評價：１. 關(guān)于同分異構(gòu)體的下列說法中對的的是()?Ａ．結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)相同，化學式相同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體?B.同分異構(gòu)體現(xiàn)象是導致有機物數(shù)目眾多的重要因素之一 Ｃ．同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于有機化合物中?D.同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于無機化合物中2．下列哪個選項屬于碳鏈異構(gòu)(） A．ＣH3CＨ2ＣH2ＣＨ3和CH３CH(CH３）2?B．ＣＨ2＝C（CH３）2和CH3CH＝ＣHCH3??C.CH3CH2OH和CＨ3ＯCH3 D．ＣH3CH２ＣＨ2COOH和ＣH3COOＣＨ２CH23.下列選項屬于官能團異構(gòu)的是（)?A.ＣH3ＣＨ2CH2CH3和CH3CH(CH３）2 B.CH2＝C（ＣＨ3）2和ＣH3CH＝CHCH3 Ｃ．CH3CH2ＯH和CH3OCH3 Ｄ．CH3ＣＨ2CH2COOＨ和ＣH3COOCH2CH2４.同分異構(gòu)體現(xiàn)象在有機化學中是非常普遍的，下列有機物互為同分異構(gòu)體的是()①CH２＝CHCH3②③CＨ3CH2CH3④HCＣＣH3⑤⑥CＨ3CH=CHCＨ3 ?A．①和② B.①和③ C.①和④ D．⑤和⑥5．最簡式相同，但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是（)A.辛烯和3—甲基—1—丁烯B．苯和乙炔C．1—氯丙烷和2—氯丙烷D.甲基環(huán)己烷和乙烯6．有四種有機物（CH3)2CＨＣＨ(CH3）2，(CH3)2C(ＣH３)２，CＨ3(CH２）2CＨ(CH3)2，CＨ3CＨ2C(ＣH3)3有關(guān)此四物質(zhì)的下列敘述對的的是(A.和互為同分異構(gòu)體,和互為同系物Ｂ．的一氯代物有三種Ｃ．可以由烯烴與氫氣加成而獲得D．能通過加氫反映得到的炔烴有２種。７．將蒽(如右)的分子中減少3個碳原子但氫原子不變,則形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目為()A．３種B.４種C.５種D．2種8．有機物，有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（）Ａ.３種Ｂ.4種Ｃ．5種Ｄ.6種9．分子式為C7H16的烷烴中,在結(jié)構(gòu)簡式中具有３個甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是(）A.2種B．3種Ｃ.4種D.5種1０.下列各組物質(zhì)①O2和O3②H2、D2、T２③12C和１4C④CH３CＨ２ＣH2CH3和(ＣH3）2ＣH２ＣH３⑤乙烷和丁烷⑥ＣＨ３CＨ2CH2CH(C2H5)CＨ3和CH3CH2CＨ２CH（CH3）C2H互為同系物的是___＿_＿_＿_＿，互為同分異構(gòu)體的是＿___＿＿_＿____＿互為同位素的是＿＿____,互為同素異形體的是___＿______，是同一物質(zhì)的是____＿___＿＿。１1.同分異構(gòu)體和同系物是不同的兩個概念，觀測下面列出的幾種物質(zhì)的化學式或者結(jié)構(gòu)式，然后解題。①ＣO(ＮH2)２②NH4CＮO③ＣH３ＣH２CH3④CH3CH２CH2CH3其中,（1）互為同分異構(gòu)體的是；(2)互為同系物的是；（3)事實上是同種物質(zhì)的是。12．A、B、Ｃ、D、E、F、G四種有機物，其中Ｂ、Ｃ為不飽和烴，但是只有B可以使溴的四氯化碳溶液褪色;A可以在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反映，其二氯取代物是Ｄ，D有兩種同分異構(gòu)體；B與溴的四氯化碳溶液可以發(fā)生加成反映,加成產(chǎn)物是E，且E只有一種同分異構(gòu)體F;Ｃ在FeBｒ３在催化劑的作用下,可以與液溴發(fā)生取代反映,取代產(chǎn)物是G,G沒有同分異構(gòu)體。試根據(jù)以上事實,推斷Ａ、Ｂ、C、D、E、F、Ｇ的結(jié)構(gòu)簡式。A;B；C；D;Ｅ;F；G。13．萘的分子結(jié)構(gòu)可表達為或,兩者是等同的。苯并[α]芘是強致癌物，其分子由5個苯環(huán)拼和而成,可表達為如下(１)或(2),這兩者也是等同的?，F(xiàn)有(A)到（D)(1)(2)（A)（B)(C）(Ｄ)試回答下列問題:與(1)(２）式等同的結(jié)構(gòu)式是。與(１）（2)式是同分異構(gòu)體的是。*14．已知-NH２連在苯環(huán)上顯堿性,-CONH2連在苯環(huán)上顯中性。現(xiàn)有分子式為C7H7O2N的有機物分子結(jié)構(gòu)中有一個苯環(huán)和互為對位的兩個側(cè)鏈。寫出該分子式相應(yīng)的符合下列條件的四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(A)既有酸性,又有堿性(Ｂ）只有酸性(Ｃ)既無酸性又無堿性(D）只有堿性15．下列各組中的兩種有機物,也許是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等,請判斷它們之間的關(guān)系：w.w.w.ｋ.s.５.ｕ.c．o.m(１)2-甲基丁烷和丁烷__＿_＿___＿___＿_＿_(２）正戊烷和2,２-二甲基丙烷_＿__＿__＿＿_＿____(3)間二甲苯和乙苯__________＿__＿_______(４)1－已烯和環(huán)已烷_____＿____＿_________＿_16.有機物的結(jié)構(gòu)式中，四價的碳原子以一個、兩個、三個或四個單鍵分別連接一、二、三或四個其它碳原子時，被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。若其數(shù)目分別a、ｂ、c、d用表達:（1)對烷烴（除甲烷外），下列說法對的的是A．a(chǎn)的數(shù)目與b的數(shù)目的大小無關(guān)B．c增長1，a就會增長３C．d增長１，ａ就會增長２Ｄ.b增長1,a就會增長2（2）若某烷烴分子中，b=ｃ=d=1則滿足此條件的該分子的結(jié)構(gòu)也許有種,寫出其中一種的名稱。17．某些稠環(huán)環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)簡式如下,這些結(jié)構(gòu)簡式共表達的化合物有種。三、有機化合物的命名１、烷烴的命名烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基。烷烴失去一個氫原子剩余的原子團就叫烷基，以英文縮寫字母R表達。例如，甲烷分子失去一個氫原子后剩余的原子團“—CＨ3”叫做甲基，乙烷(ＣH３ＣＨ3)分子失去一個氫原子后剩余的原子團“—CH2CH3烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表達。例如，CH4叫甲烷,Ｃ５H12叫戊烷。碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來表達。例如，C１7Ｈ36叫十七烷。前面提到的戊烷的三種異構(gòu)體，可用“正”“異”“新”來區(qū)別,這種命名方法叫習慣命名法。由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習慣命名法在實際應(yīng)用上有很大的局限性。因此，在有機化學中廣泛采用系統(tǒng)命名法。下面以帶支鏈的烷烴為例,初步介紹系統(tǒng)命名法的命名環(huán)節(jié)。(１）選定分子中最長的碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(２）選主鏈中離支鏈最近的一端為起點，用ｌ，２，3等阿拉伯數(shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位,以擬定支鏈在主鏈中的位置。例如：（3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。例如，用系統(tǒng)命名法對異戊烷命名:２—甲基丁烷（4)假如主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用“二”“三”等數(shù)字表達支鏈的個數(shù)。兩個表達支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間需用“,”隔開。下面以２，3—二甲基己烷為例，對一般烷烴的命名可圖示如下:假如主鏈上有幾個不同的支鏈，把簡樸的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。例如：2—甲基—４—乙基庚烷學與問請用系統(tǒng)命名法給新戊烷命名。2、烯烴和炔烴的命名前面已經(jīng)講過，烷烴的命名是有機化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。下面,我們來學習烯烴和炔烴的命名。(1)將具有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。(2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三"等表達雙鍵或三鍵的個數(shù)。例如：1—丁烯2—戊炔2—甲基—２,4—己二烯4—甲基—1—戊炔３、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯。假如兩個氫原子被兩個甲基取代后,則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同,可分別用“鄰”“間”和“對”來表達：鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯若將苯環(huán)上的６個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為ｌ號,選取最小位次號給另一甲基編號,則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯，間二甲苯叫做１，3—二甲苯,對二甲苯叫做1，4—二甲苯。習題1．現(xiàn)有一種烴可表達為：命名該化合物時,認定它的主鏈上的碳原子數(shù)為()。A．１2Ｂ．１1C.9Ｄ.82.請給下列有機物命名:高二化學教學資料(第一章結(jié)識有機化合物）輔導教師：鐘才斌學校：姓名:教師評價:3．請寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：(1)２,2,3,３—四甲基戊烷；(2)３，4—二甲基—4—乙基庚烷；(3)3，５—甲基—3—庚烯;(4)3—乙基—1—辛烯;(5）間甲基苯乙烯。4．用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名:５．下面的鍵線式表達維生素A的分子結(jié)構(gòu):維生素A(1)該分子內(nèi)具有個碳原子，個氫原子,個氧原子；(2)維生素A中氧的質(zhì)量分數(shù)是。小測一1.下列表達的是丙基的是()A．CH3CH2ＣH3?B．CH3ＣH2CH2－Ｃ.―CＨ2CH2CH2― D.(CH3）2CH-Ｃ２H5CH3Ｃ２H52.按系統(tǒng)命名法命名時,CＨ3—ＣH—CH２—CH—ＣH的主鏈碳原子數(shù)是 （）CH（CＨ3）2A.５?Ｂ．６? C.7?D．83．2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式對的的是(）A．ＣH2=ＣHCH2CH3?B.CH2=CHCH=CＨ2??C.CＨ3CH=CHＣH３?Ｄ.ＣH２＝C＝CHCH34．下列關(guān)于有機物的命名中不對的的是（) Ａ.2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷?C.3,4─二甲基戊烷 Ｄ．3─甲基己烷5.在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是(）A.（CH3)２CＨCH2CH2CH3?Ｂ．（CH3CH2）2CHCＨ３ C.（CH３)2CHＣＨ（CH3)2?D.(CH3）3CCH２CH36.下列有機物的系統(tǒng)命名中對的的是（）?A.3-甲基-４-乙基戊烷 Ｂ．３，３，4－三甲基己烷 Ｃ.３，４，4－三甲基己烷?D．3，5-二甲基己烷CH3—CH—CH—CHCH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H５Ｃ2H?Ａ.2,4—二甲基—3—乙基己烷?B．３—異丙基—4—甲基已烷 C.2—甲基—３，4—二乙基戊烷?D．3—甲基—4—異丙基已烷8．(CH３ＣH2)2CＨCH3的對的命名是()A．3-甲基戊烷 B．2－甲基戊烷 Ｃ.2－乙基丁烷??D．3-乙基丁烷9．下列命稱的有機物事實上不也許存在的是（）Ａ．2,2-二甲基丁烷 ??B．2－甲基-４-乙基-１－己烯

C.3-甲基－2－戊烯???D．３，３-二甲基-２-戊烯1０．寫出下列物質(zhì)的名稱(1）(CH3)2CHC(C２H5）2C(CＨ3)C2H5ＣH３ＣH3(2)ＣH3-ＣH－C－ＣH3（3)CH3－CＨ-ＣH2-CH3CＨ3CH3(4）＿____＿___＿_______（５)_＿__＿＿＿____11．有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示： Ａ的名稱是；B的名稱是；Ｃ的名稱是。1２．寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：ｗ.w．w.k.s.5.u.c.o．m（1)2,６－二甲基-4-乙基辛烷：;（2)２，5-二甲基－2，4己二烯:;（3）2,3-二甲基己烷：；（4）2,3,3-三甲基戊烷：______＿_＿____________;(５)支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴:_____＿_＿___＿_＿__＿____。13．寫出支鏈上共具有3個C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡式并命名：結(jié)構(gòu)簡式：烯烴的名稱：14.有Ａ、B、C三種烴，分子式都是C5H10,經(jīng)在一定條件下與足量H2反映,結(jié)果得到相同的生成物，寫出這三種烴也許的結(jié)構(gòu)簡式并命名：結(jié)構(gòu)簡式:烯烴的名稱:w.w.w.ｋ.s．5.ｕ.c.ｏ.m小測二1.下列關(guān)于苯的同系物的命名說法中錯誤的是?(） Ａ．苯的同系物命名必修以苯作為母體,其他的基團作為取代基 B.二甲苯可以以鄰、間、對這種習慣方法進行命名?Ｃ.二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進行命名?Ｄ．化學式是C8H1０的苯的同系物用4種同分異構(gòu)體２.分子式為Ｃ8Ｈ1０的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,該芳香烴的名稱是()Ａ.乙苯 B.鄰二甲苯?C．對二甲苯 D.間二甲苯? 3．下列四種名稱所表達的烴,命名不也許存在的是(）A．2-甲基-2-丁炔 ?B.2-乙基丙烷Ｃ.３－甲基－2-丁烯 Ｄ.2-甲基-2-丁烯 4．某炔烴經(jīng)催化加氫后,得到2-甲基丁烷,該炔烴是（）A.2-甲基-1-丁炔?B.2-甲基-3－丁炔 C.３-甲基－１-丁炔?D.３-甲基-2-丁炔5.下列有機物的名稱肯定錯誤的是(）A．１，1，2，2-四溴乙烷??? B．3,4-二溴-１-丁烯Ｃ.3-乙基戊烷? ?? D.2-甲基-3-丁烯６．某烯烴與氫氣加成后得到２．2－二甲基戊烷，烯烴的名稱是（)Ａ．２.2－二甲基-３-戊烯B.2.２-二甲基-4C.4.4-二甲基－2－戊烯Ｄ.2.2－二甲基-２－戊烯７．六氯苯是被聯(lián)合國有關(guān)公約嚴禁或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表達六氯苯的是（）A.B.Ｃ.D.8．萘環(huán)上的碳原子的編號如（I)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(Ⅱ)式可稱為２一硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是(Ⅰ)(Ⅱ）（Ⅲ)A.2,6一二甲基萘B.１,4一二甲基萘（)C．4,７一二甲基萘D.１，6一二甲基萘9.（1）甲苯的化學式是；苯的結(jié)構(gòu)式是;(２）甲苯、苯屬于烴類物質(zhì)，兩者的關(guān)系是。１0．寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式:(1)3,4-二甲基－１-戊炔(２）間甲基苯乙烯（3）鄰二氯苯w.w.w.k.s.5．u.ｃ．ｏ.m(4）三溴苯酚(５)對氨基苯甲酸乙酯(６)苯乙炔11．寫出下列物質(zhì)的名稱CＨ3(1）CＨ３－-ＣＨ2-CH3(2）Ｏ2Ｎ－-NＯ2(3)CH２-CH-CH２OHＯHＯHＮO２(1）(2）（3）Ｃ2H5ＣH3CH3（4)CH3-C=C-CH－ＣＨ３(５）CＨ3－Ｃ＝C－ＣH－ＣH2（４)(5)12．根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，回答下列問題：(1)四者之間的關(guān)系是：（２）四者的名稱依次為：(3）四者的一氯代物分別有幾種:，，，。（4)四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種:,,，。1３．當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時,可將苯作為取代基。寫出下列物質(zhì)的名稱：名稱：（）名稱：（）名稱：（）名稱：（）CH３CH3-CH－ＣH２-CＨ-CH2-CH2-CＨ3名稱：()高二化學教學資料（第一章結(jié)識有機化合物）輔導教師：鐘才斌學校：姓名:教師評價:四、研究有機化合物的一般環(huán)節(jié)和方法下面是研究有機化合物一般要通過的幾個基本環(huán)節(jié)：測定相對分子質(zhì)量擬定分子式波譜分析擬定結(jié)構(gòu)式分離提純元素定量分析擬定實驗式測定相對分子質(zhì)量擬定分子式波譜分析擬定結(jié)構(gòu)式分離提純元素定量分析擬定實驗式1、分離、提純(1）.蒸餾蒸餾是分離、提純液態(tài)有機物的常用方法。當液態(tài)有機物具有少量雜質(zhì),并且該有機物熱穩(wěn)定性較強,與雜質(zhì)的沸點相差較大時(一般約大于３0℃（2).重結(jié)晶重結(jié)晶的首要工作是選擇適當?shù)娜軇?，?guī)定該溶劑:（1)雜質(zhì)在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大,易于除去;(２)被提純的有機物在此溶劑中的溶解度,受溫度的影響較大。該有機物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結(jié)晶析出，等等。(3)．萃取萃取涉及液—液萃取和固—液萃取。液一液萃取是運用有機物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。液—液萃取是分離、提純有機物常用的方法，分液漏斗是萃取操作的常用玻璃儀器。一般是用有機溶劑從水中萃取有機物,常用的與水不互溶的有機溶劑有乙醚、石油醚、二氯甲烷等。固一液萃取是用有機溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程，在實驗室和工廠中用專用的儀器和設(shè)備進行這一操作。分離、提純后的有機物通過純度鑒定后，可用于進行元素組成的分析、相對分子質(zhì)量的測定和分子結(jié)構(gòu)的鑒定。2、元素分析與相對分子質(zhì)量的測定(１）.元素分析元素定量分析的原理是將一定量的有機物燃燒,分解為簡樸的無機物,并作定量測定，通過無機物的質(zhì)量推算出組成該有機物元素原子的質(zhì)量分數(shù)，然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡樸的整數(shù)比，即擬定其實驗式?！纠}】某含C、Ｈ、O三種元素的未知物A，經(jīng)燃燒分析實驗測定該未知物碳的質(zhì)量分數(shù)為5２.16％,氫的質(zhì)量分數(shù)為1３.１4%,試求該未知物Ａ的實驗式。學與問實驗表白，許多咖啡和可樂飲料中具有興奮性物質(zhì)咖啡因。經(jīng)實驗測定,咖啡因分子中各元素的質(zhì)量分數(shù)是:碳４9．5%，氫５．2０%,氧1６.５%，氮28．9%，其摩爾質(zhì)量為194.1g／mol，你能擬定它的分子式嗎?元素分析只能擬定組成分子的各原子最簡樸的整數(shù)比。有了實驗式，還必須知道該未知物的相對分子質(zhì)量，才干擬定它的分子式。目前有許多測定相對分子質(zhì)量的方法，質(zhì)譜法是最精確、快捷的方法。(2）．相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)譜是近代發(fā)展起來的快速、微量、精確測定相對分子質(zhì)量的方法。它用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。分子離子、碎片離子各自具有不同的相對質(zhì)量,它們在磁場的作用下到達檢測器的時間將因質(zhì)量的不同而先后有別，其結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。右圖中最右邊的分子離子峰(CＨ3CH2OH)表達的是上面例題中未知物質(zhì)A的相對分子質(zhì)量。未知物Ａ的相對分子質(zhì)量為46,實驗式C2H6O的式量是46，所以未知物A的實驗式和分子式都是Ｃ２H6O。但是,符合此分子式的結(jié)構(gòu)式應(yīng)有兩種：二甲醚乙醇究竟它是二甲醚還是乙醇?只有鑒定分子結(jié)構(gòu)才可以擬定。與鑒定有機物結(jié)構(gòu)有關(guān)的物理方法有質(zhì)譜、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜等,我們在這里僅介紹紅外光譜與核磁共振氫譜的應(yīng)用。3、分子結(jié)構(gòu)的鑒定（1).紅外光譜例如,上面例題中未知物A的紅外光譜圖(如下圖)上發(fā)現(xiàn)有O—H鍵、C—H鍵和C—O鍵的振動吸取。因此，可以初步推測該未知物Ａ是含羥基的化合物，結(jié)構(gòu)簡式可寫為Ｃ2H5—OH。未知物Ａ的紅外光譜2.核磁共振氫譜未知物A(Ｃ2H5—OH)的核磁共振氫譜有三個峰(如圖l—８)，峰面積之比是1：2:3，它們分別為羥基的一個氫原子，亞甲基(＞ＣＨ2）上的二個氫原子和甲基上的三個氫原子的吸取峰。而二甲醚（ＣＨ3OCH3)中的六個氫原子均處在相同的化學環(huán)境中,只有一種氫原子，應(yīng)只有一個吸取峰（如下圖)。未知物A的核磁共振氫譜二甲醚的核磁共振氫譜從上述未知物Ａ的紅外光譜和核磁共振氫譜可以知道：（１)紅外光譜圖表白有羥基—OＨ、C—O鍵和烴基C—Ｈ鍵紅外吸取峰;(２)核磁共振氫譜有三種類型氫原子的吸取峰。因此,未知物A的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)當是CH３ＣH2OH,而不是CH3OCH3。習題１．對不純的固體有機物進行提純,常用的方法是法，該法重要規(guī)定溶劑:(1)；(2)。提純液態(tài)有機物常用的方法是，該法規(guī)定被提純的液態(tài)有機物與雜質(zhì)的沸點約相差。2．實驗測定某有機物元素質(zhì)量組成為C：６9％,Ｈ：4.6%,N：８.０%，其余是O，相對分子質(zhì)量在３0０~400之間，試擬定該有機物的:（1)實驗式；(2)相對分子質(zhì)量；(3)分子式。3．某有機物由C、H、O三種元素組成,它的紅外吸取光譜表白有羥基O—H鍵和烴基上C—H鍵的紅外吸取峰，且烴基與羥基上氫原子個數(shù)之比為２：1，它的相對分子質(zhì)量為６2，試寫出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。?小測一、單項選擇題1.下列物質(zhì)屬于有機物的是（)A.Na2CO3B.CaC2Ｃ.ＣＯ(NＨ2)22.已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體,則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為()A兩種B三種Ｃ四種D五種３.可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是（）A.溴和四氯化碳 ?B.苯和溴苯C．水和硝基苯???D.苯和汽油4.有A、B兩種烴,含碳元素的質(zhì)量分數(shù)相等,下列關(guān)于A和B的敘述對的的是（）Ａ.Ａ和B一定是同分異構(gòu)體Ｂ.A和B不也許是同系物C.A和Ｂ實驗式一定相同wwｗ.ks５u.ｃomD．A和B各1ｍｏl完全燃燒后生成的CO2的質(zhì)量一定相等5.下列化學式中只能表達一種物質(zhì)的是()Ａ.C３H7ＣｌＢ.CH2Cｌ2Ｃ．C2H６ＯＤ.Ｃ２H4Ｏ26.甲基帶有的電荷數(shù)是()A．－3B．０C.＋17．下列各有機物的名稱肯定錯誤的是(）?A.3-甲基－2-戊烯B.3-甲基－2－丁烯C．2，2—二甲基丙烷Ｄ.3-甲基-1－丁烯8.為了減少大氣污染,許多城市推廣汽車使用清潔燃料。目前使用的清潔燃料重要有兩類,一類是壓縮天然氣(ＣＮG），另一類是液化石油氣(LＰＧ）。這兩類燃料的重要成分都是A碳水化合物Ｂ碳氫化合物Ｃ氫氣D醇類９．甲酸甲酯分子內(nèi)處在不同化學環(huán)境的氫原子種數(shù)(即核磁共振譜的峰數(shù))為（)Ａ.1Ｂ．2Ｃ.3１０．下列物質(zhì)中，屬于酚類的是()1１．一種新型的滅火劑叫“121１”，其分子式是CF２ＣｌBｒ。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯數(shù)字表達相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“０”可略去）。按此原則，對下列幾種新型滅火劑的命名不對的的是(A.ＣF3Br──1３01B．ＣF2Br２──122C.C2F4Cl2──24２D.C２ClBr2──１2.運用紅外光譜對有機化合物分子進行測試并記錄，可初步判斷該有機物分子擁有的()A.同分異構(gòu)體數(shù)B．原子個數(shù)Ｃ．基團種類D.共價鍵種類13.某烯烴與H2加成后得到２，2-二甲基丁烷,該烯烴的名稱是（)Ａ．2,2－二甲基-3－丁烯B．２,2-二甲基－2-丁烯C.2,2－二甲基－1-丁烯Ｄ．３,3-二甲基-1－丁烯１４.按系統(tǒng)命名法命名為(）A.2,3－二甲基―2―乙基丁烷B．2－甲基-3－乙基戊烷C．３，3，４-三甲基戊烷D.1,1,２，2-四甲基丁烷15.下列說法對的的是()A.具有羥基的化合物一定屬于醇類Ｂ.代表醇類的官能團是與鏈烴基相連的羥基Ｃ.酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學性質(zhì)D.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類高二化學教學資料（第一章結(jié)識有機化合物)輔導教師:鐘才斌學校:姓名：教師評價:小測１6.由兩種烴組成的混合氣體2L與足量的氧氣充足反映后生成ＣO25L、H2O7L(所有體積都在120℃A.C2H4、C3Ｈ8 ? B．CH4、Ｃ5H8 C.CＨ4、C４H８? ?? D．C2H６、C3Ｈ8二、(本題涉及4小題,共28分。)17.(6分）用系統(tǒng)命名法命名下列有機物：(1）CH3-CＨ-C=CＨ-ＣＨ３Ｃ２H?５C2H5（2)CH3-ＣH-C（CH3)3Ｃ2H5＿_＿_＿_______＿＿______＿_＿_＿___＿__＿________＿＿__＿_＿____18.(8分)有5種烴:甲烷、乙炔、苯、環(huán)己烷、甲苯,分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成mmoｌCＯ2和nmolH2O。則?1當m＝n時,該烴是 ２當m=2n時，該烴是?3當2ｍ=n時,該烴是 4當4ｍ=7ｎ19．(８分)下列各化合物中,屬于同系物的是，屬于同分異構(gòu)體的是填入編號20.(６分)支鏈上共具有3個C原子，主鏈上含碳原子數(shù)最少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡式。三、(本題涉及２小題,共16分。)21.（10分)2０23年一家制藥公司初次在網(wǎng)站上懸賞下列化合物的合成路線,懸賞金額為$10０000。該化合物的結(jié)構(gòu)如下：試回答下列問題:(１）上述結(jié)構(gòu)式中Et表達乙基,該分子的化學式為。有機物歸類時,母體優(yōu)先順序為酯>酸>醛(或酮)>醇等，則該分子所屬類別是。(２）解決有機分子結(jié)構(gòu)問題的手段之一是核磁共振。下圖是計算機軟件模擬出的該分子氫原子的核磁共振波譜圖。氫原子在分子中的化學環(huán)境（原子之間互相作用）不同，其峰線在核磁共振譜圖中就處在不同的位置；化學環(huán)境相同的氫原子越多,峰線的強度(高度）越大。試參考該分子的結(jié)構(gòu)簡式分析譜圖：該分子中共有種化學環(huán)境不同的氫原子；譜線最高者表達有個化學環(huán)境相同的氫原子;譜線最低者表達有個化學環(huán)境相同的氫原子。22.（6分）某烴類化合物A的相對分子質(zhì)量為84，分子中具有一個碳碳雙鍵，其分子中只有一種類型的氫原子。(1)Ａ的結(jié)構(gòu)簡式為；(２)A中的碳原子是否都處在同一平面？（填“是”或者“不是”）。四、(本題涉及1小題，共8分。)23.(８分)某僅由碳、氫、氧三種元素組成的有機化合物，經(jīng)測定其相對分子質(zhì)量為90。取有機物樣品１.8ｇ,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1．08g和2.64ｇ。試求該有機物的分子式。附加習題一、單項選擇題1．有機化學重要研究有機化合物所發(fā)生的反映，下列化合物中不是有機物的是A.ＣO2??B.Ｃ2H6??Ｃ.HCＨO? 2.下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是A.氯乙烯Ｂ.溴苯Ｃ.四氯化碳D．硝基苯3．下列有機物的命名對的的是A.３，3-二甲基丁烷Ｂ．2,2-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷D．２，３，3-三甲基丁烷４．有機物CH3CH2C(ＣＨ３)2CH(Ｃ２H5)CH3的準確命名是A．3，4—二甲基—4—己基戊烷B.3,3，4—三甲基己烷C.3，4，4—三甲基己烷D.2,３,3—三甲基己烷５.下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是A.和B.H2Ｎ-CＨ２-CＯOＨ和H3Ｃ-CH2－NOC．CH3-ＣH2-CH2－COOH和H3C-ＣH2-CH2-CＨ２D.H３Ｃ-CＨ2-O-CＨ２－ＣH3和6.已知丙烷的二氯代物有四種同分異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為 A．兩種?B．三種?C.四種 Ｄ.五種7.驗證某有機物屬于烴的含氧衍生物,應(yīng)完畢的實驗內(nèi)容是A．只有驗證它完全燃燒后產(chǎn)物只有H２Ｏ和ＣO2B.只有測定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO２物質(zhì)的量的比值C．測定完全燃燒時消耗有機物與生成的CO２、H2O的物質(zhì)的量之比Ｄ．測定該試樣的質(zhì)量及其試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量8.現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液②乙醇和丁醇⑧溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液,分離以上各混合液的對的方法依次是A.分液、萃取、蒸餾Ｂ.萃取、蒸餾、分液C.分液、蒸餾、萃?。模麴s、萃取、分液９．分別完全燃燒1moｌC2H6、C2Ｈ4、C２H2、Ｃ2Ｈ6Ｏ，需要氧氣最多的是Ａ．Ｃ2H6B．C2H4C.C2Ｈ2Ｄ．Ｃ2H６１0、有機物X、Ｙ分子式不同,它們只含C、H、O元素中的兩種或三種，若將Ｘ、Y不管何種比例混合,只要其物質(zhì)的量之和不變,完全燃燒時耗氧氣量和生成水的物質(zhì)的量也不變。Ｘ、Y也許是Ａ、C2H4、Ｃ２Ｈ6ＯB、C2Ｈ2、Ｃ6H6C、CH2O、C3H６O2D、CH4、Ｃ２Ｈ4O211．某烴經(jīng)催化加氫后得到２－甲基丁烷，該烴不也許是A.３－甲基-1-丁炔Ｂ．3-甲基-１－丁烯C.2-甲基-1－丁炔Ｄ．２－甲基－1-丁烯12．下列除去雜質(zhì)的方法對的的是①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離;②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾;③除去CO2中少量的SO２:氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶；④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾。A．①②???B.②④?? C.③④? ?Ｄ.②③１3.進行一氯取代反映后，只能生成三種沸點不同產(chǎn)物的烷烴是 A．?B．?C． ?D．二、雙項選擇題１4．擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列對該化合物敘述對的的是A.屬于芳香烴B.屬于鹵代烴C．在酸性條件下可以水解Ｄ．在一定條件下可以發(fā)生加成反映１5.下列每組中各有三對物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是A.乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水目B．四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水C.甘油和水,乙酸和水，乙酸和乙醇D．汽油和水,苯和水,己烷和水三、填空題（共30分)16．（10分）(１）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)①＿________＿____②__________＿___③_____＿＿_＿＿___＿_(2)按規(guī)定表達下列有機物:＝4\*GB3④2-氯－1，4-戊二烯（寫出結(jié)構(gòu)簡式)=5\*GＢ3⑤4，4,5-三甲基-２-己炔（寫出結(jié)構(gòu)簡式）1７.(1０分）運用核磁共振技術(shù)測定有機物分子的三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2０２3年諾貝爾化學獎。在有機物分子中,不同氫原子的核磁共振譜中給出的峰值(信號)也不同，根據(jù)峰值（信號）可以擬定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如二乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3—CH2—O—ＣH2—CＨ3，其核磁共振譜中給出的峰值（信號)有兩個,如圖所示：(１)下列物質(zhì)中,其核磁共振氫譜中給出的峰值(信號)只有一個的是（多選扣分)。Ａ.CH３CH３Ｂ.ＣH3COOＨC.CH3COOＣH3D.ＣH3OCH３（2)化合物A和B的分子式都是Ｃ2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如右圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:,請預(yù)測B的核磁共振氫譜上有個峰(信號）。（3）用核磁共振氫譜的方法來研究C２H６O的結(jié)構(gòu),簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來擬定Ｃ2H6Ｏ分子結(jié)構(gòu)的方法是１8.(１0分)某有機物的式量為58，根據(jù)下列條件回答下列問題:若該有機物只由Ｃ、H兩種元素組成，則也許的有機物名稱是:①＿____＿＿＿__＿__＿_＿_＿_____＿②_____＿__＿______＿_＿_______＿__若為含氧衍生物,且分子中有甲基無C=C,則也許的結(jié)構(gòu)簡式為：③_________＿＿__＿__________④_＿_＿_＿_＿＿＿_＿__＿__＿__________若分子中有-OＨ，無Ｃ=C,則結(jié)構(gòu)簡式也許為⑤＿_＿_＿____＿＿四、計算題１9.(１0分)經(jīng)提純后的某有機化合物3.3ｇ完全燃燒得到二氧化碳４．8４ｇ,水1.98g，并由實驗測得其相對分子質(zhì)量為６０，且能與NaＨCO３溶液反映產(chǎn)氣憤體。試擬定其分子式和結(jié)構(gòu)簡式。高二化學教學資料（第一章小結(jié)結(jié)識有機化合物)輔導教師:鐘才斌學校:姓名：教師評價：一、各類烴的代表物的結(jié)構(gòu)、特性類別烷烴烯烴炔烴苯及同系物通式CnH２n＋２（ｎ≥1)ＣnH2n(n≥2）ＣnＨ2n-2(ｎ≥2)CｎＨ2n-6（n≥６)代表物結(jié)構(gòu)式H—C≡C—H相對分子質(zhì)量Mr1６28２６78碳碳鍵長(×10-10ｍ）1.541．331．２01.40鍵角109°28′約12０°180°120°分子形狀正四周體６個原子共平面型4個原子同一直線型12個原子共平面（正六邊形)重要化學性質(zhì)光照下的鹵代;裂化;不使酸性ＫＭnＯ4溶液褪色跟X2、Ｈ2、HX、H2O、HCN加成，易被氧化；可加聚跟X2、Ｈ2、HＸ、ＨCN加成；易被氧化;能加聚得導電塑料跟H2加成；FeX３催化下鹵代;硝化、磺化反映二、烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學性質(zhì)類別通式官能團代表物分子結(jié)構(gòu)結(jié)點重要化學性質(zhì)鹵代烴一鹵代烴:R—Ｘ多元飽和鹵代烴:ＣnＨ２n+2-ｍXm鹵原子—XC2Ｈ5Bｒ(Mr：10９)鹵素原子直接與烴基結(jié)合β-碳上要有氫原子才干發(fā)生消去反映１．與ＮaOH水溶液共熱發(fā)生取代反映生成醇2．與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反映生成烯醇一元醇:R—ＯH飽和多元醇：ＣnH2n+2Ｏm醇羥基—OＨCH3OH(Mr:32)Ｃ2Ｈ5ＯＨ(Mｒ:46）羥基直接與鏈烴基結(jié)合,O—H及C—O均有極性。β-碳上有氫原子才干發(fā)生消去反映。α-碳上有氫原子才干被催化氧化,伯醇氧化為醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能被催化氧化。１.跟活潑金屬反映產(chǎn)生H22.跟鹵化氫或濃氫鹵酸反映生成鹵代烴3.脫水反映:乙醇140℃分子間脫水成醚１70℃分子內(nèi)脫水生成烯４.催化氧化為醛或酮5．一般斷O—H鍵與羧酸及無機含氧酸反映生成酯醚R—Ｏ—R′醚鍵C2H5OC2H5(Ｍr:74)C—O鍵有極性性質(zhì)穩(wěn)定,一般不與酸、堿、氧化劑反映酚酚羥基—OH(Mｒ：9４)—OＨ直接與苯環(huán)上的碳相連，受苯環(huán)影響能薄弱電離。1．弱酸性2.與濃溴水發(fā)生取代反映生成沉淀3.遇ＦｅCl３呈紫色4.易被氧化醛醛基HCHＯ（Mｒ：30）(Mr:4４)HCHO相稱于兩個—ＣＨO有極性、能加成。１.與H2、HCN等加成為醇2．被氧化劑(Ｏ2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸酮羰基（Mr:58)有極性、能加成與H2、HＣＮ加成為醇不能被氧化劑氧化為羧酸羧酸羧基（Mr:６０）受羰基影響，O—Ｈ能電離出H+,受羥基影響不能被加成。1．具有酸的通性2．酯化反映時一般斷羧基中的碳氧單鍵,不能被Ｈ２加成３.能與含—NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺(肽鍵)酯酯基HCOOCＨ3(Mr：６0)(Ｍr:８８)酯基中的碳氧單鍵易斷裂１.發(fā)生水解反映生成羧酸和醇２.也可發(fā)生醇解反映生成新酯和新醇硝酸酯硝酸酯基—OＮO2不穩(wěn)定易爆炸RＯＮO２硝基化合物硝基—NＯ2一硝基化合物較穩(wěn)定一般不易被氧化劑氧化,但多硝基化合物易爆炸R—NO2氨基酸RＣH(NH２）ＣOOH氨基—NＨ2羧基—CＯOHＨ2ＮCH2COOH(Mr:７５）—NH2能以配位鍵結(jié)合H+；—COOH能部分電離出Ｈ+兩性化合物能形成肽鍵蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜不可用通式表達肽鍵氨基—NH2羧基—COOH酶多肽鏈間有四級結(jié)構(gòu)1.兩性2．水解3．變性4.顏色反映（生物催化劑）５.灼燒分解糖多數(shù)可用下列通式表達：Cn(Ｈ２Ｏ)m羥基—OH醛基—CHO羰基葡萄糖CH２OH(CHOH)4CHO淀粉(C６H10Ｏ5)n纖維素［C6H7Ｏ２(OＨ)3]ｎ多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物1.氧化反映(還原性糖)2.加氫還原3.酯化反映4．多糖水解５.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇油脂酯基也許有碳碳雙鍵酯基中的碳氧單鍵易斷裂烴基中碳碳雙鍵能加成１.水解反映(皂化反映)２．硬化反映三.有機物的溶解性(1）難溶于水的有:各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級的(指分子中碳原子數(shù)目較多的，下同)醇、醛、羧酸等。(2)易溶于水的有：低檔的[一般指Ｎ(Ｃ）≤4］醇、(醚）、醛、(酮)、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。(它們都能與水形成氫鍵)。(3)具有特殊溶解性的：①乙醇是一種很好的溶劑，既能溶解許多無機物,又能溶解許多有機物，所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的藥用成分,也常用乙醇作為反映的溶劑，使參與反映的有機物和無機物均能溶解，增大接觸面積，提高反映速率。例如，在油脂的皂化反映中,加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂,讓它們在均相(同一溶劑的溶液)中充足接觸,加快反映速率，提高反映限度。②苯酚：室溫下,在水中的溶解度是9.３g(屬可溶),易溶于乙醇等有機溶劑,當溫度高于65℃時，能與水混溶,冷卻后分層,上層為苯酚的水溶液,下層為水的苯酚溶液,振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液,這是由于生成了易溶性的鈉鹽。③乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中更加難溶,同時飽和碳酸鈉溶液還能通過反映吸取揮發(fā)出的乙酸，溶解吸取揮發(fā)出的乙醇，便于聞到乙酸乙酯的香味。④有的淀粉、蛋白質(zhì)可溶于水形成膠體。蛋白質(zhì)在濃輕金屬鹽(涉及銨鹽)溶液中溶解度減小，會析出(即鹽析,皂化反映中也有此操作)。但在稀輕金屬鹽(涉及銨鹽)溶液中,蛋白質(zhì)的溶解度反而增大。⑤線型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機溶劑，而體型則難溶于有機溶劑。⑥氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等，形成絳藍色溶液。四．有機物的密度(1)小于水的密度,且與水(溶液）分層的有:各類烴、一氯代烴、酯(涉及油脂)(2)大于水的密度,且與水(溶液)分層的有:多氯代烴、溴代烴（溴苯等）、碘代烴、硝基苯五.有機物的狀態(tài)[常溫常壓(1個大氣壓、20℃（1）氣態(tài):①烴類：一般Ｎ(C）≤4的各類烴? 注意：新戊烷［C(CH3)4]亦為氣態(tài)②衍生物類：一氯甲烷(CＨ3Cl，沸點為-24.2℃)???氟里昂（CCl2Ｆ2，沸點為-２9．８℃)氯乙烯(CＨ2＝=ＣＨＣl，沸點為－13.9℃) 甲醛(ＨCHO，沸點為-２１℃）氯乙烷（ＣH３CH2Ｃl，沸點為12．3℃） 一溴甲烷(CH3Ｂr，沸點為3.６℃) 四氟乙烯(CF2==CF2，沸點為－7６.３℃)? 甲醚（ＣＨ3ＯCH3,沸點為-２3℃）甲乙醚(ＣH3OC2H5,沸點為1０．8℃) ?環(huán)氧乙烷（,沸點為１3.5℃）(2）液態(tài):一般N(Ｃ)在5~16的烴及絕大多數(shù)低檔衍生物。如，己烷CH3(CH2