第二章第三節(jié)

伴性遺傳請思考：你認為“人妖”是男性還是女性呢？性別是由什么決定的？豌豆雄蕊雌蕊豌豆花請問我有性別嗎？蜜蜂卵細胞受精卵精子鱷魚28~30℃32~34℃我是“女孩”我是“男孩”我們有“男孩”也有“女孩”30~32℃一、性別決定方式1、主要由性染色體決定2、其它：由是否受精、由環(huán)境決定你知道我為什么是男孩嗎？那你知道我為什么是女孩嗎？

找不同男孩女孩XYXX我的是ZZ，你的是ZW1：1

22對(常)+XX(性)

22對(常)+XY(性)精子22條+Y22條+X22對+XY人的性別決定圖解×22條+X卵細胞22對+XX受精卵人類性染色體上的基因都決定性別嗎？有性別的個體都有性染色體？只有生殖細胞中含有性染色體？性別決定的時間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子過程？Y正?；蛎蛞曈X正?；蚣t綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正?；蚩咕S生素D佝僂病基因X女性特征決定基因睪丸決定基因性染色體基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)！?。　樾赃z傳為什么以下兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是與性別相關(guān)聯(lián)紅綠色盲：男性患者多于女性患者抗維生素D佝僂?。号曰颊叨嘤谀行曰颊叨?、伴X染色體隱性遺傳有兩個駝峰的駱駝一只蝴蝶道爾頓約翰·道爾頓，英國著名的化學家、物理學家，“近代化學之父”。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》），為了紀念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥。分析：色盲基因是顯性的還是隱性的？家系圖中患病者是什么性別的？猜想色盲遺傳與什么有關(guān)？紅綠色盲遺傳系譜圖男性患者男性正常女性正常Q `猜想：色盲基因是位于X染色體還是Y染色體上呢？（1）如果在Y染色體上會有什么表現(xiàn)？（2）Ⅰ代1號是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？（3）Ⅰ代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？（4）為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？二、伴X染色體隱性遺傳伴性遺傳：遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳色盲基因：

色覺正?；颍篨Y紅綠色盲基因二、伴X染色體隱性遺傳性別女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbXB男性患者女性患者遺傳咨詢情境一：A女士色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。情境二：B女士為紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。情境三：C女士為紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請分析后代患色盲癥的情況。情境四：D女士為紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。任務(wù)一、用遺傳圖解分析情景一。任務(wù)二、寫出情境二、三、四夫妻的基因型任務(wù)三、為他們生育提供建議小組討論，完成任務(wù)XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY1、交叉遺傳：隔代遺傳二、伴X染色體隱性遺傳（外公→女兒→外孫）3.男性患者多于女性患者男性患者女性患者2.女病男（直系親屬）必病

二、伴X染色體隱性遺傳口訣：無中生有為隱性隱性遺傳看女病女病男正非伴性2.下圖是一色盲的遺傳系譜：2456891113710121314（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1→4→8→1425%0實戰(zhàn)練習1.在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？A.患者大多數(shù)是男性B.男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常C.患者的祖父一定是色盲患者D.男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√×√實戰(zhàn)練習

血友病19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病，為伴X染色體隱性遺傳病。這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的。

資料卡思考：一個正常男性，將要和一個其父親正常，母親是血友病患者的女子結(jié)婚，婚后生一個患血友病孩子的概率有多大？假如想要一個正常的寶寶，你有什么建議？二、伴X染色體隱性遺傳其他病例：血友病、先天性白內(nèi)障、進行性肌營養(yǎng)不良、果蠅白眼、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮等啟示：近親結(jié)婚增加患病的概率Y正常或毛耳基因視覺正?；蚣t綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正?；蚩咕S生素D佝僂病基因X女性特征決定基因睪丸決定基因下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、雞胸二、伴X染色體顯性遺傳【想一想】1、你能說出正常人和抗維生素D佝僂病患者的有關(guān)基因型嗎？（D—抗維生素D佝僂病基因）2、女性患者的致病基因?qū)韨鬟f給誰？3、男性患者的致病基因?qū)韨鬟f給誰？女性患?。赫＃篨DXDXDXdXdXdXDYXdY男性患?。赫＃憾閄染色體顯性遺傳IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖伴X顯性遺傳的特點是什么？1、世代連續(xù)遺傳2、女性患者多于男性患者正常男女患病男女口訣：有中生無為顯性顯性遺傳看男病男病女正非伴性1.如果夫婦一方是色盲患者或抗維生素D性佝僂病患者，另一方正常，如何選擇生育才能生出一個健康的孩子？小組討論Y正?；蛎蛞曈X正?；蚣t綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正常或抗維生素D佝僂病基因X女性特征決定基因睪丸決定基因3、伴Y染色體遺傳伴Y遺傳的特點是什么？限雄遺傳正常男女外耳道多毛癥者

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ2.你能設(shè)計一個雜交實驗，使其能根據(jù)子代在早期時的羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？雄性♂zz

雌性♀zw蘆花雌（ZBW）×非蘆花雄（ZbZb）小組討論伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用禁止近親結(jié)婚請你來做一次咨詢醫(yī)生：

有一對健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個孩子，但擔心自己將來的小孩會遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會怎么做？2、指導(dǎo)遺傳咨詢拓展延伸：人類遺傳病總結(jié)核遺傳色體伴性遺傳常染

顯性有中生無病為顯男病女正為常顯男女患病無異女病男正為常隱伴X顯性伴X顯性看男患男患母女必患女患多隱性伴X隱性看女患女患父子必患伴Y遺傳父傳子傳孫僅男患母患則子女皆患男患不傳代遺傳

隱性白化

無中生有病為隱男患多色盲細胞質(zhì)遺傳

線粒體

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。

色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/24.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16

一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母傳給男孩。

說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D[練習一]

有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是（）

A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[練習二]

下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：

（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是

（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%

（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。71

（4）