伴性遺傳第３節(jié)你能分辨出來嗎？ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.

--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!The

cherryredsocks

youboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY]男性患者女性患者問題一：紅綠色盲基因位于常染色體還是性染色體上？性染色體伴Y遺傳伴X遺傳伴性遺傳一、概念：同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C)XY非同源區(qū)段(A)二、種類伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。問題二：紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？伴X遺傳問題三：紅綠色盲基因是顯形還是隱性基因？隱性結(jié)論：紅綠色盲為伴X隱性遺傳病女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲人的正常色盲和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型分析以下婚配方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:子代1XBXb:1XBY子代1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY子代1XBXb:1XbXb:1XBY:1XbY子代1XBXb:1XbY男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒(1)交叉遺傳：（隔代遺傳）(2)男性患者多于女性患者。X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY（3）女性患者的父親、兒子都是患者

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

2、抗VD佝僂病遺傳方式：伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳病遺傳特點：（1）女性患者多于男性患者。（2）連續(xù)遺傳（3）男性患者的母女都是患者

請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118其他遺傳方式：伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導生產(chǎn)實踐活動課堂練習：1、人的性別是在

時決定的。

（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B2、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××4、基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必病；交叉遺傳（父親的X只給女兒）5、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%06.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB常見的遺傳病的種類及特點1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:①隔代遺傳②男女發(fā)病率相等常染色體顯性遺傳:①代代相傳②男女發(fā)病率相等染色體遺傳病:X染色體顯性遺傳:①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色體隱性遺傳:①隔代遺傳/交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者染色體遺傳病:①患者都為男性②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)推斷遺傳類型一般步驟2.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性基因決定；有中生無為顯性基因決定。3.確定基因位置假設(shè)推論結(jié)論1.確認或排除Y染色體遺傳。血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH再見女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（攜帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常♀（攜帶者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%

=

0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？人類的性染色體性別決定類型雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。

①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻

②ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鳥類、蝶、蛾

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖[Activity]Genetictalk病例咨詢者：遺傳咨詢師：遺傳圖解：診斷結(jié)果：發(fā)病規(guī)律：建議：

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生