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文檔簡介
藥劑學試題及答案_文檔視界藥劑學試題及答案TTAstandardizationoffice【TTA5AB-TTAK08-TTA2C】
三、選擇題(最佳選擇題,每題的備選答案中只有一個最佳答案,將答案的序號寫在括號內(nèi)。每題分,共30分)
1.適合熱敏性藥物粉碎的設備是(C)
A.球磨機
B.萬能粉碎機
C.流能磨
D.錘擊式粉碎機
E.沖擊式粉碎機
2.流能磨粉碎的原理是(B)
A.圓球的研磨與撞擊作用
B.高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與器壁之間相互碰撞作用
C.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用
D.機械面的相互擠壓作用
E.旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用
3.工業(yè)篩的目數(shù)是指(D)
A.篩孔目數(shù)/l厘米
B.篩孔目數(shù)/1厘米2
C.篩孔目數(shù)/1寸
D.篩孔目數(shù)/1英寸
E.篩孔目數(shù)/英寸2
4.當主藥含量低于多少時,必須加入填充劑(A)
A.100毫克毫克毫克毫克毫克
5.以下可作為片劑崩解劑的是(C)
A.乙基纖維素
B.硬脂酸鎂
C.羧甲基淀粉鈉
D.滑石粉
E.淀粉漿
6.在復方乙酰水楊酸片處方中(主藥含量每片300毫克),干淀粉的作用為(B)
A.填充劑
B.崩解劑
C.粘合劑
D.潤滑劑
E.矯味劑
7.對濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物,宜采用(E)
A.濕法制粒壓片
B.干法制粒壓片
C.粉末直接壓片
D.結(jié)晶直接壓片
E.空白顆粒法
8.“輕握成團,輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個單元操作的標準(C)
A.壓片
B.粉末混合
C.制軟材
D.包衣
E.包糖衣
9.下列各組輔料中,可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是(E)
A.聚維酮淀粉
B.碳酸氫鈉硬脂酸
C.氫氧化鈉枸櫞酸
D.碳酸鈣鹽酸
E.碳酸氫鈉枸櫞酸鈉
10.微晶纖維素為常用片劑輔料,其縮寫為(D)
11.復方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為(E)
A.淀粉漿D.滑石粉C.淀粉D.液體石蠟E.硬脂酸鎂
12.下列宜制成軟膠囊的是(C)
A.O/W乳劑
B.芒硝
C.魚肝油
D.藥物稀醇溶液
13.以下屬于水溶性基質(zhì)的是(D)
A.十八醇
B.硅酮
C.硬脂酸
D.聚乙二醇
E.甘油
14.不宜用甘油明膠作栓劑基質(zhì)的藥物是(C)
A.洗必泰
B.甲硝唑
C.鞣酸
D.克霉唑
E.硼酸
15.栓劑在常溫下為(A)
A.固體
B.液體
C.半固體
D.氣體
E.無定形
16.關于氣霧劑的敘述中,正確的是(D)
A.只能是溶液型、不能是混懸型
B.不能加防腐劑、抗氧劑
C.拋射劑為高沸點物質(zhì)
D.拋射劑常是氣霧劑的溶劑
E.拋射劑用量少,噴出的霧滴細小
17.軟膏劑穩(wěn)定性考察時,其性狀考核項目中不包括(E)
A.酸敗
B.異嗅
C.變色
D.分層與涂展性
E.沉降體積比
18.下列屬于含醇浸出制劑的是(E)
A.中藥合劑
B.顆粒劑
C.口服液
D.湯劑
E.酊劑
19.下列不屬于常用的中藥浸出方法的是(E)
A.煎煮法
B.滲漉法
C.浸漬法
D.蒸餾法
E.薄膜蒸發(fā)法
20.鹽酸、硫酸、枸櫞酸、酒石酸等為常用的浸出輔助劑,主要用于促進以下哪種成分的浸出(A)
A.生物堿
B.有機酸
C.苷
D.糖
E.揮發(fā)油
四、簡答題(共20分)
1.分析Vc注射劑的處方,說明處方中各成分的作用,簡述制備工藝(10分)。
維生素C(主藥),依地酸二鈉(絡合劑),碳酸氫鈉(pH調(diào)節(jié)劑),亞硫酸氫鈉(抗氧劑),注射用水(溶劑)
制備工藝(略):主要包括配液,溶解,攪拌,調(diào)整pH,定容,過濾,灌封,滅菌。
2.試寫出濕法制粒壓片的工藝流程(5分)。
主藥、輔料→粉碎→過篩→混合→加粘合劑造?!稍铩!訚櫥瑒旌稀鷫浩?/p>
3.寫出處方中各成分的作用(5分)。
水楊酸(主藥)羧甲基纖維素鈉(基
質(zhì))
苯甲酸鈉(防腐劑)
五、計算題(共5分)
[處方]鹽酸丁卡因
氯化鈉適量
注射用水加至1000ml
欲將上述處方調(diào)整為等滲溶液需加入多少克氯化鈉?請用冰點降低數(shù)據(jù)法計算,已知鹽酸丁卡因1%(g/ml)水溶液冰點降低度為℃.蒸餾水(溶劑)甘油(保濕劑)
2008年秋季學期《藥劑學Ⅱ》課程試題A卷
(適用于2005級藥學專業(yè)藥物制劑方向)卷面分數(shù)80分
一、名詞解釋(2分×5,共10分)
1.藥物制劑穩(wěn)定性:藥物制劑在生產(chǎn)、貯藏、使用的過程中,保持其物理、化學、生物學穩(wěn)定性、從而保證療效及用藥安全。
2.聚合物膠束:由合成的兩親性嵌段共聚物在水中自組裝形成的一種熱力學穩(wěn)定的膠體溶液。
3.滲透泵片:是口服定時給藥系統(tǒng)的一種,由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推進劑組成的緩控釋制劑。
4.脈沖系統(tǒng):是口服定時給藥的一種。根據(jù)人體生物節(jié)律變化特點,按照生理和治療的需要而定時定量釋藥的一種新型給藥系統(tǒng),(是定時定量給藥釋藥系統(tǒng)的一種),在規(guī)定時間釋藥的制劑。
敏感制劑:利用在不同pH環(huán)境下溶解的pH依賴性高分子聚合物,使藥物在不同pH部位釋放發(fā)揮療效的制劑。
錯誤!未找到引用源。、填空(1分×10,共10分)
1.表面活性劑是一種兩親分子,一端是親水的極性基團,如(羧酸)、(羧酸鹽(或其他親水基團)),另一端是(親油部
分),一般是(烴鏈)。
2.藥物降解的兩個主要途徑為(水解)和(氧化)。
3.藥物有“輕質(zhì)”和“重質(zhì)”之分,主要是因為其(堆密度)不同。
4.藥物制劑處方的優(yōu)化設計方法有(單純形優(yōu)化法)、(拉氏優(yōu)化法)、(效應面優(yōu)化法)?;蛭鲆蛟O計、星點設計、正交設計、均勻設計
三、選擇題(不定項選擇,請將序號填在括號內(nèi),2分×15,共30分)
1.關于藥物溶解度的表述,正確的是(B)
A.藥物在一定量溶劑中溶解的最大的量
B.在一定的溫度下,一定量溶劑中所溶解藥物最大量
C.在一定的溫度下,一定量溶劑中溶解藥物的量
D.在一定的壓力下,一定量溶劑中所溶解藥物最大量
E.在一定的壓力下,一定量溶劑中溶解藥物的量
2.表面活性劑的增溶機理,是由于形成了B
A.絡合物
B.膠束
C.復合物
D.包合物
E.離子對
3.臨界膠團濃度的英文縮寫為B
A.GMP
4.維生素C降解的主要途徑是(B)
A.脫羧
B.氧化
C.光學異構(gòu)化
D.聚合
E.水解
5.下列關于藥物穩(wěn)定性的敘述中,錯誤的是(C)
A.通常將反應物消耗一半所需的時間稱為半袁期
B.大多數(shù)藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理
C.若藥物降解的反應是一級反應,則藥物有效期與反應濃度有關
D.對于大多數(shù)反應來說,溫度對反應速率的影響比濃度更為顯著
E.若藥物的降解反應是零級反應,則藥物有效期與反應濃度有關
6.下列關于藥物穩(wěn)定性加速試驗的敘述中,正確的是(E)
A.試驗溫度為(40±2)℃
B.進行加速試驗的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試
驗時間為1、2、3、6個月D.試驗相對濕度為(75±5)%、B、C、D均是
7.一級反應半衰期公式為(D)
2=1/Cok2=C.tl/2=Co/2k2=k
E.tl/2=k
8.口服制劑設計一般不要求(C)
A.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好
B.避免藥物對胃腸道的刺激作用
C.藥物吸收迅速,能用于急救
D.制劑易于吞咽
E.制劑應具有良好的外部特征
9.主動靶向制劑(AB)
A.表面親水性
B.藥物載體表面連接免疫抗體
C.表面疏水性強
D.靶向于肝脾組織器官
10.熱敏脂質(zhì)體屬于(B)
A.主動靶向制劑
B.屬于物理化學靶向制劑
C.是免疫制劑
D.是前體藥物
11.緩、控釋制劑的釋藥原理包括(ABCD)
A.控制擴散原理
B.控制溶出
C.滲透壓原理
D.離子交換原理
12.經(jīng)皮吸收制劑包括(ABCD)
A.膜控釋型TDDS系統(tǒng)
B.粘膠分散型TDDS系統(tǒng)
C.骨架擴散型
D.微儲庫型
13.透皮促進劑的促滲機理有(BC)
A.增大皮膚細胞
B.溶解皮膚表面油脂
C.使角質(zhì)層發(fā)生水合作用增加擴散面積
D.降低藥物分子大小
14.經(jīng)皮吸收制劑體外研究方法有(AB)
A.單擴散池法
B.雙擴散池法
C.轉(zhuǎn)籃法
D.漿法
15.生物技術(shù)包括(ABCD)
A.基因工程
B.細胞工程
C.發(fā)酵工程
D.酶工程
一.最佳選擇題(共24題,每題1分,每題的備選項中,只有1個最佳答案)
1.基于升華原理的干燥方法是C
A.紅外干燥
B.消化床干燥
C.冷凍干燥
D.噴霧干燥
E.微波干燥
2.某片劑主藥含量應為,如果測得顆粒中主藥含量為66%,那么片重應為E
3.不適合粉末直接壓片的輔料是D
A.微粉硅膠
B.可壓性淀粉
C.微晶纖維素
D.蔗糖
E.乳糖
4.為了防止片劑的崩解遲緩,制備時宜選用的潤滑劑為A
A,A輔料(接觸角=36度)
B.B輔料(接觸角=91度)
輔料(接觸角=98度)
輔料(接觸角=104度)
輔料(接觸角=121度)
5.在膠囊劑的空膠囊殼中可加入少量的二氧化鈦作為C
A.抗氧劑
B.防腐劑
C.遮光劑
D.增塑劑
E.保濕劑
6.適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是E
7.《中國藥典》2010版規(guī)定平均重量在的栓劑,其重量差異限度為B
A.±%
B.±%
C.±10%
C.±%
D.±15%
8.關于眼膏劑的說法,錯誤的是C
A.是供眼用的無菌制劑
B.用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得加入抑菌劑
C.常用1:1:8的黃凡士林,液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)
D.難溶性藥物制備眼膏劑時,應先研成極細粉末并通過九號篩
E.眼膏劑的缺點是有油膩感并使視力模糊
9.關于膜劑的說法,錯誤的是C
A.可供口服,口含,舌下或黏膜給藥
B.可制成單層膜,多層膜和夾心膜
C.載藥量高
D.起效快
E.重量差異不易控制
13.關于液體妖姬特點的說法,錯誤的是D
A.分散度大,吸收快
B.給藥途徑廣泛,可內(nèi)服也可外用
C.易引起藥物的化學降解
D.攜帶,運輸方便
E.易霉變。常需加入防腐劑
14.屬于非極性溶劑的是D
A.甘油
B.乙醇
C.丙二醇
D.液體石蠟
E.聚乙二醇
15.屬于非離子表面活性劑的是B
A.硬脂酸鉀
B.泊洛沙姆
C.十二烷基硫酸鈉
D.十二烷基磺酸鈉
E.苯扎氯銨
16.對于宜水解的藥物制劑生產(chǎn)中原路的水分一般控制中B
17.不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是C
A.高溫試驗
B.加速試驗
C.隨機試驗
D.長期試驗
E.高溫試驗
18.不屬于飽和物制備方法的是A
A.濃融法
B.飽和水溶液法
C.研磨法
D.冷凍干燥法
E.噴霧干燥法
19.不屬于經(jīng)皮給藥制劑類型的是C
A.充填封閉型
B.復合膜型
C.中空分散型
D.聚合物骨架型
E.微儲庫型
20.關于藥物精品吸收的說法,正確的是D
A.吸收的主要途徑是汗腺,毛囊等皮膚附屬器
B.吸收的速率與分子量成正比
C.分子型藥物增多,不利于藥物的經(jīng)皮吸收
D.低熔點的藥物容易滲透通過皮膚
E.藥物與基質(zhì)的親和力越大,釋放越快
24.關于蛋白多肽類藥物的說法正確的是B
A.口服吸收好
B.副作用少
C.穩(wěn)定性好
D.作用時間長
E.活性降低
二.配伍選擇題(32題,每題分。題目分為若干組,每組題目對應同一組備選項,備選項可重復選用,也可不選用,每題只有1個最佳答案)
【25-27】
和B兩種藥物的CRH分別為%和%,兩者等量混合后的CRH值是D
和B兩種拋射劑的蒸汽壓分別為和兩者等量混合后的蒸汽壓是A
和B兩種表面活性劑的HLB值分別為和兩者混合后的HLB值是B
【28-29】
A.可溶性顆粒
B.混懸顆粒
C.泡騰顆粒
D.腸溶顆粒
E.控釋顆粒
28.以碳酸氫鈉和有機酸為主要輔料制備的顆粒劑是C
29.能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是E
【30-31】
A.腸溶片
B.分散片
C.泡騰片
D.舌下片
E.緩釋片
30.能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是D
31.規(guī)定中20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是B
【37-38】
A.15min
37.脂肪性基質(zhì)的栓劑的融變時限規(guī)定是B
38.水溶性基質(zhì)的栓劑的融變時限規(guī)定是D
【39-41】
A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對甲酚
D.單硬脂酸甘油酯
E.凡士林
39.可作為栓劑吸收促進劑的是B
40.可作為栓劑抗氧化劑的是C
41.既可作為栓劑增稠劑,又可作為0/W軟膏基質(zhì)穩(wěn)定劑的是D【42-45】
A.十八醇
B.月桂醇硫酸鈉
C.司盤80
D.甘油
E.羥苯乙酯
42.屬于軟膏劑脂溶性基質(zhì)的是A
43.屬于O/W軟膏劑基質(zhì)乳化劑的是B
44.屬于軟膏劑保濕劑的是D
45.屬于軟膏劑防腐劑的是E
【53-54】
A低溫間歇滅菌法B干熱空氣滅菌法
C輻射滅菌法D紫外線滅菌法
E微波滅菌法
53、不升高滅菌產(chǎn)品的溫度,穿透性強,適用于不耐熱藥物滅菌的方法是C
54、可穿透到介質(zhì)的學問,通??墒菇橘|(zhì)表里一高產(chǎn)田的加熱,適用于水性注射液滅菌的方法是E
【55-56】
A大豆油B大豆磷脂
C甘油D羥苯乙酯
E注射用水
55、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是B
56、屬于靜脈注射脂肪乳劑中滲透壓調(diào)節(jié)劑的是C
【57-60】
A羥苯乙酯B聚山梨酯80
C苯扎溴銨D硬脂酸鈣
E卵磷脂
57、屬于陽離子表面活性劑的是C
58、屬于陰離子表面活性劑的是D
59、屬于兩性離子表面活性劑的是E
60、屬于非離子表面活性劑的是B
【61-63】
A在60℃溫度下放置10天
B在25℃和相對濕度(90±5)%條件下放置10天
C在65℃溫度下放置10天
D在(4500±500)lx的條件下放置10天
E在(8000±800)lx的條件下放置10天
61、屬于穩(wěn)定性高溫試驗條件的是A
62、屬于穩(wěn)定性高濕試驗條件的是B
63、屬于穩(wěn)定性光照試驗條件的是D
【64-67】
A復凝聚法B噴霧凍凝法
C單凝聚法D液中干燥法
E多孔離心法
64、帶相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法是A
65、在高分子溶液液中加入凝聚劑而凝聚成囊的方法C
66、從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法是D
67、使囊心物高速穿過囊材的液態(tài)膜進入固化浴固化成囊的方法是E
【68-69】
A酶誘導作用B膜動轉(zhuǎn)運
C血腦屏障D腸肝循環(huán)量
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