中藥藥劑學(xué)習(xí)題第一章論一、選擇題下述是正確的藥與物實(shí)沒有區(qū)別劑型與制劑在實(shí)質(zhì)上沒有區(qū)成與藥實(shí)沒有區(qū)別部頒標(biāo)中均具有法律約束力國藥典對國的藥品管理無直接法律約束力藥的支學(xué)科中是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一學(xué)科，、物藥劑學(xué)、物藥劑學(xué)、藥學(xué)、工藥劑學(xué)、動學(xué)過前坊是生產(chǎn)、供應(yīng)中藥飲片幾中成藥的場所堂即代的、工部B、制劑部、部、銷售部藥的支學(xué)科不包括：、動學(xué)、工業(yè)藥劑學(xué)、床藥學(xué)、劑學(xué)、藥劑學(xué)現(xiàn)劑的分支學(xué)科包括：、理藥劑學(xué)、床藥學(xué)、動學(xué)、業(yè)藥劑學(xué)E、理藥產(chǎn)制劑必須具備一定的條件：、效確切、性好、資料完整、有一定的檢驗(yàn)方法、應(yīng)用廣泛中劑是一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)研究的內(nèi)容包括：學(xué)技術(shù)藥理論技術(shù)、配制理論、量控制皮患般宜采用的劑型包括：Ａ、糊劑Ｂ栓劑Ｃ條劑Ｄ、巴布劑Ｅ、軟膏對物用需要持久緩者適宜采（型Ａ、丸劑Ｂ、混懸型注射劑Ｃ、舌下片Ｄ舞劑Ｅ、膏藥對急癥患者，宜選用的劑型有Ａ、湯劑Ｂ、注射劑Ｃ氣霧劑Ｄ、片劑Ｅ、口服劑治療血吸蟲病的酒石酸銻鉀（大減輕嘔吐等副作用Ａ、口服液Ｂ舌片注射劑Ｄ、緩釋片Ｅ、腸溶片下列劑型中不長效劑Ａ、丸劑Ｂ、緩釋片劑Ｃ、舌下劑Ｄ、藥、懸射劑下列哪一項(xiàng)不是對藥物制劑的求：Ａ、療效好Ｂ顯快Ｃ、劑量大Ｄ作用小目前常用的中藥劑型有：Ａ、２０多種Ｂ３０種Ｃ、４０多種、５０多種Ｅ、６０多種我國最早的一部制劑規(guī)平民和劑局方》編寫于（）代Ａ、東漢Ｂ、西漢Ｃ唐Ｄ宋Ｅ（）書中考證了古今度量衡，定了湯、丸、散、膏、藥酒的制作常規(guī)，近代制劑工藝規(guī)程的雛形Ａ寒雜病論》Ｂ備方》Ｃ經(jīng)集注》Ｄ全翼方Ｅ秘要》我國現(xiàn)存最早的本草專著是：Ａ本草綱目Ｃ本Ｄ帝》Ｅ草經(jīng)集注》古代醫(yī)藥典籍中具有藥典性質(zhì)有：Ａ修本草》Ｂ草》Ｃ惠民和劑局方》Ｄ草綱目農(nóng)經(jīng)》明代李時珍編著的《本草綱目中收載的藥物

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案劑型近Ａ、２０種Ｂ４０種Ｃ、１００種Ｄ、１８９２種能藥向靶區(qū)的新劑型包：Ａ體溫表Ｂ磁性球劑Ｃ脈劑Ｄ、前體藥物制劑Ｅ、毫微膠囊促藥解，提高吸收速度藥物成分穩(wěn)定性的新技術(shù)有：Ａ、微粉化Ｂ微囊化Ｃ、固體分散法Ｄ、糊合Ｅ、微干燥以劑屬于液體劑型的包：Ａ、合劑Ｂ劑Ｃ、露劑Ｄ膏滋Ｅ、膠劑以劑不屬于固體記性的：Ａ、丸劑Ｂ劑Ｃ、糊劑Ｄ散劑Ｅ、沖劑以劑屬于固體劑型的包Ａ、Ｂ、劑Ｃ、Ｄ、煙劑Ｅ、合劑按散分類，合劑屬于（劑型Ａ、真溶液類Ｂ、膠體液類Ｃ、乳濁液類Ｄ懸液類Ｅ、固分散體按散分類，甘油劑屬于）劑型Ａ、真溶液類Ｂ、膠體液類Ｃ、乳濁液類Ｄ、混懸類Ｅ、固體分體不于溶液類劑型的是：Ａ、膠漿劑Ｂ甘油劑Ｃ、火棉膠劑Ｄ膜按型特征分類，以下說正確的有：Ａ、合劑和洗劑屬混懸類Ｂ涂膜劑屬膠體溶液類Ｃ、醑劑屬乳濁液類、散劑屬固體分散體類Ｅ、芳香水劑屬真溶液屬溶型的劑型有：Ａ、芳香水劑Ｂ、溶液Ｃ、合劑Ｄ、甘油劑Ｅ搽劑含劑于（）給藥的劑型、吸道、腸道、膜、皮膚、屬粘藥的劑型是、劑、煙劑、吹入劑、搽劑、皮給型不包括：、藥、洗劑、搽藥D、離子透入劑、滴鼻劑屬經(jīng)道給藥的劑型是、入劑B、劑舌劑、含化劑、酒劑粘給劑型包括、眼劑B、劑栓D、劑含化劑以說確的是：頒品標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)與《中國藥典》相似《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》與《國藥典》都具有法律約束力頒藥品準(zhǔn)》一般采用藥典一部的體例、凡例和附錄頒品標(biāo)準(zhǔn)》由政府頒布實(shí)行頒品標(biāo)準(zhǔn)》修訂各品種標(biāo)準(zhǔn)是，《中國藥典》為準(zhǔn)繩中藥作都必須遵從的工依據(jù)包括：、典、各級藥品標(biāo)準(zhǔn)處方D、量準(zhǔn)、規(guī)范下哪不屬于藥典的概念修草》平民和局方華人民共和國藥典》草綱目》下說誤的是：典年版起分一中國藥典》最新版是版、是藥典的主內(nèi)容、中索引設(shè)有文索引、漢語拼音索引拉丁名索引和拉丁學(xué)名索引、華人民共和國建國以來已出版七版藥典美藥英文縮寫是、、、

藥典是由（）頒布的，具有法約束力、衛(wèi)生部、生部生物制品藥檢定所、務(wù)院、學(xué)科學(xué)院我國藥典分兩部自哪一年開始、年版、年、年、年版年《中國藥典》中附錄包括的內(nèi)有、各種檢測法B、劑通則、指示劑本藥典采用的法則什量單、藥典各術(shù)語含義以下說法正確的包括：藥是一個國家載藥品質(zhì)量規(guī)格準(zhǔn)的法典B藥由府布行典具有法律約力D藥隔幾年修訂一次藥典在保證人民用藥有效、安全，促進(jìn)物研究生產(chǎn)上起到重大作用下列中（）屬于藥典平民和劑方》本草經(jīng)》、、J.P中華人民共和國藥品標(biāo)準(zhǔn)，簡部頒標(biāo)準(zhǔn)，由（）組織編寫并頒布施行Ａ、國家衛(wèi)生部Ｂ各省市自治區(qū)衛(wèi)生廳Ｃ、藥物監(jiān)督管理Ｄ、府中華人民共和國藥品管理法何開始施行Ａ、１９８４９２０Ｂ１９８７１、１９８７４１５Ｄ、１９５１０２、１９８６７１《中藥新藥研究指南》不包括）指南Ａ、中藥學(xué)Ｂ、藥劑學(xué)Ｃ、藥理學(xué)、毒理學(xué)下列哪一個無法律效應(yīng)Ａ、藥典Ｂ頒標(biāo)準(zhǔn)Ｃ、制劑匯編Ｄ、制劑規(guī)范以中藥為原料藥品標(biāo)簽上寫有黑藥字（１９８４）０２６的樣其屬）概念Ａ、中藥Ｂ藥Ｃ、方劑Ｄ成藥Ｅ、制劑以下屬于新藥范疇的有：Ａ、我國未生產(chǎn)過的藥Ｂ、改變給藥途徑的藥品Ｃ、改變劑型的藥品、增加新適應(yīng)證的藥品我國新修訂的ＧＭＰ施行日期Ａ、１９９２２１８Ｂ１９９２１Ｃ、１９９３４５１９５５、１９９３６７粉針劑的分裝、壓塞適宜在（級潔凈廠Ａ、１００Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１００００Ｅ、５０００ＧＭＰ的基本內(nèi)容包括：Ａ、廠房Ｂ、生產(chǎn)操作、質(zhì)量控制系統(tǒng)Ｄ、銷售記錄Ｅ、不良反映告滴眼劑的配液要在（）級潔凈房生產(chǎn)Ａ、１００Ｂ、１００Ｃ、１００００Ｄ、１０００００Ｅ、５００以下ＧＭＰ具有法律性質(zhì)的包：Ａ、美國的ＧＭＰＢ、典的ＧＭＰＣ、英國的ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ１０００００級潔凈廠房一般用于（）的生產(chǎn)Ａ、注射用藥品的配液Ｂ片Ｃ注用品的濾過Ｄ、膠囊劑Ｅ丸劑

二、填空題按生和供應(yīng)的特點(diǎn)藥劑工作包和（）兩大部分中劑是以中醫(yī)藥理論為知道現(xiàn)科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑（內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用術(shù)科學(xué)。隨內(nèi)醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展藥劑學(xué)已逐漸形成了（對患，為使藥效迅速，宜用（（劑型。制要中，三小是指（）劑求三效是指（劑求中的"五便是指（方便和貯藏方便藥劑之間存在著辨證關(guān)系守的主要原則是，力求使藥物劑符合（求可經(jīng)師處方公開銷售的制劑稱為（據(jù)醫(yī)師臨時處方配制而成制品稱為（）我國現(xiàn)存最早的系統(tǒng)醫(yī)學(xué)典籍最的本草專著則是（）我國最早的一部藥典最早的一部制劑規(guī)范是（）中藥的（）劑和（）劑在夏商代就已初步形成并加以應(yīng)用。（）朝就編纂并頒布了（稱（）或（是我國由政府頒布的第一藥典《平惠民和劑方》是我國最早的一部（《新修本草》是我國最的一部（）氣霧劑按分散系統(tǒng)分類屬（）型；按給藥途徑與方法屬（）給藥類劑靜脈乳劑按分散系統(tǒng)分類屬（劑型；按給藥途徑與方法分類屬（）給類劑型涂膜劑按分散系統(tǒng)分類屬（）劑型；按給藥途徑與方法分類屬（）給類劑型按物質(zhì)分類，可將劑型分為固體按分散狀態(tài)的劑型分類法，劑分為（（）和（）劑型氣霧劑按分散系統(tǒng)分類屬（）型；按給藥途徑與方法屬（）給藥類劑靜脈乳劑按分散系統(tǒng)分類屬（劑型；按給藥途徑與方法分類屬（）給類劑型涂膜劑按分散系統(tǒng)分類屬（）劑型；按給藥途徑與方法分類屬（）給類劑型按物質(zhì)分類，可將劑型分為固體按分散狀態(tài)的劑型分類法，劑分為（（）和（）劑型中西藥劑工作的依據(jù)主要有（等中華人民共和國藥典分兩部一部（部為（）建國后我國第一版國家藥典是）年版，目前最新一版國家藥典是（）版（）是藥典的主要內(nèi)容，敘述藥典收載所有藥物和（）《中國藥典》的凡例是使用本典各種（）的含義，及其在使用時的有規(guī)定?！吨袊幍洹芬?、二部分分別（

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案與（）組成我藥品的管分三級，即（藥法中指藥品生產(chǎn)、管和應(yīng)用的有關(guān)（）法令和（）管理規(guī)定新包國未生產(chǎn)過的藥品產(chǎn)品，增加新的（變（）改變（）的藥品。ＧＰ型有（規(guī)定從事負(fù)責(zé)藥品生和質(zhì)量管理的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人必須具有（）或）的學(xué)歷是的簡稱，而是）稱中廠藥房制理論產(chǎn)技術(shù)質(zhì)控制、合理應(yīng)用工藥劑學(xué)；理藥劑學(xué)；生物藥劑學(xué)；臨床藥學(xué)；動學(xué)4.湯；注射劑；氣霧劑；舌下劑；口服劑；毒性??；副作用小高效；速效；長效服便攜帶方便；生產(chǎn)方便三；三?。晃灞闼?；方劑《內(nèi)經(jīng)本草經(jīng)》《修本草和方湯唐修本草草制規(guī)范；藥典氣分散；呼吸道乳濁液類；注射膠液類；皮半體體氣體；固體；液體；半固體體分散體；呼吸道乳濁液類注膠體溶液類皮膚半固體；液體氣；固；液體；半固體藥藥品標(biāo)準(zhǔn)；制劑規(guī)范；處中部分；西藥部分正制劑總明術(shù)語凡正文；附；索引藥典標(biāo)準(zhǔn)；部頒標(biāo)準(zhǔn)；地方標(biāo)準(zhǔn)國策；地方行政應(yīng)證；給藥途徑；劑型國織的ＧＭ；國家的ＧＭＰ制藥組織的Ｇ大專以上相當(dāng)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；藥品生實(shí)驗(yàn)規(guī)范三、判斷題中藥劑的基本任務(wù)是研究將中藥制成適宜的劑型，以質(zhì)量優(yōu)良的藥滿足臨床的需要（）中劑作包括中藥廠和中藥房兩大部分（）中藥劑的重點(diǎn)是探討中藥的配制理論及質(zhì)量控制中藥劑直到本世紀(jì)初才發(fā)展成為一門獨(dú)立的學(xué)科（）中劑是以中醫(yī)藥理論為知道現(xiàn)科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑制理論的一門應(yīng)用技術(shù)科學(xué)（）藥質(zhì)量的優(yōu)劣只與治療的速度和質(zhì)量有關(guān)，與產(chǎn)品成本和經(jīng)濟(jì)效益無（）天蛋是從中藥天花粉中提取而的一種結(jié)晶物，制成口服制劑對中期妊娠引產(chǎn)效果較好（）方成均可不經(jīng)醫(yī)師處方，配制銷售（）川枇杷，六神丸和六味地黃丸均屬于中成藥。（）制和都屬于藥劑的范疇將兩部分內(nèi)容合成一起論述，總稱為藥學(xué)

《太平惠民和劑局方》堪稱我第一本官方頒布的制劑規(guī)范（）東漢《神農(nóng)本草經(jīng)》是現(xiàn)存最的系統(tǒng)醫(yī)學(xué)典籍（）按物質(zhì)分類，可將劑型分為固、液體和氣體三類沖劑屬于固體劑型，而煙劑則于氣體劑型內(nèi)服膏滋及膠劑都屬于半固體型芳香水劑屬于真溶液類型劑劑不于（）合劑屬混懸液類型劑，而洗劑不屬于（）離子透入劑屬于呼吸道給藥的型（）糊劑搽子透入劑均屬給藥的劑吸入劑、舌下片、糊劑均屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型（）《新修本草》和《太平惠民和局方》都具有藥典性質(zhì)（）美國藥典簡稱.ＳＰ；英國藥簡稱.Ｐ〈國際藥典〉對各國藥典有一的法律約束力（）《修本草是國一由府的藥典，又是世界上最早的一部國性藥典部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥劑工作者的要參考依據(jù)，但不具有法律的約束力（我國對藥品的管理的三級標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)、作用和約束范圍都相同中華人民共和國藥品管理法自９８６年７月１日起施行（）《中藥新藥指南》不具備行政規(guī)的效力美、、日本等國的具律質(zhì)（）我國第一個在年布而修的在年始施中廠潔凈區(qū)的凈級別應(yīng)達(dá)到級局部級《中成藥生產(chǎn)管規(guī)范屬國家的規(guī)定《藥新藥研究南際也具有的質(zhì)是保證藥品生產(chǎn)安全的有效法規(guī)四、名詞解釋：藥力藥制劑成藥6.中藥方8.藥研藥在體內(nèi)的動態(tài)行為與量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物的存在位置數(shù)量與時間之間的關(guān)系。凡用于療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為藥物根據(jù)藥，制劑規(guī)范和其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定格，可直接用于防病、治病的藥品稱為制劑。將原料加工制成適用醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為藥物劑型簡稱劑型成系可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售的制劑凡以中理論為指導(dǎo)，擬定的處方中所應(yīng)用的

藥物，無論屬傳統(tǒng)的還是引用的均可視為中藥根醫(yī)師臨時處方物制配制而成，標(biāo)明具體使用對象，用和用量的制品，稱為方劑藥指一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格的法典，由國家組織藥典員會編纂，并由政府頒布施行，具有法律約束力系在藥品生產(chǎn)過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法。五、簡答題中劑研究和論述的中心內(nèi)容是什么？答案要點(diǎn)：根據(jù)中醫(yī)臨用藥要求和中藥藥料的性質(zhì)以及生產(chǎn)、貯藏、運(yùn)、攜帶與用等方面需要，將中藥劑制備成宜的制劑，并指導(dǎo)合理應(yīng)用。藥型三"、三五的具內(nèi)容是什么？要點(diǎn)：三：高效、速效、長三小：劑量小、毒性小、副作用五：貯藏、帶、服用、運(yùn)輸、生產(chǎn)方便請說中醫(yī)臨床用藥要求不同則劑型不同。要點(diǎn)：治療急性病，宜用湯劑，氣劑治慢性病，宜用丸劑、膏藥、緩片劑、混懸型注射等皮疾患一般用硬膏、軟膏、糊劑涂膜劑等某腔通疾患如痔瘡、潰瘍、瘺管則用栓劑、膜劑、茶劑、劑或釘劑為宜藥型擇的基本原則有哪些？答：藥物劑型選擇的基原則有：據(jù)治疾病需要選擇。因?yàn)椴∮芯彛饔斜砝?，需因病施治，對癥藥，對劑型要求也各不相同據(jù)物本身性質(zhì)選擇，有些藥物本性質(zhì)要求制成適宜的劑型，才能用。例如，天花粉蛋白用語妊娠生，制成注射劑有效而口服無效據(jù)方便的要求選擇，即據(jù)便于服、攜帶、生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏等要選擇適當(dāng)?shù)膭┬汀Ｈ鐪珓┪犊喽臎_劑和口服液等中劑作的依據(jù)是什么？答：中藥藥劑工作必須從藥典、各級藥品標(biāo)準(zhǔn)、制劑規(guī)范與處方等工作據(jù)簡典主要內(nèi)容及意義答：藥典是一個國家關(guān)藥品質(zhì)量規(guī)格的法典。藥典一般收載療效確切，作用小和質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物與制劑，并規(guī)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求和檢查方法等，作為生產(chǎn)供應(yīng)、檢查和使用的主要依據(jù)。中國藥典分二：一部中藥部分，二部往往為西藥部分，每部文前有幾例，后有附錄。每部藥典都在一定程度反映了一個國家醫(yī)藥衛(wèi)生和科學(xué)技術(shù)水平，也現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向。新的含義是什么？答：新藥的含義是指，國未生產(chǎn)過的藥品、已生產(chǎn)的藥品，凡增加新的應(yīng)征，改變給藥途徑和記性亦屬新藥范圍。的基本內(nèi)容括了哪些方面？答：其基本內(nèi)容包括了員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生條件、起始原料、生產(chǎn)標(biāo)、包裝和貼標(biāo)簽、質(zhì)量控制系統(tǒng)、自我檢查、售記錄、用戶意見和不良反應(yīng)報告等。１．２．１

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案１．我最的部規(guī)范《太平惠民和劑方》編寫于（）代。Ａ東漢Ｂ西漢Ｃ唐Ｄ宋元答案）２書證了古今量衡，規(guī)定了湯、丸、散、膏、藥酒的制作常，為控制劑工藝規(guī)程的雛形。Ａ《傷寒雜病論》Ｂ《后備急方》Ｃ《本草經(jīng)集注》Ｄ《千金翼方》《外臺秘要》答案）２．我國存早本著是Ａ《新修本草》《草綱目《神農(nóng)本草》《黃帝內(nèi)經(jīng)》《經(jīng)集注》答案）３．古代藥藉具典性質(zhì)的有《修本草》《本草》《平惠民劑局方》本草綱目》《農(nóng)草經(jīng)》答案）４．明時珍編著的本草綱目》中收載的藥物劑型近種種種答案５．我現(xiàn)存最早的系醫(yī)學(xué)典藉是（出存最早的本草專著是（答案帝農(nóng)草》６．我最早的一部藥是（我最的部制劑規(guī)范是（答案修平民和劑局方》７．中藥的（）劑和（劑在夏商時代就已初步形成并加以應(yīng)用。答案：湯，酒就編并頒布了（稱（）或（是我國由政府頒布的第一藥典。答案：唐修本草本草草》惠民劑局方》是我國最早的一部（《新修本草》是我國最早的部（答案：制劑規(guī)范，藥典惠民和劑局方堪稱我國第一本方頒布的制劑規(guī)范。答案）．漢《神農(nóng)本草經(jīng)》是現(xiàn)存最早的系醫(yī)學(xué)典藉。答案）1．．3．將藥物導(dǎo)向靶區(qū)的新劑型包括脂質(zhì)體磁微球劑靜乳劑D前藥物制劑毫型囊答案）．進(jìn)藥物溶解，提高吸收速度和藥物分穩(wěn)定性的新技術(shù)有微粉化微固分法環(huán)糊精包合微波干燥答案）．氣劑按分散系統(tǒng)分類劑；按給藥途徑與方法分類屬藥類劑型。答案：氣散體；呼道。．靜乳劑按分散系統(tǒng)分類)劑型；按給藥途徑與方法分類屬給類劑型。答案乳類；注射。．涂劑按分散系統(tǒng)分類劑；按給藥途徑與方法分類屬藥類劑型。答案膠液類；皮膚。．按態(tài)分類，可將劑型分為固體和氣體。答案半體體．按分散狀態(tài)的劑型分類法，劑型分、、劑

答案氣固體；半固體；液體．按物態(tài)分類，可將劑型分為固體，液體和氣體三類。答案錯．沖劑屬固體劑型，而煙劑則屬于氣體劑型。答案對．內(nèi)服膏滋及膠劑都屬于半固體劑型。答案錯．以下劑型中屬于液體劑型的包括：：合劑：：劑膏滋：答案以劑型中不于固體劑型的包括：：劑：劑：：散劑：劑答案以劑型中屬固體劑型的包括：：糊劑：：劑煙劑：答案按散系統(tǒng)分，合劑屬劑。：真溶液類：膠體溶液類：濁類：混懸液類：體分散答案按散系統(tǒng)分，甘油劑屬劑。：真溶液類：膠體溶液類：濁類：混懸液類：體分散答案不于膠體溶類劑型的是：：膠漿劑：油劑：棉膠劑：涂膜答案按型分散特分類，以下說法正確的有：：合劑和洗劑屬混液類：膜劑屬膠體溶液類醑劑屬乳濁液類散劑屬固體分散體類E：香水劑屬真溶液類答案屬溶液類型劑型有：：芳香水劑：劑：劑：甘油劑：搽劑答案芳香劑屬于真溶液類劑型醑劑不屬于。()答案錯合劑屬混懸液劑型洗劑則不屬于。答案錯含劑是屬給劑。：呼吸道：腸道：膜皮膚：射答案屬粘膜給藥劑型是：：糊劑：：入劑：搽劑：答案皮給藥劑型包括：：膏藥：：劑離子透入劑：滴鼻劑答案屬經(jīng)胃腸道藥的劑型是：：吸入劑：滴眼劑：舌下片：丸：酒劑答案粘給藥劑型括：：滴眼劑：下片：劑膜劑：化丸答案離透入劑屬呼吸道給藥的劑型。答案錯糊、搽劑、子透入劑都屬于皮膚給藥的劑型。答案對吸劑、舌下、糊劑都屬于不經(jīng)胃腸道給藥的劑型。()答案對1．4．以下說法正確的是：頒品標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)與《中國藥典》相似：《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》與《國藥典》都法律

約束力頒藥標(biāo)準(zhǔn)》一般采用藥典一部的體例、凡例和附錄頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》由政府頒布實(shí)行頒品標(biāo)準(zhǔn)》修訂各品種標(biāo)準(zhǔn)時國》為準(zhǔn)。答案．中西劑工作都必須遵從的工作依據(jù)包括：：典：各級藥品標(biāo)準(zhǔn)：方：量準(zhǔn)E：劑范答案．中西藥劑工作的依據(jù)主要有等。答案藥；各級藥品標(biāo)準(zhǔn)；處方；制劑規(guī)范．中藥劑工作的依據(jù)是什么？答案中劑工作必須遵從藥典各級藥品標(biāo)準(zhǔn)與與制劑規(guī)范等工作依據(jù)。．下列一個不屬于藥典的概念：本草》平民合濟(jì)局方》：《中華人民共和國藥典草綱目》答案．下列法有誤的是：藥典》從年分一、部：《中國藥典》最新版是版C：文是藥典的主要內(nèi)容D：典中索引有中文索引、漢語拼音索引、拉丁名索引拉丁學(xué)名索引：人民共和國建國以來已版過七版藥典答案．美國典的英文縮寫是：：：：：答案．藥典頒，具有法律約束力。：生部B：生部生物制品藥品檢定所：國務(wù)院：學(xué)科院答案．我國典分兩部自哪一年開始：年版年C年：年：年答案國典》中附錄包括的內(nèi)容有：：種檢測法：劑：劑：藥典采用的法定計量單：典各術(shù)語含義答案下列說法正確的是：：典是一個國家載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典：典由政府頒布施藥典具有法約束力：典每幾年修訂一次：藥典在保證人民用藥有效、安全促進(jìn)藥物研究生產(chǎn)上起到重大作用答案下列于藥典惠民合濟(jì)方》農(nóng)草經(jīng)》C：：：答案中華人民共和國藥典分兩一部為，二部為。答案中分；西藥部分。建國后我國第一版國家藥店年版，目前最新版國家藥典)年版。答案；是藥典的主要內(nèi)，敘述本部藥典收載的所有藥物答案正制劑國典》的凡例是使用本藥典，包括本藥典各)的含義，及其在使用時的有關(guān)規(guī)定。答案總；術(shù)語國典》一、二部分分別，，與成。答案凡正文；附錄；索引修草》與《太平惠民合濟(jì)局方》具有藥典性質(zhì)答案對美國藥典簡稱；國藥典簡稱。答案:錯

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案典國藥典有一定的法律束力。答案錯修本草》既是我國由政府頒布的第部藥典，又是世界上最早一部全國性藥典。答案:對．解：藥典答案是國家記載藥品質(zhì)量規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由國家組織藥典委會編撰，并由政府頒布施行，具有法律約束力．述藥典的主要內(nèi)容及其意義。答案:藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典，藥典一般收載效確切，毒副作用小和質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物與劑，并規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制劑要求和檢查方等，作為生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)中國藥典分兩部，一部中藥部分，二部為西藥部分，每部正文前有凡，后有附錄。每部藥典都在一定程度反映了一個國家的醫(yī)藥衛(wèi)生和科學(xué)技術(shù)水平也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向。．華人民共和國藥品標(biāo)準(zhǔn)，簡稱部頒準(zhǔn)，由織編寫并頒布施行。：家衛(wèi)生部：省治區(qū)生廳：物監(jiān)督管理局：政府答案．頒藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥劑工作者的重要參依據(jù)，但不具有法律約束。答案錯．我藥品的理分三級，)和。答案藥準(zhǔn)；部頒標(biāo)準(zhǔn)；地方準(zhǔn)．我藥品的理分三級標(biāo)準(zhǔn)、性質(zhì)、作用和約束范圍都相同。答案錯．中民共和藥品管理法何時開始施行：：：：：：答案藥新藥研究指南》不包南。：藥學(xué)B：學(xué)：理學(xué)：理學(xué)答案．下一個無律效應(yīng)：：藥典：標(biāo)準(zhǔn)：匯編：劑規(guī)范答案．某藥為原的藥品標(biāo)簽上寫黑準(zhǔn)字）號的字樣，其應(yīng)屬概：藥：成藥：方劑：成藥制劑答案．以于新藥疇的有：：國未生產(chǎn)過的品B改變給藥途徑的藥品：劑型的品增加新適應(yīng)證的藥答案．藥規(guī)系指品生產(chǎn)、管理和應(yīng)用的有關(guān)令管規(guī)定。答案國策；地方行政．新括我國生產(chǎn)過的藥品；已生產(chǎn)的產(chǎn)品，增加了新的；變和變藥品。答案適；給藥途徑；劑型．中華人民共和國藥品管理法自年7月日行。答案:錯藥新藥研究指南》不具備行政法規(guī)效力。()答案:對．新含義是么？答案:其含義是指我國未生產(chǎn)過的藥品；醫(yī)產(chǎn)過的藥品，增加新適應(yīng)證；改變給藥途徑和劑型的藥品都屬于新范圍。．可不經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售的制劑稱為（而據(jù)醫(yī)師臨時處方配制成的制品稱為（）答案成，劑．方與成藥均可不經(jīng)醫(yī)師處方，本制銷售。

答案（．川貝枇杷膏、六神丸和六味地黃丸均屬于中成藥。答案（．制劑和方劑均屬于藥劑的范疇，將兩部分內(nèi)容合成一起論述，總稱藥劑學(xué)。答對）．詞解：藥物答案凡治療預(yù)防及診斷疾病物質(zhì)總稱為藥物。．詞解：制劑答案根典、制劑規(guī)范和其他定的處理方，將原料藥物加工制成珍一定規(guī)格，可直接用于防病，治病的藥品，稱制劑。．詞解：劑型答案將藥加工制成適用醫(yī)療預(yù)防應(yīng)用的形式，稱藥物劑型，簡劑型。．詞解：成藥答案可經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售制劑。．詞解：中藥答案以藥理論為指導(dǎo)，擬定處方中所應(yīng)用的藥物，無論屬傳統(tǒng)的是新引用的均可視為中藥。詞：方劑答案根師臨時處方，將藥物制劑經(jīng)配制而成，標(biāo)明具體使用對象用法和用量的制品，稱為方劑。1．．我國新修訂的施日期為答案粉的裝、壓塞適宜在（）級潔凈廠答案（）的內(nèi)容括廠B產(chǎn)操作質(zhì)控制系統(tǒng)銷錄不反應(yīng)報告答案（）滴的液要在（）級潔凈廠房中生產(chǎn)。答案（）以具法質(zhì)的包括美的瑞的英的日本的錯的答案（）級凈廠一般適用于（）的生產(chǎn)注射用藥品的配液B片注用藥品的濾過膠囊劑E丸答案（）的有（答案國織的，家，制藥組織的規(guī)事負(fù)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人必須具有（）（）的學(xué)歷。答案大上，與之相當(dāng)是簡是稱。答案藥產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，藥生產(chǎn)試驗(yàn)規(guī)范美國、英國、日本等國的具法律質(zhì)。答案（我國第一個在８８年公布，新修訂的１９９３年開始施行答案（中藥廠潔凈區(qū)的潔凈級別應(yīng)達(dá)１００００級或局部１００級。答案（《中成藥生產(chǎn)管理規(guī)范》是屬國家的規(guī)定。答案（詞解答案指品生產(chǎn)過程中，用科、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法?；緝?nèi)容包括哪些方。答案包員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)條件、起始原料、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、包裝和標(biāo)簽、質(zhì)量控制系統(tǒng)自

我檢查、銷售紀(jì)錄、用意見和不良反應(yīng)報告等。藥新藥研究南》實(shí)際上也具有ＧＣＰ的性質(zhì)。答案（ＧＬＰ是保證藥品生產(chǎn)安全的效法規(guī)。答案（第二章中劑中藥調(diào)劑在古籍中又稱、藥分劑、合劑、合和、合劑中藥調(diào)劑只醫(yī)第二章中調(diào)劑中藥調(diào)劑系指；、藥品調(diào)配成供者使用的藥劑的過程、調(diào)劑人員必須對患者辨證施后加以調(diào)配調(diào)劑學(xué)是中藥藥劑學(xué)的重要成部分、中藥調(diào)劑學(xué)是中醫(yī)藥學(xué)的重要組成部認(rèn)地對中藥飲片加工炮制中藥調(diào)劑包括；、藥加工炮制、藥制劑制、飲片調(diào)劑D、中藥的使用、中成藥調(diào)劑中藥調(diào)劑的根據(jù)是：、劑處方、處方、、方、古方中藥調(diào)劑所涉及的學(xué)科包括、醫(yī)基礎(chǔ)、中醫(yī)鑒定學(xué)、化學(xué)、藥炮制學(xué)E、劑中藥調(diào)劑的質(zhì)量要求不括、伍應(yīng)用合理、片質(zhì)量合、數(shù)量準(zhǔn)確D、完整標(biāo)志清楚、抽檢人簽字非處方藥的縮寫是、、、、、中藥健字號藥品全部取的年份是、、、、、方藥B、處方藥、均有D、者均無是）是（）是（）世生織作為管理制度已向發(fā)展中國家推薦的是（）自配制劑必須堅(jiān)持自用原則，不得任意流入市場廣義地講，凡制備任何種藥劑的書面文件，均可辰為處方醫(yī)師處方僅具有技術(shù)和濟(jì)上的意義名詞解釋：處方狹義地講，處方是醫(yī)師斷患者病情后，為其預(yù)防和治療需要而些給藥房調(diào)配和發(fā)出藥劑的文件。廣義地講，凡制備任何種藥劑的書面文件，均可稱為處方。

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案中藥調(diào)劑工作涉及到、與及基本知識處方；中藥房的組織結(jié)；管理；調(diào)劑用藥的供應(yīng)；配方中藥調(diào)劑系指根據(jù)醫(yī)師方將（）和（）調(diào)配成方劑供應(yīng)用的操作過程飲片；制劑名詞解釋；合藥分劑即中藥調(diào)劑，指根據(jù)醫(yī)師處方將飲片和（或）醫(yī)師處方具有、和上的意義。法律；技術(shù)；經(jīng)濟(jì)醫(yī)師對患者治病用藥的證是、囑、病情診斷書、報告單、醫(yī)師處方為示負(fù)責(zé)，醫(yī)師要在處上簽名，藥劑人員可不必簽（）藥劑人員也要簽名或蓋章。狹義的處方又稱，括臨床醫(yī)師開寫的。醫(yī)師處方；中藥處方；藥處方下列種處方中，哪一種可屬于定處方范疇：（）、典古方、師處方市中成藥規(guī)范》、方處方分為、定處方、處方、經(jīng)方與古方、師處方單方、驗(yàn)方和秘方《寒雜論等經(jīng)典醫(yī)籍所載處方稱一典籍中記載的處方稱（）（）下列哪些屬于處方范疇、定處方、處方、藥師處方、醫(yī)師處方、處方名詞解釋：驗(yàn)方即民間積累的經(jīng)驗(yàn)處方協(xié)定處方是醫(yī)院藥房與師根據(jù)經(jīng)常的醫(yī)療需要、互相協(xié)商所指定的處方使用協(xié)議處方的原則是、準(zhǔn)制備的協(xié)定方藥劑可在各醫(yī)院使用B、協(xié)議處方藥劑的制備需經(jīng)級主管部門批準(zhǔn)盈利需要、盈利需要E、以上都不是協(xié)定處方系指、家標(biāo)準(zhǔn)收載的方、醫(yī)師處方、師處方D醫(yī)藥房與醫(yī)師協(xié)商定的處方E醫(yī)師據(jù)文獻(xiàn)制定的處方經(jīng)方系指《傷寒雜病論要》等經(jīng)典醫(yī)籍記載的方劑。、經(jīng)劑、制劑、與古方、定處方、生處方藥典中處方均屬處，具有法律效力。

劑調(diào)配成方劑供應(yīng)用的作過程。屬于中藥調(diào)劑的操作過是：、將飲片調(diào)配成方、飲片進(jìn)行炮制加工處理、方劑調(diào)制成藥、問病賣藥、以上均可古籍中合藥分劑、合和、合劑等均屬范疇。法定；制劑處方的種類有哪些？答：處方共有以下幾種（）定具有法律的約束，包括藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)及具有批準(zhǔn)文號制劑處方。（）協(xié)定處方醫(yī)自己擬訂的通用方劑；（）師醫(yī)師為具體病人療所開具的書面文件（）方方古典醫(yī)籍所載劑，無法律約束力（）單方、驗(yàn)方和秘方無法律束力法定處方指、及所收載的處方。國家藥典；部頒藥品標(biāo)；各省市地方標(biāo)準(zhǔn)下列哪些處方具有法律束力定處方協(xié)定處方時方醫(yī)師處、驗(yàn)方一般藥品處方留存年醫(yī)療用毒性藥品，精神藥品處方留存年麻醉藥品處方留-年。；；以下處方無法律約束力是：、協(xié)定處方、經(jīng)方、師處方D、方E、驗(yàn)方下列屬于法定處方的是藥典方B級標(biāo)準(zhǔn)方典作方、醫(yī)師處方、處方藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)及各省地方標(biāo)準(zhǔn)所收載的處方屬、協(xié)定處方B、法定處方、師處方、方《傷寒論要》等經(jīng)典醫(yī)籍中所載方劑俗乘、古方、、方秘方經(jīng)方不包括、醫(yī)林改錯B、黃帝內(nèi)經(jīng)、寒論D、匱略、太平惠民和劑局方下列說法錯誤的是：、醫(yī)院制劑是按本協(xié)定處方由院長批準(zhǔn)生產(chǎn)；、醫(yī)院自制制劑按中國醫(yī)制劑規(guī)范但必須由藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)自制制劑必須堅(jiān)持以醫(yī)療、科研、教育為服務(wù)對象、醫(yī)制劑以本院自用為原則；、院制劑不得進(jìn)入市場流通。、古方、、方

、驗(yàn)秘方有一定療效但不外傳的方民間流傳有一定療效的方清代以來出現(xiàn)的方劑經(jīng)典著作中的方劑泛指古典醫(yī)籍中所記載方劑、法定處方B、醫(yī)師處方、者均是、二者均不是反師辨證立法和用藥要求的書面通知應(yīng)是（）制種劑的書面文件應(yīng)是（）清今現(xiàn)的方劑應(yīng)是（）在流，有一定療效的簡單處方是（）醫(yī)定方可以作為（）；；；；、年、年、者均是、二者均不是一品處方應(yīng)留存含中的處方應(yīng)留存含藥的處方應(yīng)留存；；處方頭所寫或，。取下列藥品完整的處方主要包括哪內(nèi)容？答：主要包括處方前記處方正文、配制方法、服用方法、醫(yī)師簽名。處方在技術(shù)上應(yīng)寫明、、及等藥品名稱；數(shù)量；制成種劑型；用法用量以下處方正文內(nèi)容中不括的專案是、品名稱、藥品規(guī)格、品量藥品中文名或拉丁名、產(chǎn)下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)師處中的項(xiàng)目、師簽名、處方前記、用法配制方法、來源判斷：醫(yī)師處方同制劑方一樣，可被藥廠做為生產(chǎn)成藥的依據(jù)（）師處方是臨時處方，作為發(fā)給人藥劑的根據(jù)，不能作為藥廠生成藥的依據(jù)。在處方中應(yīng)注明、藥、毒麻藥、制藥、都不是完整的處方應(yīng)包、、、-。處方前記；處方正文；制方法；服用方法；師簽名處方不得涂改，必要時-在改處簽字，尤其是、等更嚴(yán)格遵照執(zhí)行。處方醫(yī)師；毒性藥品；醉藥品醫(yī)師處方必須由醫(yī)師和劑人員雙簽名后方生效。（）（）醫(yī)師簽名或蓋章后即生效。中藥處方和西藥處方格雷同（）基本相似，但在處方中藥品名稱規(guī)格、數(shù)量的方法有差別。醫(yī)師處方的意義包括、律意義、劑備用、調(diào)配指導(dǎo)作用、

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案經(jīng)濟(jì)核算憑證、學(xué)科展的作用處方的內(nèi)容大致包括：、方前記、正文、處方后記、記錄脈案、人員說明屬于醫(yī)師處方內(nèi)容有姓名品稱與數(shù)量今收訖、注明毒麻藥、院長簽名處方本身無法反映出、證方法、要求、炮制要求、最佳制備工藝E、劇藥的應(yīng)用、處記、后記C、二者均是、者均不是醫(yī)稱日期、病歷號及取藥號一般應(yīng)屬于（）醫(yī)藥的簽名應(yīng)屬于（）藥稱用法、用量應(yīng)是（）醫(yī)記的脈案應(yīng)屬（）藥劃應(yīng)是（）；；；；處方中表示服藥一三次的丁縮寫為、、、、、飲片、中成藥、西藥三藥品可在同一處方上書寫。（）處方中表、意事項(xiàng)、用法、劑量D、藥、副作用處方中表）、服液B、服飯服、皮下注射飲片處方一般以寫，同注。單劑量；總劑數(shù)西藥處方中各藥物一般、次書寫。主藥；輔藥；矯味藥；形藥飲片、中成藥、西藥三藥品分別開寫處方，不在同一方上書寫√有些中醫(yī)處方還要求錄案，包括病因、癥狀、脈象、舌苔及治法，放在文的（）、方、下方、左側(cè)、側(cè)、均無此項(xiàng)要求不在中醫(yī)處方術(shù)語之列是：、方用名、腳注、用藥禁忌、使用方法、名稱醫(yī)院中藥房的基本任務(wù)什么？答：其基本任務(wù)是科學(xué)管理全院藥品，為臨床服務(wù)；保證及時準(zhǔn)確地調(diào)處方；制備各種制劑及供應(yīng)質(zhì)量合格的藥品；配醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。中藥房按其業(yè)務(wù)性質(zhì)可-和。企業(yè)性中藥房；醫(yī)院中房

一般醫(yī)院中藥房通常是、組成調(diào)劑部（室劑（應(yīng)部（庫房品檢驗(yàn)部（室）調(diào)劑部分根據(jù)醫(yī)院規(guī)模醫(yī)療室而定，一般分兩。病區(qū)；門診制劑室的位置，依照生的劑型而定，一般設(shè)置、和。普通液體制劑組；普通體制劑組；滅菌制劑組調(diào)劑部外面是患者集中地方，為方便患者，往往將、、設(shè)在同一處，其他、應(yīng)遠(yuǎn)離病區(qū)和門診部，防交叉感染。調(diào)劑部；候藥室；計價；收款室；中藥炮制；制劑病區(qū)調(diào)劑室必須按照煎操作規(guī)程制備湯劑，急診危重患者處方，隨到隨，一般超過8小調(diào)劑人員的工作職責(zé)包：、準(zhǔn)確計價、絕劑處、把好質(zhì)量關(guān)D搞個人衛(wèi)生對人無須解釋所發(fā)配藥品的有關(guān)問題。調(diào)劑部的工作內(nèi)容有迅準(zhǔn)確地調(diào)配方督并指導(dǎo)臨床安全用藥；、調(diào)查本院用藥情況，提出采購計劃建議；、負(fù)責(zé)醫(yī)院制劑生產(chǎn)、醫(yī)療科介紹藥物供應(yīng)情況，推薦新藥，收集藥的毒副反應(yīng)等、執(zhí)制劑一般設(shè)置有、普通液體制劑組半固體制組、通固體制劑組、體分散制劑組、制劑組供應(yīng)部應(yīng)檢查督促炮制門，嚴(yán)格按《》要求進(jìn)行加工炮制飲片炮制規(guī)范煎液一般每次應(yīng)達(dá)到以內(nèi)煎藥時一般宜浸泡后高水面、、、、無特殊要求不需要臨時搗碎的藥物：、丁香、扁豆、貝、兒茶、三七細(xì)辛可與放斗櫥內(nèi)。、白芷、、花、腥草中藥斗譜排列的原則是么？答按處方需要排列（）按方劑組成排列（）按入藥部位排列（）按特殊入藥保管的藥物特殊列性味功能基本相仿可放同一藥斗或相近斗中的藥材有、廣藿香、薷薄荷、蘇E、參名詞解釋：斗譜指飲片斗架內(nèi)藥物的編法。同一方劑內(nèi)藥物宜排列同一斗不同格或臨近斗

中，方便調(diào)配斗譜編排的原則有：根床用藥情根用藥慣按用方劑編排性功相入藥部位考慮名詞解釋：計譜排列指中藥斗櫥內(nèi)藥物的編法與放置法。斗譜內(nèi)需特殊保管的藥包括、性藥、易燃藥礦藥、葉類植物藥、細(xì)料藥將黨參、白術(shù)排列在同斗中，是排列：、方需要、方劑組成、藥位特殊保管藥物E、機(jī)序下列哪些藥材一般不裝斗、苓、歡、葉炭、黃、粳米不需要專柜專放的藥物：、黃、麻、辛、夏草、馬錢子下列說法錯誤的是、季花應(yīng)放在斗高層B、焦仙應(yīng)放在斗架中上層、草應(yīng)放在最下斗內(nèi)通草放在斗架高層、龍骨、牡蠣?wèi)?yīng)放在斗架低層應(yīng)放在同一斗櫥呢一的物是、藥與天花粉、烏與半夏麥冬與天冬、韭菜子與蔥子、與脂不能放在同一斗櫥內(nèi)的物是和沙參B根柴胡樸與元胡、丹參與藜胡、附子與干姜斗譜排列的目的不包括、于調(diào)劑操作、少勞動強(qiáng)、差錯事故D、調(diào)劑質(zhì)量、便于監(jiān)督、架高層、斗架中上層、低層、架下大藥斗內(nèi)、斗架兩側(cè)邊緣常用飲片宜放非常用飲片宜放質(zhì)地松軟飲片宜放質(zhì)地較重飲片宜放質(zhì)地松泡飲片宜放醫(yī)師處方當(dāng)日有效，超期限需經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可調(diào)配藥劑人員對處方所列藥有權(quán)更改或者代用鑒別藥材飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣采購員的事，調(diào)劑人員無需懂得急診、危重患者處方，，一般不超過小

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案隨到隨煎調(diào)劑人員一律憑處方發(fā)，藥品發(fā)出應(yīng)做到先進(jìn)先出的原則處方管理應(yīng)遵循（）、方有誤時，藥師有權(quán)修改、當(dāng)日有效特殊情況下處方1周有效性中藥處方留存2、麻醉中藥處方留存年不需要單獨(dú)保管的藥物：、金花B、、香、黃芪一般地，醫(yī)療用毒性藥，精神藥品處方留年。、、、需要特殊保管的藥物有、硝、硫磺、鹿茸、黃、黃精麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸涑Ｓ昧繒r間不得超過：、日、日、日D、日E、周精神藥品處方留存時間、年、年、年、年、年醫(yī)療單位對麻醉藥品的理要有、人負(fù)責(zé)、加鎖、專用處方、專用帳冊、留存3年查下列不屬于特殊藥品的：冷丁嗎啡氯丙嗪番葉碘特殊藥品系指、醉藥品、藥品、毒性藥品、放射性藥品處方藥品特殊藥品包括、、和射性藥品。麻醉藥品；精神藥品；性藥品未注生用的性中藥，應(yīng)、配、問醫(yī)師、付給制品、減量調(diào)配生用麻醉藥品主要包括、片類、啡、可卡因類D、易成癮癖的毒性藥品含麻醉中藥處方備查留、年、年、年、年E、年貴重中藥處方為了掌握存，按不用品種分類登記統(tǒng)計銷量應(yīng)、天、每天、周、月、每季度、年備存年查不超過天、不超過日量不超過3日用量使用罌粟殼的處方保存加工制備含毒性中藥制的制備記錄醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒中藥，每次處方量

群眾自配民間驗(yàn)方毒性藥，每次麻醉藥品專用處方應(yīng)有劑科保存當(dāng)前，中藥調(diào)劑應(yīng)采用重量單位是：、兩與錢、與、兩、以上均可名詞解釋：庫平清朝衡制單位判斷中量處方藥物按斤進(jìn)行（）應(yīng)采用公制，即千克、克、毫克目前國家規(guī)定的在中藥究、生產(chǎn)與應(yīng)用中所采用的單位包括、、、、錢、歷代度量衡相當(dāng)于現(xiàn)今、和。長度、體積、質(zhì)（重）古代的計量名稱相當(dāng)于今的、長度、、積、面、古代的計量單位方匕是單。、長度、、量、面、藥斗的裝量，一般裝入容積的、、、中藥裝藥斗一般有藥斗個個E個裝斗之前，全草類及種類飲片，鮮藥的等均放置備用過篩；潔凈醫(yī)院調(diào)劑部中成藥分類法有：、按劑型分類按臨床科別分、分散系統(tǒng)分、按藥途徑分、態(tài)按臨床科別分類，中成一般分（）類。、、、、雙花系書寫處方所采用、并開、、、無其它含義人參可與配用。、藜蘆、、脂、菔子名詞解釋：并開藥物將處方中種物在一起。藥物并開意圖有二，一二是。療效基本相同的藥物；伍時產(chǎn)生協(xié)同作用婦女妊娠期間禁忌藥物、峻瀉藥、補(bǔ)氣藥、活血藥、香竄、熱性藥屬于十九畏的藥對有、水銀與砒、豆與牽牛子、香與郁金D、肉桂與魚石脂、參五靈脂屬于十八反的藥物對有與草烏B蔞與草烏草芫花、人參與藜蘆、與烏頭在處方中屬于特殊煎法是（）、后下、、煎、共、藥物配伍后具有拮抗作的稱為、相須、、殺、相、

名詞解釋：腳注指為增強(qiáng)藥物的治療作在處方藥名上角或下角加以注釋，對調(diào)劑人員方時提出的要求。名詞解釋：相使指藥物配伍后的協(xié)同作。處方審查中如問題由調(diào)劑人員自行處理。（）不屬于處方注腳的是：、煎、后下、水飛、服包煎不能與人參配伍應(yīng)用的物、草、五靈脂、蘆、官桂、川烏、草烏屬于并開的藥物是、地、子、赤藥、冬、金銀花處方中出現(xiàn)二活應(yīng)付，現(xiàn)二丑應(yīng)付。羌活和獨(dú)活；丑白忍冬花系的名而二則系冬和麥冬的術(shù)。金銀花；并開舉例說明中藥處方中的名開和腳注的含義。答：中藥除正名外還有名，即藥物的習(xí)慣名稱和通俗名稱，如金銀花有雙花或忍冬花。并開系指醫(yī)師開為求簡略，常將二或三種藥物開在一起，如二活制羌活和獨(dú)活。腳注系指醫(yī)師為了增強(qiáng)藥物的治效果，根據(jù)臨床對藥的特別需要，達(dá)到辨證施治目的，在藥物名左上角或右下角加以注釋，如炮要求，特殊處理等。名詞解釋：毒性藥吸滯具有劇烈毒性或藥猛烈、副作用大，使用不當(dāng)或服用過量，能導(dǎo)致毒死亡或嚴(yán)重影響人體健康的藥物。妊娠禁忌藥物一般分和。禁用藥；慎用藥下列中屬于并開的藥物、當(dāng)歸B、銀花、二門冬、地、二芍下列中藥別名是、花、仙靈脾、不留、大力子D、決明屬處方全名的是：、三七B、山藥、天門冬、膝、元胡下列不屬于同一種應(yīng)付物的是：、連與胡黃連、姜與炮姜桑葉與桑枝、白芍與杭白芍、與白芍中藥調(diào)劑中審方制度規(guī)（）、查醫(yī)師簽字、麻藥使用處方開出日期、缺時尋找替代藥、處方用量是否正確

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案中藥調(diào)劑中需要審方的方有、方前B、前調(diào)前、復(fù)核前、發(fā)藥前均為妊娠禁忌藥物的是、瀉葉、瓜蒂阿魏B、地龍、味、棱、、紅花、三、子、柴胡、肉桂大戟與甘草配伍屬（）、使、相惡、相畏D、相反要腳注中標(biāo)明宜研沖服的藥材有、黃、三七、朱砂D、烏頭以下名稱是常用中藥別的是：、老、二冬、全紫蘇、青陳皮綠豆與巴豆配伍屬、須、相畏、相惡D、相殺七情中配伍禁的是與相畏殺與相惡惡相反、相反與相殺人參與菜菔子配伍同用、惡、相殺、相反D、相畏錦文是指、連、黃柏、大黃D、胡黃連E、芩不是并開藥名的是、冬B、花、母、白術(shù)、三仙二冬是指、門冬、門冬、門冬、冬、麥冬坤草是指、母草B、葉茵蒿、旱蓮草、通草不是同物異名的是：、三七，三、二冬，門冬、甘草、國老C、沙參，東沙參、連；胡黃連二決明是指、決明、石決明、明子D、焦四仙是指焦曲焦牙焦楂焦焦神曲、焦麥牙、焦山楂、焦大、神、麥焦大黃、焦檳榔焦神曲、焦大黃、焦山楂、焦檳榔、黃、焦麥牙焦山楂、焦檳榔下列非并非藥物的是：、活、生龍牡、花、E、不是處方全名的是：、三七、沙參、藥、茅蒼術(shù)、樓根不是處方全名的是：、圓肉B、肉廣手、山梔子、甘枸札

五味子不是指：五味子味子五子、藥典五味子屬于處方腳注的是；、先煎、、、沖服、飛不含妊娠禁忌的藥物是、有毒性的中藥B、下逐水藥、血淤藥、芳香走竄藥、補(bǔ)血藥審方計價時需要全面審，但其內(nèi)容不包括、處方前記內(nèi)容、品稱、法量、藥品單價E、師簽字需要醫(yī)師重新簽字的項(xiàng)不包括、超常規(guī)使用藥物藥方中有費(fèi)藥、藥改方D、字跡不清E、期超過日不需要臨時搗碎的藥物、丁香、扁豆、貝、兒茶、三七、正名、、開、腳、田三七系川軍系E西紅花系A(chǔ)石膏先煎系知柏系C、先煎、、煎、另、蒲黃需C鉤藤需徐長卿需制川烏需A龜甲需A、修改處方B、更改日期、者均是、者均無調(diào)藥遇缺藥時應(yīng)（）處過天取藥時應(yīng)（）需師新簽字的情況（）需劑重新簽字的情況（）下列需包煎的藥物是：、蒲黃細(xì)辛、前、芒硝、履花下列需要先煎的藥物有、人參、明、烏、斛大黃、正、名、者均是D、者不是川（天系）北系）國（、并開藥名、處方全名、二者均是、二者均不是金系）二（藏（宣系）草系）下列不屬于毒性中藥的：黃生罌殼雪一枝蒿、紅粉中劑中定量理的計價誤差應(yīng)小于元劑劑元劑、元、元劑

不屬于同物異名的是：珍真芒樸磁赭、蛇蛻、龍衣、朱砂、辰砂調(diào)配處方的步驟、、、發(fā)藥。審查處方；調(diào)配處方；核配方應(yīng)包括以下程序、查處方、修改處方、配方復(fù)核、發(fā)藥調(diào)劑染員發(fā)藥時應(yīng)做到、持三對、查看外用藥包裝、答者提出的問題發(fā)藥人簽字負(fù)E、明藥品價格中藥調(diào)劑操作不需要復(fù)的項(xiàng)目是：、制品的質(zhì)量、變質(zhì)現(xiàn)象特殊處理、藥味多少E、藥標(biāo)志配方取藥時應(yīng)執(zhí)三制，即與、三核對，與、三核對。藥品；標(biāo)簽；實(shí)物；用；戥秤刻度；砝碼名詞解釋：退打法多劑處方調(diào)配時每味藥稱取總量然后在用減量法稱取，使分劑量均勻確。在調(diào)劑處方時，即便急處方也應(yīng)按先后順序進(jìn)行調(diào)配為提高工作效率調(diào)劑人可同時調(diào)二張以處方調(diào)配處方的主要程序及意事項(xiàng)是什么？答：調(diào)配處方的主要程包括個：審查處方、計算處方配核藥意事項(xiàng)有3個毒性藥的用法用量，必細(xì)心核對，必須有醫(yī)師的蓋章；配伍禁忌情況；物的特殊處理和加工炮制要求。中藥調(diào)劑的操作常規(guī)順是、方、計價、調(diào)、復(fù)核、發(fā)藥、、價、復(fù)核、調(diào)配、發(fā)藥、方、復(fù)核、計價、調(diào)配、發(fā)藥、方、調(diào)配、復(fù)核、計價、藥E、方、計價、調(diào)配、發(fā)藥、復(fù)調(diào)劑人員不可以拒絕計和調(diào)配的是：方日期超過2日藥字跡不清超量用藥、法用量不確、病人姓名未填寫調(diào)劑人員調(diào)劑完畢直接將處方交還給患者（劑畢后人員自查無誤簽名蓋章，交核對員核對。一張?zhí)幏轿磁渫?，但地張中有相同的藥材，可以同時調(diào)配（）決不可以，以免混淆。急診處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配在調(diào)配中藥處方時應(yīng)注-事項(xiàng)。、格是否準(zhǔn)確；、劇藥的用法用量、是否有配伍禁忌、無需特殊理、是否有細(xì)料藥在內(nèi)

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案調(diào)配處方稱取飲片時，首先稱取的是：、羊藿、歸C、蓯、人參、石屬藥劑的基本操作:將飲片調(diào)配成方劑將片炮制加工處理將劑調(diào)配成藥劑問病賣藥以上均可解中調(diào)劑中調(diào)工作涉及與及本知.處;中藥房的織結(jié)理調(diào)用藥的供應(yīng)配方中劑是問病賣藥F中劑古籍中合分分合劑合合中劑指將品配供使用的藥劑的過程調(diào)劑人員必須對患者辯證治后加以調(diào)配中調(diào)學(xué)中劑學(xué)的重要組成部分中藥調(diào)劑學(xué)是中醫(yī)藥學(xué)重要組成部分必須認(rèn)真地對中藥飲片工炮制中劑括中加炮中制劑制備中藥飲片調(diào)劑毒中藥的使用中藥調(diào)劑中劑根據(jù)制處醫(yī)處方時方古方中劑涉及的學(xué)科不包中基中鑒定學(xué)中學(xué)中炮制學(xué)方中調(diào)質(zhì)量要求不包配應(yīng)合飲質(zhì)量合格品種數(shù)量準(zhǔn)確包完標(biāo)清抽檢人簽字非方縮寫中健藥品全部取消的年處藥處方藥二均有二均無是是指是指世衛(wèi)織作為管理制度已發(fā)展中國家推薦的:自制須堅(jiān)持自用的原,得任意流入市場.廣的反備任何一種藥劑的書面文可稱為處.醫(yī)處具有技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上意解方醫(yī)處有和意義.律技;經(jīng)濟(jì)醫(yī)對治病用藥的憑證醫(yī)情診斷書檢告單醫(yī)處方狹的又稱包括臨床醫(yī)師開寫的和醫(yī)處中處方西處方醫(yī)要方上簽,藥師必.下種,哪一種可屬于法定處范經(jīng)古醫(yī)處方時北市中成藥規(guī)范中的處方處分法處協(xié)處方經(jīng)與古方醫(yī)師處方E.單驗(yàn)方與秘方單方古經(jīng)傷雜所載處方稱

一般古典醫(yī)籍記載的處方稱解釋方協(xié)議處方是醫(yī)院藥房與醫(yī)師根經(jīng)常的醫(yī)療需要互相協(xié)商所制定的處.使用協(xié)議處方的原則批制備協(xié)議處方藥劑在各醫(yī)院使用協(xié)議處方藥劑的制備須經(jīng)上級管部門批準(zhǔn)藥盈利需要師盈利需要以上都不是協(xié)議處方是指：國標(biāo)準(zhǔn)收載的處方醫(yī)師方西醫(yī)師處方D.醫(yī)房與醫(yī)師協(xié)商制定的處方師根據(jù)文獻(xiàn)制定的處方解釋方下列屬于非法定處方的:藥方劑藥制劑處方經(jīng)與方協(xié)定處方醫(yī)方藥典中處方均屬方具有法律效力法定或制劑處方的類型有哪法定處方是指及所收載的處方國藥典頒藥品標(biāo)準(zhǔn)省市地方標(biāo)準(zhǔn)一般藥品處方留年醫(yī)療毒性藥,精神藥品處方留存年,麻醉藥品處留存年；；經(jīng)方不包括下列所醫(yī)林改錯黃經(jīng)傷論經(jīng)要太民和劑局方古經(jīng)時驗(yàn)方秘有一定療效但不外傳的處方民間流傳有一定療效的處方清代以來出現(xiàn)的方劑經(jīng)典著作中的方劑泛指古籍中所載的方劑法處方醫(yī)處方二均是二者均不是反映醫(yī)師的辯證立法和用藥要的書面通知是制備某種藥劑的書面文件是清代至今出現(xiàn)的方劑是在民間流傳有一定療效的簡單方是醫(yī)院協(xié)定處方可以作為年3二者二者均不是一般藥品的處方應(yīng)留存含毒性中藥的處方應(yīng)留存含麻醉藥品的處方應(yīng)留存中藥調(diào)劑系指．將藥品調(diào)配成供者使用的藥劑的過程．劑人員必須對患者辨證治后加以調(diào)配．中藥調(diào)劑學(xué)是中藥藥劑學(xué)的重組成部分．藥調(diào)劑學(xué)是中醫(yī)藥學(xué)的重要組成分．必須認(rèn)真地對中藥飲片加工炮制中藥調(diào)劑包括中工炮制中藥制劑制．藥飲片調(diào)劑D．毒麻中藥的使用．藥調(diào)劑下列屬于法定處方的是中典方．省級標(biāo)準(zhǔn)方．典著作方．醫(yī)師處方．定處方醫(yī)師處方的意義包括法任B．制備作用．指導(dǎo)作用

．經(jīng)核算的憑證．對學(xué)科發(fā)展的作用處方的內(nèi)容大致包括．方前記．處方正文．方記記錄脈案．人員說明屬于醫(yī)師處方的內(nèi)容有．患者姓名．品名稱與數(shù)．金訖．注明毒麻藥．管院長簽字處方管理應(yīng)遵循處有誤時劑師有權(quán)修改處日有效．特殊情況下方1周有效．毒性中藥處方留存2年．麻醉中藥處方留年下列中屬于并開的藥物是當(dāng)歸B花C冬芍下列中不屬于并開的藥物是二．牡C．牛子．仙E．瓜皮子下列中藥別名是．花．靈脾．王不留大子E．決明大黃是指．老．川軍．生軍；紋訶黎勒茺蔚子是指母B.坤草子子梭羅子腹子屬于處方全名的是三七懷山藥天冬牛膝元胡下列不屬于同一種應(yīng)付藥物的是黃胡黃連姜與炮姜桑桑枝白芍與杭白芍E．芍與赤白芍焦四仙是指焦曲焦芽山楂焦焦、焦麥芽、焦山楂、焦大．神曲、焦麥芽、焦大黃、焦檳榔．神曲、焦大黃、焦山楂、焦檳榔焦大黃、焦麥芽、焦山楂、焦檳榔．下列非并開藥物的是．沽．生龍牡．花．二丑．二芍不屬同物異名的是珠硝硝石石D蛻、龍衣朱、辰砂不是處方全名的是田七．沙參．藥．蒼術(shù)．樓根不是處方全名的是肉萸肉佛梔子枸杞五味子不是指遼五味子北五味子．南五味子．．藥典五味子不屬于處方腳注的是．煎．后下．包煎．服水飛需要后下的藥物是．石膏．．長卿．藶子．旋覆花不需要先煎的藥物是人礦石類B．殼類．神曲、焦麥芽焦山楂、焦檳榔．焦曲、焦麥芽、焦山楂、焦大黃習(xí)題——第三章藥衛(wèi)生至少不得含有活的微生的制劑是、漿代用品B、綿、劑D、、眼用溶液在藥劑衛(wèi)生方面對于滅產(chǎn)品，應(yīng)該（不

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案．曲、焦麥芽焦大黃、焦檳榔．神曲、焦大黃、焦山楂、焦檳榔焦大黃、焦麥芽、焦山楂、焦檳榔．列非并開藥物的是B．蘇梗．龍牡．花．二丑．．液一般每次應(yīng)達(dá)到B以內(nèi)；．．列說法中正確的是B．藥應(yīng)先小火然逐漸升至大火．藥應(yīng)先大火后改為小火解宜久煎滋藥宜快．下藥亦應(yīng)久煎．列服藥方法中錯誤的是．般藥宜溫服．解表藥宜熱服．解毒藥宜涼服．吐均熱．寒藥宜熱服．于毒性中藥的是天仙子B菔子子葶藶子E車前子．．列不屬于毒性中藥的是C黃B藤罌粟殼上枝薔粉．譜排列的目的不包括E便調(diào)操減少動強(qiáng)度免錯事故D．調(diào)劑質(zhì)量．便于監(jiān)督．能放在同一個斗櫥內(nèi)的藥物是D丹與參與胡與胡參與藜蘆．附子與干．該放在同一斗櫥內(nèi)的藥物是．藥與天花粉．川烏與半夏．與天冬．菜子與蔥子E．與脂先煎后.包另烊化．黃需要．藤需要．長卿需要'．川烏需要．甲需要生品．制品．蜜炙品．制品醋炙品．甘草調(diào)配應(yīng)付．黃調(diào)配應(yīng)付．骨調(diào)配應(yīng)付．元胡調(diào)配應(yīng)付．芽調(diào)配應(yīng)付先煎．下沖服．另煎．烊化．膠服用應(yīng)人入劑．紅花人煎劑應(yīng)．石入煎劑應(yīng)．腥草人煎劑應(yīng)．草．草烏．二丑D．五靈脂E．金半夏反犀角畏芫花反．豆畏．香畏得（對些口服非滅菌產(chǎn)品，允許在一范圍內(nèi)不（）存在。不含有微生物；含有活微生物；致病性微生物藥劑衛(wèi)生主要論述（）面的要求及達(dá)到要求所采

．飯后即服．后分鐘服C.晚腹服．早空腹服．前服．蟲藥宜．食藥宜．益藥宜一宜．靜安神藥宜．飯后即服．后分鐘服C.早空腹服．早空腹服．睡前服．參宜于．王補(bǔ)心丹宜于．榔宜于．菊感冒片宜于．全大補(bǔ)丸宜于．溫服．．．晨服．服．參、黃芪宜．味子宜．葉、菊花宜防圣丸宜．姜宜年備查年備查不過天D不超過量E．超常．用罌粟殼的處方保存．工制備含毒性中藥制劑的制備記錄醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥處方量．眾自配民間驗(yàn)方購毒性中藥，每次．醉藥品專用處方應(yīng)由藥劑科保存．架．斗架中上層斗低層斗架下大藥斗內(nèi)．兩側(cè)邊緣．用飲片宜放．常用飲片宜放．地輕松飲片宜放．地較重飲片宜放．地松泡飲片宜放．斗架高層B．斗架中上層．斗架低層．斗架下大藥斗內(nèi)．兩側(cè)邊緣．芪、黨參與甘草宜放．芩、黃連與黃柏宜放．季花、白梅花與佛手花宜放．骨、龍齒與牡蠣宜放．心草、通草與白花蛇舌草宜放．烏頭．．．肉桂．三．宜與人參、參、沙參、細(xì)辛放一起的是．宜與海藻放在一起的是．宜與瓜蔞皮、瓜蔞子、瓜蔞仁霜放一起的是．宜與芒硝、玄明粉放一起的是．宜與赤石脂、白玉脂放一起的是取的措施和方法。藥劑微生物學(xué)藥劑衛(wèi)生主要論述藥劑生物學(xué)方面的要求及達(dá)到要求所采取的措施和法含藥材原粉的制劑中每克含霉菌數(shù)不得超過

、個、個個不含藥材原粉的制劑，克含細(xì)菌數(shù)不得超過個個個個下列敘述哪個不算是生檢驗(yàn)不合格的藥品、觀發(fā)霉，生活的藥品、體制劑蓋周圍發(fā)霉檢致菌品細(xì)與霉菌數(shù)初均不合格的藥品不得檢出霉菌和酵母菌是D、南、參芍片、黃口液、熊膽眼藥水如口服制劑中檢出大腸菌，應(yīng)如何處理、作不合格記、請上級單位示、數(shù)，再滅菌銷毀、滅菌重檢中藥蜜丸，水丸含細(xì)菌數(shù)不得超過、，個、個、個、中藥液體制劑每毫升含菌數(shù)不得超過個個個個下列說法錯誤的是：、服藥品不得檢大腸桿菌、用品得檢出綠膿桿菌、體劑含細(xì)菌數(shù)不得超個用含菌數(shù)不得超過個《中國藥典規(guī)劑每的細(xì)數(shù)與霉菌數(shù)為、、、、暫不進(jìn)行限度要求的藥和制劑是、膠、毒膏、黃連霧劑、血散個個個個、個片劑每g含數(shù)不得超過：丸劑每g含數(shù)不得超過：散劑每g含數(shù)不得超過：膠囊劑每含菌數(shù)不得超過：顆粒劑每含菌數(shù)不得超過：；；；；個個個D、個E、個丸劑每克含細(xì)菌數(shù)不得過：散劑每克含細(xì)菌數(shù)不得過：液體制劑每毫升含細(xì)菌不得超過：膠囊劑每克含細(xì)菌數(shù)不超過：不含生藥原粉的制劑每含細(xì)菌數(shù)不得超過：；；；；個個個個、個氣霧劑每含菌得超過：藥酒每含不超過：煎膏劑每g含菌不得超過：膠劑每g含不得超過：不含生藥原粉的制劑每g含霉菌得超過：；；；；、菌數(shù)個或、菌個或數(shù)個數(shù)個、菌數(shù)個不含藥原粉的固體制劑生學(xué)要求：丸劑及全部生藥粉末分的硬膠囊衛(wèi)生學(xué)要求：糖漿劑衛(wèi)生學(xué)要求：

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案一般眼用制劑衛(wèi)生學(xué)要：陰道用制劑衛(wèi)生學(xué)要求；；；；、菌數(shù)萬、細(xì)菌萬細(xì)菌萬個、細(xì)數(shù)個細(xì)數(shù)個中藥全浸膏片劑衛(wèi)生學(xué)求：含藥材原粉的片劑衛(wèi)生要求：丸劑、全部生藥粉末分的硬膠囊衛(wèi)生學(xué)要求：散劑性中藥顆粒劑衛(wèi)生求：可溶性中藥顆粒劑衛(wèi)生要求：；；；；、細(xì)或、細(xì)數(shù)個、細(xì)菌數(shù)個細(xì)菌個或細(xì)菌數(shù)個符合藥劑衛(wèi)生要求：藥酒衛(wèi)生要求：一般眼用制劑衛(wèi)生要求用于完整表皮或粘膜的含藥材原粉的制劑衛(wèi)生學(xué)要求：煎膏劑衛(wèi)生學(xué)要求：；；；；、膿、腸、二者均可、二者均不可外用藥品每克或沒毫升得檢出：片劑不得檢出：軟膏不得檢出：注射劑型不得檢出：海綿劑不得檢出：；；；；、服、科品、者均可二者均非不得檢出霉菌：不得檢出活物：不得檢出細(xì)菌：檢查沙門氏菌：檢查破傷風(fēng)桿菌：；；；；、腸、門、兩者均是、兩者均非烏雞白鳳丸不得檢出：狗皮膏不得檢出：參芍片不得檢出：雙黃連粉針劑不得檢出按宮牛黃丸不得檢出：；；；；、藥口服藥品、生化藥口服藥品、者均是、者均非不得檢出活螨的是：允許限量檢出霉菌的是暫不進(jìn)行限度要求的是不得檢出大腸桿菌的是可限量檢出酵母菌的是；；；；外用藥品不得檢出：、腸、螨C、膿桿菌、金黃色葡萄球菌E、傷風(fēng)桿菌屬于非滅菌產(chǎn)品的是、眼液B、劑、神丸、粒劑、注射劑中成藥衛(wèi)生、安全標(biāo)準(zhǔn)括物檢查金屬檢查粒檢查、灰生物檢查、檢查口服藥品不得檢出：大腸桿菌霉菌活螨傷風(fēng)桿菌、綠膿桿菌口服藥品不得檢出下列些細(xì)菌

、菌、菌、桿菌、活螨、螨卵中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對口藥品的要求為、每克或每毫升不檢出綠膿桿菌、每克或每毫升不得檢出金黃色葡萄菌每毫升不得檢出大腸桿菌D不檢出活螨含藥及臟器的藥品同時不得檢出門菌眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、每或含菌數(shù)不得超過個、不得檢出霉菌、每或每含細(xì)菌數(shù)不得超過個D、不得檢出酵母菌、g或不出綠膿桿菌或金黃色葡萄球中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)暫不行限度要求的藥品為：、不含藥材原粉的劑、豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材原粉的中藥制劑含材原粉的制劑不含藥材原粉的制劑、含藥材原粉的制劑中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對外藥品的要求為每或不得檢綠膿桿菌或不得檢出金黃色葡萄球、或每得檢出大腸桿菌、檢出螨要求無菌的制劑有、硬膏劑、用于創(chuàng)面的軟膏、劑、入片E、劑（）和（）內(nèi)中藥原粉中藥制劑暫不進(jìn)行限度要求不含中藥原粉的膏劑；豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材阿膠等膠劑中規(guī)定：細(xì)數(shù)每克不得超過（菌數(shù)每克不得超過（）個個外用藥品眼用每每毫升含細(xì)菌數(shù)得超過（得檢出（和（）個；霉菌；酵母菌外用藥品每克或每毫升得檢出（）和（潰瘍面以及破創(chuàng)面的藥不得檢出（綠膿桿菌；金黃色葡萄菌；破傷風(fēng)桿菌復(fù)方止咳糖漿的雜菌數(shù)得超過（數(shù)；不得檢出口服用藥品中不得檢出動物藥及臟器的藥品同時不得檢出（藥品不得檢出（）和（于面以及破面的藥品不得檢出（）大腸桿菌；沙門氏菌；膿桿菌；金黃色葡萄球菌；破傷風(fēng)桿菌凡屬滅菌制劑如各類注劑、口服液等均應(yīng)按藥典規(guī)定達(dá)到無菌標(biāo)準(zhǔn)國家有關(guān)部門提出的藥衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)僅作為藥品質(zhì)量控制的依據(jù)口服藥品關(guān)于致病菌的體要求有哪些？答：國家關(guān)于藥劑衛(wèi)生準(zhǔn)有明確規(guī)定，對于致病菌的要求有具體規(guī)定。定要求每克或每毫升口服藥品中不得出大腸桿菌，含有動物藥的藥劑中不得檢出沙門菌；每克或每毫升藥品不得檢出膿桿菌和金黃色葡萄球菌；用于深部組織和潰面的外用中成藥不得檢出破傷風(fēng)桿，注射液應(yīng)完全無菌下列哪一項(xiàng)不可作為藥微生物污染途徑考慮

、氣、原料及輔料、設(shè)備、包裝材料藥劑可被微生物污染的徑是、物、輔料、制藥工具、環(huán)境空氣E、包裝材料藥劑可能被微生物污染途徑有、料制藥工具、境空氣、作人員、操作方法制劑被微生物污染的途有哪些？制劑被微生物污染的途有）藥物原料帶入（）各種輔助材料帶入（）制藥用具污染（操作環(huán)境污染，空氣凈化不夠衛(wèi)生條件不合格）作人員帶入包裝材料關(guān)于層流潔凈空氣技術(shù)下列說法正確的是、內(nèi)空氣易出現(xiàn)滯狀態(tài)、筆筒粉末之間會產(chǎn)生交叉污染室內(nèi)子容易聚結(jié)外界空氣經(jīng)過凈化，故無塵埃粒帶入室內(nèi)，可達(dá)到無菌要求。層流型潔凈空系統(tǒng)層型凈調(diào)統(tǒng)、者均是、均非送入的空氣屬紊流氣體凈化廠房為封閉式建筑室內(nèi)塵粒以上可除去室內(nèi)部分空氣出現(xiàn)停滯態(tài)層流潔凈空氣技術(shù)的優(yōu)是、氣不出現(xiàn)停滯態(tài)、換氣數(shù)大、凈空氣可達(dá)到無菌要求除了一切微粒避交叉污染潔凈廠房的溫度與濕度求、度℃、度℃℃、濕度、濕度、度℃在潔凈工作室的壓力須保持（室內(nèi)溫度為（）相對濕度為（）正壓；℃℃空氣潔凈技術(shù)系指創(chuàng)造以證產(chǎn)品（提高（）的一門新技術(shù)。潔凈的空氣環(huán)境；純度成品率非層流潔凈技與流技術(shù)在空氣凈化中哪種更理想？為什么？層流潔凈空氣技術(shù)更理。其理由主要有：非流空氣的流動屬紊流，紊亂氣呈錯亂狀態(tài)，可使空氣中夾帶的懸粒子迅速混合，小粒子聚結(jié)成大子。另外也可使室內(nèi)靜止的微粒重新飛揚(yáng)，室內(nèi)分空氣出現(xiàn)停滯狀態(tài)，它只能以多的空氣稀釋以減少粒子的濃度，而不易將粒子凈層是一種粒子流體連續(xù)穩(wěn)定的運(yùn)形式，一切粒子保持在層流中運(yùn)動一方面粒子不易聚結(jié)，同時空流速相對提高，使粒子在空氣中浮動，不會積累沉降。室內(nèi)空氣不會停滯，室內(nèi)脫落的微粒被經(jīng)過的空氣很快帶走，可避免不同的粉末的交叉污染。采用層流潔空氣技術(shù)可使?jié)崈羰覂?nèi)達(dá)

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案到很高的潔凈度。故采層流潔凈空氣技術(shù)更理想。藥廠生產(chǎn)車間控制區(qū)一要求達(dá)到級、級C、級、級級凈廠房適于生產(chǎn)下列哪種劑型、劑、粉針劑、口服液、囊劑油膏生產(chǎn)要潔凈廠房的別為萬萬、小于級注射劑容器清洗、烘干灌封、配液要求潔凈室級別是：級，級C、級、以上均非潔凈室空氣潔凈度級別含有級級級、，級、級廠房、級凈廠房、級潔凈廠房級潔廠房級潔凈廠房生產(chǎn)無菌，又不能在最容器中滅菌的藥液配液應(yīng)進(jìn)行操作的場是；不能熱壓滅菌的口服液配液，濾過、灌封應(yīng)進(jìn)行操作的場所是；片劑、膠囊劑的生產(chǎn)應(yīng)行操作的常識所為：粉針劑的分裝應(yīng)進(jìn)行能操作的場所是：能在最后容器中滅菌的射用藥品的配液過灌封應(yīng)進(jìn)行操作的茶館縮是：我國對制藥生產(chǎn)環(huán)境規(guī)定，潔凈區(qū)應(yīng)達(dá)到：、級B、級、，級、＞級、均對我國對制藥生產(chǎn)環(huán)境的規(guī)，控制區(qū)應(yīng)達(dá)到：、級、，級、，級、級、均對藥廠生產(chǎn)車間一般根據(jù)凈度的不同，可分為（）和（控制區(qū)；潔凈區(qū)空氣凈化的等級工分為4級有（（）級，級；，級；萬以上滅菌效果以殺死什么為準(zhǔn)、菌B、黃色葡萄球菌、牙胞熱原用物理或化學(xué)等方法殺物體上或介質(zhì)中的病原微生物叫、菌、消毒、防病、菌消毒系指用物理或化學(xué)方法病原微生物殺死。防腐用低溫或化學(xué)藥品防止抑制微生物的生長繁殖。滅菌用物理或化學(xué)方法將所致病菌與非致病菌的微生物，以及細(xì)菌的牙胞部殺死的操作。在一定溫度下，受熱死亡，符合哪一級動

力學(xué)方程：、零級、級、級、表示滅菌物品中降低微物一個數(shù)量級所需的時間是：、值B、值、、值熱壓滅菌法要求。、。、。制在。、。滅菌操作是值映、菌、菌、質(zhì)量、菌壓力在某一溫度下，殺死被菌物品中的微生物所需時間用（）來表示、、、、在一定溫度下殺死被滅物品中微生物所需的時間為（死器中部微生物所需的時間為（℃滅菌時殺死容器中全部微生物所需要的時間為（）值；；。下列能采用干熱空氣滅的物品是、藥粉、劑、注射用油、針劑下列適用于空氣滅菌的法是、微波滅菌法紫外線滅菌法射線滅菌法D、射菌法濕熱滅菌法效果最好的、水B、濕和蒸氣、飽和蒸氣過熱蒸氣物品滅菌需要的溫度為℃所選用的溫度指示劑應(yīng)為：、升華硫、甲酸、仿阿司匹林凡士林應(yīng)用滅菌方法是、熱、熱、線滅菌、熱壓滅菌活性炭滅菌應(yīng)采用：、熱壓滅菌B、過滅菌、熱空氣滅、紫外線滅菌適用于紫外線滅菌的是、口服液、凈水、劑糖漿劑下列不屬于物理滅菌法是、紫外線滅菌紅外線滅菌、氧烷菌、射線滅菌采用紫外線滅菌是，最用哪個波長的紫外線、、、、指出制藥企業(yè)濕熱滅菌通常用采用的工藝條件：、℃，、℃℃、℃、熱滅菌、滅菌、微孔濾膜過濾、輻射滅菌、外線滅包裝車間廠房可用E已密封的整箱的藥品可天花粉蛋白粉針劑可用C手術(shù)刀、鑷子等注射用溶液、℃℃小然后室溫保持重復(fù)次、℃分、℃表壓分鐘℃、℃分鐘以上干熱滅菌法的操作是：

熱壓滅菌法的操作是流通蒸氣滅菌法的操作低溫間歇滅菌法的操作高速熱風(fēng)滅菌法的操作學(xué)滅菌法物菌法、兩者是、兩者均非空氣環(huán)境滅菌可用：紫外線滅菌法事實(shí)：甲醛等蒸氣熏蒸法是：操作人員的手消毒采用口服藥品用什么方法滅：滅菌法過滅菌法外菌D、熱壓滅菌、體滅菌空氣及表面滅菌C大輸液滅菌注射用氯化鈉粉A不耐熱的藥液滅菌對熱敏感的固體滅菌、壓、干熱滅菌、過菌D、甲醛蒸氣滅菌、煤皂滅菌注射劑的安瓿滅菌無菌操作室空氣滅菌眼膏基質(zhì)滅菌B無菌操作室地面滅菌生物制品的溶液滅菌、高速熱風(fēng)滅菌法低溫間滅菌法、垂熔玻璃濾器或用孔徑于的孔濾濾過D、γ射菌法、氧烷菌屬于干熱滅菌法的是屬于濕熱滅菌法的是屬于化學(xué)滅菌法的是屬于輻射滅菌法的是屬于濾過除菌法的是、熱滅菌法、干熱滅菌法、均可、兩者均非屬于化學(xué)滅菌法的是屬于物理滅菌法的是小容量安瓿的滅菌可用低溫間歇滅菌法高速熱風(fēng)滅菌法熱菌法流蒸氣滅菌法兩均、兩者均非利用水蒸氣滅菌的方法適合于凡士林滅菌的方是滅菌效果可靠的方法是適用于不耐熱品種的滅可殺死細(xì)菌芽孢的方法紫外線滅菌法可用于滅的對象有、于玻璃瓶中的體制劑、體表面、氣、鋁包裝的藥物顆粒、劑屬于濕熱滅菌法的是、速熱風(fēng)滅菌法、熱壓滅菌法、蒸氣法、低間歇滅菌法、微波滅菌法紫外線滅菌法廣泛用于、璃滅菌、滅菌、空氣滅菌D、滅菌、水滅菌適于干熱空氣滅菌的物是、性炭B、皮塞、瓷研缽、林、塑料桶影響濕熱滅菌的因素有、物種類、蒸氣質(zhì)量、菌時間、物

廣州中醫(yī)藥大學(xué)考研中藥藥劑學(xué)習(xí)題及答案數(shù)量E、質(zhì)維生素溶液的滅菌宜采、壓B、波C、、微孔濾膜、低溫間歇可采用熱壓滅菌法滅菌下列物品是劑脂孔膜士、蜜丸與熱壓滅菌器使用操作關(guān)的是、查儀器、壓力、盡空氣、記時E、全啟屬于物理滅菌法的是：、焰滅菌法、高速熱風(fēng)滅菌、外線滅菌法D、乙烷滅菌法、乙滅菌法熱壓滅菌按下列哪些條操作效果最佳、用過熱水蒸氣、密封高壓滅菌器內(nèi)進(jìn)、采用飽和水蒸氣、干燥高壓條件下進(jìn)行、在表壓的壓力下，溫度為℃，滅菌分?？捎酶蔁峥諝膺M(jìn)行滅菌