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文檔簡(jiǎn)介
普貝生用于促宮頸成熟和引產(chǎn)效果的觀察【摘要】
目的
探討普貝生用于足月妊娠促宮頸成熟及引產(chǎn)的有效性及平安性。辦法
采用對(duì)照察看的辦法,對(duì)50例足月單胎的初產(chǎn)婦陰道內(nèi)使用普貝生栓劑為察看組。以50例同樣條件的孕婦,靜脈點(diǎn)滴小劑量縮宮素為對(duì)照組,比擬兩組孕婦的宮頸Bishop評(píng)分、分娩情況以及對(duì)胎兒和新生兒的影響。結(jié)果
察看組用藥后8、12h宮頸Bishop評(píng)分分別為(7.6±1.3)分和(8.8±1.8)分,明顯高于對(duì)照組(5.3±1.2)分和(5.3±1.1)分,P<0.01,12h宮頸成熟,總有效率92%,明顯高于對(duì)照組30%,P<0.01;察看組24h臨產(chǎn)率(50%)明顯高于對(duì)照組(16%),P<0.01;陰道分娩率(56%)高于對(duì)照組(42%),P<0.05;第二產(chǎn)程短于對(duì)照組P<0.01;其他二個(gè)產(chǎn)程及產(chǎn)后出血量?jī)山M差別無(wú)顯著性,P>0.05;兩組新生兒結(jié)局差別無(wú)顯著性P>0.05;宮縮過(guò)度刺激為主要副作用,但取出后好轉(zhuǎn)。結(jié)論
普貝生是一種有效、平安的促宮頸成熟,可用于引產(chǎn)的藥物。
【關(guān)鍵詞】
普貝生;妊娠宮頸成熟;引產(chǎn)
宮頸成熟是自然臨產(chǎn)前的生理過(guò)程,通過(guò)宮頸變軟,縮短,抗張能力下降等變化,使分娩順利完成,因此宮頸成熟是引產(chǎn)成功的前提條件[1]。普貝生作為一種成熟的產(chǎn)科用藥,已有大量證據(jù)證明有促進(jìn)宮頸成熟的作用,但其平安性一直是產(chǎn)科醫(yī)生關(guān)注的焦點(diǎn),我院自2022年3月開(kāi)始用于足月妊娠促宮頸成熟和引產(chǎn),為評(píng)價(jià)其有效性和平安性,進(jìn)行臨床效果察看,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1
資料與辦法
1.1
一般資料
2022年3~12月在我院住院的初產(chǎn)婦50例為察看組,單胎、頭位、胎膜完整,無(wú)哮喘及青光眼,無(wú)嚴(yán)重合并癥,胎兒情況良好。年齡(25±3.5)歲,孕期(280±6)天,宮頸Bishop評(píng)分(4.0±1.2)分;選擇同樣條件的初產(chǎn)婦50例,作為對(duì)照組,年齡(26±2.8)歲,宮頸Bishop評(píng)分(3.9±1.4)分。兩組條件根本相同,有可比性。
1.2
藥物
普貝生栓劑
英國(guó)CTS公司生產(chǎn),含10mgPGE2。以0.3mg/h在陰道內(nèi)可釋放12h。縮宮素10U/支。
1.3
辦法
察看組在置藥前先行肛查及宮頸評(píng)分。在無(wú)菌操作下,將普貝生一枚置入產(chǎn)婦陰道后穹隆處。臥床休息2h,專(zhuān)人監(jiān)護(hù)胎心及宮縮情況,分別在給藥2、4、8、12h做肛診,行宮頸評(píng)分,假設(shè)有臨產(chǎn)、破膜、胎兒宮內(nèi)窘迫那么立即取出,否那么12h取出。對(duì)照組產(chǎn)婦用藥前行肛查及宮頸評(píng)分,靜點(diǎn)10%的葡萄糖參加2.5U的縮宮素,4~5滴/min(用7號(hào)針頭穿刺,調(diào)好滴速后再參加縮宮素)調(diào)節(jié)宮縮為40~60s,間隔2~3min,通常不超過(guò)30~40滴/min,產(chǎn)婦有專(zhuān)人監(jiān)護(hù)胎心及宮縮情況,分別于用藥后2、4、8、12h行肛查、宮頸評(píng)分。假設(shè)有臨產(chǎn)、破膜、胎兒宮內(nèi)窘迫立即停用縮宮素,否那么12h后停用縮宮素。
1.4
察看指標(biāo)
(1)兩組用藥前及用藥后2、4、8、12h分別行宮頸Bishop評(píng)分。(2)察看兩組用藥后宮縮強(qiáng)度、頻率、臨產(chǎn)開(kāi)始時(shí)間、胎兒變化、羊水情況及用藥后不良反饋。(3)記錄分娩方式、產(chǎn)程、新生兒情況及產(chǎn)后2h內(nèi)出血量。
1.5
評(píng)估規(guī)范
Bishop宮頸成熟評(píng)分法見(jiàn)表1。總分值為13分。表1
Bishop宮頸成熟評(píng)分法
1.6
統(tǒng)計(jì)學(xué)辦法
數(shù)據(jù)處理采用x±s表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。
2
結(jié)果
2.1
促宮頸成熟效果
2.1.1
宮頸評(píng)分
兩組用藥前后宮頸Bishop評(píng)分比擬
差別均有顯著性,見(jiàn)表2。表2
兩組用藥前后宮頸Bishop評(píng)分比擬
2.1.2
宮頸成熟
察看組顯效72%,有效率20%,總有效率92%;對(duì)照組顯效率20%,有效率10%,總有效率30%,兩組比擬差別有顯著性(P<0.01)。
2.2
引產(chǎn)效果
2.2.1
臨產(chǎn)情況
察看組12h內(nèi)臨產(chǎn)10例,24h內(nèi)臨產(chǎn)25例,24h內(nèi)總臨產(chǎn)率50%。對(duì)照組12h內(nèi)臨產(chǎn)2例,24h內(nèi)臨產(chǎn)6例,24h內(nèi)總臨產(chǎn)率16%。兩組差別均有顯著性(P<0.01)。
[1]
[2]
下一頁(yè)
察看組陰道分娩28例(56%),對(duì)照組為21例(42%)。兩組比擬差別有顯著性(P<0.05)。
兩組產(chǎn)婦陰道分娩產(chǎn)程時(shí)間比擬,除第二產(chǎn)程察看組(29±13min),對(duì)照組(45±22min),差別有非常顯著性(P<0.01)。其余兩個(gè)產(chǎn)程及產(chǎn)后出血量差別均無(wú)顯著性(P>0.05)。
2.2.2
剖宮產(chǎn)原因
察看組22例,其中引產(chǎn)不成功4例,8例社會(huì)因素,10例有醫(yī)學(xué)指征。對(duì)照組剖宮產(chǎn)29例,其中引產(chǎn)不成功10例,社會(huì)因素11例,有醫(yī)學(xué)指征8例。
2.3
新生兒結(jié)局
察看組和對(duì)照組新生兒體重[分別為(3.2±0.8〕kg,〔3.3±0.4〕kg]及出生后1min、5minApgar評(píng)分(9.5±1.2,9.6±0.6;9.7±0.3,9.8±0.4)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別。察看組有4例胎兒宮內(nèi)窘迫,均在用普貝生12h內(nèi)臨產(chǎn),并進(jìn)入活潑期時(shí)發(fā)生,胎心變異減速,羊水Ⅱ°污染,其中2例剖宮產(chǎn),2例陰道分娩,但均未發(fā)生新生兒窒息。對(duì)照組有2例發(fā)生胎兒宮內(nèi)窘迫,均行剖宮產(chǎn)。兩組均未發(fā)生新生兒窒息。
2.4
不良反饋
察看組有1例在用藥5h出現(xiàn)宮縮50~60s,間歇1~2min,胎兒出現(xiàn)頻繁早期減速,取出陰道藥物后20~30min,宮縮、胎心均恢復(fù)正常。1例經(jīng)陰道分娩順產(chǎn),母嬰結(jié)局良好。1例出現(xiàn)腹瀉自行緩解。
3
討論
普貝生(PGE2)用于婦產(chǎn)科臨床,它可引起子宮收縮和宮頸成熟軟化,近年來(lái)用于引產(chǎn)及終止妊娠已被廣闊婦產(chǎn)科醫(yī)師所熟悉。普貝生含有PGE210mg,以0.3mg/h速度釋放,釋放時(shí)間為12h,12h后或出現(xiàn)規(guī)律宮縮時(shí)取出。
3.1
普貝生促宮頸成熟及引產(chǎn)效果
察看組用藥8、12h,宮頸Bishop評(píng)分與對(duì)照組比擬差別均有顯著性,P<0.01??傆行?2%,高于對(duì)照組的30%,兩組比擬差別有顯著性,這些顯示普貝生促宮頸成熟的有效性。察看組24h內(nèi)臨產(chǎn)50%,對(duì)照組24h內(nèi)臨產(chǎn)16%,兩組差別有顯著性,P<0.01。察看組陰道分娩28例(56%),對(duì)照組陰道分娩21例(42%),P<0.05。這些顯示普貝生可用于引產(chǎn),提高了陰道分娩率,可降低剖宮產(chǎn)率。
3.2
普貝生的平安性
察看組1例出現(xiàn)腹瀉自行緩解。1例用藥5h出現(xiàn)宮縮50~60s,間歇1~2min,出現(xiàn)早期減速,取出栓劑20~30min,宮縮、胎心均恢復(fù)正常,母兒結(jié)局良好,發(fā)生率2%。產(chǎn)程中胎兒宮內(nèi)窘迫及Apgar評(píng)分兩組差別無(wú)顯著性,無(wú)新生兒窒息,新生兒結(jié)局良好。這表明普貝生對(duì)母兒無(wú)明顯不良影響。有少數(shù)(2%)發(fā)生宮縮過(guò)強(qiáng),應(yīng)加強(qiáng)管理,嚴(yán)密察看可防止。
綜上所述:普貝生對(duì)足月妊娠促宮頸成熟有效,引產(chǎn)成功率較高,優(yōu)于小劑量縮宮素,尤其有取出裝置的栓劑,操作簡(jiǎn)單,平安。但在用藥過(guò)程中加強(qiáng)管理,嚴(yán)密察看
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