學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2020-2021學(xué)年人教版生物必修2階段綜合測評(píng)3含解析階段綜合測評(píng)(三)（第5～7章)（時(shí)間:90分鐘滿分:100分）一、選擇題（每題2分，共25小題,共50分)1．下列有關(guān)生物可遺傳變異的敘述,正確的是()A．基因型為Aa的個(gè)體自交過程中,由于產(chǎn)生配子時(shí)的基因重組導(dǎo)致后代發(fā)生性狀分離B．四分體時(shí)期由于同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的變異C．細(xì)胞分裂過程中，可能發(fā)生DNA分子中個(gè)別基因的增添、缺失或替換而導(dǎo)致基因突變D．利用二倍體西瓜培育出三倍體無子西瓜，這種變異屬于可遺傳變異D[基因重組是指非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)的重新組合,A與a屬于等位基因，那么基因型為Aa的個(gè)體自交時(shí)不存在基因重組；四分體時(shí)期由于同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致的變異為基因重組；DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添或缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，稱為基因突變；利用二倍體西瓜培育出三倍體無子西瓜,導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的改變，這種變異屬于可遺傳變異。]2．下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（)A．基因突變一般發(fā)生在DNA復(fù)制過程中B．基因突變在生物界中普遍存在C．基因突變在自然條件下發(fā)生頻率高D．基因突變的方向是不確定的C[DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變.基因突變一般發(fā)生在DNA復(fù)制過程中；基因突變具有普遍性，在生物界中普遍存在；基因突變具有低頻性，在自然狀態(tài)下,發(fā)生的頻率低；基因突變具有不定向性。]3．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異,下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)能相同，也能不同C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中D［B1與B2為等位基因，存在于同源染色體上，故而可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的情況下,配子中只含有一個(gè)染色體組，不可能含有兩個(gè)等位基因，故而不可以存在于同一個(gè)配子中。］4．下列關(guān)于基因重組的說法，不正確的是()A．生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B．減數(shù)分裂四分體時(shí)期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組C．減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D．一般情況下，花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖不能發(fā)生基因重組B[生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組;在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，由于同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組；減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組;一般情況下，基因重組發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)分裂形成配子時(shí)，花藥內(nèi)能進(jìn)行減數(shù)分裂，該過程可發(fā)生基因重組，根尖只能進(jìn)行有絲分裂,故不能發(fā)生基因重組。]5。某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖）。若以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是(）A．減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B．減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4分離C．減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D．減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換D[由于“缺失染色體的花粉不育"，若以該植株為父本，測交后代理論上應(yīng)該全部表現(xiàn)為白色。若出現(xiàn)部分紅色性狀,可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項(xiàng)不是最合理的；減數(shù)第二次分裂時(shí),即使姐妹染色單體3與4分離,由于其缺失突變，產(chǎn)生的花粉也不育,因而B項(xiàng)不合理；減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開成為染色體，分別移向細(xì)胞兩極，不發(fā)生自由組合，因而C項(xiàng)也不合理。]6．下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，不正確的是（)A．外界因素可提高染色體結(jié)構(gòu)變異的頻率B．染色體缺失了某段，可使生物性狀發(fā)生變化C．一條染色體某一段顛倒180°后，生物性狀不發(fā)生變化D．可直接用光學(xué)顯微鏡觀察染色體變異C[外界因素可提高染色體結(jié)構(gòu)變異的頻率；染色體缺失了某段，會(huì)導(dǎo)致染色體上的DNA所儲(chǔ)存的遺傳信息發(fā)生變化，從而使生物性狀發(fā)生變化；一條染色體某一段顛倒180°后，DNA上的遺傳信息發(fā)生變化，從而導(dǎo)致生物性狀的改變；染色體變異可以在光學(xué)顯微鏡下觀察到.］7．染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下面的圖中，甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式,丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是(）A．甲可以導(dǎo)致戊的形成B．乙可以導(dǎo)致丙的形成C．甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D．乙可以導(dǎo)致戊的形成D[甲是交叉互換，乙是易位,丙是重復(fù)，丁是交叉互換，戊是易位。］8．蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細(xì)胞分裂示意圖(示部分染色體)，下列判斷正確的是（）圖1圖2①兩圖所示細(xì)胞中都有2個(gè)染色體組②兩圖所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條③如果圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂,則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂④基因型為AD的雄蜂可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的A．①②B．③④C．①③D．②④C[兩圖所示細(xì)胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個(gè)染色體組，①正確；圖1、2所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，②錯(cuò)誤；雄蜂是單倍體，體細(xì)胞中不含同源染色體，而圖2所示細(xì)胞也不含同源染色體,因此,如果圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂,則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂,③正確；雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的，圖1所示細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等分裂，為處于減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，該初級(jí)卵母細(xì)胞分裂后最終形成的卵細(xì)胞的基因型為ad,因此基因型為AD的雄蜂不可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的，④錯(cuò)誤.綜上所述，選C。]9．同一玉米棒上存在多種顏色玉米粒的現(xiàn)象稱為“斑駁"?？茖W(xué)家在研究“斑駁”的成因時(shí)，發(fā)現(xiàn)某些染色體片段可以在非同源染色體間跳躍.這種染色體結(jié)構(gòu)變異屬于(）A．缺失 B．重復(fù)C．倒位 D．易位D［非同源染色體之間的染色體片段的移動(dòng)，屬于易位.］10．某科技活動(dòng)小組將基因型為AaBb的水稻植株的花粉按下圖所示的程序進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(）A．在花粉形成過程中發(fā)生了等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合B．花粉通過組織培養(yǎng)形成的植株A為單倍體，其特點(diǎn)之一是高度不育C．秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍D．植株B均為純種,植株B群體中不發(fā)生性狀分離D[花粉形成過程中進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因隨同源染色體的分開而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確;單倍體育種常用的方法是花藥離體培養(yǎng)，得到單倍體植株。因其未經(jīng)過受精作用，故發(fā)育成的植株，長得弱小且高度不育,B正確;在培育過程中，用秋水仙素處理單倍體幼苗，抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成,使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍，C正確;植株B雖為純種，但植株B群體中也會(huì)發(fā)生性狀分離，D錯(cuò)誤.]11．關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述，正確的是（)A．都是由基因突變引起的疾病B．患者父母不一定患有這些遺傳病C．可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D．都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病B［21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾?。挥^察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥；21三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。]12．下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述,正確的是(）A．患苯丙酮尿癥(常染色體隱性遺傳?。┑膵D女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B．羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的遺傳方式D．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D[苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,與性別無關(guān)，A錯(cuò)誤；羊水檢查是產(chǎn)前診斷的重要手段，但不是唯一手段，B錯(cuò)誤；遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家族病史,對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷,而不是分析確定遺傳方式，C錯(cuò)誤;產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，D正確。]13．生物世界廣泛存在著變異，人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種。下列能產(chǎn)生新基因的育種方式是()A．“雜交水稻之父"袁隆平通過雜交技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級(jí)水稻B．用X射線進(jìn)行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強(qiáng)的優(yōu)良品種C．通過雜交和人工染色體加倍技術(shù)，成功培育出抗逆能力強(qiáng)的八倍體小黑麥D．通過單倍體育種技術(shù)，由高稈抗病玉米培育出矮稈抗病玉米B[基因突變能產(chǎn)生新基因，基因重組和染色體變異均不能產(chǎn)生新基因。通過雜交技術(shù)培育高產(chǎn)的超級(jí)水稻利用的原理是基因重組，八倍體小黑麥的培育采用的是多倍體育種，多倍體育種、單倍體育種利用的原理是染色體數(shù)目變異。]14．在用殺蟲劑防治某種害蟲時(shí)，敏感型個(gè)體容易被殺死，抗藥型個(gè)體易生存，但在越冬期,容易生存下來的卻是敏感型個(gè)體。下列分析錯(cuò)誤的是(）A．害蟲種群中出現(xiàn)的變異是不定向的，為自然選擇提供豐富的原材料B．抗藥基因在使用殺蟲劑前已經(jīng)存在，抗藥基因的出現(xiàn)，對(duì)該害蟲來說是有利的C．若停止使用殺蟲劑，抗藥基因頻率會(huì)逐年下降，害蟲種群在不斷進(jìn)化D．該實(shí)例說明殺蟲劑和嚴(yán)寒通過定向改變種群基因頻率決定害蟲進(jìn)化的方向B［生物的變異具有不定向性,種群中存在抗藥性強(qiáng)的個(gè)體和敏感性的個(gè)體，為生物的進(jìn)化提供原材料；抗藥基因存在于使用殺蟲劑前，性狀的有利和有害是相對(duì)的，取決于生存環(huán)境;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，決定生物進(jìn)化的方向；若停止使用殺蟲劑，抗藥基因頻率下降，說明種群在不斷進(jìn)化。]15．下列有關(guān)生物變異與育種的敘述，正確的是（）A．人工誘變育種能夠改變基因結(jié)構(gòu)，且明顯縮短育種年限B．普通小麥花粉中有三個(gè)染色體組，由其發(fā)育形成的個(gè)體是三倍體C．三倍體西瓜不能形成正常的配子，這是由于秋水仙素抑制了紡錘體的形成D．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體不利，但在育種上仍有一定價(jià)值D[誘變育種不能縮短育種年限；由花粉直接發(fā)育形成的個(gè)體是單倍體；三倍體西瓜不能形成正常配子，是由減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂所導(dǎo)致的。]16．下列關(guān)于基因工程的敘述中，正確的是（）A．DNA連接酶和RNA聚合酶催化生成的化學(xué)鍵相同B．DNA連接酶對(duì)“縫合”序列不進(jìn)行特異性識(shí)別，無專一性催化特點(diǎn)C．受體細(xì)菌若能表達(dá)質(zhì)粒載體上的抗性基因，即表明重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入D．培育轉(zhuǎn)基因油菜,需用氯化鈣處理受體細(xì)胞A［DNA連接酶和RNA聚合酶催化生成的化學(xué)鍵相同，都是磷酸二酯鍵，A正確；具有相同黏性末端的DNA才能用DNA連接酶連接，說明DNA連接酶具有專一性,B錯(cuò)誤;受體細(xì)菌若能表達(dá)質(zhì)粒載體上的抗性基因,即表明重組質(zhì)粒或普通質(zhì)粒成功導(dǎo)入，C錯(cuò)誤；將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，不需要用氯化鈣處理，D錯(cuò)誤.]17．豌豆種群中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植株(多一條2號(hào)染色體）。在減數(shù)分裂時(shí)，該植株（基因型為Aaa）2號(hào)染色體的任意兩條移向細(xì)胞一極，剩下的一條移向另一極。下列有關(guān)敘述正確的是(）A．三體豌豆植株的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．三體豌豆植株能產(chǎn)生4種類型的配子，其中a配子的比例為1/4C．該植株自交，產(chǎn)生AAa基因型子代的概率為1/36D．該植株減數(shù)分裂過程中，有4個(gè)a基因的細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期D［依題意可知，該植株體細(xì)胞中多了一條2號(hào)染色體，應(yīng)該是發(fā)生了染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；若該三體植株（基因型為Aaa)基因組成中的2個(gè)a基因分別用a1、a2表示，則該三體植株在減數(shù)分裂過程產(chǎn)生配子的情況有:①a1、a2移向一極，A移向另一極，②a1、A移向一極,a2移向另一極,③a2、A移向一極，a1移向另一極，所產(chǎn)生配子的種類及比例為aa∶a∶Aa∶A＝1∶2∶2∶1，即a配子的比例為2/6＝1/3，B錯(cuò)誤;結(jié)合對(duì)B項(xiàng)的分析，三體豌豆植株自交，產(chǎn)生AAa基因型子代的概率為2/6Aa(雌配子）×1/6A（雄配子)＋2/6Aa(雄配子）×1/6A(雌配子)＝1/9AAa,C錯(cuò)誤；該植株在減數(shù)分裂過程中，有含4個(gè)a基因的細(xì)胞，說明細(xì)胞內(nèi)DNA已經(jīng)完成了復(fù)制，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂過程的任一時(shí)期，也可能處于減數(shù)第二次分裂的前期、中期或后期等，D正確。］18．DNA分析表明，白頭葉猴和金頭葉猴都是從黑頭葉猴進(jìn)化而來的，為三個(gè)不同物種，以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．三個(gè)物種彼此之間不能進(jìn)行基因交流B．自然選擇使黑頭葉猴不同種群朝不同方向進(jìn)化C．自然選擇的直接作用對(duì)象是種群中的等位基因D．新物種的形成體現(xiàn)出自然選擇可提高生物多樣性C［不同物種之間存在生殖隔離，不能進(jìn)行基因交流,A正確;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,因此自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變,使黑頭葉猴不同種群朝不同方向進(jìn)化，B正確；自然選擇的直接作用對(duì)象是種群中不同的表現(xiàn)型,C錯(cuò)誤;生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D正確。］19．白紋伊蚊是傳染登革熱病毒的媒介之一。有一地區(qū)在密集噴灑殺蟲劑后,此蚊種群數(shù)量減少了99％。但是一年后，該種群又恢復(fù)到原來的數(shù)量，此時(shí)再次噴灑相同量的殺蟲劑后，僅殺死了40％的白紋伊蚊.其可能的原因是(）A．殺蟲劑造成白紋伊蚊基因突變，產(chǎn)生抗藥性基因B．白紋伊蚊身體累積的殺蟲劑增加了自身的抗藥性C．原來的白紋伊蚊種群中少數(shù)個(gè)體有抗藥性基因D．第一年的白紋伊蚊種群沒有基因的變異C［白紋伊蚊抗藥性的產(chǎn)生不是殺蟲劑造成的，殺蟲劑只是對(duì)其抗藥性進(jìn)行了選擇，一年后再度噴灑相同量的殺蟲劑，殺蟲劑僅殺死少量白紋伊蚊的原因是原來的白紋伊蚊中有抗藥性個(gè)體，殺蟲劑殺死的是沒有抗藥性的白紋伊蚊,剩下的是有抗藥性的，所以再用同樣的殺蟲劑效果就不好了。]20．下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)圖示分析正確的是()A．圖中A表示基因突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料B．種群基因頻率的定向改變是形成新物種的前提C．圖中B表示地理隔離，是新物種形成的必要條件D．圖中C表示生殖隔離,指兩種生物不能雜交產(chǎn)生后代B［圖中A應(yīng)表示突變和基因重組，突變包括基因突變和染色體變異；圖中B表示地理隔離，但并不是新物種形成的必要條件，有些新物種（如多倍體）形成不需要經(jīng)過地理隔離；生殖隔離的兩種生物除了不能雜交產(chǎn)生后代，也可能能進(jìn)行交配卻不能產(chǎn)生可育后代。］21．果蠅種群中某個(gè)體X染色體上重復(fù)了一個(gè)相同的完整基因片段，使其復(fù)眼由橢圓形變成條形。下列敘述正確的是(）A．該條形眼果蠅在自然選擇過程中可能會(huì)被淘汰B．該變異屬于基因突變,為生物進(jìn)化提供了原材料C．該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間存在著生殖隔離D．果蠅與復(fù)眼形狀相關(guān)的所有等位基因構(gòu)成該種果蠅的基因庫A[該變異產(chǎn)生新性狀,如果不適應(yīng)環(huán)境，可能會(huì)在自然選擇過程中被淘汰，A正確；果蠅種群中某個(gè)體X染色體上增加了一個(gè)相同片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不是基因突變,B錯(cuò)誤;生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，該變異不一定引起生殖隔離，C錯(cuò)誤；基因庫是指種群中全部個(gè)體的所有基因，一個(gè)個(gè)體不一定含有基因庫中的所有基因，所以果蠅與復(fù)眼形狀相關(guān)的所有等位基因不能構(gòu)成該種果蠅的基因庫,D錯(cuò)誤.]22．某一野生動(dòng)物種群的棲息場所被兩條交叉的高速公路分割成4塊,由此形成4個(gè)完全獨(dú)立的種群.下列相關(guān)敘述正確的是()A．這4個(gè)種群的突變和基因重組對(duì)彼此的基因頻率有影響B(tài)．個(gè)體的遷入和遷出、出生和死亡對(duì)該種群的基因頻率沒有影響C．高速公路的開通會(huì)誘導(dǎo)4個(gè)種群發(fā)生不同的變異及進(jìn)化D．自然選擇通過作用于個(gè)體從而引起種群基因頻率的改變D[不同的完全獨(dú)立的種群所形成的基因庫必然是互相不能溝通的，4個(gè)獨(dú)立的、互不干擾的種群各自因突變和基因重組導(dǎo)致基因頻率的改變是互不相關(guān)的，A錯(cuò)誤.基因頻率是種群內(nèi)某種基因占該基因全部等位基因的比率；如果某種群的個(gè)體數(shù)因各種原因而改變，則必然影響種群基因庫中某些基因的個(gè)數(shù)和其全部等位基因的個(gè)數(shù)，所以個(gè)體的遷入和遷出、出生和死亡對(duì)該種群的基因頻率有影響，B錯(cuò)誤。4個(gè)種群發(fā)生的變異具有不定向性，且高速公路的開通與否也不是誘導(dǎo)種群發(fā)生變異的因素，高速公路的開通只是引起種群環(huán)境的改變，改變的環(huán)境對(duì)種群起到選擇的作用，自然選擇決定著生物進(jìn)化的方向,C錯(cuò)誤。自然選擇通過作用于個(gè)體的表現(xiàn)型從而引起種群基因頻率的改變，D正確.］23．蝸牛的有條紋（A）對(duì)無條紋（a）為顯性。在一個(gè)地區(qū)的蝸牛種群內(nèi),有條紋(AA）個(gè)體占55%，無條紋個(gè)體占15%，若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到F1，則F1中A基因的頻率和Aa基因型的頻率分別為(）A．30%，21％ B．30%,42％C．70％，21％ D．70%，42％D[根據(jù)題意可知，Aa個(gè)體占30%，蝸牛間進(jìn)行自由交配時(shí)，產(chǎn)生A配子的頻率＝55％＋30％×1/2＝70%，a配子的頻率＝15%＋30%×1/2＝30％，自由交配得到F1各基因型的頻率比例為AA∶Aa∶aa＝49%∶42%∶9%，統(tǒng)計(jì)得到A基因的頻率為49％＋42%×1/2＝70％，故D項(xiàng)正確。］24．下列現(xiàn)象不屬于共同進(jìn)化的是（)A．一群長頸鹿相互爭奪高處的樹葉，最終脖子都變得發(fā)達(dá)B．捕食活動(dòng)導(dǎo)致野兔的保護(hù)色更逼真，同時(shí)鷹的目光更銳利C．具有細(xì)長口器的蛾專門為有細(xì)長花矩的蘭花傳粉D．光合生物的出現(xiàn)為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件A[共同進(jìn)化指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,而一群長頸鹿屬于同一種生物,所以不屬于共同進(jìn)化，A錯(cuò)誤;捕食活動(dòng)導(dǎo)致野兔的保護(hù)色更逼真，同時(shí)鷹的目光更銳利，屬于生物與生物之間的共同進(jìn)化，B正確；具有細(xì)長口器的蛾專門為有細(xì)長花矩的蘭花傳粉，屬于生物與生物之間的共同進(jìn)化,C正確;光合生物的出現(xiàn)為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件，屬于生物與生物之間的共同進(jìn)化，D正確。］25．下列關(guān)于生物進(jìn)化和物種形成的敘述，正確的是（)A．共同進(jìn)化指的是不同生物之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程B．新物種的形成通常要經(jīng)過基因突變和基因重組,自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)C．人為因素和物種入侵都能改變生物進(jìn)化的速度和方向D．用抗生素對(duì)病菌進(jìn)行人工選擇，使病菌中抗藥基因頻率不斷增大C［共同進(jìn)化指的是不同生物之間，以及生物和無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程；新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組，自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié),其中的突變包括基因突變和染色體變異；人為因素和物種入侵都可能改變種群基因頻率,從而改變生物進(jìn)化的速度和方向；抗生素對(duì)病菌進(jìn)行自然選擇，使病菌中抗藥基因頻率不斷增大。]二、非選擇題（共5題，共50分)26．(10分)如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問題：(1)②導(dǎo)致①改變的內(nèi)因是生物的和,它為生物進(jìn)化提供原材料。(2)圖中③指,③的觀點(diǎn)沒有提出隔離是物種形成的必要條件，隔離是指不同種群的個(gè)體在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象，也就是物種形成必須要有隔離.（3）④指.(4)某植物種群中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交，則自交一代中AA基因型的個(gè)體占，aa基因型的個(gè)體占，此時(shí)種群中A的基因頻率為，經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?，原因是。［解析]（1)突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，是進(jìn)化的內(nèi)因。（2）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說。生殖隔離的形成是新物種形成的標(biāo)志.(3)生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。(4)種群中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%，則基因型Aa的個(gè)體占30％。倘若人為舍棄隱性性狀類型，僅保留顯性性狀類型，則AA的個(gè)體占40%，Aa的個(gè)體占60%。該種群自交,AA的個(gè)體自交后代仍為AA，占40％；Aa的個(gè)體自交，后代中AA占15%，Aa占30％,aa占15％。因此自交一代中基因型AA的個(gè)體占55%,aa基因型的個(gè)體占15％。此時(shí)種群中A的基因頻率為55%＋30％×（1/2)＝70％。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率的改變。［答案]（1）突變基因重組（2)自然選擇學(xué)說生殖(3)基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性（4)55%15%70％是種群的基因頻率發(fā)生了改變27．(10分)廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β－地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，由于正?；駻突變成致病基因a，患者的β－珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻（見圖甲,AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子).請(qǐng)據(jù)圖分析并回答下列問題。圖甲（1）圖甲中過程①所需的酶是，過程②在細(xì)胞質(zhì)的上進(jìn)行。導(dǎo)致過程①與過程②在時(shí)間和場所上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是的存在。（2）分析圖甲可知,由正常基因A突變成致病基因a，只是發(fā)生了DNA模板鏈上的一個(gè)堿基的而導(dǎo)致的，即由。(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β－珠蛋白,則該異常β－珠蛋白比正常β－珠蛋白相對(duì)分子質(zhì)量要。(4）事實(shí)上,基因型aa患者體內(nèi)并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白，這是因?yàn)榧?xì)胞里出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別并發(fā)生了降解(見圖乙)。圖乙除SURF復(fù)合物外,科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復(fù)合物，它們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)"既可以阻止(填過程)產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá),從而保護(hù)自身機(jī)體，又可以減少.［解析](1)轉(zhuǎn)錄過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成多肽鏈的過程,因此圖甲中過程①表示轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯.過程①轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶；過程②翻譯在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上進(jìn)行；導(dǎo)致過程①轉(zhuǎn)錄與過程②翻譯在時(shí)間和場所上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是核膜的存在。（2）分析圖甲可知，由正?；駻突變成致病基因a，只是發(fā)生了DNA模板鏈上的一個(gè)堿基的替換而導(dǎo)致的，即由G→A.（3)由圖中看出，替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β－珠蛋白,則該蛋白與正常β－珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是肽鏈較短，相對(duì)分子質(zhì)量減小。(4）根據(jù)題意可知，“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止翻譯產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá),從而保護(hù)自身機(jī)體，又可以減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)。[答案](1）RNA聚合酶核糖體核膜(2）替換G→A(3)小(4)翻譯細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)28．(10分）普通小麥中有高稈抗?。═TRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個(gè)品種，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：請(qǐng)分析回答：（1）A組由F1獲得F2的方法是，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株占.(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮稈抗病植株中，不存在等位基因的是類.（3)A、B、C三組方法中，獲得的矮稈抗病小麥占子代個(gè)體的比例最小的是組的方法，原因是。(4）矮稈抗病Ⅱ植株還需要用的方法處理，以便獲得矮稈抗病小麥新品種，該方法獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占。（5)在一塊高稈(純合體)小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥(x).用x與純合高稈植株雜交,若子一代均為高稈，子二代高稈∶矮稈＝3∶1，則說明矮稈性狀是造成的結(jié)果，若子一代和子二代均為高稈,沒有矮稈植株出現(xiàn)，則說明矮稈性狀是引起的，是（填“可遺傳”或“不可遺傳”）的變異。[解析]（1)A組為雜交育種，由F1獲得F2的方法是自交。F1高稈抗病為TtRr，其自交后代F2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株ttRR占1/16。（2）Ⅰ中矮稈抗病類型為ttRR、ttRr，存在等位基因；B組為單倍體育種，Ⅱ由花藥離體培養(yǎng)而來，為單倍體，只含一個(gè)染色體組，不含等位基因;C組為誘變育種，其原理是基因突變，Ⅲ可能含有等位基因。(3）C組為誘變育種，原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性和低頻性，故獲得的矮稈抗病小麥占子代個(gè)體的比例最小.(4)通過花藥離體培養(yǎng)的方法獲得的單倍體植株，還需要經(jīng)過秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體加倍,重新恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目.該方法得到的均為純合子，即矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占100%。（5)由題意，矮稈小麥可能是由基因突變或者環(huán)境因素造成的，故可將矮稈小麥與高稈小麥雜交：如果子一代為高稈，子二代高稈∶矮稈＝3∶1(或出現(xiàn)性狀分離），則矮稈性狀是由基因突變造成的；否則，矮稈性狀是環(huán)境引起的。由環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳的變異.[答案](1)自交1/16（2)Ⅱ(3）C基因突變發(fā)生的頻率極低且具有不定向性（4)秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍100％(5）基因突變環(huán)境因素不可遺傳29．(10分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問題:（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了而引起的一種遺傳病。(2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為。(3）如圖為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖,其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。①由圖可知，苯丙酮尿癥是染色體性遺傳?。贿M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是染色體性遺傳病。②Ⅲ4的基因型是；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為。③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是(填“男孩”或“女孩”）；在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為。［解析］(1）模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2）從題中材料分析可知,GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為CAG，編碼谷氨酰胺。(3）①根據(jù)圖譜可知，Ⅱ1和Ⅱ2生出患苯丙酮尿癥的女兒,則該病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ3和Ⅱ4生出一個(gè)患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的兒子，而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。②Ⅱ3表現(xiàn)型正常,則基因型為BXDX－，Ⅱ4患苯丙酮尿癥，則基因型為bbXDY，而他們的女兒Ⅲ3患苯丙酮尿癥，兒子Ⅲ5患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,則Ⅱ3的基因型為BbXDXd，采用逐對(duì)分析法：Bb×bb→Bb、bb，XDXd×XDY→XDXD、XDXd、XDY、XdY，Ⅲ4是表現(xiàn)型正常的女兒，基因型為BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表現(xiàn)型正常，基因型為BXDX－，其女兒一個(gè)患苯丙酮尿癥,一個(gè)患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，故Ⅱ1的基因型為BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率為100%。③Ⅲ1的基因型及比例為BBXdXd∶BbXdXd＝1∶2，其與一正常男人婚配，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，則他們所生的男孩都患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，女孩都不患該?。辉诟赣H基因型為Bb的情況下,則Bb×Bb→BB、Bb、bb，患苯丙酮尿癥的概率為eq\f（1，4）×eq\f(2，3)＝eq\f（1,6).［答案]（1）替換（2)CAG(3)①常隱X隱②BbXDXd或BbXDXD100％③女孩eq\f（1，6）30．（10分)某二倍體植物的花色受三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（B、b，D、d，R、r)控制。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí),R基因的表達(dá)會(huì)減弱而形成粉紅花突變體。圖甲表示基因控制花色色素合成的途徑，圖乙表示粉紅花突變體①、粉紅花突變體②、粉紅花突變體③的體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常）。甲乙（1）圖甲體現(xiàn)基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞?，進(jìn)而控制生物的性狀。(2）突變體①、②、③的花色相同，這說明花色色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)有關(guān)。(3)基因型為bbDDr和bbDDR的突變體自交所形成的受精卵中都約有1/4不能發(fā)育,推測其最可能的原因是.(4)欲確定基因型為bbDdRrr的植株屬于圖乙中的哪種突變體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下。假設(shè)：圖乙所示的染色體上不攜帶B與b、D與d基因；實(shí)驗(yàn)過程中不存在基因突