醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)大型儀器上崗證-全自動(dòng)生化分析儀上崗證考試真題由權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行特定類型的檢測校準(zhǔn)做出一種正式承認(rèn)的程序稱TOC\o"1-5"\h\z為：A室內(nèi)質(zhì)量控制B.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。C.能力比對(duì)分析D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可。E實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證。（D）二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品主要用于：A.標(biāo)準(zhǔn)決定性方法。B。為一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品定值.C校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)方法（終用戶常規(guī)方法）。D校準(zhǔn)參考方法。E校準(zhǔn)常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)方法（廠家選定方法）（E）臨床上所指的封閉式全自動(dòng)生化分析儀主要是。A質(zhì)控物封閉。B.試劑封閉。環(huán)境封閉。D儀器封閉。E技術(shù)人員封閉。（B）全自動(dòng)生化分析儀可分為小型、中型、大型，其依據(jù)是。A單通道和多通道數(shù)量。B儀器可測定項(xiàng)目多少。C測定程序可否改變。D儀器的復(fù)雜程序、功能和單位時(shí)間測試數(shù)量。E是否可同步分析。（D）自動(dòng)生化分析儀比色分析常用的檢測器是。A固體閃爍計(jì)數(shù)儀。B硒電池。C.鎳氫電池。D.二極管。E.光電倍增管。（D）7可消除檢測體系或樣本渾濁的方法是。A.單試劑。B.單波長。C雙波長。D.雙試劑。E單波長單試劑。（C）自動(dòng)生化分析儀自動(dòng)清洗加樣針主要為了：A.提高分析精密度。B.提高分析準(zhǔn)確度。C.防止交叉污染。D.提高反應(yīng)速度。E.提高分析的靈敏度。（C）臨床生化實(shí)驗(yàn)室一般采用NCCLS所規(guī)定的二級(jí)純水，其微生物菌落（CFU/ml）應(yīng)低于：A.1B.10.C.100.D,1000.E,10000.（D）.15.雙試劑方式分析的優(yōu)點(diǎn)不包括：A.能消除來自標(biāo)本的色澤干擾。B.能設(shè)置兩點(diǎn)終點(diǎn)法。C.減少雜散光的影響。D.能消除某些非特異反應(yīng)的干擾。E.有利于提高檢測速度。（E）如果L代表光源，M代表分光器，C代表比色杯，D代表檢測器，在后分光光電TOC\o"1-5"\h\z比色過程中各反應(yīng)元件的排列順序?yàn)椋篈.LCMD.B.LDCM.C.DLCM.D.LMDC.E.MLDC.（A）關(guān)于生化分析儀試劑的敘述，錯(cuò)誤的是：化雙試劑可消除一些干擾和非特異性反應(yīng)。B.在使用雙試劑時(shí)，應(yīng)將雙試劑相同配制并加入反應(yīng)系統(tǒng)內(nèi)。^雙試劑終點(diǎn)法指檢測試劑分成兩部分加入。D.對(duì)于不宜采用單試劑法的項(xiàng)目可以采用雙試劑。E.單試劑法包括單試劑單波長法、單試劑雙波長法等。（B）全自動(dòng)生化分析儀抗交叉污染的措施不包括：A.自動(dòng)清洗加樣針和試劑針。B.自動(dòng)掃描比色杯剔除不合格者。C.比色杯自動(dòng)沖洗功能。D.用酸、堿清洗液清洗。E.將自動(dòng)加完的標(biāo)本移出。（E）全自動(dòng)生化分析儀比色杯的材料常用：A.光學(xué)玻璃或一般塑料。B.普通玻璃或硬質(zhì)塑料°C.隔熱玻璃或普通塑料。D.石英玻璃或優(yōu)質(zhì)塑料。E.優(yōu)質(zhì)塑料或普通玻璃。（D）目前全自動(dòng)生化分析儀最常用的光柵分光方式為：A.前分光。B.中分光。C.后分光。D.前中后分光。E.前后分光。（C）使用全自動(dòng)生化分析儀前，操作者設(shè)置參數(shù)不包括:A.設(shè)置某個(gè)測試項(xiàng)目的名稱。設(shè)置樣品量、試劑量。C.機(jī)械操作。D.設(shè)置反應(yīng)時(shí)間。E.設(shè)置測定波長。（C）干擾試驗(yàn)的做法與下列何種試驗(yàn)相似：A.回收率。B.重復(fù)性。C.測定線性范圍。靈敏度。E.相關(guān)試驗(yàn)。（A）干式生化分析儀保持恒溫的方式是:A.空氣式恒溫器加熱。B.水浴式循環(huán)加熱.C.恒溫液循環(huán)間接加熱。D金屬直接加熱。E.反應(yīng)液直接加熱。（A）減少測定時(shí)血液內(nèi)源性干擾的措施不包括:A.設(shè)定多波長。B.減少樣品用量，盡可能增大樣品稀釋倍數(shù)。C.透析或?qū)游龅姆椒ㄈコ龢悠分械母蓴_。D.利用特異性的酶促反應(yīng)來增加反應(yīng)的特異性。E.應(yīng)用表面活性劑以及雙試劑。（C）全自動(dòng)生化分析儀的試劑與樣品的混合裝置類型為：A.攪拌棒。B.加溫°C.機(jī)械震蕩。D.加樣針。E.加混合液。（A）某實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)生化分析儀近兩天發(fā)現(xiàn)部分結(jié)果明顯不穩(wěn)定，儀器自檢正常，測定過程沒有錯(cuò)誤的報(bào)警，如果是交叉污染因素，則首先應(yīng)考慮：A.清洗試劑的類型是否正確。B.沖洗用水是否符合要求。C.管路沖洗是否徹底。D.反應(yīng)杯是否需要更新。E.用校準(zhǔn)品對(duì)儀器進(jìn)行重新校正。（C）關(guān)于分立式全自動(dòng)生化分析儀的比色杯的闡述，錯(cuò)誤的是：A.比色杯可以是反應(yīng)杯。B.比色杯可以自動(dòng)制作。C.比色杯可以是流動(dòng)比色池。D.比色杯可以是石英玻璃。E.比色杯可以是硬質(zhì)塑料。（C）臨床生化實(shí)驗(yàn)室用水一般采用：A.一級(jí)水。B.二級(jí)水。C.三級(jí)水。D.次級(jí)水。E.自來水。（B）全自動(dòng)生化分析儀安裝使用培訓(xùn)中可不包括：A.基本原理。B.操作技能。C.日常維護(hù)保養(yǎng)。D.儀器維修。E.常見問題及解決。（D）31.340nm波長屬于：A.可見光。B.紫外光。C.紅外光。D.近紅外光。E.遠(yuǎn)紅外光。（B）分光光度法中常用”A”表示：A.透光率。B.散射光強(qiáng)度。C.吸光度。D.物質(zhì)的濃度。E.透光度。（C）以下關(guān)于自動(dòng)生化分析儀的敘述錯(cuò)誤的是:A.離心式自動(dòng)生化分析儀必定是單通道的。B.比色杯可采用石英和聚丙烯塑料制作。C.儀器清洗樣品探針主要為防止交叉污染D.自動(dòng)生化分析儀光學(xué)系統(tǒng)不必全部是單色光。E.孵育系統(tǒng)可采用空氣浴、水浴、油浴等。（D）連續(xù)監(jiān)測法和終點(diǎn)法比較，錯(cuò)誤的是：A.動(dòng)力學(xué)法對(duì)儀器要求比較嚴(yán)格。B.黃疸、乳糜血對(duì)終點(diǎn)法影響最大。C.內(nèi)源性脫氫酶對(duì)終點(diǎn)法有影響，對(duì)動(dòng)力學(xué)法無影響。D.產(chǎn)物的堆積和樣品色原對(duì)動(dòng)力學(xué)法影響小，對(duì)終點(diǎn)法影響大。E.動(dòng)力學(xué)法測定高濃度物質(zhì)較終點(diǎn)法好。（C）在酶法測定代謝物濃度中，常用連續(xù)監(jiān)測法的是:A.葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖。己糖激酶法測定葡萄糖。C.尿素酶測定尿素。D.氧化酶測定尿酸。E.酶法測定甘油三脂。（B）酶法測定甘油三酯常用的方法是：A.終點(diǎn)法。B.速率法.C.免疫比濁法。D.化學(xué)修飾法。E.固定時(shí)間法。（A）自動(dòng)生化分析儀中連續(xù)監(jiān)測法讀數(shù)方式為:A.在一定的時(shí)間范圍內(nèi)連續(xù)讀各吸光TOC\o"1-5"\h\z度值。B.反應(yīng)尚未開始和反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)各讀吸光度值。C.終點(diǎn)附近讀兩個(gè)監(jiān)測點(diǎn)取均值。D.在終點(diǎn)附近讀取兩點(diǎn)，計(jì)算兩點(diǎn)吸光度值的差值。E.每經(jīng)過比色窗口即讀取一個(gè)吸光度值。（A）全自動(dòng)生化分析儀上測定血漿（清）載脂蛋白的方法為：A.免疫擴(kuò)散法。B.免疫火箭電泳法。C.免疫透射比濁法。D.酶法。E,免疫散射比濁法。（C）酶活性濃度測定不考慮下列那些因素的影響：A.PH和離子強(qiáng)度。B.底物濃度。激活劑。D.反應(yīng)溫度。E.抑制劑抑制反應(yīng)的類型。（C）測定光束通過溶液混懸顆粒后的光吸收或光散射程度的定量方法是：A.熒光定量分析法。B.散射光譜分析法。C.發(fā)射光譜分析法。D.吸收光譜分析法。E.原子光譜分析法。（B）血清前白蛋白測定，臨床上常用的方法是：A.漠甲酚綠法。B.凱氏定氮法。。.雙TOC\o"1-5"\h\z縮脲法。D.免疫比濁法。E.磺柳酸法。（A）酶的免疫學(xué)測定與酶活力的常規(guī)測定比較，敘述錯(cuò)誤的是：A.酶免疫學(xué)方法能測定一些不表現(xiàn)酶活性的酶蛋白。B.免疫學(xué)方法特異性高。C.免疫學(xué)方法更適用于同工酶測定。D.免疫學(xué)方法更靈敏。E.兩類方法測定結(jié)果一致。（E）電極法測定原理是根據(jù)：A.比耳公式。B.能斯特公式。C.波義爾定律公式。D.查利公式。E.朗伯公式。（B）關(guān)于干化學(xué)的有關(guān)原理的敘述，錯(cuò)誤的是：A.仍屬于液相化學(xué)的范疇。B.將液體樣品加于已固化于特殊結(jié)構(gòu)的試劑載體上。C.以樣品中的水為溶劑。。.目前最有代表性的方法是Kubelka-Munk理論為基礎(chǔ)。E.干化學(xué)分析儀大多數(shù)采用反射光度法和基于離子選擇電極的差示電位法。（A）關(guān)于離子選擇電極法電解質(zhì)分析，敘述錯(cuò)誤的是：A.Na+敏感電極用一種玻璃離子交換膜制成對(duì)Na+具有高度選擇性。B.CL-敏感電極多采用聚氯乙烯中的四價(jià)胺的液膜制成。C.根據(jù)ISE的電位與溶液中特定離子活度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系，測得離子濃度（活度）。D.離子選擇電極的影響時(shí)間也與被測溶液的濃度、溫度、介質(zhì)離子強(qiáng)度等因素有關(guān)。E.電極響應(yīng)時(shí)間延長、斜率偏低后仍可繼續(xù)使用，無需更換。（E）離子選擇電極法（ISE）的主要優(yōu)點(diǎn)不包括：A.選擇性好。B.靈敏度高。C.線性范圍寬。D.溶血、脂血不影響測定。E.蛋白不容易吸附到電極表面。（E）NA電極屬于：A,晶體電極。B.氣敏電極。C玻璃電極。D.酶電極。E.膜電極。（C）很多分析儀器采用雙波長或多波長的光路技術(shù)，是為了減少：A.試劑的干擾。B.樣本中黃疸、溶血、脂血的干擾。C.儀器光源的波動(dòng)。D,批間差異。E.批內(nèi)差異。（B）假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6ml，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/l;第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/l，標(biāo)準(zhǔn)差為0.20mmol/l;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/l,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/l。則第二個(gè)月份的室內(nèi)質(zhì)控圖，應(yīng)采用的均值和標(biāo)準(zhǔn)差為：A.5.6mmol/l和0.5mmol/l.B.5.5mmol/l和0.30mmol/l.C.5.4mmol/l和0.2mmol/l.D.5.5mmol/l和0.4mmol/l.E.5.6mmol/l和0.3mmol/l.（B）在室內(nèi)質(zhì)控過程中，若質(zhì)控血清的檢測結(jié)果在±3SD之外，則判斷為：A.,需連續(xù)觀察。B.在控。C,警告。D.失控。E,警告或失控。（D）選擇質(zhì)控血清的原則不包括：A,穩(wěn)定性好。B.小瓶包裝。C.瓶間差異小。D,分析測試項(xiàng)目應(yīng)滿足需要。E.基質(zhì)效應(yīng)應(yīng)大的血清。（A）在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)中，對(duì)于鈣的五個(gè)不同濃度的結(jié)果，其中有兩個(gè)濃度結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為：A.80%。B.100%。C.60%。D.40%。E.90%。（C）關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，錯(cuò)誤的是：A.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是實(shí)驗(yàn)室以為某個(gè)機(jī)構(gòu)來進(jìn)行的。沒有進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控的實(shí)驗(yàn)室也可參加。C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是為了評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測的可比性。D.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不能代替室內(nèi)質(zhì)控。E.在我國室間質(zhì)量評(píng)價(jià)由各級(jí)臨檢中心組織實(shí)施。（B）下面關(guān)于隨機(jī)誤差的敘述錯(cuò)誤的是：A.隨機(jī)誤差決定結(jié)果的精密度。B.隨機(jī)誤差是具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差。C.引起隨機(jī)誤差的因素是無法控制的。D.隨機(jī)誤差的變化可以預(yù)先確定。E.通過增加測定的次數(shù)在某種程度上可以將隨機(jī)誤差減少。（D）關(guān)于項(xiàng)目校準(zhǔn)的敘述錯(cuò)誤的是：A.校準(zhǔn)品的作用是為了減少或消除儀器、試劑等造成的系統(tǒng)誤差。B.儀器維修后，要進(jìn)行校準(zhǔn)。C.各儀器廠家均有自己的測量體系，校準(zhǔn)品一般可以通用。D.校準(zhǔn)工作不是僅進(jìn)行一次就可以，而必須定期進(jìn)行校準(zhǔn)。改變?cè)噭┑姆N類，或者批號(hào)更換后必須進(jìn)行校準(zhǔn)。（C）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行室間質(zhì)評(píng)樣本測定時(shí)必須：A.在最佳條件下檢測。B.用與測定病人樣本一樣的方式來檢測。C.在重新維護(hù)儀器后檢測。D.在重新校準(zhǔn)后檢測。E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定。（B）室內(nèi)質(zhì)控圖中±2S表示：A.95.45%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)。B.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)。C.99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)。D.68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)。E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)。（A）58.10X的正確敘述是：A.在一批檢測中，一個(gè)質(zhì)控品的值超出+2S，另一個(gè)質(zhì)控品的結(jié)果超過-2S。B.有連續(xù)4次的質(zhì)控品的結(jié)果超出了+1S或-1S。C.兩個(gè)水平質(zhì)控品的同時(shí)連續(xù)2次超出+1S或-1S。D.一個(gè)水平的質(zhì)控中有10次的值在均值的同一側(cè)。E.兩個(gè)水平的質(zhì)控品同時(shí)連續(xù)各有5次的值在均值的同一側(cè)。（D）診斷試劑的性能評(píng)估不包括：A.敏感性。B.特異性。C.線性范圍。D.抗干擾能力。TOC\o"1-5"\h\zE,檢測原理。（E）有關(guān)一級(jí)校準(zhǔn)品（一級(jí)參考物質(zhì)）的描述錯(cuò)誤的是：A.由決定性方法定值。B.評(píng)價(jià)參考方法。C,校準(zhǔn)參考方法。D.為二級(jí)校準(zhǔn)品定值。E.常規(guī)方法的標(biāo)化。（E）以下不是反映方法學(xué)可靠的指標(biāo)是：A.較高的檢測精密度。B.較寬的檢測范圍。較高的特異性。D.較快的檢測速度。E.較好的檢測準(zhǔn)確度。（D）下列屬于精密度測試內(nèi)容的是：A,批內(nèi)重復(fù)試驗(yàn)。B.回收試驗(yàn)。C,干擾試驗(yàn)。D.相關(guān)試驗(yàn)。E,線性范圍。（A）考察候選方法隨機(jī)誤差應(yīng)選用的評(píng)價(jià)是：A.重復(fù)性試驗(yàn)。B.比對(duì)試驗(yàn)。C,干擾試驗(yàn)。C.回收試驗(yàn)。E,校正試驗(yàn)。（A）進(jìn)行回收試驗(yàn)的樣品濃度最好用：A,病理標(biāo)本的最高濃度值。B.病理標(biāo)本的最低濃度值。C.參考范圍內(nèi)的濃度值。D.醫(yī)學(xué)決定水平的濃度值。E.參考范圍的上限濃度值（D）下列關(guān)于方法學(xué)比較試驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是：A.在方法學(xué)比較中，常將新方法稱為比較方法。（應(yīng)為候選）B.儀器、試劑、校準(zhǔn)品完全配套有溯源體系的仍需要結(jié)果比對(duì)。C,在整個(gè)試驗(yàn)中，應(yīng)該保持試驗(yàn)方法和比較方法都處于完全的質(zhì)量控制之下。試驗(yàn)過程中，不能夠使用溶血等可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾的標(biāo)本。E.分析物的濃度分布越寬越好。（A）干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是：A.隨機(jī)誤差。B.操作誤差。C.方法誤差。TOC\o"1-5"\h\z比例系統(tǒng)誤差。E.恒定系統(tǒng)誤差。（E）對(duì)同一樣品進(jìn)行重復(fù)檢測，所得到的變異系數(shù)（CV）越小，則：A.準(zhǔn)確度越低。B.準(zhǔn)確度越高。C.精密度越高。D.精密度越低。E.特異性越高。（C）全自動(dòng)生化分析儀方法學(xué)評(píng)價(jià)的技術(shù)指標(biāo)不包括：A.精密度。B.污染率。C.檢測準(zhǔn)確度。D.相關(guān)性。E.線性檢查。（B）診斷試驗(yàn)檢出陽性患者的百分率指標(biāo)是;A檢測精密度。B.檢測靈敏度。C.檢測準(zhǔn)確度。D.臨床敏感度。E.臨床特異度。（D）參考范圍的確定試驗(yàn)中，以下敘述不正確的是：A.正確選擇受檢對(duì)象。B.合理規(guī)定參考人群的條件。C.保證一定數(shù)量的受檢人數(shù)。D.務(wù)必保證測定結(jié)果的可靠。E.X±3S為參考范圍。（E）在下列反應(yīng)中，需要谷胺酸脫氫酶的是A酶速率法測定尿素B葡萄糖氧化酶法測定C肌酐酶法測定D尿素酶法測定E膽固醇酶法測定A72若遇到溶血樣本時(shí)，受影響較小的項(xiàng)目是AHDL-CBLDHCCKDASTEALTA73關(guān)于ALT測定中，敘述正確的是AL-丙氨酸與。-酮戊二酸為反應(yīng)底物BNADH在氧化還原反應(yīng)中起作用C第一步反應(yīng)中的產(chǎn)物L(fēng)--丙氨酸將進(jìn)入第二步反應(yīng)D在偶聯(lián)反應(yīng)中，生化儀將在455nm處檢測吸光度的下降ELD主要作用于第一步反應(yīng)TOC\o"1-5"\h\zB74以下哪一項(xiàng)目的測定最后一步反應(yīng)不是過氧化物酶的A尿酸B堿性磷酸酶C肌酐（酶法）D甘油三酯E葡萄糖氧化酶法B75不屬于血糖檢測方法的是A氧化酶法B己糖激法C鄰甲苯胺法D比濁法E干化學(xué)法D76下列關(guān)于天門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶（AST）測定的敘述錯(cuò)誤的是A以連續(xù)監(jiān)測法為主BL-天門冬氨酸與a-酮戊二酸在AST的作用下生成草酰乙酸和L-谷氨酸CNADH的氧化速率與標(biāo)本中酶活性成反比D在340nm處檢測吸光度E根據(jù)線性反應(yīng)期吸光度下降速率計(jì)算AST的活性C77氯離子的選擇電極是A液體膜電極B氯化銅、氯化錳-硫化汞為膜性材料制成C標(biāo)本中的較多量的Br-和I-亦不會(huì)造成對(duì)電極的干擾D氯化銀、氯化鐵-硫化汞為膜性材料制成E纈氨酶素膜電極D78凡分子中含有兩個(gè)---的化合物，都能與縮脲試劑發(fā)生反應(yīng)，形成有色復(fù)合物，稱為縮脲反應(yīng)A-NH2B-CONH-C-CH3D-CO-E-CO-NH2B79在340nm波長處吸光度下降的檢測是A測定高密度脂蛋白膽固醇B以乳酸脫氫酶作為指示酶測定谷-丙轉(zhuǎn)氨酶的紫外吸光度法C使用己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶測定血糖的紫外吸收法D用乳酸作為基質(zhì)測定乳酸脫氫酶的紫外吸收法（LD-L法升高，LD-P法降低）TOC\o"1-5"\h\zE用尿酸酶測定尿酸的紫外吸收法B80離子選擇電極法測定K+所用的電極是A玻璃膜電極B固相膜電極C液態(tài)膜電極D甘汞電極E纈氨酶素膜電極E81某些人尿素氮報(bào)告是14.4mmol/L，他的尿素的濃度為（）mmol/LA3.6B7.2C14.4D28.8E36B82關(guān)于離子交換高效液相法測定糖化血紅蛋白的敘述錯(cuò)誤的是A利用雙波長檢測各部分B各組分為HbA,HbA1a、HbA1b,HbA1cC糖化血紅蛋白是檢測HbA1cD主波長是415nm，副波長