遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病專題五明考點(diǎn)·析考情·談趨勢(shì)

考點(diǎn)考情1.考查題型：選擇題和非選擇題。2.命題趨勢(shì)：(1)遺傳規(guī)律方面常以遺傳現(xiàn)象為情景，考查遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)及相關(guān)拓展性應(yīng)用，能力方面多側(cè)重于遺傳現(xiàn)象的演繹與推理和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證。(2)伴性遺傳方面常結(jié)合基本規(guī)律的相關(guān)計(jì)算、基因在染色體上的位置判斷方法及實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、遺傳系譜圖的分析。1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法。2.基因的分離定律和自由組合定律。3.基因與性狀的關(guān)系。4.伴性遺傳。5.人類遺傳病的類型。6.人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防。建網(wǎng)絡(luò)·抓主干·找聯(lián)系遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病觀察現(xiàn)象、提出問(wèn)題——作出假說(shuō)——演繹推理——實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證——得出結(jié)論假說(shuō)—演繹法①______是孟德爾選用的實(shí)驗(yàn)材料減數(shù)分裂Ⅰ后期②___________分離③_________分離基因分離定律發(fā)生時(shí)期細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)實(shí)質(zhì)減數(shù)分裂Ⅰ后期④______________自由組合⑤________________的非等位基因自由組合基因自由組合定律豌豆同源染色體等位基因非同源染色體非同源染色體上遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病觀察現(xiàn)象、提出問(wèn)題——作出假說(shuō)——演繹推理——實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證——得出結(jié)論假說(shuō)—演繹法本質(zhì)基因通常是⑥___________的DNA片段基因在染色體上⑦_(dá)____假說(shuō)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)伴性遺傳病伴X染色體隱性遺傳⑧_______________遺傳伴Y染色體遺傳人類遺傳病類型⑨_______遺傳病多基因遺傳病⑩___________遺傳病檢測(cè)預(yù)防遺傳咨詢?_________有遺傳效應(yīng)薩頓伴X染色體顯性單基因染色體異常產(chǎn)前診斷1.非等位基因一定都會(huì)自由組合嗎？2.伴性遺傳中是否任何婚配組合都會(huì)出現(xiàn)性別差異？XY型和ZW型中出現(xiàn)性別差異的婚配組合有哪些？3.人群中色盲患者男性多于女性而抗維生素D佝僂病患者女性多于男性的原因是什么？4.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定不患遺傳病嗎？1.(必修2P2問(wèn)題探討)融合遺傳是指兩個(gè)親本雜交后，雙親的

會(huì)在子代體內(nèi)發(fā)生

，使子代表現(xiàn)出

的現(xiàn)象。2.(必修2P2相關(guān)信息)有些植物(如玉米)的花為單性花，花中只有雄蕊的，叫雄花；只有雌蕊的，叫雌花。玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上，所完成的傳粉過(guò)程也屬于

。3.(必修2P6探究·實(shí)踐)性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表

，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表

，從兩個(gè)桶內(nèi)分別隨機(jī)抓取一個(gè)彩球進(jìn)行組合，實(shí)際上是模擬_______________________。遺傳物質(zhì)混合介于雙親之間的性狀自交雌、雄生殖器官雌、雄配子雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合通教材·掃盲區(qū)·防遺漏4.(必修2P6探究·實(shí)踐)如果孟德爾只對(duì)F2中10株豌豆的性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，那么他很難正確地解釋性狀分離現(xiàn)象。因?yàn)?/p>

，是孟德爾能夠正確分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提條件之一。只對(duì)10株豌豆的性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，會(huì)出現(xiàn)較大的誤差。5.(必修2P8練習(xí)與應(yīng)用·拓展應(yīng)用)水稻的非糯性和糯性是一對(duì)相對(duì)性狀，非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍(lán)黑色，而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉，遇碘變橙紅色?，F(xiàn)在用純種的非糯性水稻和純種的糯性水稻雜交，取F1花粉加碘液染色，在顯微鏡下觀察，結(jié)果為____________________________________。實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)的樣本數(shù)量足夠大半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色，半數(shù)花粉呈橙紅色6.(必修2P10旁欄思考)從數(shù)學(xué)角度分析，(3∶1)2

的展開式為9∶3∶3∶1，即9∶3∶3∶1的比例可以表示為兩個(gè)3∶1的乘積。對(duì)于兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳結(jié)果，如果對(duì)每一對(duì)性狀單獨(dú)進(jìn)行分析，其性狀的數(shù)量比都是

，即每對(duì)性狀的遺傳都遵循

定律。這無(wú)疑說(shuō)明_______________________________________________________________________________。7.(必修2P10旁欄思考)要得到遺傳因子組成為YyRr的黃色圓粒豌豆，親代除了(純合)黃色圓粒和綠色皺粒外(F2重組類型占

)，還可以是___________________(F2重組類型占

)。3∶1分離兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳結(jié)果可以表示為它們各自遺傳結(jié)果的乘積，即9∶3∶3∶1來(lái)自(3∶1)26/16黃色皺粒和綠色圓粒10/168.(必修2P11表1－2)該表所顯示的結(jié)果為

的結(jié)果，都出現(xiàn)

種表型且比例都為

。9.(必修2P12旁欄思考)孟德爾在進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，研究了7對(duì)相對(duì)性狀各自的遺傳結(jié)果，發(fā)現(xiàn)了

中顯性性狀個(gè)體與隱性性狀個(gè)體的數(shù)量比約為3∶1，由此總結(jié)出遺傳因子的傳遞規(guī)律，這個(gè)過(guò)程中就運(yùn)用了_______。10.(必修2P12思考·討論)一種正確的假說(shuō)，僅能解釋已有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是不夠的，還應(yīng)該能夠

，并通過(guò)

來(lái)驗(yàn)證。如果

，就可以認(rèn)為假說(shuō)是正確的；反之，則認(rèn)為假說(shuō)是錯(cuò)誤的。F1與綠色皺粒個(gè)體進(jìn)行正反交四1∶1∶1∶1F2歸納法預(yù)測(cè)另外一些實(shí)驗(yàn)的結(jié)果實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符11.(必修2P29問(wèn)題探討)對(duì)人類基因組進(jìn)行測(cè)序，不測(cè)定全部46條染色體的原因是人有22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體。在常染色體中，每對(duì)同源染色體的形態(tài)、大小相同，

結(jié)構(gòu)相似，上面分布的基因是相同的或者是等位基因，所以只對(duì)其中1條進(jìn)行測(cè)序就可以了。而_________________________________________，所以兩條性染色體都需要測(cè)序，因此人類基因組計(jì)劃測(cè)定

，共24條。12.(必修2P30相關(guān)信息)果蠅___________________________________________，所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。性染色體X和Y的差別很大，基因也大為不同22條常染色體和2條性染色體X和Y易飼養(yǎng)、繁殖快、子代數(shù)量多、相對(duì)性狀明顯13.(必修2P35圖2－12)人類的X、Y染色體，無(wú)論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較

。14.(必修2P94正文)通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防。遺傳咨詢的防治對(duì)策和建議有

等。產(chǎn)前診斷包括：

(染色體異?？社R檢

，鐮狀細(xì)胞貧血可鏡檢

的形態(tài))等手段?；驒z測(cè)是指

。基因檢測(cè)可以精確地診斷病因。少終止妊娠、產(chǎn)前診斷羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)染色體紅細(xì)胞通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況15.(必修2P95小字)基因治療指用__________________________________________，從而達(dá)到治療疾病的目的。16.(必修2P32練習(xí)與應(yīng)用·拓展應(yīng)用3)人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，但能出生的三體綜合征患者的種類極少，原因可能是發(fā)生這類染色體數(shù)目變異的

。正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因受精卵不能發(fā)育，或在胚胎發(fā)育的早期就死亡了辨清遺傳規(guī)律“實(shí)質(zhì)”與相關(guān)“比例”考點(diǎn)一內(nèi)容索引主干整合真題研究題組集訓(xùn)主干整合1.兩大規(guī)律的實(shí)質(zhì)與各比例之間的關(guān)系圖2.一對(duì)等位基因(Aa)相關(guān)的異常性狀分離比3.兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因相關(guān)的性狀分離比(1)常染色體上的兩對(duì)等位基因(AaBb)特別提醒AaBb×aabb時(shí)，若后代表型比例出現(xiàn)“多∶多∶少∶少”則為連鎖互換，其中“少∶少”為重組類型；若表型比例為1∶1，則為完全連鎖。(2)常染色體上的三對(duì)等位基因(AaBbCc)(3)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲；不考慮性別差異)(4)比例變式

9∶3∶3∶1的變形1∶1∶1∶1的變形AaBb×AaBbAaBb×aabb基因互作9∶3∶4、9∶6∶1、12∶3∶1、15∶1、13∶3、9∶71∶1∶2、1∶2∶1、2∶1∶1、3∶1、1∶3累加效應(yīng)1∶4∶6∶4∶11∶2∶1合子致死6∶3∶2∶1(AA或BB致死)1∶1∶1∶14∶2∶2∶1(AA和BB致死)9∶3(aa或bb致死)不存在9∶3∶3(aabb致死)配子致死5∶3∶3∶1(AB♂致死)1∶1∶1或1∶1∶1∶17∶1∶3∶1(Ab♀致死)1∶1∶1或1∶1∶1∶18∶2∶2(ab♀致死)不存在4.已知子代的表型和基因型推雙親的基因型或表型(1)基因填充法根據(jù)親代表型可大概寫出其基因型，如A_B_、aaB_等，再根據(jù)子代表型將所缺處補(bǔ)充完整，特別要學(xué)會(huì)利用后代中的隱性性狀，因?yàn)楹蟠幸坏┐嬖陔p隱性個(gè)體，那親代基因型中一定存在a、b等隱性基因。(2)分解組合法根據(jù)子代表型比例拆分為分離定律的分離比，確定每一對(duì)相對(duì)性狀的親本基因型，再組合。如：①9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。②1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb×aaBb。③3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。真題研究1.(2020·江蘇，7)有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對(duì)等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時(shí)發(fā)現(xiàn)，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯(cuò)誤的是A.桔紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明該品系為雜合子B.突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)C.自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D.通過(guò)多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系√桔紅帶黑斑品系的后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，說(shuō)明該品系為雜合子，A正確；由題意可知，桔紅帶黑斑為顯性性狀，則突變形成的桔紅帶黑斑基因?yàn)轱@性基因(相關(guān)基因用A、a表示)，繁殖桔紅帶黑斑品系時(shí)，子代表型比例為2∶1，可推得基因型為AA的個(gè)體死亡，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，B正確；由于桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，自然繁育條件下，該顯性基因的頻率會(huì)逐漸下降，則桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰，C正確；桔紅帶黑斑基因顯性純合致死，則無(wú)論回交多少次，所得桔紅帶黑斑品系均是雜合子，即不可能獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系，D錯(cuò)誤。2.(2022·全國(guó)甲，6)某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對(duì)白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交，則下列敘述錯(cuò)誤的是A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等√分析題意可知，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb自交，子一代中紅花植株B_∶白花植株bb＝3∶1，A正確；基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝2∶2∶1∶1，所以子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例為1/4×1/6＝1/24，B錯(cuò)誤；由于含a的花粉50%可育、50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A＋1/2a，不育雄配子為1/2a，由于Aa個(gè)體產(chǎn)生的配子基因型及比例為A∶a＝1∶1，故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的3倍，C正確；兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，所以Bb自交，親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)和含b的可育雄配子數(shù)相等，D正確。3.(2022·山東，17改編)某兩性花二倍體植物的花色由3對(duì)等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無(wú)控制色素合成的功能。基因B控制紅色，b控制藍(lán)色?；騃不影響上述2對(duì)基因的功能，但i純合的個(gè)體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長(zhǎng)和繁殖，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花?，F(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲、乙、丙，它們的花色分別為靛藍(lán)色、白色和紅色。不考慮突變，根據(jù)表中雜交結(jié)果，下列推斷正確的是雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色＝9∶3∶4乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色＝9∶3∶4A.讓只含隱性基因的植株與F2測(cè)

交，可確定F2中各植株控制花

色性狀的基因型B.讓表中所有F2的紫紅色植株都

自交一代，白花植株在全體子

代中的比例為1/4C.若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型最多

有9種D.若甲與丙雜交所得F1自交，則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍(lán)色∶3紅

色∶1藍(lán)色√雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色＝9∶3∶4乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色＝9∶3∶4當(dāng)植株是白花時(shí)候，其基因型為____ii，只含隱性基因的植株與F2測(cè)交仍然是白花，無(wú)法鑒別它的具體的基因型，A錯(cuò)誤；甲(AAbbII)×乙(AABBii)雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AABbIi∶AABBIi∶AABbII∶AABBII＝4∶2∶2∶1，乙(AABBii)×丙(aaBBII)雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AaBBIi∶AABBIi∶AaBBII∶AABBII＝4∶2∶2∶1，其中II∶Ii＝1∶2，所以表中所有F2的紫紅色植株自交一代，白花植株在全體子代中的比例為2/3×1/4＝1/6，B錯(cuò)誤；若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則親本為(____Ii)，則該植株可能的基因型最多有9種(3×3)，C正確；題中相關(guān)信息不能確定相關(guān)基因A/a和B/b是否在同一對(duì)同源染色體上，D錯(cuò)誤。4.(2019·江蘇，32)杜洛克豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對(duì)應(yīng)的基因組成如表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛豬的基因型有____種。4結(jié)合表格分析，棕毛豬的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4種。毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb(2)已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛，F(xiàn)1雌雄交配產(chǎn)生F2。①該雜交實(shí)驗(yàn)的親本基因型為_____________。AAbb和aaBB親本都為純合棕毛豬，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紅毛，則F1的基因型為AaBb，親本基因型為AAbb和aaBB。毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb②F1測(cè)交，后代表型及對(duì)應(yīng)比例為___________________________。紅毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1據(jù)題干信息，控制豬毛色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則兩對(duì)基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律。F1(AaBb)與aabb進(jìn)行測(cè)交，后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表型及比例為紅毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1。毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb③F2中純合個(gè)體相互交配，能產(chǎn)生棕毛子代的基因型組合有___種(不考慮正反交)。4F1雌雄交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型有A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中純合個(gè)體的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中AAbb×aabb、aaBB×aabb、AAbb×AAbb、aaBB×aaBB，共4種組合能產(chǎn)生棕毛子代。毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb④F2的棕毛個(gè)體中純合子的比例為____。F2中棕毛個(gè)體相互交配，子代白毛個(gè)體的比例為_____。1/31/9F2中棕毛個(gè)體的基因型為A_bb、aaB_，所占比例為6/16，純合棕毛個(gè)體所占比例為2/16，則F2的棕毛個(gè)體中純合子的比例為1/3。F2中棕毛個(gè)體的基因型及比例為AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb＝1∶2∶1∶2，其中1/3Aabb(♀)×1/3aaBb(♂)、1/3Aabb(♂)×1/3aaBb(♀)、1/3Aabb×1/3Aabb、1/3aaBb×1/3aaBb組合后代可以出現(xiàn)白毛，所占比例為1/3×1/3×1/2×1/2×2＋1/3×1/3×1/4×2＝1/9。(3)若另一對(duì)染色體上有一對(duì)基因I、i，I基因?qū)和B基因的表達(dá)都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表現(xiàn)為白毛?；蛐蜑镮iAaBb的個(gè)體雌雄交配，子代中紅毛個(gè)體的比例為______，白毛個(gè)體的比例為______。9/6449/64毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb據(jù)題干信息，I、i位于另一對(duì)同源染色體上，則I/i與A/a、B/b在遺傳時(shí)也遵循自由組合定律。基因型為IiAaBb的雌雄個(gè)體交配，后代紅毛個(gè)體的基因型應(yīng)為iiA_B_，其所占比例為1/4×9/16＝9/64，后代白毛個(gè)體的基因型為I_____、iiaabb，其所占比例為3/4＋1/4×1/16＝49/64。(1)某種小鼠的毛色受AY(黃色)、A(鼠色)、a(黑色)3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死(不計(jì)入個(gè)體數(shù))，若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體

(2021·浙江6月選考，19)(

)(2)若馬的毛色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，棕色馬與白色馬交配，F(xiàn)1均為淡棕色馬，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中棕色馬∶淡棕色馬∶白色馬＝1∶2∶1。則F2中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中雌性棕色馬所占的比例為3/8(2020·浙江1月選考，18)(

)判斷與填充××(3)(2021·全國(guó)甲，32節(jié)選)為了研究甜瓜葉形和果皮這兩個(gè)性狀的遺傳特點(diǎn)，某小組用基因型不同的甲、乙、丙、丁4種甜瓜種子進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其中甲和丙種植后均表現(xiàn)為缺刻葉網(wǎng)皮，丙×丁→F1：缺刻葉齒皮→(F1自交得)F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網(wǎng)皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網(wǎng)皮＝45∶15∶3∶1，則葉形和果皮這兩個(gè)性狀中由1對(duì)等位基因控制的是

，判斷的依據(jù)是_______________________________________________________。判斷與填充果皮F2中齒皮∶網(wǎng)皮＝48∶16＝3∶1，說(shuō)明受一對(duì)等位基因控制(4)(2022·全國(guó)乙，32節(jié)選)某種植物的花色有白、紅和紫三種，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是：白色

紅色

紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和B位于非同源染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：現(xiàn)有紫花植株(基因型為AaBb)與紅花雜合子植株雜交，子代植株表型及其比例為

；子代中紅花植株的基因型是

；子代白花植株中純合子所占的比例是

。判斷與填充紫色∶紅色∶白色＝3∶3∶2AAbb、Aabb1/2題組集訓(xùn)題組一一對(duì)等位基因的傳遞規(guī)律辨析1.水稻的雄性不育受一組復(fù)等位基因MsA、MsN和Msch控制，其中MsA和Msch控制可育，MsN控制不育?，F(xiàn)有雄性不育植株甲和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F(xiàn)1植株全部表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交后代中雄性不育植株占1/8。下列說(shuō)法正確的是A.甲的基因型為MsNMsN，F(xiàn)1植株均為雜合子B.這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系為MsA＞Msch＞MsNC.F1自交后代雄性可育植株中純合子所占的比例為1/3D.若讓F1不同基因型的植株雜交，則子代中雄性不育植株占1/4√12345雄性不育植株甲(MsN_)和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F(xiàn)1植株全部表現(xiàn)為雄性可育，說(shuō)明基因MsA和MsN的顯隱性關(guān)系為MsA＞MsN。又F1自交后代中雄性不育植株占1/8，說(shuō)明F1的基因型不可能只為MsAMsN。因此，可推測(cè)雄性不育植株甲的基因型為MsNMsch，說(shuō)明基因MsN和Msch的顯隱性關(guān)系為MsN＞Msch。F1自交后代雄性中不育植株占1/8，則可育植株中純合子所占的比例為3/7,若讓F1中不同基因型的植株(MsAMsN和MsAMsch)雜交，則子代中雄性不育植株(MsNMsch)占1/4。123452.研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過(guò)殺死不含該基因的配子來(lái)扭曲分離比例。若A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子。某基因型為Aa的植株自交獲得的F1中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，F(xiàn)1中個(gè)體隨機(jī)受粉產(chǎn)生F2，有關(guān)表述錯(cuò)誤的是A.Aa植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝1∶1B.F1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例是A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝7∶5C.F2中紅花∶粉紅花∶白花＝14∶17∶5D.F2中純合子的比例為17/36√12345F1中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，即AA占1/3，Aa占1/2，aa占1/6，因此子一代產(chǎn)生的雌配子的種類及比例為A＝1/3＋1/2×1/2＝7/12，a＝5/12；由于A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子，因此子一代產(chǎn)生的雄配子的種類及比例為A＝1/3＋1/2×1/2＝7/12、a＝1/2×1/2×1/2＋1/6＝7/24，因此雄配子中A占2/3，a占1/3。F1中個(gè)體隨機(jī)受粉產(chǎn)生的后代的表型比例為：紅花(AA)＝7/12×2/3＝14/36、粉紅花(Aa)＝7/12×1/3＋2/3×5/12＝17/36、白花(aa)＝5/12×1/3＝5/36，即紅花∶粉紅花∶白花＝14∶17∶5，F(xiàn)2中純合子(AA＋aa)所占的比例為14/36＋5/36＝19/36。12345題組二多對(duì)等位基因的傳遞規(guī)律辨析3.牦牛有黑色、黃色、白色三種毛色，由位于兩對(duì)常染色體上的基因M、m和A、a控制。M基因與黑色素合成有關(guān)，且黑色素的量與M數(shù)量無(wú)關(guān)；A基因抑制M基因表達(dá)，且A數(shù)量越多抑制效果越強(qiáng)。基因型為AAMM和aamm的個(gè)體進(jìn)行雜交獲得F1，下列相關(guān)敘述不正確的是A.白色牦牛的基因型有5種B.F1均表現(xiàn)為黃色C.F1交配產(chǎn)生的F2白色牦牛中，純合子占3/7D.F1交配產(chǎn)生的F2中，黑色∶黃色∶白色為6∶3∶7√12345分析題目可知，M基因控制黑色素合成，A基因抑制M基因表達(dá)，且抑制效果與數(shù)量有關(guān)，則aaMM、aaMm為黑色，AaMM、AaMm為黃色，AAMM、AAMm、AAmm、Aamm、aamm為白色，A正確；F1基因型為AaMm，則表現(xiàn)為黃色，B正確；F1交配得到F2，F(xiàn)2中白色基因型及其比例為AAMM∶AAMm∶AAmm∶Aamm∶aamm＝1∶2∶1∶2∶1，則純合子占比為3/7，C正確；F1交配產(chǎn)生的F2中，黑色為aaMM、aaMm，占3/16，黃色為AaMM、AaMm，占6/16，白色為AAMM、AAMm、AAmm、Aamm、aamm，占7/16，則黑色∶黃色∶白色為3∶6∶7，D錯(cuò)誤。123454.科研人員為探究月季連續(xù)開花與非連續(xù)開花這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)(假設(shè)一：該性狀由兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制，aabb表現(xiàn)為連續(xù)開花。假設(shè)二：若該性狀由一對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制，aabb表現(xiàn)為連續(xù)開花)，用純合親本進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

雜交1：P連續(xù)開花(父本)×非連續(xù)開花(母本)→F1非連續(xù)開花

雜交2：P非連續(xù)開花(父本)×連續(xù)開花(母本)→F1非連續(xù)開花12345A.依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷：控制上述月季開花性狀的基因位于細(xì)胞核中B.若該性狀遺傳符合假設(shè)一，則非連續(xù)開花的基因型有8種C.若該性狀遺傳符合假設(shè)一，F(xiàn)1測(cè)交