演示文稿多組分多級(jí)分離過程分析與簡(jiǎn)捷計(jì)算當(dāng)前1頁，總共200頁。（優(yōu)選）多組分多級(jí)分離過程分析與簡(jiǎn)捷計(jì)算當(dāng)前2頁，總共200頁。多組分精餾：

1.組分?jǐn)?shù)C>22.求解數(shù)目較多方程——變量分析

3塔內(nèi)分布復(fù)雜——過程分析

4計(jì)算簡(jiǎn)捷法：Fenske-Undewood-Gilliland法共沸精餾圖解法萃取精餾簡(jiǎn)化法吸收因子法逆流萃取集團(tuán)法逐板法：嚴(yán)格計(jì)算（非本章內(nèi)容）返回當(dāng)前3頁，總共200頁。第三章多組分多級(jí)分離過程分析與簡(jiǎn)捷計(jì)算第一節(jié)設(shè)計(jì)變量第二節(jié)多組分精餾過程第三節(jié)萃取精餾和共沸精餾第四節(jié)吸收和蒸出過程第五節(jié)萃取過程當(dāng)前4頁，總共200頁。第一節(jié)設(shè)計(jì)變量3.1.1單元的設(shè)計(jì)變量

3.1.2裝置的設(shè)計(jì)變量返回當(dāng)前5頁，總共200頁。設(shè)計(jì)變量：確定設(shè)計(jì)中已知變量例如二元精餾：

可解出：N；…

對(duì)于復(fù)雜體系變量如何確定？當(dāng)前6頁，總共200頁。當(dāng)前7頁，總共200頁。約束條件數(shù)：

物料平衡式能量平衡式化學(xué)平衡式其它相等條件VN如何確定？CVNN,變量數(shù)：數(shù)出能進(jìn)數(shù)出功進(jìn)）（換：股物流，且有功、能交若物流數(shù)（一股））自由度數(shù)（單相）：任意單股物流（一股、)()(2212+++=+=++-=+=CNNNCCfNVVpVN返回當(dāng)前8頁，總共200頁。3.1.1單元的設(shè)計(jì)變量

將復(fù)雜化工裝置分解成簡(jiǎn)單單元，求：

eiNeiN例1.分配器FFFPTxF,,,PTxLL,,,11PTxLL,,,22當(dāng)前9頁，總共200頁。設(shè)計(jì)變量分：

●固定設(shè)計(jì)變量：進(jìn)料物流變量和系統(tǒng)壓力

●可調(diào)設(shè)計(jì)變量：除的其他變量eaNexNexN往往對(duì)此感興趣！當(dāng)前10頁，總共200頁。例2.產(chǎn)物為兩相的全凝器LBFLAQ方程數(shù)物料衡算C熱量衡算1相平衡C二相T，P相等22C+3:eNC可指定為平衡單元溫度當(dāng)前11頁，總共200頁。例3.簡(jiǎn)單絕熱操作理論板OViVOLiL方程數(shù)物料衡算C熱量衡算1相平衡C二相T，P相等22C+3:eNC當(dāng)前12頁，總共200頁。我把各種單元的設(shè)計(jì)變量歸納在表3—1中，你可以去查喲！設(shè)計(jì)變量真難！返回當(dāng)前13頁，總共200頁。3.1.2裝置的設(shè)計(jì)變量由單元設(shè)計(jì)變量確定：uiN重復(fù)使用一種為1前面進(jìn)等于后面出例4.簡(jiǎn)單吸收塔（N塊理論板串級(jí)）VN1NLN+1L1V0當(dāng)前14頁，總共200頁?！辔账O(shè)計(jì)變量：

指定為理論板數(shù)或關(guān)鍵組分吸收率當(dāng)前15頁，總共200頁。例5.簡(jiǎn)單精餾塔查表3—1：2MM+1M+2NFDW=L110C+N+27C+4再沸器2C+(M-1)+5(M-1)板平衡串級(jí)3C+7進(jìn)料板2C+(N-M-1)+5N-(M+1)板平衡串級(jí)C+4回流分配器C+4全凝器單元當(dāng)前16頁，總共200頁。9股單元物流數(shù)；進(jìn)料C+2每級(jí)壓力（包括再沸器）N全凝器壓力1回流分配器壓力1合計(jì)C+N+45合計(jì)11（D/F）1進(jìn)料位置1理論板數(shù)1回流溫度）（DLN1+當(dāng)前17頁，總共200頁。

對(duì)精餾塔歸納出簡(jiǎn)便、可靠的確定設(shè)計(jì)變量的方法：

（1）按每一單相物流有（C+2）個(gè)變量，計(jì)算由進(jìn)料物流所確定的固定設(shè)計(jì)變量數(shù)。

（2）確定裝置中具有不同壓力的數(shù)目。

（3）上述兩項(xiàng)之和即為裝置的固定設(shè)計(jì)變量數(shù)。（4）將串級(jí)單元數(shù)目、分配器的數(shù)目、側(cè)線采出單元數(shù)目及傳熱單元數(shù)目相加，便是整個(gè)裝置的可調(diào)設(shè)計(jì)變量，當(dāng)前18頁，總共200頁。例6.帶一個(gè)側(cè)線采出口的精餾塔

設(shè)塔內(nèi)與進(jìn)料壓力相等進(jìn)料變量數(shù)C+2壓力等級(jí)數(shù)1合計(jì)C+3串級(jí)單元數(shù)3分配器的數(shù)目1側(cè)線采出單元數(shù)目1及傳熱單元數(shù)目2合計(jì)7當(dāng)前19頁，總共200頁。作業(yè)：

P115：1題

P116：4題

返回當(dāng)前20頁，總共200頁。二個(gè)極限條件：計(jì)算：

1.近似（簡(jiǎn)捷）法

用于：●基礎(chǔ)數(shù)據(jù)不全

●提供電算初值

●比較、選擇方案

2.嚴(yán)格計(jì)算

電算（下一章）第二節(jié)多組分精餾過程當(dāng)前21頁，總共200頁。第二節(jié)多組分精餾過程3.2.1多組分精餾過程分析3.2.2最小回流比3.2.3最少理論塔板數(shù)和組分分配3.2.4實(shí)際回流比、理論板數(shù)、進(jìn)料位置返回當(dāng)前22頁，總共200頁。3.2.1多組分精餾過程分析

一、關(guān)鍵組分

1.關(guān)鍵組分的引出一般精餾：對(duì)于設(shè)計(jì)型計(jì)算，5個(gè)可調(diào)設(shè)計(jì)變量為：

5=uaN當(dāng)前23頁，總共200頁。

i、j為在精餾中起關(guān)鍵作用的組分，稱關(guān)鍵組分。

i：揮發(fā)度大的組分，稱輕關(guān)鍵組分，表示：LK，下標(biāo)：lj：揮發(fā)度小的組分，稱重關(guān)鍵組分，表示：HK，下標(biāo)：h當(dāng)前24頁，總共200頁。精餾塔的任務(wù)：

LK盡量多的進(jìn)入塔頂餾出液；

HK盡量多的進(jìn)入塔釜釜液。當(dāng)前25頁，總共200頁。對(duì)于精餾中的非關(guān)鍵組分：設(shè)為非關(guān)鍵組分i對(duì)HK的相對(duì)揮發(fā)度。當(dāng)前26頁，總共200頁。2.關(guān)鍵組分的特點(diǎn)◆LK和HK形成分離界線，且越小，分離越難。◆◆精餾中：

LK絕大多數(shù)在塔頂出現(xiàn)，在釜中量嚴(yán)格控制；

HK絕大多數(shù)在塔釜出現(xiàn)，在頂中量嚴(yán)格控制。◆只有無LNK，且較大，塔頂可采出純LK；只有無HNK，且較大，塔釜可采出純HK。hlahlahla當(dāng)前27頁，總共200頁。3.關(guān)鍵組分的指定方法◆指定回收率

◆指定控制量hWlDjj；注意：同一組分，規(guī)定了一端的回收率，另一端的量已確定。不能重復(fù)！當(dāng)前28頁，總共200頁。4.關(guān)鍵組分的指定原則

由工藝要求決定例：ABCD（按揮發(fā)度依次減少排列）混合物分離

◆工藝要求按AB與CD分開：則：B為LK；C為HK◆工藝要求先分出A：則：A為LK；B為HK當(dāng)前29頁，總共200頁。二、設(shè)計(jì)計(jì)算多組分精餾過程的復(fù)雜性1.確定后，頂釜濃度未確定

物料衡算確定頂釜濃度

jWDxix,二種方法：

★清晰分割法假設(shè)LNK全部從塔頂采出；假設(shè)HNK全部從塔釜采出。★非清晰分割法各組分在頂、釜都有可能存在。當(dāng)前30頁，總共200頁。流量分布、溫度分布、濃度分布復(fù)雜

★流量分布

分子汽化潛熱相近，可視為恒摩爾流

例：苯—甲苯物系（圖3—4）苯—甲苯—異丙苯物系（圖3—5）

分子汽化潛熱不相近，V、L有變化，但V/L變化不大★溫度分布

泡點(diǎn)與組成密切相關(guān)，溫度分布接近組成分布形狀。（圖3—4），（圖3—6）。當(dāng)前31頁，總共200頁。

★濃度分布1.進(jìn)料板附近各組分濃度變化較大，原因是引入的組分包含全部組成。2.對(duì)非關(guān)鍵組分

精餾段：HNK迅速消失；

LNK以接近于常數(shù)濃度在進(jìn)料板以上各板中出現(xiàn)，接近頂部急劇增加，在出料液中達(dá)到最高。

提餾段：LNK迅速消失；

HNK在再沸器中濃度最高，從釜向上幾板下降較大，然后變化不大，一直延伸到進(jìn)料板。當(dāng)前32頁，總共200頁。3.關(guān)鍵組分

變化復(fù)雜▼若無LNK時(shí)：HK分別在二段出現(xiàn)兩個(gè)最高點(diǎn)，LK表現(xiàn)象LNK。（圖3—7）▼若無HNK時(shí)：LK分別在二段出現(xiàn)兩個(gè)最高點(diǎn)，HK表現(xiàn)象HNK。（圖3—8）▼有LNK、HNK，且都不同時(shí)出現(xiàn)在頂、釜時(shí)：

LK在精餾段出現(xiàn)一個(gè)最大值，然后降到所規(guī)定的濃度；

HK在提餾段出現(xiàn)一個(gè)最大值，然后降到所規(guī)的濃度。（圖3—9）返回當(dāng)前33頁，總共200頁。3.2.2最小回流比1.時(shí)，恒濃區(qū)出現(xiàn)的情況mR恒濃區(qū)——精餾塔中全部濃度不變的區(qū)域恒濃區(qū)二元精餾：恒濃區(qū)：一個(gè)，出現(xiàn)在進(jìn)料板當(dāng)前34頁，總共200頁。多元精餾：定義：頂釜同時(shí)出現(xiàn)的組分——分配組分只在頂或釜出現(xiàn)的組分——非分配組分一般：LK、HK和中間關(guān)鍵組分為分配組分；非關(guān)鍵組分可以是分配組分，也可以是非分配組分。多元精餾特點(diǎn)：

▼各組分相互影響，存在上、下恒濃區(qū)

▼所有進(jìn)料組分中有非分配組分的影響

▼恒濃區(qū)位置不一定在進(jìn)料板處當(dāng)前35頁，總共200頁。只有HNK為非分配組分只有LNK為非分配組分所有組分為分配組分LNK和HNK都為非分配組分——上恒濃區(qū)——下恒濃區(qū)當(dāng)前36頁，總共200頁。2.的計(jì)算mR采用Underwood法計(jì)算：該法假設(shè)：1.恒摩爾流

2.在全塔可看成常數(shù)hia依據(jù)：恒濃區(qū)概念關(guān)聯(lián)式：相平衡、物料平衡當(dāng)前37頁，總共200頁。Underwood公式：式中：

——i對(duì)基準(zhǔn)組分r的相對(duì)揮發(fā)度

取基準(zhǔn)：①最難揮發(fā)的組分（最重的組分）②HKriamDix)(,

——最小回流比操作下，i的摩爾分?jǐn)?shù)，

q——進(jìn)料狀態(tài)參數(shù)

——方程的根，為多根方程，取qrhrlaqa>>誤差：10～20%當(dāng)前38頁，總共200頁。，最后取平均值。幾個(gè)，解出之間試差出幾個(gè)揮發(fā)度不相鄰，可在、注意：若mrhrlRHKLKqaa,例3—1計(jì)算最小回流比已知：解：由（3—3b）試差將代入（3—3a）得306.1=mR325.1=q325.1=q返回當(dāng)前39頁，總共200頁。3.2.3最少理論板數(shù)和組分分配1.最少理論板數(shù)特點(diǎn)：★F=D=W=0★L(fēng)=V；L/V=1★操作線方程：★板效率最高ininxy,,1=+意義：◆操作前的準(zhǔn)備工作◆測(cè)出mN當(dāng)前40頁，總共200頁。采用Fenske方程求最少理論板數(shù)，推導(dǎo)如下：）（）（）（21+=\nBAnBAyyxx)1((nBAnABnBAxxyy）（）（）a=用（1）、（2）式推導(dǎo)Fenske方程：當(dāng)前41頁，總共200頁。設(shè)塔頂采用全凝器（板序由上向下）：321）（）（）（）（BAABABDBAyyxxaa=\3222）（）（））代入：（又將（BAABBAyyyya=2221）（）（））：（又由（BAABBAxxyya=212）（）（））代入：（將（BAABDBAyyxxa=當(dāng)前42頁，總共200頁。以次類推：WBANABNABABABDBAxxxx）（）（）（）（）（）（aaaa121-=LWBANABDBANNABNABABABABxxxx）（）（）有：（—代入式中—）（）（）（）（）?。ň鵤aaaaa==-121L當(dāng)前43頁，總共200頁。Fenske方程的各種形式：當(dāng)前44頁，總共200頁。Fenske方程說明：返回當(dāng)前45頁，總共200頁。2.非關(guān)鍵組分分配當(dāng)前46頁，總共200頁。解：，清晰分割法物料衡算HKCLKC為；為選=34WD10015015610010520020415-0.025D0.025D153（HK）0.05W35-0.05W352（LK）0551wdf組分例3—2：計(jì)算已知：1.

2.分離要求05.0025.0,,==WlDhxx和物料分配mN當(dāng)前47頁，總共200頁。列方程；將D、W代入表中，完成物料衡算表（略）2.求最少理論板數(shù)當(dāng)前48頁，總共200頁。3.核實(shí)清晰分割的合理性核算式）（hmhiiiwdNfwa+=1當(dāng)前49頁，總共200頁。核算式）（）（hmhiihmhiiwdNfwdNdaa+=1當(dāng)前50頁，總共200頁。不成立，須調(diào)整清晰分割假設(shè)對(duì)3C\5.調(diào)整

以前面結(jié)果為初值，進(jìn)行試差結(jié)果：第二次與第一次相近635.0C3=d當(dāng)前51頁，總共200頁。例3—3：計(jì)算已知：1。

2.分離要求解：選甲苯為LK，異丙苯為HK，二甲苯為中間關(guān)鍵組分。物料分配時(shí)要對(duì)二甲苯試差1.設(shè)（依據(jù)相對(duì)揮發(fā)度估計(jì)）其他組分按清晰分割法處理，初算結(jié)果如下表。當(dāng)前52頁，總共200頁。49.07150.92910039.9240.074640C（HK）9110X0.14729.85330T（LK）02020Bwdf組分當(dāng)前53頁，總共200頁。2.

由初算結(jié)果核算1近似為0wwdxx；及是否，核算中間組分：核算LNH組分B：當(dāng)前54頁，總共200頁。49.55450.44610039.9240.075740C（HK）9.4810.51910X0.14829.85230T（LK）02020Bwdf組分3.將代入，再次清晰分割法計(jì)算481.9519.0==xxwd，當(dāng)前55頁，總共200頁。4.

再次核算wdxx，核算中間組分：5.重復(fù)3的計(jì)算，完善物料衡算表當(dāng)前56頁，總共200頁。作業(yè)：

P116：6題

認(rèn)真思考獨(dú)立完成返回當(dāng)前57頁，總共200頁。3.2.4實(shí)際回流比、理論板數(shù)、進(jìn)料位置一、實(shí)際回流比R

由操作費(fèi)、設(shè)備費(fèi)確定由經(jīng)驗(yàn)?。?/p>

R=（1.1～1.5）Rm二、理論板數(shù)1.Gilliand圖和擬合形式圖3-12當(dāng)前58頁，總共200頁。用Gilliand圖簡(jiǎn)便、但不準(zhǔn)確，回歸的經(jīng)驗(yàn)式為：已知X，由（3—16）或（3—17）解出y2.ErbarandMaddox關(guān)聯(lián)圖：比Gilliand圖精確，誤差4.4%圖3—13當(dāng)前59頁，總共200頁。三、適宜進(jìn)料位置的確定當(dāng)前60頁，總共200頁。例3—4分離烴類混合物

例3—1求出Rm=1.306；

例3—2求出Nm=6.805和物料衡算表

本題求N，進(jìn)料位置解：1.求RR=1.25Rm=1.634當(dāng)前61頁，總共200頁。三、確定進(jìn)料位置塔中實(shí)際板為18塊當(dāng)前62頁，總共200頁。四、不同回流比下物料分配的比較

不同回流比物料分配如圖（3—14）

對(duì)于操作情況，R=(1.2～2)Rm,由Fenske方程：

[對(duì)全回流情況]結(jié)論：可用操作回流比下的物料分配，采用

Fenske方程計(jì)算Nm。當(dāng)前63頁，總共200頁。討論：

簡(jiǎn)捷計(jì)算法步驟有那些？當(dāng)前64頁，總共200頁。簡(jiǎn)捷計(jì)算法步驟：1.由工藝要求選LK，HK，物料分配得出當(dāng)前65頁，總共200頁。作業(yè)：

P116：8題

認(rèn)真思考獨(dú)立完成返回當(dāng)前66頁，總共200頁。1.問題的引出分離乙醇～水混合物分離丁烯-2～丁烷問題：如何分離的混合物？第三節(jié)萃取精餾和共沸精餾當(dāng)前67頁，總共200頁。2.特殊精餾

在和的溶液中加入一個(gè)新組分S，使它對(duì)原溶液中各組分產(chǎn)生不同作用，從而改變?cè)芤航M分之間相對(duì)揮發(fā)度，使系統(tǒng)變的易于分離。及：特殊精餾為既加能量又加質(zhì)量分離劑的精餾。

原溶液加新組分后形成最低共沸物從塔頂采出。

——共沸精餾，S為共沸劑

原溶液加新組分后不形成共沸物且S沸點(diǎn)最高，從塔釜采出

——萃取精餾，S為萃取劑或溶劑當(dāng)前68頁，總共200頁。第三節(jié)萃取精餾和共沸精餾3.3.1萃取精餾

3.3.2共沸精餾返回當(dāng)前69頁，總共200頁。3.3.1萃取精餾

一、流程ABSA，B特點(diǎn)：1.二塔串聯(lián);2.S為難揮發(fā)組分，一般在近于塔頂加入.當(dāng)前70頁，總共200頁。二、萃取精餾原理和溶劑選擇1.溶劑的作用問題：如何增加？12a當(dāng)前71頁，總共200頁。由三元物系Margules方程：當(dāng)前72頁，總共200頁。將上式代入（3—20）：恢復(fù)當(dāng)前73頁，總共200頁。分析（3—26）：當(dāng)前74頁，總共200頁。討論：當(dāng)前75頁，總共200頁。(3—27）成立的必要條件：●●，021>-SSAA,,當(dāng)前76頁，總共200頁。溶劑的作用：

體現(xiàn)：原溶液沸點(diǎn)差不大（）非理想性不很強(qiáng)時(shí)，

★

稀釋原溶液：體現(xiàn)：當(dāng)原溶液沸點(diǎn)差大，非理想性很強(qiáng)時(shí)，加S后，濃度下降，而增加，由（3—23）：小，突出了作用。★

對(duì)原溶液1、2組分產(chǎn)生不同的作用，提高12a返回當(dāng)前77頁，總共200頁。補(bǔ)充作業(yè)：在萃取精餾中，已知60℃時(shí)：當(dāng)前78頁，總共200頁。2.溶劑的選擇考慮分子極性

選擇在極性上更類似于HK的化合物作溶劑，降低HK的揮發(fā)度。

例：分離甲醇（沸點(diǎn)64.7℃），丙酮（沸點(diǎn)65.5℃）a.選烴作溶劑，丙酮為難揮發(fā)組分2；b.選水作溶劑，甲醇為難揮發(fā)組分2。極性順序：[由小到大]當(dāng)前79頁，總共200頁?？紤]能否形成氫鍵S加入后形成的溶液：僅有氫鍵生成，則呈現(xiàn)負(fù)偏差；僅有氫鍵斷裂，則呈現(xiàn)正偏差。（表3—2）考慮其它因數(shù)

1.沸點(diǎn)高、不與1、2組分共沸，不起化學(xué)反應(yīng)。

2.溶解度大。

3.溶劑比（溶劑/進(jìn)料）不得過大。

4.無毒、不腐蝕、低廉、易得。當(dāng)前80頁，總共200頁。三、萃取精餾過程分析1.塔內(nèi)流量分布m-1mm+1n-1nn+1FSDW設(shè)S為純組分，在塔頂采出為0。當(dāng)前81頁，總共200頁。當(dāng)前82頁，總共200頁。當(dāng)前83頁，總共200頁。2.塔內(nèi)溶劑濃度分布由于S量大，揮發(fā)性小，可視為S濃度恒定作為簡(jiǎn)化計(jì)算。當(dāng)前84頁，總共200頁。當(dāng)前85頁，總共200頁。分析：當(dāng)前86頁，總共200頁。分析（3—45）、（3—47）：當(dāng)前87頁，總共200頁。當(dāng)前88頁，總共200頁。當(dāng)前89頁，總共200頁。

圖解法或解析法設(shè)在全塔恒定，將1、2、S三元看成1、2元處理。四、萃取精餾過程計(jì)算SxR=5FSDW例：3—5求S/F；N當(dāng)前90頁，總共200頁。圖—作xy.2要確定溫度和濃度。當(dāng)前91頁，總共200頁。濃度和溫度的確定:當(dāng)前92頁，總共200頁。當(dāng)前93頁，總共200頁。塊。求在圖中作操作線方程，14=N當(dāng)前94頁，總共200頁。7.2100270==\FS當(dāng)前95頁，總共200頁。補(bǔ)充作業(yè)：

采用溶劑S來萃取精餾組分1、2的混合物，溶劑看成不揮發(fā)的純組分，回流比R=2.25，塔內(nèi)看成恒摩爾流，露點(diǎn)進(jìn)料（q=0），已知條件如后頁；求：（1）板上溶劑濃度；（2）最少理論板數(shù)；（3）用所給式說明溶劑作用。當(dāng)前96頁，總共200頁。

組成進(jìn)料（mol分?jǐn)?shù)）塔頂（mol分?jǐn)?shù)）塔釜（mol分?jǐn)?shù)）10.50.950.00520.50.050.095P0.00.00.9返回當(dāng)前97頁，總共200頁。

3.3.2共沸精餾共沸物（恒沸物）：

定壓下，加熱溶液使之蒸發(fā)，從始到終x、y、T不變的溶液。共沸點(diǎn)（恒沸點(diǎn)）：

共沸時(shí)的溫度。

對(duì)共沸物：一個(gè)汽相，一個(gè)液相，—均相一個(gè)汽相，多個(gè)液相，—非均相當(dāng)前98頁，總共200頁。一、共沸物的特性和共沸組成的計(jì)算

科諾瓦洛夫定律指出：[適用于二元和多元]

P～x曲線極值點(diǎn)，相當(dāng)于汽液平衡相組成相等。當(dāng)前99頁，總共200頁?！铩铩锂?dāng)前100頁，總共200頁。共沸參數(shù)（x、T、P）預(yù)測(cè)：已知

x、T、P任一個(gè)參數(shù)，可求出另外二個(gè)。當(dāng)前101頁，總共200頁。例3—6已知P=86.659kPa，求共沸時(shí)x、T。。否則重設(shè)，比較：計(jì)TPPe-≤當(dāng)前102頁，總共200頁。另外：★★不用試差呀！當(dāng)前103頁，總共200頁。習(xí)題：

P11710題改錯(cuò)：無單位ji,t當(dāng)前104頁，總共200頁。B：二元非均相共沸物（都為正偏差共沸物）

系統(tǒng)正偏差較大時(shí)：形成二個(gè)液相，一個(gè)汽相共沸物。1——形成非均相共沸物。3——不形成共沸物。2——形成均相共沸物。當(dāng)前105頁，總共200頁。適用情況：當(dāng)前106頁，總共200頁。若互溶度很?。骸铩锂?dāng)前107頁，總共200頁。平衡計(jì)算：同時(shí)考慮：1.汽液平衡；2.液液平衡No當(dāng)前108頁，總共200頁。2.三元系科諾瓦洛夫定律也能應(yīng)用A：相圖（立體圖）

P—x圖：1.三側(cè)面表示三個(gè)二元系P(T)-x圖。2.理想系，壓力面是平面；正偏差物系，壓力面位于平面之上；負(fù)偏差物系，壓力面位于平面之下。3.三元共沸點(diǎn)對(duì)應(yīng)壓力極值點(diǎn)。4.用平行于底面的平面切割壓力（溫度）面。得到一系列等壓（等溫）曲線。當(dāng)前109頁，總共200頁。當(dāng)前110頁，總共200頁。B；脊、谷、鞍點(diǎn)設(shè)m—正偏差共沸物，（或最低共沸物）

M—負(fù)偏差共沸物，（或最高共沸物）對(duì)于壓力面：

★三個(gè)二元m(或M),有三元共沸物存在.(圖3—20)

★二個(gè)m，或一個(gè)m與一個(gè)低沸點(diǎn)組分，使壓力面產(chǎn)生脊；二個(gè)M，或一個(gè)M與一個(gè)高沸點(diǎn)組分，使壓力面產(chǎn)生谷。（圖3—21）★有脊又有谷，會(huì)出現(xiàn)鞍點(diǎn)，為鞍點(diǎn)共沸物.(圖3—22)當(dāng)前111頁，總共200頁。C：三元均相共沸組成的計(jì)算當(dāng)前112頁，總共200頁。二、共沸劑的選擇一般原則:1.分離負(fù)偏差共沸物或沸點(diǎn)相近的混合物

a.共沸劑僅與一個(gè)組分形成二元正偏差共沸物。

b.分別與兩組分形成二元正偏差共沸物，且共沸點(diǎn)有明顯差別。

c.與兩組分形成三元正偏差共沸物，共沸點(diǎn)溫度顯著低。2.分離二元正偏差共沸物

a.共沸劑與一個(gè)組分形成二元正偏差共沸物，共沸溫度明顯低。

b.形成三元正偏差共沸物，共沸點(diǎn)溫度顯著低。當(dāng)前113頁，總共200頁。例1.分離環(huán)己烷(1)—苯(2),共沸劑的選取。

沸點(diǎn)：T1=80.8℃T2=80.2℃

特點(diǎn)：1、2形成正偏差（或最低）共沸物

（共沸點(diǎn)：T=77.4℃X2=0.54）方法：

1.找出與1、2形成共沸物的物質(zhì)。

2.篩選在所有能形成共沸物的物質(zhì)中選出共沸點(diǎn)低于77.4℃的物質(zhì)。（丙酮、甲醇）

3.相圖分析確定：當(dāng)前114頁，總共200頁。分離情況：丙酮作共沸劑，塔頂分出環(huán)己烷與丙酮；甲醇作共沸劑，塔頂分出三元共沸物。結(jié)論：選丙酮為共沸劑。當(dāng)前115頁，總共200頁。例2.分離氯仿(沸點(diǎn)61.2℃)

丙酮(沸點(diǎn)56.4℃),共沸劑的選取。特點(diǎn)：形成負(fù)偏差共沸物。選二硫化碳為共沸劑：塔頂：二硫化碳—丙酮共沸點(diǎn)；39.3℃塔釜：

較純的氯仿。當(dāng)前116頁，總共200頁。例3.分離乙醇—水,共沸劑的選取。特點(diǎn)：形成一個(gè)三元共沸物，三個(gè)二元共沸物。選苯為共沸劑：苯、醇、水三元共沸物純乙醇水+乙醇水+乙醇共沸物水+乙醇主塔苯回收塔乙醇回收塔純水當(dāng)前117頁，總共200頁?？傊?/p>

1.顯著影響1、2組分平衡關(guān)系

2.S易回收、分離

3.量少、汽化潛熱小

4.溶解度大、不起化學(xué)反應(yīng)

5.無腐蝕、無毒

6.價(jià)廉、易得。當(dāng)前118頁，總共200頁。相圖：101.3kPa0.7MPa三、分離共沸物的雙壓精餾過程

利用不同壓力下，共沸組成不同分離。例：分離甲乙酮—水共沸物共沸物1常壓2加壓F水MEK工藝流程圖：當(dāng)前119頁，總共200頁。物料衡算：二個(gè)塔作一個(gè)整體用高。（循環(huán)量）大，操作費(fèi)小，式中：2,1,121DxxDD-當(dāng)前120頁，總共200頁。四、二元非均相共沸物的精餾

系統(tǒng)本身形成非均相共沸物流程例：分離正丁醇（1）—水（2）X111

X11

醇、水二元共沸物丁醇水丁醇塔水塔直接蒸汽進(jìn)料當(dāng)前121頁，總共200頁。與均相共沸物精餾比較：∴采用普通精餾能分離非均相共沸物。當(dāng)前122頁，總共200頁。計(jì)算1.精餾段操作線方程(n、n+1—Ⅱ塔釜物料衡算）為計(jì)算起點(diǎn)——）（有：）：）代入（，設(shè)最頂板為（回回頂回頂xxVWxVLyxyW71370321211-+=-當(dāng)前123頁，總共200頁。2.提餾段操作線方程3.全塔物料衡算當(dāng)前124頁，總共200頁。例3—7.共沸精餾的簡(jiǎn)捷計(jì)算[分離苯酚(1)～水(2)]1VV時(shí)，.求：min11min1111minmin2min1.334.2NNNNNVV，），（=W1，水W2，苯酚XF1：

1%

q=120℃1.68%33.1%1atm、20℃下：水層含酚：1.68%，及酚層含水：66.9%，及含酚<0.001%含酚：99.99%當(dāng)前125頁，總共200頁。：min1V由于塔頂有一共沸物，恒濃區(qū)可能出現(xiàn)在進(jìn)料板或精餾段（相當(dāng)于只有HNK為非分配組分的情況）。a.設(shè)恒濃區(qū)出現(xiàn)在進(jìn)料板當(dāng)前126頁，總共200頁。b.設(shè)恒濃區(qū)出現(xiàn)在塔頂哪個(gè)正確？（假設(shè)恒濃區(qū)在塔頂））（假設(shè)恒濃區(qū)在進(jìn)料板討論：755260min,Ⅰmin,Ⅰ==VV當(dāng)前127頁，總共200頁。分析a、b：

精餾塔從下向上V分布越來越小，當(dāng)小到（Vmin=）755時(shí)塔頂會(huì)出現(xiàn)恒濃區(qū)；因此，不可能在進(jìn)料板出現(xiàn)（Vmin=）260的恒濃區(qū)。

∴取二者中最大值Vmin=260:minⅡV當(dāng)前128頁，總共200頁。2.求N當(dāng)前129頁，總共200頁。Ⅱ10.3====VLWDFNNmIImI，，求?！僮骶€與對(duì)角線重合—當(dāng)前130頁，總共200頁。流程：圖3—31，圖3—32（略）計(jì)算：

特點(diǎn)：1.非理想性強(qiáng)；（形成共沸物）

2.變量多；（加了S）

簡(jiǎn)捷計(jì)算法：基本有機(jī)化工分離工程P186

嚴(yán)格計(jì)算：電算（第四章）四、多元共沸精餾過程當(dāng)前131頁，總共200頁。習(xí)題：

P11713題有錯(cuò)返回當(dāng)前132頁，總共200頁。第四節(jié)吸收和蒸出過程3.4.1吸收過程特點(diǎn)與流程3.4.2多組分吸收和蒸出過程分析3.4.3多組分吸收和蒸出的簡(jiǎn)捷計(jì)算法3.4.4化學(xué)吸收返回當(dāng)前133頁，總共200頁。吸收過程特點(diǎn)與流程一、操作目的凈化和精制氣體分離氣體混合物制備溶液或中間產(chǎn)品二、吸收過程特點(diǎn)吸收目的產(chǎn)物的同時(shí)也吸收了其他組分

——多組分吸收端點(diǎn)條件：待吸收氣體吸收液未吸收氣體吸收劑復(fù)雜塔T、X頂、釜預(yù)分配難吸收劑組成與解吸有關(guān)當(dāng)前134頁，總共200頁。物系

平衡態(tài)：汽相:組分沸點(diǎn)差大，有些組分接近于臨界點(diǎn)

——非理想氣體液相:吸收劑量大

——稀溶液

平衡關(guān)系表達(dá)式：

當(dāng)前135頁，總共200頁。流量

L從上向下↑；V從下向上↓

——不恒定每板溫度Tn

由于溶解熱大，Tn與溶解吸收量有關(guān)，難預(yù)測(cè)，不能用泡、露點(diǎn)方法計(jì)算Tn，要用熱量衡算求Tn。平衡數(shù)據(jù)、溶解熱數(shù)據(jù)、動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)等研究的不充分。逆過程為蒸出。當(dāng)前136頁，總共200頁。三、分類物理吸收無化學(xué)反應(yīng)?！M(jìn)行了大量研究化學(xué)吸收

1.可逆反應(yīng)的化學(xué)吸收過程難點(diǎn)；汽液平衡，化學(xué)反應(yīng)速率

2.不可逆反應(yīng)的化學(xué)吸收過程難點(diǎn)：連串反應(yīng)、不是瞬時(shí)完成的反應(yīng)。當(dāng)前137頁，總共200頁。四、流程用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔用再沸器的蒸出塔用一般精餾塔返回當(dāng)前138頁，總共200頁。3.4.2多組分吸收和蒸出過程分析

一、設(shè)計(jì)變量數(shù)和關(guān)鍵組分

吸收塔Nx：吸收劑C‵+2原料氣C+2壓力等級(jí)數(shù)N

和C+C‵+4+NNa：串級(jí)單元數(shù)1

蒸出塔Nx：蒸出劑C‵+2吸收液C+2壓力等級(jí)數(shù)N

和C+C‵+4+NNa：串級(jí)單元數(shù)1Na的指定：

操作型計(jì)算：指定N

設(shè)計(jì)型計(jì)算：指定一個(gè)關(guān)鍵組分分離要求當(dāng)前139頁，總共200頁。二、單相傳質(zhì)過程

精餾過程：雙相傳質(zhì)過程

吸收過程：?jiǎn)蜗鄠髻|(zhì)過程

——不能視為恒摩爾流（圖3—35a）三、吸收塔內(nèi)組分分布

圖3—35c、d分布曲線：

從物系揮發(fā)度看

C1、C2最大，進(jìn)塔幾乎不被吸收，塔頂稍有變化。

C5、C4最小，進(jìn)塔立即吸收，上部幾乎不變。

C3適中，上段吸收快，在塔某板出現(xiàn)最大值。當(dāng)前140頁，總共200頁。一般情況：

1.不同組分在不同段吸收程度不同

2.難溶組分（LNK），一般只在靠近塔頂幾級(jí)被吸收，其他級(jí)吸收較小；易溶組分（HNK），一般只在靠近塔釜幾級(jí)被吸收。

3.關(guān)鍵組分在全塔范圍內(nèi)被吸收。當(dāng)前141頁，總共200頁。四、溶解熱

取決于與的相對(duì)大小1.如果在塔頂明顯大于

上升氣體熱量傳給吸收劑，吸收放出熱量全部由帶走，尾氣出口溫度與進(jìn)塔吸收劑溫度相近，在塔釜溫度分布出現(xiàn)極大值。2.明顯大于

下降液體熱量傳給上升氣體，吸收放出熱量大部分由帶走，吸收液在下降中被氣體冷卻，接近于原料氣入口溫度條件下出塔。與相近，熱效應(yīng)明顯

出塔氣體與吸收液溫度超過入口，熱量分配取決于不同位置因吸收而放熱情況。MLMGVpMCG,LpMCL,當(dāng)前142頁，總共200頁。另：1.若吸收劑揮發(fā)性明顯，在塔釜幾塊板上部分汽化，使該汽化的吸收劑與進(jìn)料氣中吸收劑的含量趨于平衡。

于是有一個(gè)相反作用：

吸收放出熱量→加熱液體→吸收劑汽化→冷卻液體

——塔中部出現(xiàn)溫度極大值2.溶解熱的影響

溶解熱大，溫度變化大，對(duì)吸收率影響大

a、溫度升高，相平衡常數(shù)大，吸收推動(dòng)力小。

b、由于吸收過程要放熱，使汽液溫差大，除發(fā)生傳熱過程外，還有傳質(zhì)過程發(fā)生。

——復(fù)雜性大返回當(dāng)前143頁，總共200頁。

3.4.3多組分吸收和蒸出的簡(jiǎn)捷計(jì)算法應(yīng)用：初始階段設(shè)計(jì)分析操作情況提供電算初值當(dāng)前144頁，總共200頁。

一、吸收因子法

1.吸收因子和蒸出因子

吸收過程定義：

A=L/KV

——i組分的吸收因子或因素（省i）

a、無因次數(shù)群；

b、L/V↑，K↓——A↑，有利于吸收；

c、分離要求一定：A↑，N↓N一定：A↑，吸收程度↑

——A的大小說明吸收難易。

蒸出過程定義：

S=KV/L=1/A

——i組分的蒸出因子或因素當(dāng)前145頁，總共200頁。用A、S表示平衡關(guān)系：2.Horton—Frankli方程（哈頓—富蘭克林）12n—1nn+1N-1N尾氣V1吸收劑L0原料氣VN+1吸收液LNn板物料衡算：當(dāng)前146頁，總共200頁。用（3—74）表示各組分在各板汽相量；當(dāng)前147頁，總共200頁。依次類推；n=N時(shí)當(dāng)前148頁，總共200頁。方程——FranklinHorton-）（803-討論（3—80）：1.計(jì)算吸收率的普遍式；2.式中K=f（T、P、組成），而組成不知。

——計(jì)算難3.采用如下簡(jiǎn)化形式作簡(jiǎn)捷計(jì)算。當(dāng)前149頁，總共200頁。1.平均吸收因子法當(dāng)前150頁，總共200頁。（3—81）說明：）（圖關(guān)系——）作圖；以（393813.1--NAjAAA=<=>jj111有：當(dāng)前151頁，總共200頁。2.解（3—81）式3.若吸收劑中不含進(jìn)料組分當(dāng)前152頁，總共200頁。minminminmin)(22.1)()()(.4VLVLKAVLVLVL∞N→VLKmK）（的計(jì)算-==→當(dāng)前153頁，總共200頁。例3—8計(jì)算：解：查P=1.013MPa，t=38℃時(shí)Ki進(jìn)料：C1C2C3i-C4n-C4i-C5n-C5n-C6已知：

yN+1不揮發(fā)的烴類38℃1.013MPa當(dāng)前154頁，總共200頁。線上交點(diǎn)位于查表48.99.099.0.===NAbKj48.91lg1lg.=---=AANajj計(jì)算法：當(dāng)前155頁，總共200頁。頁表）（線，查出交100,1,148.9.3iiiiiNAyvjj=05.400=L解得0.4L求100頁表中被吸收量當(dāng)前156頁，總共200頁。習(xí)題：

P11817題（先做平均吸收因子法）當(dāng)前157頁，總共200頁。2.平均有效因子法Edmister提出：

利用與代替每板吸收因子，且保持不變，結(jié)果頗滿意。eA′111++-NNvvveA當(dāng)前158頁，總共200頁。定義：）：（eeAA′-,8031132214332++++++++NNNNNNAAAAAAAAAAAAAALLLLLL132213221+++++++NNNNNNAAAAAAAAAAAAAALLLLLL當(dāng)前159頁，總共200頁。對(duì)于（3—80）：當(dāng)前160頁，總共200頁。Edmister指出：吸收主要發(fā)生在1、N二塊板上，可將N板吸收作為2板吸收計(jì)算。當(dāng)前161頁，總共200頁。的計(jì)算式；，eeA′A當(dāng)前162頁，總共200頁。當(dāng)前163頁，總共200頁。平均有效因子法計(jì)算步驟：A、用平均吸收因子法估計(jì)B、假設(shè)尾氣溫度(T1)全塔熱量衡算確定吸收液溫度(TN)C、估計(jì)、，Edmister建議用下式預(yù)測(cè)D、計(jì)算E、用(3—86),(3—87)計(jì)算有效吸收因子F、確定吸收率G、作組分物料衡算，計(jì)算尾氣和出口吸收液組成()H、校核全部假設(shè)Niilv,1,當(dāng)前164頁，總共200頁。習(xí)題：

P11817題（后做有效吸收因子法）當(dāng)前165頁，總共200頁。二、蒸出因子法NN-1n+1nn-121蒸出氣VN吸收液LN+1蒸出劑V1吸收劑L1特點(diǎn)；與吸收相反模型塔：圖(3-40)計(jì)算同于吸收當(dāng)前166頁，總共200頁。習(xí)題：

P11818題返回當(dāng)前167頁，總共200頁。3.4.