1.下列藥物中，可用作靜脈麻醉藥的是（C）。

2.甲氧氟烷B.布比卡因

C.硫噴妥鈉D.七氟烷

1.鹽酸普魯卡因是通過對下列哪一種藥物的結(jié)構(gòu)進行簡化得到的（A）。

2.可卡因B.嗎啡

C.奎寧D.阿托品

1.下列藥物中，不能用于表面麻醉的是（B）。

2.鹽酸丁卡因B.鹽酸普魯卡因

C.達克羅寧D.二甲異瞳

1.抗精神病藥按化學結(jié)構(gòu)進行分類不包括（D）。

2.吩睡嗪類B.丁酰苯類

C.睡噸類D.苯二氮草類

1.奧沙西泮是哪一種藥物的體內(nèi)活性代謝物（A）。

2.地西泮B.硝西泮

C.氟西泮D.阿普哇侖

1.解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)類型不包括（B）。

2.水楊酸類B.苯并咪哇類

C.乙酰苯胺類D.毗理酮類

1.下列藥物中，不是環(huán)氧合酶抑制劑的是（B）。

2.阿司匹林B.呷|味美辛

C.布洛芬D.舒必利

1.蔡普生屬于哪一類非笛體抗炎藥（D）。

2.鄰氨基苯甲酸類B.3,5邛比哩烷二酮類

C.口引噪乙酸類D.芳基丙酸類

1.噴他佐辛為哪一類合成鎮(zhèn)痛藥（B）。

2.哌咤類B.苯嗎喃類

C.氨基酮類D.嗎啡喃類

1.下列藥物中,屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（A）。

2.鹽酸美沙酮B.鹽酸哌替咤

C.噴他佐辛D.枸椽酸芬太尼

1.下列藥物中,為阿片受體拮抗劑的是（A）。

2.納洛酮B.可待因

C.曲馬朵D.舒芬太尼

1.下列藥物中,可發(fā)生重氮化-偶合反應的是(C)。

2.丁卡因B.利多卡因

C.普魯卡因D.布比卡因

1.下列藥物中,哪一種以左旋體供藥用（D）。

2.氯胺酮B.鹽酸美沙酮

C.右丙氧芬D.鹽酸嗎啡

14.咖啡因、可可堿、茶堿均為哪一類的衍生物（D）。

A.黃喋吟B.咪喋類

C.C咤類D.吠喃類

15.下列藥物中,哪一種具有留體結(jié)構(gòu)（C)0

A.苯巴比妥B.氯普賽噸

C.呵味美辛D.螺內(nèi)酯

[1-2]

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

E.藥品代碼

[.國際非專利藥品名稱是（B）。

2.只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名是（A）。

【35】

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；?/p>

3.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是（A）。

4.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝是（C）

5.氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生了（D）。。

[6-71

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.竣甲司坦

6.體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（A）。

7.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醍，具有肝毒性的藥物是（C）。

[8-9]

A.尼可剎米

B.可待因

C.口比拉西坦

D.咖啡因

E.螺內(nèi)酯

8.最早用于臨床的酰胺類中樞興奮藥是（A）。

9.能抗腦組織缺氧，臨床可用于老年性癡呆的是（C）。

【10?11]

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫竣

鹽酸普魯卡因在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成

對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，

同時在一定條件下又能發(fā)生脫陵反應，生成有毒的苯胺。

10.鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應是（A）。

11.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（D）。

[12-151

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司理侖

D.地西泮

E.美沙酮

12.口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是

(A),,

13.因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是

(B)?

14.可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是(E

15.可以靜脈注射首選用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的是(D)。

1.局麻藥主要分為哪兩類？作用機制有何不同？

答:麻醉藥主要分為全身麻醉藥和局部麻醉藥兩大類。全身麻醉藥作用于中樞神經(jīng)

系統(tǒng)，使其受到可逆性抑制，從而使意識、感覺和反射暫時消失。局部麻醉藥

則作用于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干，可逆性地阻斷感覺神經(jīng)沖動的傳導。在意識清醒狀態(tài)

下使局部疼痛暫時消失。兩類藥物雖然作用機制不同，但均能使痛覺消失，臨床用

于外科手術(shù)。.

1.抗癲癇藥物有哪些結(jié)構(gòu)類型？每類各舉一例說明其作用特點。

答:抗癲癇藥物有以下結(jié)構(gòu)類型，分別為：

(1)二苯并氮雜卓類如:卡瑪西平、奧卡西平；

(2)脂肪竣酸類如:丙戊酸鈉、丙戊酰胺。

1.非雷體抗炎藥物根據(jù)其化學結(jié)構(gòu)可分為哪幾大類？每類各舉一例藥物。

答:非留體抗炎藥物根據(jù)其化學結(jié)構(gòu)可分為以下幾類，分別為：

(1)3,5-毗哩烷二酮類如:保泰松、竣布宗和丫-酮基保泰松

(2)鄰氨基苯甲酸類如:甲芬那酸、甲氯芬那酸及氟芬那酸等。

(3)口引味乙酸類如:呵噪美辛。

(4)

芳基烷酸類如:氟芬酸鈉(雙氯滅痛)、布洛芬。

(5)1,2.苯并睡嗪類如：舒多昔康、美洛昔廉、伊索昔康、替諾昔康等。

1.解熱鎮(zhèn)痛藥和麻醉性鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用有什么不同？

答:解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用和嗎啡類鎮(zhèn)痛藥不同，作用部位主要是在外周，只

對頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉癰等慢性印痛有良好的作用，而對創(chuàng)傷性劇

痛和內(nèi)臟絞痛等急性銳痛幾乎無效，而且這類藥物不易產(chǎn)生耐受性及成癮性。因此

這類藥物不能代替嗎啡類藥物使用。

5.利尿藥有哪些結(jié)構(gòu)類型？每類各舉一例并簡述其作用原理。

答:利尿藥有以下結(jié)構(gòu)類型，分別為：.

(1)磺酰胺類及苯并曝嗪類如:氫氯曝嗪、氫氟曝嗪、甲氯曝嗪、氯噫嗪、三氯噫嗪

等。這類化合物已成為臨床上使用最廣泛的利尿降壓藥。此類藥物對碳酸酎酶抑制

作用較弱，主要作用于髓祥升支皮質(zhì)部和遠曲小管，抑制氯離子的主動重吸

收，從而抑制對鈉離子的被動重吸收。長期和大量服用可引起低血鉀癥，故常與保

鉀利尿藥合用。

（2）苯氧乙酸類如:尼酸。這類化合物中利尿作用最強的，作用迅速，適用于肺水腫、

腎性水腫，肝硬化腹水等。其通過抑制腎小管對鈉離子的再吸收而達到利尿作用。

后來合成的替尼酸為第一個不升高血漿中尿酸水平的利尿藥，此藥因?qū)Ω斡袚p害，

現(xiàn)已少用。

⑶俗類類如:替尼酸螺內(nèi)酯（安體舒通）。螺內(nèi)酯（安體舒通）的化學結(jié)構(gòu)與醛固酮類

似，能對抗醛固酮的作用，抑制鈉離子的重吸收，并使鉀離子的排出減少，從而具

有利尿作用（稱為保鉀利尿藥）。其利尿作用緩慢而持久，但利尿不及其它類型的利

尿藥，常和氫氯曝嗪、吠塞米合用，以增加利尿效果，并且可以克服后者失鉀的副

作用。與螺內(nèi)酯結(jié)構(gòu)相似的保鉀利尿藥有二氫螺內(nèi)酯等。

（4）其它類如:甘孱醇、山梨醇、葡萄糖等。多元醇類利尿藥又稱為著透利尿

藥或脫水劑，是一類不易代謝的低分子量化合物，能過濾通過腎小球到腎小管，而

且不再被重吸收，形成高滲，從而妨礙水和電解質(zhì)的重吸收而起利尿作用。這類利

尿藥有甘露醇、山梨醇、葡萄糖等，為多羥基化合物，其中甘露醉臨床應用較多。

1.馬來酸氯苯那敏屬于哪一類Hi受體拮抗劑（D）。

A.乙二胺類B.氨基酸類

C.哌咤類D.丙胺類

1.奧美拉哇為（A）。

2.質(zhì)子泵抑制劑B.H受體拮抗劑

C.出受體拮抗劑D.ACE抑制劑

1.下列藥物中不是非鎮(zhèn)靜性Hi受體拮抗劑的是（D）。

2.西替利嗪B.阿伐斯汀

C.氯雷他定D.異丙嗪

1.下列藥物中，為飽受體激動劑的是（D）。

2.多巴酚丁胺B.甲氧明

C.去甲腎上腺素D.克倫特羅

1.氯琥珀膽堿的主要臨床用途為（A）。

2.肌松藥B.治療青光眼

C.抗老年癡呆D.治療重癥肌無力

1.下列藥物不是季錢類化合物的是（D）。

2.氯化琥珀膽堿B.鹽酸苯海索

C.澳丙胺太林D.泮庫澳錢

1.目前臨床應用最廣泛、作用最強的一類鈣拮抗劑是（B）。

2.芳烷基胺類B.二氫毗咤類

C.苯并硫氮雜草類D.二苯基哌嗪類

1.維拉帕米屬于哪一類鈣拮抗劑（C）。

2.二氫毗咤類B.苯并硫氮雜草類

C.芳烷基胺類D.二苯基哌嗪類

1.哌噗嗪為（A）。

2.a受體拮抗劑B.a受體激動劑

C.因受體拮抗劑D.自受體激動劑

1.羥甲戊二酸輔酶A還原酶抑制劑可以（B）

2.降低甘油三酯的水平B.減少膽固醇的生物合成

C.降低血壓D.增加鈣離子的濃度

1.P受體拮抗劑不具有下列哪一種活性（B）。

2.降低血壓B.抗心絞痛

C.強心D.抗心律失常

1.氯貝丁酯的性狀為（A）。

2.無色或微黃色澄明油狀液體B.白色結(jié)晶性粉末

C.黃色結(jié)晶性粉末D.淡黃色棱柱裝結(jié)晶

13.利巴韋林臨床上主要用作（B）o

A.抗真菌藥B.抗病毒藥

C.抗結(jié)核藥D.抗真菌藥

14.諾氟沙星的母核結(jié)構(gòu)為（C）。

A.蔡咤竣酸類B.噌咻竣酸類

C.口奎咻竣酸類D.毗咤并喀咤竣酸類

15.鹽酸乙胺丁醇為抗結(jié)核藥物，臨床用其（B）o

A.左旋體B.右旋體

C.內(nèi)消旋體D.外消旋體

[1-2]

A.鑿體B.吩睡嗪環(huán)C.二氫毗咤環(huán)D.鳥喋口令環(huán)E.喳咻酮環(huán)

1.阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)母核是（D）。

2.醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)母核是（A）。

[3-4]

A.1-乙基-3-竣基

B.3-竣基-4-酮基

C.氟原子

D.氯原子

3.根據(jù)喳諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星的關(guān)鍵藥效基團是（B）。

4.洛美沙星是喳諾酮母核8位引入哪一種結(jié)構(gòu)，可使其口服利用度增加（D）。

[5-6]

A.尼群地平

B.氨氯地平

C.代謝速度不變

D.代謝速度減慢

5.本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且

左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（B）。

6.與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度減慢的藥物

是（B）o

[7-11]

A.腎上腺素

B.阿托品

C.硝苯地平

D.氧氟沙星

E.異煙朋

7.屬于降血壓藥物的是（C）。

8.屬于抗結(jié)核藥物的是（E）。

9.屬于抗膽堿藥物的是（B）。

10.屬于化學合成抗菌藥物的是（D）。

II.屬于擬腎上腺素藥物的是（A）。

[12-151

A.磺胺甲嗯哩合用甲氧喋咤

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉喋

D.普魯卡因合用腎上腺素

E.哌替咤合用氯丙嗪12.可聯(lián)合用藥用于殺滅幽門螺桿菌的是（C）。

13.聯(lián)合用藥可產(chǎn)生拮抗作用的是（B）。

14.聯(lián)合用藥可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用的是(A)。

15.聯(lián)合用藥可進行人工冬眠的是(E)。

1.H受體拮抗劑主要分為哪些結(jié)構(gòu)類型？每類各舉一例藥物。

答:HI受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類型主要有1)乙二胺類:西替利嗪;(2)氨基酸類：鹽康

苯?？孛?暈海寧)；(3)丙胺類：馬來酸氯苯那敏(撲爾敏)；(4)三環(huán)類：異丙

嗪;(5)哌咤類:阿司咪唾(息斯敏)。

1.試寫出麻黃堿的四種光學異構(gòu)體，臨床常用的是哪一種異構(gòu)體？復方感冒藥中常用

的為哪一種異構(gòu)體？

答1)(-)麻黃破(1R,2S)有顯著活性；(2)(-)麻黃堿(1R,2R)有顯著活性；

(3)(-)麻黃堿(IS,2S)有顯著活性；(4)(+)麻黃堿(IR,2S)有顯著活性。

1.抗高血壓藥可以分為哪幾類，每類各舉一例藥物。

答:抗高血壓藥可以分為(1)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，如甲基多巴;⑵神經(jīng)節(jié)阻

斷藥:美加明；⑶作用于神經(jīng)末梢的藥物:利舍平(利血平);⑷血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制

劑:卡托普利;(5)腎上腺素受體拮抗劑:美托洛爾;(6)作用于血管平滑機的藥物:地巴

理;(7)利尿藥:氫氯口塞嗪;(8)鈣拮抗劑:氨氯地平。

1.血脂調(diào)節(jié)藥可分為哪幾類，每類各舉一例藥物。

答:血脂調(diào)節(jié)藥可分為(1)主要降低膽固醇的藥物:①他汀類，常用的有洛伐他汀、辛

伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀。②膽酸螯合物類，常用的有考來烯

胺、考來普泊。③減少膽固醇吸收的藥物：如B-谷儲醇、不飽和脂肪酸、甲亞油

酰胺。(2)主要降低甘油三脂的藥物:①苯氧芳酸衍生物(貝特類)，常用的有吉非貝

齊、非諾貝特、苯扎貝特、益多脂等。②煙酸衍生物及其類似物，如煙酸肌醇酯、

煙酸、阿西莫司等。⑧其他，NTN、泛硫乙胺、激素類、黏多糖類。

1.何謂抗菌增效劑？說明磺胺甲嗯理(SMZ)常和甲氧茉咤(TMP)組成復方制劑的

原因。

答:所謂抗菌增效劑是一類與某類抗菌藥物配伍使用時，以特定的機制增強該

類抗菌藥物活性的藥物。

甲氧茉咤對磺胺類藥物有增效作用，原因是磺胺類藥物抑制二氫碟酸合成酶，阻斷

二氫葉酸的合成，而甲氧茉咤抑制二氫葉酸還原酶，阻斷二氫葉酸還原成四氫

葉酸，合用時可使細菌體內(nèi)的四氫葉酸合成受到雙重阻斷，產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用，作

用可增強數(shù)倍至數(shù)十倍，故常將磺胺甲嗯哇和甲氧茉咤組成復方制劑使用。

1.阿奇霉素屬于哪一類抗生素（C）。

A.B-內(nèi)酰胺類B.四環(huán)素類

C.大環(huán)內(nèi)脂類D.氨基糖昔類

2.青霉素不具有什么性質(zhì)（B）。

A.有嚴重的過敏反應B.不能口服

C.為廣譜抗生素D.易產(chǎn)生耐藥性

3.氨基糖昔類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因是由于細菌產(chǎn)生了鈍化酶。這些鈍化酶不

包括（A）。

A.B-內(nèi)酰胺酶B.磷酸轉(zhuǎn)移酶

C.核昔轉(zhuǎn)移酶D.乙酰轉(zhuǎn)移酶

4.四環(huán)素類抗生素屬于哪一類化合物（C）o

A.酸性B.堿性

C.兩性D.中性

5.烷化劑按照化學結(jié)構(gòu)分類不包括（D）。

A.氮芥類B.乙撐亞胺類

C.亞硝基胭類D.乙二胺類

1.下列藥物中，不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是（D）。

2.阿糖胞昔B.環(huán)磷酰胺

C.美法侖D.洛莫司汀

7.脂肪氮芥類藥物的烷化歷程為（D）。

A.單分子親電取代反應B.雙分子親電取代反應

C.單分子親核取代反應D.雙分子親核取代反應

8.環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中的代謝產(chǎn)物不包括（B）。

A.丙烯醛B.4-酮基環(huán)磷酰胺

C.磷?；鍰.去甲氮芥

9.下列藥物中,為抗代謝藥物的是（A),,

A.磺筑口票吟鈉B.絲裂霉素C

C.米托意醍D.苯丁酸氮芥

10.睪酮為哪一類化合物（B),,

A,雌留烷B.雄留烷

C.孕備烷D.膽留烷

11.下列藥物中，遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色沉淀的是（B）。

A.己烯雌酚B.甲睪酮

C.煥雌醇D.苯丙酸諾龍

12.下列藥物中,為抗孕激素的是（D）。

A.黃體酮B.甲地孕酮

C.煥諾酮D.米非司酮

13.下列藥物中，含有氟原子的是（B)O

A.地塞米松B.氫化潑尼松

C.羥甲烯龍D.達那喋

14.下列藥物中,可與堿性酒石酸銅共熱,生成氧化亞銅橙色沉淀的是（B）。

A.黃體酮B.地塞米松

C.雌二醇D.甲睪酮

15.下列藥物中，不是水溶性維生素的是（A）。

A.維生素EB.維生素C

C.維生素B12D.維生素Bz

[1-2]

A.埃羅替尼

B.環(huán)磷酰胺

C.塞替哌

D.奧沙利鉗

E.卡粕

1.分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制與順伯無交

叉耐藥的藥物是（D）?

2.分子中含有氨雜環(huán)丙基團，可與腺喋吟的3-N和7-N進行烷基化為細胞周期非

特異性的藥物是（C）。

[3-5]

A.6-氨基青霉烷酸

B.四環(huán)素

C.蔡咤酸

D.口票嶺

E.對氨基苯磺酰胺

3.青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（A）。

4.磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（E）。

5.曖諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（D）。

[6-7]

1.頭抱拉定

2.頭抱吠辛

3.頭抱唾月虧鈉

4.頭抱氨葦

5.頭抱匹羅

6.在7-位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基睡哩-a-甲氧亞氨基乙?；佣?，對多數(shù)0-內(nèi)酰胺

酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭狗菌素的藥物是（A）。

7.在第三代的基礎上，3位引入季錢基團，能使頭抱菌素類藥物迅速穿透細菌的細

胞壁，對太多數(shù)的革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有高度活性。屬第四代頭抱菌素的藥物

是（D）。

[8-101

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快

8.腎小管中，弱酸在酸性尿液中（B）。

9.腎小管中，弱酸在堿性尿液中（A）。

10.腎小管中，弱堿在酸性尿液中（A）。

[11-13]

A.羥基B.硫醴C.竣酸D.鹵素E.酰胺

11.可氯化成亞碉或碉，使極性增加的官能團是（B）。

12.有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是（D）。

13.可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團是（C）。

[14-15]

A.甲基化結(jié)合反應

B.與硫酸的結(jié)合反應

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

E.與氨基酸的結(jié)合反應

29.含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的II相代謝反應是（C）。

30.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是

（A）o

1.為減少青霉素的代謝速度，可采取哪些措施或者和哪些藥物一起使用？

答:丙磺舒是一種化學合成的磺胺類抗痛風藥，又叫羥苯磺胺，有促進尿酸排泄和抑

制青霉素排泄的雙重作用，臨床上用于慢性痛風及抑制青霉素類藥物的排泄

以提高其血漿濃度，作為青霉素類治療的輔助藥。其作用機理為抑制腎小管對尿酸

的重吸收，增加尿酸排泄，從而降低血Chemicalbook漿中的尿酸濃度，以減少尿酸

鹽在組織中沉積，防止尿酸鹽結(jié)晶的生成。本品亦可促進已形成的尿酸鹽的溶解，

從而減少關(guān)節(jié)的損傷。另外，本品還可以競爭性抑制弱有機酸（如青霉素、頭袍菌素）

在腎小管的分泌，從而可以增加這些抗生素的血濃度和延長它們的作用時間。

1.為什么環(huán)磷酰胺比其他氮芥類藥物的毒性小？

答:環(huán)磷酰胺是利用潛效化原理設計出來