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第八章465第一節(jié)烷化劑3、亞胺β1醛和磷酰氮芥，后者生成去甲氮芥，是強(qiáng)烷化劑，故選擇性強(qiáng)毒性小。 基絡(luò)合成一個(gè)封閉的五元螯合環(huán)，破壞了DNA的正常雙螺旋結(jié)構(gòu)，使腫瘤細(xì)胞DNA 并生成的低聚物，但在0.9%氯化鈉液中可轉(zhuǎn)化為順式，供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉的冷凍170℃2701、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：草酸根（1R,2R-環(huán)己二胺）合鉑1,2[（R,R），（S,S）和內(nèi)消旋的（R,S）1R,2R-異構(gòu)體開發(fā)用于臨床第二節(jié)機(jī)制：通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞的生存和所必需的代謝途徑，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞1、共3藥。25-FU16212、作用：用于甲氨蝶呤，還是抗貧血第三節(jié)抗腫瘤天然藥物及其半合成衍生物1、共 1、羥喜樹堿（新）：是鬼臼毒素4位差向異構(gòu)化得到，對(duì)小細(xì)胞肺癌、淋巴瘤、腫瘤等療效突出，在同類藥物性DNA1、硫酸長(zhǎng)春堿（新）：23、硫酸長(zhǎng)春地辛（（新）：對(duì)長(zhǎng)春堿結(jié)構(gòu)改造合成的衍生物（），抗瘤譜較廣，骨髓抑制較長(zhǎng)第四節(jié)基于腫瘤生物學(xué)機(jī)制的藥物（新）特點(diǎn)：干擾或直接作用于腫瘤細(xì)胞的特定生物過(guò)程，高選擇性。21第五節(jié)2、分為與雌激素有關(guān)和與雄激素有關(guān)兩大類女性的、癌以及癌與雌激素有關(guān)，的癌和雄激素密切相關(guān)；N-脫甲基他莫昔芬，再進(jìn)一步代謝生成代謝物Y，兩者均有抗雌激素活作用特點(diǎn)：抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，消除雌激素對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的刺激作用； 3、作用：用于癌或良勝肥大，非甾體類抗雄激素藥物，無(wú)激素樣的作用。501226080101]通過(guò)干

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