紅外分光光度法(通則0402)培訓(xùn)試題及答案2018.6(A)A、環(huán)境溫度：15~30℃，相對濕度：≦70%B、環(huán)境溫度：10~30℃，相對濕度：≦70%C、環(huán)境溫度：15~40℃，相對濕度：≦70%D、環(huán)境溫度：15~30℃，相對濕度：≦75%(B)A、原子光譜法B、分子光譜法C、電子光譜法D、離子光譜法(C)(C)(A)A、液體池法B、壓片法D、溶液法A、在3200~2800cm-1內(nèi)100%線的平直度不大于5%B00~2800cm-1內(nèi)100%線的平直度不大于4%Ccm1內(nèi)100%線的平直度不大于1%D、在3200~2800cm-1內(nèi)100%線的平直度不大于3%(ABCD)A、光源、單色器B、樣品室C、檢測器D、計算機(jī)系統(tǒng)A、熒光檢測器B、熱檢測器C、量子檢測器D、二極管陣列檢測器A、分辨率高、波數(shù)精度高B、靈敏度高C、光譜范圍寬D、掃描速度快4、在使用紅外光譜法進(jìn)行定量分析時，為減小誤差，分析峰的選擇應(yīng)遵循下列原A、各組分的分析峰應(yīng)不受其他組分吸收峰的干擾B、峰形尖銳，背景吸收平坦D、強(qiáng)度中等，通常透光率為30%~70%時線性比較好A、近紅外光區(qū)B、中紅外光區(qū)C光區(qū)——D區(qū)三、判斷題(每題4分，共20分)1、在國內(nèi)外藥典中，全部原料藥都把紅外光譜作為其必不可少的鑒別方法之一。(×)3、制備樣品時，紅外光譜儀實(shí)驗(yàn)室的溫度應(yīng)控制在15~40℃。(×)20%~30%之間。5、壓片法制樣過程中，砧座或壓舌表面要平整，樣品與溴化鉀或氯化鉀要混合均勻。(×)起躍遷到較高能級，從而導(dǎo)致對特定頻率紅外輻射的選擇性吸收，形成特征性很強(qiáng)的紅外吸收光譜。2、由于紅外吸收和物質(zhì)濃度的關(guān)系在一定范圍內(nèi)服從于朗伯-比爾定律，因而可采用紅外分光光度法對藥品進(jìn)行定量分析。視，所制得的片應(yīng)呈透明狀。從而對圖譜造成影響，因此需要比較氯化鉀壓片法和溴化鉀壓片法制成的紅外光譜圖，若二者沒經(jīng)干涉儀調(diào)制后得到一束干涉光。干涉光通過樣品后，獲得含有光譜信息的干涉光到達(dá)檢測器，由檢測器將干涉光信號變?yōu)殡娦盘栍蓹z測器將干涉光信號變?yōu)殡娦盘?。FTIRcm1內(nèi)不99、紅外分光光度法是在4000~400cm-1波數(shù)范圍內(nèi)測定物質(zhì)的吸收光譜，用于化合物的鑒別、檢1)、波數(shù)示值誤差；2)、波數(shù)重復(fù)性；3)、透射比重復(fù)性；4)、分辨力；5)、本底光譜能量分布；7)、噪聲；8)、零點(diǎn)測試；9)、檢測器能量比；10)、信噪比(僅適用配置DTGS檢測器的系統(tǒng))；11)、污染檢查(僅適用于ATR系統(tǒng))；12)、通量檢查(僅適用于ATR系統(tǒng))；紅外分光光度法(通則0402)培訓(xùn)試題2018.6()A、環(huán)境溫度：15~30℃，相對濕度：≦70%B、環(huán)境溫度：10~30℃，相對濕度：≦70%C、環(huán)境溫度：15~40℃，相對濕度：≦70%D、環(huán)境溫度：15~30℃，相對濕度：≦75%()A、原子光譜法B、分子光譜法C、電子光譜法D、離子光譜法()()()A、液體池法B、壓片法D、溶液法A、在3200~2800cm-1內(nèi)100%線的平直度不大于5%B00~2800cm-1內(nèi)100%線的平直度不大于4%Ccm1內(nèi)100%線的平直度不大于1%D、在3200~2800cm-1內(nèi)100%線的平直度不大于3%()A、光源、單色器B、樣品室C、檢測器D、計算機(jī)系統(tǒng)A、熒光檢測器B、熱檢測器C、量子檢測器D、二極管陣列檢測器A、分辨率高、波數(shù)精度高B、靈敏度高C、光譜范圍寬D、掃描速度快4、在使用紅外光譜法進(jìn)行定量分析時，為減小誤差，分析峰的選擇應(yīng)遵循下列原A、各組分的分析峰應(yīng)不受其他組分吸收峰的干擾B、峰形尖銳，背景吸收平坦D、強(qiáng)度中等，通常透光率為30%~70%時線性比較好A、近紅外光區(qū)B、中紅外光區(qū)C光區(qū)——D區(qū)三、判斷題(每題4分，共20分)1、在國內(nèi)外藥典中，全部原料藥都把紅外光譜作為其必不可少的鑒別方法之一。()相分析和定量分析，并用于研究分子間和分子內(nèi)部的相互作用。()3、制備樣品時，紅外光譜儀實(shí)驗(yàn)室的溫度應(yīng)控制在15~40℃。()20%~30%之間。5、壓片法制樣過程中，砧座或壓舌表面要平整，樣品與溴化鉀或氯化鉀要混合均勻。()()起分子的由較低能級躍遷到較高能級，從而導(dǎo)致對紅外輻射的選2、由于紅外吸收和物質(zhì)濃度的關(guān)系在一定范圍內(nèi)服從于，因而可采用紅外分光光度法對藥品進(jìn)行定量分析。3、在固體樣品紅外圖譜分析中最常用的制樣方法中，易于粉碎的固體樣品可采用，目視檢視，所制得的片應(yīng)呈。能會發(fā)生，從而對圖譜造成影響，因此需要比較氯化鉀壓片法和溴化鉀壓片法制成的紅外6、FTIR的工作原理：由紅外光源發(fā)出的紅外光經(jīng)變?yōu)橐皇?/p>